小试到中试经验

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小试到中试的方法

小试到中试的方法

一、实验进行中试至少要具备的条件:1、小试收率稳定,产品质量可靠。

2、造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3、某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4、进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5、已提出原材料的规格和单耗数量。

6、已提出安全生产的要求。

二、中试放大的方法有:1、经验放大:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置-中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2、相似放大:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3、数学模拟放大:是应用计算机技术的放大,它是今后发展的方向。

此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。

其优点是费用低廉,建设快。

三、中试放大阶段的任务:主要有以下十点,实践中可以根据不同情况,分清主次,有计划有组织地进行。

1、工艺路线和单元反应操作方法的最终确定。

特别当原来选定的路线和单元反应方法在中试放大阶段暴露出难以解决的重大问题时,应重新选择其他路线,再按新路线进行中试放大。

2、设备材质和型号的选择。

对于接触腐蚀性物料的设备材质的选择问题尤应注意。

3、搅拌器型式和搅拌速度的考察。

反应很多是非均相的,且反应热效应较大。

在小试时由于物料体积小,搅拌效果好,传热传质问题不明显,但在中试放大时必须根据物料性质和反应特点,注意搅拌型式和搅拌速度对反应的影响规律,以便选择合乎要求的搅拌器和确定适用的搅拌速度。

4、反应条件的进一步研究。

试验室阶段获得的最佳反应条件不一定完全符合中试放大的要求,为此,应就其中主要的影响因素,如加料速度,搅拌效果,反应器的传热面积与传热系数以及制冷剂等因素,进行深入研究,以便掌握其在中间装置中的变化规律。

得到更适用的反应条件。

5、工艺流程和操作方法的确定。

小试到中试到工业化生产

小试到中试到工业化生产

小试到中试到工业化生产小试至中试——经验分享(精华)小试至中试作者:碧野香飘作者简介:碧野香飘,男,工程师,从事医药合成原料药研发和中试车间管理。

现就职于浙江某比较牛叉的医药上市企业。

联系方式:QQ:*********一个项目从理论到车间产品,这个过程就是项目研发的过程,包括小试到中试放大全过程。

哥们搞合成搞了有些年头了,从合成的角度聊聊药品合成项目开发,小试到中试全过程,可以跟本行业前辈们共同探讨,提高我本人的业务水平。

也对刚接触这个行业或者是准备进入这个行业的同志们也许有些帮助。

(温馨提示:此文篇幅较长,达十一页之多,各位观众请提前做好心理准备;欢迎选择A、Give up and Delete it B、Continue to read it)。

刚接触时觉得这个过程那叫一复杂啊,根本摸不着头脑,只好跟着别人做,纯粹的实验室操作工。

时间长了做着做着就习惯了。

不过个人觉得新手上路还是先虚心的做好实验室操作工,扎实的基础和过硬的动手能力是所有搞研发人必备的技能,这个没有,那只能被人撵走了。

做多了慢慢的就从中摸出了门道,什么是研发,怎么才能做好研发项目,这之间是有蹊跷滴。

看到这里大家尤其是众多新手肯定会骂了,说就说,哪那么多废话嘛。

呵呵,我就喜欢罗嗦,不过如果大家耐不住的话,下面的东西就不用看了。

先吊吊大家的耐心,毕竟跟咱们的行业相关哈。

在开始之前,有个个人观点先与大家讨论一下:个人觉得,女同志大学毕业后不适合搞有机合成类的实验室工作,无论是企业的研究部门还是事业型的科研单位。

仪器分析也是如此。

原因如下:1、毒。

众所周知,化工合成行业以毒闻名,凡是实验室日常用到的试剂都有毒,其他不常用的也不见优势,女性的生理条件与男性相比较是不占优势,而且女性还承担着民族繁衍这么大的事情,自己搞搞就算了,总不能把宝宝也搭上吧,那代价也太大了吧。

我老婆以前就是搞气相的,接触时间不长,很快就让她换其他工作了。

女孩子搞这个,不适合。

新工艺小试、中试、工业化试验的报告

新工艺小试、中试、工业化试验的报告

甲基牛磺酸工艺工艺简介:1、投料:按照工艺参数,投入一定量的氢氧化钠、羟乙基磺酸钠、回收母液、水(或氨水),在常温下搅拌,待全部溶解后,控制空压≤0.2MPa,将物料压入物料储存罐内。

