2015秋季学期遗传学测验1A卷-答案

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遗传学试卷及答案

同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。

另1精核(n)与两个极核(n+n受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。

等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。

近亲繁殖(inbreeding)简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。

易位(translocation)是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。

单体缺失掉一条染色体的个体。

转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。

母性影响杂种后代的表现型由母本核基因型决定，与杂种本身的核基因型无关。

二选择题（3*10=30分，每题只有一个答案）1. Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（A）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162 对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）DA．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc 3红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于（ B ）A、共显性遗传B、伴性遗传C、性影响遗传D、细胞质遗传4、经测定，某作物株高性状V A=4，V D=2，V I=1，V E=3，则该作物株高的狭义遗传率为（ A ）A、0.4B、0.6C、0.7D、0.85 一个随机交配的群体，某一对相对性状中，显性性状表现型的频率是0．19，则杂合子Aa的频率是 DA．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．186 AaBb的个体，减数分裂后。

（完整版）遗传学练习题及答案

（完整版）遗传学练习题及答案⼀、填空1.孟德尔认为，遗传因⼦在各世代间传递遵循分离和⾃由组合2.⽤测交法、⾃交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。

3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每⼀亲本能产⽣16种配⼦，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.⽣物界中典型完全连锁的⽣物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染⾊体上基因的隐性突变时，最常⽤的是CIB⽅法，其中C是发⽣倒位的染⾊体⽚段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最⼤，交换值为50%，基因连锁强度最⼩7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产⽣配⼦不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产⽣的配⼦为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染⾊体数⽬：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染⾊体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传⽅式⾮孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代⼀般不表现⼀定的分离⽐例。

数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。

11.如果⼀个群体⽆限⼤，群体内的个体随机交配，没有突变发⽣，没有任何形式的选择压⼒，没有，则群体中各种基因型的⽐例可以逐代保持不变。

12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。

13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作⽤，细胞核⼜在细胞质的协调下发挥主导作⽤。

⼆、单项选择题1.对某⽣物进⾏测交实验得到4种表现型，数⽬⽐为58：60：56：61，则此⽣物的基因型不可能是（三对基因⾃由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中⾮姐妹染⾊单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间⽆关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4⼀个正常男⼈与⼀个表现正常但其⽗亲为⾊盲患者的⼥⼈结婚，他们的⼦⼥可能是（ C ）A.⼥⼉和⼉⼦全正常 B.⼥⼉和⼉⼦全⾊盲C.⼥⼉全正常，⼉⼦50%⾊盲D.⼉⼦全正常，⼥⼉50%⾊盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产⽣了4中类型的配⼦：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配⼦各占42%，这个杂合体基因的正确表⽰应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西⽠植株上授⼆倍体西⽠的花粉，得到的果实和种⼦分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.⼆倍体、三倍体C.⼆倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中⼀个右旋，结果产⽣的后代进⾏⾃交，产⽣的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱⼩B.可⽤于培育纯系植株C.⾼度不育D.能直接⽤于⽣产实际10.DNA复制中，⼀种嘧啶被另⼀种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：⽤基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的⽅法2.等位基因：决定同⼀性状的⼀对遗传因⼦的不同形式（位于同源染⾊体相同位点上的基因。

