我有些话想对抽动症说

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面对抽动症,我们积极应对

以前对抽动症这个名词太过陌生,所以当2008年11月份我儿子眼睛频繁眨区看医生的时候并没有引起我的恐慌,记得当时医生只是对我说:“你看着孩子眨眼难受吗？如果还受的住，就不用理他。

”不知所以然的我就这样带着儿子回了家。

就这样又过了20多天，感觉不对劲，怎么孩子的症状变的多了，眨眼、咧嘴频繁，我开始疯狂上网，查到的结果让我几乎瘫倒，当时就是一个念头，赶紧带孩子去求医。

搜索了网上的所谓专家，经过筛选，我决定给孩子吃中药，本站就近求医的原则我去了省立医院找了个李姓专家，接下来就是开始了吃中药的历程，这一吃就是吃了近半年，半年来由于我的个人问题：因为孩子的病思虑不安、夜不能寐，结果恶性循环，我的身体差透了，经常感冒，孩子也经常感冒，就这样互相纠结着，孩子的症状一感冒就更厉害，再加上我发现吃治抽动的药以后，孩子本来就不好的胃口更差了，脸色暗淡，毫无光泽，而且还担心感冒生病什么的，可是我们不是生活在真空，只能是尽可能的避免感冒，又怎么能全部避免呢！我和老公商量，要不再去济南看看，看专家怎么说再决定，我们2009年5月1号之前又去了济南，就是因为这次我才断然决定不给孩子吃药了，记得专家当时守着孩子说：“这个病，有些人再吃药也不会好。

”当时儿子守着医生问我：“妈妈，我的病吃药也不会好了吗？”我气愤极了，我无语，这样的医生，既然吃药也不会好，那我吃这个药干什么，于是回到家对我儿子说：“我们不用吃药了，我们已经好了。

”就这样，在担心中我给孩子停了药，孩子的症状不经意间就渐渐的消失了。

虽然给孩子停药了，但是我并没有坐以待毙，我在网上寻找健康网站，注重饮食，当时去的最多的是马悦凌的网站，注意不给孩子吃生冷食品，尽量不吃外面买的东西。

给孩子坚持每晚泡脚、按照马悦凌的让孩子睡的香香的按摩每晚按摩脚部及头部，有时给孩子拔罐，这样下来，我发现孩子基本不感冒了，但是孩子的胃口还是不好，睡眠质量虽然改善但是还是不好，依然便秘。

去年冬天给孩子食补了一个冬天，去年冬天孩子感冒发烧了2次，在没吃药的情况下孩子康复，这期间也没引起症状复发，我以为孩子已经完全好了。

以如意心造如意（抽动症分享）

以如意心造如意（抽动症分享）我孩子是七个月早产的，从小就跟别的孩子不一样，发育不平衡，做过感统训练，三四岁干预得很有效果，他专注力很强，但很不懂与人交往。

我原来一直都处于担心状态，担心他不懂与人相处，担心他沉浸自己的世界。

从小也上了很多兴趣班。

小学成绩很好，年级前十名，但几乎不跟同学说话，人胆小，怕输，脾气大。

三年级时就有仰头症状，但当时我不懂，有提醒纠正，想着是坏习惯吧，以后应该就好了，也没有太在意，过阵子真没有了。

2015年下半年吧，突然症状多起来，发声秒发，翻白眼，干咳，抽肚子，轮番来。

确诊后吃西药，不断加量。

吃了三个月，孩子嗜睡，发胖，头疼。

2016年一月入沐浴阳光四群，停药。

我当时和大家一样，经历了焦虑，害怕，怀疑的阶段。

通读所有文章理论，纠结，选择，一点点实践，反复不知所措，再次坚持往下走……我们家庭和大家大同小异，也是包办，替代，溺爱，以孩子为中心，大人情绪不稳定等等各种错。

到现在，我自己跟父母沟通后搬出来，要孩子独立就先让自己独立。

家里只立三条大规矩，一是到点熄灯睡觉，二是尊重家长，三是自己的事自己做，大家的活都要干。

这个我后面会详细讲。

其他我都不管，完全放养，我只兴致勃勃做自己，健身，和老公每天散步，做家务，插花等等。

关注点都放到自己身上，修炼万事善化的心。

跟老公的关系摆在第一位。

每天要孩子买菜做饭，炒菜我们会一起做，洗碗，倒垃圾，周末搞卫生时叫孩子一起扫地拖地等等。

出门时拿行李的一定是孩子。

出去玩从来不勉强，愿意一起就一起去，不愿意我就和老公开开心心玩自己的，或者孩子自己去玩啥吃啥，我和我老公另外玩啥吃啥。

有时候孩子弱了，纠结了，担心了，就给个大大咧咧的态度，减少纠结。

小孩这两年改变非常明显，整个人光彩都不一样。

症状什么的也早就没了，关键是积极主动很多，自信很多，脾气很好，跟同学相处很好，不怕输赢，愿意参与，现在甚至还跟同学炫耀起自己的爸妈来，我们相处愉快。

谈谈大家感兴趣的方面吧，把我走过的路，得出的经验给大家分享一下，参考下，各位各取所需吧。

我的抽动症经历,感谢上帝!