2、调整将物料在调整罐内循环,并向里面通入甲胺。

按照工艺要求,补加定量甲胺后,利用吸收的胺水,将物料体积补加到一定量,然后再将调整好的物料,转入高压进料储罐,等待下步合成。

3、合成合成塔提前走纯水升温,待合成塔出口温度达到240℃时,切换至物料储罐,开始进物料;进料速度控制2000L/h,合成塔物料出口控制在240-260℃。

4、离子交换离子交换:合成出来的物料进过树脂柱,进行Na+离子交换,全部转换成甲基牛磺酸,进料时速度控制2000-4000L/h,出料温度≤50℃,最终控制成品物料PH=6.0-6.5(混合均匀后,出料PH值是从低到高),再停止进料,将树脂柱内的残留物料利用氮气压入原料罐内。

树脂物料清洗:待树脂柱内物料吹干净后,往里面进满纯水,浸泡1-1.5h后,将洗水压出,收集投料套用。

树脂再生:再生罐内注入2000L纯水,开启循环泵,往里通SO2,形成H2SO3直至PH=2.0左右(在再生循环过程中,不断消耗H2SO3的同时,补充SO2),开启H2SO3再生泵,下进上出的进料方式,不断循环,直至出口PH=2.0-2.5,停止再生。

此时,让H2SO3在树脂柱内浸泡1-1.5h,再将H2SO3压至再生罐内(此再生液可以不断通SO2利用,直至检测亚钠含量达到25%左右,将再生液转入亚钠储罐储存,制备羟乙基磺酸钠用)。

树脂再生清洗:氮气吹干净树脂柱后,往里打满纯水,浸泡1.5h 后,再将洗水用氮气压出收集储存(以备下次再生换水使用,或者羟乙基磺酸钠投料使用)。

清洗完成后,树脂柱待下批物料使用。

5、产品提取浓缩:将通过离子交换后的成品液,转入一定量至脱色釜内,升温加入活性炭脱色后,转至浓缩釜内。

控制真空度0.06以上,蒸汽压力≤0.4MPa条件下,浓缩至固含量80%-85%后,停止浓缩;再缓慢进行降温析晶,析晶时间保证≥3小时,降温温度控制到25-35℃。

小试与中试的区分

小试与中试的区分

小试与中试的区分小试与中试的区分小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿,往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础中试放大经验总结: 中间实验阶段是进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题。

虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同二改变,但各步化学反应的最佳反应工艺条件,则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。

因此,中试放大很重要。

实验进行到什么阶段才进行中试呢?至少要具备下列的条件:1.小试收率稳定,产品质量可靠。

2.造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4.进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5.已提出原材料的规格和单耗数量。

6.已提出安全生产的要求。

中试放大的方法有:经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置- 中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。

小试、放大试验与中试的联系与区分

小试、放大试验与中试的联系与区分

小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿,往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

二、进入中试阶段要具备要具备的条件1.小试收率稳定,产品质量可靠。

2.造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4.进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5.已提出原材料的规格和单耗数量。

6.已提出安全生产的要求。

三、中试放大的方法1.经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置-中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2.相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3.数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。

4.此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。

小试、放大试验与中试的联系与区分

小试、放大试验与中试的联系与区分

小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的内容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿,往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

二、进入中试阶段要具备要具备的条件1.小试收率稳定,产品质量可靠。

2.造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4.进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5.已提出原材料的规格和单耗数量。

6.已提出安全生产的要求。

三、中试放大的方法1.经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置-中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2.相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3.数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。

4.此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。

小试中试与开车

小试中试与开车

七、中试放大与生产工艺规程 :
中试放大的目的是验证、复审和完 善实验室工艺所研究确定的反应条件,及研 究选定的工业化生产设备结构、材质、安装 和车间布置等,为正式生产提供数据,以及 物质量和消耗等。

一个药物可以采用几种不同的生产工艺过程,但 其中必有一种是在特定条件下最为合理、最为经济 又最能保证产品重量的。人们把这种生产工艺过程 的各项内容写成文件形式即为生产工艺规程。 生产工艺规程是指导生产的重要文件,也 是组织管理生产的基本依据;更是工厂企业的核心 机密。先进的生产工艺规程是工程技术人员、岗位 工人和企业管理人员的集体创造,属于知识产权的 范畴,要积极组织申报专利,以保护发明者和企业 的合法利益。