2015秋季学期遗传学小测二试卷及答案

诚信应考,考试作弊将带来严重后果！湖南大学课程考试试卷7.Homologous sequences are paralogous if they were created by a duplication event within the genome.Paralogous genes8.A conserved part of a given protein sequence and (tertiary) structure that can evolve, function, and exist independently of the rest of the protein chain.Protein domains9.A set of several similar genes, formed by duplication of a single original gene, and generally with similar biochemical functions.Gene family10.specific area on chromosome where the gene is found.Locus11.the observable characteristics of an organism.Phenotype12.a distinct variant of a phenotypic characteristic of an organism that may be inherited, be environmentally determined or be a combination of the two.Trait13.A kind of DNA sequences capable of moving and are found in the genomes of all organisms. They often cause mutations, either by inserting into another gene and disrupting it or by promoting DNA rearrangements such as deletions, duplications, and inversions.Transposable elements14. A technique used in molecular biology research to study gene expression by detection of RNA in a sample. With this technique it is possible to observe cellular control over structure and function by determining the particular gene expression rates during differentiation and morphogenesis, as well as in abnormal or diseased conditions.Northern blot15.A functioning unit of genomic DNA containing a cluster of genes under the control of a single promoter. The genes are transcribed together into mRNAs strand and either translated together in the cytoplasm, or undergo trans-splicing to create monocistronic mRNAs that are translated separately. Operon[选词填空] (每题1.75分，共70分 )1.neutral；base；deletions；transition；transversion；insertions；missense；nonsense；shortened；deletions；silent；nonfunctional；Gene mutations consist of changes in a single gene and can be ____base___ substitutions (a single pair of nucleotides is altered) or ____insertions___ or___deletions____ (nucleotides are added or removed). A base substitution can be a___transition____ (substitution of like bases) or a ____transversion___ (substitution of unlike bases). ___Insertions____ and ___deletions____ often lead to a change in the reading frame of a gene.Geneticists use special terms to describe the phenotypic effects of mutations. A base substitution that results in a different amino acid in the protein is referred to as a___missense____ mutation. A ___nonsense____ mutation changes a sense codon (one that specifies an amino acid) into a nonsense codon (one that terminates translation). If this mutation occurs early in the mRNA sequence, the protein will be greatly___shortened____ and will usually be ___nonfunctional____. A ___silent____ mutation creates a different DNA sequence that specifies the same amino acid as the wild-type sequence does. A ___neutral____ mutation is a missense mutation that alters the amino acid sequence of the protein but does not change its function.2.lacA ; lacC; lacX; lacY; lacZ; repressor; enhancer；inducer; promoter; termination; operon; operator; lactose;Positive inducible; negative inducible;In induction, a molecule (inducer) stimulates production of a protein. In E. coli, three structural genes, __lacZ_____, ___lacY____, and ____lacA ___encode proteins for utilizing lactose; these plus the ____promoter___ and ____operator___ make up the lac___operon____, a single unit in which the genes are regulated simultaneously. The___inducer____ in this system is allolactose, which forms when lactose is present.The lac operon of E. coli controls the transcription of three genes needed in___lactose____ metabolism: the ___lacZ____ gene, which encodes β-galactosidase; the ____lacY___ gene, which encodes permease; and the ___lacA____ gene, which encodes thiogalactoside transacetylase. The lac operon is ___negative inducible____: a regulator gene produces a ___repressor____ that binds to the ____operator___ site and prevents the transcription of the structural genes. The presence of allolactose inactivates the___repressor____ and allows the transcription of the lac operon.3.two；three；RNA polymerase II；RNA polymerase Ⅲ；basal factors；cis-acting；promoters；repressors；enhancers；activators；trans-acting；In contrast to prokaryotes, eukaryotes have ___three____ RNA polymerases. All transcription of genes that yield proteins is performed by ____RNA polymerase II___. The ___cis-acting____ regulatory regions include ___promoters____, which are found near the coding region and contain an initiation site, and ___enhancers____, which may be distant and act to increase or repress the basal level of transcription.The ___trans-acting____ proteins include ___basal factors____ that bind to promoters, and ___activators____ and ____repressors___ that bind to enhancers. ___Basalfactors____ are responsible for a basal transcription level. ___Activators____ have a number of binding domains, and binding at one or more of these domains can change its conformation and thus its affinity to enhancers. ___Repressors____ suppress the action of activators by competing for binding at the enhancer or by binding directly with the activator.。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。

