土霉素原位凝胶的制备及抑菌效果评价
土霉素分散片的制备及质量评价
并定容至 100 mL，得到 1 mg/mL 的溶液，分别移取 2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0 mL 于 50 mL 容量瓶中，用 水定容至刻度。以水为空白，在354 nm处测定吸光 度（A）值，将 A 值对浓度（C）进行线性回归，得标准 曲线方程：A＝0.006 874C－0.002 389（r＝0.999 6， n＝6）。结果表明，盐酸土霉素在29.4～116.7 μg/mL 浓度范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系，精 密度和回收率良好，可用于土霉素定量。
19
试验研究
2019·07 期·总第 348 期
别 为 ：CMS- Na 5% ～9% ，L- HPC 2% ～4% ， MCC 10%～20%。然后采取正交设计对各崩解 剂的用量进行优化（见表 1）。表1源自正交试验因素水平表水平
1 2 3
A（CMS-Na） 5 7 9
因素/% B（L-HPC）
2 3 4
药物的起效时间与药物剂型息息相关，普通 片剂由于崩解时间慢常常导致药物起效较慢。 分散片是一种速释固体剂型，是指遇水迅速崩解 并均匀分散的片剂，可口服或加水分散后饮用， 也可咀嚼或含服，主要适用于难溶性药物及生物 利用度较差的药物。现有的土霉素普通片剂，崩 解迟缓，药物溶出速度慢，生物利用度差，不能满 足临床需要[4]。本研究将土霉素普通片剂制成分
中图分类号：S859.53 文献标识码：B 文章编号：1001-8964（2019）07-0019-03
摘要：为了加快土霉素片剂的崩解和溶出，并迅速产生药效，本试验制备了土霉素分散片，并对其质量进 行评价。以崩解时间为考察指标，筛选崩解剂对崩解时间的影响，以正交试验设计确定最佳处方，并对分散 片的片重差异、脆碎度、崩解时间、体外溶出度等数据进行测定。结果显示，当处方中羧甲基淀粉钠为 9%、低 取代羟丙基纤维素为 3%、微晶纤维素为 20%时，制得的土霉素分散片符合要求。本试验制备的土霉素分散 片，处方合理，工艺简单，能够快速崩解和溶出，能更好地发挥药物效果。
土霉素原位凝胶的制备及抑菌效果评价
土霉素原位凝胶的制备及抑菌效果评价郝文艳;张丽花;郑增娟;李汉高;杜丽娜【摘要】目的制各土霉素原位凝胶,评价其体外释放度及抗菌效果,可为奶牛子宫内膜炎治疗提供新选择.方法测定不同浓度泊洛沙姆溶液的初始胶凝化温度和黏度,优化得到适宜浓度的泊洛沙姆和壳聚糖溶液作为原位凝胶基质,制备载土霉素原位凝胶.建立用于土霉素含量测定的高效液相色谱法,采用动态透析法考察土霉素原位凝胶的体外释放特性.以林可霉素凝胶作为阳性对照,考察土霉素原位凝胶的体外抑菌效果.结果 20％(w/v)泊洛沙姆初始胶凝化温度为37℃,胶凝时间7min,黏度为0.097Pa·S,适于局部应用.土霉素原位凝胶具有缓释作用,10h累计释药率可达70％.土霉素原位凝胶抑菌圈为3.3cm±0.1cm.抑菌效果明显.结论土霉素原位凝胶具有局部停留时间长、可持续发挥药效、使用方便等优点,具有广阔的应用前景.【期刊名称】《国外医药（抗生素分册）》【年(卷),期】2018(039)004【总页数】5页(P348-352)【关键词】初始胶凝化温度;土霉素;原位凝胶;体外释放;抑菌【作者】郝文艳;张丽花;郑增娟;李汉高;杜丽娜【作者单位】潍坊医学院,潍坊261000;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京100850;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京100850;山东中医药大学药学院,济南250355;潍坊医学院,潍坊261000;潍坊医学院,潍坊261000;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京100850;山东中医药大学药学院,济南250355【正文语种】中文【中图分类】R978.1奶牛子宫内膜炎是一类严重影响奶牛生殖系统的疾病[1-2]。