3)原料和溶剂的回收套用 合成反应一般要用大量溶剂,多数情况下反应前后 溶剂没有明显变化,可直接回收套用。有时溶剂中 可能含有反应副产物,反应不完全的剩余原料,挥 发性杂质,或溶剂的浓度改变,应通过小试研究找 出回收处理的办法,并以数据说明,用回收的原料 和溶剂不影响产品的质量。原料和溶剂的回收套用, 不仅能降低成本,而且有利于三废处理和环境卫生。
3、中试生产阶段 :中试生产是从实验室过
渡到工业生产必有可少的重要环节,是二者 之间的桥粱。中试生产是小试的扩大,是工 业生产的缩影,应在工厂或专门的中试车间 进行。中试生产的主要任务是: 1) 考核小试提供的合成工艺路线, 在工艺条件、设备、原材料等方面是否有特 殊要求,是否适合于工业生产。
合均匀,固体是否沉积在底阀凹处,尤其固 体催化剂或难溶原料的沉积,如何采取避免 沉积的措施。 7、 各种仪表是否正常?估计整个 过程(物料浅满发生变化和投料偏少时)温 度计是否能插到物料里。 8、 写好操作规程和安全规程。

小试至中试-合成工艺研发与控制

小试至中试-合成工艺研发与控制

什么是工艺过程?工艺过程的概念:在生产过程中凡直接关系到化学合成反应或生物合成途径的次序,条件(包括配料比,温度,反应时间,搅拌方式,后处理方法和精制条件等)通称为工艺条件。

制药通行惯例是:1、小试阶段——开发和优化方法2、中试阶段——验证和使用方法3、工艺验证/商业化生产阶段——使用方法,并根据变更情况以决定是否验证4、批量的讨论备注:中试批量应该不小于大生产批量的十分之一(√)大生产批量不得大于中试批量的十倍(×)小量试制阶段对实验室原有的合成路线和方法进行全面的、系统的改革。

在改革的基础上通过实验室批量合成,积累数据,提出一条基本适合于中试生产的合成工艺路线。

小试阶段的研究重点应紧紧绕影响工业生产的关键性问题。

如缩短合成路线,提高产率,简化操作,降低成本和安全生产等。

小试阶段的主要任务:1.工艺:反应参数,工艺过程后处理方式2.物料: 物料属性,物料控制3.结构确证小量试制阶段的任务:1、研究确定一条最佳的合成工艺路线:一条比较成熟的合成工艺路线应该是:合成步骤短,总产率高,设备技术条件和工艺流程简单,原材料来源充裕而且便宜。

2. 用工业级原料代替化学试剂:实验室小量合成时,常用试剂规格的原料和溶剂,不仅价格昂贵,也不可能有大量供应。

大规模生产应尽量采用化工原料和工业级溶剂。

小试阶段应探明,用工业级原料和溶剂对反应有无干扰,对产品的产率和质量有无影响。

通过小试研究找出适合于用工业级原料生产的最佳反应条件和处理方法,达到价廉、优质和高产。

3. 原料和溶剂的回收套用:合成反应一般要用大量溶剂,多数情况下反应前后溶剂没有明显变化,可直接回收套用。

有时溶剂中可能含有反应副产物,反应不完全的剩余原料,挥发性杂质,或溶剂的浓度改变,应通过小试研究找出回收处理的办法,并以数据说明,用回收的原料和溶剂不影响产品的质量。

原料和溶剂的回收套用,不仅能降低成本,而且有利于三废处理和环境卫生。

4. 安全生产和环境卫生:安全对工业生产至关重要,应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应;避免采用易燃、易爆的危险操作,实属必要,一时又不能解决,应找出相应的防护措施。

小试、放大试验与中试的联系与区分解读

小试、放大试验与中试的联系与区分解读

小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿, 往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

二、进入中试阶段要具备要具备的条件1. 小试收率稳定,产品质量可靠。

2. 造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3. 某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4. 进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5. 已提出原材料的规格和单耗数量。

6. 已提出安全生产的要求。

三、中试放大的方法1. 经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大 (小试装置-中间装置-中型装置-大型装置来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2. 相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3. 数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。

4. 此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。

有机合成工艺小试到中试放大之关键知识分享

有机合成工艺小试到中试放大之关键知识分享

有机合成工艺小试到中试放大之关键有机合成工艺小试到中试放大之关键在生产过程中凡直接关系到化学合成反应或生物合成途径的次序,条件(包括物料配比、温度、反应时间、搅拌方式、后处理方法及精制方法等)通称为工艺条件。

