胚胎后肾间充质干细胞对多柔比星肾_省略_rin_Podocin表达的影响_潘静
骨髓间充质干细胞在肾脏疾病中的应用进展
层组织 细胞 ， 而且能够 向内胚层 组织和细胞如 ： 心肌 细胞 … 、 肝
２ ． ２ 对 肾损伤 的修复 作用
在 慢性 肾脏损 伤 的状 态下 ，
细胞和外胚 层组织细胞如 ： 神经细胞分化 。
有２ ０ ％～ ５ ０ ％的骨髓 来源的细胞和 肾小管细胞 的融合 ， 骨髓 移 。有研究行骨髓单 核细胞 或 Ｂ ＭＳ Ｃ ｓ 移植 治疗慢 性 肾衰
病对各种治疗 的反应 均较 差 ， 疾 病呈 慢性 进行性 过程 ， 最终 发
中 国中西医结合 肾病杂志 ２ ０ １ ３年 ８月第 ｌ ４卷第 ８期
Ｃ Ｊ Ｉ Ｔ ＷＮ。 Ａ ｕ ｇ ｕ ｓ ｔ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ ４ ， Ｎ ｏ ． ８
・
７ ４ ７・
骨髓 间充 质 干 细胞 在 肾脏 疾 病 中 的应用 进 展
尤青 青① 戴 春②
干细胞是人体 内具 有 自我更新 和定 向分 化潜 能 的原始细 恢 复肾小管结构 和功能 。万建 新等 用顺 铂建 立急性 肾衰 竭 胞， 它具有较强 的多种分化 能力 。而间充质 干细胞是 中胚层来 模 型 ， 在注入荧 光蛋 白标记 的 Ｂ ＭＳ Ｃ ｓ 后第 ４天 肾组织 中可 见
–干细胞治疗对肿瘤靶向影响之研究取向
–干细胞治疗对肿瘤靶向影响之研究取向引言：肿瘤是当今世界最为严重的健康难题之一，对人类的健康和生活质量造成了巨大的威胁。
传统的治疗方法如放疗、化疗等对患者身体造成的损伤严重，而且容易引发疗效不佳和复发等问题。
针对这些问题，干细胞治疗作为一种新兴疗法逐渐受到关注。
本文将探讨干细胞治疗在肿瘤靶向治疗中的研究取向，包括干细胞的来源及特点、干细胞治疗的原理以及当前的研究进展。
一、干细胞的来源及特点干细胞是一种具有自我更新和分化能力的细胞，可以分为胚胎干细胞和成体干细胞两种来源。
胚胎干细胞来源于早期胚胎，具有较为广泛的分化潜能，可以分化为体内各种细胞类型。
成体干细胞分布在成年人的各个组织器官中，具有较为有限的分化潜能，仅能分化成一定的细胞类型。
干细胞治疗的特点在于其具有较高的自我更新能力和多向分化潜能。
这使得干细胞治疗具有重建组织和器官、修复损伤以及靶向治疗等潜在应用价值。
对于肿瘤治疗来说，干细胞治疗具有独特的优势和潜力。
二、干细胞治疗的原理干细胞治疗在肿瘤靶向治疗中的原理主要是通过两种方式发挥作用：增强肿瘤细胞死亡和抑制肿瘤细胞增殖。
1. 增强肿瘤细胞死亡研究表明，干细胞能够释放一些生长因子和细胞因子，如TNF-α、TRAIL和FasL等，这些因子能够诱导肿瘤细胞凋亡。
此外，干细胞还能表达一些抗肿瘤蛋白，如TRAIL蛋白，在肿瘤局部发挥抑制作用，促进肿瘤细胞的死亡。
2. 抑制肿瘤细胞增殖干细胞具有对肿瘤细胞具有高度亲和力的特点，被广泛应用于肿瘤的靶向治疗中。
在干细胞治疗过程中，通过给予干细胞一定的载体，使其携带抗肿瘤药物或遗传物质，实现对肿瘤细胞的靶向攻击。
此外，干细胞还能够改善肿瘤周围微环境，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
三、当前的研究进展干细胞治疗在肿瘤靶向治疗中的研究取向主要集中在以下几个方面。
1. 干细胞对肿瘤细胞释放的因子研究研究表明，干细胞释放的生长因子和细胞因子对肿瘤细胞具有显著的影响。
海昆肾喜对肾小球系膜细胞增殖及表达PDGF—BB mRNA的影响
４ Ｊ Ａ ｖ ｅ ｒ ｓ ａ Ａ， Ｂ ａ ｓ （ ： ｉ ａ ｏ ｉ Ｓ ， Ｖ ｉ ｓ ｔ ａ Ｐ ． ｔ ｌ ａ ｔ ｅ ｌ ｅ ｔ — ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ｅ ｄ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ （ Ｐ Ｄ ＧＦ ）
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质） 为主要成分 ， 其 主要 化学 成分 是 Ｌ 一 岩藻糖 一 ４ 一 硫酸 酯 ， 还含有少量丰乳 糖 、 甘露 醇等 ， 是一种水溶性 杂聚 多糖 前
ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｉ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ Ｆ ｉ ｔ ｏ ｈ ｙ ｐ ｏ ｘ ｉ ａ ｌ Ｊ Ｊ ． Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｅ ｎ ｄ ｏ ｃ ｒ ｉ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，
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詹 廖隧髻 稚 蝴 。
２ｏ０７ Ｖ ｏ１ ． ８ Ｎ ０ ． ６
实 验 中 医 药 学
基ｌ ５ ｌ ， 通 过二 硫键连 接形 成 同源或异 源二 聚体 而 发挥生 物 学效应 。临床 及 实验 资料证 实 Ｐ Ｄ Ｇ Ｆ中主要 是 Ｐ Ｄ Ｇ Ｆ ～ Ｂ Ｂ
起 重要 作用 ，其 作用 机制 可 以从 促进 Ｇ Ｍ Ｃ ｓ 增 殖 、刺 激 Ｇ Ｍ Ｃ ｓ 表达 Ｅ Ｃ Ｍ 成分 以及 和其 他生 长因子 如 Ｔ Ｇ Ｆ — Ｂ等发 生协 同作用 等几个方 面加以论证 ． ． 而在 Ｇ ｓ 的发生 发展 过程 中． Ｇ ＭＣ 既 是 肾 脏 损 伤 受 害 者 又是 直 接 参 与 者 ， Ｇ ＭＣ ｓ 可分 泌过量 Ｐ ＤＧ Ｆ — Ｂ Ｂ等生长 因子并反作用 于 自身 ，
【课题申报】儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果
儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果课题申报一、研究背景和意义儿童肾脏疾病是指发生在儿童期的肾脏疾病，包括先天性和获得性两大类。
儿童肾脏疾病的发病率在儿童内科疾病中占较高比例，且严重影响患儿的健康和生活质量。
传统的治疗方法主要是药物治疗和肾脏移植，然而药物治疗效果有限，肾脏移植又受供体限制，有一定的风险，且存在长期抗排斥药物的使用以及移植后遗症等问题。
干细胞治疗作为一种新兴的治疗方法，被认为具有巨大的潜力，可以为儿童肾脏疾病的治疗提供新的解决方案。
干细胞是一种具有自我复制和分化潜能的细胞，可以分为多能干细胞和可分化干细胞。
多能干细胞（如胚胎干细胞和诱导多能干细胞）具有较强的分化潜能，可以分化成各种细胞类型，包括肾脏细胞；可分化干细胞指已经分化为成熟细胞的干细胞，如间充质干细胞。
研究表明，干细胞治疗对于儿童肾脏疾病可能具有显著的疗效。
干细胞通过促进肾脏修复和再生，可以改善肾脏功能，减少肾脏疾病的发生和发展。
当前，国内外对于儿童肾脏疾病的干细胞治疗研究还处于初级阶段，相关研究成果尚不够丰富。
因此，开展儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果研究具有重要的理论和实际意义。
通过深入研究儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果，可以为临床医生提供新的诊断和治疗方法，提高患儿的生存率和生活质量。
二、研究目标和内容本课题旨在探究儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果，具体目标如下：1. 系统分析国内外儿童肾脏疾病的干细胞治疗研究现状，总结研究进展和存在的问题。
2. 筛选合适的干细胞来源和干细胞类型，探究其在儿童肾脏疾病治疗中的应用效果。
3. 构建合适的动物模型，观察和评估干细胞治疗儿童肾脏疾病的效果。
4. 探讨干细胞治疗机制，揭示干细胞调控肾脏修复和再生的分子机制。
5. 提出干细胞治疗儿童肾脏疾病的优化策略，为临床医生提供指导意见。
本课题将通过文献综述、体外实验和动物实验等方法，全面评估儿童肾脏疾病的干细胞治疗效果，并深入探讨治疗机制和优化策略。
《人脐带间充质干细胞减缓阿霉素诱导FSGS小鼠纤维化及机制》
《人脐带间充质干细胞减缓阿霉素诱导FSGS小鼠纤维化及机制》一、引言近年来，随着对干细胞及再生医学研究的深入，人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）因其具有强大的免疫调节及自我更新能力，在临床及科研中逐渐显现出其巨大潜力。
尤其在治疗多种肾脏疾病方面，其治疗效果更是引发了科研人员广泛的关注。
阿霉素诱导的FSGS（局灶节段性肾小球硬化症）作为临床常见疾病，不仅可能导致肾小管萎缩及纤维化等病症，更是难以有效逆转。
本实验着重探讨了hUC-MSCs对阿霉素诱导的FSGS小鼠模型中纤维化的影响及其作用机制。
二、实验方法本实验采用了FSGS小鼠模型，通过对小鼠进行阿霉素注射诱导纤维化。
在治疗后，分别通过尾静脉注射hUC-MSCs细胞进行干预治疗。
实验期间，通过多种方法对小鼠肾脏纤维化程度、hUC-MSCs的分化能力以及相关细胞因子等进行了监测与检测。
三、实验结果1. hUC-MSCs的减缓效果结果显示，经hUC-MSCs干预治疗后的小鼠，其肾脏纤维化程度显著降低。
与未接受hUC-MSCs治疗的小鼠相比，其肾小管萎缩、肾小球硬化等病理改变明显减轻。
