碳酸二甲酯的性质

合集下载

绿色化工过程中的碳酸二甲酯

绿色化工过程中的碳酸二甲酯

绿色化工过程中的碳酸二甲酯随着环保意识的不断增强,绿色化工逐渐成为了化工行业的热点领域。

碳酸二甲酯作为一种绿色化工原料,具有广泛的应用前景。

本文将从碳酸二甲酯的性质及制备、应用等方面进行介绍。

一、碳酸二甲酯的性质及制备碳酸二甲酯是一种无色透明液体,具有较强的极性,能够溶于多种有机溶剂。

它的熔点为-45℃,沸点为90℃,密度为1.2g/cm3,折射率为1.41。

碳酸二甲酯的制备方法主要有两种,一种是通过甲醇和二氧化碳反应制备,另一种是通过甲醇和碳酸酯反应制备。

其中,前者是工业上应用较广泛的方法。

其反应方程式为:CH3OH + CO2 → (CH3O)2CO碳酸二甲酯的制备过程相对简单,反应条件温和,产率较高。

但是,由于二氧化碳的来源和处理成本较高,因此碳酸二甲酯的价格相对较高。

二、碳酸二甲酯的应用碳酸二甲酯具有一系列的应用前景,主要包括以下几个方面: 1、涂料工业碳酸二甲酯可以作为涂料中的稀释剂,能够有效地降低涂料的粘度,提高涂料的流动性和涂覆性能。

此外,碳酸二甲酯还可以作为涂料中的增塑剂,能够增加涂料的柔软性和韧性。

2、塑料工业碳酸二甲酯可以作为塑料的增塑剂,能够提高塑料的柔软性和韧性,同时还能够降低塑料的成本。

此外,碳酸二甲酯还可以作为聚碳酸酯的原料,用于制备高分子材料。

3、医药工业碳酸二甲酯可以作为医药中的溶剂,能够溶解多种药物,同时还具有较好的生物相容性和低毒性。

4、其他领域碳酸二甲酯还可以作为香料、涂料、清洁剂、化妆品等领域的原料。

三、碳酸二甲酯的绿色化工应用碳酸二甲酯作为一种绿色化工原料,具有环保、可持续等特点,被广泛应用于绿色化工领域。

具体应用方面包括以下几个方面:1、环保涂料碳酸二甲酯可以作为环保涂料中的稀释剂,能够有效地替代传统的有机溶剂。

与传统的有机溶剂相比,碳酸二甲酯具有低挥发性、低毒性、低VOC等优点,能够有效地降低涂料对环境的污染。

2、生物基化学品碳酸二甲酯可以通过生物法制备,具有较好的可持续性和环保性。

碳酸二甲酯安托因常数

碳酸二甲酯安托因常数

碳酸二甲酯安托因常数摘要:一、碳酸二甲酯的性质和用途1.碳酸二甲酯的基本性质2.碳酸二甲酯的广泛应用二、安托因常数的定义和计算方法1.安托因常数的定义2.计算安托因常数的方法三、碳酸二甲酯与安托因常数的关系1.碳酸二甲酯的分解反应2.安托因常数在碳酸二甲酯分解反应中的应用四、安托因常数在实际应用中的意义1.对碳酸二甲酯生产过程的影响2.对环境保护的贡献正文:碳酸二甲酯是一种有机化合物,具有低毒、低挥发性、高闪点等特性,被广泛应用于化工、医药、染料等领域。

然而,碳酸二甲酯在生产过程中可能产生分解反应,为了确保生产安全,需要了解其分解反应的特性。

安托因常数是一个重要的参数,用于描述碳酸二甲酯分解反应的速率。

它是由阿累尼乌斯方程计算得出的,阿累尼乌斯方程是根据反应速率与温度之间的关系来计算安托因常数的。

具体计算方法为:k=Ae^(-Ea/RT)。

碳酸二甲酯的分解反应可以表示为:nC3H6O3=ΔH°+nC3H4O3+(1/2)nCO2。

在这个反应中,安托因常数表示反应速率与温度之间的关系。

通过计算安托因常数,可以预测碳酸二甲酯在不同温度下的分解速率,从而为生产过程提供参考。

在实际生产过程中,安托因常数对碳酸二甲酯的生产具有重要指导意义。

首先,它可以指导生产过程中的温度控制。

通过了解安托因常数与温度的关系,可以调整生产过程中的温度,以保证碳酸二甲酯的稳定生产。

其次,安托因常数还可以用于预测生产过程中的安全风险。

当温度过高时,碳酸二甲酯的分解反应速率会加快,可能导致生产过程中的事故。

因此,了解安托因常数对预防和控制生产事故具有重要意义。

总之,碳酸二甲酯安托因常数是一个重要的参数,它反映了碳酸二甲酯分解反应的速率与温度的关系。

碳酸二甲酯的物化性质及危险识别

碳酸二甲酯的物化性质及危险识别
灭火方法:砂土。泡沫、干粉、二氧化碳。
毒性及健康危害
急性毒性:(LD50):13000 m/kg(大鼠经口);6000 mg/kg(小鼠经口)
LC50:无资料
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。本品对皮肤有刺激性。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。大鼠在29.7g/m3浓度下很快发生喘息,共济失调,口、鼻出现泡沫,肺水肿,在2小时内死亡。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴橡胶耐油手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。


储存:储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。库温不宜超过10℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。


皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸 入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食 入:饮足量温水,催吐。就医。


工程控制:生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
溶解性:不溶于水,可混溶于多数有机溶剂,酸、碱。
沸点(℃):90
相对密度(水=1):1.07
饱和蒸气压(kPa):6.27(20℃)
相对密度(空气=1):3.1
临界温度(℃):无资料
燃烧热(kJ/mol):1915
临界压力(MPa):无资料

