材料的光学性能
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光学非均质介质:等轴系晶体外的其它晶体材料 光通过时,一般都要分为振动方向相互垂直、传播速度不等的两个波,构成 两条折射线,这种现象称为双折射。
是非均质晶体的特性,是材料各向异性的表现。
双折射:当一束单色自然光在各向异性晶体的界面折射 时,一般产生两束折射光(均为线偏振光)。
✓ 寻常光:平行于入射面的光线的折射率n0不随入射角的变化而变化,始终为一常数, 服从折射定律。
Einsten光电效应方程:
E h h c
频率():每秒钟电场完成振动周期的次数(Hz)。
波长( ):两相邻波峰或波谷间的距离,亦即在周期性波动的传播方向上具有相同相位的 两相邻点之间的距离,即波的空间周期。
振幅:光波中振动着的电场的最大值。光强的大小与振幅的平方成正比,因此振幅的大小决 定着光的强弱。
陶瓷和玻璃等材料的折射率比空气大,所以光从空气进入这些材料时,反射损失严重。
由多块玻璃组成的透镜系统,常常用折射率和玻璃相近的胶粘起来,这样除了最外和最内 的两个表面是玻璃和空气的相对折射率外,内部各界面均是玻璃和胶的较小的相对折射率, 从而大大减少了界面的反射损失。
3. 全反射
光线从光密介质(玻璃)进入光疏介质(空气)中时,折射角2大于入射角1 。当1 为某 值时,2可达到90°,这时光线平行于表面传播。 1 继续增大时,光线就会全部向内反射 回光密介质内,这种现象称为全反射。
§11.1 光通过介质的现象
一、折射 二、色散 三、反射 四、介质对光的吸收 五、介质对光的散射
一、折射 1. 概念 当光线依次通过不同的介质时,光的行进方向会发生改变,称为“折射”。 折射现象的实质:介质的密度不同,光通过时,传播速度也不同。
2. 折射率 介质对光的折射性质用材料的“折射率”n表示。
过部分为(1-m)2x。
例:玻璃的折射率n=1.5
光透的过反 部射分损为失::1-m=1-0.04=m 0. 96n n2 21 1 1 121 1..5 5 1 120.04
透射光从另一界面射入空气,透过两个界面,透过部分为: (1-m)2=0.962=0.9216
连续透过x块平板玻璃,透过部分为:(1-m)2x
(2)均匀吸收 在可见光范围内,介质对各种波长的光的吸收程度相同,这种现象称为均匀吸收。
均匀吸收情况下,随着吸收程度的增加,颜色从灰变到黑。
五、介质对光的散射 1. 光散射的一般规律 光波在材料中遇到光学性能不均匀的结构,如含有小粒子的透明介质、光性能不同的晶界 相、气孔或其它夹杂物,都会引起一部分光束被散射,使光束强度降低。 本质:光波遇到不均匀结构产生次级波,与主波方向不一致,与主波合成出现干涉现象, 使光偏离原来的方向,引起散射。
相位:在一个转动周期或一个波长范围内,各点位置的度量,它是综合频率、时间、波长、 距离在内的一个角度量。是描述振动和波动状态的一个综合性波参量。
线性光学性能 描述普通光学现象的重要公式表现出数学上的线性特点,即介质的电极化强度P与入 射光波的电场E成简单的线性关系。
P0xE
x为介质的极化率,0位真空介电常数。
介质的离子半径增大时,其增大,因而n也随之增大。
大离子得到高折射率材料:PbS n=3.912 小离子得到低折射率材料: SiCl4 n=1.412
(2)材料的结构、晶型和非晶态(离子的排列)
晶体中沿密堆积方向上具有最高的折射率。
光学均质介质:非晶态(无定型体)、等轴系晶体(各向同性) 光通过时,光速不会因传播方向的改变而变化,材料只有一个折射率
三、反射 1. 反射系数
W=W´+ W´´
W , W´ , W´´ 分 别 为 单 位 间 内 通过单位面积的入射光、反射 光和折射光的能量流。
反射系数m: 透射系数1-m:
m W' W
W'' 1m1W'
W
W
根据波动理论:
WAvS 2
S、v分别为光束的横截面积和传播速度
A为振幅
反射波的传播速度与横截面积与入射波相同
