2012执业药师考试药理学辅导：丙磺舒片的药物代谢动力学

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执业药师考试药学综合知识与技能之药品调剂和药品管理考点复习(二)

命题点命题点8：审核处方适宜性——药物相互作用审核A药+B药——相互作用“经典”考点目录【表8－1】A药+B药 ——对药效学的影响【表8－2】A药+B药——对药动学的影响【表8－3】A（中药）+ B（西药）—— 中西结合的“功”【表8－4】A（中药）+ B（西药）—— 中西结合的“过”“拓展”考点目录【表8－5】肝药酶抑制剂——强度分级【表8－6】肝药酶诱导剂——强度分级【表8－7】常考的肝药酶诱导剂、抑制剂种类【表8－8】体外相互作用——配伍禁忌的表现、影响因素、结果【表8－1】A药+B药——对药效学的影响（可利用的、好的作用）A药+B药作用相加或增加疗效A药和B药作用不同靶位>>磺胺甲噁唑（SMZ）+甲氧苄啶（TMP）>>硫酸阿托品+ 胆碱酯酶复活剂（解磷定、氯磷定）A药保护B药免受破坏>>亚胺培南+西司他丁钠>>β－内酰胺类抗生素+β－内酰胺酶抑制剂>>左旋多巴+苄丝肼或卡比多巴A药促进B药的吸收>>铁剂+维生素CA药防止B药产生抗药性>>抗疟药青蒿素+乙胺嘧啶、磺胺多辛>>磷霉素+β－内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类A药减少B药的不良反应>>阿托品+吗啡合用■一方面：阿托品消除吗啡引起平滑肌痉挛的副作用，适用于胆绞痛；■另一方面：协同增加便秘、排尿困难的副作用。

>>普萘洛尔+硝酸酯类洛尔消除硝酸甘油引起心率加快的副作用>>普萘洛尔+硝苯地平洛尔消除硝苯地平引起心率加快的副作用>>普萘洛尔+阿托品洛尔消除阿托品引起心率加快的副作用【表8－1】A药+B药——对药效学的影响（应避免的、坏的作用)A药增加B药的毒性>>肝素钙 + 阿司匹林等非甾体类、右旋糖苷、双嘧达莫增加出血的危险>>氢溴酸山莨菪碱 + 哌替啶增加毒性>>甲氧氯普胺 + 氯丙嗪可加重锥体外系反应、闭经泌乳等毒副作用>>氨基糖苷类 + 依他尼酸、呋塞米、万古霉素增加耳毒性和肾毒性A药增加机体对B药的敏感性>>氢氯噻嗪 + 强心苷诱发强心苷中毒（敏感化作用）A药拮抗B药的作用>>甲苯磺丁脲 + 氢氯噻嗪类药降糖作用被拮抗【表8－2】A药+B药——对药动学的影响A药影响B药的吸收>>抗酸药复方制剂（含有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+）+ 四环素、沙星——可形成难溶性的络合物而影响吸收，影响疗效；>>阿托品、颠茄、溴丙胺太林 + ？——前药抑制胃肠蠕动，延缓胃排空，增加后药的吸收；>>甲氧氯普胺、多潘立酮 + ？——前药增加肠蠕动，减少后药的吸收注意：服药间隔2～3小时A药影响B药的分布>> A药：如：阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛——为高血浆蛋白结合率药物>>B药：格列类、华法林>>【A药+B药】 B药被游离，作用增强——后果：低血糖，低凝血阿依水，抢蛋白，其他药，被游离格列类，华法林，被抢劫，被游离易过量，易中毒，低血糖，低凝血A药影响B药的代谢>>肝药酶诱导剂（苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平）“二苯卡马利”>>肝药酶抑制剂（唑类抗真菌药、大环内酯类、异烟肼、环孢素）“红梅环抱奈何愁，葡萄美酒肝肠软，一曲同康绝他听”A药影响B药的排泄>>四两拨千斤：“酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄”>> “竞争性抑制”各种药物竞争同一个肾小管排出通道：丙磺舒、阿司匹林、磺胺类、青霉素【表8－3】A中药+B西药——中西结合的“功”A（中药）B（西药）A+B黄连、黄柏四环素、呋喃唑酮、磺胺甲噁唑治疗痢疾、细菌性腹泻有协同作用金银花青霉素对耐药性金黄色葡萄球菌的杀菌作用增强珍菊降压片（珍珠层粉、野菊花、槐花米、可乐定、氢氯噻嗪）可乐定可乐定的剂量比单用减少60％甘草、白芍、冰片丙谷胺协同作用，治疗消化性溃疡大蒜素链霉素可提高后者效价约3倍及血药浓度约2倍。

执业药师考试药物化学多选题及标准答案

年执业药师考试药物化学多选题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：22012年执业药师考试药物化学多选题及答案1三、X型题（多项选择题)，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。

1．下列属于静脉麻醉药的有A．恩氟烷B．依托咪酯C．盐酸氯胺酮D．丙泊酚E．盐酸丁卡因2．有关局部麻药的叙述相符的是A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类B．盐酸布比卡因具有长效的特点C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分3．抗精神病药的化学结构类型有A．巴比妥类B．吩噻嗪类C．噻吨类D．二苯环庚烷类E．苯并二氮杂卓类4．下列哪些性质与奥沙西泮相符A．为地西泮的活性代谢产物B．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强C．水解产物具有重氮化偶合反应D．为二苯并氮杂卓类E．用于治疗神经官能症及失眠5．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药A．对乙酰氨基酚B．吡罗昔康C．萘普生D．萘丁美酮E．吲哚美辛医学全,在线.搜集.整理参考答案X型题1.BCD；2.ABDE；3.BCD；4.ABCDE；5.ABD；三、X型题（多项选择题)，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。

6．吗啡具有下列那些性质A．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体B．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡C．具有酸碱两性D．与盐酸加热生成阿朴吗啡E．与甲醛硫酸试液显紫堇色7．具有儿茶酚结构的药物有A．盐酸多巴胺B．盐酸克仑特罗C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸多巴酚丁胺E．盐酸麻黄碱8．下列哪些药物作用于β受体A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．硫酸沙丁胺醇D．阿替洛尔E．盐酸哌唑嗪9．下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂A．磺胺甲恶唑B．甲氧苄啶C．乙胺嘧啶D．甲氨喋呤E．氟脲嘧啶10．结构中含有磺酰胺基的药物有A．奥美拉唑B．法莫替丁C．呋噻米D．氢氯噻嗪E．氯噻酮参考答案X型题6.BCDE；7.ACD；8.BCD；9.BCD；10.BCDE；三、X型题（多项选择题)，每题1分。