碳酸二甲酯的主要用途

碳酸二甲酯的主要用途

碳酸二甲酯的主要用途
1.塑料工业:碳酸二甲酯是一种常见的增塑剂,广泛应用于聚氯乙烯(PVC)、聚碳酸酯(PC)等塑料的生产过程中。

它能增加塑料的韧性和强度,改善其加工性能,提高产品的质量。

2.涂料和油墨工业:碳酸二甲酯具有良好的溶解性和挥发性,能与多种树脂和溶剂相容,因此在涂料和油墨中被广泛使用。

它可以提供良好的涂层附着力、光泽和耐候性。

3.化妆品工业:碳酸二甲酯是一种透明、无色、无味的溶剂,不会对皮肤产生刺激和毒性。

因此,它常用于化妆品中,例如香水、口红、指甲油等产品中,作为稀释剂和溶解剂。

4.药品工业:碳酸二甲酯对于一些药物的制备具有重要作用。

它可以作为溶解剂、沉淀剂和催化剂,帮助药物的制备、纯化和储存。

5.农药工业:碳酸二甲酯可以作为一种溶剂和稀释剂,用于农药的制造和应用。

它具有较低的毒性和挥发性,可以有效地促进农药的渗透和吸收,提高其作用效果。

6.电子工业:碳酸二甲酯是一种优质的清洗溶剂,在电子元件制造过程中可以用于清洗和去除表面污染物。

它具有较低的表面张力和挥发性,不会对电子元件产生损害。

7.食品工业:碳酸二甲酯是一种食品级溶剂,在食品加工业中被广泛应用。

例如,它可以作为食品香精的溶剂,用于提取香精中的香气成分。

总的来说,碳酸二甲酯在工业生产和科学研究中扮演着重要的角色。

它具有优异的化学性质和应用性能,被广泛应用于塑料、涂料、油墨、化
妆品、药品、农药、电子和食品等领域。

作为一种多功能的有机溶剂,碳酸二甲酯在各个行业中发挥着独特的作用,推动了工业进步和产品创新。

碳酸二甲酯的理化性质及危险特性表

碳酸二甲酯的理化性质及危险特性表
消防措施
危险特性:易燃,遇明火、高热易燃。在火场中,受热的容器有爆炸危险。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:砂土。泡沫、干粉、二氧化碳。
泄ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
碳酸二甲酯的理化性质及危险特性表
化学品名称
中文名称:碳酸二甲酯英文名称:dimethyl carbonateCAS号:616-38-6UN编号:1161
危规号:32157分子式:C3H6O3分子量:90.1危险性类别:第3.2类中闪点易燃液体
危险性概述
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。本品对皮肤有刺激性。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。大鼠在29.7g/m3浓度下很快发生喘息,共济失调,口、鼻出现泡沫,肺水肿,在2小时内死亡。
理化特性
主要成分:纯品外观与性状:无色液体,有芳香气味。
熔点(℃):0.5沸点(℃):90相对密度(水=1):1.07相对蒸气密度(空气=1):3.1
饱和蒸气压(kPa):6.27(20℃)燃烧热(kJ/mol):无资料临界温度(℃):无资料
临界压力(MPa):无资料闪点(℃):19引燃温度(℃):无资料爆炸极限%(V/V):无资料
TLVTN:未制定标准TLVWN:未制定标准
工程控制:生产过程密闭,加强通风。

碳酸二甲酯的性质

碳酸二甲酯的性质

碳酸二甲酯的性质碳酸二甲酯(简称DMC)是近年来受到国内外广泛关注的环保型绿色化工产品。

由于其分子中含有CH3-、CH3O-、CH3O-CO-、-CO-等多种官能团,因而具有良好的反应活性;另外,1992年DMC在欧洲通过了非毒性化学品(Non toxic substance)的注册登记,属于无毒或微毒化工产品。

因此,一方面DMC有望在诸多领域全面替代光气、硫酸二甲酯(DMS)、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生成多种重要化工产品;另一方面,以DMC为原料可以开发、制备多种高附加值的精细专用化学品,在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域获得广泛应用;第三,其非反应性用途如溶剂、溶媒和汽油添加剂等也正在或即将实用化。

所以,DMC被誉为21世纪有机合成的一个“新基块”,其发展将对我国的煤化工、甲醇化工、C1化工起到巨大的推动作用。

1 DMC的性质DMC结构式(CH3O)2CO,分子量为90.08,相对密度1.070,折射率1.3697;熔点4℃,沸点90.1℃。

在常温下为无色液体,具有可燃性,微溶于水但能与水形成共沸物,可与醇、醚、酮等几乎所有的有机溶剂混溶;对金属无腐蚀性,可用铁筒盛装贮存;微毒(LD50=6400~12900mg/kg,而甲醇的LD50=3000mg/kg)。

由于DMC的化学性质非常活泼,可与醇、酚、胺、肼、酯等发生化学反应,故可衍生出一系列重要化工产品;其化学反应的副产物主要为甲醇和CO2。

与光气、DMS等的反应副产物盐酸、硫酸盐或氯化物相比,危害相对较小。

2 DMC合成技术评述DMC合成方法可分为三大类:光气法、甲醇氧化羰基化法、酯交换法。

后两法将成为未来DMC的主要生产方法。

2.1光气法2.1.1光气甲醇法是最早的DMC合成方法,反应分两步进行,氯甲酸甲酯为中间产物。

COCl2十CH3OH→ClCOOCH3十HClCOOCH3十CH3OH→(CH3O)2CO十HCl总反应:COCl2十2CH3OH→(CH3O)2CO十2HCl原料剧毒,产品含氯,且副产大量HCl,属于淘汰型工艺。

