常见矿物近红外光谱特征
远红外光谱、中红外光谱和近红外光谱
远红外光谱、中红外光谱和近红外
光谱
红外光谱是一种重要的分析技术，可用于确定分子的结构、化学成分和特性。根据波长范围的不同，可以将红外光谱分为远红外光谱、中红外光谱和近红外光谱。本文将分别介绍这三种光谱的原理、应用和优缺点。
一、远红外光谱
远红外光谱的波长范围通常为400-10 cm-1，对应的波数为2500-1000 cm-1。远红外光谱是红外光谱中波长最长、能量最低的一种，其能量范围适用于固体、高分子、矿物和金属等化合物的分析。
远红外光谱的应用广泛，包括但不限于以下领域：
1. 软物质研究：远红外光谱可以用于研究软物质，如生物大分子（如蛋白质、纤维素等）和聚合物（如聚乙烯、聚丙烯等）的分子结构和动力学特性。
2. 矿物学研究：远红外光谱可以用于分析矿物的组分和结构，以及区分不同类型的矿物。
3. 化学研究：远红外光谱可以用于分析高分子和无机化合物，如纤维素、蛋白质、石墨、硅酸盐和金属氧化物等。
远红外光谱的优点包括分析广泛，分辨率高，可以用于研究分子结构和化学键的振动情况。其缺点在于需要使用高级仪器和昂贵的样品制备，而且对于液体和气体等透明样品不够灵敏。
二、中红外光谱
中红外光谱的波长范围通常为4000-400 cm-1，对应的波数为2.5-25 μm。中红外光谱是较为常用的红外光谱，适用于研究有机化合物和小分子无机化合物的分析。
中红外光谱的应用领域较广泛，包括但不限于以下领域：
1. 化学研究：中红外光谱可以用于分析各种化合物，如羟基、胺基、吡啶、醛基、酮基等有机官能团的振动情况，并在制药、医疗和能源等领域中发挥重要作用。
红外光谱的四大特征
红外光谱的四大特征
红外光谱的四大特征包括谱带的数目、谱带的位置、谱带的强度以及谱带的形状。这四大特征可以帮助科学家们在鉴定化合物时确定化合物的类型。具体来说，
1. 谱带的数目：不同的化合物在红外光谱中表现出不同数量的吸收谱带。
2. 谱带的位置：每个基团都有其特征振动频率，在红外光谱中表现出特定的吸收谱带位置，通常用波数表示。在鉴定化合物时，谱带位置是最重要的参数之一。
3. 谱带的强度：谱带的强度可以反映化合物中相关基团的含量，也可以反映基团间的相互作用。
4. 谱带的形状：如果所分析的化合物较纯，其谱带较尖锐、对称性好；若是混合物，有时会出现谱带的重叠、加宽，对称性被破坏。对于晶体固态物质，其结晶的完整性程度也影响谱带形状。
常见矿物近红外光谱特征 PPT
4、立体模型
5、光谱成像
400 300 200 100
1300 1400 1500 1600 1700 1800 1900 2000 2100 2200 2300 2400 2500
三、矿物的近红外光谱特征
1、常见蚀变矿物及化学式
2、常见矿物倍频及合成频率位置
3、蚀变矿物光谱特征
9、典型蚀变矿物光谱图
便携式近红外矿物 分析仪的仪器结构及应用
1、仪器结构
2、单色仪光路
3、积分球
4、电子电路
5、底层软件
下位机软件
模块1 系统自检
模块2 系统调零
模块3 光谱位置定位
模块4 全谱扫描
模块5 定波长测量
模块6 通讯模块
Hale Waihona Puke Baidu
模块7 工作状态指示
步进电机子 程序
采集子程序
USB通讯程序
的近红外光谱，根据矿物某些官能团在近红外区域的特征 吸收光谱可以区分不同的矿物及同一矿物的不同结晶度。
3、对近红外光谱产生吸收的官能团种类 氢基团C-H (甲基、亚甲基、甲氧基、羧基、 方基等)， 羟基O-H，巯基S-H，氨基N-H等
4、官能团吸收频率范围 可见光：400nm-1100nm,氧化物 近红外：1100nm－2500nm,层状硅酸岩矿物等 热红外：8000nm-12000nm,不含水矿物