执业药师考试《药学专业知识(二)》真题库(三)

执业药师考试《药学专业知识（二）》真题库（三）1. 【最佳选择题】（江南博哥）下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是A. 甲氧氯普胺B. 西沙必利C. 多潘立酮D. 莫沙必利E. 伊托必利正确答案：C参考解析：本题考查促胃肠动力药的分类。

常用促胃肠动力药有多巴胺D2受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体阻断剂多潘立酮、既可阻断多巴胺D2受体活性又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的伊托必利，以及选择性5-HT4受体激动剂莫沙必利。

2. 【最佳选择题】妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A. 维生素CB. 枸橼酸钠C. 食物中半胱氨酸D. 食物中鞣酸E. 稀盐酸正确答案：D参考解析：本题考查铁剂的药物相互作用。

特别是茶叶因茶叶中的鞣酸与铁结合成不易吸收的物质，而牛奶含磷高，会与铁竞争，影响铁剂的吸收。

3. 【最佳选择题】服用PDE-5抑制剂可导致A. 高血压B. 心律失常C. 颜色视觉障碍，对蓝绿色分辨不清D. 肾功能异常E. 中枢神经系统毒性正确答案：C参考解析：本题考查PDE-5抑制剂的不良反应。

服用本类药物常见头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞和眩晕。

视觉障碍和眼症状，大剂量的西地那非对该同工酶有抑制作用，导致颜色视觉障碍，对蓝绿色分辨不清，光感增强。

也可引起阴茎异常勃起，但属罕见。

故答案选C。

4. 【最佳选择题】苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是A. 抑制病灶本身异常放电B. 稳定神经细胞膜C. 抑制脊髓神经元D. 具有肌肉松弛作用E. 对中枢神经系统普遍抑制正确答案：B参考解析：本题考查乙内酰脲类抗癫痫药物的药理作用与作用机制。

苯妥英钠属于乙内酰脲类抗癫痫药物，此类药物通过减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。

故正确答案为B。

5. 【最佳选择题】下列抗抑郁药不存在首关效应的是A. 阿米替林B. 舍曲林C. 西酞普兰D. 文拉法辛E. 帕罗西汀正确答案：C参考解析：本题考查抗抑郁药的作用特点。

执业药师考试真题-药学专业知识二(八)

21. 秋水仙碱用于痛风关节炎的A. 急性发作期B. 间歇期C. 慢性期D. 缓解期E. 长期症状控制22. 秋水仙碱可导致下列哪种维生素可逆性的吸收不良A. 维生素B1B. 维生素B12C. 维生素CD. 维生素B6E. 维生素A23. 丙磺舒的作用机制是A. 抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收B. 促进尿酸分解，将尿酸转化为尿囊素C. 抑制粒细胞浸润和白细胞趋化D. 抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯E. 防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内24. 关于秋水仙碱的描述，错误的是A. 尽量避免静脉注射和长期口服给药B. 老年人应减少剂量C. 秋水仙碱过量口服可能导致死亡D. 与维生素B l2合用可减轻本品毒性E. 静脉注射只可用于禁食患者25. 关于使用丙磺舒时的注意事项，下列说法错误的是A. 服用丙磺舒应保持摄入足量水B. 适当补充碳酸氢钠C. 维持尿道通畅D. 必要时服用枸橼酸钾E. 与阿司匹林合用可促进丙磺舒的排酸作用26. 痛风慢性期可用下列哪种药物维持治疗A. 秋水仙碱B. 丙磺舒C. 尼美舒利D. 塞来昔布E. 吲哚美辛二、配伍选择题[1~2]A. 秋水仙碱B. 对乙酰氨基酚C. 塞来昔布D. 卡托普利E. 奎尼丁1. 选择性抑制COX-2的是2. 非选择性抑制COX-2的是[3~4]A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 尼美舒利D. 吡罗昔康E. 保泰松3. 小剂量时有抑制血栓形成作用的是4. 对COX-2的抑制作用选择性较高的是[5~7]A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛D. 保泰松E. 布洛芬5. 主要用于解热镇痛，无抗炎作用的是6. 抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用较弱的是7. 广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿，无水杨酸反应的是[8~10]A. 秋水仙碱B. 别嘌醇C. 丙磺舒D. 阿司匹林E. 水杨酸钠8. 痛风急性发作期应选用9. 痛风缓解期在关节炎症控制1~2周开始使用10. 痛风慢性期应长期使用的促尿酸排泄药是[1~4]患者女，47岁。

执业药师考试《药学专业知识(一)》考前模拟真题卷一

执业药师考试《药学专业知识（一）》考前模拟真题卷一1. 【最佳选择题】阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等，属于A. 变态反应B. 毒性反应C. 停药反应D. 继发反应E. 副作用（江南博哥）正确答案：E参考解析：本题考查药物的不良反应按性质的分类。

药物的不良反应按性质主要有副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、继发反应、变态反应、特异质反应及依赖性。

其中阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。

2. 【最佳选择题】17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A. 丙酸倍氯米松B. 丙酸氟替卡松C. 布地奈德D. 氨茶碱E. 沙丁胺醇正确答案：B参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的构效关系。

其中丙酸氟替卡松分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。

吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。

3. 【最佳选择题】临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A. 提高疗效B. 调节药物作用C. 改变药物的性质D. 降低药物的副作用E. 赋型正确答案：A参考解析：本题考查的是药用辅料的作用。

药用辅料的作用有：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

4. 【最佳选择题】下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A. 载药量B. 渗漏率C. 磷脂氧化指数D. 形态、粒径及其分布E. 包封率正确答案：C参考解析：本题考查的是脂质体的质量要求。

脂质体物理稳定性是渗漏率，化学稳定性的项目是磷脂氧化指数。

是常考内容。

5. 【最佳选择题】为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是A. 西沙必利B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 托烷司琼E. 莫沙必利正确答案：B参考解析：本题考查促胃动力药的结构特点。