2. 机制探讨通过检测相关细胞因子发现，hUC-MSCs通过调节细胞因子的表达水平，抑制了肾脏内纤维化相关的基因表达。
此外，hUC-MSCs还能通过促进新生血管的形成，改善肾脏微环境，从而减缓了纤维化的进程。
3. 细胞分化及迁移能力本实验发现hUC-MSCs在治疗过程中具有一定的迁移能力，可以定向移动到肾脏损伤部位进行修复工作。
同时，其也能分化为多种细胞类型，如肾小管上皮细胞等，从而协助修复损伤的肾脏组织。
四、讨论实验结果显示hUC-MSCs能够有效地减缓阿霉素诱导的FSGS小鼠的纤维化过程。
其机制可能包括以下几个方面：一是通过调节相关细胞因子的表达水平，抑制了肾脏内纤维化的进程；二是通过促进新生血管的形成，改善了肾脏微环境；三是其强大的迁移和分化能力使其能够定向移动到损伤部位进行修复工作。
miRNA-100低表达间充质干细胞对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响及机制
miRNA-100达间干细胞对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的及丨缪华纬，孔凡良，蒋英俊，王凤云合肥市第二人民医院，合肥230011摘要：目的观察miRNA-100低表达的间充质干细胞（MSC）对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响，初步探讨其相关机制。
方法MSC分别感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒，与人白血病细胞株K562共培养3d后获取K562细胞，分别分为对照组和达组;采用MTT实验和平实验检测细胞增殖能力,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测细胞中的细胞周期蛋白细胞周期依赖性激酶4（CDK4）、细胞周期蛋白1（Cyclin D1）和凋亡相关蛋白Bcl-2样蛋白x（Bax）、cleaved Caspase-3。
筛选出感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢的MSC中差异表达的生长因子为骨4（BMP4），采用ELISA法检测K562细胞培养液中的BMP4o将K562细胞分为对照组、低表达组和实验组，对照组细胞与感染miR-100-NC慢病毒的MSC共培养，低表达组和实验组细胞与感染miR-100-inhibitor慢病毒的MSC共培养，实验组共培养1d后加入BMP抑制剂Noggin蛋白；培养2d后收集K562细胞，采用MTT实验和平板克隆实验检测增殖能力，流式细胞术检测凋亡细胞,Western blotting 法检测CDK4,Cyclin D1,Bax,cleaved Caspase-3。
结果低表达组细胞转染72h细胞增殖能力及克隆形成数均高于对照组（P均＜0.05）；氐表达组Cyclin D1、CDK4相对表达量高于对照组（P均＜0.05）低表达组细胞凋亡率及Bax、cleaved Caspase-3相对表达量低于对照组（P均＜0.05）;低表达组培养液中BMP4水平高于对照组（P＜0.05）加入Noggin后,实验组共培养72h时细胞增殖能力、克隆形成数及CDK4、Cyclin D1相对表达量均低于低表达组下田胞凋亡率和Bax,cleaved Caspase-3相对表达量高于低表达组（P均＜0.05）结论miR-100低表达的MSC可促进急性髓细胞性白血病细胞增殖、抑制其凋亡，可能是通过BMP4水平实现的。
干细胞的研究历程及其临床应用研究展望_王珊珊
Research Course of Stem Cellsand Research Prospect of Its Clinical ApplicationＷＡＮＧＳｈａｎ－ｓｈａｎ(Ningjiang Dis -trict Animal HusbandryStationofSongyuan City,Songyuan,Jilin 138000)AbstractThe research course and thestatus quo of stem cells were describedfrom two aspects of embryonic stem cells and adult stem cells,and the research prospect of its clinical application were summarized from the aspects of treat -ment of reproductive medicine field,treatment of nervous system diseases,treatment of tissue repair and so on.ＫｅｙｗｏｒｄｓStemcell;Researchcourse;Present situation;Clinical appli -cation;Research prospect干细胞的研究历程及其临床应用研究展望王珊珊吉林省松原市宁江区畜牧站，吉林松原１３８０００摘要从胚胎干细胞、成体干细胞两个方面阐述了干细胞的研究历程及现状，并从生殖医学领域治疗、神经系统疾病治疗、组织修复治疗等方面对其临床应用研究进行了展望。
关键词干细胞；研究历程；现状；临床应用；研究展望中图分类号：Q813文献标识码：A文章编号：2095-3305（2015）12-020-02作者简介王珊珊（１９８４－），女，吉林松原人，硕士，助理畜牧师，从事畜牧兽医工作。
胚胎干细胞尾静脉注射移植糖尿病肾病大鼠的氧化应激反应
胚胎干细胞尾静脉注射移植糖尿病肾病大鼠的氧化应激反应樊志刚;樊红亮【摘要】背景：近年来研究资料显示，糖尿病并发症的发生、发展与机体内氧化应激的平衡破坏程度有着密切的相关性。
目的：探讨胚胎干细胞对糖尿病肾病大鼠氧化应激反应的影响。
方法：原代培养小鼠胚胎干细胞，观察细胞形态，免疫组化检测表面抗原标志表达。
腹腔注射柠檬酸钠-柠檬酸缓冲液稀释的链脲佐菌素建立糖尿病肾病SD大鼠模型，细胞实验组经尾静脉注射胚胎干细胞，模型对照组注射等量PBS，正常对照组不造模，一次性腹腔注射柠檬酸钠-柠檬酸缓冲液，共注射2次，末次注射细胞后5周，检测各组大鼠血糖、肾功能指标(尿蛋白/尿肌酐、血尿素氮和血肌酐)，测定肾组织氧化应激产物丙二醛及蛋白羰基含量，免疫印迹检测超氧化物歧化酶的表达水平。
结果与结论：胚胎干细胞为椭圆形或圆形，边界清晰，折光性好，高表达Oct-4、SSEA-1；与正常对照组比较，模型对照组和细胞实验组肾功生化指标、丙二醛、蛋白羰基含量均明显升高，超氧化物歧化酶表达量显著下降(P<0.05)；与模型对照组比较，细胞实验组肾功生化指标、丙二醛、蛋白羰基含量明显下调，超氧化物歧化酶表达量明显回升(P<0.05)。
结果表明胚胎干细胞可以通过抑制氧化应激反应的进程从而逆转糖尿病肾病的发生发展。
%BACKGROUND:Occurrence and development of diabetic complications is closely related to the severity of oxidative stress imbalance in the body. OBJECTIVE:To investigate the effect of embryonic stem cel s on oxidative stress response of rats with diabetic nephropathy. METHODS:Primarily cultured rat embryonic stem cel s were observed for cel morphology and surface antigen detection. Sprague-Dawley rats were divided into experimental group (two injections of embryonic stem cel svia the tail vein), model group (injection of the same volume of PBS), and normal control group (with no modeling, intraperitoneal injection of sodium citrate-citrate buffer). In the former two groups, the rats were intraperitoneal y injected sodium citrate-citrate buffer diluted streptozotocin to establish diabetic nephropathy models before treatment. At 5 weeks after the last injection, blood glucose level, renal function indicators (urine protein/urine creatinine, blood urea nitrogen and serum creatinine) were tested in each group;contents of malondialdehyde and protein carbonyl were detected in the