红外光谱特征吸收峰讲解
红外光谱特征吸收峰讲解
在红外光谱中，红外光与物质分子相互作用，使得分子中不同的化学键发生振动，从而吸收特定的红外辐射能量。这些振动涉及键的拉伸、弯曲、扭转等运动，其振动频率和强度与分子结构和化学键的性质有关。因此，红外光谱特征吸收峰可以提供分子结构和化学键信息。
红外光谱的横坐标是波数（cm-1），波数是光的频率的倒数，与光的能量成反比。而纵坐标则是吸光度，表示物质对红外光的吸收程度。吸收峰的位置可以通过测量吸收带的最大峰值处的波数来确定。
下面介绍一些常见的红外光谱特征吸收峰：
1. 羧酸吸收峰（1700-1715 cm-1）：羧酸的OH键弯曲振动和C=O双键伸缩振动引起的强吸收峰。该吸收峰可以用来鉴别羧酸。
2. 羧酸盐吸收峰（1560-1640 cm-1）：与羧酸吸收峰相比，羧酸盐的C=O双键伸缩振动引起的吸收峰位置左移。
3. 醛和酮吸收峰（1690-1750 cm-1）：与羧酸吸收峰类似，它们也是由于C=O双键伸缩而引起的吸收峰。但醛和酮的吸收峰位置通常比羧酸略高。
4. 羧酸和酮醇吸收峰（3200-3550 cm-1）：由于羟基（OH）的振动引起的宽吸收峰。在红外光谱中，羧酸和酮醇的羟基吸收峰位置和形状相似。
5. 烷基的C-H伸缩振动吸收峰（2850-3000 cm-1）：烷基的C-H键伸缩振动引起的吸收峰。短直链烷烃的C-H伸缩振动吸收峰出现在2850-
2960 cm-1的范围内，而长直链烷烃的C-H伸缩振动峰则出现在2960-3000 cm-1
6. 芳香族化合物的C-H伸缩振动吸收峰（3020-3100 cm-1）：芳香环中C-H键伸缩振动引起的吸收峰的位置通常在3020-3100 cm-1
常见红外特征峰
常见红外特征峰
红外光谱是指红外线波长范围内的光谱,常见的红外特征峰包括：
氧吸收峰：红外光谱中最强的特征峰,波长在960 nm左右,是由氧分子的振动和旋转所产生的。
水吸收峰：波长在1450 nm左右,是由水分子的振动和旋转所产生的。
碳氢键吸收峰：波长在2900 nm左右,是由碳氢键的振动和旋转所产生的。
有机物羟基吸收峰：波长在3400 nm左右,是由有机物中羟基的振动和旋转所产生的。
氮氧键吸收峰：波长在3300 nm左右,是由氮氧键的振动和旋转所产生的。
以上这些特征峰是常见的红外特征峰,在红外光谱分析中起到了重要的作用。
矿物红外分析解读
伸缩振动 、弯曲(变形)振动 1）. 伸缩振动 以σ表示
动 改 变
键
长
强吸收 S
σs: 2853 cm-1
σas: 2926 cm-1
对同一基团，反对称伸缩振动的频率要稍高于对称伸缩振动
中国地质大学（北京）矿物标型实验室
2). 弯曲(变形)振动 以δ表示 弯 曲 振 动 改 变 键 角
♥由于变形振动的力常数比伸缩振动的小，因此，同一基 团的变形振动都在其伸缩振动的低频端出现。
1.6 常见术语
基频峰、倍频峰、合频峰、热峰
基频峰是分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的高一能级产生的吸 收。V =0 V=1
倍频峰(2)是分子吸收比原有能量大一倍的光子之后，跃迁两个以上 能基产生的吸收峰，出现在基频峰波数n倍处。2 为弱吸收。
合频峰是在两个以上基频峰波数之和(组频 1+ 2)或差(1 - 2处出现 的吸收峰。合频峰均为弱峰。
A log( 1 ) T
中国地质大学（北京）矿物标型实验室
水的红外透射光谱 水的红外吸收光谱
中国地质大学（北京）矿物标型实验室
红外光谱得到的结构信息
从谱图可得信息： 1 吸收峰的位置（吸收频率） 2 吸收峰的强度 ,常用 vs (very strong), s (strong), m (medium), w (weak), vw (very weak)表示 3 吸收峰的形状 (尖峰、宽峰、肩峰) b (broad) ,sh (sharp),v (variable)