MSDS-碳酸二甲酯

MSDS-碳酸二甲酯

碳酸二甲酯产品/化学名称: 碳酸二甲酯(99.5%)别名: 碳酸甲酯化学式: C3H6O3分子式: CH3—O—C—O—CH3‖OCAS 号: 616-38-6用途:碳酸二甲酯是良好的甲基化剂、羰基化剂、羟基化剂及甲氧基化剂,具有十分活泼的化学特性。

是光气、硫酸二甲酯、氯甲酸甲酯等剧毒品的理想替代品。

须知详情,请致电:************,8395056紧急电话如下:0086-532-3889090, 3889191EMERENCY OVERVIEW外观: 无色透明危险的可燃性液体。

闪点:21.7(开口) ,16.7(闭口)。

其有毒成分未能完全检测出,有可能会引起中枢神经紊乱。

吞食具有危险性,可以进入舌头和胃并引起过敏。

危害器官: 中枢神经系统潜在的健康影响眼睛: 可能会引起眼睛过敏.。

皮肤: 可能会引起皮肤过敏。

摄取: 可能会引起消化道过敏.。

其有毒物质未能完全检测出。

吸入: 可能引起消化道过敏。

其有毒物质未被检测出,可能会引起对多眠、意识不清、中枢神经系统,蒸汽可能引起头昏和窒息。

慢性: 没有检验结果。

眼睛: 用水冲洗15分钟,并不时活动上下眼皮,尽早得到药物治疗。

皮肤: 做药物治疗。

脱去被污染衣物和鞋后用大量的肥皂和清水冲洗。

摄取: 如果受害人有意识,灌入两满杯牛奶或水。

决不可以给没有意识的人由口灌入任何东西。

要及时得到药物治疗。

误食: 需及时得到药物治疗。

马上送到空气新鲜处,如果停止呼吸,应立即进行人工呼吸。

更严重者需要立即输氧。

医嘱: 见症状总说明:对于任何着火的情况,在有压力要求以及有完全保护的设备时,请佩戴带有独立呼吸系统的器具。

蒸汽很可能同空气混合成为爆炸物,而且蒸汽可以通过流动到达火源。

使用水雾喷淋系统以使暴露在烈火中的储罐冷却。

对于易燃的液体和气体,其储罐会由于火焰的灼烤而爆炸。

也许蒸汽会比空气更沉一些,这样蒸汽就可能紧贴地面扩散然后汇集到较低或者是一些受限制的地域。

灭火介质:在火势不大时,采用干粉、二氧化碳、喷雾或者泡沫。

燃料添加剂——碳酸二甲酯

燃料添加剂——碳酸二甲酯

燃料添加剂——碳酸二甲酯摘要:碳酸二甲酯是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料。

本文简单介绍了碳酸二甲酯的国内外生产及市场消费情况,并比较了几种合成工艺路线的特点和国内外的研究现况。

关键词:碳酸二甲酯;光气法;氧化羰基化法;酯交换法;醇解法一、性质碳酸二甲酯(Dimethyl Carbonate,简称DMC)[1-3],常温时是一种无色透明、略有气味、微甜的液体,熔点4 ℃,沸点90.3 ℃,密度1.0694 g∙cm-3,着火点465℃,闪点18℃,粘度6.64×10-4Pa∙s-1,燃烧热3452kcal∙kg-1,难溶于水,但可以与醇、醚、酮等几乎所有的有机溶剂混溶。

DMC毒性很低,在1992年就被欧洲列为无毒产品,是一种符合现代“清洁工艺”要求的环保型化工原料,因此DMC的合成技术受到了国内外化工界的广泛重视,我国化工部在“八五”和“九五”期间将其列为重点项目。