一、研发到生产的三个阶段1、小试阶段:开发和优化方法2、中试阶段:验证和使用方法3、工艺验证/商业化生产阶段:使用方法,并根据变更情况以绝对是否验证注:批量的讨论:中试批量应不小于大生产批量的十分之一二、小试阶段对实验室原有的合成路线和方法进行全面的、系统的改革。

在改革的基础上通过实验室批量合成,积累数据,提出一条基本适合于中试生产的合成工艺路线。

小试阶段的研究重点应紧紧绕影响工业生产的关键性问题。

如缩短合成路线,提高产率,简化操作,降低成本和安全生产等。

1、研究确定一条最佳的合成工艺路线:一条比较成熟的合成工艺路线应该是:合成步骤短,总产率高,设备技术条件和工艺流程简单,原材料来源充裕而且便宜。

2、用工业级原料代替化学试剂:实验室小量合成时,常用试剂规格的原料和溶剂,不仅价格昂贵,也不可能有大量供应。

大规模生产应尽量采用化工原料和工业级溶剂。

小试阶段应探明,用工业级原料和溶剂对反应有无干扰,对产品的产率和质量有无影响。

通过小试研究找出适合于用工业级原料生产的最佳反应条件和处理方法,达到价廉、优质和高产。

3、原料和溶剂的回收套用:合成反应一般要用大量溶剂,多数情况下反应前后溶剂没有明显变化,可直接回收套用。

有时溶剂中可能含有反应副产物,反应不完全的剩余原料,挥发性杂质,或溶剂的浓度改变,应通过小试研究找出回收处理的办法,并以数据说明,用回收的原料和溶剂不影响产品的质量。

原料和溶剂的回收套用,不仅能降低成本,而且有利于三废处理和环境卫生。

4、安全生产和环境卫生:安全对工业生产至关重要,应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应;避免采用易燃、易爆的危险操作,实属必要,一时又不能解决,应找出相应的防护措施。

小试、放大试验与中试的联系与区分解读复习课程

小试、放大试验与中试的联系与区分解读复习课程

小试、放大试验与中试的联系与区分解读小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿, 往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

二、进入中试阶段要具备要具备的条件1. 小试收率稳定,产品质量可靠。

2. 造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3. 某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4. 进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5. 已提出原材料的规格和单耗数量。

6. 已提出安全生产的要求。

三、中试放大的方法1. 经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大 (小试装置-中间装置-中型装置-大型装置来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2. 相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3. 数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。

小试、放大试验和中试的联系和区分

小试、放大试验和中试的联系和区分

小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿,往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

二、进入中试阶段要具备要具备的条件1.小试收率稳定,产品质量可靠。

2.造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4.进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5.已提出原材料的规格和单耗数量。

6.已提出安全生产的要求。

三、中试放大的方法1.经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置-中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2.相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3.数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。

4.此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。

药品工艺研发小试、中试、放大详解【最新版】

药品工艺研发小试、中试、放大详解【最新版】

药品工艺研发小试、中试、放大详解什么是工艺过程工艺过程的概念:在生产过程中凡直接关系到化学合成反应或生物合成途径的次序,条件(包括配料比,温度,反应时间,搅拌方式,后处理方法和精制条件等)通称为工艺条件。

制药通行惯例是:1、小试阶段--开发和优化方法2、中试阶段--验证和使用方法3、工艺验证/商业化生产阶段--使用方法,并根据变更情况以决定是否验证4、批量的讨论备注:中试批量应该不小于大生产批量的十分之一(√)大生产批量不得大于中试批量的十倍(×)小量试制阶段对实验室原有的合成路线和方法进行全面的、系统的改革。

在改革的基础上通过实验室批量合成,积累数据,提出一条基本适合于中试生产的合成工艺路线。

小试阶段的研究重点应紧紧绕影响工业生产的关键性问题。

如缩短合成路线,提高产率,简化操作,降低成本和安全生产等。

小试阶段的主要任务:1.工艺:反应参数,工艺过程后处理方式2.物料: 物料属性, 物料控制3.结构确证小量试制阶段的任务:1、研究确定一条最佳的合成工艺路线:一条比较成熟的合成工艺路线应该是:合成步骤短,总产率高,设备技术条件和工艺流程简单,原材料来源充裕而且便宜。