从未想到过有这样的一个贴吧，突然想到试试有没有这个贴吧，竟然真有，我想跟大家分享一下我的抽动经历，很痛苦，但是感谢上帝从未离开过我。

我今年23岁，事情要从我3岁开始讲起。

那时候我在上托儿所，小时候自己没什么感觉，总是觉得肚皮很痒，所以就喜欢把肚子吸进去然后再放松，往复不停，后来就被爸妈发现了，当时没太放心上，只是觉得我怎么有这么个坏习惯，但是一直改不掉，但还是一直没管。

因为93的时候谁会想的到抽动症，想到也没啥治法。

到了后来，肚子好了，但是老眨眼睛，那时候已经是上小学了，妈妈以为我眼睛出了啥问题，就去宁波光明医院看病，那家医院中医治眼睛特好，那时候一直以为是眼睛的问题，但其实是抽动症在作怪，一直眨，频率快，还特别用力，吃药好了一段时间又不起做用了。

后来就不去了。

再后来到我10岁的时候，眨眼睛额毛病好了，但是又出现了另一种现象，就是胸口皮肤特别怕痒，老用手去摸，连衣服领子碰到都觉得痒，有东西靠近还没碰到就会觉得奇痒无比，于是就不停的扯自己的衣领，衣服全是这么被我扯坏的。

于此同时，脸上也开始出现了怪动作，就是脸部肌肉经常性抽搐，勾鼻子，停不下来。

爸爸老烦我这毛病，有时候用手来打一下，我就觉得挺郁闷的，又不是我能控制的。

妈妈只能为我祷告，但是那时候在上帝面前祷告没有那么迫切。

所以一直也没见好。

10岁的时候要上四年级了，那时候由于抽动症，并发了强迫症，有很多奇葩的思想出现在了我幼小的脑海里，有一次去拿西瓜刀切西瓜，竟然莫名其妙的担心自己会拿刀捅死自己的父母亲，父母亲从小对自己特别好，我只和自己的爸爸妈妈亲，所以我知道自己绝不会做那样的事，但是脑子却控制不住的去害怕自己会做那样的事，但我又知道自己不会去做那样的事，就这样来来回回一直停不下来，万劫不复的感觉，就这样过了一个多月，幼小的我实在扛不住这样的压力了，忍不住和爸爸说了这事，爸爸耐心的开导我，我躺在床上，爸爸坐在床沿说，从小父亲在孩子心目当中是伟岸的，但是爸爸也是人，血肉之躯，也会受伤害，你那样的心理知识魔鬼在你的心里挑战你对你父亲的印象，爸爸和你一样，也有脆弱的一面，你有这种现象不要太放在心上，放松心情，慢慢会好的，爸爸还告诉我说这是强迫症，我看到爸爸那么坚强的男人也会承认自己有脆弱的一面，我控制不住自己了，眼泪就流出来了。

感谢我们的孩子!抽动症

这些天我一直在不停的写，不停回忆自己痛苦的过去，很累！心重新酸楚并且疼痛起来，我对儿子说：“累啊！妈妈真累！”，儿子奇怪的看着我说：“那你就别写了啊！休息休息，又没人让你一定要写！”。

是啊！每常我自己都很奇怪，没有人催着我写，没有人要求我写，然而我却不能停止的一篇又一篇，回忆每个细节，回忆所有可能导致抽动症的原因，我为什么要这样呢？说心里话，我自己也不很明白！我一篇又一篇的文章好像疯了一样，然而我还是非常痛，非常遗憾，因为无论我怎样呐喊，怎样呼唤，我能唤醒的人少之又少，我想要帮助的是那些孩子，可是我必须唤醒的却是家长！许多次我对我的无力感而懊丧！虽然有人觉得我小题大做，觉得我多管闲事，然而一次又一次我还是不能停下来，真的停不下来，我总感觉有无数颗心在等待，在渴望！对于对待抽动症的具体做法我在我的《对于抽动症，我的看法和做法》《心灵的力量》《关于抽动症》中都反复说到，这里我就不再说了，导致抽动症的原因很多：难产，遗传，婚姻不幸，环境污染，体质过差等等，如果你的孩子有抽动症，好好回忆，想想你的孩子那方面因素多些，因为面对问题，解决问题之前找到原因是最重要的。

如果你的孩子被确诊有抽动症，首先请不要痛苦，不要抱怨，当然你可以先大哭一场，因为抽动症的面对是一个长期的过程，也许五年，也许十年，也许更长的时间，请你一定要坚强然后你要感谢你的孩子，因为你的孩子给了你一个学习的机会，给了你一个战胜挫折和面对困难的机会，不是每个人都这么幸运，有机会接受考验。

如果你的孩子被确诊有抽动症，请好好的静下来想想你的生活，生活中有什么不对的地方：家庭是否和睦温馨；夫妻的性格是否温和，情绪是否稳定；孩子的体质好吗？孩子的性格怎样？你是否了解孩子，是否能第一时间走入孩子的内心，知道孩子会为什么而焦虑，孩子害怕什么？孩子的脑部是否曾经受到过什么撞击？如果你的孩子被确诊有抽动症，请不要在孩子挤眉弄眼的时候焦虑不安，请不要对孩子怒目而视说：“你再这样做怪样子我就怎样怎样”，请不要责备孩子的脾气，请多一些宽容，多一些理解，多一些心灵的沟通！抽动症患儿大脑神经的某些部分是异常脆弱和敏感，外界的风吹草动，任何的一件事情都会引起内心紧张，焦虑而导致动作增多，抽动症患儿的动作能起到缓解心内压力的作用，当这些的动作也不足以帮助他们缓解压力时，他们的脾气便会像火山一样爆发，所以请理解他们，宽容他们！如果你的孩子有抽动症请好好体会，好好感受你的孩子，如果你无法走入孩子的内心，无法和孩子沟通交流，那么你就无法第一时间帮助孩子走出困惑和焦虑，这个时候请不要粗暴的责骂孩子，宽容他的“古怪”动作，真正的爱他！如果在你无法面对的情况，你可以用药物帮助孩子控制动作，但是你要知道没有谁的一生是用药物来交换，所以用药物控制只是暂时的，不要盲目的让孩子5年，10年的吃药吃下去，如果你爱你的孩子，就请不要这样做。