DMC是一种重要的有机化工中间体,由于其分子结构中含有羰基、甲基、甲氧基和羰基甲氧基,因而可广泛用于羰基化、甲基化、甲氧基化和羰基甲基化等有机合成反应。

二、碳酸二甲酯的应用碳酸二甲酯与苯酚反应生成的苯甲醚,是一种重要的食用香料。

碳酸二甲酯与对苯二酚反应的产物,在医药、香料、染料等行业均有广泛的用途。

碳酸二甲酯与苯胺作用,产物可用于染料、香料和植物保护剂的制备。

碳酸二甲酯与胺类物质及酸反应,能够得到不同的季铵盐,在表面活性剂、消泡剂、防腐剂和纤维添加剂等方面得到应用。

碳酸二甲酯替代光气等有害物质进行羰基化反应,如碳酸二甲酯与苯酚合成碳酸苯甲酯,是生产芳香族聚碳酸酯、异氰酸酯、氨基酸甲酯等的中间体,也可以用来合成农药原料。

碳酸二甲酯的另一个重要用途是合成“三光气”。

“三光气”是稳定的固体结晶物,也是很重要的化学反应原料,与光气相比,容易运输和贮存,避免了直接使用光气所带来的危险。

此外,碳酸二甲酯还可以合成长链烷基碳酸酯、磺草灵、碳酸肼等重要化学新品和西维因、痢特灵、环丙沙星等药品的重要中间体等。

碳酸二甲酯分子式

碳酸二甲酯分子式

碳酸二甲酯分子式
碳酸二甲酯是一种有机化合物,其分子式为CH2Cl2,它由一个甲烷基分子和一个氯原子构成。

碳酸二甲酯具有较低的沸点,蒸气压低,是一种无色、清澈的液体,具有苯系特有的碳酸酯分子结构,例如环丁烷碳酸酯和甲基丙烯酸甲酯,其分子式均为CH2Cl2。

由于一氯乙烷的分子中含有共价键,它的分子量较小,热力学性质较好,与其他有机物的反应活性比较强。

由于它的分子中含有两个氯原子,因此它可以与水结合,形成氯离子和碳酸酯,发生氯离子转移反应。

因此,它可用作醛、酮、脲类化合物的酯交换剂,也可用来脱氯。

碳酸二甲酯是一种重要的有机合成原料,可用于制备含氯芳烃、芳香醇、合成树脂和组分、医药中间体和金属有机物等。

它还可以用作清洁剂、溶剂、防腐剂,以及辅助剂和添加剂。

碳酸二甲酯的主要危害是碳酰氯的气态污染物,它会降低空气的质量,影响大气环境和人类健康。

碳酰氯有害气体对人体有较大影响,如果呼出的气体含有大量碳酰氯,人体可能出现肺部病变,且这些症状会持续几天,甚至会引起慢性病变。

为了防止碳酸二甲酯的污染,可以采取一些有效措施,如定期检查工厂环境,及时发现漏洞,妥善处理。

此外,还应定期检查装置,对运行不良的装置及时进行维护,减少有害气体的排放。

另外还要提高工人的安全意识,加强安全使用措施,避免可能的事故发生。

总之,碳酸二甲酯分子式CH2Cl2,是一种重要的有机合成原料,
它可以用来制备多种有机物,但它也会造成污染,因此,要采取有效措施来防止其污染。

碳酸二甲酯

碳酸二甲酯

碳酸二甲酯(DMC)碳酸二甲酯结构式碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,DMC),是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料,它是一种重要的有机合成中间体,分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团,具有多种反应性能,在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。

由于碳酸二甲酯毒性较小,是一种具有发展前景的“绿色”化工产品,目录基本信息有机化工中间体关键词DMC的性质和用途DMC的工业化现状和市场前景DMC的生产工艺DMC的技术经济分析小结基本信息有机化工中间体关键词DMC的性质和用途DMC的工业化现状和市场前景DMC的生产工艺DMC的技术经济分析小结中文名称:碳酸二甲酯英文名称:Dimethyl carbonate英文别名:Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester~Methyl carbonate分子式:C3H6O3 ;(CH3O)2CO ;CH3O-COOCH3分子量:90.07CAS号:616-38-6有机化工中间体碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的有机化工中间体,由于其分子结构中含有羰基、甲基、甲氧基和羰基甲氧基,因而可广泛用于羰基化、甲基化、甲氧基化和羰基甲基化等有机合成反应,用于生产聚碳酸酯、异氰酸酯、聚氨基甲酸酯、聚碳酸酯二醇、烯丙基二甘醇碳酸酯、甲胺基甲酸萘酯(西维因)、苯甲醚、四甲基醇铵、长链烷基碳酸酯、碳酰肼、丙二酸酯、丙二尿烷、三光气、呋喃唑酮、肼基甲酸甲酯、苯胺基甲酸甲酯等多种化工产品。

由于DMC 无毒,可替代剧毒的光气、氯甲酸甲酯、等作为甲基化剂或羰基化剂使用,提高生产操作的安全性,降低环境污染。

作为溶剂,DMC可替代氟里昂、三氯乙烷、苯、二甲苯等用于油漆涂料、清洁溶剂等。

作为汽油添加剂,DMC 可提高其辛烷值和含氧量,进而提高其抗爆性[1]。

此外,DMC还可作清洁剂、表面活性剂和柔软剂的添加剂。

由于用途非常广泛,DMC被誉为当今有机合成的“新基石”。

绿色化学试剂——碳酸二甲酯

绿色化学试剂——碳酸二甲酯

绿色化学试剂——碳酸二甲酯作者:刘吉平肖玉梅来源:《化学教学》2006年第12期摘要:简述了绿色化学试剂碳酸二甲酯的特性、应用和合成方法。

关键词:碳酸二甲酯;绿色试剂文章编号:1005-6629(2006)12-0032-02中图分类号:O623.624文献标识码:E在目前的化学工业生产中,仍然使用一些剧毒的原料,如光气、硫酸二甲酯等,为了人类的可持续发展,在化工生产过程中,迫切需要采用无毒或低毒的化学原料来代替有毒的原料,使用绿色试剂,淘汰有毒原料,是化学工业发展的必然趋势。

碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,简称DMC),就是一种新的绿色基础化学试剂。

1992年在欧洲作为非毒性物质注册登记,被称为二十一世纪绿色有机化学原料。

近几年来,随着碳酸二甲酯生产工艺的突破,应用领域日益广泛。

作为一种清洁有机化学试剂,碳酸二甲酯一方面可替代光气、硫酸二甲酯、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生成多种重要化工产品;另一方面,以碳酸二甲酯为原料可以开发、制备多种高附加值的精细专用化学品,在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域具有广泛应用;第三,由于氧含量高、相溶性好,可用作低毒溶剂和燃油添加剂。

因此,碳酸二甲酯具有重要的应用价值和广阔的市场前景。

1碳酸二甲酯的特性碳酸二甲酯结构式(CH3O)2CO,分子量为90.08,相对密度1.070,折射率1.3697,熔点4℃,沸点90.1℃。

在常温下是一种无色透明、略有刺激性气味的液体,具有无毒、无腐蚀性、氧含量高、相溶性好等特点,其分子结构独特,结构中含有羰基、甲基、甲氧基等多种官能团,因而具有多种反应活性,在许多化学反应场合可替代光气、硫酸二甲酯(DMS)等化学品,作为重要的羰基化和甲基化试剂。