执业药师考前辅导——药物化学（一）

第⼀章⿇醉药第⼀节全⾝⿇醉药 1、吸⼊⿇醉药氟烷：2-溴-2-氯-1，1，1-三氟⼄烷起效、苏醒快、作⽤弱，全⿇及诱导⿇醉性质：1、氧瓶燃蘸笙苑胱臃从Γ 胲缢乩冻衫蹲仙？ 2、加⼊硫酸，沉于底部。

甲氧氟烷浮于硫酸上层。

甲氧氟烷：⿇醉作⽤和肌松作⽤⽐氟烷强，诱导期长。

恩氟烷：新型⾼效吸⼊⿇醉药，⿇醉肌松作⽤强，起效快，临床常⽤。

异氟烷为异构体⼄醚：氧化后⽣成过氧化物对呼吸道有刺激作⽤。

2、静脉⿇醉药盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，⽤外消旋体作⽤快、短、副作⽤⼩，诱导期短。

分离⿇醉羟丁酸钠：作⽤弱、慢、毒性⼩。

——OH 1、三氯化铁红⾊ 2、硝酸铈铵橙红⾊第⼆节局部⿇醉药⼀、对氨基苯甲酸酯类构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基⽔解减慢，局⿇作⽤增强。

2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局⿇作⽤。

丁卡因 3、改变侧链氨基的取代基，有些作⽤增强。

布他卡因 4、羧酸中的氧原⼦若以电⼦等排体硫原⼦替代（硫卡因），脂溶性增⼤，作⽤增强。

盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（⼆⼄氨基）⼄酯盐酸盐不宜表⾯⿇醉性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。

⼲燥稳定，避光 PH=3-3.5最稳定。

2、酯键：⽔溶液⽔解失活：对氨基苯甲酸及⼆⼄氨基⼄醇，前者氧化变⾊ 3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈⾊ 4、芳伯氨反应：盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（⼆甲氨基）⼄酯盐酸盐作⽤：⽤于粘膜⿇醉，与普鲁卡因⼀起成为应⽤最⼴的局⿇药。

⼆、酰胺类：盐酸利多卡因：N-（2，6-⼆甲基苯基）-2-（⼆⼄氨基）-⼄酰胺盐酸盐-⽔合物性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 . 作⽤强，可⽤于表⾯⿇醉布⽐卡因：1-丁基-N-（2，6-⼆甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐长效局⿇药，⽤于浸润⿇醉。

三、氨基酮类及氨基醚类第⼆章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药第⼀节镇静催眠药⼀、巴⽐妥类构效关系： 1、丙⼆酰脲的衍⽣物，5位碳原⼦的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。

执业药师药学专业知识二模拟试题及答案(三)

一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

第 1 题氮酮在全身作用软膏剂中的作用是( )。

A.乳化作用B.油脂性基质C.分散作用D.促渗作用E.保湿作用【正确答案】： D第 2 题粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料( )A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素【正确答案】： B第 3 题有关粉碎的药剂学意义错误的是( )。

A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性【正确答案】： E【参考解析】：答案[E]此题考查粉碎的药剂学意义。

粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。

粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。

所以答案应选择E。

第 4 题“可见异物”检查项属于( )。

A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂【正确答案】： E第 5 题药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过( )。

A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%【正确答案】： B第 6 题全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜( )。

A.2CmB.4CmC.6CmD.8CmE.10Cm【正确答案】： A第 7 题下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片【正确答案】： A第 8 题小于100 nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )。

A.肝B.脾C.肺D.淋巴系统E.骨髓【正确答案】： E【参考解析】：解析：本题考查靶向制剂的分布。

纳米囊、纳米球经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，小于100/μm的可缓慢集聚于骨髓;小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;大于7#m的通常被肺毛细血管截留。

执业药师考试《药学专业知识(二)》第8章精讲讲义

调节骨代谢与形成药
第六亚类胰高糖素样钛-1受体激动剂第七亚类二肽基肽酶-4抑制剂
第一亚类第二亚类第三亚类第四亚类
钙剂和维生素D及其活性代谢物双膦酸盐类降钙素雌激素受体调节剂
第八章、内分泌系统疾病用药
大纲要求：第一节、肾上腺糖皮质激素第二节、雌激素
第三节、孕激素
第四节、避孕药第五节、蛋白同化激素
一般开始用泼尼松10 - 20mg或等效的其他糖皮质激素，
一日3次。产生疗效后，逐渐减至最小维持量，持续数月。对于已用糖皮质激素控制的某些慢性病，可改用隔日给药（泼尼松、泼尼松龙）
知识点一、药理作用与临床评价
(3)大剂量冲击疗法一一严重中毒性感染及休克，时间不超
过3日。如氢化可的松首剂可静脉滴注200 - 300mg，一日量可达
全国执业药师资格考试《药学专业知识（二）》
第八章（第一节）
主讲：王胜鹏
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中大网校：
第八章、内分泌系统疾病用药
肾上腺糖皮质激素
雌激素
孕激素避孕药蛋白同化激素
、肌萎缩。 6．诱发或加重一一消化道遗痉、溃疡穿孔；
7．诱发感染一一真菌与病毒感染、结核病加重；
8．创面或伍口愈合不良。 9 ．诱发精神症状、青光眼。
知识点一、药理作用与临床评价
速记（必考）：
激素可是万能药，多种疾病来治疗一抗炎来二免疫，三抗毒素四抗休。
血液五多和两少，诱发三高能退烧。
升糖移脂分蛋白，钾钙降低钠增高。红白板多淋酸少，神经兴奋癫痫到。骨松眼青胃溃疡，伤口不长麻烦了。
知识点一、药理作用与临床评价

西药执业药师分类模拟题药理学(一)

