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药品效期管理制度

一.为合理控制药品的过程管理,防止药品过期,确保药品质量,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规,制定本制度。

二.药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

三.药品应按批号进行陈列或储存养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码。

四.本单位规定药品近效期含义为:距药品有效期截至日期不足6个月的药品。

五.近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。若实行计算机管理应有药品近效期自动报警程序。

六.距失效期不到6个月的药品一般不能购进。

七.对有效期不足6个月的药品应按月填报“近效期药品催用表”,报药剂科主任。

八.药剂科主任应按“近效期药品催用表”所列内容，及时督促临床医师尽快使用或退换货，以避免药品过期造成经济损失。

九.对有效期不足6个月的药品应加强检查和控制。

十.及时处理过期药品，严格杜绝过期药品在临床使用。

药品效期管理制度(四篇)

药品效期管理制度

1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2.依据：《药品经营质量管理规范》

3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容：

5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。

5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

药品效期管理制度（二）

是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。

药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：

1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。

2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。医疗机构和药店等单位需要建立相应的记录和监控制度，确保药品的使用不超过效期。

药品效期管理制度

药品效期管理制度 14篇

药品效期管理制度 1

一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。

四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。

五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。

六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。

七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。药品效期管理制度 2

一、药品有效期的表示方法

1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。

2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:xx，失效期:19xx年9月，即表示此产品是19xx年8月3日生产的可使用到19xx年8月31日为止，有效期限为3年。

直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。如失效期20xx年6月30日，系指可使用到20xx年6月29日;有效期20xx年6月30日，则指可使用到20xx年6月30日。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度（精选5篇）

在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。

药品有效期管理制度篇1

1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：

①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责

药品效期管理制度

一、制度目的

为规范和加强药品效期管理，保证药品质量和安全使用，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本单位内所有药品的采购、使用、储存等环节。

三、管理责任

1. 行政主管负责本制度的贯彻实施，督促各部门认真履行药品效期管理工作。

2. 药品管理部门负责具体的药品效期管理工作，制定并安排具体的管理措施。

四、药品效期的定义

药品效期指药品在特定条件下保持其原始特性和功能所能维持的时间。在此时间内，药品

在规定条件下仍可用于治疗或诊断。

五、采购管理

1. 采购计划

各部门在制定药品采购计划时，要综合考虑药品的使用情况、库存情况以及效期等因素，确定购买的药品种类和数量。

2. 药品采购

严格按照法律法规和公司规定的程序进行采购，确保采购的药品都是正规生产的，具有

合法品质证书。

六、储存管理

1. 储存环境

药品储存环境要符合国家规定的储存条件，保持库房的清洁、通风、干燥，控制室温和

湿度。

2. 分类储存

按照药品的特性、效期等进行分类储存，避免混存和交叉污染。

3. 贮存条件监测

每天对药品库房的温度、湿度等进行监测，保证储存条件符合标准。

七、使用管理

1. 领用登记

使用人员领用药品前，要填写领用单，并签字确认领用日期和数量，药品使用人员要保

证领用的药品在效期内。

2. 使用情况记录

使用人员要及时记录药品的使用情况和余量情况，确保药品在效期内使用完毕。

八、效期预警

1. 药品有效期监控

药品管理部门要定期对库存的药品进行检查，发现快要过期的药品及时做好标识和处理。

2. 预警处理

对于即将过期的药品，要及时通知使用单位，合理安排使用，确保在有效期内使用完毕。

药品效期管理制度

药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使

用期限进行有效、科学管理的制度。药品的效期是指药品在正常保

存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。药品的效期管理制

度通常包括以下内容：

1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进

行研究和确定。通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条

件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。

2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者

参考。药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。

3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内

的质量和有效性。同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，

确保使用的药品不超过效期。

4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的

有效性。在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申

请效期延长。相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。

5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。

药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。

药品有效期管理制度(五篇)