(1)绝对折射率
光从真空进入介质材料时,速度降低。光在真空和材料中的速度之比即为材料的绝对折射 率。
c n
材料
介质的折射率永远为大于1的正数。
空气:n=1.003 固体氧化物: n= 1.3~2.7 硅酸盐玻璃: n= 1.5~1.9
(2)相对折射率
光从材料1通过界面传入材料2时,与界面法向所形成的入 射角1 、折射角2与两种材料的折射率n1和n2之间的关系 为:
折射率n2 2
折射率n1
1 1
2 1 1
空气
临界角: sini临界=1/n1
1
1
光纤通讯
四、介质对光的吸收
1. 光吸收的一般规律 光作为一种能量流,在穿过介质时,其能量的衰减现象,称为光的吸收。
使介质的价电子跃迁 使介质的原子振动 价电子激发发出光子热能
能量衰减
厚度为x的平板材料,入射光的强度为I0,通过该材料后光强度为I’,则通过材料薄层 的吸收损失-dI正比于该处的光强I和薄层的厚度dx。
折射定律: n1sin1= n2sin2
材料2相对于材料1的相对折射率为:
折射率n2 2
1 折射率n1
n21nn1 2 ssiinn1 2 vv1 2
分别表示光在材料1和材 料2种的传播速度。
2. 影响因素 (1)构成材料元素的离子半径
根据Maxwell电磁理论,光在介质中的传播速度为:
v c
n
一、透光率
原始光
材料
剩余光
反散吸 射射收
透光率是个综合指标,指光通过材料后,剩余光能占入射光能的百分比。
吸收和散射损失
反射损失:
2
n 21 n 21
1 1
I0
透光率:
I (1m)2e(S)x I0
二、材料透光性的影响因素 吸收系数 吸收系数与材料的性质密切相关。 金属材料:吸收系数太大,不透光。 陶瓷、玻璃、高分子介电材料: 在可见光范围内吸收系数较低,在影响透光性的因素中不占主要地位。
反射系数 反射损失与相对折射率有关,也与表面粗糙度有关。
散射系数 除纯晶体和玻璃体具有良好的透光性外,多晶多相材料,内含杂质、气孔、晶界、微裂纹 等缺陷,看上去是不透明的,主要是由于散射引起的。 散射系数是影响透光性的主要因素。
(1)材料的宏观及显微缺陷 材料中的缺陷与主晶相不同,于是与主晶相具有相对折射率,此值越大,反射系数 越大,散射因子也越大,散射系数变大。
SKN R2
V 1R3N
3
S 3KV 4R
N:单位体积内的散射质点数; R:散射质点的平均半径; K:散射因素,取决于基体与质点的相对折射率; V:散射质点的体积含量。
II0eS xI0e3K V4xR
d > 时,R越小,V越大,S越大。
d </3时,
可近似采用瑞利(Rayleigh)散射来处理:
(4)同质异构体
❖ 在同质异构材料中,高温时的晶型折射率较低,低温时存在的晶型折射率较高; ❖ 相同化学组成的玻璃比晶体的折射率低。 如:室温下,
石英玻璃:n=1.46 石英晶体:n=1.55
二、色散
1. 概念 材料的折射率随入射光频率的减小(或波长的增加)而减小的性质,称为折射率的 色散。
2. 色散系数 实用的测量色散的方法是采用固定波长下的折射率来测量,描述材料色散的光学参 量最常用的数值是倒数相对色散,即色散系数。
✓ 非常光:与寻常光垂直的光线的折射率ne随入射线方向的改变而变化,不服从折射定 律。
非常光(e光) 寻常光(o光)
不发生双折射的特殊方向称为“光轴”,
光沿光轴方向入射时,只有n0存在;与 光轴方向垂直入射时,ne达到最大值。
(3)材料的内应力
垂直于受拉主应力方向的n大,平行于受拉主应力方向的n小。对于压应力,具有相反 的效果。
dIIdx
I
dI
x
dx
I I0
0
ln I x
I0
I I ex 0
(朗伯特定律) (Lambert)
光强度随穿过介质厚度的变化符合指数衰减规律。
4K/
:物质对光的吸收系数,单位为cm-1。K为吸收率。 取决于材料的性质和光的波长。越大,材料越厚,光就被吸收的越多,透过后的光强 度就越小。