抽动症“多管齐下,贵在坚持”

“多管齐下，贵在坚持”——山东阳光4岁经验分享看着儿子阳光灿烂的笑容，我疲惫了一个多月的心情终于感到了些许放松。

“如果一直这样好下去该多好”，我无数次这样祈祷，希望老天能眷顾这个帅气纯真、曾经那么乖巧善良的孩子。

虽然因为偶尔的坏脾气让那张小脸有些扭曲，虽然我在他每次发怒时都强忍怒火，但我仍然不会放弃一切努力，帮助他修复自己，让他的身体一直健康下去，让他的内心一直阳光下去。

复发诱因：扳机事件频频发生儿子这次复发距离首次恢复仅有两个月的时间，这也是我很自责的地方，没有好好地引导他，爱护他，看到好了就松懈了，大意了。

但是确实像大连爸大哥说的，孩子本身的脑神经发育有问题，如果遇到扳机事件就容易复发。

巧合的是，孩子刚好就出现了严重的蛀牙问题，牙痛发作很厉害，经我市三甲医院的牙医诊断，必须马上补牙，两颗需抽神经，还有三颗不用抽神经。

第一次补牙时，我在对抗拒补牙的儿子进行多次劝说无效后，不得不接受医生的建议把他绑起来，但绑上后他却不哭了反而很配合。

说到绑他也真是没办法的办法，因为确实是其他的什么办法都用了。

经历了几个星期内多次去医院的奔波，他一直很配合，我很佩服他的胆量和坚强，但细心的我还是发现，当医生给他检查牙齿的时候，他那小小的身体在发抖，当时我就已经有些不好的预感了。

而最后一次修完牙交完医药费后，我已经能够清晰地看到他的嘴部有了动作，我希望那是短暂性的，采取了忽略的态度，之后几天都没再发现那个嘴部动作，但一直提心吊胆的。

经历了多次补牙，儿子的内心已经积聚了很大的心理压力，而之后他又连续两次在外面玩耍时，无理取闹地发脾气，经好言相劝后无效，出于不想惯坏他的考虑，我狠狠地训斥甚至打骂了他。

这无疑使他原本承受高压的内心彻底爆发，清晰地记得，那天下午接他放学，看到儿子向前伸着脖子，同时还频繁地呲牙咧嘴，我到现在都不敢回想，只有深深的自责和无尽的忏悔！所以，我在这里，很理解那些因为孩子的坏脾气而变成坏脾气的父母，但是不管孩子怎样做，都应该理性对待，打骂不能解决任何问题，只有让孩子的怒气发出来才能让他们舒服些，随后再“动之以情，晓之以理”进行疏导。

写给抽动症家长的话

很多心急如焚的家长一直问我，为啥你的孩子的抽动症好了？孩子抽动时是什么情况？吃了什么药？今天有空我就一并解答了，希望对心急的家长有所帮助。

抽动症是什么？就是全中国所有专家学者医生教授都找不到病因，但会在小孩子身上发作能用眼看到的一种病。

抽动症发作为快速、突然、程度不同的不随意运动，开始为频繁的眨眼、挤眉、吸鼻、噘嘴。

张口、伸舌、点头等。

随着病情进展，抽动逐渐多样化，轮替出现如耸肩、扭颈、摇头、踢腿、甩手或四肢抽动等，常在情绪紧张或焦虑时症状更明显，入睡后症状消失。

发声抽动常有多种，具有爆发性反复发声，清噪子和呼噜声，个别音节，字句不清，重音不当或不断口出秽语，性格多急躁、任性和易怒。

常伴有上课注意力不集中或成绩下降。

严重时动作和发音影响学习和课堂秩序，抽动症症状呈波动性、进行性、慢性等过程。

抽动症的孩子敏感，聪明，外表都帅、漂亮，性格内向，有自我习惯的超快速形成能力，有解析大人和周围人的心理的能力，有幻想联想的能力。

抽动症的孩子平衡感，身体协调性要弱于正常儿童。

抽动症其实就是独生子的一种富贵病，多是在几代家长的宠爱下形成的，这说的宠爱是指非常的溺爱，过份的溺爱，他要要月亮，就在没有月亮的情况下也要全家几代人变个月亮出来满足他的一种爱。

这种爱会让孩子感觉倍加依赖，更加放纵和表现自己，在这种爱的背后，孩子一旦犯什么错，马上就会受到另一种比这种爱还要强烈的带有几代人的高度期望值责罚。

那么孩子对爱和骂之间的距离就加大了，心理的落差就更大了。

一支狗，你拼命的给他吃它爱的东西，它和你撒娇时咬了下你的裤子，你就一脚踢开它并骂它，相信它会夹起尾吧不吃不喝躲几天。

孩子也是一样，我们就一直给孩子一支棒棒糖，孩子吃得正在高兴时，一把抢走，让孩子无所适从，从而落下病根。

解决方法就是不能让孩子大喜大悲，要有宽松的带原则的环境让孩子成长，全家几代人形成共识。

最简单的做法就是唱红脸的人要少于唱白脸的，责骂后的思想工作安抚要马上落实。

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会抽动症治愈的心得体会2024年，我是一位经历过抽动症困扰的孩子的家长。