kidney;the expression level of superoxide dismutase was detected by western blot assay. RESULTS AND CONCLUSION:The embryonic stem cel s were oval or round, with clear boundary and good refraction, and highly expressed Oct-4 and SSEA-1. Compared with the control group, renal biochemical indicators, malondialdehyde and protein carbonyl contents were significantly increased, while the expression level of superoxide dismutase was decreased dramatical y in the model group and experimental group(P<0.05);compared with the model group, the renal biochemical indicators, malondialdehyde and protein carbonyl contents were dropped significantly in the experimental group, but the expression of superoxide dismutase was significantly rebounded (P<0.05). Taken together, embryonic stem cel s can reverse the occurrence and development of diabetic nephropathy by inhibiting oxidative stress in progress.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2015(000)014【总页数】6页(P2199-2204)【关键词】干细胞;移植;胚胎干细胞;糖尿病肾病;氧化应激;丙二醛;蛋白羰基;超氧化物歧化酶【作者】樊志刚;樊红亮【作者单位】河南医学高等专科学校，河南省郑州市 451191;河南医学高等专科学校，河南省郑州市 451191【正文语种】中文【中图分类】R394.2文章亮点：1 糖尿病肾病是糖尿病的慢性微血管并发症之一，对于糖尿病肾病目前尚缺乏有效的治疗手段，而干细胞治疗给人们带来了新的方向。
多柔比星肾病大鼠podocin mRNA表达与氧化应激反应的关系
多柔比星肾病大鼠podocin mRNA表达与氧化应激反应的关系夏珣;鹿玲;王明丽【期刊名称】《中华实用儿科临床杂志》【年(卷),期】2007(022)005【摘要】目的探讨多柔比星肾病大鼠肾小球裂隙膜分子podocin mRNA表达与氧化应激反应的关系.方法建立大鼠多柔比星肾病模型,原位杂交染色和半定量RT-PCR法检测肾皮质podocin mRNA表达,化学比色法检测肾皮质氧化应激指标,并对二者进行相关性分析.结果原位杂交染色发现正常对照组podocin mRNA主要表达在肾小球细胞胞浆中.随时间进展多柔比星肾病组阳性细胞数和阳性强度明显增加;半定量RT-PCR结果显示肾病组podocin mRNA表达d7无明显改变,d14和d21显著升高.与正常对照组比较,多柔比星肾病组丙二醛(MDA)水平d7明显增高,d14和d21 显著增高;超氧化物歧化酶(SOD)水平d14明显降低,持续至d21;总抗氧化能力(T-AOC)d21明显降低.podocin mRNA的表达与MDA呈正相关,与SOD和T-AOC呈显著负相关.结论肾病状态下足细胞分子podocin mRNA表达异常与氧化应激反应密切相关.【总页数】3页(P340-342)【作者】夏珣;鹿玲;王明丽【作者单位】安徽医科大学,第一附属医院,儿科,合肥,230022;安徽医科大学,第一附属医院,儿科,合肥,230022;安徽医科大学,微生物学教研室,合肥,230022【正文语种】中文【中图分类】R725.7【相关文献】1.益肾通络方对膜性肾病大鼠肾组织Nephrin、Podocin mRNA表达的影响 [J], 靳晓华;任美芳;郭晓玲;康丽霞;司钰媚;杨凤文;袁国栋;崔领秀;檀金川2.Podocin在多柔比星肾病大鼠模型中的表达及意义 [J], 王丽娜;于力;温捷;郝志宏3.Podocin与nephrin在多柔比星诱导肾病大鼠模型肾皮质部的表达及共定位分布 [J], 温捷;于力;温跃强;郝志宏;王丽娜;陈蓉燕4.沙利度胺对膜性肾病大鼠肾足细胞VEGF、PLA2R、podocin蛋白及其mRNA 表达水平的影响 [J], 高宏宇;张国英;刘秋菊;王晔;张莉;陈超5.基于玄府理论的固本通络方对IgA肾病大鼠Podocin mRNA和α-actinin-4 mRNA表达的影响 [J], 杨佳敏;唐英;曹和欣;沈沛成;何立群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓间充质干细胞对阿霉素肾病大鼠肾脏nephrin表达的影响
骨髓间充质干细胞对阿霉素肾病大鼠肾脏nephrin表达的影响董晨;杨焕丹;丰炳峰;关凤军;赵彤【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2010(014)032【摘要】背景:目前对于骨髓间充质干细胞移植治疗急性肾损伤的研究较多,但对治疗慢性肾脏疾病的研究报道甚少.目的:观察经腹主动脉近肾动脉处移植的骨髓间充质干细胞对阿霉素肾病大鼠足细胞的修复作用及对肾脏Nephrin mRNA表达的影响.方法:全骨髓法+贴壁筛选法分离培养纯化SD大鼠骨髓间充质干细胞用于移植.SD大鼠随机数字表法分为3组:正常组为正常SD大鼠,无任何干预措施;模型组大鼠尾静脉1次注射阿霉素5 mg/kg+当日腹主动脉注入生理盐水1 mL;骨髓间充质干细胞治疗组大鼠尾静脉1次注射阿霉素5 mg/kg+当日腹主动脉注入干细胞1×107 个,体积约1 mL.各组于处理后7,14,28 d 3个时间点各取8只大鼠用于取材.流式细胞仪对骨髓间充质干细胞表面分子进行鉴定,磺基水杨酸-硫酸钠比浊法测24 h尿蛋白,全自动生化分析仪测血生化指标(白蛋白、血脂),苏木精-伊红染色及透视电镜下观察肾组织的病理变化,RT-PCR检测肾组织Nephrin mRNA的表达.结果与结论:①与正常组相比,模型组大鼠均出现肾病综合征表现,以腹水、大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症及足细胞足突广泛融合为特征;骨髓间充质干细胞治疗组较模型组则有明显改善.②与正常组相比,模型组大鼠肾组织Nephrin mRNA表达明显降低(P < 0.05);骨髓间充质干细胞治疗组与模型组相比,肾组织Nephrin mRNA表达有所回升(P < 0.05).提示骨髓间充质干细胞移植能明显增加阿霉素肾病大鼠肾组织nephrin mRNA的表达,并对受损的肾脏组织起到一定的保护作用.【总页数】6页(P5897-5902)【作者】董晨;杨焕丹;丰炳峰;关凤军;赵彤【作者单位】徐州医学院附属医院儿科,江苏省徐州市,221000;徐州医学院附属医院儿科,江苏省徐州市,221000;徐州医学院附属医院儿科,江苏省徐州市,221000;徐州医学院附属医院儿科,江苏省徐州市,221000;徐州医学院附属医院儿科,江苏省徐州市,221000【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.醛固酮受体拮抗剂联合贝那普利对阿霉素肾病大鼠肾组织nephrin、WT1表达的影响 [J], 史亚男;王利军;胡志娟;冯珍;牛凯2.阿霉素肾病大鼠肾皮质nephrin mRNA的表达及来氟米特对其表达的影响 [J], 何伟春;邢昌赢;孙彬;赵秀芬;钱军3.阿霉素肾病大鼠肾脏nephrin、podocin mRNA表达 [J], 王新颖;牟兆新;王新良;侯振江;张瑞兰;金玉忠4.右归丸联合糖皮质激素对阿霉素肾病肾阳虚证大鼠Nephrin、Podocin的表达及阳虚症状的影响 [J], 王新斌; 戴恩来; 薛国忠; 吕娟; 陈威辛5.骨化三醇对阿霉素肾病大鼠肾组织nephrin表达的影响 [J], 陈亚茹; 赵丹; 刘馨馨; 马国英; 杨晓萍; 罗星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胎儿真皮间充质干细胞中的全能性相关转录因子的表达
