有机化学期末试题
有机化学期末综合练习
D. 天冬氨酸(pI=2.98)
E. 赖氨酸(pI=9.74)
9、脑磷脂充分水解后，水解液中不存在的化合物是（ B ）
A. 甘油
B.胆碱
C. 胆胺
D. 磷酸
E. 脂肪酸
10、组成蛋白质的旋光性氨基酸的构型均为（ D ）
A. D
B. S
C. R
D. L
E. 反式
11、鉴别环丙烷和丙烯，可采用（ B ）
A. 溴水
B. KMnO4溶液 C. AgNO3溶液
D. H2/Ni
D HOOCCH2CH2COOH E HOCH2CH2CH2COOH
4、在稀碱溶液中下列化合物最稳定的是（ D ）
A.丙醛
B.氯苄
D. D-苄基葡萄糖苷
E.丙酸苄酯
C. D-葡萄糖
5、下列化合物中，氮原子上孤对电子位于sp2杂化轨道的是（ D ）
A. 乙腈 B.乙酰胺
C.吡咯 D.吡啶
E. 胆碱
6、分子结构中存在π—π共轭的化合物是（ E）
A. 2,3-丁二醇 B. 2-丁烯
C. 2-羟基丙酸
D. 3-戊烯-2-醇
33、不与乙酰乙酸乙酯作用的是（ D ）
A. FeCl3溶液 B. I2/NaOH
C. H2N-OH
D. [Ag(NH3)2]+
34、下列化合物在临床上可用作重金属解毒剂的是（ C ）
A. 甘油
B.乙二醇
C. 二巯基丙醇
D. 乙硫醇
E. HBr
12、下列哪个化合物在碱水溶液中进行取代反应的活泼性最大（ C ）
A.1-氯-1-戊烯
B. 2-氯-1-戊烯
C. 3-氯-1-戊烯
D. 4-氯-1-戊烯
有机化学期末三套考试卷及答案详解
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式（1分/题，共10分）1.（H3C）2HC,C （CH 3）3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（2分/每空，共48分）2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸，完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题，共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是（ A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（ A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
有机期末练习题
有机期末练习题
1. 简答题（每题5分，共30分）
a) 请解释有机物的定义及其特征。
b) 什么是官能团？它在有机化合物中有什么作用？
c) 请解释有机物的同分异构体现象。
2. 填空题（每题5分，共20分）
a) 乙醇（C2H5OH）可以通过碱催化反应与氯化氢反应得到
______________。
b) 分子式为C3H8O的有机化合物名称为 _______________。
c) 在有机化合物中，碳与氢的键称为 _____________。
d) 有机化合物中通常具有不饱和性的官能团是 _______________。
3. 辨析题（每题10分，共40分）
下列化合物的性质及应用，请你分别辨析其差异：
a) 甲醛（HCHO）和乙醇（C2H5OH）
b) 醋酸（CH3COOH）和苯酚（C6H5OH）
c) 乙炔（C2H2）和丙烯（C3H4）
4. 简答题（每题10分，共30分）
a) 请解释Fischer投影式在有机化学中的作用和应用。
b) 描述一下芳香烃的结构特点以及芳香族化合物的命名规则。
c) 有机合成中的硕果仅存反应是什么？请简要描述它的作用和机理。
5. 综合题（20分）
编写一个有机合成路线，将1-溴-4-甲基苯（C7H7Br）转化为2-苯
基乙醇（C8H10O）。
请写出合成路线的具体反应步骤，并标明使用的
试剂。
注意：以上各题请用所学的有机化学知识作答，并详细阐述每个问
题的解答过程。
答题时要条理清晰，语言准确，图示明确，带有必要
的化学方程式和结构式。
有机化学期末测试题
有机化学期末测试题（时量75分钟）可能用到的原子量：H —1；C —12；N —14；O —32；S —32；Na —23；Ag —108。
一、选择题（每小题3分，共54分）1.有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法不正确的是 （ ）A ．甘油加水作护肤剂B ．医用酒精的浓度为75%C ．福尔马林是甲醛的水溶液，具有杀菌防腐能力因此可以用其保鲜鱼肉等食品D ．苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效2. 下列各物质中，互为同系物的是 （ ）A ．CHCl 3和氯乙烷B ．HCOOCH 3和CH 3COOH CH 2OH OH CH 3CH 2CH3C ．和D ．和3. 有机物的正确命名为 （ ）A ．2-乙基-3，3-二甲基戊烷B ．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C ．3，3，4-三甲基已烷D ．3，4，4-三甲基已烷4. 欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能．．达到目的的是（ ） A ．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液。
B ．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏。
C ．溴苯（溴）：加入NaOH 溶液，充分振荡静置后，分液。
D ．乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏。
5. 为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析①～⑤的各步实验，其中操作顺序合理的是（ ）① 加入AgNO 3溶液 ② 加入NaOH 溶液 ③ 加热④ 用HNO 3酸化溶液 ⑤ 加入NaOH 溶液醇溶液A ．①②③⑤B ．②③④①C ． ④③⑤①D ．④②⑤③6. 某有机物结构简式为 ， 则用Na 、NaOH 、NaHCO 3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为：（ ）A ．3∶3∶2B ．3∶2∶1C ．1∶1∶1D ．3∶2∶27. 有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是 （ ）A ．苯酚能跟NaOH 溶液反应，乙醇不能与NaOH 溶液反应B ．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可8. 某牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