由于碳酸二甲酯的化学性质非常活泼,可与醇、酚、胺、肼、酯等发生化学反应,故可衍生出一系列重要化工产品。

碳酸二甲酯

碳酸二甲酯

理化性质
理化性质
饱和蒸气压:7.38kPa(25℃) 临界压力:4.5MPa 爆炸上限(V/V):20.5% 爆炸下限(V/V):3.1% 溶解性:可混溶于多数有机溶剂,混溶于酸类、碱类
分子结构数据
分子结构数据
摩尔折射率:19.46 摩尔体积(cm3/mol):87.9 等张比容(90.2K):195.9 表面张力(dyne/cm):24.6 极化率(10-24cm3):7.71
运输注意事项:装包装标志易燃液体包装方法安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶 或金属桶(罐)外普通木箱运输注意事项运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、 还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高 温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
碳酸二甲酯
有机化合物
01 理化性质
目录
02 分子结构数据
03 计算化学数据
04 用途
05 储存运输
06 安全信息
基本信息
碳酸二甲酯,是一种有机化合物,化学式为C3H6O3,是一种低毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料,是 一种重要的有机合成中间体,分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团,具有多种反应性能,在生产中具有 使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。
代Байду номын сангаас硫酸二甲酯作甲基化剂
由于与光气类似的原因,硫酸二甲酯也面临被淘汰的压力,而DMC的甲基碳受到亲核攻击时,其烷基-氧键断 裂,同样生成甲基化产品,而且使用DMC比硫酸二甲酯反应收率更高、工艺更简单。主要用途包括合成有机中间 体、医药产品、农药产品等。

(完整版)碳酸二甲酯调研报告汇总

(完整版)碳酸二甲酯调研报告汇总

碳酸二甲酯调研报告一、产品简介碳酸二甲酯,分子式为CO(OCH3)2,相对分子质量为90.08,物色透明液体,具有与水相近的物性,沸点为90.2℃,熔点4℃,闪点开杯为21.7℃,闭杯为16.7℃,粘度为0.644mpa.s,可燃,不溶于水,能与乙醇、乙醚等混溶,有香味,是通过ISO9000认正的精细化学品,DMC毒性值与无水乙醇相近,于1992年通过了欧洲非毒性化学品的注册登记,由于碳酸二甲酯(DMC)具有环境友好特性,作为非毒性、“绿色”的新型化工原料,已在国内外引起重视,并在近年来取得了迅猛的发展。

DMC结构中含有甲基、甲氧基、羰基、甲氧羟基,化学性质非常活泼,能与酚、醇、胺、肼、酯类化合物发生反应,生成许多具有特殊性质的化合物,是重要的有机合成中间体,可以替代剧毒或致癌的光气、氯甲酸甲酯、硫酸二甲酯、和甲基氯等物质作羰基化、甲基化及甲氧基化试剂。

由于一方面DMC有望在诸多领域全面替代光气、硫酸二甲酯(DMS)、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生产多种化工产品;另一方面,以DMC为原料可以开发制备多种高附加值的精细专用化学品,在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域获得广泛应用;第三,它的非反应性用途是用作溶剂和汽油添加剂,所以,DMC被称为21世纪有机合成的“新基石”,它的发展将对煤化工、甲醇化工、碳一化工起到巨大的推动作用。

二、国内外市场分析2.1 DMC的生产情况去年,国外DMC的生产能力已超过3.55万t/a,其中西欧占31.25%,日本占25%,美国占43.75%。

主要生产厂家为:美国的PPG、法国的SNPE、德国的BASF、意大利的ENI、日本的Daicel和宇部兴产等公司。

但意大利的ENI装置到期,加之该工艺不如酯交换法优越,目前已停产。

我国现有碳酸二甲酯生产厂家约10余家,其中较大规模的有朝阳化工集团、锦西炼油化工总厂、山东泰丰矿业集团、铜陵有色金属公司、山东石大胜华、山东海科科技股份公司等,总生产能力为5.5万吨左右。

碳酸二甲酯的理化性质及危险特性表

碳酸二甲酯的理化性质及危险特性表
运输注意事项:运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
危险特性:易燃,遇明火、高热易燃。在火场中,受热的容器有爆炸危险。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:砂土。泡沫、干粉、二氧化碳。
TLVTN:未制定标准TLVWN:未制定标准
工程控制:生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防静电工作服。手防护:戴橡胶耐油手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。
危险性概述
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。本品对皮肤有刺激性。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。大鼠在29.7g/m3浓度下很快发生喘息,共济失调,口、鼻出现泡沫,肺水肿,在2小时内死亡。
环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。
燃爆危险:本品易燃,具刺激性。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,现方式做保护处理对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑并不能对任何下载内容负责