胎儿真皮间充质干细胞中的全能性相关转录因子的表达杨少光;马凤霞;韩忠朝;邢文;田堃;刘蒙;卢士红;赵钦军;任红英;庞爱明;池颖【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)032【摘要】BACKGROUND: The induced pluripotent stem (iPS) cells have been reprogrammed from human dermal fibroblasts and mesenchymal stem cells (MSCs). Various combinations of transcription factors are used by different investigators. OBJECTIVE: To detect the pluripotent transcription factors expressed in fetal dermis-derived MSCs. METHODS: Using previous methodology in isolation and cultivation of MSCs, fetal dermis-derived MSCs were obtained from 5-month-old fetus, inducing abortion by water bag. RESULTS AND CONCLUSION: Transcription factors of Oct4 and C-myc were expressed highly and Sox2 was expressed moderately. These results suggest that fetal dermis-derived MSCs are better somatic cells for iPS cells.%背景:人真皮纤维母细胞或间充质干细胞可形成诱导性多能干细胞,但不同研究者所用的转录因子组合却并不相同.目的:分离人胎儿真皮间充质干细胞,检测其全能性相关转录因子的表达.方法:水囊引产5月龄胎儿,按照既往分离培养间充质干细胞的方法,得到胎儿真皮间充质干细胞.结果与结论:胎儿真皮间充质干细胞高表达Oct4和C-myc、中度表达Sox2,是形成诱导性多能干细胞较好的体细胞.【总页数】4页(P5975-5978)【作者】杨少光;马凤霞;韩忠朝;邢文;田堃;刘蒙;卢士红;赵钦军;任红英;庞爱明;池颖【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020;中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津市,300020【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.血管内皮细胞对联合培养体系中骨髓间充质干细胞侏儒症相关转录因子表达及成骨分化的影响 [J], 杨瑞年;刘流;王福科;赵德萍2.血管内皮细胞对联合培养体系中骨髓间充质干细胞侏儒症相关转录因子表达及成骨分化的影响 [J], 杨瑞年;刘流;王福科;赵德萍3.人脐带间充质干细胞表达胚胎干细胞相关转录因子◆ [J], 韩之波;池颖;杨少光;王有为;杨舟鑫;及月茹;杨萍;韩忠朝4.人脐带间充质干细胞表达胚胎干细胞相关转录因子 [J], 韩之波;池颖;杨少光;王有为;杨舟鑫;及月茹;杨萍;韩忠朝5.杜仲诱导大鼠间充质干细胞成骨分化中成骨与成脂相关转录因子的表达 [J], 张贤;蔡建平;张艳红;谭湘陵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
间充质干细胞在肾脏移植中的应用研究进展
间充质干细胞在肾脏移植中的应用研究进展金潇;周松;胡建敏;赵明【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2018(34)3【摘要】终末期肾病为各种慢性肾脏病持续进展的共同结局,与透析相比,肾移植是治疗终末期肾病最有效,最合理的手段.在过去二十年间,多种免疫抑制药物的问世和免疫诱导方案的建立显著改善了手术后的短期疗效.然而,超过一年的长期移植物存活率仍然只有小幅增长;间充质干细胞(MSC)因其独特的生物学特性,包括注射后迁移到炎症部位的特性;可分化成各种细胞类型的特性;帮助受损组织恢复和抑制炎症反应和免疫调节功能的特性,受到临床医生的广泛关注.本文总结了近几年的研究进展,就其在肾移植中的应用的具体方法以及可能的作用机制作一综述,从这些实验研究获得的数据进一步了解间充质干细胞在肾移植应用的安全性,可行性和疗效.【总页数】4页(P499-502)【作者】金潇;周松;胡建敏;赵明【作者单位】南方医科大学珠江医院器官移植中心,广州市炎症与免疫性疾病重点实验室广州510280;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广州市炎症与免疫性疾病重点实验室广州510280;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广州市炎症与免疫性疾病重点实验室广州510280;南方医科大学珠江医院器官移植中心,广州市炎症与免疫性疾病重点实验室广州510280【正文语种】中文【相关文献】1.间充质干细胞在器官移植中的应用研究进展 [J], 曲泽澎;贾兆锋;黄曦;蔡志明;牟丽莎2.骨髓间充质干细胞在肿瘤基因治疗中的应用研究进展 [J], 赵慧巧;卢年华;张旭东;柳娜;景明3.人脐带间充质干细胞在肝损伤中的应用研究进展 [J], 周威; 叶啟发4.骨髓间充质干细胞移植在缺血性脑卒中治疗中的应用研究进展 [J], 刘玉林;闵瑜;黄臻5.间充质干细胞在克罗恩病治疗中的应用研究进展 [J], 张义宝;钟继红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓间充质干细胞对肾病综合征大鼠CD4+CD25+调节性T细胞的影响
骨髓间充质干细胞对肾病综合征大鼠CD4+CD25+调节性T细胞的影响杨焕丹;张锐锋;封东进;朱冰冰;吕娟【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2014(000)001【摘要】BACKGROUND:Decreased function and reduced number ofCD4+CD25+regulatory T cells have been considered the major manifestation of immunity dysfunction in children with primary nephrotic syndrome. Bone marrow mesenchymal stem cells have immunoregulation effects, which up-regulate CD4+CD25+regulatory T cells, inhibit proliferation of lymphocytes, and have been widely used in many immune diseases. <br> OBJECTIVE:To investigate the effects of bone marrow mesenchymal stem celltransplantation on the CD4+CD25+regulatory T cells of peripheral blood in rats with primary nephrotic syndrome. <br> METHODS:Bone marrow mesenchymal stem cells from six Sprague-Dawley rats were isolated, passaged and utilized for cellsuspension preparation. At the third passage, bone marrow mesenchymal stem cells were used for transplantation. The remaining 30 rats were randomly and equal y divided into three groups:normal group, normal saline infusion group, and bone marrow mesenchymal stem cells group. The rat models of primary nephrotic syndrome were established by single injection of adriamycin intravenously through tail vein in the latter two groups. Rats were thentreated with bone marro w mesenchymal stem cells (1×10 7 ) (bone marrow mesenchymal stem cells group) or normal saline (normal saline infusion group) through tail vein at the same time after adriamycin administration. The normal group received no treatment. <br> RESULTS AND CONCLUSION:Compared with the normal group, rats in the normal saline infusion group developed nephropathy characterized by ascites, proteinuria, hypoalbuminemia, hypercholastero-lnemia, and progressive renal injury. However, the proteinurine and clinical severity in bone marrow