实验室常规管理规范共27页文档

2023年留样管理制度模板(27页)

便于数据追溯
留样管理制度的方面的内容包括：1 . 记录样品来源与采集信息：制度要求在留样过程中准确记录样品的来源和采集信息，如样品名称、数量、采集地点、采集时间等。这样可以确保在需要追溯数据时，能够方便地查找和确认样品的来源和采集过程。2 . 存储样品及相关信息的标识与分类：制度规定对于留样的样品，需要进行标识和分类存放。通过为每个样品分配独有的标识码，并按照特定的分类体系进行存储，可以保证样品的有效管理和追溯。此外，制度还要求对样品的相关信息（如样品名称、来源、采集信息等）进行记录和归档，便于日后查询和溯源。
留样存储的步骤
时间规定：依法确保留样可靠
标识方式的选择：留样管理制度中，可以采用各种方式对留样进行标识，例如编号标识、封存标识、标签标识等。选择合适的标识方式，可以确保留样的唯一性和易于管理。标识内容的要求：在留样管理制度中，标识内容应包括留样物品的名称、数量、生产日期和留样人员等信息。这些信息的准确填写，可以提高留样物品的追溯性，并方便后续管理和使用。3. 标识方式的规范化：为了确保留样管理的规范和一致性，留样管理制度还应明确标识方式的规范。例如，制定统一的标识模板、标识位置和标识要求，以便于员工遵守和执行，提高留样管理的效率和可靠性。
留样标识
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留样存储Sample storage
留样存储的目的
1 . 质量监控：留样存储作为质量监控的一项重要措施，旨在确保产品的质量和安全。通过留样存储，可以对产品进行长期监测和溯源，发现质量问题，并及时采取相应措施进行改进和修正。2 . 纠纷解决：留样存储有助于解决潜在的纠纷和争议。在发生质量问题或争议时，通过留样存储的样品可以提供重要的证据和参考，确保信息真实可靠，并帮助相关方快速准确地解决纠纷，维护各方的合法权益。

实验室管理制度

实验室管理制度15篇

实验室管理制度1

为确保实验室相关设备正常运转，相关操作人员人身安全及整个实验室安全，防止不安全事故发生，防患于未然，现作如下规定:

1. 进入实验室，严格遵守实验室相关规定，未经许可不随意或擅自操作实验室相关仪器设备。

2. 实验室内一律严禁抽烟，吃东西及使用明火（正常实验情况除外）.

3. 操作使用实验室相关仪器设备前，务必阅读了解相关仪器设备使用说明书及使用事项，严格按规定操作，防止不当操作造*身伤害。

4. 实验室电源电路属实验室仪器设备专用，严禁随意更改变或更电路设计功用，连接大功率用电器或挪作他用。防止发生不安全事故。

5. 实验室内所设相关气源，水源及相关管线，实验室人员应不定期对室内管线，接头及连接控制阀进行安全检查，防止因管线，接头及连接控制阀功能失效，导致不安全事故发生。如发现相关异常情况，应及时通知相关人员进行及时处置。