西药执业药师分类模拟题药理学(一) 一、最佳选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 在体内大多数药物的跨膜转运方式是A.滤过B.易化扩散C.被动转运D.主动转运E.经离子通道答案：C2. 主动转运的特点是A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能答案：D3. 不符合药物吸收描述的是A.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收D.舌下或直肠给药起效慢，吸收少E.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多4. 首过消除主要发生于下列哪种给药方式A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收答案：B5. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速E.暂时失活答案：E6. 肝脏药物代谢酶的特点是A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一性低D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性答案：C7. 下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂C.异烟肼D.地西泮E.对氨基水杨酸答案：B8. 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化答案：B9. 关于药物pKa下述哪种解释正确A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH值变化的一种特性答案：D10. 在碱性尿液中，弱酸性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢答案：E11. 某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为A.1B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001答案：D12. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥答案：E13. 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药峰浓度B.清除率C.消除半衰期D.药-时曲线下面积E.表观分布容积答案：DA.连续增加剂量能按比例提高坪值B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关答案：A15. 某药物的t1/2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5～6天E.7～8天答案：B16. 某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过消除的影响D.口服吸收完全E.口服吸收较快答案：D17. 一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为A.6.4LB.64LD.25LE.100L答案：D18. 按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长答案：C19. 为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A.药物恒速静脉滴注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次答案：C20. 某药物的t1/2为5小时，每隔1个t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间为A.5小时B.15小时C.25小时D.35小时E.45小时21. 药物的不良反应A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重答案：C22. 药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍答案：B23. 下列关于药物副作用的叙述错误的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.副作用与治疗目的是相对的答案：C24. 符合毒性反应的描述是A.与剂量无关的不良反应C.由于遗传因素所致的代谢异常D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.属于变态反应答案：D25. 后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A.小于治疗量B.等于治疗量C.大于治疗量D.药物浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关答案：D26. 服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题E.患者年龄过大答案：D27. 以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是答案：D28. 药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.使50%动物无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量答案：E29. 量反应的半数有效量(ED50)是指A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起50%最大效应的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半答案：B30. 衡量药物安全性的指标是A.药物的效能B.极量C.半数有效剂量D.最小有效剂量E.治疗指数答案：E31. 下列5种药物中，治疗指数最大的是B.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg答案：D32. 5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是A.LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kgB.LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgC.LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD.LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgE.LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg答案：A33. 同一坐标上两药的S形量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述哪种评价是正确的A.药的效应强度和效能均较大B.A药的效应强度和效能均较小C.A药的效应强度较小而效能较大D.A药的效应强度较大而效能较小E.A药和B药效应强度和效能相等答案：D34. 关于受体的概念哪项是正确的A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段答案：E35. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物是否具有内在活性D.药物的脂溶性E.药物的剂量大小答案：C36. 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，那么它们分别是A.甲药为激动药，乙药为拮抗药B.甲药为激动药，乙药为激动药C.甲药为部分激动药，乙药为激动药D.甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E.甲药为拮抗药，乙药为激动药答案：E37. 部分激动剂的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性答案：D38. 药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱答案：B39. 某药的量效曲线平行后移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变C.效价增加D.有激动药存在E.有阻断药存在答案：E40. 拮抗参数(pA2)的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数答案：C41. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.快速耐受性E.习惯性答案：B42. 长期使用具有依赖性的药物，停药会出现A.戒断症状B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.继发反应答案：A43. 化学治疗是指下列哪一项A.用化学方法合成的药物治疗B.仅指对恶性肿瘤的药物治疗C.仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D.细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗E.内科疾病的药物治疗答案：D44. 化疗药物是指A.治疗各种疾病的化学药物B.专门治疗恶性肿瘤的化学药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的化学药物E.人工合成的化学药物答案：C45. 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的A.LD50/ED50B.化疗指数有临床参考价值C.可评价化疗药物的安全性D.化疗指数愈大毒性愈大E.化疗指数愈大毒性愈小答案：D46. 当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A.后遗效应B.继发效应C.抗菌后效应D.特异质反应E.变态反应答案：C47. 属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素类B.多黏菌素BC.四环素类D.氨基糖苷类E.氯霉素类答案：A48. 属于静止期杀菌药的是A.头孢菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.磺胺类答案：D49. 繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是A.无关B.相加C.相减D.增强E.拮抗答案：E50. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是A.磺胺B.甲氧苄啶C.喹诺酮D.利福平E.对氨基水杨酸答案：C51. 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为A.细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位C.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPsD.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶答案：C52. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)答案：C53. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)E.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变答案：D54. 肝功能不全应避免或慎用的是A.头孢噻吩B.四环素类C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是答案：B55. 青霉素类共同的特点是A.主要用于革兰阳性细菌感染B.耐β-内酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌谱广E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克答案：E56. 对青霉素的使用，正确的是A.更换批号时不需要重新做皮试B.青霉素属于静止期杀菌剂C.钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重D.天然青霉素中，青霉素C的性质不稳定，毒性强E.一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素答案：E57. 关于青霉素体内过程的特点，错误的是A.口服吸收量少且不规则B.血浆半衰期为0.5～1.0小时C.吸收后主要分布于细胞外液D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高E.主要以原形经尿排泄答案：D58. 丙磺舒提高青霉素疗效的机制为A.降低尿液pH值B.增加青霉素对细胞壁的通透性C.抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间D.抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间E.扩大了抗菌谱答案：C59. 青霉素的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.大多数的革兰阴性杆菌D.革兰阴性球菌E.螺旋体答案：C60. 青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.大肠杆菌答案：C61. 治疗梅毒和钩端螺旋体病首选A.四环素B.红霉素C.青霉素D.庆大霉素E.氯霉素答案：C62. 机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应答案：E63. 青霉素过敏性休克抢救应首选A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄答案：A64. 青霉素的作用靶点是A.细菌的DNAB.细菌表面的青霉素结合蛋白C.细菌的RNAD.细菌的核糖体E.细菌的细胞膜答案：B65. 下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林答案：E66. 与青霉素相比，阿莫西林A.对G+细菌的抗菌作用强B.对G-杆菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对铜绿假单胞菌有效答案：B67. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.β-内酰胺酶D.胞壁黏肽合成酶E.DNA回旋酶答案：C68. 克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低答案：B69. 为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸答案：D70. 金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是A.细胞膜通透性改变B.产生钝化酶C.代谢途径改变D.产生水解酶E.产生与药物有拮抗作用的物质答案：D。

