2016年中山大学871药学综合B考研真题考研试题
中山大学历年真题及答案(自己整理)
中山大学历年真题及答案2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码:840科目名称:传播实务及研究方法考试时间:12月28日下午一，名词解释(任选4题，每题10分，共}o分) 1，系统抽样又称其为等距抽样、机械抽样，是一种将总体各个单位按照某一标志顺序排列，按一定间隔距离抽取样本的随机抽样形式。
排列顺序所依据的标志，一般选用与项目目的有关的中立标志，系统抽样所得的样本在总体中分布均匀，具有较之简单随机抽样更高的代表性，使用方便，适用于没有培训和缺乏经验的调查人员。
2，态度{2013}3，媒介融合{2011}【首先，应当解释何谓媒介整合。
】随着信息时代的到来和传播手段的进步，媒介整合（media convergence）与信息传播逐渐成为人类传播行为的重要发展方向。
从发展趋势来看，媒介整合包括两方面--媒介形态整合和媒介资本整合。
媒介形态整合是指新媒体与传统媒体以及传统媒体彼此之间的整合，还包括媒介形态的变化、互融与创新。
资本整合则是通过资产重组，使优势资源互补共存，使跨媒介、跨地区的媒介产业集团在中国成为现实。
【其次，结合我国媒介发展的实际，指出媒介整合对媒介产业的重要意义。
】媒介整合已经成为中国传媒发展的主流趋势，其意义不仅在于媒介个体竞争力的增强和利润最大化的实现，更在于能由此带动其他更多媒体的产业化进程，增强整体竞争力，以迎接WTO的国际化竞争环境。
【再次，结合自己的看法，谈谈媒介整合对社会生活的深刻影响，如对媒介形态发展的影响、对传媒教育的冲击、对人们媒介接触和使用习惯的影响等。
】4，目标受众在市场营销业和广告业里，目标受众又称目标顾客、目标群体和目标客群是一个营销活动所作为目标的人口群体。
目标受众可以是某一个人口群体，如年龄组、性别、婚姻状况、等等。
常见受众有青少年、女性、单身、等等。
目标受众也可以包括几个不同的人口群体，比如所有20到30岁的男性。
营销过程也可以计划如何对待其他非目标群体，决定一个产品或服务的适当受众是市场调查中很重要的一部分。
考试点专业课：中山大学871生物类考研真题2009-2013
6、 简述真核生物基因表达调控 的特点。 7、 请解释遗传相对保守性 的分子基础 。
8、 什么是 mRNA编 辑?有 何意义?
9、 简述糖蛋白寡糖链的主要功能。
10、 临床上常用别嘌呤醇治疗痛风症,请 阐述其发病原因及治疗机理。 三、问答题 (每题 10分 ,共 们 分) 1、 何谓酶的抑制剂 ?酶 的抑制剂的主要类别及其特点是什么?
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考试点 1
考试点 2
考试点 3
d。 根据上述信息难 以确定
( 5、 在细胞中,y-微管蛋 白复合物仅存在于
)中 。
a。 微管的内壁
b。 在微管的 ←)端
G.在微管的 ⑴ 端
d。 沿着微管的外壁
三、判断以下各题正误,无论正确与否都要说明判断的依据 ,不 说明不得分 (每题 2 分,共 20分 。请将答案写在答卷簿上,并 标明题号 )
∶要写清题 号 ,不 必抄题 。
∶
△ · · · · · · · · · ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● 0·
填空题(每空 1分 ,共 10分 ,请 按顺序把答案写在答卷簿上,并注 明序号)
裂殖酵母的细胞周期调控较芽殖酵母简单,只 有一种 Cdk和 一种 Cyc机 芽殖酵
的特 定功能的?
3、 C沪+在 NCAM介 导的同亲性的细胞黏着中起什么作用?
4、 在使用光学显微镜时,为 什么需要保持透镜上无灰尘、指印,以 及其他的污点?
5、 某些细菌分泌的酶能够水解基膜 中的蛋 白质或碳水化合物。请推测细菌的这一功
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
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2016年中山大学药学考研专业课分析化学考试真题
’E中山大学2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：667科目名称：分析化学考试时｜曰：2015年12月27日上午考生须知全部答案一律写在答题纸：上，答在试题纸上的不计分！答：．题要写清题号，不必抄题。
．．．·一、单项选择题（共75分，每小题1.5分）I. 下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（）A）精密度高则准确度高；B）准确度高则要求精密度一定要高；C）准确度与精密度没关系；D）准确度高不要求精密度要高2. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（）A）反应必须有确定的化学计量关系；B）反应必须完全C）反应速度要快；D）反应物的摩尔质量要大3. 重量分析法测定0.5126 g Pb304试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657g PbS04沉淀，贝IJ样品中Pb的百分含量为（）（己知Pb304 = 685.6 , PbS04= 303.26 , Pb = 207.2)A ) 82.4%; B) 93.1%; C) 62.07%; D) 90.8%4.用K2Cr201基准物以置换确量法标定N a2S203溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宣时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（）A）标定结果偏高；B）标定结果偏低C）对标定结果无影响；D）指示剂不变色，无法指示滴定终点5. 下歹lj 仪器不用所装溶液润洗3 次的是（）。
A）滴定营；B）容量瓶；C）移液营；D）试剂瓶6. 用NaOH 标准溶液滴定HCI ，若NaOH 滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCI 溶液的浓度（）A）无影响；B）偏低；C）偏高；D）可能偏高或偏低7. 当电子夫平的零点偏离较大时，应调节的部件是（）。
A）天平水平；B）回零接键；C）增量按键；D）去皮按键8.用甲醒法测定工业(N H4)2S04(其摩尔质量为132 g/mol）中的NHJ(摩尔质量为17.0 g/mol）的含量。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2021年中山大学考研真题清单汇总
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2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。