6. 实验室使用或存储的化学药品及试剂，须做好相应标识

并按药品及试剂特性于划定区域按规定条件存储放置。非相关人员严禁随意止取用。

7. 实验人员使用相关化学药品及试剂前应详细阅读相关药品及试剂性能及使用注意事项，并在规定指定位置处进行实验，试验后废液应集中收集并作做统一处理，禁止随意倾倒。

8. 实验室内设消防设施及消防器材放置划定区域，不得堵塞或占用，实验室相关人员应掌握消防器材使用方法并定期检查消防器材使用有效性。

9. 实验室钥匙应由专人统一负责掌管，非实验室相关人员不得拥有实验室钥匙，避免实验室物品遗失事件发生。

10. 每天实验室相关人员下班离开前，应仔细检查并确认实验室内水.气.电源等情况及门窗，无疏漏后方可离开。

实验室管理规章制度文件

第一章总则

第一条为了规范实验室管理，促进科研工作有序进行，确保实验室安全和秩序，制定本规章制度。

第二条实验室应当遵循科学严谨、规范高效的原则，切实加强对实验室管理的监督和协调，建立健全实验室管理体系，保障实验室研究工作的正常进行。

第三条实验室管理应当依法、诚实守信、公开透明，并贯穿于实验室管理的全过程。

第四条实验室管理规章制度适用于实验室管理和操作人员。

第二章实验室组织管理

第五条实验室应当设立实验室主任，由实验室主任负责实验室的组织管理和研究工作的协调。

第六条实验室主任应当具备较强的科研能力和管理能力，能够领导实验室的科研工作，推动实验室的发展。

第七条实验室主任应当配备足够的管理和技术人员，确保实验室的正常运转。

第八条实验室应当建立健全的研究工作制度，确保研究工作的有序进行。

第九条实验室应当建立健全的财务管理制度，确保实验室的经费使用合理、规范。

第十条实验室应当建立健全的设备管理制度，负责设备的采购、维护和更新。

第三章实验室安全管理

第十一条实验室应当建立完善的安全管理体系，确保实验室的安全。

第十二条实验室应当制定安全生产责任制度，明确安全管理工作的责任分工。

第十三条实验室应当建立科学的安全标准和操作规程，加强对实验人员的安全教育和培训。

第十四条实验室应当定期进行安全检查，发现安全隐患及时整改。

第十五条实验室应当建立安全事故报告制度，对发生的安全事故进行调查和处理。

第四章实验室行为管理

第十六条实验室管理人员应当严格遵守实验室管理制度，不得违规操作。

第十七条实验室管理人员应当维护实验室的正常秩序，不得干扰其他研究工作的进行。

学校实验室管理规定范本（2篇）

学校实验室管理规定范本

第一章总则

第一条为了规范学校实验室的管理，保障师生安全和实验室设备的正常运行，提高实验教学质量，制定本规定。

第二条实验室是学校开展科学研究和实验教学的重要场所，具有重要的教学、科研价值和实用性。实验室必须符合国家及行业标准，对师生的使用有一定的要求。

第三条学校实验室管理工作必须严格按照相关法律法规、教育部门规章制度和学校管理的有关要求进行，同时根据实验室的特点和需求，制定本规定。

第四条实验室管理应遵循公平、公正、公开的原则，确保所有师生享有公平使用实验室的机会，严禁任何形式的不正当竞争行为。

第五条实验室管理应注重师生的安全和健康，保证实验室环境的安全、整洁和舒适。

第六条实验室管理应保证设备的正常运行和科学实验的顺利进行，提供良好的实验条件和精确的实验数据。

第七条实验室管理应加强师资队伍建设，提高实验教学水平，培养学生科学实验的能力和创新精神。

第八条实验室管理应完善管理体制，明确实验室的管理职责和工作流程，建立健全预算管理和考核评估机制，确保实验室管理的科学性和高效性。

第二章实验室使用管理

第九条学校实验室的使用范围包括教学实验、科学研究和相关实际应用，具体使用方式按照实验课程计划和科研项目安排。

第十条学校实验室的使用需提前预约，确保所有使用单位和个人合理安排实验室使用时间，避免冲突和浪费。

第十一条实验室的使用单位和个人须按照实验室使用规定使用实验设备，合理利用资源，确保设备的正常运行和使用寿命。

第十二条实验室使用单位和个人应保持实验室环境的清洁、整洁，并妥善保管实验设备，注意设备的保养和维修。

实验室生物安全管理规章制度59531

实验室生物安全管理制度

1.实验室要求：

1.1专用实验室，门上有明显的生物实验安全标志，充足的操作空间，实验室应划分清洁区和污染区。

1.2实验室台面材料应耐酸、耐碱，易清洁消毒，不渗漏液体。

1.3实验室有移动的紫外线灯用于空气消毒。

1.4备有消毒品，消毒器材和设备。

1.5有感应的流水装置，备有洗眼器、眼罩，足够的一次性手套、口罩。

1.6清洁区（间）备有存放个人衣服、用品的设施。

1.7购置免排放高压蒸汽消毒炉进行医疗废物的消毒。

1.8实验室备有空调设备，室温保持在20~25℃。

2.安全操作：

2.1人员要熟悉生物安全操作知识和消毒技术。

2.2 实验室内不得进行饮食、吸烟和化妆打扮、会客等与实验工作无关的行为。

2.3实验室内的有关用品（包括工作服）不得用于其他用途；私人和无关的物品不可带入实验室内；