mesenchymal stem cells group were significantly ameliorated after treatment with bone marrow mesenchymal stemcells. CD4+CD25+Treg/CD4+Treg in the peripheral blood in the bone marrow mesenchymal stem cells group and normal saline infusion group were significantly higher than that in the normal group at 28 days after model establishment (P<0.05), while there was no significant difference between bone marrow mesenchymal stem cells group and normal saline infusion group (P>0.05). The expression of FoxP3 mRNA in the peripheral blood mononuclear cells of the bone marrow mesenchymal stem cells group was significantly higher than that in the normal saline infusion group and normal group (P<0.05). The bone marrow mesenchymal stem cells play a protective effect in rats with primary nephrotic syndrome, which may be related to the increase of local expression of FoxP3 and generation of CD4+CD25+Treg.%背景：CD4+CD25+调节性T细胞功能降低、数量下降已被公认为是肾病综合征患儿免疫失调的重要表现。
骨髓间充质干细胞对系膜增生性肾炎的修复作用及机制探讨
骨髓间充质干细胞对系膜增生性肾炎的修复作用及机制探讨张蕊;任野平;高秀海;周阳;金壁辉;董旭【期刊名称】《哈尔滨医科大学学报》【年(卷),期】2011(45)6【摘要】目的观察骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植后在大鼠肾脏的分化并研究其对于抗Thy1.1系膜增生性肾小球肾炎的损伤修复作用。
方法测定60Coγ照射比较组24 h尿蛋白定量、血清尿素氮及血肌酐水平,观察肾脏病理;注射Thy1.1单克隆抗体建立Thy1.1肾炎模型;分离培养鉴定MSCs,以PKH67标记;观察MSCs移植后Thy1.1肾炎模型组及对照组第24 h尿蛋白量及血Cr水平,肾脏改变及MSCs在肾脏的分布情况;红色荧光标记RECA-1、OX-7、ED-1;测定MSCs培养上清液和对照组VEGF和TGF-β1的浓度;结果60Coγ照射比较组实验指标及肾脏病理无明显差异。
Thy1.1肾炎模型组与正常对照组相比,24 h尿蛋白明显升高,80%的大鼠出现镜下血尿,肾病理小球系膜细胞弥漫性增多伴基质增加,肾功能与对照组无差异。
MSCs模型移植组24 h尿蛋白量明显减少,病理改变减轻,死亡率降低。
肾小球中极少见双重染色细胞。
MSCs培养上清液VEGF 和TGF-β1的浓度明显升高。
结论剂量为8Gy的60Co照射可增加MSCs在肾脏沉积。
MSCs移植可参与肾小球的损伤修复,改善系膜增生性肾小球肾炎,其机制可能与旁分泌VEGF和TGF-β1促进修复有关。
【总页数】6页(P544-549)【关键词】骨髓间充质干细胞;Thy1.1系膜增生性肾炎;移植【作者】张蕊;任野平;高秀海;周阳;金壁辉;董旭【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院肾内科;山东省乳山市中医院肾内科;哈尔滨医科大学附属第一医院肾内科【正文语种】中文【中图分类】R692.3【相关文献】1.骨髓间充质干细胞与硫酸软骨素酶ABC联合移植对大鼠脊髓损伤的修复作用及其机制 [J], 文远超;余云湖;王波;冉启山;朱涛;付晓红;杨开华2.骨髓间充质干细胞修复系膜增生性肾炎：作用及机制 [J], 廖丹;张林;代小雨;汪嘉莉;杜晓炯3.骨髓间充质干细胞修复系膜增生性肾炎：作用及机制 [J], 廖丹;张林;代小雨;汪嘉莉;杜晓炯;4.聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制 [J], 龚庆;宋秋莹;邱莉晶;黄晓巍;赵文海5.柚皮苷联合骨髓间充质干细胞结合脱细胞真皮基质对软骨损伤的修复作用及机制[J], 叶超;王庆甫;陈婧;杨正;曲弋;王建军;王逢贤;潘渝;李鹏洋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
间充质干细胞对系统性红斑狼疮T、B细胞的免疫调节机制
间充质干细胞对系统性红斑狼疮T、B细胞的免疫调节机制王颍翠;潘兴华【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2017(021)029【摘要】背景：研究表明，干细胞能分泌可溶性因子调节免疫平衡，抑制炎症反应，定向分化为特定组织类型的功能细胞参与组织修复，促进血管再生，改善血液循环、抗氧化应激等，可用于治疗自身免疫性疾病，尤其是系统性红斑狼疮。
目的：总结间充质干细胞治疗系统性红斑狼疮的T、B淋巴细胞免疫调节机制。
方法：由第一作者应用计算机检索PubMed，中国期刊全文数据库(CNKI)2006年1月至2016年8月相关文献。
以“mesenchymal stem cell，systemic lupus erythematosus，immunoregu lation”和“间充质干细胞，系统性红斑狼疮，免疫调节”为检索词进行检索。
选择间充质干细胞治疗系统性红斑狼疮对免疫调节影响的文章，同一领域文献选择近期发表在权威杂志的文章。
结果与结论：初检得到207篇文献，纳入53篇文献进行综述。
间充质干细胞具有自我更新和多向分化潜能，是免疫替代治疗的理想种子细胞；具有免疫调节能力，可从根本上治疗自身免疫疾病。
目前间充质干细胞治疗系统性红斑狼疮的动物实验已证实了其安全性及有效性，并且能避免药物治疗带来的不良反应，具有广阔应用前景，但在临床应用中仍有很多问题亟待解决。
【总页数】8页(P4734-4741)【作者】王颍翠;潘兴华【作者单位】[1]解放军昆明总医院细胞生物治疗中心,细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室,云南省干细胞工程实验室,云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室,昆明市干细胞与再生医学重点实验室,云南省昆明市650032;[2]昆明医科大学解放军昆明总医院临床学院,云南省昆明市650032【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.间充质干细胞在心肌梗死治疗中的免疫调节机制 [J], 杨超君;杨俊;范致星2.间充质干细胞对系统性红斑狼疮T、B细胞的免疫调节机制 [J], 王颍翠;潘兴华3.间充质干细胞源性外泌体抗炎免疫调节机制的研究进展 [J], 周娟;熊伟;尹云玉;修光辉;孙洁;凌斌4.间充质干细胞对T细胞免疫调节机制的研究进展 [J], 王方迪;侯瑞霞;李俊琴;李新华5.间充质干细胞通过免疫调节机制治疗炎症性肠病的研究进展 [J], 李宁;金世柱;杨宁宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人脐带间充质干细胞表达胚胎干细胞相关转录因子◆
人脐带间充质干细胞表达胚胎干细胞相关转录因子◆韩之波;池颖;杨少光;王有为;杨舟鑫;及月茹;杨萍;韩忠朝【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2012(000)032【摘要】10.3969/j.issn.2095-4344.2012.32.002% 背景：Nanog、Oct4和Sox2通过调节胚胎干细胞的基因转录,对其多潜能性和自我更新的能力具有关键性的调控作用,脐带间充质干细胞中这些胚胎干细胞相关转录因子的表达情况如何还不太清楚.目的：研究脐带间充质干细胞中 Nanog、Oct4和 Sox2等这些胚胎干细胞相关转录因子的表达情况.方法：胶原酶和胰酶消化法培养脐带间充质干细胞；mTeSRTM1体系进行无滋养层培养人胚胎干细胞,定量 PCR比较上述两种细胞中Nanog、Oct4和 Sox2 mRNA 表达量的差异；免疫荧光检测上述两种细胞中Nanog、Oct4和Sox2的表达情况.结果与结论：间充质干细胞表达胚胎干细胞标记 Nanog、Oct4和 Sox2,但 Oct4主要表达在胞浆,且以 Oct4B 为主.脐带间充质干细胞 Nanog、Oct4A 和 Sox2的表达量明显低于胚胎干细胞,其 mRNA 表达量分别为胚胎干细胞的20%,0.3%,10%左右.通过了解两种细胞 Nanog、Oct4和Sox2的表达差异,可为优化脐带间充质干细胞重编程提供依据,也为进一步研究胚胎干细胞相关转录因子在成体干细胞表达起何种作用提供参考.