然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。

最后，生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

完整版本遗传学试卷习题及参考答案.doc

得分评卷人园林植物遗传育种学试卷一、选择题(每小题2分，共20分)1、物理诱变因素有电离辐射和非电离辐射两大类，电离辐射的种类有（）。

A、 X 射线B、β 射线C、中子D、激光2、处理诱导多倍体时所用的秋水仙素浓度时成败的关键之一，一般以（）的水溶液浓度效果最好。

A、 0． 5%-1%B、 1%-2% C 、0.2%-0.4% D 、0.1%-0.2%3、种质资源就是指作物的（）。

A、所有品种B、地方品种C、新品种D、一切基因资源4、本地种质资源的最大特点是具有()。

A. 、较高的丰产性和稳产性B、较高的抗病性和抗虫性 C 、较高的适应性D、生产上最熟悉5、报审品种必须经过连续（）年的区域试验A、 1-2B、2-3C、3-4D、2年以上或2年6、辐射后成活率为（）的剂量叫临界剂量。

A、 50% B 、 10%C、60%D、40%7、下列哪种作物对对辐射敏感性最大()。

A、玉米B、水稻C、油菜D、烟草8、（栽培菊×野菊）×栽培菊，这种杂交方式叫做（）。

A、回交B、测交C、自交D、双交9、假定红花亲本与白花亲本的F1 代全是红花， Fl 自交，产生的 F2 为 3／4 红花，1／4 白花，则红花亲本为 ()。

A、纯合隐性B、纯合显性C、杂合体D、不能确定10、一级种子标签为（）色。

A、红色B、黑色 C 、黄色D、白色得分评卷人二、填空题(每空1分，共30分)1、月月红×香水玫瑰杂交，____________为母本。

2、超低温保存种质资源是将植物材料放_ __ 温度。

3、基因型方差与表型方差之比，叫遗传力。

4、防止生物学混杂可采取_ ____隔离和__ __ 隔离。

5、孟德尔的主要贡献是提出了和两大遗传定律。

6、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面，其中是相对的、保守的，是绝对的、发展的。

7、在 DNA分子中，含有 ____ ____、________、________、________四种碱基（须写出中文名称）。

(完整word版)遗传学习题及答案

遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( ）A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题：1 C ；2 E；第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ）A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D）Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括：（）A）酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为；（)A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD）遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E）A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为：( )A）均一体B）杂合体C) 纯合体D）异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为：( )A）表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E）异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。

（)A) 玉米B）豌豆C）老鼠D) 细菌E）酵母7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B）F代C) F1代D) F2代E）M代8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E）以上所有结论9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。

医学遗传学试题试卷答案真题

医学遗传学试卷一、A型题(单项选择) (每题1分，共20分)1.下列关于p53基因的说法哪项不正确?( )A.p53基因突变后可促进细胞凋亡B.p53基因编码的蛋白是一种DNA结合蛋白C.p53蛋白负责检查DNA是否损伤D.p53蛋白可启动DNA修复机制E.p53主要在G1/S期交界处发挥检查点的功能2.心力衰竭时启动心率加快的代偿机制是( )。

A.主动脉弓压力感受器传入冲动增多B.心房舒张期压力下降C.心脏迷走神经紧张性增高D.对主动脉弓和颈动脉窦压力感受器的刺激减弱E.心室收缩末期压力升高3.关于胰岛自身免疫性损伤的描述,下列哪项不正确?( )A.细胞毒性T淋巴细胞对胰岛细胞特殊抗原的作用,破坏细胞B.胰岛细胞进行性的破坏,其中10%是由细胞免疫介导的C.激活的T淋巴细胞使辅助性T淋巴细胞分泌针对相应抗原的各种抗体D.激活的T淋巴细胞、巨噬细胞释放多种细胞因子E.在胰岛自身免疫性损伤中,细胞免疫异常更为重要4.属于脑功能不全中缺血性脑血管疾病的是( )。

A.脑出血B.脑梗死C.脑挫伤D.蛛网膜下腔出血E.硬脑膜下出血5.APC阻碍凝血酶原激活物的形成是由于其灭活了( )。

A.FIIaB.FVaC.FVIIaD.FIXaE.FXIa6.肢端肥大症的信号转导异常的关键环节是( )。

A.生长激素释放激素分泌过多B.生长抑素分泌减少C.Gi过度激活D.Gs过度激活E.cAMP生成过多7.慢性肾衰竭出血的主要原因是( )。

A.凝血因子合成障碍B.毛细血管脆性增加C.维生素K吸收障碍D.血小板功能异常E.纤溶系统激活8.正常体液中的H+主要来自( )。

A.食物中摄入的H＋B.碳酸释出的H+C.硫酸释出的H+D.脂肪代谢产生的H+E.糖酵解过程中生成的H+9.诱导细胞产生热休克蛋白的应激原有( )。

A.感染B.缺氧C.中毒D.高温E.其它选项都对10.休克时最常出现的酸碱失衡是( )。

A.代谢性碱中毒B.AG增高型代谢性酸中毒C.呼吸性酸中毒D.混合型酸中毒E.AG正常型代谢性酸中毒11.休克微循环缺血期的心脑灌流量( )。

《遗传学》试卷与参考答案

《遗传学》试卷一、名词解释（每小题4分，共20分） 1、同源染色体： 2、细胞质遗传： 3、轮回亲本：4、Hfr 菌株：5、遗传密码：二、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”。