在这个长达十年的抽动症治疗过程中，我和我的孩子经历了无数的挑战和困难，但最终我们成功地战胜了这个疾病。

在这里，我想分享一下我作为一位家长的心得体会。

首先，我想说的是接受现实并积极面对。

当我们得知孩子患上抽动症的消息时，我的内心是非常沉重的。

我曾经感到绝望和无助，但是后来我意识到，只有接受现实并积极面对这个问题，才能为孩子提供最好的支持和帮助。

所以，我鼓励自己要保持积极的态度，并寻找专业的医生和治疗师来帮助孩子。

其次，了解抽动症的病因和症状是非常重要的。

在治疗孩子的过程中，我花了很多时间学习抽动症的相关知识。

我了解到抽动症是一种神经发育障碍，可能与遗传和环境因素有关。

我带着孩子去了解他的病情，学习了如何帮助他管理症状，并尽力找到最适合他的治疗方案。

接下来，我意识到，为孩子提供支持和理解是非常重要的。

抽动症患者往往会面临来自社会的误解和歧视，他们经常被人误解为“古怪”或“无法控制自己”。

作为家长，我们应该给予他们充分的理解和支持，不要对他们进行指责和剖析。

我学会了捕捉孩子积极的一面，鼓励他将注意力放在他感兴趣的事物上，充分发挥他的潜力。

此外，我还学会了和其他家长进行交流和互助。

我参加了抽动症的家庭支持组织，结识了很多在相同情况下的家长。

我们分享彼此的经验和问题，并一起寻找解决方案。

通过与他们的交流，我意识到我们不是孤独的，有许多人与我们有着相同的经历和困扰。

这让我感到后悔，为什么我不早点寻找帮助和支持，这样就可以更早地改善孩子的情况了。

最后，我要特别强调治疗的持续性和耐心。

治愈抽动症不是一蹴而就的过程，它需要长时间的治疗和耐心的付出。

在这个过程中，我们可能会遇到许多挫折和困难，但是我们不能放弃。

我们必须坚持下去，相信治疗的效果，并给予孩子足够的时间来适应治疗。

在这个漫长的抽动症治疗之旅中，我学到了很多关于爱和坚持的道理。

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会模版(三篇)

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会模版抽动症是一种常见的神经发育障碍，表现为不自主的肌肉抽动和音、动作的冲动行为。

对于抽动症患者的家长来说，面对孩子患病的困境和症状的影响，无疑是一个巨大的挑战和考验。

然而，通过积极的治疗和关注，抽动症是可以得到控制和改善的。

作为一位抽动症治愈家长，我在与孩子抗击抽动症的过程中，不断总结和体会，以下是我的心得体会模板：一、接受现实，积极面对首先，作为家长，我们必须接受孩子患有抽动症的现实。