子宫的持续感染对子宫造成了直接损伤，也使得卵巢正常功能紊乱[3]，导致奶牛繁殖力下降，同时也是造成奶牛不孕的最主要原因[4]，对养殖业带来了一定经济损失。
土霉素是治疗奶牛子宫内膜炎的理想药物。
天然植物型抑菌剂的配制及抗菌性能评价
天然植物型抑菌剂的配制及抗菌性能评价作者：陈婷婷来源：《科技风》2017年第23期摘要：本研究的研究目的：对于天然植物型抑菌剂的配制方法及抗菌性能进行研究。
研究方法：选择几种天然植物，从这些植物中提取抑菌剂，然后就这些抑菌剂的抗菌性能进行评价，选择的是豆蔻、肉桂、贯叶连翘、甘草及迭迭香等几种香辛料，然后采用无水乙醇进行提取，测定提取液对于大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌等的最小抑制浓度。
研究结果：经过分析表明，豆蔻提取液的MIC浓度为0.5%，肉桂的相对较少为0.2%，其他香辛料的MIC浓度均为0.5%，经过大量的实验表明，所选择的香辛料，除了豆蔻之外，其他香辛料所配置的天然植物型抑菌剂对于本研究所选择的菌种都有明显的抑菌效果，并且抑菌效率高达95%以上。
关键词：天然植物；植物抑菌剂；配置；抗菌性能随着社会的发展，人生生活水平质量的提高，人们越来越崇尚“绿色”，所以对于杀菌抑菌剂也更加倾向于研究新型的从植物体内提取的天然抑菌剂。
相比较化学合成的抑菌剂，从植物体内提取的抑菌剂效果好，并且毒副作用低，所以受到了广泛的推崇，将从植物体内提取的抑菌剂应用到化妆品或者食品中，不仅能够起到良好的抑菌效果，还能够保障这些產品的安全性。
一般作为抑菌剂的植物源是一些天然的香辛料，这些香辛料不仅能够丰富食品的味道，还能够抑制食品的特殊气味，并且天然香辛料也具有很好的杀菌防腐的效果，所以受到了人们越来越多的喜爱。
本研究选择多种具有抗菌性能的香辛料植物提取液，作为天然植物抑菌剂，分析其具体的抗菌性能。
1 实验材料和实验方法1.1 实验材料和实验仪器1.1.1 植物原料选择的植物原料有甘草、豆蔻、百里香、贯叶连翘、意大利雏菊等。
1.1.2 参加实验的菌种以及培养基菌种选择大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌，肺炎克雷比氏菌，枯草芽孢杆菌。
培养基选择普通营养琼脂培养基和普通营养肉汤培养基。
1.1.3 实验过程使用的主要仪器试验过程使用的仪器主要有：高压蒸汽灭菌锅MLS3010型，生化培养箱LRH300型，水浴恒温振荡器SHAC型，全温空气摇床QYC200型，高分辨透射电子显微镜JEM2100型，热场发射扫描电子显微镜JSM7002型。
兽用盐酸土霉素凝胶植入剂及其制备方法[发明专利]
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专利名称：兽用盐酸土霉素凝胶植入剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：姬星宇,李自波,李国辉,焦金英
申请号：CN201610979421.2
申请日：20161108
公开号：CN106309357A
公开日：
20170111
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种兽用盐酸土霉素凝胶植入剂，包括以下重量份数的原料组成：盐酸土霉素5~10份、PLGA 10~15份、聚乳酸20~25份、2‑吡咯烷酮55~75份、乙醇胺0.01~2份，苯甲醇0.01~3份、亚硫酸氢钠0.5~5份、EDTA‑2 0.5~2份、氯化镁1~7份、甘油甲缩醛0.3~0.5份；本发明可以改善药物的有效性和安全性、减小普通制剂给药后的血药浓度峰谷比，从而减少副作用的发生率和强度，调节释药速率、减少服药次数节约成本，减少了工人劳动强度，也保证了动物福利。
申请人：河南益华动物药业有限公司
地址：476200 河南省商丘市柘城县高新技术开发区大连路与苏州路口
国籍：CN
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《钴酸镧基复合材料的制备及去除土霉素性能研究》范文
《钴酸镧基复合材料的制备及去除土霉素性能研究》篇一一、引言随着环境问题日益突出，对于土壤中残留的抗生素等污染物的处理已成为研究热点。