每小题1分，共10分）1.染色质指的是染色体上的蛋白质成份，它在染色处理时着色，使染色体被染色。

（）2.多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。

（）3.隐性性状是指在杂种F1中不易观察到明显差异，只有用数量分析的方法才能进行研究的性状。

（）4.分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II 发生相互分离。

（）5.受独立遗传基因控制的两对相对性状杂合体自交后代群体的表现型比例是9:3:3:1。

（）6.两点测验法测定交换值时，由于不能估计两基因间发生双交换的频率，因而所测得的交换值会偏低。

（）7.易位是减数分裂过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生片断交换产生的结构变异类型。

（）8.所谓单倍体就是指含有一个染色体组的生物个体。

（）9.影响数量性状表现，使之呈连续分布并进而呈正态分布的主要因素有：基因的数目和环境因素的影响。

（）10.从理论上讲，一个基因可以向多个方向突变，形成该位点上的多个等位基因形式。

（）三、填空、简答题（每小题10分，共20分）1. 已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性，高茎(B)对矮茎(b)为显性。

右图为用红果高茎(AaBB)番茄植株的花粉进行有关实验的示意图，试分析回答：（1）植株C 是，其基因型是。

（2）以植株B 为母本，授以植株C 的花粉，所结果实的颜色是。

(3)如果用红果高茎(AaBB)番茄连续测交两代，其后代的表现型及其比例是：。

2、玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花。

纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植（如下图）。

在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒。

请分析回答：（1）在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为。

（2）非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为。

遗传学期末试卷四套(答案全)

××－××学年上学期统一考试遗传学试卷(A)学院专业年级级学号姓名2分,共20分）1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上，并且已知他们之间的交换率50%，那么这样的个体可以形成四种配子，他们的比例是（）。

(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1 (D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的，这种遗传物质存在于（）中。

（A） mt+交配型的核中（ B ） mt-交配型的叶绿体中（C） mt-交配型的核中（ D ） mt+交配型的叶绿体中3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性，抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出 15 株高秆抗锈， 17 株高秆感锈， 14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（）（A）Ddrr × ddRr （B）DdRR × ddrr（C）DdRr × ddrr （D）DDRr × ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由（）染色体形成的。

（A）一条缺失染色体（B）两条缺失染色体（C）一条正常染色体（D）两条正常染色体5、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。

（A）不同频率的基因（B）不同频率的基因型（C）具体的性状（D）各种表现型6．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。

红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是（）。

（A）¾ 红眼，¼白眼（B）½红眼，½白眼（C）全为白眼（D）全为红眼7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于（）。

（A）掺入 DNA 分子（B） DNA 分子形成二聚体（C）使 DNA 分子产生移码（D）使 DNA 分子的氢键断裂8、杂合体a+++bc 和隐性个体abcabc 杂交，子代中，表现型比例最低的类型是（）。

遗传学样卷及答案

遗传学样卷卷一、名词解释（每小题3分，共15分）1.拟显性现象2.染色体组3.倒位4.四分子分析5.性导二、填空题（每空1分，共30分）1. 按照突变后的表型效应，可将基因突变分为、、、四种类型。