这是一种无法避免的疾病，我们不能抱有侥幸心理或逃避的态度。

我们应该积极面对，破除自己的偏见和社会的歧视，给予孩子充分的理解和支持。

只有当我们真正接受并理解孩子的病情，我们才能更好地为他提供适当的治疗和管理。

二、寻求专业的医疗帮助抽动症是一种需要专业治疗的疾病。

在孩子被确诊为抽动症后，我们要积极寻求专业的医疗帮助。

这包括寻找有经验的儿科医生或神经学家，进行详细的诊断和评估，制定个体化的治疗方案。

同时，我们也要了解和学习关于抽动症的知识，掌握治疗的最新进展和方法，以便更好地管理和帮助孩子。

三、合理的药物治疗药物治疗是治疗抽动症的重要手段之一。

然而，我们在使用药物治疗时要谨慎。

首先，我们要寻求专业医生的指导，确保用药量和频率的合理性。

其次，我们要密切观察孩子的反应和副作用，及时调整剂量和药物种类。

最后，我们要善于与医生进行沟通和合作，及时反馈孩子的治疗效果和问题，共同商讨出最佳的治疗方案。

四、行为疗法和心理疏导除了药物治疗，行为疗法和心理疏导也是抽动症治疗的重要组成部分。

行为疗法包括认知行为疗法、运动疗法、催眠疗法等，旨在通过改变孩子的思维和行为方式，减少抽动症状的发作。

心理疏导则是通过心理咨询、心理支持等方式，帮助孩子调整情绪，减轻压力和焦虑。

家长在这方面的角色是非常重要的，我们应该积极参与孩子的治疗，配合医生进行相关的训练和指导。

五、关注孩子的饮食和生活习惯孩子的饮食和生活习惯对抽动症的治疗和管理也有一定的影响。

抽动症感悟作文

抽动症感悟作文
我的抽动症，像一只天真无邪的猴子，总在我身上不安分地跳动。

它会在我想认真听课的时候，让我眨眼、耸肩，甚至不由自主地发出怪声。

有时候被老师叫到黑板前写毛笔字，我都很激动。

兴奋的时候，我的右眼会不断地眨，眨得眼皮又红又肿，像要哭一样。

我想办法压制它，牢牢地闭着眼，可它就像个俏皮的孩子，总能逃离我的控制，偷偷地眨个不停。

妈妈总说，我的抽动症只是个小毛病，没什么大不了。

她会给我买很多好吃的，带我去游乐园玩，想让我开心起来。

只是可惜，我却总觉得好像有一团乌云压在我的胸口，让我喘不过气。

有时候，我也会想，如果没有抽动症，该有多好。

我可以像其他小朋友一样，课堂上认真听讲，在操场上开心地玩耍，不用担心被别人讥讽嘲笑。

我可以不需要总戴着帽子，躲避别人的目光。

只是可惜，我很清楚，这是我，一个带着抽动症的我。

我无法改变它，但我可以学会与它相处。

它就像一个骄纵的朋友，会让我困扰，但也成为了我的一部分。

我相信，总有一天，我会学会与它和平共处，让它不再让我困扰，而是成为我生命中的一部分，一个独特的符号，一个勇敢的象征。

我会努力学习，让它成为我生命中的一道风景线，而不是一道阴影。

一位抽动症治愈家长的心得体会

一位抽动症治愈家长的心得体会抽动症是一种神经系统紊乱引起的运动和发声抽动的疾病。

抽动症患者的抽动行为难以控制，给患者及其家人带来了很大的困扰和压力。

对于家长来说，看到自己的孩子受到这种疾病的困扰，是一种心疼和无助的感觉。

作为一个家长，我也曾经面对大女儿患上抽动症的情况，经过治疗，我的女儿已经完全康复了。

在这个过程中，我有了一些心得体会，希望能够对其他家长有所帮助。

首先，我要强调的是接纳。

当得知女儿患上抽动症的时候，最初的反应是震惊和悲伤，然后是自责和焦虑。

我一直在想我是不是做错了什么，导致她得了这个疾病。

事实上，抽动症是一种神经障碍，患者自身并不是因为家庭环境或者教育不当导致的。

所以，我们不能给孩子带上一个标签，而是要接纳这个现实，正视病情，寻找最合适的治疗方法。

其次，积极寻求专业帮助。

在发现女儿的抽动症状后，我第一时间带她去了医院进行了检查，确诊了抽动症。

接下来，我们就开始了治疗。

我相信，专业的医生和治疗团队对于抽动症的治疗非常重要。

他们有丰富的经验和知识，能够帮助患者制定科学的治疗方案，并提供专业的指导和支持。

而作为家长，我们也要积极配合治疗，给予孩子足够的理解和支持。

第三，重视心理健康。

抽动症不仅仅是身体上的疾病，更是一种精神上的负担。

患者常常会面临到别人的误解和歧视，这给他们的心理带来了很大的压力。

作为家长，我们要关注孩子的心理健康，给予他们足够的安慰和支持，让他们感受到家人的爱和支持。

同时，我们也要学会正确的引导孩子面对和应对这种挫折，帮助他们建立自信，树立正确的人生观和价值观。

第四，提供适应性教育。

由于抽动症的特殊性，患者常常会在学校以及社交场合中受到歧视和排斥。

作为家长，我们要尽力提供一个良好的学习和成长环境，帮助孩子适应学校和社交生活。

我们可以与学校和老师沟通，让他们了解孩子的病情，同时也希望他们能提供一定的支持和帮助。

此外，我们也要鼓励孩子参加一些适合他们的兴趣爱好和社交活动，帮助他们建立社交圈子，增强自信心。

抽动症感悟作文

抽动症感悟作文
《我的抽动症小感悟》
哎呀呀，说起抽动症啊，我可是有好多话想说呢。

就说有一次我在教室里上课吧。

那天天气还不错，我本来一开始好好的呢，正听老师讲课听得入迷。

突然，我这身体就不受控制啦，肩膀猛地抽了一下。

周围的同学都投来了疑惑的眼光，哎呀，别提多尴尬啦！我心想，咋就这么巧呢，这抽动症一犯，弄得我都不好意思了。

然后我就努力憋着，想着可不能再让它抽了呀。

可这哪里是我能控制得住的哟，没一会儿，我的脖子又突然扭了一下。

妈呀，我都能感觉到自己脸一下子红了，就像个熟透的苹果似的。

我都恨不得找个地缝钻进去，但没办法呀，我总不能真钻地缝吧。

我只能装作若无其事的继续上课，心里祈祷着这抽动症赶紧过去吧。

就这样，那节课我过得是好艰难啊，一直提心吊胆的，就怕又有什么抽动的动静出来。

等下课铃一响，我才松了一口气。

经过那次之后，我就更明白抽动症给我带来的困扰了。

但我也知道，这就是生活中的一个小挑战呗，咱不能被它打倒呀。

我得学会慢慢和它相处，尽量让它别太影响我的生活。

毕竟，咱还是要开开心心地过好每一天呀，对吧！虽然抽动症有时候会捣乱一下，但我还是我，那个乐观向上的我哟！。

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范文(2篇)

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范文抽动症是一种常见的神经发育性障碍，表现为不自主的、突然的、周期性的肌肉收缩或抽动。