土霉素作为常见抗生素之一，其残留在土壤中会对环境及生物体产生长期影响。
因此，开发高效、环保的土霉素去除技术显得尤为重要。
钴酸镧基复合材料因其独特的物理化学性质，在环境治理领域展现出良好的应用前景。
本文旨在研究钴酸镧基复合材料的制备方法，并探讨其去除土霉素的性能。
二、钴酸镧基复合材料的制备钴酸镧基复合材料的制备主要采用溶胶-凝胶法。
首先，按照一定比例将钴盐和镧盐溶于有机溶剂中，形成均匀的溶液。
然后，通过控制反应条件，使溶液发生溶胶-凝胶转变，形成凝胶。
最后，经过干燥、煅烧等工艺，得到钴酸镧基复合材料。
在制备过程中，可通过调整钴盐和镧盐的比例、反应温度、反应时间等因素，优化复合材料的组成和结构，以提高其性能。
此外，还可采用其他制备方法，如共沉淀法、水热法等，进行对比研究，以确定最佳制备方法。
三、钴酸镧基复合材料去除土霉素性能研究1. 实验材料与方法实验采用土霉素溶液作为模拟污染源，以钴酸镧基复合材料为吸附剂。
通过改变吸附剂的用量、吸附时间、溶液pH值等条件，研究钴酸镧基复合材料对土霉素的去除效果。
同时，采用紫外-可见分光光度计等方法检测土霉素的浓度变化。
2. 结果与讨论（1）吸附剂用量对去除效果的影响：实验发现，随着钴酸镧基复合材料用量的增加，土霉素的去除率逐渐提高。
当用量达到一定值时，去除率趋于稳定。
这表明适量的吸附剂用量可以有效去除土霉素。
（2）吸附时间对去除效果的影响：实验结果表明，随着吸附时间的延长，土霉素的去除率逐渐增加。
在一定的时间内，吸附速率较快；随着时间的推移，吸附速率逐渐减慢，最终达到吸附平衡。
（3）溶液pH值对去除效果的影响：pH值是影响土霉素去除效果的重要因素。
在一定的pH值范围内，钴酸镧基复合材料对土霉素的去除效果较好。
当pH值过高或过低时，去除效果会受到影响。
天然植物型抑菌剂的配制及抗菌性能评价
44随着社会的发展人生生活水平质量的提高人们越来越 崇尚 绿色 所以对于杀菌抑菌剂也更加倾向于研究新型的从 植物体内提取的天然抑菌剂 相比较化学合成的抑菌剂从植 物体内提取的抑菌剂效果好并且毒副作用低所以受到了广 泛的推崇将从植物体内提取的抑菌剂应用到化妆品或者食品 中不仅能够起到良好的抑菌效果还能够保障这些产品的安 全性 一般作为抑菌剂的植物源是一些天然的香辛料这些香 辛料不仅能够丰富食品的味道还能够抑制食品的特殊气味 并且天然香辛料也具有很好的杀菌防腐的效果所以受到了人 们越来越多的喜爱 本研究选择多种具有抗菌性能的香辛料 植物提取液作为天然植物抑菌剂分析其具体的抗菌性能
$&$&( 实验过程使用的主要仪器 试验过程使用的仪器主要有高压蒸汽灭菌锅 [9<2(%$% 型生化培养箱 9^@2(%% 型水浴恒温振荡器 <@;2O型全温 空气摇床 GHO2)%% 型高分辨透射电子显微镜 5=[2)$%% 型热 场发射扫描电子显微镜 5<[21%%) 型 $&) 配制植物提取液 配置植物提取液选择本次研究的 1 种香辛料采用电子 天平分别精确的称取 $%&%e然后将香辛料放置在广口瓶中向 其中加入 '%7c无水乙醇然后将广口瓶密封好放置在 3%D的 恒温水浴振荡器中 38 小时然后进行过滤离心蒸发处理最 终得到纯度较高的植物提取液并且标注好待使用 $&( 对于植物提取液最小抑菌浓度的测定 吸取植物提取液选择不同的额浓度梯度吸取然后置于 无菌平板上同加热后的培养基进行混合搅拌均匀然后得到 6 种含有体积浓度为 %&$:&%&):以及 %&6:的植物提取液的 无菌平板等到这些提取液都凝固之后在每一个平板上采用划 线法均匀的在四个不同区域分别接种参加实验的菌种大肠杆 菌金黄色葡萄球菌鼠伤寒沙门氏菌以及副溶血性弧菌在恒 温培养箱中倒置过来进行培养连续培养 38 小时然后结合细 菌生长的痕迹判断植物提取液的 [#O数值如果最低浓度的香 辛料提取液处没有菌种生长的迹象则表明为该种香辛料对于 参试菌种的 [#O值 $&3 配制天然植物型抑菌剂 本次研究所选择的香辛料除了豆蔻意外其余六中均具 有加好的抑菌效果具体的天然植物型抑菌剂的配制方法为 体积浓度为 %&%$: 的香辛料乙醇提取物%&$: 的柠 檬 酸 %Y%6:的能锰酸钠$6:的乙醇加入到无菌水中摇晃均匀