2. 用工业级原料代替化学试剂:实验室小量合成时,常用试剂规格的原料和溶剂,不仅价格昂贵,也不可能有大量供应。

大规模生产应尽量采用化工原料和工业级溶剂。

小试阶段应探明,用工业级原料和溶剂对反应有无干扰,对产品的产率和质量有无影响。

通过小试研究找出适合于用工业级原料生产的最佳反应条件和处理方法,达到价廉、优质和高产。

3. 原料和溶剂的回收套用:合成反应一般要用大量溶剂,多数情况下反应前后溶剂没有明显变化,可直接回收套用。

有时溶剂中可能含有反应副产物,反应不完全的剩余原料,挥发性杂质,或溶剂的浓度改变,应通过小试研究找出回收处理的办法,并以数据说明,用回收的原料和溶剂不影响产品的质量。

原料和溶剂的回收套用,不仅能降低成本,而且有利于三废处理和环境卫生。

小试、放大试验与中试的联系与区分解读

小试、放大试验与中试的联系与区分解读

小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿, 往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

二、进入中试阶段要具备要具备的条件1. 小试收率稳定,产品质量可靠。

2. 造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。

3. 某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。

4. 进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法。

5. 已提出原材料的规格和单耗数量。

6. 已提出安全生产的要求。

三、中试放大的方法1. 经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大 (小试装置-中间装置-中型装置-大型装置来摸索反应器的特征。

它也是目前药物合成中采用的主要方法。

2. 相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。

而不适用于化学过程的放大。

3. 数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。

4. 此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。

工艺研发:小试到中试--介绍!

工艺研发:小试到中试--介绍!

⼯艺研发:⼩试到中试--介绍!什么是⼯艺过程?⼯艺过程的概念:在⽣产过程中凡直接关系到化学合成反应或⽣物合成途径的次序,条件(包括配料⽐,温度,反应时间,搅拌⽅式,后处理⽅法和精制条件等)通称为⼯艺条件。

制药通⾏惯例是:1、⼩试阶段——开发和优化⽅法2、中试阶段——验证和使⽤⽅法3、⼯艺验证/商业化⽣产阶段——使⽤⽅法,并根据变更情况以决定是否验证4、批量的讨论备注:中试批量应该不⼩于⼤⽣产批量的⼗分之⼀(√)⼤⽣产批量不得⼤于中试批量的⼗倍(×)⼩量试制阶段对实验室原有的合成路线和⽅法进⾏全⾯的、系统的改⾰。

在改⾰的基础上通过实验室批量合成,积累数据,提出⼀条基本适合于中试⽣产的合成⼯艺路线。

⼩试阶段的研究重点应紧紧绕影响⼯业⽣产的关键性问题。

如缩短合成路线,提⾼产率,简化操作,降低成本和安全⽣产等。

⼩试阶段的主要任务:1.⼯艺:反应参数,⼯艺过程后处理⽅式2.物料: 物料属性, 物料控制3.结构确证⼩量试制阶段的任务:1、研究确定⼀条最佳的合成⼯艺路线:⼀条⽐较成熟的合成⼯艺路线应该是:合成步骤短,总产率⾼,设备技术条件和⼯艺流程简单,原材料来源充裕⽽且便宜。

2. ⽤⼯业级原料代替化学试剂:实验室⼩量合成时,常⽤试剂规格的原料和溶剂,不仅价格昂贵,也不可能有⼤量供应。

⼤规模⽣产应尽量采⽤化⼯原料和⼯业级溶剂。

⼩试阶段应探明,⽤⼯业级原料和溶剂对反应有⽆⼲扰,对产品的产率和质量有⽆影响。

通过⼩试研究找出适合于⽤⼯业级原料⽣产的最佳反应条件和处理⽅法,达到价廉、优质和⾼产。

3. 原料和溶剂的回收套⽤:合成反应⼀般要⽤⼤量溶剂,多数情况下反应前后溶剂没有明显变化,可直接回收套⽤。

有时溶剂中可能含有反应副产物,反应不完全的剩余原料,挥发性杂质,或溶剂的浓度改变,应通过⼩试研究找出回收处理的办法,并以数据说明,⽤回收的原料和溶剂不影响产品的质量。

原料和溶剂的回收套⽤,不仅能降低成本,⽽且有利于三废处理和环境卫⽣。

化工装置小试与中试

化工装置小试与中试

小试与中试的区别小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。

小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。

中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。

该过程也不乏创新、发明的內容。

如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿,往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅包含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。

中间实验阶段是进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题。

虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同而改变,但各步化学反应的最佳反应工艺条件,则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。