各种石头发射的远红外波长
各种石头发射的远红外波长
不同种类的石头具有不同的化学成分和晶体结构，因此它们发射的远红外波长也会有所差异。一般来说，石头的红外辐射主要集中在长波红外区域，波长范围约为8微米至15微米。以下是一些常见石头的远红外波长范围：
1.玉石（如翡翠、和田玉）：远红外波长范围为8-12微米。
2.红宝石：远红外波长范围为9-11微米。
3.蓝宝石：远红外波长范围为9-11微米。
4.紫晶（紫水晶）：远红外波长范围为9-12微米。
5.玛瑙：远红外波长范围为10-13微米。
需要注意的是，石头的发射远红外波长不仅受到其自身的物理特性影响，还可能受到外部环境的影响。因此，石头发射的远红外辐射可能会因环境条件或测量方法的差异而有所变化。此外，对于不同的石头来说，其红外辐射特性可能会有一定的变化，因此具体的波长范围也可能会有所不同。
锰铝榴石吸收光谱
锰铝榴石是一种含锰铝的钙钛矿矿物，其吸收光谱通常在可见光和近红外光范围内显示出强烈的吸收带。以下是锰铝榴石的典型吸收光谱：
1.400-450nm：强烈的吸收带，对应于铬酸盐型锰铝榴石的吸收峰，表明锰铝榴石在这个波长范围内的光学性质非常敏感。
2.520-550nm：强烈的吸收带，对应于锰铝榴石的吸收峰，表明锰铝榴石在这个波长范围内的光学性质也非常敏感。
3.620-650nm：较弱的吸收带，对应于铁元素的吸收峰，表明锰铝榴石中可能含有铁元素。
4.700-750nm：较弱的吸收带，对应于钛元素的吸收峰，表明锰铝榴石中可能含有钛元素。
除了上述吸收峰外，锰铝榴石的吸收光谱还可能显示出其他的吸收带，这取决于其化学成分和晶体结构等因素。因此，锰铝榴石的吸收光谱是研究其物理化学性质的重要手段之一。
红外光谱在珠宝玉石中的应用
红外光谱在珠宝玉石中的应用
1、红外光谱基本理论
当一束红外光照射在矿物上时，矿物就要吸收一部分能量，同时将吸收的能量转变为分子振动能和分子转动能。
分子振动光谱：分子振动能级比分子转动能级大，当分子振动能级跃迁时伴随有分子转动能级跃迁。
分子转动光谱：出现在远红外区，它能给出分子的转动惯量、核间距离、分子的对称性。
在近红外、中红外区光子激发分子振动能级的同时，也激发分子转动能级，但不能激发电子能级跃迁。
当一束红外光照射在矿物上时，一种可能为矿物内部分子运动全部吸收，不再从矿物内部射出，另一种可能为红外光束强度大，部分能量被分子能级跃迁吸收，还有部分能量透过矿物。
有关的名词解释：
波长―二个相邻波峰（波谷）之间距离, 波长单位：微米（μ）。
波数―单位长度波振动次数（波长倒数cm-1），波数单位：厘米-1（cm-1）。
频率―每秒钟内振动次数（单位时间通过固定点波数）。
透射比―入射矿物光强度（I
0），透过矿物光强度（I），I / I
。
透过率―I / I
×100。
红外吸收光谱图―不同频率的辐射于矿物上，导致不同透射比，以纵座标为透过率，横座标为频率，形成矿物变化曲线，则称该矿物红外吸收光谱图。
近红外―波长范围：―μ，波数：12820―4000cm-1。
中红外―波长范围：―50μ，波数：4000―200cm-1。
远红外―波长范围：50―1000μ，波数：200―10cm-1。
单位变换：（μ微米、μm毫微米、Å埃、cm厘米）
1μ=1000nm=10000Å=10-4cm
1Å=10-1nm=10-4μ=10-8cm
常见矿物药近红外漫反射光谱特征归纳与分析
常见矿物药近红外漫反射光谱特征归纳与分析结合前期研究工作，对51种不同阴离子类型的常见矿物药的近红外漫反射