抗菌纳米银原位凝胶的制备和体外药效评价
抗菌纳米银原位凝胶的制备和体外药效评价杜丽娜;姚静;苏畅;金义光【期刊名称】《国际药学研究杂志》【年(卷),期】2011(38)2【摘要】Objective To prepare silver nanoparticles and their in-situ gel (ISG) , and evaluate the in-vitro anti-bacterial action. Method Silver nanoparricles were prepared by reduction of silver ammonia complex ions with silver nitrate as raw materials. The nanoparticles were very small, evenly distributing and water-dispersible. The ISG of silver nanoparticles were prepared using poloxamer 407 and 188 as matrix and investigated the in-vitro anti-bacterial activity. Results The silver nanoparticles about 10 nm in size were obtained with the zeta potential of -8.91 mV. The ISC of silver nanoparticles showed higher anti-bacterial activity than the marketed silver nanoparticles solutions. Its bacteria inhibition zone was obvious and the diametyer was 2.6cm. Conclusion The silver nanoparticle ISG has significant anti-bacterial activity, and could not easily generate drug resistance. Moreoverm, it can be used conveniently and be suitable for anti-infection treatment for open wound surface.%目的:制备纳米银并考察其原位凝胶体外抑菌效果.方法:以硝酸银为原料,采用银氨络离子还原法,在低温下制备纳米银.以泊洛沙姆407和188作为温敏性原位凝胶基质,制备纳米银原位凝胶,考察其体外抑菌效果.结果:纳米银平均粒径为10nm,zeta电位为-8.91mV.纳米银原位凝胶体外抑制金黄色葡萄球菌效果优于已上市的纳米银抗菌液,抑菌圈明显,直径为2.6cm.结论:纳米银原位凝胶抑菌效果显著,使用方便,适用于细菌感染的处理和治疗.【总页数】4页(P153-156)【作者】杜丽娜;姚静;苏畅;金义光【作者单位】100850,北京,军事医学科学院放射与辐射医学研究所;450002,郑州,河南农业大学农学院;100850,北京,军事医学科学院放射与辐射医学研究所;100850,北京,军事医学科学院放射与辐射医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.聚乙烯亚胺包埋无色纳米银抗菌剂制备及协同抗菌效果研究∗ [J], 汤建新;董林利;苏伟;王霜霜;许利剑2.载纳米银海藻酸钙敷料的制备及体外细胞毒性、抗菌性能的检测 [J], 林志群;赵大川;郎敏;柳学文;陈瀛;陈飞;黄宗海3.普济疮疡纳米银喷雾剂的制备及其体外抗菌性研究 [J], 彭安堂;张建强;郑倩;刘鸣义4.纳米银胶/壳聚糖复合抗菌剂的制备及其在洗涤产品中抗菌性能 [J], 林家洪;陈娟;刘永龙;梁健;邱晓颖5.壳聚糖/纳米银制备抗菌纸及其抗菌效果研究 [J], 李志健; 杨丽红; 杜飞; 于之涵; 李俊炜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
制霉素凝胶的制备与质量控制