不同材料, 差别很大。 空气: 10-5cm-1 玻璃: 10-2cm-1 金属: 为几万~几十万,所以金属实际上以钠的D谱线、氢的F谱线和C谱线(5893Å, 4861Å, 6563Å) 为光源,测得的折射率
描述光学玻璃的色散还用平均色散(nF-nC)
3. 讨论
由于光学玻璃一般都或多或少具有色散现象,因而使用这种材料制成的单片透镜, 成像不够清晰,
在自然光的透过下,在像的周围环绕 一圈色带,克服的办法是用不同牌号 的光学玻璃,分别磨成凸、凹透镜组 成复合镜头,可消除色差,这种镜头 就是消色差镜头。
材料的光学性能
引言
取之不尽的能源 信息载体 生命之源
光学材料分类
透光材料 光纤材料(导光材料) 发光材料 激光材料 光电材料 光信息材料 非线性光学材料 光调制材料(电光、磁光、声光材料)
……
光参量 光具有波粒二象性,既有波动性,又有粒子性。
照片底片感光、眼睛的视觉作用等都是由光波电场引起,所以用图形表示光波时,通常略 去磁场不画,只画电场。
c:真空中的光速; :介质的介电常数; :介质的导磁率。
对于无机材料:
1,1
n
介质的折射率随其介电常数的增大而增大。
介电常数
折射率与介质的极化现象有关。
外加电场作用下,介质中的正电荷沿着电场方向移动,负电荷沿着反电场方向移动,这 样正负电荷的中心发生相对位移,这种现象就是介质的极化。外加电场越强,正负电荷 中心的距离越大。
相均匀分布的材料,由于散射引起的光强减弱规律与吸收规律形式相同:
I I0eSx
S:散射系数单为为cm-1。
I0:光的原始强度; I:透过厚度为x的材料后,由于散射引起的剩余强度。
由于吸收和散射引起的光剩余强度为:
I I0e(S)x
由于反射、吸收和散射引起的光剩余强度为:
II0(1m )2e(S)x
由于吸收引起的光剩余强度为:
I I0ex
由于反射和吸收引起的光剩余强度为:
II0(1m)2ex
反射系数 2. 光吸收与波长的关系
(1)选择性吸收 材料对某一波段的光具有强烈的吸收作用,而对其它波段的光吸收较弱或不吸收,这种 现象称为选择性吸收。 严格说一切介质都是选择性吸收介质。
透明材料在可见光谱内的选择性吸收使其呈现不同的颜色。
S3244R3Vnn22122
d </3时,R越大,V越大,S越大。
d=时,
主要为米氏(Mie)散射,散射效果主要与粒子横截面积成比例。
(2)散射质点与基体的相对折射率 散射质点与基体的相对折射率越大,散射越严重。
§4.2 无机材料的透光性
一、透光率 二、材料透光性的影响因素 三、提高材料透光性的措施
Fresnel推导:
W' W
A' A
2
W W' 1 2ssii2 2n n((ii rr))ttg g2 2((ii rr))
角度很小,即垂直入射时:
sin2(ir)
tg2(ir)
(ir)2
i 12 r
sin2(ir) tg2(ir) (ir)2 i 12
r
介质2相对于介质1的折射率:
2. 影响因素 散射系数与散射质点的大小、数量以及其与基体的相对折射率等因素有关。
(1)质点大小 当光的波长约等于散射质点的直径时,出现散射的峰值。
散射质点的体积分数不变: d 时, S 最大。 d < 时, d ,S ; d > 时, d ,S ;
d > 时,
反射、折射引起的总体散射起主导作用。 散射系数正比于散射质点的投影面积。
(2)晶粒排列方向的影响 各向异性体,存在双折射。
多晶无机材料,相邻晶粒之间的结晶取向不同。这样,由于双折射造成相邻晶粒之间的折射 率也不同。
n0
n0、 ne
➢ 两个晶粒寻常光的相对折射率相同,即 n0/n0=1,无反射损失;
➢ 左晶粒的寻常光折射率n0与右晶粒的非寻常
n21
sini sinr
i r
W' W
n21 n21
112
m
反射系数m与折射率n有关,若介质2对于介质1的相对折射率为n21,当角度很小,即垂直入 射时,则有:
m
n21 n21
1 1
2
2. 讨论
❖ 垂直入射条件下,界面反射的多少,取决于相对折射率n21; ❖ 介质1为空气,可以认为n1=1,于是n21= n2; ❖ n1和n2相差很大,界面反射损失严重; ❖ 若n1=n2,则m=0,垂直入射时几乎没有反射损失; ❖ 光通过的界面越多,界面反射就越严重。光连续透过x块反射率为m的介质时,透
