果蝇的性别决定PPT课件
果蝇xy(反交)PPT课件
2021/2/12
果蝇综合实验
5
F1 灰(+e )红(+w) × 黑檀(e)白(w)
F2 灰红 ： 黑红 ： 灰白 ： 黑白 3 ： 3： 1： 1
2021/2/12
果蝇综合实验
6
➢伴性遗传
位于性染色体上的基因，其传递方式与位 于常染色体上的基因不同，它的传递方式 与雌雄性别有关，因此称为伴性遗传。
一对基因在杂合状态中保持相对的独立
性，而在配子形成时，又按原样分离到不 同的配子中去。理论上配子分离比是1:1， 子二代基因型分离比是1:2:1，若显性完全， 子二代表型分离比是3:1。
2021/2/12
果蝇综合实验3F1 Nhomakorabea灰体 （互交）
( Ee)
F2 灰体 ： 黑檀体
3：
1
2021/2/12
果蝇综合实验
果蝇综合大实验（反交组）
2021/2/12
果蝇综合实验
小组成员：
冯萌 黄冲 王婷 刘益琴
殷彬 吴哲 林滟 刘少锋
1
实验目的
➢理解分离定律、自由组合定律、伴性遗传 的原理
➢掌握果蝇的杂交技术 ➢学习记录交配结果和掌握统计处理方法 ➢熟悉果蝇的饲养及其生活史
2021/2/12
果蝇综合实验
2
实验原理
➢分离定律
合计
16
F2
实验观察数(O) 理论数(C) 偏差(O-C) (O-C)2/C
2021/2/12
雄性 红眼
雄性 白眼
雌性 红眼
自由度=4-1=3 X2=∑[(O-C)2/C]
查x2表果蝇综合实验
雌性 白眼
合计
17
注意事项
果蝇的性别决定
果蝇的性别决定 2005-7-7 11:19:37 来源：生命经纬果蝇的性别分化需要很多调控环节，我们先看一下总的途径，然后再介绍细节。
果蝇早期胚胎中性指数(sex index)（X：A）决定了性别的分化。
与性指数相关的性别决定途径是由Thomas Cline Baker(1984,1993)及其同事们建立的的。
在些途径中有主调节基因和系列性别特异基因，它们涉及到RNA的不同剪接，产生不同的雌性和雄性的转录因子。
在此调节途经的第一步是由性指数(X染色体的条数和常染色体组数之比) X：A的比例决定的。
性指数使转录因子具有特殊的浓度。
而这种特殊的浓度充当了主调节基因的开关。
当开关打开时RNA能正常剪切而产生下一步调节的活性转录因子，从而激活雌性特异基因，使胚胎发育为雌体；若开关是关闭的，那么因剪接的方式不同选择性地产生了另一种转录因子，它能激活性特异基因，使胚胎发育为雄体。
在讨论性别决定调节途径的细节之前，我们先来了解一下性别特异突变。
性别转换基因tra（transformer）发生突变使得X：A比率为雌性（X：A=1）的果体发育成雄性表型，但核型并不改变。
双重性别基因dsx（doublesex,）突变使个体变成为间性，而不受性染色体的控制。
还有一种突变会导致一种性别致死，这就是性别致死Sxl（Sex-lethal）基因，其突变有的等位基因是隐性的，可特异导致雌性致死；而另一些等位基因是是显性的，可导致雄性致死。
无女儿da （daughterless,）基因是母体基因，对性别决定具有母体效应，da纯合时母体不产生“女儿”，而“儿子”发育却正常，这是由于其产物对Sx1的早期表达起着正调控作用。
在卵产生时da若无活性，那么在受精后无论X染色体数量如何，都不能激活Sx1，结果所有的子代都向雄性方向发育，但XX个体因X-连锁基因的剂量比XY多了一倍，因剂量不适而死亡。
特大刚毛基因emc （extramacrochaetae）也是母体效应基因，其作用与da相反，是Sx1的负调因子，emc的突变将抑制雄性方向的发育。
【学习课件】第四章连锁遗传和性连锁-实验四果蝇的性别鉴定、性状观察与
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15
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P
pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
↓
F1
pr+prvg+vg
×
prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 1339 红眼长翅