2. 玉米父本基因型为aa，母本基因型为AA，则F1胚乳基因型为，胚的基因型为。

3. 烟草花叶病病毒的遗传物质是。

4. 念珠学说认为，基因是单位，单位，单位。

5. 果蝇和其他双翅目昆虫的幼虫唾腺细胞中的染色体属染色体，它比分裂时的染色体和其他的染色体要大上几百倍。

6. 根据着丝点将染色体划分的两臂长度比将染色体分为染色体、染色体、染色体、染色体。

7. ZW型性别决定中雄性是性别，可产生种配子。

8. 某杂交F1的杂合体性母细胞减数分裂时有40%的性母细胞在A—B两个基因之间形成一个交叉。

预计形成Ab和aB类型的配子各占。

9. 基因在遗传学图上的位置叫做。

10. 亚倍体的常见类型有、、。

11.细胞质中的遗传因子叫做。

12.在细菌杂交中，F+是体，看作是有性杂交中的性；F-是体，看作是有性杂交中的性。

13.Turner综合症的人核型为。

三、判断题（每小题1分，共10分。

正确的打√，不正确的打×。

）1. O型血的母亲有一个O型血的孩子，则A型、B型或O型血的男子不可能是这个孩子的父亲。

（）2. 玉米埃型条斑的遗传是细胞质遗传。

（）3.基因重叠意味着其密码子也是重叠的。

（）4. 不同生物突变频率是一样的。

（）5. 永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系，叫做永久杂种或者平衡致死系。

（）6. 单基因的多方面表型效应叫做“一因多效”。

（）7. 在果蝇中，所谓的重组值都是雌蝇的重组值。

（）8. 细胞质遗传就是母性影响。

（）9. 酵母菌的小菌落是由于核基因突变产生的。

（）10.蚕豆的体细胞是12条染色体，故蚕豆具有12个连锁群。

（）四、选择题（单项或多项选择，每小题2分，共20分）1.草履虫KK（卡）× KK（无卡），在无胞质交换的情况下，后代表现为。

大学医学遗传学考试练习题及答案151

大学医学遗传学考试练习题及答案11.[单选题]遗传率是：A)致病基因的有害程度B)遗传因素对性状影响程度C)遗传性状的表现程度D)疾病发病率的高低答案:B解析:2.[单选题]生物以()的排列顺序来储存遗传信息。

(掌握, 难度:0.84,区分度:0.73)A)核糖B)磷酸C)碱基D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。

这些变异产生是由：A)遗传基础的作用大小决定的B)环境因素的作用大小决定的C)多对基因的分离和自由组合的作用的结果D)遗传基础和环境因素共同作用的结果答案:D解析:4.[单选题]关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的：A)有交叉遗传现象B)系谱中往往只有男性患者C)女儿有病，父亲也一定是同病患者D)双亲无病时，子女均不会患病答案:D解析:5.[单选题]父母一方为AB血型、另一方是O血型，他们的儿女中应有的血型是：A)全为O型B)A型、B型各1/2C)O型占3/46.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。

(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂答案:A解析:7.[单选题]下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。

下列有关叙述中，正确的是：A)图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1：2B)该生物的正常体细胞中含有16条染色体C)由图④可知，该生物一定是雄性个体D)图②与图④所示过程仅发生在某些器官中答案:D解析:8.[单选题]先天愚型的主要临床表现为：A)伸舌，鼻梁塌陷，智力发育障碍B)女性身材矮小，原发闭经C)满月脸，哭声似猫叫D)大睾丸，智力发育障碍答案:A解析:9.[单选题]对于甲型血友病，其男性发病率为1/500，女性发病率为：A)1/5000B)1/25000C)1/250000D)1/50000答案:C解析:10.[单选题]单倍体的细胞是A)体细胞B)精原细胞C)初级精母细胞D)极体11.[单选题]β地中海贫血症高发于我国哪个地区（）A)西北B)东北C)东部D)南方答案:D解析:12.[单选题]基因分离规律的实质是( )。

医学遗传学试题A答案

滨州医学院《医学遗传学》试题（A卷）（考试时间：120分钟，满分：80分）选择题（每题1分共20分）请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（D）ABloom综合征BFanconi贫血症C着色性干皮病D先天性巨结肠病2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。

（A）AP53基因BRb基因CWT1基因DMTS1基因3、下列核型是先天愚型患者核型的是(C)。

A47，XX（XY），+13B47，XX（XY），+18C47,XX(XY),＋21D46，XX（XY），del(5)(p15)4、下列核型是猫叫综合征患者核型的是(D)。

A47，XX（XY），+13B47，XX（XY），+18C47,XX(XY),＋21D46，XX（XY），del(5)(p15)5、下列属于Klinefelter综合征患者核型的是(D)。