这种病症对患者的日常生活和社交活动造成了很大的困扰，同时也给家长带来了巨大的心理压力和困惑。

作为一位抽动症治愈的家长，我想分享一些我从中得到的心得体会。

首先，接受现实，了解病情。

抽动症是一种慢性病，没有特效药可以治愈。

作为家长，我们需要接受这个现实，并且尽可能了解这个病症的性质、症状和发展趋势。

这样可以帮助我们更好地调整心态，为孩子提供更科学、合理的治疗和关怀。

其次，保持耐心和理解。

抽动症对患者的日常生活和学业造成了很大的困扰，孩子常常受到同龄人的嘲笑和误解。

作为家长，我们需要帮助孩子建立自信，培养他们对自己的接受和理解，同时也要耐心地倾听他们的需求和情感表达。

我们要理解他们的困难和苦恼，并给予他们足够的支持和鼓励。

其三，积极寻求专业的治疗和辅助。

抽动症需要综合治疗和管理，包括药物治疗、行为疗法和心理支持等。

作为家长，我们要积极寻求专业的医疗资源，并配合医生的治疗方案，确保孩子得到最有效的治疗。

与此同时，我们也可以尝试一些辅助疗法，如艺术疗法、音乐疗法等，帮助孩子更好地控制抽动症状，提高生活质量。

其四，注重心理健康的培养。

抽动症不仅影响患者的肢体运动，也会对患者的心理健康造成一定的影响。

因此，作为家长，我们要注重培养孩子的心理健康。

可以通过陪伴、倾听、和孩子进行心理咨询等方式来帮助他们调整心态，克服困难，增强心理抵抗能力。

同时，我们也要学会自我调节，保持积极乐观的心态，以更好地引导孩子。

最后，家庭的支持至关重要。

一个温暖、理解、和谐的家庭环境对患有抽动症的孩子非常重要。

作为家长，我们要与配偶共同肩负起照顾孩子的责任，互相支持、协作，形成一个稳定、有爱的家庭。

其他家庭成员也要理解和接纳孩子，给予他们更多的关心和帮助，共同面对抽动症的挑战。

抽动症是一种复杂而困扰人的疾病，但我们作为家长有责任引导孩子面对挑战，积极寻求治疗和辅助，改变困境。

一位抽动症治愈家长的心得体会模板(2篇)

一位抽动症治愈家长的心得体会模板标题：走出抽动症阴影：一位家长的治愈心得体会引言：抽动症是一种常见的神经发育障碍，在现代社会中越来越多的孩子受到其困扰。

作为一位家长，我亲身经历了与抽动症斗争的艰辛与挑战。

然而，在殷切的希望和坚定的决心的驱使下，我走出了抽动症阴影。

本篇文章分享了我与孩子一同经历的治疗旅程以及获得治愈的心得体会，希望能够为其他家长在抽动症治疗过程中提供一些启示和帮助。

一、了解抽动症：认知是治愈的第一步（500字）1.1 抽动症的定义和特征1.2 抽动症的病因与诊断1.3 抽动症对孩子的生活和学习的影响1.4 抽动症治疗的综合管理方法二、早期干预的重要性：寻求专业支持（600字）2.1 寻找合适的医疗团队2.2 心理支持的重要性2.3 接受抽动症治疗的各种方法介绍2.4 制定个性化治疗计划三、促进家庭支持与理解：与孩子共同成长（600字）3.1 家庭的重要性3.2 如何与孩子沟通与相处3.3 家庭支持的角色与方法3.4 兄弟姐妹的角色与影响四、引导积极态度与自我管理（500字）4.1 培养孩子的自信与自尊心4.2 引导孩子积极应对挫折与压力4.3 培养孩子的自我管理能力4.4 创造积极和谐的家庭氛围五、配合专业治疗与药物干预：综合治疗的关键（600字）5.1 抽动症药物治疗的原理与方法5.2 配合药物治疗的注意事项5.3 生活方式的改变与调整5.4 专业治疗与家庭支持的结合六、坚持与希望：打造光明未来（300字）6.1 治愈的道路并不容易6.2 坚持是治愈的关键6.3 孩子的潜力和进步6.4 持续关注与支持的重要性结语：通过与孩子一同战胜抽动症的旅程，我深刻体会到了家长的力量和坚持的意义。