prprvgvg 1195 紫眼残翅
pr+prvgvg 151 红眼残翅
prprvg+vg 154 紫眼长翅
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6
♂配子
RY 1/4 Ry 1/4 ry 1/4 rY 1/4
RY RRYY RRYy 1/4 1/16 1/16
黄园 黄园
RrYy 1/16 黄园
RrYY 1/16 黄园
Ry ♀ 1/4 配 子
ry 1/4
RRYy 1/16 黄园
RrYy 1/16 黄园
RRyy 1/16 绿园
Rryy 1/16 绿园
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10
(一)、每对相对性状是否符合分离规律？
性状
花色 相引相
花粉粒 形状
花色 相斥相
花粉粒 形状
F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐)
F2个体数 F2分离比例 4831+390=5221
3:1 1338+393=1731 4831+393=5224
16
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相
P
pr+pr+vgvg×prprvg+vg+
↓
F1
果蝇的性别决定课件
SRY基因是雄性果蝇特有的基因，它编码了一个具有DNA结合活性的转录因子 。这个转录因子可以激活和抑制许多其他的基因，从而在性别决定中起到至关 重要的作用。
fruitless基因的作用
总结词
fruitless基因在果蝇的性别决定中起到了复杂而关键的作用 。
详细描述
fruitless基因在雌雄果蝇中都有表达，但在雄性果蝇中表达 量更高。这个基因编码了一个神经元特异的转录因子，在性 别决定中起到了关键的调控作用。
其他相关基因的进化与功能
要点一
总结词
要点二
详细描述
除了SRY和fruitless基因外，还有许多其他基因也参与了果 蝇性别决定的过程，如doublesex、tra等基因。
doublesex基因是一个在果蝇性别决定中起关键作用的基 因，其作用是通过调节性激素的合成和分泌来实现对性别 的决定。tra基因则是一个可变剪接的基因，其编码的转录 因子可直接与DNA结合，从而影响性别的决定。这些基因 的进化历程和功能机制在不同物种中存在差异，但总体上 ，其作用都是通过影响性激素的合成和分泌来实现对性别 的决定。
杂交实验
利用不同性别的果蝇进行杂交实验，分析后代的性别比例和表型特征，以揭示性别决定的 遗传规律。
分子生物学方法
01
02
03
转录组分析
研究雌雄果蝇之间转录组 水平的差异，寻找与性别 决定相关的关键基因和通 路。
蛋白质组分析
对雌雄果蝇的蛋白质组进 行比较分析，揭示不同性 别之间蛋白质表达的差异 。
分子进化研究
通过比较不同物种的基因 组和转录组，研究果蝇性 别决定的分子进化过程。
生物化学方法
激素测定
测定雌雄果蝇体内激素的 水平及其变化，了解激素 对性别决定的影响。
《动物遗传学》教学课件：第六章-性别决定及与性别有关的遗传
原因：
雄性胎儿分泌的雄性激素抑制雌性胎儿 的性腺分化，使其成为中间性，失去生 殖能力；
XY组成的雄性细胞干扰了双生雌犊的性 分化。
性反转（sex reversal）
由雌性变成雄性，或由雄性变成雌性的现象。
原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化 或消失，促使精巢发育并分泌出雄性激素， 母鸡性反转公鸡，母鸡变公鸡，能产生精子， 和母鸡交配，能繁殖后代。从而表现出 “母鸡叫鸣”现象。但性染色体仍为ZW。
2、X染色体失活的分子机制
（1）XIST座位控制失活起点；
（2）甲基化酶通过碱基的甲基化 而使约80％的X染色体基因关闭而失去表 达活性
二、剂量补偿效应 1、概念：使具有两份或两份以上的基因
量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表 现趋于一致的遗传效应
2、莱昂假说： （1）雌性个体的两条X染色体必有一条是 随机失活的 （2）X染色体的失活发生在胚胎早期