2012年执业药师考试药学综合知识与技能试题二_真题-无答案

2012年执业药师考试药学综合知识与技能试题二(总分100,考试时间90分钟)A型题1. 不常用的怕光药品（）A. 保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装B. 应放在阴凉干燥光线不易直射到的地方，门窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸C. 采用无色瓶或塑料瓶包装D. 采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃容器包装E. 可贮存于严封的药箱内，其药架应覆盖不透光布帘2. 不能溶在生理盐水中的是（）A. 庆大霉素B. 红霉素C. 两性霉素BD. 强效利尿剂E. 头孢菌素3. 处方审查中应分别查对，对药名、剂型、规格、数量（）A. 查处方B. 查药品C. 查配伍禁忌D. 查用药合理性E. 查价格4. 合并慢性肾病宜首选（）A. 硝普钠、利尿药、ACEIB. 利尿药、长效二氢吡啶类钙通道阻滞药、ACEIC. β受体阻断药、钙拮抗剂、ACEID. ACEI、ARB、利尿药E. ACEl／ARB5. 异烟肼+盐酸吡多辛维生素治疗结核属于（）A. 提高药物疗效B. 减少不良反应C. 治疗多种疾病D. 延缓细菌耐药性的产生E. 促进机体利用6. 用于胃肠痉挛性疼痛的药品是（）A. 布洛芬B. 溴丙胺太林C. 吲哚美辛D. 对乙酰氨基酚E. 阿苯片7. 收集所有质量可靠的随机对照试验经过荟萃分析属于（）A. 一级证据B. 二级证据C. 三级证据D. 四级证据E. 五级证据8. 白细胞分类中，嗜酸性粒细胞参考范围为（）A. 1％一5％B. 50％一70％C. 20％一40％D. 3％一8％E. O~1％9. 真菌性角膜炎可选用（）A. 金霉素眼膏B. 0．1％酞丁安滴眼液C. 多黏菌素B滴眼液D. 1％泼尼松滴眼液E. 两性霉素B滴眼剂10. 与苯巴比妥一起服用，会出现嗜睡、昏迷的症状（）A. 水B. 茶C. 咖啡D. 酒精E. 醋11. 用于治疗胃肠痉挛性疼痛的药物是（）A. 盐酸苯海拉明B. 盐酸伪麻黄碱复方制剂C. 溴丙胺太林D. 谷维素E. 二羟丙茶碱12. 注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌感染属于（）A. 提高药物疗效B. 减少不良反应C. 治疗多种疾病D. 延缓细菌耐药性的产生E. 加速细菌胞壁破裂13. 同时服用某些药时会出现“双硫仑样反应”的是（）A. 饮酒B. 喝茶C. 食醋D. 喝咖啡E. 吸烟14. 有无吸潮结块、发黏、生霉、变色，为哪种剂型的外观检查内容（）A. 片剂B. 颗粒剂C. 口服液D. 散剂E. 糖浆剂15. 普通高血压患者（）A. <120／90mmHgB. <130／80mmHgC. <140／90mmHgD. <150mmHgE. <160mmHg16. 《国际药学文摘》的英文缩写为（）A. BAB. IMC. EMD. CAE. IPA17. 阿卡波糖可能导致的不良反应是（）A. 体重减轻B. 腹胀、肠鸣音亢进C. 肝功能异常和水肿D. 白细胞计数减少E. 红人综合征18. 地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于（）A. 物理学变化B. 化学变化C. 药效学变化D. 药动学变化E. 微生物学变化19. 60岁以上老人用药参考剂量是（）A. 成人用药量B. 3／4成人用药量C. 1／2成人用药量D. 1／8成人用药量E. 1／16成人用药量20. 易使老年人出现脱水和低血钾（）A. 胺碘酮B. 普萘洛尔C. 氢氯噻嗪D. 庆大霉素E. 苯海索21. 对化学刺激引起的激惹性腹泻患者宜首选（）A. 胰酶B. 双八面体蒙脱石C. 甲硝唑D. 匹维溴铵E. 氧氟沙星22. 华法林与甲苯磺丁脲伍用，前者抗凝血作用加强是由于（）A. 酶促作用B. 酶抑作用C. 竞争血浆蛋白的结合D. 改变胃肠道的吸收E. 干扰药物从肾小管的重吸收23. 三环类抗抑郁药中毒（）A. 禁止使用肟类复能剂B. 不宜用肥皂水清洗皮肤C. 静注毒扁豆碱D. 及早大量使用维生素B6E. 用解氟灵24. 中毒时，给5％碳酸氢钠液静滴以碱化尿液，加速排泄（）A. 苯巴比妥B. 水合氯醛C. 格鲁米特D. 甲丙氨酯E. 氯氮革25. 敌枯双中毒的特效解毒剂是（）A. 氢溴酸东茛菪碱B. 美蓝C. 巯基类络合物D. 亚硝酸钠E. 烟酰胺26. 青光眼、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者宜慎用（）A. 苯丙哌林B. 羧甲司坦C. 喷托维林D. 右美沙芬E. 氨溴索27. 可使亚胺培南免受肾肽酶破坏的药品是（）A. 甲氧苄啶B. 西司他丁C. 右旋糖酐D. 三唑巴坦E. 磺胺多辛28. 亚甲蓝用于解救（）A. 酒石酸锑钾中毒B. 氰化物中毒C. 苯二氮卓类药物中毒D. 吗啡中毒E. 有机磷农药中毒29. 设有对照组但未用随机方法分组的研究结果属于（）A. 一级(I级)B. 二级(Ⅱ级)C. 三级(Ⅲ级)D. 四级(Ⅳ级)E. 五级(V级)30. 美国卫生系统药师学会的网址是（）A. www．mob．**B. WWW．clp．**C. www．cpa．**D. www．sfda．**E. www．ashp．org31. 嗜酒癫痫患者使用常规剂量苯妥英钠期间饮酒，可导致癫痫发作，是由于（）A. 酶促作用B. 酶抑作用C. 抑制非微粒体酶系D. 拮抗中枢抑制药作用E. 引起外周血管作用32. 抗过敏药如苯海拉明等可致（）A. 老年人应用哪种药物可引起何种不良反应脱水、低血钾B. 青光眼，甚至致盲C. 室性期前收缩、房室传导阻滞及低血钾症D. 嗜睡、头晕、口干E. 水肿、高血压33. 妊娠期妇女使用可致胎儿甲状腺功能低下的药品是（）A. 氨基糖苷类B. 氮芥类C. 甲巯咪唑类D. 头孢菌素类E. 胰岛素类34. 关于循证医学中的证据分类，根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案属于（）A. 一级B. 二级C. 三级D. 四级E. 五级35. 患者肥胖属于（）A. 影响血药浓度的药物相互作用因素B. 影响血药浓度的生理因素C. 影响血药浓度的病理因素D. 影响血药浓度的制剂因素E. 其他因素36. 在近曲小管，原尿中几乎全部被重吸收的是．（）A. 葡萄糖B. 硫酸盐C. 肌酐D. H+E. Na+37. 去甲替林（）A. 选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B. 5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C. 5一羟色胺受体阻断／再摄取抑制剂D. 三环类药物E. 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂38. 抗心律失常药骤然停用后症状加重，属于（）A. 三致作用B. 继发反应C. 药物依赖性D. 药物变态反应E. 停药综合征39. 可抑制细胞色素酶CYP3A4活性，增加羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂血药浓度的药品是（）A. 丙磺舒B. 伊曲康唑C. 依他尼酸D. 苯丙哌林E. 多潘立酮40. 口服阿片类药物中毒应（）A. 立即用5％碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗B. 以大量清水或肥皂水冲洗，继以30％~50％乙醇擦洗，再以饱和硫酸钠溶液湿敷，24小时忌用油膏C. 以5％氯化钙溶液清洗D. 用棉花蘸松节油清除后，再涂羊毛脂E. 以1：2000高锰酸钾溶液洗胃41. 氨基糖苷类抗生素造成听力减退或造成永久性耳聋，属于（）A. 