因此,中试放大很重要。

实验进行到什么阶段才进行中试呢?至少要具备下列的条件:1.小试收率稳定,产品质量可靠;2.操作条件已经确定,产品,中间体和原料的分析检验方法已确定;3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备;4.进行了物料衡算。

三废问题已有初步的处理方法;5.已提出原材料的规格和单耗数量;6.已提出安全生产的要求。

中试放大的方法经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置-中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。

相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。

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小试至中试——经验分享(精华)小试至中试作者:碧野香飘作者简介:碧野香飘,男,工程师,从事医药合成原料药研发和中试车间管理。

现就职于浙江某比较牛叉的医药上市企业。

联系方式:QQ:408847913 一个项目从理论到车间产品,这个过程就是项目研发的过程,包括小试到中试放大全过程。

哥们搞合成搞了有些年头了,从合成的角度聊聊药品合成项目开发,小试到中试全过程,可以跟本行业前辈们共同探讨,提高我本人的业务水平。

也对刚接触这个行业或者是准备进入这个行业的同志们也许有些帮助。

(温馨提示:此文篇幅较长,达十一页之多,各位观众请提前做好心理准备;欢迎选择A、Give up and Delete it B、Continue to read it)。

刚接触时觉得这个过程那叫一复杂啊,根本摸不着头脑,只好跟着别人做,纯粹的实验室操作工。

时间长了做着做着就习惯了。

不过个人觉得新手上路还是先虚心的做好实验室操作工,扎实的基础和过硬的动手能力是所有搞研发人必备的技能,这个没有,那只能被人撵走了。

做多了慢慢的就从中摸出了门道,什么是研发,怎么才能做好研发项目,这之间是有蹊跷滴。

看到这里大家尤其是众多新手肯定会骂了,说就说,哪那么多废话嘛。

呵呵,我就喜欢罗嗦,不过如果大家耐不住的话,下面的东西就不用看了。

先吊吊大家的耐心,毕竟跟咱们的行业相关哈。

在开始之前,有个个人观点先与大家讨论一下:个人觉得,女同志大学毕业后不适合搞有机合成类的实验室工作,无论是企业的研究部门还是事业型的科研单位。

仪器分析也是如此。

原因如下:1、毒。

众所周知,化工合成行业以毒闻名,凡是实验室日常用到的试剂都有毒,其他不常用的也不见优势,女性的生理条件与男性相比较是不占优势,而且女性还承担着民族繁衍这么大的事情,自己搞搞就算了,总不能把宝宝也搭上吧,那代价也太大了吧。

我老婆以前就是搞气相的,接触时间不长,很快就让她换其他工作了。

女孩子搞这个,不适合。

2、累。

做有机合成其实是一件苦差事,很多反应不是一下两下就能完成的,动辄反应咯几小时十几小时,有些还需要中途不断的加个料取样点个板升个温降个温什么的,做好这个就需要不间断盯着,累。

哥窃以为女人都是水做的(至少我老婆是的,哈哈),那么柔弱的身体吃不消这么辛苦的,不适合。

3、枯燥。

干咱们这一行的要耐得住寂寞的,一头扎进实验室就甭想短时间内出来,过程十分枯燥寂寞的。

现在的女孩子一般都属于比较活泼好动型,没事扎堆聊个小天天逛个小街街还行,搞这个,不适合。

4、伤身。

这个伤身是环境中各因素的综合体现,不仅仅是毒,还有干燥、封闭等等。

一般女性的皮肤与大老爷们比较那是一个水嫩啊,很多女孩子搞这个东东没几天脸上身上就到处发财,红包四起噢,液相尤为明显。

要不就是皮肤干燥龟裂,气相是最佳候选项。

鉴于市容方面考虑,不适合。

个人观点,仅供参考。

哥们前后溜达过好几个公司,从车间搬桶开始干起,搞到管理。

大学毕业没看清市场,结果把自己给坑了,贱卖给了浙江某所谓的特大型乡镇企业,在那之后的几年里那叫一后悔呀,没的说了。

也许有人问了,既然后悔那还呆那么长时间干嘛?告诉你吧,去了一个地方就算后悔也不要贸然跳槽,它既然能够存在肯定是有它存在的理由和实力,这个是要用心学的,要让自己也具有同样的实力才能人往高处走啊。