碳酸二甲酯成甲醚的温度

碳酸二甲酯成甲醚的温度

碳酸二甲酯成甲醚的温度碳酸二甲酯是一种有机化合物,具有无色液体的性质。

在工业上,它被广泛应用于合成各种化学品和材料。

然而,一些研究表明碳酸二甲酯也可以通过化学反应转化为甲醚,这为我们提供了一种新的可持续化学合成路径。

要将碳酸二甲酯转化为甲醚,需要经过催化剂的作用。

催化剂是一种能够加速反应速率的物质,通常能够为反应提供一个反应能垒更低的路径。

对于碳酸二甲酯的甲醚转化反应来说,常用的催化剂是碱性金属醇盐。

这类催化剂可以有效地促进甲醚的生成,提高反应的选择性和产率。

在温度方面,碳酸二甲酯转化为甲醚的反应需要在适当的温度下进行。

通常情况下,反应温度可以根据催化剂和反应体系的特性进行调节。

一般来说,较低的温度有助于提高反应的选择性,而较高的温度则能够加快反应速率。

在具体实验中,有研究表明在150-250摄氏度的温度范围内进行反应是比较适宜的选择。

此外,反应的时间也是影响甲醚生成的关键因素之一。

适当的反应时间可以确保反应达到平衡,并提高产物的纯度。

一般来说,根据具体的反应体系和实验条件,反应时间通常在几小时到几十小时不等。

在实际操作中,应注意一些安全事项。

首先,由于碳酸二甲酯是一种挥发性溶剂,因此在操作过程中应注意通风,避免有毒气体的积聚。

其次,由于反应温度较高,操作者应严格遵守安全规范,佩戴适当的防护装备。

最后,废弃产物和溶剂应正确处置,以避免对环境造成污染。

在该反应的应用领域中,甲醚作为一种重要的溶剂和中间体,具有广泛的用途。

它可用于涂料、粘合剂、染料和塑料等化工领域,并且还可以用作替代石油燃料的清洁能源。

总而言之,碳酸二甲酯转化为甲醚的反应是一种有潜力的绿色、可持续化学合成途径。

通过选择适当的催化剂、温度和反应时间,并注意安全与环保问题,我们可以实现高效、可持续的甲醚合成,为化工行业的发展做出贡献。

碳酸二甲酯调研报告

碳酸二甲酯调研报告

碳酸二甲酯调研报告碳酸二甲酯,分子式为CO(OCH3)2,相对分子质量为90、08,物色透明液体,具有与水相近得物性,沸点为90。

2℃,熔点4℃,闪点开杯为21。

7℃,闭杯为16.7℃,粘度为0、644mpa、s,可燃,不溶于水,能与乙醇、乙醚等混溶,有香味,就是通过ISO9000认正得精细化学品,DMC毒性值与无水乙醇相近,于1992年通过了欧洲非毒性化学品得注册登记,由于碳酸二甲酯(DMC)具有环境友好特性,作为非毒性、“绿色”得新型化工原料,已在国内外引起重视,并在近年来取得了迅猛得发展。

DMC结构中含有甲基、甲氧基、羰基、甲氧羟基,化学性质非常活泼,能与酚、醇、胺、肼、酯类化合物发生反应,生成许多具有特殊性质得化合物,就是重要得有机合成中间体,可以替代剧毒或致癌得光气、氯甲酸甲酯、硫酸二甲酯、与甲基氯等物质作羰基化、甲基化及甲氧基化试剂。

由于一方面DMC有望在诸多领域全面替代光气、硫酸二甲酯(DMS)、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生产多种化工产品;另一方面,以DMC为原料可以开发制备多种高附加值得精细专用化学品,在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域获得广泛应用;第三,它得非反应性用途就是用作溶剂与汽油添加剂,所以,DMC被称为21世纪有机合成得“新基石”,它得发展将对煤化工、甲醇化工、碳一化工起到巨大得推动作用。

二、国内外市场分析2、1DMC得生产情况去年,国外DMC得生产能力已超过3、55万t/a,其中西欧占31、25%,日本占25%,美国占43、75%。

主要生产厂家为:美国得PPG、法国得SNPE、德国得BASF、意大利得ENI、日本得Daicel与宇部兴产等公司.但意大利得ENI装置到期,加之该工艺不如酯交换法优越,目前已停产.我国现有碳酸二甲酯生产厂家约10余家,其中较大规模得有朝阳化工集团、锦西炼油化工总厂、山东泰丰矿业集团、铜陵有色金属公司、山东石大胜华、山东海科科技股份公司等,总生产能力为5、5万吨左右。

碳酸二甲酯蒸气压

碳酸二甲酯蒸气压

碳酸二甲酯蒸气压1. 碳酸二甲酯简介碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,DMC)是一种无色透明液体,化学式为C3H6O3,相对分子质量为90.08 g/mol。

它具有低毒、低挥发性和良好的溶解性等特点,被广泛应用于化工、医药、农药等领域。

2. 碳酸二甲酯的蒸气压概念蒸气压是指在一定温度下,液体表面上的分子脱离液体转为气态的压力。

碳酸二甲酯的蒸气压是指在一定温度下,碳酸二甲酯蒸气与液体碳酸二甲酯的平衡压力。

蒸气压的大小与温度密切相关,随着温度的升高,蒸气压也会增大。

3. 碳酸二甲酯蒸气压的测定方法3.1 饱和蒸气压法饱和蒸气压法是一种常用的测定液体蒸气压的方法。

该方法通过在一定温度下,将液体置于密闭容器中,测量液体与气体相平衡时的压力,从而得到液体的蒸气压。

3.2 动态法动态法是另一种常用的测定液体蒸气压的方法。

该方法通过将液体蒸发到一定的气体体积中,测量气体中溶有液体的浓度,从而得到液体的蒸气压。

4. 影响碳酸二甲酯蒸气压的因素4.1 温度温度是影响碳酸二甲酯蒸气压的主要因素。

随着温度的升高,液体分子的动能增加,液体向气体的转化速率加快,因此蒸气压增大。

4.2 分子间作用力分子间作用力也会影响碳酸二甲酯的蒸气压。

分子间作用力越强,蒸气压越小;分子间作用力越弱,蒸气压越大。

4.3 杂质杂质的存在会降低碳酸二甲酯的蒸气压。

杂质分子与碳酸二甲酯分子之间的相互作用会影响蒸气压的大小。

5. 碳酸二甲酯蒸气压的应用碳酸二甲酯蒸气压的大小对其在工业生产中的应用具有重要意义。

5.1 溶剂碳酸二甲酯具有良好的溶解性,可以作为有机溶剂广泛应用于化工领域。

蒸气压的大小决定了碳酸二甲酯在溶剂中的挥发性和溶解性。

5.2 化学合成碳酸二甲酯可以作为重要的化学合成原料,用于合成多种有机化合物,例如聚碳酸酯、药物、农药等。

蒸气压的控制可以影响反应的平衡和产物的选择。

5.3 清洗剂碳酸二甲酯具有良好的清洗性能,可用作清洗剂。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

碳酸二甲酯(简称DMC)是近年来受到国内外广泛关注的环保型绿色化工产品。

由于其分子中含有CH3-、CH3O-、CH3O-CO-、-CO-等多种官能团,因而具有良好的反应活性;另外,1992年DMC在欧洲通过了非毒性化学品(Non toxic substance)的注册登记,属于无毒或微毒化工产品。