药品有效期管理制度

1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容

4.1近效期药品的概念

4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进

采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护

4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

药品效期的管理制度

篇一：药品效期管理制度

药品效期管理制度

1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

7、临近效期药品处理流程：

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

药品效期管理制度

一、背景

为了确保药品的安全和有效性，严格管理药品的效期是非常重

要的。药品的效期管理制度是指对药品有效期进行科学合理管理的

一套规范和流程。通过制定规范的管理制度，可以有效防止过期药

品的使用，保障患者用药的安全。

二、管理目的

药品效期管理制度的主要目的是保证医疗机构内各类药品在有

效期内使用，避免因使用过期药品而引起不良反应或治疗效果降低。同时，也可以节约药品采购成本，提高医疗机构运行效率。

三、管理内容

1. 药品有效期的确认

医疗机构应当仔细核实每批药品的生产日期和有效期，明确各

类药品的有效期范围。一旦确定了药品的有效期，需要在药品包装

上做出明显标识，以方便管理和识别。

2. 药品库存管理

医疗机构应当建立完善的药品库存管理制度，对库存中的药品

有效期实行定期检查和整理。定期清点库存，提前处理即将过期或

已经过期的药品，确保库存中药品的有效性。

3. 药品采购管理

在进行药品采购时，医疗机构应当结合药品的有效期安排采购

数量，尽量避免因采购过多而导致药品过期浪费。

4. 药品使用管理

在使用药品时，医护人员应当严格按照药品的有效期要求进行

使用，杜绝使用过期药品的情况发生。对于即将过期或过期的药品，应当及时报告并按规定处理。

四、管理流程

1. 药品入库管理流程

收货验收：对药品进行核对采购订单、生产日期和有效期等信息；

入库登记：记录药品的详细信息，包括生产日期、有效期等；

标记管理：在药品包装上做出明显的有效期标识；

存储管理：按照规定要求妥善存放药品，定期检查药品有效期。

2. 药品库存管理流程

药品效期管理制度

是指针对医疗机构和药品生产企业，建立和执行对药品效期进行管理的制度和规定。该制度旨在确保药品在有效期内仍具有预期的疗效和安全性，防止使用过期药品对患者造成危害。

药品效期管理制度通常包括以下内容：

1. 药品效期标识：对每批药品进行标注或印刷生产日期、有效期至和药品批号等信息，确保药品流转环节中能够追溯和管理。

2. 药品效期监测：定期对库存药品进行检查，排除近期到期的药品，并做好记录，及时清理过期药品。

3. 药品效期管理要求：明确医疗机构和药品生产企业在采购、储存、配送和使用药品过程中的效期管理要求，包括药品储存条件、库存周转管理等。

4. 效期预警机制：建立药品效期预警机制，对即将过期的药品提前预警，以便及时采取措施，防止过期药品流入使用环节。

5. 过期药品处理：规范过期药品的处理方式，通常包括销毁、退回给供应商或按照相关法规进行特殊处理。

药品效期管理制度的建立和执行对于保障患者用药安全、维护医疗机构声誉和合规经营都具有重要意义。同时，药品生产企业也应严格执行相关规定，确保生产的药品在有效期内具有预期的疗效和安全性。

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药品效期管理制度(4篇)

药品效期管理制度

根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。

(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。

(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。

(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。

(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。

(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。

(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否

领取或调整领取数量。

(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。

(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。

(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。

(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。

(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。

药品效期管理制度（2）

是指针对药品的生产、存储、销售和使用等环节，建立起来的规范和管理措施，以确保药品的安全性、有效性和稳定性。它涉及到药品的生产企业、流通企业、医疗机构和个人使用者等多个方面。

药品效期管理制度

药品效期管理制度是医疗机构及药品生产企业必须遵守的规定，目的是为了确保药品的质量和有效性，保障患者的用药安全。以下是药品效期管理制度的主要内容。

一、药品效期的定义和分类

药品效期是指药品从生产到使用的时间期限，一般以年、月、日为单位进行表示。根据药品的性质和保存条件，药品效期可分为保质期和有效期。

保质期是指药品在制造过程中达到官方规定的质量要求，并保持质量稳定的时间期限，一般以药品生产日期和有效期之间的较短者为准。

有效期是指药物在正常保存条件下能保证疗效的时间期限，一般以药品生产日期和有效期之间的较长者为准。有效期过期后，药品可能会失去药效，对患者的治疗效果产生不利影响。

二、药品效期管理的原则

1.确保药品质量：药品效期管理要以确保药品的质量和有效性

为首要原则，确保患者用药安全。

2.严格按照法规要求执行：药品效期管理必须严格按照国家相

关法规和药品管理规范进行执行，禁止在使用过期药品或超过有效期的药品。

3.科学合理地设定药品效期：药品效期的设定要根据药品稳定

性和保存条件等因素进行科学合理的评估，确保效期的准确性。

4.严格控制药品流通环节：药品流通环节的各个环节要严格按

照规定进行管理，确保药品在运输、储存等过程中不受损害，保证药品的质量和有效性。

三、药品效期管理的具体措施

1.生产环节：药品生产企业在生产药品时，必须按照药品质量

管理规范进行操作，确保药品的质量和有效性。同时，要在药品包装上标注生产日期和有效期，并确保其准确无误。

2.采购和储存环节：医疗机构在采购和储存药品时，必须按照

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度1

1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。

5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。

5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半

个月进行一次养护和质量检查。

5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

药品有效期管理制度2

第一章总则

第一条目的

为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于公司所有经营商品的管理。

第三条名词解释

(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。

药品效期的管理制度(5篇)

药品效期的管理制度

1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）

是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。

药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：

1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。

2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。

3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。

4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。

医院药品效期管理制度(3篇)

医院药品效期管理制度

药品效期管理制度1、近效期药品定义。有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。

2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。

3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。

4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。

5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。

6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。

7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。

8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。

9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。

10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。

11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。

医院药品效期管理制度（2）

药品效期管理制度

为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

1、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2、距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

3、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

4、近效期药品在货位上可设置近效期标志。

5、对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

6、对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

7、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。