光谱（near infrared diffuse reflectance spectrometry，NIR）特征谱段进行归纳和解析，并参考矿物学和地质学文献，确定矿物类中药NIR 特征谱段的归属，为其NIR快速鉴别提供理论依据。结果表明，矿物药的NIR特征主要在8 000～4 000 cm-1，归属于矿物药中所含的水、羟基（OH）及碳酸根[CO2-3]等基团。水峰具有一定的规律性：一般结构水与OH基团在7 000 cm-1附近有组合峰，尖锐而强，结晶水在7 000，5 100 cm-1附近有2个强峰，吸附水只在5 100 cm-1附近有宽峰。不同类型矿物药中水的存在形式不同，含量不同，水峰特征不同，据此可用于矿物药的鉴别。硫酸盐类矿物药多含结晶水，硅酸盐类多含结构水，而碳酸盐类中以吸附水为主，因此，以阴离子类型对矿物药进行分类在NIR分析中具有合理性。此外，由于某些矿物药所含的阳离子类型、杂质种类以及结晶性和晶型存在差异，在4 600～4 000 cm-1谱段存在专属性的NIR特征，主要可归属于AlOH，MgOH，FeOH，SiOH，[CO2-3]等基团的特征吸收。煅制过的矿物药常伴随水分和主要成分的改变，其NIR特征亦发生变化，可用于其炮制过程的监测。该文对NIR技术在矿物药分析中的适用性和局限性进行讨论：绝大部分矿物药具有明显的NIR特征谱段，可用NIR作为系统分析的主要方法，少数矿物药的NIR特征峰不明显，如紫石英、朱砂、雄黄等，可尝试应用拉曼光谱进行补充。这将为矿物药质量控制提供参考。
常见氧化物红外光谱特征
氧化物的红外光谱
引起强的偶极子振动，它们的粉末红外光谱受颗 粒形状和大小影响很大。如将粉末碾至1μm以下， 光谱的重现性会相当好。
氧化物的红外光谱
1、金红石族
本族矿物包括金红石、锡石和软锰矿。以金红石为例，讨论 本族矿物的红外光谱特点。
看出金，红与石OT2-iO配2，位四的方三赤铁晶个矿系（阳肾。离石）子从位右于图晶中 胞{110}对角面内，Ti、O沿（110）面 内和垂直（110）面方赤铁向矿（相镜对铁矿运） 动，面 内的Ti、O振动有伸缩特征。结构中 Ti—O八面体沿C轴方磁向铁矿共（四棱方连） 接，其 共用棱的O—O间距缩短，故对角面内 Ti—O振动还受O—O磁斥铁力矿 的影响。因此 面内振动比垂直对角面的面外振动频率 相对要高一些。
氧化物的红外光谱
1、金红石族
金红石在640、 530、400和340 cm-1出现谱带。 本族其它矿物红 外光谱与金红石 相似，仅谱带频 率受原子质量等 影响，有所变化。
赤铁矿（肾石） 赤铁矿（镜铁矿） 磁铁矿（四方）
红外光谱在宝石鉴定中的应用
钻石晶格
Ia型
Ib型
钻石晶格
IIa型
IIb型
Absorbance Absorbance Absorbance Absorbance
1.0 *k-dia-p light brown ##DATA PROCESSING= Retrieved from a
0.5 Library
3.0 *6--2 DARK YELLOW 2.5 2.0 1.0 *syn98-59 0.56ct colourless
3500 Wavenumbers (cm-1)
天然烟晶，具3595cm-1 、3484cm-1特征吸收
合成烟晶，无3595cm-1 、3484cm-1吸收，具 3585cm-1特征吸收
3000
Transmittance
Transmittance
*natural amethyst 0.050 ##DATA PROCESSING= Ratio against
区别天然钻石与优化处理钻石。
HPHT钻石：使用高温高压方法，消除钻石中引起褐色色调
的晶格应力，以提高钻石的颜色级别。
温度
>1700º C
压力
60 kbars
时间
几分钟
样品量
依设备而定
辐照及热处理钻石：使用射线辐照方法，改变钻石内部晶格