因此,一方面DMC有望在诸多领域全面替代光气、硫酸二甲酯(DMS)、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生成多种重要化工产品;另一方面,以DMC为原料可以开发、制备多种高附加值的精细专用化学品,在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域获得广泛应用;第三,其非反应性用途如溶剂、溶媒和汽油添加剂等也正在或即将实用化。

所以,DMC被誉为21世纪有机合成的一个“新基块”,其发展将对我国的煤化工、甲醇化工、C1化工起到巨大的推动作用。

1 DMC的性质DMC结构式(CH3O)2CO,分子量为90.08,相对密度1.070,折射率1.3697;熔点4℃,沸点90.1℃。

在常温下为无色液体,具有可燃性,微溶于水但能与水形成共沸物,可与醇、醚、酮等几乎所有的有机溶剂混溶;对金属无腐蚀性,可用铁筒盛装贮存;微毒(LD50=6400~12900mg/kg,而甲醇的LD50=3000mg/kg)。

由于DMC 的化学性质非常活泼,可与醇、酚、胺、肼、酯等发生化学反应,故可衍生出一系列重要化工产品;其化学反应的副产物主要为甲醇和CO2。

与光气、DMS等的反应副产物盐酸、硫酸盐或氯化物相比,危害相对较小。

2 DMC合成技术评述DMC合成方法可分为三大类:光气法、甲醇氧化羰基化法、酯交换法。

后两法将成为未来DMC的主要生产方法。

2.1 光气法2.1.1 光气甲醇法是最早的DMC合成方法,反应分两步进行,氯甲酸甲酯为中间产物。

COCl2十CH3OH→ClCOOCH3十HClClCOOCH3十CH3OH→(CH3O)2CO十HCl总反应:COCl2十2CH3OH→(CH3O)2CO十2HCl原料剧毒,产品含氯,且副产大量HCl,属于淘汰型工艺。

一般只有生产光气的企业就近生产DMC,且须采取周密安全措施。

2.1.2 光气醇钠法光气和甲醇钠直接反应合成DMC,是光气甲醇法的改进。

COCl2十2CH3ONa→(CH3O)2CO十2NaCl2.2 甲醇氧化羰基化法2CH3OH十CO十1/2O2→(CH3O)2CO十H2O该法以CH3OH、CO和O2为原料,原料价廉易得,投资少,成本低且理论上甲醇全部转化为DMC,无其他有机物生成,受到工业界极大重视,被认为是DMC最有前途的生产方法,也是各大工业国家重点研究、开发的技术路线。

2.2.1 ENI液相氧化羰基化法2CH3OH十1/2O2十2CuCl→2Cu(OCH3)Cl十H2OCO十2Cu(OCH3)Cl→(CH3O)2CO十2CuCl总反应:2CH3OH十1/2O2十CO→(CH3O)2CO十H2O以氯化亚铜为催化剂,反应在两台串联的带搅拌的反应器中分两步进行。

甲醇既为反应物又为溶剂。

反应温度120~130℃,压力2.0~3.0MPa。

典型工艺流程包括氧化羰基化工段及DMC分离回收工段。

采用氯苯作萃取剂分离DMC与甲醇的混合物。

该技术系意大利Ugo Romano等人在长期研究羰基化基础上于1979年开发成功;1983年由意大利Enichem Synthesis公司首次在Ravenna实现工业化。

初始装置规模5500吨/年,1988年扩大到8800吨/年,1993年进一步扩大到12000吨/年。

日本Dacail公司投资25亿日元,1988年在姬路市也采用此技术建成了6000吨/年工业化装置。

ENI液相法单程收率32%,选择性按甲醇计近100%。

不足之一是选择性按CO计不稳定(最高时92.3%,最低时仅60%),主要原因是带搅拌的釜式反应器造成CO对DMC选择性为时间减函数;不足之二是腐蚀性大,催化剂寿命短。

除ENI外,世界上其他几大化学公司如ICI、Texaco、Dow化学公司等也竞相开发此技术。

国内,原化工部西南化工研究院80年代中期也进行了液相法甲醇氧化羰基化技术的研究开发,并取得阶段性成果;1994年后又开始试验及工业放大工作,预计中试及工业化进程不会太远。

华中理工大学和原湖北利川市化肥厂联合开发的甲醇液相氧化羰基化合成DMC技术,采用氯化亚铜复合催化剂及管式反应器循环工艺,在生产操作中省去了ENI工艺的闪蒸、过滤、甲醇反冲和打浆等复杂的催化剂加入与分离工序。

100吨/年工业试验装置已运行近1年。

2.2.2 Dow气相氧化羰基化法美国Dow化学公司1986年开发了甲醇气相氧化羰基化法技术。

该技术采用浸渍过氯化甲氧基酮/吡啶络合物的活性炭作催化剂,并加入氯化钾等助催化剂;含甲醇、CO和O2的气态物流在通过装填该催化剂的固定床反应器时合成DMC。

反应条件100~150℃,压力2MPa。

气相法避免了催化剂对设备的腐蚀且具有催化剂易再生等特点;另外,由于采用固定床反应器,在大型装置上采用该技术有明显优势。

2.2.3 UBE低压气相法日本宇部兴产公司在开发羰基合成草酸及草酸二甲酯基础上,通过改进催化剂开发成功此DMC合成技术。

2CH3OH十1/2O2十2NO→2CH3ONO十H2OCO十2CH3ONO→(CH3O)2CO十2NO总反应:2CH3OH十CO十1/2O2→(CH3O)2CO十H2O以钯为催化剂,以亚硝酸甲酯为反应中间体,反应分两步进行。