A47，XYYB47，XXXC45，XD47，XXY6、一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则A。

A．M血型者占36.7%B．M基因的频率为0.66C．N基因的频率为0.63D．MN血型者占55.4%7、（B）不是影响遗传平衡的因素。

A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移D．群体中选择性交配8、在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中D。

A．A基因的频率为0.3B．a基因的频率为0.7C．是一个遗传平衡群体D．是一遗传不平衡群体9、对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,A。

A．女性发病率为q2B．女性发病率是p2C．男性患者是女性患者的两倍D．女性患者是男性患者的两倍10、下面哪种疾病属于线粒体遗传病（A）。

A、KSSB、FriedreichC、Fanconi贫血症D、Bloom综合症11、线粒体DNA无内含子，唯一的非编码区是约1000bp的（C）。

遗传学习题附答案

（二）X型选择题
1．ABCDE 2、BE 3、BCD
（三）名词解释
1.先天性疾病:先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病。
2.家族性疾病：家族性疾病是指表现出家族聚集现象的疾病，即一个家族中有两个以上的成员患病。
（四）问答题
１．遗传病的特征(1).遗传物质发生改变.(2)绝大多数遗传物质的改变发生在生殖细胞内,故具有向下一代垂直传递的现象.(3)遗传病的发生可能与环境因素无关,也可能是与环境因素共同作用的结果,但遗传因素起主导作用,而一般的疾病则与遗传物质无关,仅是环境因素的结果.
3、现代遗传学认为，基因是：
A、一个基因决定一种酶 B、一个基因决定一段mRNA分子 C、一个基因决定一条多肽链 D、一个基因决定一种蛋白质 E、具有一定功能产物的DNA序列
4.真核细胞结构基因的侧翼顺序为：
A、外显子与内含子接头 B、启动子、内含子、终止子 C、启动子、增强子、终止子
（五）填空题
1.转录翻译 2.加帽、加尾、剪接
第三章基因突变
（一）A型选择题
1．属于颠换的碱基替换为
A．G和T B．A和G C．T和C D．C和U E．T和U
2．同类碱基之间发生替换的突变为
A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换
4、医学遗传学研究的对象是：
A、遗传病 B、基因病 C、分子病 D、染色体病 E、先天性代谢病
5、最早揭示了生物遗传性状的分离和自由组合规律。
A、Morgan TH B.Watson JD C.Mendel G ndstiner K E.Monad J
1．基因组 2．多基因家族 3.GT-AG法则

遗传学综合试卷一

遗传学综合试卷一《遗传学》综合试卷试题一（答案一律写在答题纸上，在本试卷上做答无效）一、名词解释（每个2分，共20分）同源染色体复等位基因染色体组上位作用回交显性性状姐妹染色单体连锁群基因定位表现度二、填空（每空1分，共20分）1. 年，由，，三个人重新发现孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。

2.玉米体细胞中有20条染色体（2n=20），下列组织的细胞中染色体的数目为：叶肉细胞，胚细胞，胚乳细胞，胚囊母细胞，卵细胞，花药壁细胞，花粉管核，反足细胞。

3.丈夫的血型为O型，妻子的血型为AB型，子女中不可能出现的血型是和。

4.用三隐性纯合体（aabbcc）与三对独立基因的杂合体（AaBbCc）测交，子代可能有种表现型，其比例为。

若与三对连锁基因的杂合体（AaBbCc）进行杂交，若三对基因之间均为不完全连锁，且并发系数不为0，子代可能有种表现型，并发系数为0时，子代有种表现型。

5.假定基因a和b是连锁的，交换率为20%，c和d是连锁的，交换率为10%，但是分别在不同对的染色体上。

用AABBCCDD与aabbccdd进行杂交，F1的基因型是。

6.30℃条件下形成的雄性青蛙具有正常的生殖功能，这些雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配形成的后代其雌性个体所占的比例为。

三、判断题（每题1分，共10分）1.交叉是发生在交换之后。

（）2.由于某些病毒的遗传物质是RNA，因此，以RNA为遗传物质的非细胞生物能够脱离细胞进行繁殖。

（）3.环境直接对性状有选择作用，环境的选择作用不会影响遗传物质变异的方向。

（）4.有丝分裂中期的染色体的着丝粒排列在赤道面上，染色体的臂不受约束。

（）5.基因型为+s/c+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在s、c之间形成了一个交叉，那么，所产生的重组型配子各占3%。