【总页数】6页(P5897-5902)【作者】韩之波;池颖;杨少光;王有为;杨舟鑫;及月茹;杨萍;韩忠朝【作者单位】中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020; 中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学研究中心,天津市300457;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020; 细胞产品国家工程研究中心,天津市300457;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020; 中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学研究中心,天津市300457;中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,天津市300020; 中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学研究中心,天津市300457; 细胞产品国家工程研究中心,天津市300457【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.过表达少突胶质细胞转录因子2加速小鼠胚胎干细胞分化为神经元-胶质细胞抗原2阳性少突胶质祖细胞样细胞 [J], 曲学彬;王贝;罗梦娇;郭瑞;王会平;张强;于红丽;姚瑞芹2.人胚胎干细胞定向分化为晶状体小体过程中晶状体发育相关转录因子的动态变化[J], 韩琛璐;王春筱;李金燕;罗莉霞3.人脐带间充质干细胞表达胚胎干细胞相关转录因子 [J], 韩之波;池颖;杨少光;王有为;杨舟鑫;及月茹;杨萍;韩忠朝4.人胚胎干细胞定向分化为晶状体小体过程中晶状体发育相关转录因子的动态变化[J], 韩琛璐;王春筱;李金燕;罗莉霞;5.胚胎干细胞转录因子在原发性和转移性生殖细胞肿瘤诊断中的表达 [J], Santagata S;Ligon K L;Hornick J L;张帆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
间充质干细胞移植对阿霉素肾病的肾脏保护作用
间充质干细胞移植对阿霉素肾病的肾脏保护作用汤杰印【期刊名称】《临床内科杂志》【年(卷),期】2015(032)008【摘要】目的探讨人脐带间充质干细胞(HUMSCs)移植对阿霉素肾病(ADR)的肾脏保护作用.方法贴壁法培养HUMSCs,将SD大鼠随机分为4组,每组6只:(1)ADR模型组;(2)HUMSCs移植(ADR+ MSC)静脉低剂量治疗组,大鼠在第1天尾静脉注射HUMSCs细胞悬液2×106个;(3) ADR+ MSC静脉高剂量治疗组,大鼠在第1、8、15、22天尾静脉注射HUMSCs细胞悬液2×106个,而ADR组尾静脉注射等剂量的DMEM培养液1ml;(4)对照组均给予等体积生理盐水.结果ADR+MSC组能改善阿霉素肾病的尿蛋白、降低血胱抑素C(Cys C)水平,血清中白细胞介素(IL)-6及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平明显下降.结论 HUMSCs移植可改善ADR大鼠的临床及实验室检查指标,延缓ADR的进展,其机制可能是通过内分泌或旁分泌途径发挥肾脏保护作用.【总页数】3页(P563-565)【作者】汤杰印【作者单位】519100 广东珠海,遵义医学院第五附属(珠海)医院肾内科【正文语种】中文【相关文献】1.牵牛子水煎液对阿霉素肾病模型大鼠肾脏的保护作用 [J], 徐静;王宇;李霄;王斌;孟永海;匡海学;王秋红2.间充质干细胞对阿霉素肾病大鼠的保护作用及机制 [J], 马华林;徐莹;张欣洲3.骨髓间充质干细胞对阿霉素肾病大鼠肾脏nephrin表达的影响 [J], 董晨;杨焕丹;丰炳峰;关凤军;赵彤4.商陆及其性味拆分组分对阿霉素肾病大鼠肾脏的保护作用研究 [J], 李霄;孙延平;王秋红;匡海学5.骨髓间充质干细胞经肾动脉移植对阿霉素慢性肾病大鼠肾脏炎症的影响 [J], 李天祎;杨扬;万珊杉;杨素萍;李嘉琦;王家平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脐带间充质干细胞移植治疗狼疮性肾炎的临床疗效
脐带间充质干细胞移植治疗狼疮性肾炎的临床疗效杨桂鲜;潘丽萍;陈志琴;宋薇;周巧艳【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2014(000)017【摘要】目的：观察脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells， UC-MSCs）移植治疗狼疮性肾炎（lupus nephritis， LN）的临床效果。
方法：UC-MSCs 移植治疗20例LN 患者，每例患者移植3×107个MSCs 2次，观察患者移植前及移植后2周、1、2、3、6、9、12个月的临床表现和实验室指标的变化。
结果：随访12个月，1例患者失访，移植后1个月内患者 SLE 疾病活动度指数（SLEDAI）、尿蛋白（U-Pro）、血沉、高敏C 反应蛋白、血肌酐明显下降，白蛋白、补体 C3、补体 C4升至正常，与移植前比较差异有统计学意义（P ＜0．05），移植后1～6个月上述指标较稳定，移植后9～12个月 SLEDAI、U-Pro 数值有所回升，但仅2例复发，与移植前比较差异仍有统计学意义（P ＜0．05）；移植前后白细胞、血小板差异无统计学意义（P ＞0．05）；移植中患者无不适，随访期间未发现移植相关并发症。
结论：UC-MSCs 移植治疗难治性SLE、LN 能明显改善病情，复发率低，到目前为止未发现不良反应，但由于随访时间有限，故其疗效及副作用有待进一步研究。
【总页数】3页(P2779-2781)【作者】杨桂鲜;潘丽萍;陈志琴;宋薇;周巧艳【作者单位】650021 昆明医科大学第四附属医院肾内科;650021 昆明医科大学第四附属医院肾内科;650021 昆明医科大学第四附属医院肾内科;650021 昆明医科大学第四附属医院肾内科;650021 昆明医科大学第四附属医院肾内科【正文语种】中文【相关文献】1.脐带间充质干细胞移植术治疗肝硬化的临床疗效系统评价 [J], 牛艳君;李莹;白仲添;吴永娜;严祥2.脐带间充质干细胞移植治疗狼疮性肾炎的疗效与机制 [J], 唐帮丽;邓丹琪;张佩莲;郭芸;周晓鸿;曹文婷;刘沐芸;胡祥3.脐带间充质干细胞移植治疗狼疮性肾炎的疗效与机制 [J], 唐帮丽;邓丹琪;张佩莲;郭芸;周晓鸿;曹文婷;刘沐芸;胡祥;4.脐带间充质干细胞移植治疗狼疮性肾炎的疗效与机制 [J], 唐帮丽;邓丹琪;张佩莲;郭芸;周晓鸿;曹文婷;刘沐芸;胡祥;5.人脐带间充质干细胞经外周静脉移植治疗失代偿期肝硬化的临床疗效 [J], 佟立新;张岁;闫宝勇;张君;王海舫;解从君;李保欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤的修复作用
骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤的修复作用孙经淞;周雪颖;曲淑贤;李双月【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2018(022)001【摘要】BACKGROUND: At present, treatments for spinal cord injury are limited, with poor outcomes. Therefore, it is of great importance to explore new treatment methods. OBJECTIVE:To observe the therapeutic effect of bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs)injection via the caudal vein on spinal cord injury in rats. METHODS:BMSCs were isolated and cultured in vitro by whole bone marrow adherence method.The surface markers were identified by flow cytometry. Thirty Sprague-Dawley rats were randomly divided into control group, spinal cord injury group and BMSCs transplantation group, 10 rats in each group. A rat spinal cord injury model was established by occlusion of the 10ththoracic vertebra using an aneurysm clamp, and 2×106BMSCs were injected through the caudal vein at 10 minutes after modeling. Basso-Bettle-Bresnahan (BBB) score for motor function