因此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一 个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补 此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因 只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体 即会得病。
葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶 (即G-6-PD)是一种酵素，它在 人体内协助葡萄糖进行新陈代谢，而在此过程中产生 一种保护红血球的物质，以对抗某些特别的氧化物； 患此症的小孩，因缺乏这种酵素，使红血球容易受到 某些特定物质的破坏而发生溶血，如程度严重即发生 急性溶血性贫血。
蛙和某些爬行类的性别 蝌蚪：20℃，雌雄各半；30℃，全雄； 蜥蜴：26～27℃，雌性；29℃，雄性； 鳄鱼：33℃，雄性；31℃，雌性；两种温度之间，雌 性各半。 需要指出的是，环境条件只改变性别发育的方向，并 不改变性染色体组成。
果蝇的性别决定
果蝇的性别决定 2005-7-7 11:19:37 来源：生命经纬果蝇的性别分化需要很多调控环节，我们先看一下总的途径，然后再介绍细节。
果蝇早期胚胎中性指数(sex index)（X：A）决定了性别的分化。
与性指数相关的性别决定途径是由Thomas Cline Baker(1984,1993)及其同事们建立的的。
在些途径中有主调节基因和系列性别特异基因，它们涉及到RNA的不同剪接，产生不同的雌性和雄性的转录因子。
在此调节途经的第一步是由性指数(X染色体的条数和常染色体组数之比) X：A的比例决定的。
性指数使转录因子具有特殊的浓度。
而这种特殊的浓度充当了主调节基因的开关。
当开关打开时RNA能正常剪切而产生下一步调节的活性转录因子，从而激活雌性特异基因，使胚胎发育为雌体；若开关是关闭的，那么因剪接的方式不同选择性地产生了另一种转录因子，它能激活性特异基因，使胚胎发育为雄体。
在讨论性别决定调节途径的细节之前，我们先来了解一下性别特异突变。
性别转换基因tra（transformer）发生突变使得X：A比率为雌性（X：A=1）的果体发育成雄性表型，但核型并不改变。
双重性别基因dsx（doublesex,）突变使个体变成为间性，而不受性染色体的控制。
还有一种突变会导致一种性别致死，这就是性别致死Sxl（Sex-lethal）基因，其突变有的等位基因是隐性的，可特异导致雌性致死；而另一些等位基因是是显性的，可导致雄性致死。
无女儿da （daughterless,）基因是母体基因，对性别决定具有母体效应，da纯合时母体不产生“女儿”，而“儿子”发育却正常，这是由于其产物对Sx1的早期表达起着正调控作用。
在卵产生时da若无活性，那么在受精后无论X染色体数量如何，都不能激活Sx1，结果所有的子代都向雄性方向发育，但XX个体因X-连锁基因的剂量比XY多了一倍，因剂量不适而死亡。
特大刚毛基因emc （extramacrochaetae）也是母体效应基因，其作用与da相反，是Sx1的负调因子，emc的突变将抑制雄性方向的发育。
果蝇的伴性遗传ppt课件
6 移去F1：待F2幼虫出现即可放掉并处死F1果蝇。
7 观察F2：观察F2的翅膀形态后处死，连续观察统计数 据。
8 数据处理及统计分析：分析实验结果与预期理论的符
合程度。
5
挑处女蝇 1周
杂交开始 1周
去除亲本 1周
F1观察及自交开始 1周
去除亲本 1周
F2观察及记录 1周
统计及分析
6
正、反交组的具体分配
每三位同学统计一个杂交管中的F2，统计至100只左右，并分别写出实验报告。
7
实验结果
8
根据卡方检验，查卡方表，若P >0.05，说明观察值与理论值的偏差无 意义，即观察值是符合假设的，也就是实验结果符合伴性遗传的假设， 说明该性状由位于X染色体上的一对等位基因控制。
查χ2表，进行差异显著水平检验。当两组变数，自由度为2时卡 平方值χ2=5.991的概率是0.05。 例如：实验中χ2=0.0390≤5.991，因此 P>0.05，说明观察值和理 论值无显著差异，可以认为实验数据符合伴性遗传定律的假设。