药品副作用B. 继发反应C. 药物依赖性D. 三致作用E. 药品的毒性反应42. 配伍苯巴比妥会（）A. 干扰药物从肾小管分泌B. 改变药物从肾小管重吸收C. 影响体内的电解质平衡D. 影响药物吸收E. 影响药物在肝脏的代谢43. 由于新生儿肝药酶不足而易诱发灰婴综合征的药物是（）A. 万古霉素B. 喹诺酮类C. 磺胺类D. 氯霉素E. 四环素44. 能引起锥体外系反应的药品是（）A. 氯丙嗪B. 氯沙坦C. 硝苯地平D. 依他尼酸E. 尼莫地平45. 肾上腺素的保管方法（）A. 保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装B. 应放在阴凉干燥光线不易直射到的地方，门窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸C. 采用无色瓶或塑料瓶包装D. 采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃容器包装E. 可贮存于严封的药箱内，其药架应覆盖不透光布帘46. 发表在药学期刊上的论文属于（）A. 一次文献B. 二次文献C. 三次文献D. 专著E. 外文文献47. 成人及儿童茶碱的治疗浓度低限为（）A. 2μg／mlB. 5-10μg／mlC. 10-20μg／mlD. >15μ／mlE. >20μg／ml48. 焦油、沥青致皮肤、黏膜外伤时，外涂（）A. 氧化镁、甘油(1：2)糊剂B. 羊毛脂C. 5％一10％硼酸软膏D. 5％硫代硫酸钠软膏E. 5％一10％鞣酸软膏49. 给砷中毒患者肌注二巯丙醇属（）A. 导泻B. 利尿C. 物理性拮抗D. 化学性拮抗E. 生理性拮抗50. 结核初治涂阳病例可选用的治疗方案是（）A. 氟喹诺酮类B. 2S(E)HRZ／6HRC. 2S(E)HRZ／4HRD. 2SHRZ／2H2R2E. 2S3H323E3／6H3R3E351. 对动物或人的研究表明它可使胎儿异常的属于（）A. A级B. B级C. C级D. D级E. X级52. 属于具有吸附性的药物是（）A. 药用炭B. 碳酸氢钠C. 甲丙氨酯D. 酚磺乙胺E. 甘油53. 中毒死亡原因主要为呼吸衰竭的是（）A. 百草枯B. 有机氯类杀虫药C. 有机氟类灭鼠药D. 毒鼠强E. 香豆素类灭鼠药54. 根据专家个人多年临床经验提出的诊断和治疗方案属于（）A. 一级证据B. 二级证据C. 三级证据D. 四级证据E. 五级证据55. 极毒品是（）A. 苦味酸B. 乙醚C. 亚砷酸及其制剂D. 盐酸E. 氯化钾56. 肝功能不全时的药效学改变（）A. 半衰期缩短，血药浓度降低B. 半衰期延长，血药浓度增高C. 药物效应不变D. 药物效应增强E. 药物效应减弱57. 发热并伴有头痛、关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽，可能为（）A. 流行性腮腺炎B. 伤寒C. 伴有感冒D. 化脓性感染E. 肺炎58. 长期服用可促进食欲和体重增加的抗过敏药是（）A. 赛庚啶B. 异丙嗪C. 特非那定D. 氯苯那敏E. 维生素C59. 硫糖铝（）A. 可增加华法林、苯妥英钠、普萘洛尔等血药浓度，严重时引起中毒B. 不能与钙剂、牛奶和抗酸剂同服C. 可干扰华法林、地高辛、四环素等吸收D. 咖啡可减弱其作用E. 静注可用于消化性溃疡急性出血60. 扩大的临床试验，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用是（）A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验E. 临床前评价多项选择题61. 不宜用于婴幼儿的药物有（）A. 安定B. 吗啡C. 丙磺舒D. 维生素AE. 甲氧氯普胺62. 以下关于米索前列醇的说法正确的是（）A. 可防治乙醇、阿司匹林和胆汁所致的胃黏膜损伤B. 能明显抑制基础和夜间胃酸的分泌C. 不能对抗组胺、五肽胃泌素和咖啡因等的促泌酸作用D. 对肝药酶P450无作用E. 不良反应有口干、视力模糊等63. 现代药学发展经历的3个阶段依次是（）A. 以药品供应为中心的阶段B. 参与临床用药实践，促进合理用药的临床药学阶段C. 以提高药师的理论和实践经验为主体的阶段D. 以患者为中心，强调改善患者生命质量的药学服务阶段E. 以药品的分类管理及药事管理法规完善为目标的阶段64. 下列哪些情况需要进行治疗药物监测（）A. 危重病人B. 需要合并用药的情况C. 需要长期用药的情况D. 心、肝、肾、胃肠道疾病患者E. 婴幼儿及老年人65. 我国批准的非处方药中，对乙酰氨基酚复方制剂中可含有（）A. 咖啡因B. 异丙安替比林C. 麻黄碱D. 氢溴酸右美沙芬E. 盐酸苯丙醇胺66. 药物经济学服务的对象包括（）A. 政府管理部门B. 医生C. 制药企业D. 医疗保险公司E. 病人67. 以下关于哌仑西平的说法正确的是（）A. 是一种选择性M胆碱受体阻断剂B. 是一种选择性N胆碱受体阻断剂C. 其特点是选择性高，抑制胃酸分泌作用强D. 乙醇、咖啡可减弱其作用E. 慎用于青光眼和前列腺肥大者68. 感冒药使用过程中应注意（）A. 流感病毒所致感冒用抗菌药治疗无效B. 含伪麻黄碱的感冒药慎用于伴有心脏病、高血压的患者C. 感冒患者应足量、长疗程服用抗感冒药治疗D. 服肝肾功能不全者应慎用或禁用含有解热镇痛药的感冒药E. 服用酚麻美敏可不影响患者高空作业或操作精密仪器等工作69. 能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物是（）A. 阿莫西林B. 西咪替丁C. 头孢拉定D. 克林霉素E. 利血平70. 下列哪些情况需要监测（）A. 婴幼儿B. 老年人C. 长期用药D. 合并用药E. 患有心、肝、肾、胃肠道疾病者71. 下列关于金属解毒剂用法正确的是（）A. 二巯丙醇主要用于铅、锰、铜、镉等中毒治疗B. 二巯丁二钠可用于预防镉、钴、镍中毒、C. 青霉胺可用于治疗铜、汞、铅中毒的解毒D. 亚甲蓝除用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅中毒E. 谷胱甘肽可用于重金属中毒72. 下列哪些药物联合使用可以增强疗效（）A. 黄芩与地高辛联用B. 甘草与氢化可的松联用C. 丙谷胺与甘草、白芍、冰片联用D. 蒜素与链霉素联用E. 甘草与阿司匹林联用73. 前列腺增生症的介入治疗手段包括（）A. 经尿道激光治疗B. 微波与射频治疗C. 尿路支架D. 前列腺冷冻治疗E. 高能聚焦超声74. 循证医学的核心内容是（）A. 医务人员应该谨慎、正确、明智地运用在临床研究中得到的最新的、最有力的信息来诊治患者B. 循证医学是研究证据与医师的临床实践及患者价值三者之间的最佳结合C. 提倡医师将个人的临床实践和经验与外部得到的最好的临床证据结合起来，为诊治做出最佳决策D. 反对缺乏证据支持的治疗方案E. 它是一个医师必须具备的基本条件75. 老年人应用易发生不良反应的药物有（）A. 普萘洛尔B. 格列齐特C. 地高辛D. 阿托品E. 维生素B676. 循证医学的要素包括（）A. 质量可靠的随机对照研究B. 药品市场的经济效益C. 临床前动物研究的数据D. 医师对个体患者的诊治经验E. 患者对诊治方案的特殊选择和需要77. 对于消化性溃疡病的药物治疗正确的说法有（）A. 采用三联疗法或四联疗法，根除幽门螺杆菌B. 抑制胃酸分泌药，需要大剂量长期服用C. 尽量暂停使用非甾体抗炎药或减少非甾体抗炎药的剂量D. 可服用米索前列醇预防非甾体抗炎药诱发的溃疡E. 应尽量排除吸烟、酗酒等诱发因素78. 以下属于新型拔罐器具的是（）A. 玻璃罐B. 挤压排气组合罐C. 连体式抽气罐D. 注射器抽气罐E. 多功能罐器79. 化学药与中成药联用起协同作用增强疗效的是（）A. 黄柏+四环素B. 海螵蛸粉+氟尿嘧啶C. 金银花+青霉素D. 大蒜素+链霉素E. 丹参注射液+莨菪碱。