是非均质晶体的特性,是材料各向异性的表现。
双折射:当一束单色自然光在各向异性晶体的界面折射 时,一般产生两束折射光(均为线偏振光)。
✓ 寻常光:平行于入射面的光线的折射率n0不随入射角的变化而变化,始终为一常数, 服从折射定律。
Einsten光电效应方程:
E h h c
频率():每秒钟电场完成振动周期的次数(Hz)。
波长( ):两相邻波峰或波谷间的距离,亦即在周期性波动的传播方向上具有相同相位的 两相邻点之间的距离,即波的空间周期。
振幅:光波中振动着的电场的最大值。光强的大小与振幅的平方成正比,因此振幅的大小决 定着光的强弱。
陶瓷和玻璃等材料的折射率比空气大,所以光从空气进入这些材料时,反射损失严重。
由多块玻璃组成的透镜系统,常常用折射率和玻璃相近的胶粘起来,这样除了最外和最内 的两个表面是玻璃和空气的相对折射率外,内部各界面均是玻璃和胶的较小的相对折射率, 从而大大减少了界面的反射损失。
3. 全反射
光线从光密介质(玻璃)进入光疏介质(空气)中时,折射角2大于入射角1 。当1 为某 值时,2可达到90°,这时光线平行于表面传播。 1 继续增大时,光线就会全部向内反射 回光密介质内,这种现象称为全反射。
§11.1 光通过介质的现象
一、折射 二、色散 三、反射 四、介质对光的吸收 五、介质对光的散射
一、折射 1. 概念 当光线依次通过不同的介质时,光的行进方向会发生改变,称为“折射”。 折射现象的实质:介质的密度不同,光通过时,传播速度也不同。
2. 折射率 介质对光的折射性质用材料的“折射率”n表示。
过部分为(1-m)2x。
例:玻璃的折射率n=1.5
光透的过反 部射分损为失::1-m=1-0.04=m 0. 96n n2 21 1 1 121 1..5 5 1 120.04
透射光从另一界面射入空气,透过两个界面,透过部分为: (1-m)2=0.962=0.9216
连续透过x块平板玻璃,透过部分为:(1-m)2x
(2)均匀吸收 在可见光范围内,介质对各种波长的光的吸收程度相同,这种现象称为均匀吸收。
均匀吸收情况下,随着吸收程度的增加,颜色从灰变到黑。
五、介质对光的散射 1. 光散射的一般规律 光波在材料中遇到光学性能不均匀的结构,如含有小粒子的透明介质、光性能不同的晶界 相、气孔或其它夹杂物,都会引起一部分光束被散射,使光束强度降低。 本质:光波遇到不均匀结构产生次级波,与主波方向不一致,与主波合成出现干涉现象, 使光偏离原来的方向,引起散射。
相位:在一个转动周期或一个波长范围内,各点位置的度量,它是综合频率、时间、波长、 距离在内的一个角度量。是描述振动和波动状态的一个综合性波参量。
线性光学性能 描述普通光学现象的重要公式表现出数学上的线性特点,即介质的电极化强度P与入 射光波的电场E成简单的线性关系。
P0xE
x为介质的极化率,0位真空介电常数。
介质的离子半径增大时,其增大,因而n也随之增大。
大离子得到高折射率材料:PbS n=3.912 小离子得到低折射率材料: SiCl4 n=1.412
(2)材料的结构、晶型和非晶态(离子的排列)
晶体中沿密堆积方向上具有最高的折射率。
光学均质介质:非晶态(无定型体)、等轴系晶体(各向同性) 光通过时,光速不会因传播方向的改变而变化,材料只有一个折射率
三、反射 1. 反射系数
W=W´+ W´´
W , W´ , W´´ 分 别 为 单 位 间 内 通过单位面积的入射光、反射 光和折射光的能量流。
反射系数m: 透射系数1-m:
m W' W
W'' 1m1W'
W
W
根据波动理论:
WAvS 2
S、v分别为光束的横截面积和传播速度
A为振幅
反射波的传播速度与横截面积与入射波相同
(1)绝对折射率
光从真空进入介质材料时,速度降低。光在真空和材料中的速度之比即为材料的绝对折射 率。
c n
材料
介质的折射率永远为大于1的正数。