能量，以改变钻石的颜色。
不同类型层状硅酸盐宝玉石矿物的近红外光谱研究
第37卷第7期 娃酸盐通报Vol.37 No.7 2018 年7 月_________________BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY______________________July,2018
不同类型层状硅酸盐宝玉石矿物的近红外光谱研究
郭雪飞，朱曦，祖恩东
(昆明理工大学材料科学与工程学院，昆明650093)
摘要：目前宝石红外光谱的研究主要集中在中红外波段，对近红外区间的研究相对较少。以层状硅酸盐宝玉石矿 物为研究对象，测试分析了该类宝玉石矿物的近红外光谱特征，得出以下结果:1:1型矿物Si-0基团伸缩振动倍频 峰主要位于4600 cnT1附近;2:1型矿物Si-0基团伸缩振动倍频峰主要位于4500 cnT1附近;而2:1:1型矿物由于 Si-0基团与[0H]基团合频振动，峰值主要位于4400 cnT1附近。高岭石、蛇纹石、滑石、叶腊石、绿泥石、葡萄石中 H20弯曲和伸缩振动组合频位于5150 cnT1附近。此类合频峰在层状硅酸盐宝玉石矿物的三种类型中均存在。羟 基0-H伸缩振动的倍频位于滑石7223 cnT1、叶蜡石7201 cnT1处，这里主要存在于2:1型的矿物中。
关键词:层状硅酸盐；宝石矿物；近红外光谱；谱带归属
中图分类号：TN219 文献标识码:A文章编号:1001-1625(2018)07-2270-04 Near Infrared Spectroscopy Study for Different Types of
Phyllosilicate Gemstones Minerals
35种常见矿物镜下鉴定特征
﹢
23-40°
﹢
36°-68°
常见双晶和砂钟构 造
一级白－一级黄
平行消光
﹣
2
﹣
73°-86°
蓝晶石 夕线石
堇青石
蓝闪石 黝帘石 方解石 石英 磷灰石
板柱状，集合 体放射状
｛100｝完全 ｛010｝中等 ｛001｝裂理
正高
无色，厚薄片 呈浅蓝
柱状、针状、 纤维状、集合 体呈束状、毛 发状及放射状
经常为不规则 粒状和卵状， 横切面六边 形，纵切面长 方形，常含锆 石包体，其周 围产生柠檬黄
多色晕
010解理完全， 001裂理；横切 面有一组对角线
解理
解理不完全
柱状，集合体为放 射状、纤维状、粒
状
完全
正高突起 负或正低
正中
无色 多粒状
｛100｝完全 ｛001｝不完全
正高
往往可见似角闪
石的斜交菱形解 正低-正中突
理，其夹角为75 起，闪突起显著
°
无色，集合体 成毛发状的夕
线石浅褐色 （色散现象）
具条纹结构
完全解理
负低
无色，表面常 浑浊呈土褐色
无色透明，一 般不蚀变，表
面干净 无色，表面常 浑浊呈浅土褐
色 无色，表面常
浑浊
一级灰－一级白
平行消光，可 见斜消光
矿物光谱特征分析
2.矿物光谱特征分析方法
2.1 光谱二值编码 如果 x ( n ) >T ；h(n) = 0 x ( n ) ≤T ； h(n) = 1 n = 1, 2, … N 多门限编码 00 x ( n ) ≤ T a h(n)= 01 T a< x ( n ) <Tb 11 x ( n ) >Tb
2.矿物光谱特征分析方法
Βιβλιοθήκη Baidu
2.2 包络线去除
以包络线作为背景，对光谱曲线进行包络线消除，得到光谱 的特征吸收带。
2.矿物光谱特征分析方法
2.3 光谱角度匹配（SAM）
光谱角度匹配即把光谱看做多维矢量，计算两个光谱向量的 广义夹角，夹角越小，光谱越相似。
矿物光谱特征分析
日
期：2012/7/30
目
1
录
岩石矿物的光谱特征
2
矿物光谱特征分析方法
1.