10
问题？
1.为什么挑选果蝇选育F2代时，不需要处 女蝇？ 2.为什么要做正反交？
11
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12
的关系，可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。
3
实验材料
野生型、白眼突变型果蝇（W）。
实验用品
显微镜、双筒解剖镜、麻醉瓶、白瓷板、 毛笔、乙醚等。
4
实验步骤
1 选择处女蝇
2 杂交：野生型果蝇和单因子突变果蝇杂交，正反交各 做一瓶。25℃恒温培养。
3 移走亲本：待F1幼虫出现即可放掉亲本。 4 观察F1：观察F1的翅膀或体色或眼色。 5 F1互交：在新培养瓶内，放入3~5对F1果蝇，培养。
果蝇的性别决定-精PPT文档共18页
果蝇的性别决定-精
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
谢谢你的道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
果蝇中的Y染色体及其性别决定
第四节果蝇中的Y染色体及其性别决定在果蝇中，Y染色体不像人类那样对于决定雄性至关重要。
有X而无Y染色体的果蝇的表型仍是雄性，但不育，因为Y染色体上带有精子生成所必需的生殖力基因。
迄今为止，研究确认在D.melanogaster和D.hydei 果蝇中不仅观察到了生殖力基因的形态结构而且证实了其在精子生成中的功能。
此外，已知黑腹果蝇中有一个截毛(bobbed,bb)基因。
截毛突变种(bb)比正常果蝇(bb+)的刚毛短而细。
这个基因不仅在果蝇的X染色体上存在，而且Y染色体上也有它的等位基因。
如果纯合的雌蝇X bb X bb与杂合的雄蝇交配时，预期的子代结果将如下：作为亲本的雄蝇的基因型为X bb Y bb，则F1所有的雌蝇(X bb X bb)将有正常的表型，所有的雄蝇(X bb Y bb)则是截毛的。
如果作为父本的杂合雄蝇的基因型为X bb Y bb+，则F1所有雌蝇为纯合的截毛，雄蝇则全部有正常的刚毛。
C.B.Bridges对于果蝇性别问题曾经作过细致的研究。
他用三倍体的雌蝇和正常二倍体的雄蝇杂交，按照X染色体与常染色体(A)的不同搭配方式，卵子有4种，而正常二倍体的雄蝇可能产生两种精子，其公式为A+X和A+Y。
其杂交结果总结如下表(表3-1)：可以看出，在上表中卵子的公式对雌雄性别影响较大，值得注意的是，2A+2X+Y仍为正常雌蝇，尽管多了一条Y染色体。
3A+2X为间性(intersex)，即介乎雌、雄两者之间的果蝇，这类果蝇有时趋向于雌性，有时趋向于雄性。
在染色体组成上它们有差别，雌性的间性多一条Y染色体，雄性的间性没有Y染色体，它们的X／A比例皆为0.67。
以上情况只能说明Y染色体只在A与X不稳定的情况下起一些作用，在2A+2X稳定的情况下不起任何作用。
从以上结果看来，果蝇的性别决定并不取决于X和Y染色体，而取决于性染色体和常染色体之间的平衡关系，也就是X／A的比率关系，当X／A=1时是雌性，X／A=0.5时为雄性，当X／A的比例介于0.5与1之间时，表现为间性。
果蝇的性状生活史观察及饲养PPT课件
第8页/共54页
蛹：幼虫生活7-8天准备化蛹，化蛹前从培养基上爬出， 附着在瓶壁上，逐渐形成一梭形的蛹。在蛹前部有两个 呼吸孔，后部有尾芽，起初蛹壳颜色淡黄而柔软，以后 逐渐硬化，变为深褐色，表明即将羽化了。 成虫：幼虫在蛹壳内完成成虫体型和器官的分化，最后 从蛹壳前端爬出。刚从蛹壳里羽化出来的果蝇虫体比较 长，翅膀尚未展开，体表尚未完全几丁质化，故呈半透 明的乳白色。透过腹部体壁，可以看到黑色的消化系统。 不久，变为短粗圆形，双翅展开，体色加深。如野生型 初为浅灰色，然后呈灰褐色。
第20页/共54页
培养瓶的灭菌
准备灭菌的培养瓶 准备灭菌的棉塞 准备灭菌的滤纸
包好的棉塞
灭菌锅
第21页/共54页
121℃ 20min
配 制 好 的 培 养 基
第22页/共54页
2）果蝇继代培养
将果蝇转移到新配制的培养基中繁殖。转移时要