2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷②(答案解析3)

2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷②（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I卷一.综合考点题库(共70题)1.替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。

其化学结构如下：替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，因此临床首选治疗A.小细胞肺癌B.乳腺癌C.肺癌D.脑瘤E.卵巢癌正确答案：D本题解析：替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，为脑瘤首选药物。

2.某实验室开发一种新药，想要将该药与某一上市药的疗效进行对比，这一上市药的原料药和剂型在美国药典中有记载。

关于美国药典说法正确的是A.缩写是USPB.缩写是PUSP收载原料药和剂型的标准D.NF收载原料药和剂型的标准E.与NF合并出版正确答案：A、C、E本题解析：暂无解析3.不属于抗心律失常药物类型的是A.钠通道阻滞剂B.ACE抑制剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.β受体拮抗剂正确答案：B本题解析：本题考查抗心律失常药物的分类，ACE抑制剂为抗高血压药。

故本题答案应选B。

4.第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼正确答案：A本题解析：此题考查替尼类药物5.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15％CMC—Na溶液正确答案：D本题解析：渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。

半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。

推动剂，亦称为促渗透聚合物或助渗剂，有分子量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为1万到36万的PVP等。

渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。

6.下列物质中不具有防腐作用的物质是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温80正确答案：E本题解析：本题考查液体制剂常用的防腐剂的种类。

第3章药物代谢动力学 PPT课件

五、生物转化
代谢药物的酶主要为肝微粒体的混合功能氧化酶，又称肝药酶，其中最重要的是细胞色素P450。现已知的肝药酶多达200 多种。作用专一性很低，活性有限，故有竞争性抑制现象。肝药酶个体差异大，受遗传、年龄、营养状态、健康状态等因素的影响。
五、生物转化
肝药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增其活性者，如巴比妥类，苯妥英钠，利福平等。肝药酶抑制剂：如异烟肼、氯霉素、奎尼丁等。自身诱导(autoinduction of metabolism)指有些药物本身也是其所诱导肝药酶的底物，自身诱导是机体对药物敏感性降低的原因之一。
胆汁排泄与其他途径排泄
某些药物经肝生物转化后向胆管分泌，胆有浓缩作用，故某些药物在胆汁的浓度可超过血浆浓度。药物随胆汁入肠，有些药物可被重吸收形成肝肠循环。药物如以原形经肾或胆排泄，由于其浓缩现象，药物在相应有关部位的浓度增高，药理作用局部增强。乳腺、乳汁偏酸富有脂质，有利于脂溶性较高药物的排出而影响幼儿。挥发性药物可从肺排出如酒精等。
首过消除first-pass elimination
某些药物在通过肠粘膜及肝时，经受灭活代谢，进入循环的药量减少，此效应称首过消除。如口服硝酸甘油时，其中约有 90％被首过消除；舌下和肛门灌肠给药，其吸收不经肝门静脉，药物被破坏减少。
第３章药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运二、药物的吸收三、与血浆蛋白结合四、分布五、生物转化六、排泄七、药物代谢动力学有关基本概念
主要影响吸收速度与程度的因素
药物的理化特性。给药途径：用药局部的组织学特点和局部血流量对药物的吸收速度和程度影响很大。
静脉注射吸入＞舌下＞直肠＞肌内注射