岩石矿物的光谱特征
1.1 矿物光谱吸收及其机理
物体的光谱特性与其内在的物理化学特性紧密相关，由于物 质成分和结构的差异就造成物质内部对不同波长光子的选择 性吸收和发射。
岩矿的光谱特性—光谱的选择性吸收
具有稳定化学成分和物理结构的岩石矿物具有稳定的本征光 谱吸收特征。 造成矿物光谱吸收特性的主要因素： （1） 电子跃迁 （2） 晶格振动
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采集子程序
USB通讯程序
UART通讯子程序
实用文档
USB固件底层驱动 程序
6、仪器指标
仪器测量范围 ：1300nm-2500nm；
仪器分辨率 ：〈8nm；
波长稳定性 ：±1nm；
波长重复性 ：±1nm；
波长扫描间隔 ：2nm,4nm；
信噪比
：63dB；
探测器
：PbS(Te制冷)；
仪器体积
：255×110×187；
结3构、水蚀吸收变峰，矿在物216光0-2谱170n特m也征有很尖的吸收峰，因此通常可作为仪器标
样，由于高温含水量少，在1390-1396nm处吸收峰不明显。
实用文档
• 2）Fe-OH矿物，硫酸盐矿物
• Fe-OH矿物 2210-2300nm为特征吸收
数据建模与成图
1、数据建模： 包括一维数据建模和二维数据建模
2、数据成图： 包括等值线图、立体模型、光谱成像
实用文档
1、一维数据（钻孔数据或沟槽数据）建模
实用文档
2、二维数据（地表数据）建模
实用文档
3、等值线图
3212000 3211800 3211600 3211400 3211200 3211000 3210800 3210600 3210400 3210200
常见蚀变矿物的近红外光谱特征
南京地质矿产研究所 南京中地仪器有限公司
2008年9月21日，扬州
实用文档
主要内容
1、近红外矿物分析法的原理和应用概况 2、便携式近红外矿物分析仪原理及应用 3、常见蚀变矿物的光谱特征 4、几个应用实例
实用文档
近红外矿物分析法的原理 和应用概况
实用文档
1、近红外波长范围 780nm～2500nm
便携式近红外矿物 分析仪的仪器结构及应用
实用文档
1、仪器结构
实用文档
2、单色仪光路
实用文档
3、积分球
实用文档
4、电子电路
实用文档
5、底层软件
下位机软件
模块1 系统自检
模块2 系统调零
模块3 光谱位置定位
模块4 全谱扫描
模块5 定波长测量
模块6 通讯模块
模块7 工作状态指示
步进电机子 程序
2、矿物的近红外光谱特征原理 矿物晶格中原子间的化学键的弯曲和伸缩吸收某些区
域的近红外光谱，根据矿物某些官能团在近红外区域的特 征吸收光谱可以区分不同的矿物及同一矿物的不同结晶度。
实用文档
3、对近红外光谱产生吸收的官能团种类 氢基团C-H (甲基、亚甲基、甲氧基、羧基、 方基等)， 羟基O-H，巯基S-H，氨基N-H等
实用文档
8、蚀变矿物 填图矿床种类 可对高硫化物浅成热液矿床、低硫化 物浅成热液矿
床、斑岩型铜矿床、中温热液矿床、沉积岩型金－铜矿床、 铀矿床、火山岩型块状硫化物（VHMS）矿床及金伯利岩矿 床进行系统的蚀变矿物填图，帮助研究者快速评价矿床， 提高勘探效率。
实用文档
9、典型蚀变矿物光谱图
实用文档
7、地质中的应用 矿物识别，为勘查、地质和土壤/基岩测量进
行矿物填图，钻孔和隧道（平硐）编录，蚀变系 统填图和目标区选择，成矿作用的指示，成矿潜 力评价，矿物地球化学和结晶学，采矿中的品位 控制，下脚料中粘土含量监测，辅助遥感图片的 判别等。
实用文档