制霉素凝胶的制备与质量控制
方顺干;赵荣伟;宗永辉;叶强
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2008(027)001
【摘要】目的研制制霉素凝胶并建立其质量控制方法.方法用卡波姆-940 NF为基质,以三乙醇胺调pH,制备制霉素凝胶;用紫外分光光度法测定制剂中制霉素的含量,并建立制剂的其他质量控制指标.结果制霉素在(324±1)nm处有最大吸收,浓度在8～24 μg·m-1范围内,呈良好线性关系,回归方程为:A=0.026
5C+0.014,r=0.999 5.平均回收率99.39%,RSD为0.45%.结论制霉素凝胶制备简单,质量控制方法简便,定量准确.
【总页数】2页(P81-82)
【作者】方顺干;赵荣伟;宗永辉;叶强
【作者单位】浙江省人民医院药剂科,杭州,310014;浙江省人民医院药剂科,杭州,310014;浙江省人民医院药剂科,杭州,310014;浙江省人民医院药剂科,杭
州,310014
【正文语种】中文
【中图分类】R978.5;TQ460.6
【相关文献】
1.复方螺内酯凝胶的制备与质量控制 [J], 李新新;薄明香;王真真;胡丽敏;王玉;樊其忠
2.无抑菌剂加替沙星眼用凝胶的制备及质量控制 [J], 马永付;母义虎
3.柏地威湿疹凝胶剂的制备及质量控制方法的研究 [J], 张璐;张斌;赖梅生
4.壬二酸凝胶的制备与质量控制 [J], 刘丹;许静;李志平;何皎;宫灿仪;韦甫;夏笔军
5.普多沙星凝胶剂的制备及质量控制 [J], 冯晓岚;韦雪琪;刘俐;邵正祺;刘晓强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《钴酸镧基复合材料的制备及去除土霉素性能研究》范文
《钴酸镧基复合材料的制备及去除土霉素性能研究》篇一一、引言随着环境污染问题的日益严重，水体中的抗生素残留已成为重要的环境问题之一。
土霉素（OTC）作为一种广泛使用的抗生素，其在水环境中的有效去除成为了研究的重要课题。
近年来，钴酸镧基复合材料因其良好的物理化学性质和稳定性，在处理抗生素污染方面展现出潜在的应用前景。
本文旨在研究钴酸镧基复合材料的制备方法，并对其去除土霉素的性能进行深入探讨。
二、钴酸镧基复合材料的制备钴酸镧基复合材料的制备主要采用溶胶-凝胶法。
首先，按照一定的比例混合钴源、镧源以及适当的有机添加剂，进行充分的混合与搅拌，使其形成均匀的溶液。
随后，将溶液在一定的温度下进行凝胶化处理，经过干燥、煅烧等步骤，最终得到钴酸镧基复合材料。
三、材料表征及性能分析1. 材料表征：通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等手段对制备的钴酸镧基复合材料进行表征，分析其晶体结构、形貌以及元素组成。
2. 去除土霉素性能研究：将钴酸镧基复合材料与含有土霉素的水溶液进行接触，观察并记录其去除土霉素的效率。
实验中需考虑材料浓度、接触时间、温度等因素对去除效果的影响。
四、结果与讨论1. 材料表征结果：XRD分析表明，制备的钴酸镧基复合材料具有明显的晶体结构特征。
SEM图像显示材料具有均匀的形貌，且元素分析表明材料中钴、镧元素的比例符合预期设计。
2. 去除土霉素性能分析：实验结果表明，钴酸镧基复合材料对土霉素具有较好的去除效果。
随着材料浓度的增加、接触时间的延长以及温度的升高，土霉素的去除率均有所提高。
此外，钴酸镧基复合材料在多次循环使用后仍能保持较高的去除效率，显示出良好的稳定性和可重复使用性。
五、机理探讨钴酸镧基复合材料去除土霉素的机理可能包括以下几个方面：首先，材料表面的活性位点与土霉素分子发生吸附作用；其次，材料中的钴、镧等元素可能与土霉素分子发生化学反应，进一步促进其去除；此外，材料的多孔结构也有利于土霉素分子的扩散和传输。
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Ｗ ｏｒｌｄ Ｎｏｔｅｓ ｏｎ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２０１ ８，Ｖｏ１．３９，Ｎｏ．４
土霉 素原位凝胶 的制 备及抑菌效果评价