跳槽是要找准自己的定位和市场时机滴。

其实是这样,去之后先经过一个月的洗脑(这是所有企业的手段和伎俩啦,刚毕业都要经过的),然后就被丢到车间搬桶了。

在车间搬桶能搬出名堂来那就是了不起。

首先是体力上的,原本是手无缚鸡之力,经过一番实战演练之后那叫力拔山兮气盖世啊,200L的二氯甲烷,铁桶的,260公斤,连加上铁桶280,搞起来健步如飞,眉头都不皱一下哦。

当然了,你爹花那么多的银子给你上了个大学总不至于是培养你在车间怎么搬桶吧,怎么着也弄点其他的花样吧。

哥们在车间那会儿那叫一勤快呀,车间里上上下下左左右右旮旯角落里都钻过,干嘛呀,学东西啊。

到了车间,学什么呀?其实车间还是有很多东西要学滴,并且这些东西在我后来的研发路上起了很大的作用。

所以我看到小木虫啊、有机合成论坛啊等等一些专业论坛里面很多新人都拼命发帖声讨企业浪费大学生人才,将人才丢车间里做苦力啊什么的,觉得比较可笑。

我是非常赞同企业将应聘技术岗位的大学生尤其是应届毕业的大学生放车间锻炼个一年左右,看实际效果再转至技术岗位。

肯定有很多人无限反对我的观点啦,这我很清楚的,因为当初哥们也是这么做的,每天一边搬桶一边骂老板,哈哈。

前几天在小木虫上看到一帖子,某高校一女研究生(备注:化工专业)发的,说到企业里不想去实验室做实验,想做管理。

心情巨能理解,不过可行性和可操作性不高,我觉得吧,当然也许她是有管理才能和天赋,但是实际情况呢?基本上大小企业里啥都缺就是不缺领导,除非老板是你爹,要不然你一刚毕业的凭啥领导别人啊,如果这姐们站咱边上领导咱,不说话哥就当没这个人;若说话指挥哥的话哥们会直接叫她站远点,哪远呆哪去。

随便指个设备保准说不上准确的名称及内部结构还有运行原理故障排除注意事项等等等等,凭啥子指挥我呀。

可别说哥们偏激哦。

说这么多意思就一点,那就是身为技术人员要懂得基础设备,免得被人看成文盲。

不搞这一行那是无所谓了。

扯远了啊。

搬了一段时间的桶之后,领导看咱这小子搬桶有方,于是就提拔呀,提拔去干什么呢?被提到车间副主任了,专管一抗生素类原料药生产技术和洁净区。

这个说来其实离技术岗位还是差的比较多,不过这段时间当然也不是白呆的,起码了解了啥是洁净区,GMP是嘛东东吧,顺便还参加了公司首次GMP认证,也叫收获不少吧。

最主要的还是基本了解了一些管理基础知识,这在以后的研发路上也比较重要。

好了,现在开始讲研发了,真正的言归正传哈。

有了车间设备基础知识、管理基础知识之后哥们转至研发部门做研发。

转的过程可也不是那么简单哦,有点惊心动魄哈。

起先呢,研发部门领导看见哥们做事风格,于是就私下里勾引啦,结果这生产部门不放人。

那没辙了,再想一办法吧,考试!还好哥们在车间搬桶的时候没忘记这些个分子式啊,结构式啊等等啦,不小心在一拨人中考了个第一,生产部门那叫一哑巴吃黄连啊,于是哥们从桶里逃到了瓶子里了。

刚开始做研发的时候是跟着另外一哥们后面,他说我做,根本不知道为啥要做,不知所云。

总不能老是这样子吧,于是呢,哥又发扬了一不怕苦二步怕死的精神,啃!啃啥呀?放心,不是啃馒头,更不是啃大肉!从基础开始啃。

首先当然是专业基础理论知识,这些事没人能够亲身演示给你看的,只好去找书本了,找邢其毅总可以了吧。

于是充分的磨牙,把邢老先生的《有机化学》第四版给全啃了两遍。

在啃书的期间活还是要干的,那段时间也可以充分抓住的,练动手啊,先是每天砸几个瓶子,然后到几天砸一个瓶子,再到一年不砸一瓶子,那功夫是要日复一日的练习才行滴。

现在看有很多刚毕业的同学,到实验室里,充分体现一二三,那就是:一不问别人。

二不动脑筋。

三不听劝告。

现在这年头,牛人多了去了啊!反正Boss有钱,砸几个瓶子算啥子呀。

给他省了又不当奖金发,呵呵。

慢慢的动手能力也练得比较牛叉了,这个过程快的一两个月,慢的当然是无期了,很不幸,哥属于那种比较能钻的,一个多月以后基本上实验室出现的相关实验都能搭了,并且能够做到该垂直的垂直,该水平的水平,该密封的密封,该控制的可控;速度还算一般快吧。