只要我们愿意付出努力，并获得专业支持，抽动症不再是不可逾越的障碍。

我希望这篇文章能够帮助到其他家长，为他们提供勇气和希望，让我们一同为孩子的未来而努力。

一位抽动症治愈家长的心得体会模板（二）标题：一位抽动症治愈家长的心得体会引言：抽动症是一种神经发育障碍，常常会给患者及其家人带来不少困扰与痛苦。

一位抽动症治愈家长的心得体会

一位抽动症治愈家长的心得体会心得体会：一位抽动症治愈家长的经历自从我的孩子被诊断为抽动症以来，整个家庭都陷入了无尽的困扰与担忧。

作为一位母亲，我深知孩子的健康与成长对我而言意味着一切。

在过去的几年里，我为了孩子的病情四处奔波，寻找各种治疗方法。

在这个过程中，我逐渐领悟到了许多关于抽动症治愈的经验和教训。

我想与大家分享一下我的心得体会，希望能对同样经历的家长们有所帮助。

一、了解抽动症我们需要了解抽动症的本质，抽动症是一种神经发育障碍，表现为不自主的、反复的、快速的、无目的的一个或多个部位肌肉抽动或发声抽动。

虽然抽动症可能会对孩子的学习、生活和社交产生一定的影响，但它并不是智力障碍，更不是无法治愈的疾病。

二、寻求专业帮助我们立即带孩子去了各大医院，咨询了多位专家。

我们遇到了几位医术高明、经验丰富的医生。

他们根据孩子的具体病情，为我们制定了个性化的治疗方案。

在治疗过程中，我们深刻体会到了专业指导的重要性。

三、心理支持孩子的抽动症状给家庭带来了很大的压力，尤其是对于父母来说。

为了让孩子更好地融入社会，我们努力为孩子营造一个轻松愉快的家庭氛围。

我们还寻求了心理咨询师的帮助，学习了一些心理调适的方法，帮助我们更好地应对孩子的病情。

四、生活方式的调整在治疗抽动症的过程中，我们发现良好的生活习惯对孩子的康复非常重要。

我们注重孩子的饮食均衡，保证充足的睡眠，鼓励孩子参加适量的运动。

这些措施都有助于减轻孩子的症状，提高生活质量。

五、积极参与康复训练除了药物治疗外，康复训练也是治愈抽动症的关键环节。

我们参加了各种康复课程，如言语治疗、行为疗法等。

这些课程帮助孩子提高了自我控制能力，增强了自信心。

六、家校合作我们还积极与学校沟通，让老师了解孩子的病情。

老师非常关心孩子，不仅在课堂上给予他更多的关注，还在课后为他提供了一些特殊照顾。

这种家校合作的方式，让我们的孩子得到了更好的康复环境。

七、保持乐观的心态我想强调的是，保持乐观的心态对于孩子的康复至关重要。

对抗抽动症的作文

对抗抽动症的作文“哎呀，我怎么又控制不住自己了！”我苦恼地叫着。

今天和往常一样，我早早起床准备去上学。

阳光透过窗户洒在房间里，一切都显得那么宁静美好。

我一边收拾书包，一边想着今天在学校会发生什么有趣的事呢。

到了学校，刚坐下，我的肩膀就不自觉地抽动了一下。

同桌小明看到了，关心地问：“你怎么啦？”我有点不好意思地说：“没事啦，就是这讨厌的抽动症。

”小明拍拍我的肩膀说：“别担心，会好起来的呀。

”上课铃响了，老师开始讲课。

我努力集中精力听讲，可是没过一会儿，我的脖子又突然抽动了一下。

我心里暗暗着急，生怕被老师发现。

还好老师正专注地在黑板上写字，没有注意到我。

我在心里默默告诉自己：一定要忍住，不能让抽动症影响我的学习。

课间休息的时候，我一个人坐在座位上，有点沮丧。

好朋友小花走过来，拉着我的手说：“别不开心呀，我们一起去外面走走吧。

”我点点头，和她一起走到了操场上。

小花说：“你看，阳光这么好，我们要开开心心的呀。

你不要总是想着抽动症，也许放松心情会好一些呢。

”我想想也是，不能总是被这个病困扰。

一天的学习结束了，我走在回家的路上，心里还是有点沉甸甸的。

我问自己：我真的能战胜抽动症吗？这时，我想起了爸爸妈妈对我的鼓励，想起了老师和同学们的关心，我在心里暗暗发誓：我一定要加油，一定不能被抽动症打败！回到家，我把一天的经历告诉了爸爸妈妈。

他们温柔地看着我，爸爸说：“宝贝，你要相信自己，你一定可以做到的。

”妈妈也说：“对呀，我们会一直陪着你，和你一起对抗抽动症。

”我紧紧地抱住他们，心里充满了力量。

我知道，对抗抽动症的路还很长，但我不会害怕，不会退缩。

我就像一个勇敢的战士，要去战胜这个可恶的敌人！我相信，只要我坚持不懈，就一定能迎来胜利的那一天！。

关于抽动症,爱是最好的良方

我的孩子五岁多不到六岁的时候被确诊有抽动症，和许多别的父母一样，此前我根本不知道世界上还有所谓的抽动症，多动症倒是听说过，抽动症那真是新名词。

不管怎样，不管我接受还是不接受我的孩子的确有抽动症。

我刚开始完全没当一回事，觉得那不过是医生的小提大做，医生不是一惯如此吗？我拒绝给孩子吃药，我当做什么也没有发生，日子继续往前走着。

可是，终归是不一样了，孩子越来越难受，眨眼、张嘴、扭动身体，那时他刚好上一年级，字也不能好好写，用孩子的话说：不知怎么搞的抓着笔就想使劲，结果劲一大笔就断，上学之前给他准备再多的铅笔都没用，笔总是不停的断不停的断，他没法完成作业，一着急手上的劲越发大，孩子受不了了。

我开始向医生低头，我接受了孩子的确有点不大好需要治疗的这一事实。

孩子六岁开始吃泰必利，我只给他吃一点，因为是药三分毒，在还没有确实的依据时我仍然不肯相信医生相信药，因为我自己就是一个病了很久的人，药物对我没有起到什么实质性的作用。

所谓久病成医，为了更好的帮助儿子我开始翻阅各种资料和书籍开始了解抽动症。

在网上、书籍上、各类报纸的医疗广告都是把抽动症和多动症放在一起说，有的甚至把抽动症归属于多动症的一个旁枝。

我不是医生从专业的角度我不能详述，但是以一个母亲对自己孩子的爱，还是非常容易的在那些医学的条条框框里找出那些是儿子有的那些是儿子没有的。

儿子刚开始吃泰必利的时候效果不错，他的动作明显的少了，但是他仍然觉得不舒服。

家有抽动症孩子的父母一定都有体会，孩子的脾气通常都坏的很，因为他们难受，身体上的不舒适导致了精神上的烦躁。

我经常会询问孩子：感觉怎么样？尤其是吃药以后。

吃了半年的药，儿子开始有头痛的现象，我知道那是药物的副作用，半年后药物的疗效开始下降，我们不得不增加剂量。

孩子七岁的时候我们全家来了青岛，此时孩子吃了快一年的泰比利。

那个时候我也已经明白抽动症是不能像对待一个简单的疾病那样去对待的，这是一个长期的症状，需要你长久耐心的对待。

抽动症家长的一封信

張媽媽給妥瑞兒家長的信兒童神經科王煇雄醫師整理親愛的家長：如果您最近才得知孩子的毛病是妥瑞症(Tourette syndrome)*，您可能正處於心理很混亂、壓力又很大的時刻。