具体意义如下： 1）提供矿化环境的特征，如交代类型和交代带等。 2）鉴别原岩类型：鉴别高岭石，表明其原岩是长英质岩 石，发现蒙脱石表明原岩是镁铁质岩石 3） 指示矿化关系，富镁的绿泥石接近矿化中心，富钾的 白云母更和矿化有关 4）指示风化范围和过程，如三水铝石表示晚期的铝土质 环境 5）指示矿化作用的化学过程，（如K/Na交代）及温度 （叶腊石，黄玉，地开石等矿物是高温矿物）
570000 570200 570400 570600 570800 571000 571200 571400 571600 571800
实用文档
4、立体模型
实用文档
5、光谱成像
400 300 200 100
1300 1400 1500 1600 1700 1800 1900 2000 2100 2200 2300 2400 2500
4、官能团吸收频率范围 可见光：400nm-1100nm,氧化物 近红外：1100nm－2500nm,层状硅酸岩矿物等 热红外：8000nm-12000nm,不含水矿物
5、典型应用范围：1300nm～2500nm
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6、利用近红外光谱可以区分 含羟基之层状硅酸盐矿物（闪石等） 硫酸盐矿物（明矾石，石膏等） 碳酸盐矿物（方解石，白云石等）。
仪器重量
：4.2kg；
ห้องสมุดไป่ตู้
备用电源
：〉2小时 ;
软件 程序。
：PC机应用程序；微型PDA应用
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7、控制和测量软件
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8、数据处理软件
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仪器测量方式
1、仪器准备：本底扫描、参比扫描、标准扫描 2、定性扫描：蚀变矿物识别 3、半定量扫描：矿物含量分析 4、建库扫描：建立本区特征数据库
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三、矿物的近红外光谱特征
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1、常见蚀变矿物及化学式
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2、常见矿物倍频及合成频率位置
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1） AL-OH矿物：2170-2210nm为特征吸收 大多数矿物都有铝离子，特别是硅酸盐矿物，含有AL-OH的代表矿物有叶蜡 石、黄玉、白云母、绢云母、伊利石、锂云母、高岭石、地开石、蒙脱石、 钠长石，硬水铝石、刚玉等，其波长在1390-1440nm处有OH＋H2O二者合成 峰，其中H2O为结构水；在1940-1950nm处有H2O吸收峰，其中H2O为吸附水。 2170－2210nm为AL-OH的吸收峰，通常由于地质作用矿物中的阳离子Al被取 代，产生贫Al现象，使AL-OH吸收峰位发生位移，一般地贫Al时峰位向高波 长位移，此位移量是红外光谱建模的一个参数。通常白云母、绢云母、伊 利石、锂云母和蒙脱石的特征峰在2200nm附近；2160-2165nm内的特征峰为 高岭石，随着结晶度的增加，肩峰向长波方向移动，原地型高岭石结晶度 好，峰形尖锐；搬运型高岭石结晶度低，峰形缓，需要指出的是，高岭石 在1410nm处有双峰，一般对称，在2160-2165nm也有双峰，但不对称，这个 特征比较容易识别高龄石。需要指出的是，迪开石也有高龄石特性，只是 在2160-2165nm一般双峰对称；叶蜡石是高温形成的，在1394nm附近有尖的