这些从字面上看没什么,实际上有很多同志搞了N年的实验,搭个架子一口气就能吹的倒,这儿摇晃那儿漏,设备脏的只能看见个形状,搞个毛哦。

无论什么时候,自己所用的仪器工具就是自己的手的增长版,连自己的手都不注意爱护怎么可能做好事情啊。

做着做着,慢慢熟悉了研发的路数了。

当一个项目拿到你面前的时候该怎么做呢?总得表现点啥的吧,不过表现啥也不能表现紧张啊,呵呵。

别怕,项目是不咬人的,你搞不了可以换别人搞。

有人肯定是在犯嘀咕了,罗嗦了这么半天,没见什么真东西说出来啊。

呵呵,来了。

拿到项目之后呢,首先是要大量的搜索相关文献了,越多越好,真的假的一起打包,回去慢慢的吃掉。

从文献报道中找你要的信息,路线情况、原料供应情况、专利情况、杂质情况、晶型情况等等。

搞清楚了之后就要对所获得的情报进行筛选,选择既经济实惠又不侵犯专利等等集诸多好处于一身的工艺路线了。

当然了,在很大程度上不会有这么多馅饼同时砸在你脑袋上的啦,就算能砸上那你脑袋也没了,呵呵;偶尔能找到同时满足那么三四个条件的算你出门踩狗屎啦,运气红的不得了啊;很多时候你碰到的不是这个壁垒就是那个限制,要不就是非常变态的保护了,没辙啊。

这个时候最有用的就是平时积累的理论基础知识了,先自己根据搜集的信息判断目标化合物该怎么拆解,有哪些拆解方式,找准它,选用它。

当然比较多的时候是选择快要过期的专利路线,这样既能把规避专利保护做到最好,又能不费太多心思在路线上,目前国内做化学合成原料药仿制研发的大多数运用此法了。

当搜集的有效信息很少的情况下就必须充分利用周围的资源(例如导师啦、领导啦、顾问啦等等等等一些和你自己比起来较牛一点的人物),集思广益,大家共同制定一条路线,参考文献和根据自己确定的路线,充分考虑可能发生的副反应啊什么的,要把杂质情况也大致的排一下,摸索着前进,哥们就做过两三条这样的路线。

哥们有个兄弟是在美国混了N年的博士后,此君无机、有机、生物化学、各类仪器分析、电化学都是非常牛B的。

暂且叫他牛博了,意思是牛B的博士了。

我们公司博士众多,不过窃以为都是冲那辆车和那套房来的,没几个有真本事的,或是有真本事不愿意拿出来的。

相传某美国公司跟我们公司的生物板块就一饲料氨基酸的合作生产事宜进行双边友好磋商,因之前就被我们的宣传小忽悠了那么一下下,所以洋鬼子来的时候就没带翻译,双边会议现场研发部门某博士领导临时客串翻译(备注:该博士为生物学专业,国内某著名药科大学高材生),当会议进行到一半的时候发生的事情让与会双方都感到遗憾,也让东道主和主角本人感到非常尴尬,临时客串翻译的某领导将相互之间的语言表达用自己最不擅长的方式给表达出来,貌似生物学的一些专有名词未翻译出来,导致双方均不知对方所云何事,于是公司老总闻讯后对此事表示了非常关切之情,也对发生的不快采取了比当年5.12大地震时中央的反应速度有过之而无不及的速度进行处理,临阵换将,某领导下,我兄弟牛博上。

因我方对此事的处理非常完善,最终瑕不掩瑜,宾主双方愉快的在公司行政楼会议室举行了协议签字仪式,仪式结束后又在某环境优雅的五星级大酒店举行交流晚宴,之后的一些娱乐安排本人不在现场就不知详情了。

因为我这个牛博兄弟脾气非常拗,什么事情都爱较真,按照美国人那一套思维方式来思考问题,公司里没几个人能跟他合得来,这兄弟看实验室里貌似就哥们看起来比较顺眼(这是我估计的啊,野史未经历史考证),指定要哥们跟他,于是哥们就被这馅饼砸了一下,顺利上位了。

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