（）6.将基因型Aabb的玉米花粉给基因型为aaBb的玉米授粉，所得籽粒胚乳基因型有AaaBBb,Aaabbb,aaaBBb,aaabbb四种类型且比例相等。

2015级一诊生物考题

1. 对一动物细胞某细胞器的组分进行分析，发现A、T、C、G、U五种碱基的相对含量分别约为35%、0%、30%、20%、15%，则该细胞器能完成的生命活动是A．结合mRNA，合成多肽链 B．加工蛋白质，分泌到细胞外C. 发出星射线，形成纺锤体 D．进行有氧呼吸，产生CO22. 下列叙述正确的是A．突变频率越高，获有利突变的几率就越大B．长期使用农药，害虫的抗药基因频率会定向增大C．细胞液与外界溶液的浓度差越大，质壁分离现象越明显D．适宜条件下，酶颗粒越大催化效率越高3．很多蔬菜和水果中富含维生素C。

科学家在癌细胞培养液中加入维生素C（实验组）以研究其对癌细胞生长的影响。

培养过程中定时检测处于分裂期细胞的百分比，得到如图曲线。

据此分析，下列有关说法正确的是A．癌细胞的出现是抑癌基因突变成原癌基因并表达的结果B．在10-11h时，实验组细胞对培养液中含氮物质、含磷物质的吸收速率最快C. 在10h时，对照组中所有细胞的染色体数和DNA数均为体细胞的2倍D．维生素C对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显4．下列关于植物激素的叙述，正确的是A．幼根中细胞分裂素含量较高，但不含乙烯B．离顶芽越近的侧芽，因生长素浓度过低而生长缓慢C．适宜浓度的赤霉素可促进细胞伸长，使植株增高D．在太空失重状态下植物激素不能进行极性运输，根失去了向地生长的特性5．抗原侵入机体后,会引起机体产生先天性免疫反应，同时释放出某种信号。

机体内的树突细胞（具有树状分支和吞噬功能的细胞）获取信号后会引发T细胞产生免疫反应。

下列叙述正确的是A．树突细胞特异性识别抗原与糖蛋白密切相关B．效应T细胞裂解靶细胞的过程与溶酶体密切相关C．T细胞产生免疫反应后，会立即与抗原发生特异性结合D．树突细胞释放更多递质，加强免疫细胞的联系6.蝴蝶的性别决定为ZW型。

有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。

据此分析，下列说法正确的是雌性一半阴阳蝶雄性一半A．由图可推断， Z和W染色体上的基因都与性别决定有关B．过程I依赖于细胞膜的流动性，过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同C．阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到D．若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常7.（共20分）盐胁迫是指在高盐度环境中，植物生长受到影响。

2015遗传学复习题(有答案)

复习题一、名词解释基因型频率：指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。

某种特定基因型的个体占群体内全部个体的比例。

非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体。

非等位基因：非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。

非整倍体：是整倍体染色体中缺少或额外增加一条或若干条染色体，一般是在减数分裂时一对同源染色体不分离或提前分离而形成n-1的配子。

体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。

突变体：突变体是在同一个基因组内的两个不同基因位点上的突变，在一个位点上突变一次。

染色单体：染色单体是指染色体复制后仍由着丝粒部位连在一起的两条子染色体，亦指染色体复制后仍由同一着丝粒连在一起的两条子染色体。

由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。

染色体：细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

姊妹染色单体：是同一个着丝点（即同一条染色体）上的染色单体，经过原来一条染色体复制得来的，所以一条染色体上的两条姐妹染色单体是完全相同的。

超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

有丝分裂：真核生物进行细胞分裂的主要方式。

即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期，分为分裂期和分裂间期。

单倍体：具有配子染色体数的细胞或者个体。

联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。

联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(centralelement)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。

遗传学考试及答案

遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。

分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。

其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。

它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。

它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。

一个大孢子中的染色体数为条。

2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。

3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。

4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。

三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。