郝 文艳 １，２，张丽花２，３，郑增 娟 ·，李汉 高１， ，杜 丽娜ｚ，３，’
（１潍坊 医学院，潍坊 ２６１０００； ２军事科 学院军事 医学研 究院辐射 医学研 究所 ，北京 １００８５０； ３山东中 医药大学药学院 ，济南 ２５０３５５）
ｗｅｒｅ ３７ 。Ｃ ａｎｄ ０．０９７ Ｐａ·Ｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ．ｉｔ ｗ ａｓ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｏｐｉｃａｌ ｕｓｅ．Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ ｉｎ—ｓｉｔｕ ｇｅｌ ｓｈｏｗ ｅｄ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｒｅｌｅａｓｅ ｐｒｏｆ ｉｌｅｓ。ｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ ｄｒｕｇ ｒｅｌｅａｓｅ ｒａｔｉｏ ａｔ １ ０ｈ ｗａｓ ａｂｏｕｔ ７０％ ．Ｔｈｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｚｏｎｅ ｏｆ ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ ｉｎ—ｓｉｔｕ ｇｅｌ ｗａｓ ３．３ｃｍ＋０．１ｃｍ ．Ｃｏｎｅｌｕｓｉｏｎ Ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ ｉｎ—ｓｉｔｕ ｇｅｌ ｈａｄ １ｏｎｇ ｔｏｐｉｃａｌ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｔｉｍ ｅ ａｎｄ ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ ｕｓａｇｅ．Ｉｔ ｗａｓ ｐｒｏｍ ｉｓｉｎｇ ｉｎ ｔｒｅａｔｍ ｅｎｔ ｏｆ ＣＯＷＳ’ｅｎｄｏｍｅｔｒｉｔｉｓ．
Hale Waihona Puke 的 疾 病 【ｌ＿：］。 子 宫 的 持 续 感 染 对 子 宫 造 成 了直 接 损 业 带来 了一定 经济 损 失 。
也 使得 卵 巢 正常 功能 紊乱 ［，］，导致 奶 牛繁 殖力 下
收稿 日期 ：２０１８－０３．０５
土 霉 素 是 治 疗 奶 牛子 宫 内膜 炎 的 理 想 药 物 。有
摘要 ：目的 制备土霉素原位凝胶 ，评价 其体外释放度及抗 菌效果，可为奶牛子 宫内膜 炎治疗提供新选择 。方法 测定 不 同浓度 泊洛沙 姆溶液 的初始胶凝 化温度 和黏度 ，优化得 到适宜浓 度 的泊 洛沙姆和 壳聚糖溶 液作为 原位凝胶基 质 ，制备载 土 霉素 原位凝胶 。建立用 于土霉 素含量测 定的 高效 液相色 谱法 ，采 用动态透 析法考 察土霉 素原位凝胶 的体外 释放特 性 。以林 可 霉 素 凝 胶 作 为 阳 性 对 照 ，考 察 土 霉 素 原 位 凝 胶 的体 外 抑 菌 效 果 。 结 果 ２０％（ｗ／ｖ）泊 洛 沙 姆 初 始 胶 凝 化 温 度 为３７℃ ，胶 凝 时 间 ７ｍｉｎ，黏度为０．０９７Ｐａ·Ｓ，适于局部应 用。土霉素原位凝 胶具有缓释 作用 ，１０ｈ累计释 药率可达７０％。土霉 素原位凝胶抑 菌圈为 ３．３ｃｍ＿ ＋０．１ｃｍ。抑 菌效 果明显。结论 土霉素原位凝胶具有局 部停 留时间长 、可持续发挥药效 、使用方 便等 优点，具有广阔 的 应 用 前 景 。
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ： ｉｎｃｉｐｉｅｎｔ ｇｅｌａｔｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ；ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ；ｉｎ—ｓｉｔｕ ｇｅｌ； ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｒｅｌｅａｓｅ；ａｎｔｉ．ｂａｃｔｅｒｉａ