recovery was assessed at 0, 10, 20, 30 days after transplantation. The therapeutic effect was evaluated by hematoxylin-eosin staining and electron transmission microscopy at 30 days after implantation. RESULTS AND CONCLUSION: Under the microscope, fusiformis-shaped or fibroblast-like cells were observed. The expression rate of CD44 and CD90 was more than 90% and the expression of CD45was less than 2%, by which, the BMSCs were identified. The BBB scores were significantly higher in the BMSCs transplantation group than the spinal cord injury group at 20 and 30 days after transplantation (P < 0.05). Hematoxylin-eosin staining showed that there was spinal cord tissue damage, vascular rupture injury, neuronal cell degeneration and inflammatory cell infiltration in the spinal cord injury group. After BMSCs transplantation, the number of spinal cord neurons was markedly increased with intact cytomembrane and clear nucleolus. Electron microscopic results showed that spinal cord axon swelling, demyelination, nerve axon deformation and necrosis were observed in the spinal cord injury group, while after BMSCs transplantation, the rat spinal cord axon structure was repaired,and partially lost myelin was recovered with uniform thickness.To conclude,BMSCs transplantation via the caudal vein has a significant therapeutic effect on spinal cord injury in rats by repairing the spinal cord structure and protecting the integrity of axon and myelin structures.%背景:目前对于脊髓损伤的治疗方法有限,治疗效果不佳,探索新的治疗方法显得至关重要.目的:观察尾静脉注射骨髓间充质干细胞对大鼠脊髓损伤的治疗效果.方法:采用全骨髓贴壁法进行体外分离、培养和纯化骨髓间充质干细胞,通过细胞形态学观察、表面标记物检测进行鉴定.将30只SD大鼠随机分为正常组、脊髓损伤组和骨髓间充质干细胞移植组,每组10只.利用动脉瘤夹钳夹闭大鼠第10胸椎的脊髓制备脊髓损伤模型,脊髓损伤模型建立10 min后尾静脉注射0.2 mL骨髓间充质干细胞单细胞悬液(2×106个细胞).移植后0,10,20,30 d分别进行运动功能评分,并于移植后30 d,分离脊髓组织进行苏木精-伊红染色和透射电镜观察.结果与结论:①骨髓间充质干细胞在镜下呈长梭形或成纤维细胞样,CD44、CD90阳性表达率均大于90%, CD45的表达不足2%,证实得到的细胞即为骨髓间充质干细胞;②移植后20,30 d,骨髓间充质干细胞移植组大鼠运动功能评分显著高于脊髓损伤组(P < 0.05);③脊髓损伤组大鼠脊髓组织结构破坏,血管破裂损伤,神经元细胞肿胀变性,并有炎症细胞浸润.骨髓间充质干细胞移植后,脊髓神经元数量明显增多,细胞膜完整,细胞核仁清晰可见;④脊髓损伤组大鼠脊髓轴突肿胀、髓鞘脱失,神经轴索出现变性和坏死.骨髓间充质干细胞移植后,大鼠脊髓轴突结构明显修复,部分脱失的髓鞘恢复,厚度均一;⑤结果表明,骨髓间充质干细胞尾静脉移植对大鼠脊髓损伤有明显的治疗作用,可能与其修复脊髓组织结构、保护轴突和髓鞘结构完整有关.【总页数】6页(P59-64)【作者】孙经淞;周雪颖;曲淑贤;李双月【作者单位】大连医科大学附属第一医院,辽宁省大连市 116011;大连医科大学,公共卫生学院,辽宁省大连市 116044;大连医科大学,肿瘤干细胞研究院,辽宁省大连市116044;大连医科大学,公共卫生学院,辽宁省大连市 116044【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.丹酚酸B联合骨髓间充质干细胞移植对大鼠脊髓损伤修复作用研究 [J], 王飞;张晓君;岳冀;于大鹏;赵廷宝2.电针与骨髓间充质干细胞移植在脊髓损伤修复及再生中的作用 [J], 陈祥;余资江3.骨髓间充质干细胞移植联合孕酮应用对脊髓损伤的修复作用 [J], 刘志刚;郑启新;熊敏4.骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤的修复作用 [J], 孙经淞;周雪颖;曲淑贤;李双月;5.骨髓间充质干细胞移植对大鼠脊髓损伤后再修复作用的研究 [J], 陈晓春;杨爽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《人脐带间充质干细胞减缓阿霉素诱导FSGS小鼠纤维化及机制》
《人脐带间充质干细胞减缓阿霉素诱导FSGS小鼠纤维化及机制》一、引言肾小球疾病是常见的肾脏疾病之一，其中局灶节段性肾小球硬化（FSGS）是一种较为严重的病理类型。
阿霉素（Doxorubicin）是一种广泛用于临床的化疗药物，但长期使用可诱导FSGS等肾脏疾病的发生。
FSGS患者常常出现纤维化症状，这会导致肾功能进行性下降，最终可能导致肾衰竭。
目前，对于FSGS的治疗仍以药物治疗为主，但疗效并不理想。
近年来，干细胞治疗在肾脏疾病领域的应用逐渐受到关注，其中人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）因其独特的生物学特性和良好的治疗效果备受瞩目。
本研究旨在探讨hUC-MSCs对阿霉素诱导的FSGS小鼠纤维化的减缓作用及其机制。
二、材料与方法1. 实验材料本实验所使用的hUC-MSCs购自某生物公司；FSGS小鼠模型通过阿霉素注射建立；其他试剂和仪器见实验说明。
2. 实验方法（1）建立FSGS小鼠模型，并将其分为三组：对照组、阿霉素组（DOX组）、阿霉素加hUC-MSCs组（hUC-MSCs+DOX 组）。
（2）hUC-MSCs的分离、培养和鉴定。
（3）通过HE染色、免疫组化等方法观察各组小鼠肾脏的病理变化。
（4）检测各组小鼠肾脏中纤维化相关指标的表达情况。
（5）采用流式细胞术、Western Blot等方法研究hUC-MSCs 的抗纤维化机制。
三、实验结果1. 病理学观察HE染色结果显示，DOX组小鼠肾脏出现明显的纤维化改变，而hUC-MSCs+DOX组小鼠肾脏的纤维化程度明显减轻。
免疫组化结果显示，hUC-MSCs+DOX组小鼠肾脏中纤维化相关蛋白的表达也明显低于DOX组。
2. 纤维化相关指标检测与DOX组相比，hUC-MSCs+DOX组小鼠肾脏中纤维化相关指标（如Collagen I、Collagen III等）的表达明显降低。
3. hUC-MSCs的抗纤维化机制研究流式细胞术结果显示，hUC-MSCs在体内外均能促进肾脏细胞的增殖和迁移；Western Blot结果显示，hUC-MSCs能够上调肾脏组织中抗纤维化相关蛋白的表达，下调促纤维化相关蛋白的表达。
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・论著・基金项目:湖南省自然科学基金(07JJ5102)作者简介:潘 静,女,住院医师,硕士生,研究方向为肾脏疾病。
通讯作者:吴小川,男,主任医师,教授,博士学位,研究方向为肾脏疾病与风湿免疫性疾病,电子信箱xiaochuanwu@yahoo .com 。
胚胎后肾间充质干细胞对多柔比星肾病大鼠足细胞Nephr i n 、Podoc i n 表达的影响潘 静,吴小川,易著文,何庆南,党西强,何小解,莫双红(中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室,长沙410011) 摘要:目的 探讨胚胎后肾间充质干细胞对多柔比星肾病(ADN )模型(微小病变型)大鼠足细胞Nephrin 、Podocin 表达的影响。
方法 将大鼠随机分为模型组、胚胎后肾间充质干细胞注射组(R I M M 218细胞组)和对照组,各18只。
模型组、R I M M 218细胞组大鼠一次性尾静脉注射多柔比星5mg ・kg -1,对照组予尾静脉注射9g ・L -1盐水3mL 。
