材料结构与性能模拟计算理论与方法简介

材料结构与性能模拟计算理论与方法简介

[使用电脑对材料模拟计算的优缺点]

优点：（一）不受实验条件的限制、（二）简化研究的原因

缺点：必须使用足够精确的物理定律

因此，目前电脑模拟的材料设计走向两个趋势：

（一）采取微观尺度（因为物质由原子组成）、

（二）使用量子力学（才能正确描述电子行为以及由其所决定的机械、传输、光学、磁学等性质）

也就是说，原子之间的作用力以及材料所表现的物性，我们都希望能（不借助实验结果）透过第一原理方法来达到。

[密度泛函理论简介]

自从20世纪60年代密度泛函理论(DFT，Density Functional Theory)建立并在局域密度近似(LDA)下导出著名的Kohn-Sham(KS)方程以来，DFT一直是凝聚态物理领域计算电子结构及其特性最有力的工具。近几年来DFT同分子动力学方法相结合，在材料设计、合成、模拟计算和评价诸多方面有明显的进展，成为计算材料科学的重要基础和核心技术。特别在量子化学计算领域，根据INSPEC数据库的记录显示，1987年以前主要用Hartree-Fock(HF)方法，1990～1994年选择DFT方法的论文数已同HF方法并驾齐驱，而1995年以来，用DFT的工作继续以指数律增加，现在已经大大超过用HF方法研究的工作。W. Kohn因提出DFT获得1998年诺贝尔化学奖，表明DFT在计算量子化学领域的核心作用和应用的广泛性。

DFT适应于大量不同类型的应用，因为电子基态能量与原子核位置之间的关系可以用来确定分子或晶体的结构，而当原子不处在它的平衡位置时，DFT可以给出作用在原子核位置上的力。因此，DFT可以解决原子分子物理中的许多问题,如电离势的计算，振动谱研究，化学反应问题，生物分子的结构，催化活性位置的特性等等。在凝聚态物理中，如材料电子结构和几何结构，固体和液态金属中的相变等。现在，这些方法都可以发展成为用量子力学方法计算力的精确的分子动力学方法。DFT的另一个优点是，它提供了第一性原理或从头算的计算框架。在这个框架下可以发展各式各样的能带计算方法，如LDA，GGA，meta-GGA，hybrid等方法。

DFT对于原子及小分子，可以提供比Thomas-Fermi模型好得多的结果，它甚至在许多方面超过更为复杂的Hartree-Fock(HF)方法。例如对分子键强度的计算优于HF方法。不过在许多化学家看来，这只是偶然的成功，因为这些体系只有较弱的电子关联，在平均意义上与均匀电子气相似。化学家宁愿用传统的量子化学方法，如组态相互作用(CI)方法计算小体系的多体量子态，以便获得精确的结果。但是，对于较大的分子，CI方法的工作量太大，DFT的确是一种不可替代的工具。一般说来，DFT可以处理数百个原子的体系，而CI方法仅限于计算几个原子的体系。

凝聚态物理是DFT明显成功的应用领域，例如对于简单晶体，在LDA下可以得到误差仅为1%的晶格常数。由此可以相当精确地计算材料的电子结构及相应的许多物理性质。在DFT 获得巨大成功的背后，也存在着一些令人关注的弱点和困难。针对这些问题已经发展了许多不同的方法，这些方法可以用Kohn-Sham方程的有效Hamiltonian的各个部分和波函数构造上的考虑进行归类。

[CASTEP简介]

CASTEP是一个基于密度泛函方法的从头算量子力学程序，可以模拟固体、界面和表面的性质，适用于多种材料体系，包括陶瓷、半导体和金属等。

第一原理计算允许科学家研究系统的电子、光学和结构性质的本质和根源，除了系统组成物质的原子序数以外，并不需要任何实验数据。因此，CASTEP非常适用于解决固体物理、材料科学、化学以及化工领域中的问题，在这些领域的研究中，科学家可以应用计算机进行虚拟实验，从而能大大节省实验的费用并缩短研发周期。

CASTEP(Ambridge Sequential Total Energy Package)是由剑桥大学凝聚态理论研究组开发的一套先进的量子力学程序，可以进行化学和材料科学方面的研究。基于总能量赝势方法，CASTEP根据系统中原子的类型和数目，即可预测出包括晶格常数、几何密度、弹性常数、能带、态密度、电荷密度、波函数以及光学性质在内的各种性质。CASTEP使用的平面波赝势技术已经过可靠的验证，每年发表的数百篇科学文献展现了该程序在许多领域中的成功应用。 CASTEP(Ambridge Sequential Total Energy Package)是一个基于密度泛函方法的从头算量子力学程序。总能量包含动能、静电能和交换关联能三部分，各部分能量都可以表示成密度的函数。电子与电子相互作用的交换和相关效应采用局域密度近似（LDA）和广义密度近似（GGA），静电势只考虑作用在系统价电子的有效势（即赝势：Ultrasoft 或

norm-conserving），电子波函数用平面波基组扩展（基组数由Ecut-off确定），电子状态

方程采用数值求解（积分点数由FFT mesh确定），电子气的密度由分子轨道波函数构造，分子轨道波函数采用原子轨道的线性组合(LCAO)构成。计算总能量采用SCF迭代。根据系统中原子的类型和数目，预测晶格常数、几何结构驰豫、弹性常数、体模量、热焓、能带、态密度、电荷密度以及光学性质在内的各种性质。但不足在于准许数十个原子的系统进行计算。 密度泛函理论（DFT）预测分子的几何特征和振动频率与真实值相比误差在1%或2%左右，但对结合能的预测误差非常差，采用LDA，通常误差30%。对结合能预测失误的主要原因是由于确定电子-电子相互作用影响的近似十分粗糙，该假设认为在空间任何一点的相互作用能仅取决于该点的电子密度而丝毫不考虑密度的变化。引入密度梯度的概念，密度泛函理论（DFT）对结合能的预测与对分子几何特征以及振动频率的预测同样精确。

应用：表面化学、物理和化学吸附、多相催化、半导体缺陷、晶粒间界、堆垛层错、纳米技术、分子晶体、多晶研究、扩散机理、液体分子动力学等领域。

[MS参数的确定]

（一）、Vps (poseudopotential) 选择

Vps选择：

MS界面的设定是选用USP优先于NCP，USP有加速计算与减少记忆体使用的效果，其精确度也与NCP (norm-conserving potential) 相当。至于什么时候使用NPC呢 (就是在poseudopotential 选项中那些延伸档名是 .recpot者)，使用到NCP的场合有：

1.某些CASTEP计算的功能尚未支持到USP，因此需要选用NCP。

2.为了要与已经发展的文献比较或进行验证

3.对计算的结果存疑者，能提供[多一种选择]

( 注：至于延伸档名是*.psp者也是属于norm-conserving的一种，是TM potential，在文献上也常被使用，但所需的截止动能较高，因此计算代价较大。)

Vps information：

CASTEP/Materials Studio套件所包含的Vps都经过测试并纪录其在使用不同E-cut(截止功能)情况之下的总能收敛程度，其中后者会在使用者选定计算品质是coase，medium，fine时，依照收敛度的需求决定CASTEP进行计算时实际要用多高的平面波截止功能(及要用多少个平面波求作波函数及电荷密度的傅立业展开)。而前者以批注的方式纪录在Vps的文件头，可以使用一般的文字编辑器来阅读。我们只到在Vps数据库存放的地点 (C:\Program

Files\Accelrys\MS Modeling 3.0\Data\Resources\Quantum\Castep\Potentials) 就可以直接打开阅读。