有机化学期末考试
有机化学期末考试您的姓名： [填空题] *_________________________________一、选择题（每题2分，共10题）1.根据现代的观点，有机化合物应该是（） [单选题] *2.1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是（） [单选题] *3.2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，生成一氯化物异构体的数目是（） [单选题] *4.碳原子以sp3杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是（） . [单选题] *5. 下列物质能与CuCl的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（） [单选题] *6.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（） [单选题] *7.以苯为原料合成间硝基氯苯，合理的合成路线是（） [单选题] *8.下列反应属于亲核取代反应的是（） [单选题] *9.环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应，然后水解，得到的主要产物是（）[单选题] *10.下列化合物pKa最小的是（） [单选题] *二、填空题（每题空2分）1.吡啶和浓硝酸在浓硫酸作用下加热，得到的硝化产物____________。
[填空题] *2.生物碱通常首先用____________溶液浸出。
[填空题] *3.根据布朗斯台德酸碱质子理论，酸的酸性越强，其共轭碱碱性____________。
[填空题] *4.在离子型反应中,有机化合物化学键发生____________。
[填空题] *5.乙醇用高锰酸钾主要生成____________。
[填空题] *6.羧酸衍生物发生醇解反应的共同点是____________。
[填空题] *7. 氯化重氮盐与水反应得到____________。
[填空题] *8. 亚磷酸中，磷原子为____________价。
[填空题] *9 磺酸中的羟基可以被取代，生成磺酰卤、磺酰胺、____________等结构。
[填空题] *10. 甲烷中C与H的连接轨道是____________。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
有机化学期末考试试题及答案
有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ）A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI(CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
高等有机化学期末考试
一、填空题1、(2、(3、(4、((5、6、(7、（ ）三、选择题1、下列自由基哪个最稳定（ ）A. B. C. D.2、亲电加成反应活性最快的是（ ） ABC3、下列化合物进行S N 2反应时,哪一个反应速率最快? （ ）4、 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: （ ）(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br(B) CH 3CHCH 2CH BrCH 3(C) CH 3CH 2CBr3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 332(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 5、5、下列化合物不能发生亲核加成反应的是 （ ）(A) (B)(C) (D)7、 下列基团与苯环相连时，属于邻-对位定位基的是（ ） A-N(CH 3)2B-SO 3HC -COOHD -CHO四、回答下列问题（40分）1、用混酸硝化苯酚，其反应速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。
（4分）2、下面两个反应，哪个反应更快？并解释。
（4分）ab3、下面两个反应，哪个反应更快？并解释。
（4分）a b4．比较下列化合物的碱性，并解释之。
（6分）5、完成反应（6分）6、完成反应（6分）7．下列碳正离子哪个最稳定？并阐明原因（4分）H 3C C CH 3C H C HCH 3H 3CH CHCHCCH 3CH 3H 3CH 2CHC 28、写出下面反应的反应历程（6分）。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：。
2、同分异构现象：。
3、共扼效应：。
4、亲电试剂：。
5、自由基：。
二、命名或写出结构式（10小题，每小题2分，共20分）1、CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2、CH3。
3、C CH3CHCH2CH3Br。
4、CH2CH3。
5、CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6、CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题，每小题2.5分，共25分）1、CH3CH=CH2 + HBr 过氧化物（）2、CH3CH=CH2 + HBr（）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题，每小题5分，共15分）1、两个化合物A和B，分子式都是C7H14，A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸，B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应，B 分子中含有二级碳原子5子个，一级和三级碳原子各1个，试写出A、B 的结构式。