造模3d 后R I M M 218细胞组及对照组分别予尾静脉注射1×107L -1R I M M 218细胞和1mL 无血清培养液。
造模第6、17、31天检测各组大鼠24h 尿蛋白、血清清蛋白、血清胆固醇及肾脏病理改变,采用免疫荧光及W estern blot 检测各组大鼠Nephrin 、Podocin 表达情况。
结果 在造模第31天R I M M 218细胞组大鼠24h 尿蛋白及血清胆固醇较模型组明显减少,血清清蛋白明显升高,足突融合情况明显减轻,足细胞Nephrin 、Podocin 表达明显增多(P a <0105)。
结论 尾静脉注射胚胎后肾间充质干细胞可减少ADN 大鼠的蛋白尿,减轻ADN 大鼠肾组织足细胞足突融合。
其可能的机制是通过上调Podocin 、Nephrin 蛋白的表达从而维持蛋白复合体的结构和功能的完整。
实用儿科临床杂志,2010,25(17):1313-1316关键词:胚胎后肾间充质干细胞;多柔比星肾病;Podocin;Nephrin;大鼠中图分类号:R725.7 文献标识码:A 文章编号:1003-515X (2010)17-1313-04Effect of Em bryon i c K idney M esenchyma l Stem Cells on Expressi on of Nephr i n and Podoc i n i n Adr i a m yc i n -I nduced Nephropa thy Ra tsPAN J ing,WU X iao -chuan,YI Zhu -w en,HE Q ing -nan,DANG X i -qiang,HE X iao -jie,MO Shuang -hong(Depart ment of Pediatric Nephr ol ogy,the Second Xiangya Hosp ital of Central South University,Changsha 410011,Hunan Pr ovince,China )Abstract:O bjective To investigate the effect of embryonic kidney mesenchy mal stem cells on the exp ression of Nephrin and Podocin in the model rats with adriamycin -induced nephr opathy (ADN )(m ini m al -change type ).M ethods The rats were divided into model group (n =18),contr ol group (n =18)and rat -inducible metanephric mesenchy mal -18(R I M M -18)group (n =18).Model group and R I M M -18group were injected adriamycin (5mg ・kg -1)only once via caudal vein .A t the same ti m e,the rats in the control group were injected 9g ・L -1saline (3mL ).After 3days,the rats of control group were given culture medium via caudal vein (1mL )and those of R I M M -18groupwere injected R I M M -18cells (1×107L -1).On the 6days,17days and 31days after the models being established,the urine and blood fr om the rats were collected t o exam ine urine p r otein in 24hours,serum album in and serum cholester ol .The kidneys from the rats were all collected to exam ine pathological change of renal tissue and observe the exp ression of Nephrin and Podocin which were marker p r oteins of podocyte with the technique of i mmunofluorescence and W estern blot .Results On the 31days after the model being manufactured,the 24hours urine p r o 2tein and serum cholesterol in R I M M -18gr oup were lower than those in the model group.A t the same ti m e,the increase of serum album in,al 2leviati on of foot p rocess fusion and the gr owth of the exp ression of Nephrin and Podocin were obviously at all (P a <0.05).Conclusi on s R I M M -18may decrease urine p rotein in ADN rats,alleviate foot p rocess fusi on,which m ight be noted thr ough the up -regulation of Nephrin and Podocin exp ressi on t o maintain the structure of p r otein comp lexes and the function of the integrity of slit diaphrag m.J Appl C li n Ped i a tr,2010,25(17):1313-1316Key words:embryonic kidney mesenchy mal stem cell;adriamycin -induced nephropathy;Podocin;Nephrin;rat 肾病综合征(NS )主要的临床表现为大量蛋白尿,研究表明肾小球足细胞损伤是导致大量蛋白尿产生的主要原因。
足细胞裂孔隔膜(S D )上的Podocin 、Nephrin 是肾小球滤过屏障选择性功能的关键蛋白之一[1]。
目前,NS 的治疗主要依靠激素,但长期应用糖皮质激素的不良反应和并发症较多见,且激素耐药NS 的激素耐药机制非常复杂,其许多分子机制尚有待阐明[2],另外细胞毒药物及环孢素不良反应明显,有些药物吸收不稳定,小剂量时达不到效果,大剂量时可引起肾损害[3]。
随着干细胞研究的进展,应用干细胞移植治疗肾脏疾病已成为新的研究热点。
本研究旨在通过观察多柔比星肾病(ADN )模型大鼠足细胞形态改变及Nephrin 、Podocin 表达的变化,探讨胚胎后肾间充质干细胞对肾脏的保护作用。
1 材料与方法1.1 实验动物和主要试剂 健康成年S D 纯种大鼠54只,雌性,体质量(200±15)g,均由中南大学湘雅二医院动物实验中心提供。
大鼠胚胎后肾间充质细胞株(R I M M 218细胞)由湘雅二医院儿科肾病实验室保存(由美国马里兰州费雷德里克国家健康研究所Levashova 博士惠赠)。
兔抗鼠Podocin 、Nephrin 多克隆抗体(Santa Cruz 公司,美国)、多柔比星(北京华奉联博科技有限公司)、免疫荧光二抗试剂盒(江苏碧云天生物技术有限公司)。
1.2 方法1.2.1 动物模型制作与分组 大鼠实验前3d 均行尿蛋白检查,以排除非健康实验动物对实验结果的影响。
将大鼠随机分为3组:肾病模型组(模型组)18只,对照组18只,胚胎后肾间充质干细胞注射组(R I M M 218细胞组)18只。
予模型组、R I M M218细胞组大鼠一次性尾静脉注射多柔比星5mg・kg-1(用时以9g・L-1盐水稀释至3mL),对照组予尾静脉注射9g・L-1盐水3mL,造模3d 后对照组及R I M M218细胞组分别予尾静脉注射1mL无血清培养液及1×107L-1R I M M218细胞。
实验中死亡的大鼠及时补充。
1.2.2 肾脏病理检查 肾组织经40g・L-1中性缓冲甲醛固定,梯度乙醇脱水、二甲苯透明、浸蜡、包埋、切片后, HE染色光镜下观察。
取约1mm3的肾皮质组织块,经戊二醛固定、锇酸后固定、脱水、环氧树脂618包埋,超薄切片后醋酸铀2柠檬酸铅染色,JE M1010透射电镜下观察。
1.2.3 肾组织Nephr i n、Podoc i n免疫荧光检测 采用间接免疫荧光染色法。
从低温冰箱取出冷冻切片,充分吹干,100mL・L-1小牛血清封闭10m in,分别加入Nephrin (1¬200)和Podocin(1¬200)抗体,避光,湿盒内室温孵育2h,PBS冲洗5m in×3次,加入异硫氰酸荧光素(F ITC)标记的抗小鼠抗体(1¬50),湿盒内室温孵育40 m in,PBS冲洗5m in×3次,蒸馏水冲洗1m in,吹干。