空气:n=1.003 固体氧化物: n= 1.3~2.7 硅酸盐玻璃: n= 1.5~1.9
(2)相对折射率
光从材料1通过界面传入材料2时,与界面法向所形成的入 射角1 、折射角2与两种材料的折射率n1和n2之间的关系 为:
折射率n2 2
折射率n1
1 1
2 1 1
空气
临界角: sini临界=1/n1
1
1
光纤通讯
四、介质对光的吸收
1. 光吸收的一般规律 光作为一种能量流,在穿过介质时,其能量的衰减现象,称为光的吸收。
使介质的价电子跃迁 使介质的原子振动 价电子激发发出光子热能
能量衰减
厚度为x的平板材料,入射光的强度为I0,通过该材料后光强度为I’,则通过材料薄层 的吸收损失-dI正比于该处的光强I和薄层的厚度dx。
折射定律: n1sin1= n2sin2
材料2相对于材料1的相对折射率为:
折射率n2 2
1 折射率n1
n21nn1 2 ssiinn1 2 vv1 2
分别表示光在材料1和材 料2种的传播速度。
2. 影响因素 (1)构成材料元素的离子半径
根据Maxwell电磁理论,光在介质中的传播速度为:
v c
n
一、透光率
原始光
材料
剩余光
反散吸 射射收
透光率是个综合指标,指光通过材料后,剩余光能占入射光能的百分比。
吸收和散射损失
反射损失:
2
n 21 n 21
1 1
I0
透光率:
I (1m)2e(S)x I0
二、材料透光性的影响因素 吸收系数 吸收系数与材料的性质密切相关。 金属材料:吸收系数太大,不透光。 陶瓷、玻璃、高分子介电材料: 在可见光范围内吸收系数较低,在影响透光性的因素中不占主要地位。
反射系数 反射损失与相对折射率有关,也与表面粗糙度有关。
散射系数 除纯晶体和玻璃体具有良好的透光性外,多晶多相材料,内含杂质、气孔、晶界、微裂纹 等缺陷,看上去是不透明的,主要是由于散射引起的。 散射系数是影响透光性的主要因素。
(1)材料的宏观及显微缺陷 材料中的缺陷与主晶相不同,于是与主晶相具有相对折射率,此值越大,反射系数 越大,散射因子也越大,散射系数变大。
SKN R2
V 1R3N
3
S 3KV 4R
N:单位体积内的散射质点数; R:散射质点的平均半径; K:散射因素,取决于基体与质点的相对折射率; V:散射质点的体积含量。
II0eS xI0e3K V4xR
d > 时,R越小,V越大,S越大。
d </3时,
可近似采用瑞利(Rayleigh)散射来处理:
(4)同质异构体
❖ 在同质异构材料中,高温时的晶型折射率较低,低温时存在的晶型折射率较高; ❖ 相同化学组成的玻璃比晶体的折射率低。 如:室温下,
石英玻璃:n=1.46 石英晶体:n=1.55
二、色散
1. 概念 材料的折射率随入射光频率的减小(或波长的增加)而减小的性质,称为折射率的 色散。
2. 色散系数 实用的测量色散的方法是采用固定波长下的折射率来测量,描述材料色散的光学参 量最常用的数值是倒数相对色散,即色散系数。
✓ 非常光:与寻常光垂直的光线的折射率ne随入射线方向的改变而变化,不服从折射定 律。
非常光(e光) 寻常光(o光)
不发生双折射的特殊方向称为“光轴”,
光沿光轴方向入射时,只有n0存在;与 光轴方向垂直入射时,ne达到最大值。
(3)材料的内应力
垂直于受拉主应力方向的n大,平行于受拉主应力方向的n小。对于压应力,具有相反 的效果。
dIIdx
I
dI
x
dx
I I0
0
ln I x
I0
I I ex 0
(朗伯特定律) (Lambert)
光强度随穿过介质厚度的变化符合指数衰减规律。
4K/
:物质对光的吸收系数,单位为cm-1。K为吸收率。 取决于材料的性质和光的波长。越大,材料越厚,光就被吸收的越多,透过后的光强 度就越小。
不同材料, 差别很大。 空气: 10-5cm-1 玻璃: 10-2cm-1 金属: 为几万~几十万,所以金属实际上以钠的D谱线、氢的F谱线和C谱线(5893Å, 4861Å, 6563Å) 为光源,测得的折射率