奶 牛 子 宫 内膜 炎 是 一 类 严 重 影 响 奶 牛 生 殖 系 统 降 ， 同时 也 是造 成奶 牛 不孕 的 最主 要原 因 『４］，对 养 殖
Ｈａｏ Ｗｅｎ—ｙａｎ ， ，Ｚｈａｎｇ Ｌｉ－ｈｕａ２， ，Ｚｈｅｎｇ Ｚｅｎｇ－ｊｕａｎ ，Ｌｉ Ｈａｎ·ｇａｏ ，Ｄｕ Ｌｉ—ｎａ２，
（１ Ｗ ｅｉｆａｎｇ Ｍ ｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗ ｅｉｆａｎｇ ２６１０００； ２ Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆＲａｄｉａｔｉｏｎ Ｍ ｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １００８５０； ３ Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｊｉｎａｎ ２５０３５５）
ｒｅｌｅａｓｅ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｗａｓ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｕｓｉｎｇ ｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｌｙｓｉｓ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｉｎ ｖａｐｏｕｒ－ｂａｔｈｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｖｉｂｒａｔｏｒ．Ｉｔｓ
ａｎｔｉ—ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｅｆｅｃｔ ｗａｓ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｌｉｎｃｏｍｙｃｉｎ ｇｅ１．Ｒｅｓｕｌｔｓ ＩＧＴ ａｎｄ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ｏｆ ２０％ （ｗ／ｖ）ｐｏｌｏｘａｍｅｒ ｓｏｌｕｔｉｏｎ
关键词 ：初 始胶 凝化温度；土霉素 ；原位凝胶 ；体外释放 ；抑菌 中图分类号：Ｒ９７８．１ 文献标 识码 ：Ａ 文章 编号：１００１—８７５１（２０１８）０４－０３４８．０５
Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａ ｎｔｉ－ｂａｃｔｅｒｉａ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｏ ｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ ｉｎ－ｓｉｔｕ Ｇ ｅｌ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｐｒｅｐａｒｅ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍａｌ ｆ ｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ ｉｎ．ｓｉｔｕ ｇｅ１．ｅｖａｌｕａｔｅ ｉｔｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ
ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ ａｎｔｉ—ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｅｆ－ ｆｅｃｔ．Ｍ ｅｔｈｏｄｓ Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ，ｃｈｉｔｏｓａｎ ａｎｄ ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ ｗ ｅｒｅ ｕｓｅｄ ｔｏ ｐｒｅｐａｒｅ ｉｎ—ｓｉｔｕ