2、化合物甲，其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛，试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题，每小题5分，共10分）1、鉴别丁烯、丁烷、丁炔2、鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题，每小题5分，共10分）1、由丙烯合成丙醇2、由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题，每小题5分，共10分）1、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH3 2、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：含有碳元素的化合物。
《有机化学》期末考试试卷附答案
《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分，共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（30分，每小题3分）1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ）(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）A ．KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D三、判断题（每题2分，共10分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
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有机化学模拟考试
试题一
一、 选择填空（共10题，每题1分） 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇
4、化合物
33
和
33的关系是（ ）
A 同一化合物
B 内消旋体
C 对应异构体
D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是（ ）
OH
NO 2
OH NO 2
OH
NO 2
OH
A
B
C
D
6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（ ）
A 甲醇和叔丁醇分子间脱水
B 甲基氯和叔丁醇钠反应
C 甲醇钠和叔丁基氯反应
7、反应
+
(CH 3)2CHCH 2Cl
得到的产物是（ ）
CHCH 2CH 3
CH 3
CH 2CH(CH 3)2
C(CH 3)3
A
B
C
8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（ ） A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )
A Si,B,P
B S,O,N
C F,Cl,Br
D Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是（ ） A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳
二、 写出下列化合物的名称或结构式（共10题，每题1分） 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25
SO 3Na
3、
(CH 3)3C
4、OH
5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺
6、Me
7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH
8、3-甲基吡啶 9、COOH
NO 2
NO 2
10、 -D- (+)-葡萄糖（Haworth 式）
三、 填空题（共29空，20题2分，其余每空1分）
1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.
2.26
22-2?
2、
CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3
+
3、4
、
CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3
CH 3
5、
+
CH 3CH 2CH 2Cl
3
4
H SO 6、Cl 2
+CH 3
Mg
7、
Cl 2
+CH 3
FeCl 3
8、
Br
CH 3
KOH 乙醇
9、CH 2CHCH 3OH
H 2SO 4
170C 10、
OCH 3 HI +
11、CH 3CH 2CHO
+H 2N NH C
O
NH 2
12、
CHO H 2C=O
+
13、稀 NaOH
CH 3CH 2
14、CCH 2CH O
Zn/Hg HCl
15、
N H 3足量
Ag 2O H O
加热
Ag 2O H O
3足量
16、
?
OH OH
17、？
1.2. BH 322-
CH 3OH
18
、 1.?2.?
19、
CH 3CH 2CH(OH)CH 31.
Na
3?
20、CH 3ph H Cl
H
ph
EtONa ?
21
7
最稳定的构象是
四、用简单的方法鉴别下列化合物（共2题，每题5分） 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸
2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮
五、合成下列化合物（共4题，每题6分）
1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CH
CH3
CH2CH3
2、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH
3、由苯合成
COOH
NO2 O2N
4、由四个碳原子以下（含四个碳原子）的有机化合物合成O
CH3
六、机理题（共1题，每题8分）
写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
O
OH
OH
H+, H2O
七、推断题（共1题，每题8分）
化合物A（C7H15N）用MeI处理，得到水溶性盐B（C8H18NI），将B置于AgOH 悬浮液中加热，得到C（C8H17N），将C用MeI处理，再与AgOH悬浮液共热，得到三甲胺和化合物D，D吸收2molH2后生成的化合物，其HNMR上只有一个双峰及一个四重峰，将D与丙烯酸乙酯作用得到(3,4-二甲基-3-环己烯基)甲酸乙酯，推出A D的结构，并写有关反应。