中职《药理学》课件第3章药物代谢动力学

一、药物的消除与蓄积
（二）药物的蓄积当反复多次给药时，药物进入人体内的速度大于消除速度，血药浓度逐渐升高，称为药物的蓄积。
二、血药浓度的动态变化规律
（一）时-量关系和时-效关系
以药物剂量或血药浓度
为纵座标，用药后时间
为横座标，血药浓度随
时间变化的关系可绘制
出一条曲线为时-量关系。潜伏期，持续期，残留期
第一相反应
第二相反应
3.药物代谢酶（专一性和非专一性）
①肝药酶，是肝内促进药物代谢的主要酶系统
专一性低、活性有限、个体差异大、易受药物的
诱导和抑制。
②专一性酶：对特定基团。例胆碱酯酶
4 酶的诱导和抑制
五、药物的排泄
1.药物的原形或代谢产物通过排泄器官或分泌器官从体内排出体外的过程。
2.肾，主要排泄器官肾小球的滤过肾小管的分泌肾小管的重吸收
药物血浆蛋白
结合物
①结合型药物无药理活性 ②饱和性 ③竞争性 ④可逆性
三、药物的分布
2.组织器官的血流量，先向血流量大的器官分布 3.药物与组织的亲和力，碘甲状腺，钙骨骼 4. 体内屏障
血脑屏障胎盘屏障
四、药物的代谢
1.药物在药物代谢酶作用下，结构和药理活性发生的改变
2.方式氧化、还原、水解结合反应
五、药物的排泄
五、药物的排泄
3.胆汁排泄：肝肠循环
生物转化
胆道
药物
无活性结合物
胆囊
肝脏
门静脉肠道吸收
酶
原型药物
小肠
肠道
4.其他途径
第二节药物代谢动力学基本概念与参数
（一）药物的消除 1.恒比消除（一级动力学消除）体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除。 2.恒量消除（零级动力学消除）体内药物单位时间内消除恒定的量。

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

丙磺舒片简介

丙磺舒片简介目录•1拼音•2英文参考•3丙磺舒片药典标准o 3.1品名▪ 3.1.1中文名▪ 3.1.2汉语拼音▪ 3.1.3英文名o 3.2含量或效价规定o 3.3性状o 3.4鉴别o 3.5检查▪ 3.5.1溶出度▪ 3.5.2其他o 3.6含量测定o 3.7类别o 3.8规格o 3.9贮藏o 3.10版本•附：o*丙磺舒片药品说明书1拼音bǐng huáng shū piàn2英文参考Probenecid Tablets3丙磺舒片药典标准3.1品名3.1.1中文名丙磺舒片3.1.2汉语拼音Binghuangshu Pian3.1.3英文名Probenecid Tablets3.2含量或效价规定本品含丙磺舒（C13H19NO4S）应为标示量的95.0%～105.0%。

3.3性状本品为白色片。

3.4鉴别（1）取本品的细粉适量（约相当于丙磺舒0.25g），加丙酮30ml使丙磺舒溶解，滤过，滤液滴加水适量使析出沉淀，滤过，沉淀照丙磺舒项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。

（2）取含量测定项下溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在225nm与249nm的波长处有最大吸收。

3.5检查3.5.1溶出度取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法），以人工肠液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在244nm波长处测定吸光度，按C13H19NO4S的吸收系数（）为359计算每片的溶出量。

限度为标示量的80%，应符合规定。

3.5.2其他应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。

3.6含量测定取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于丙磺舒60mg），置200ml量瓶中，加乙醇150ml与盐酸溶液（9→100）4ml，置70℃水浴上加热30分钟，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在249nm的波长处测定吸光度，按C13H19NO4S的吸收系数（）为338计算，即得。

执业药师考试_药学专业知识二_练习题_共180题_第9套

[单选题]1.丙磺舒的作用机制是A)抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收B)促进尿酸分解，将尿酸转化为尿囊素C)抑制粒细胞浸润和白细胞趋化D)抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯E)避免尿酸形成结晶后沉积在关节及其他组织内答案:A解析:作用机制：促进尿酸排泄药：丙磺舒、苯溴马隆可抑制近端小管对尿酸盐的重吸收，使排出增多，促进尿酸结晶重新溶解，肾功能下降时，丙磺舒的促尿酸排泄作用明显减弱。

口服吸收迅速而完全，经肝代谢后经肾排泄。

2.吸入给药的方式不包括A)定量气雾剂吸入B)干粉吸入C)持续雾化吸入D)贮雾器连续压力定量气雾剂E)液化吸入答案:E解析:吸入给药，包括定量气雾剂吸入、干粉吸入、持续雾化吸入，药物吸入气道后直接作用于呼吸道，局部浓度高且起效迅速，只需较小剂量，全身性不良反应较少。

(贮雾器连续压力定量气雾剂也是定量气雾剂吸入的一种)，故选E。

3.洋地黄毒苷的半衰期是A)72hB)7天以上C)5天D)48hE)18h答案:B解析:洋地黄毒苷：起效时间1～4h，达峰时间8～14h，半衰期为7天以上，本品主要经肝脏代谢，受肾功能影响小，可用于肾功能不全患者。

体内消除缓慢，有蓄积性。

4.关于抗皮肤寄生虫感染药物的描述中，不正确的是A)升华硫具有杀灭细菌、真菌及寄生虫的作用B)林旦是杀灭疥虫的有效药物，但不能灭虱卵C)克罗米通具有局部麻醉作用D)苯甲酸苄酯高浓度可杀灭疥虫E)高浓度苯甲酸苄酯杀灭疥虫的作用优于硫黄答案:B解析:苯甲酸苄酯高浓度时可杀灭疥虫，作用优于硫黄。

林旦是杀灭疥虫的有效药物，亦有杀灭虱和虱卵的作用，其与疥虫和虱体体表直接接触后，透过体壁，引起神经系统麻痹而死。

升华硫具有杀细菌和真菌及杀虫作用，能去除油脂，并有角质促成和角质溶解作用。

克罗米通具有局部麻醉作用，可治疗各型瘙痒症，并有特异性杀灭疥螨的作用，可作用于疥螨的神经系统，使疥螨麻痹死亡。

故选B。

5.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为A)肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B)红细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C)叶酸缺乏D)胃黏膜萎缩至内因子缺乏，影响维生素B12吸收E)以上都不是答案:B解析:伯氨喹禁用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者。