2.4工作时要戴手套、穿工作服，手套破损即丢弃、洗手并换上新手套。

2.5不要用戴手套的手触摸暴露的皮肤、口唇、眼睛、耳朵和头发等。

2.6 尽量避免使用尖锐物品和器具；宜用不易破碎材料用品；禁止用口吸任何物质。

2.7 工作结束后，要对工作台面进行消毒；操作时有标本、检测试剂外溅时应及时消毒；平时要保持环境的整洁。

2.8 工作完毕，脱去手套后洗手，再脱去工作衣，用液体肥皂和流动水洗手。

2.9 遇到意外事故，应立即按照意外事故应急预案的程序处理。

3. 废弃物品的消毒处理

3.1 血液标本、一次性细菌培养基，用高压蒸汽消毒炉消毒后装入锐器盒，按医疗废物处理。

3.2 痰、粪便标本按医疗废物处理。

3.3 针头、烂玻片、吸管等锐器，放在锐器盒内。

实验室管理规定

实验室管理规定可以包括以下内容：

1.实验室使用规定：规定实验室的使用对象、时间、场地等相关要求，明确实验室的开放时间和关闭时间，确保实验室的合理利用。

2.安全管理规定：包括实验室内安全设施的设置要求、实验过程中的安全措施、急救措施等，确保实验室的安全运行，防止意外事故的发生。

3.实验室设备管理规定：规定实验室设备的使用、维护、保养，设备的申请、借用和归还等，保证实验设备的正常运转和长期使用。

4.实验室耗材管理规定：规定实验室耗材的采购、使用、消耗和管理，确保实验室有足够的耗材供应，并且能够及时统计和补充。

5.实验室文献和数据管理规定：规定实验室对实验数据和文献的管理，包括保存、整理、归档和备份等，确保实验数据和文献的安全和可靠。

6.实验室人员管理规定：包括实验室人员的工作时间、考勤、培训、实习、指导和评估等，确保实验室人员的工作质量和效率。

7.实验室使用费用管理规定：规定实验室的使用费用、收取标准、支付方式和结算方式，保证实验室的经济运作和预算控制。

8.其他相关规定：如实验室的环境卫生要求、仪器仪表使用规范、实验室的公告和通知等。

以上只是一些常见的实验室管理规定，具体规定还需要根据实验室的具体情况进行制定。

实验室管理规则标准最新版

1. 实验室管理概述

实验室是科学研究和实验教学的重要场所，为了保证实验室的正常运行和安全性，制定实验室管理规则标准是必要的。本文旨在规范实验室的管理流程、安全规范、设备维护和实验室使用等方面的内容。

2. 实验室管理流程

2.1 实验室日常管理

•实验室负责人应定期检查实验室设备和仪器的使用情况，确保其正常运行。

•实验室组员需按照实验室的安排和指示进行实验操作。

•实验结束后，实验室组员应对实验器材进行清洗和归位，并保持实验室的整洁。

2.2 实验室使用流程

•实验室使用需提前申请，并按照预约时间进行实验操作。

•使用实验室的人员需遵守实验室安全规范，不能擅自更改实验方案。

•实验室使用结束后，应归还使用的器材和清理使用区域。

3. 实验室安全规范

3.1 实验室出入管理

•持有实验室通行证的人员方可进入实验室。

•出入实验室时，需系好实验室提供的安全带，且不得随意打开实验室门窗。

3.2 实验操作安全

•在实验操作前，需仔细阅读并了解实验方案和安全须知。

•操作涉及有毒物质、易燃物质时，应戴好实验手套和护目镜，并保持实验室通风良好。

3.3 废弃物处理

•废弃物需进行分类处理，不得将有害物质直接倒入污水系统。

•废弃物应放置在指定的容器内，并及时进行处理。

4. 实验室设备维护

4.1 设备使用规范

•实验室设备的使用应按照设备说明书和操作指南进行。

•在使用设备时，应检查设备是否正常工作，如有问题应及时报修。

4.2 设备维护保养

•实验室负责人应定期检查设备的运行状态，并进行日常保养。

•如设备出现故障，应及时联系维修人员进行处理。

实验室常规管理PPT课件

（1999年老编号3234仿真扬子鳄； 3235仿真穿山甲； 3236仿真白鳍豚； 3237仿真鸭嘴兽； 3240仿真杜鹃）
例如：自制教具“演示测力计 5N ”一个
其自编号为：Z25001
43
五）所有药品试剂要贴标签并涂蜡
1、新购药品（检查涂蜡）； 2、教师演示用配的试剂； 3、学生分组用配的试剂。（“２、３”中临时性用的
331动物模型： 33105血吸虫模型
33105血吸虫模型
其它实验材料和工具中 81工具
8100-8104
中学物理（81014钢丝钳）
（81031砂轮机）
8105
中学数学（81053切纸刀）
8110-8112
中学生物（81110展翅板）（81112枝剪）
8115
中学地理（81152平底盘）（81156土壤筛）
统一管理实验教学和现代教育技术工作做到年初有计划规划年终有总结有督促检查评比落实好经费搞好上传下达工作及时解决各种具体问题整理ppt13从事学校实验教学设备设施管理与创造条件配合理科教师完成实验教学任务的专职或兼职工作人员称为学校实验管理人员简称实验员88年前称专职实验教师或实验技术人员
中小学校实验室常规管理
（1）国家教育部基教司（原国家教育部条件装备司）；
（2）各省教育厅装备处；
（3）各地区教育局仪器站（装备中心）；