注意转移的手法，不要使果蝇从两个瓶口的接缝处飞
出。一般用黑纸包住带有亲本果蝇的培养瓶，使其飞
第25页/共54页
（3）滴数滴乙醚于麻醉瓶棉塞内，迅速将两瓶塞住， 约30s，麻醉瓶内的果蝇即处于麻醉状态。 注意不能麻醉过度。若蝇翅与蝇体呈45º角翘起，表明 麻醉过度，不能复苏而死亡。 （4）将麻醉后的果蝇放在白瓷板或白纸板上，用毛笔 刷移动检查，根据需要用肉眼、放大镜或解剖镜观察。 不再用的果蝇务必倒入死蝇盛留器中及时处死，防止品 系间混杂。
成虫雌雄的鉴别雌果蝇雄果蝇体形较大体形较小腹部椭圆形末端稍腹部末端钝圆腹部背面有明显的五条黑色条纹腹部背面有三条黑色花纹前两条细后一条宽且延续至腹面腹部腹面有明显的6个腹片刚毛围成一四个腹片无性梳第一对跗节基部的一节有性梳外生殖器外观比较简外生殖器外观较复杂刚羽化的幼蝇用低倍镜可明显观察到生殖弧肛口板及阴茎144
实验三果蝇的性状观察、雌雄鉴别及饲养方法.ppt
挑处女蝇 1周
杂交开始 1周
去除亲本 1周
F1观察及自交开始 1周
去除亲本 1周
F2观察及记录 1周
统计及分析
果蝇作为遗传材料具有很多突出的优点： 染色体数目少，2n＝8； 具有许多可遗传的突变性状； 世代周期短，在25C 下约9~10天就完成一
个世代； 个体小，易于饲养，费用低廉； 繁殖能力强，一次杂交可产生大量后代供统
计分析。
果蝇的生活史
果蝇为昆虫纲双翅目昆虫，生活史经过： 卵－幼虫－蛹－成虫，是完全变态的昆虫。
蛹 幼虫经过4～5d的发育开始化蛹。一般附着在瓶壁上，颜色淡黄。 随着发育的继续，蛹的颜色逐渐加深，最后为深褐色。在瓶壁上看 到的几乎透明的蛹是已经羽化完而遗留的蛹的空壳。
成虫 刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开，体表未完全 几丁质化所以成半透明透乳白色。随着发育，身体颜色加深，体表 完全几丁质化。羽化出的果蝇在8～12h后开始交配，成体果蝇在 25℃ 条 件 下 的 寿 命 为 37d 。
4.突变性状的观察 眼色：红眼与白眼
红眼与白眼是一对相对性 状，分别由X染色体上的 基因+与w（或X+ 和Xw） 决定
其它眼睛突变
Cinnabar：朱色 Sepia: 棕褐色
残翅（Vestigial wing, vgvg)
长翅和残翅是一对相对性状，由位于第二染色体上的基因 +/vg决定
小翅 （miniature wing，mm），
Drosophila life cycle
蛹
Pupa
21/2 - 3 days
Adult 成虫
31/2 - 41/2 days in pupal stage
三龄幼虫 Third
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.
13
.
14
果蝇生殖 细胞的性别分 化是一个极其 复杂而又精妙 的多元调控体 系。它既受来 自体细胞的多 重诱导信号的 影响, 又被其 自身的X:Aห้องสมุดไป่ตู้
信号所调控。
.
15
展望
虽然果蝇的性别是由基因控制的，但值得一提的是， 在果蝇性别发育中还存在着后生效应（如X染色体失活），对 其最终的性别表型的确定有着重要的影响。另外对果蝇而言， 还存在着性嵌合体（雌雄嵌合体）。这是因为果蝇的每个体 细胞的性别决定是自主独立的，即一种性别的细胞并不影响 邻近的另一种性别的细胞，而且其生殖细胞的形成有自己自 身的特性还有依赖与体细胞的诱导信号。二者可存在于同一 个个体中。
果蝇的两个重要的性别决定基因tra和dsx 的表达调控是在RNA 加工水平上进行的，RNA 的选择性加工在果蝇的性别决定过程中起 主要作用。
.
12
㈣性别控制级联
在果蝇的胚胎期，性别的形成是由一系列基因调 控的。这些基因形成一个调控级联，性别决定调控级 联控制着靶基因即分化基因的表达，从而决定性别表 型。
.
16
2.tra基因的mRNA前体的这种性别持异性的选择性拼接与内含子的两个可能的3 (受体)拼接位点之间的竞争有关
3.在果蝇性别决定的过程中，tra基因控制一个叫做dax的重要基因的表达。dsx
基因对任何一种性别表型的产生都是必需的，并且它的突变能够改变预期的性别 表型，使XX胚胎发育成雄性个体或者使XY胚胎发育成雌性个体。
例）
.