反应温度110~130℃,压力0.2~0.5MPa。

工艺流程分为合成、分离精制、亚硝酸甲酯制备等工序。

采用自己研究开发的一种分离体系,产品纯度可达99%以上。

选择性按CO计为96%,另有3%为草酸二甲酯,其余为甲酸甲酯。

1992年建成3000吨/年工业化装置,并曾拟建3万~5万吨/年大型装置。

该工艺具有如下优点:(1)与液相法比,采用固定床反应器,不需分离生成物和催化剂的装置,设备投资降低。

(2)使用亚硝酸甲酯合成DMC,反应在无水条件下进行,催化剂寿命增加。

(3)合成所需加入的氧气在亚硝酸甲酯再生器中反应,DMC 合成器中不加入氧,所以CO2等副产物少;非氧气气氛使得爆炸危险性较小。

该工艺的一个缺点是生成亚硝酸甲酯的反应是快速强放热反应,反应物的3个组分易发生爆炸,且引入了有毒的NO,但总体说来,该技术有望成为合成DMC的主要工业生产方法。

2.2.4 我国气相法的研究与开发天津大学一碳化工国家重点实验室在进行CO气相合成草酸酯的工程开发同时,一直进行CO气相合成DMC研究开发工作,在负载型催化剂及钯系催化剂方面做了较多工作。

浙江大学和中科院福州物质结构所进行了用亚硝酸甲酯作循环剂,Pd/O作催化剂(添加助催化剂),由甲醇、CO、O2在常压和70~120℃条件下合成DMC的研究开发。

华东理工大学与齐鲁石化公司研究院合作,开展了气相合成DMC的研究,现正准备中试。

2.3 酯交换法2.3.1 硫酸二甲酯(DMS)与碳酸钠酯交换法(CH3O)2SO4十Na2CO3→(CH3O)2CO十Na2SO4原料DMS有剧毒,产品收率低,无工业化意义。

2.3.2 碳酸乙烯酯与甲醇酯交换法(CH2O)2CO十2CH30H→(CH3O)2CO十HOCH2CH2OHTexaco开发成功由环氧乙烷、CO2和甲醇联产DMC和乙二醇新工艺。

反应分两步进行:CO2与环氧乙烷反应生成碳酸乙烯酯,然后碳酸乙烯酪与甲醇经过酯基转移生成DMC和乙二醇。

酯交换催化剂是IV族均相催化剂负载在含叔胺及季胺功能团的树脂上的硅酸盐等。

该工艺可避免环氧乙烷水解生成乙二醇,可实现高甲醇选择性地联产DMC和乙二醇。

目前还未用于工业生产。

Bayer专利和Texaco专利分别报道了铊化合物作催化剂和锆、钛、锡的可溶性盐或其络合物作酯交换催化剂的一些研究进展。

国内原化工部上海化工研究院也进行过该法研究,反应产物依次通过加压、减压、精馏分离出DMC和乙二醇,回收的甲醇回系统再反应,已有中试成果。

值得一提的是该技术的经济性对原料环氧乙烷和副产品乙二醇的价格比较敏感。

2.3.3 碳酸丙烯酯(PC)与甲醇的酯交换C4H6O3十2CH3OH→(CH3O)2CO十CH3CHOHCH2OH华东理工大学化学工程系对酯交换技术进行了深入研究,开发成功PC和甲醇酯交换合成DMC技术。

采用特种分离技术(催化反应精馏和恒沸精馏),同时副产丙二醇,已建成几套不同规模的生产装置,产出合格产品。

浙江大学也对PC与甲醇酯交换联产DMC和丙二醇进行了研究开发,获得较佳工艺条件:常压,60~65℃,催化剂为甲醇钠,用量0.4%~0.45%。

已进行300吨/年中试装置设计。

酯交换技术进一步开发关键:(1)一般认为酯交换为可逆反应,转化率较低,因此提高转化率非常关键;(2)分离精制塔构型和萃取剂的筛选,对提高产品纯度非常重要。

2.4 其他一些合成方法的分析2.4.1 二甲醚氧化羰基化法直接以二甲醚和CO、O2反应合成DMC:CH3OCH3十CO十1/2O2→(CH3O)2C热力学上是可行的,且反应产物单一,没有水及其他副产物,进一步开发的关键是寻找合适的催化剂。

不足之处是原料二甲醚与甲醇比较,价格较高。

2.4.2 过氧化物氧化羰基化法以正丁烷或异丁烷氧化成过氧化物,在一定的反应条件及催化剂存在下,过氧化物进行脱水、氧化羰基化反应可得DMC。

该法实际上是以过氧化物代替甲醇氧化羰基化法中的氧气,避免了催化剂中毒,消除了催化剂失活现象,并且可以联产叔丁醇或MTBE。

不足之处是副反应多,选择性差,生产成本较高。

2.4.3 碳酸乙烯酯(EC)催化加氢法以EC为原料,选择合适的催化剂,进行催化加氢反应,可直接合成DMC。

C3H4O3十H2→(CH3O)2CO2.4.4 CO2和甲醇直接合成DMC在催化剂作用下,甲醇和CO2直接合成DMC。

CO2十2CH3OH→(CH3O)2CO十H2O华东理工大学研究了该法工艺。

反应以镁粉作催化剂,在高压釜中进行,甲醇既作原料又作溶剂。

唯一的副产物是甲酸甲酯。

通过实验得到较佳反应条件。

该法获得的DMC特别适合用作燃油添加剂。

该法原料易得,从经济和环保角度看,开发前景较好;与甲醇氧化羰基化法比较,不存在“爆炸极限”问题,相对安全,是最有发展前途的方法。

2.4.5 甲醇与CO电化学反应法CO十2CH3OH→(CH3O)2CO十H2该法在热力学上行不通,但是利用电能可以促使反应进行。

美国的Cipris 利用该法合成DMC获得成功。

2.4.6 氯甲烷与碱金属碳酸盐反应法2CH3Cl十K2CO3→(CH3O)2CO十2KCl该法缺点是原料氯甲烷有毒,且价格较高。

相关文档
最新文档