东软实验室信息管理(lis)系统共27页

东Hale Waihona Puke Baidu实验室信息管理(lis)系统
1、舟遥遥以轻飏，风飘飘而吹衣。 2、秋菊有佳色，裛露掇其英。 3、日月掷人去，有志不获骋。 4、未言心相醉，不再接杯酒。 5、黄发垂髫，并怡然自乐。
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根

药物临床试验文件管理及SOP原则共27页

临床试验的文件管理及SOP的原则
2019-06
药物临床试验有关法规
• 《药品管理法》 • 《药品注册管理办法》 • 《药物临床试验质量管理规范》即GCP • 指导原则
实施GCP的目的
试验过程的规范性试验结果科学可靠保护受试者的权益并保障其安全
遵循GCP的重要性
• 违背GCP
– 受试者不能得到保护，且处于危险之中； – 收集的资料缺乏可信性； – 药政管理部门会否决该试验。
临床试验完成后文件
临床试验结束或终止时，监查员确认研究者和申办者两方档案完整，并确认全部文件均得到妥善归档后，才能结束试验。记录文件由专人保存，临床试验资料保存至临床试验结束后5年。
研究者手册
（Investigator‘s Brochure）是有关试验用药在进行人体研究时已有的临床与非临床资料汇编。
试验
试验药物的药检合格证明核对
• 试验药物药检证明试验药物的核对记录
药源自文库的
核对与
•申办者临床试验药物记录单 •试验单位的签收记录单 •试验单位试验药物使用记录单 •研究者退还剩余试验药物的记录
记 •剩余试验药物的回收和销毁记录录试验药物的使用记录
试验用药的保存和试验记录由研究者负责
益，及试验药物存在人种差异的可能；（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；（五）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；（七）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明

实验室管理规章制度

第一条实验室管理的宗旨。

为了确保实验室的安全、整洁和高效运转，保障实验室成员的人身安全和财产

安全，维护实验室设备的正常使用和保养，特制定本规章制度。

第二条实验室使用权限。

1. 实验室的使用权限仅限于实验室成员和经过管理部门审核的人员。

2. 未经许可，任何人不得擅自进入实验室。

第三条实验室安全管理。

1. 实验室成员在实验室工作时，必须严格遵守实验室安全操作规程，做好个人

防护，确保实验室的安全。

2. 实验室成员在发现实验室存在安全隐患时，应当立即报告管理部门，并采取

必要的措施予以处理。

第四条实验室设备管理。

1. 实验室设备的使用应当按照相关规定进行，严禁私自调整设备参数。

2. 实验室设备的保养和维修应当由专业人员负责，实验室成员不得私自拆卸设

备或进行维修。

第五条实验室卫生管理。

1. 实验室成员应当保持实验室的整洁，不得在实验室内吸烟、饮食或乱扔垃圾。

2. 实验室成员应当按照相关规定进行实验室垃圾的分类和处理。

第六条实验室纪律管理。

1. 实验室成员应当遵守实验室的工作时间和工作要求，不得擅自离开工作岗位。

2. 实验室成员应当遵守实验室的学术规范，不得从事违反学术道德的行为。

第七条实验室管理的监督和检查。

1. 实验室管理部门应当定期对实验室进行安全检查和设备检修，确保实验室的

安全和设备的正常运行。

2. 实验室成员应当积极配合管理部门的检查工作，如实验室存在问题，应当立

即整改。

第八条实验室管理的奖惩制度。

1. 对于遵守规章制度、工作积极的实验室成员，应当给予表彰和奖励。

2. 对于违反规章制度、工作消极的实验室成员，应当给予批评和处罚。

实验室生物安全管理

实验室生物安全管理
第一页，编辑于星期三：五点三十七分。
内容
• 绪论 • 国内实验室生物安全相关法律、法规 • 生物安全实验室的管理和实验室安全操
作技术 • 菌（毒）种管理 • 医疗废弃物的管理
第二页，编辑于星期三：五点三十七分。
一、绪论（1）
微生物实验室是开展微生物检验活动的特别场所，而且是很独特的工作环境，具有使工作其中或其附近的人们感染相关传染病的危险。 • 1941年Meyer和Eddie发表了对美国74例受布鲁氏菌病感染的实验室工作人员的调查情况，结论是：对培养物、标本的操作及吸入含有布鲁氏杆菌的灰尘对实验室工作人员是极其危险的。多数病例是由在处理传染性材料时不小心或技术欠佳引起的。
在我国的《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《人间传染病原微生物名录》中，根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为4类：
• 第一类：是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
• 第二类：是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
2、有害微生物的分类
类危害程度别
代表性微生物
1 高度危害性霍乱弧菌鼠疫耶尔森菌
2 中度危害性肉毒梭菌、假单胞菌、葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、空肠弯曲菌、副溶血性弧菌、变形杆菌、李斯特菌、铜绿色假单胞菌、产气荚膜梭菌。