6
果蝇体细胞染色体示意图
果蝇体细胞中：八条染色体，即四对，三对是 常染色体，一对性染色体。雌果蝇性染色体为 XX，雄性为XY
.
7
研究发现，在XX果蝇中，Sxl(sex lethal)基因存在着丰 富的剪切过程，即异性特异性剪切过程，使得Sxl基因得 以活化，从而产生了相应的雌性特异性蛋白产物来激活 其他的性别控制基因。在这些性别控制基因的作用下， 果蝇性别就朝着雌性的方向分化。但在XY果蝇中，Sxl基 因的剪切过程处于一种欠缺状态，其Sxl基因是非活性的 因此果蝇性别就朝着雄性化方向发展。
4.tra-2蛋白与tra蛋白协同指导 “ 基目的mRNA前体的性别特异性拼接。
.
11
在果蝇的性别决定过程中，由sxl 基因调控 tra基因的mRNA前体的性别特异性的选择性拼接， tra基因的mRNA前体的选择性加工又决定了dsx基 因的mRNA前体的性别特异性的选择性拼接, 从而最终决定果蝇的性别.
更能决定其性别。
.
3
性别决定 果蝇的性别形成
性别分化
性别决定是在两种不同的 发育途径之间的选择，它 提供了一个研究基因调控 的模式系统，果蝇的性别 决定问题已经研究得比较 详细
性别分化是使胚胎向着雌 性或者雄性发育的过程， 决定了性别的表型，即果 蝇表现出来的性别的形式
.
4
性别决定取决于胚胎早期性别决定初级信号对性 别决定基因的启动和活化，活化的性别决定基因 启动性别分化基因的表达。
果蝇的性别控制
.
1
在哺乳动物中，性别 往往取决于Y染色体是否存在， Y染色体中的雄性化基因会令 携带者成长为雄性。不过,其 他一些物种却进化出了不同
的方式。此前的一些研究发 现，决定果蝇雌雄性别的是X
染色体与常染色体的比例。
.
2
在最新的研
究中， 美国得州农工 大学的 James Erickson和Jerome Quintero通过研究黑腹 果蝇发现，果蝇X染色 体的数量要比上述比例
• 研究表明细胞内X染色体在生殖系性别决定 起决定性作用。有活性的sxl在果蝇自主的 生殖系性别决定起重要作用。Stil(stand still)基因在果蝇雌性生殖系中强烈表达，
而在雄性果蝇生殖系中不表达。
.
10
㈢ Sxl 、tra 、tra-2 、dsx及其产物的相互作用
1.Sex—lethal是在性别决定过程中最早表达的基因之一，它在tra基因之前起作 用 如果Sxl基因缺失或突变，tra基因只产生没有功能的普通mRNA，果蝇就发育成雄 蝇。可见基因的产物控制着哪一个3 拼接位点被利用.
.
8
㈠
体细胞的 性别控制
Sxl基因是控制果蝇性别的关键基因，还有多个基因 控制果蝇的性别，按控制的主次排：X ︰A ﹥Sxl ﹥tra ﹥tra-2 ﹥dsx ≧ix ﹥terminal differentation genes
X ︰A是性别决定的初级信号（Y染色体在性别决定中 不起任何作用）是Sxl的活化因子
性别决定在三个层次上起作用
生殖细胞 决定初始性别的启动
性腺
提供生殖细胞发 育成熟的环境
.
体细胞 构成躯体的其他部分
5
对于任何个体而言，三者的遗传机制 （刚之前上面讲过的三点）可能相同， 也可能彼此依赖或互相独立
但是就果蝇而言，三者的遗传机制在一点程度上是
相同的，果蝇个体的性别决定取决于X染色体和常 染色体的套数的平衡（即X染色体与常染色体的比
在雄性果蝇中，只有dsx基因在性别决定中是起 作用的。在雌性果蝇中有多个性别决定基因起作 用，其中 Sxl相应于X ︰A 的比率而被激活为Sxl＋ （指有活性的Sxl），它的作用在雌性中对体细胞 性别分化，生殖细胞的性别决定，以及X连锁基 因的雌性转录是必须的
.
9
㈡ 生殖系细胞控制
• 果蝇的生殖系性别决定是由细胞内因素和 细胞外因素综合控制的。