描述光学玻璃的色散还用平均色散(nF-nC)
3. 讨论
由于光学玻璃一般都或多或少具有色散现象,因而使用这种材料制成的单片透镜, 成像不够清晰,
在自然光的透过下,在像的周围环绕 一圈色带,克服的办法是用不同牌号 的光学玻璃,分别磨成凸、凹透镜组 成复合镜头,可消除色差,这种镜头 就是消色差镜头。
材料的光学性能
引言
取之不尽的能源 信息载体 生命之源
光学材料分类
透光材料 光纤材料(导光材料) 发光材料 激光材料 光电材料 光信息材料 非线性光学材料 光调制材料(电光、磁光、声光材料)
……
光参量 光具有波粒二象性,既有波动性,又有粒子性。
照片底片感光、眼睛的视觉作用等都是由光波电场引起,所以用图形表示光波时,通常略 去磁场不画,只画电场。
c:真空中的光速; :介质的介电常数; :介质的导磁率。
对于无机材料:
1,1
n
介质的折射率随其介电常数的增大而增大。
介电常数
折射率与介质的极化现象有关。
外加电场作用下,介质中的正电荷沿着电场方向移动,负电荷沿着反电场方向移动,这 样正负电荷的中心发生相对位移,这种现象就是介质的极化。外加电场越强,正负电荷 中心的距离越大。
相均匀分布的材料,由于散射引起的光强减弱规律与吸收规律形式相同:
I I0eSx
S:散射系数单为为cm-1。
I0:光的原始强度; I:透过厚度为x的材料后,由于散射引起的剩余强度。
由于吸收和散射引起的光剩余强度为:
I I0e(S)x
由于反射、吸收和散射引起的光剩余强度为:
II0(1m )2e(S)x
由于吸收引起的光剩余强度为:
I I0ex
由于反射和吸收引起的光剩余强度为:
II0(1m)2ex
反射系数 2. 光吸收与波长的关系
(1)选择性吸收 材料对某一波段的光具有强烈的吸收作用,而对其它波段的光吸收较弱或不吸收,这种 现象称为选择性吸收。 严格说一切介质都是选择性吸收介质。
透明材料在可见光谱内的选择性吸收使其呈现不同的颜色。
S3244R3Vnn22122
d </3时,R越大,V越大,S越大。
d=时,
主要为米氏(Mie)散射,散射效果主要与粒子横截面积成比例。
(2)散射质点与基体的相对折射率 散射质点与基体的相对折射率越大,散射越严重。
§4.2 无机材料的透光性
一、透光率 二、材料透光性的影响因素 三、提高材料透光性的措施
Fresnel推导:
W' W
A' A
2
W W' 1 2ssii2 2n n((ii rr))ttg g2 2((ii rr))
角度很小,即垂直入射时:
sin2(ir)
tg2(ir)
(ir)2
i 12 r
sin2(ir) tg2(ir) (ir)2 i 12
r
介质2相对于介质1的折射率:
2. 影响因素 散射系数与散射质点的大小、数量以及其与基体的相对折射率等因素有关。
(1)质点大小 当光的波长约等于散射质点的直径时,出现散射的峰值。
散射质点的体积分数不变: d 时, S 最大。 d < 时, d ,S ; d > 时, d ,S ;
d > 时,
反射、折射引起的总体散射起主导作用。 散射系数正比于散射质点的投影面积。
(2)晶粒排列方向的影响 各向异性体,存在双折射。
多晶无机材料,相邻晶粒之间的结晶取向不同。这样,由于双折射造成相邻晶粒之间的折射 率也不同。
n0
n0、 ne
➢ 两个晶粒寻常光的相对折射率相同,即 n0/n0=1,无反射损失;
➢ 左晶粒的寻常光折射率n0与右晶粒的非寻常
n21
sini sinr
i r
W' W
n21 n21
112
m
反射系数m与折射率n有关,若介质2对于介质1的相对折射率为n21,当角度很小,即垂直入 射时,则有:
m
n21 n21
1 1
2
2. 讨论
❖ 垂直入射条件下,界面反射的多少,取决于相对折射率n21; ❖ 介质1为空气,可以认为n1=1,于是n21= n2; ❖ n1和n2相差很大,界面反射损失严重; ❖ 若n1=n2,则m=0,垂直入射时几乎没有反射损失; ❖ 光通过的界面越多,界面反射就越严重。光连续透过x块反射率为m的介质时,透