如果您曾經歷一長段醫院一家看過一家的煎熬，您可能因終於得到確定診斷而鬆了口氣；因為您沒瘋，您的孩子是有不對勁。

但在您鬆口氣的同時，您可能也有一系列的感慨─包括傷心、恐懼、歉疚…等所有父母要接受孩子生病時經常經歷的心路歷程。

大部份人都需要點時間讓自己接受殘酷的事實，別苛求您可以例外，給自己一些時間調適吧！或許您和我一樣，拼命要獲得所有關於這個毛病的資訊，像我剛開始時非常誇張，一面拼命找，一面拼命讀，前一段還沒唸懂就跳到下一段，一頁翻過一頁走馬看花，可以用狼吞虎嚥來形容。

同時您也很希望找到“同是天涯淪落人”討教，可是他們可能應付自如而只顧著過自己的日子，無暇管別人哪！許多父母一聽到“妥瑞症”馬上就聯想到孩子最後會出現“穢語症”或智能不足，其實這種“妥瑞症”就是“咀咒病”或“退化性腦病”的觀念是不正確的，只有少數妥瑞症患者會有罵髒話的現象，智商也不會減退，事實上七到九成的人症狀都很溫和。

當一個妥瑞兒家長的新鮮人，您馬上會有另一個疑問是“有沒有辦法測定孩子會是重度或輕度的情況？”，很抱歉答案是“還沒有”，而且憂慮與煩惱也無法改變任何一個妥瑞症患者症狀好好壞壞地起伏，因為那種“雲霄飛車”式的變化就是妥瑞症的註冊商標。

多慮反而會增加您孩子的壓力，他們的症狀可能因此而加劇，不如我們多設想如何幫孩子面對他們可能會經歷到的不舒服或窘境。

如果您的情緒也跟著處於雲霄飛車中一般，則每次孩子症狀加劇時您只會累壞自己，而沒有提供孩子所需要的支持與關懷。

不巧的是關於妥瑞症的問題，許多研究多偏重在科學或醫療上的課題，很少注意到父母經常需要面對的生活問題，像如何對症狀作正確的反應，或如何幫助孩子渡過學校生活的掙扎；可預期的是許多答案多有爭議。

也有許多熱心的過來人會給您斬釘截鐵式的建議，可是到頭來您還是得靠自己摸索去幫助自己的孩子，其實一般為人父母者不也是如此嗎？誰上過父母先修班的呢？如果您願意的話，我可以提供新鮮人四個重要的觀點：(1) 記住您的小孩不是一個疾病，而是一個孩子，絕不要迷失於疾病本身的症狀中，尤其是在狀況不好時。

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范本(2篇)

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范本标题：我与抽动症孩子的旅程：一位家长的心得体会引言：抽动症是一种神经发育障碍，给孩子和家庭带来了极大的挑战和困扰。

作为一位家长，我深切地感受到了这个病症对家庭的影响和孩子的痛苦。

然而，在这个困境中，我也找到了一种与孩子共同成长的机会。

通过长时间的观察和经验积累，我总结了一些心得体会，希望能够对其他家长有所启发和帮助。

第一部分：认知与了解1.深入了解抽动症了解抽动症是治愈和帮助孩子走出困境的第一步。

通过研读相关文献和咨询专家，我逐渐明白了抽动症的病因、症状和治疗方法。

这让我有了更科学的行动方向和更合适的照顾方式。

2.向他人沟通与协助抽动症并不是常见病症，很多人对它并不了解。

因此，和他人进行有效的沟通和协助非常重要。

我主动与老师、医生、其他家长以及相关组织进行交流，分享自己的心得和困惑。

同时，也从他们那里得到了很多的支持和建议。

第二部分：家庭环境的创造1.理解与支持孩子在生长过程中，需要父母的理解和支持。

抽动症孩子常常会被误解、被忽视，而这可能给孩子造成更大的伤害。

作为家长，我深切地感受到了孩子内心的痛苦。

因此，我要做到理解他们、支持他们，告诉他们他们并不孤单。

2.营造宽松的家庭氛围抽动症孩子的焦虑和紧张情绪容易引发抽动症的加重。

因此，营造一个宽松、温暖的家庭环境对于孩子的康复和情绪调节非常重要。

我时常和孩子一起做一些有趣的活动，发掘他们的兴趣爱好，让他们忘记病痛，享受快乐的时光。

第三部分：建立良好的自我管理能力1.帮助孩子建立积极的心态通过和孩子的深入交流，我意识到抽动症对孩子自尊心的打击是巨大的。

因此，我和孩子一起探讨抽动症的本质，告诉他们这只是生活中的一小部分，并且抽动症并不等于无能为力。

帮助他们建立积极的心态，培养自己去接受、调整和战胜困境的能力。

2.教导孩子有效的应对方法孩子在面对抽动症时，会产生各种焦虑和紧张情绪。

我和孩子一起寻找有效的应对方法，例如深呼吸、放松训练、参加心理辅导等。