新生儿溶血病和换血疗法PPT课件

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新生儿溶血病实验室诊断及换血治疗

新生儿溶血病实验室诊断及换血治疗

疑问
• 母亲D? • 患儿母亲为弱D, • 误检为D阳性
• 治疗
D抗原分类
• D:常见的D抗原,普通抗-D血清、盐水法即可检出
• 弱D:D抗原数量减少或D抗原部分抗原表位缺失, 需用不同厂家的抗D血清,用盐水法和抗人球蛋白 法确认
• Ddel:需用吸收放散的方法确认
• 增强D
弱D检测
• 人类红细胞血型系统:30种不同的血型抗原 系统,240个以上的血型抗原

效价上升且>1:32
• 羊水胆红素测定:

妊娠28-30周抽羊水测定胆红素,在450nm处OD >0.15
• B超:胎儿及胎盘有无水肿
新生儿期诊断
• 临床表现:贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、

胆红素脑病等
• 外周血检测: • Hb、Ret、Hct、TBIL\DBIL、血型、Rh因子
• 脐血/新生儿血型抗体检测
谢谢 聆听
AB型(Rh+/-)血浆
ABO+Rh溶血 Rh血型同母亲的O型洗涤RBC
AB型(Rh+/-)血浆
* 情况紧急或血源困难时,也可采用ABO血型同患儿的Rh阳性血
HDN换血者用血质量要求
• 供血者两年内所有病原微生物检查阴性 • 要求用CMV(-)血
• 除粒细胞制剂外,所有成分血都应去除白细 胞
病例
Hb(g/L)
119
108
195
TB(mmol/L)
372
314
238
DB(mmol/L)
354
289
232
治疗
• 光疗、白蛋白、丙种球蛋白
• 换血: • O型RhD阴性洗涤红细胞 4U • +AB型RhD阴性冰冻血浆 250ml

新生儿换血疗法PPT课件

新生儿换血疗法PPT课件

换血方法
(1)血源选择
• Rh溶血病—Rh系统与母亲同型、ABO系统与 患儿同型 • ABO溶血病—AB型血浆、O型红细胞 • 红细胞:血浆=2:1或3:1 • 有明显贫血或心力衰竭者—血浆减半的浓缩血
(2)换血量
• 按照患儿血容量2倍准备(150-180ml/kg)): 可换出85%的致敏红细胞和60%的抗体及胆红 素 • 有人主张用血容量3倍
新生儿换血疗法
概述
• 换血疗法,又称全血置换术,是ICU的一项重 要抢救措施。 • 适应症:新生儿溶血病;危及生命的严重感染; 严重的水电解质紊乱;药物中毒;红细胞增多 症等
换血作用
换血疗法是治疗新生儿高胆红素血症最快速有 效的方法 • 可换去致敏红细胞和血清中的游离免疫性抗体 减轻溶血 • 及时换出大量胆红素,使其降低到安全水平, 防止胆红素脑病的发生 • 纠正贫血,改善携氧,防止心力衰竭
• 置管成功妥善固定,用肝素生理盐水2ml正压 封管 • 开通两条静脉通路,一条用于输液,另一条用 于输血。
换血通道的连接
• 静脉端连接顺序50ml空针 →7号输血针→ 静 脉留置针(用推注式输液泵输入血液)
• 动脉端的连接顺序:动脉留置针→换血管→三 通管 →废输血器 →废血瓶 • 20ml注有肝素生理盐水的空针连接延长管, 再连接三通管用推注式输液泵以1ml/h的速度 匀速泵入
高危因素包括新生儿溶血(自身免疫性溶血)、G-6PD缺陷、窒息、缺氧、酸中毒(高碳酸血症)、败血 症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖
• 小早产儿、合并缺氧、酸中毒或上一胎溶血严 重者可适当放宽指征。 • 生后已一周以上,体重较大、情况良好,无核 黄疸症状者,即使血清胆红素达427.5μmol/L (25mg/dl),而其中直接胆红素占 85.5μmol/L(5mg/dl)以上,也可先用其他方 法治疗。

新生儿溶血病病例讨论PPT课件

新生儿溶血病病例讨论PPT课件

换血疗法
换血疗法
(1)指征
①脐血TB>68umol/L(4mg/dl) 脐血Hb<120g/L 水肿、肝脾大、心衰
②TB每小时上升>12umol/L(0.7mg/dl) ③血清TB >342umol/L(20mg/dl) ④有胆红素脑病的早期表现
小早产儿、有高危因素者适当放宽指征
(2)血源
ABO溶血病:O球+AB浆混和血 Rh溶血病: Rh血型同母亲
DdEeCc
RhC ( - )
RhC ( 
(二)Rh血型不合
1 母为Rh (-),胎儿Rh(+) -RhD溶血 2 很少发生在第一胎 3 如果Rh阴性母亲既往输过Rh阳性血、
流产或刮宫过,也可发生在第一胎。 4 “外祖母”学说:第一胎即可发病 5 RhD血型不合中,仅1/20发病
七、 诊断
(一)产前诊断 1、夫妇血型检查 2、孕妇抗体效价测定:孕16W开始 3、 羊水胆红素浓度测定:孕28W 4、 B超:检查胎儿水肿情况。
(二)产后诊断
1、母有流产、死胎或重度黄疸患儿史 2、黄疸出现早,进行性加重 3、母子血型不合 4、改良Coombs试验和/或
抗体释放试验阳性
八、鉴别诊断
九、治疗
(一) 产前治疗
1、提早分娩 2、孕妇血浆置换 3、宫内输血 4、肝酶诱导剂 5、母或胎儿注射IVIG
(二) 新生儿治疗
原则 降低血清胆红素 抑制溶血 纠正贫血
降低血清胆红素
光照疗法 指征 注意事项 副作用
供给白蛋白或血浆 肝酶诱导剂 苯巴比妥
尼可刹米
抑制溶血
丙种球蛋白:1g/kg 静滴 肾上腺皮质激素
1、生理性黄疸 2、新生儿贫血 3、先天性肾病

新生儿换血疗法PPT课件

新生儿换血疗法PPT课件
换血疗法适用于新生儿溶血症、严重的溶血反应、尿 毒症、高钾血症、严重一氧化碳中毒以及某些类型的 肝昏迷等疾病。这些疾病通常病情严重,需要及时有 效的治疗。
禁忌症
虽然换血疗法具有显著的治疗效果,但并非适用于所 有情况。例如,对于存在严重心功能不全、恶病质或 无法耐受换血操作的病人,换血疗法可能并不适用。 此外,对血液成分过敏或存在严重输血反应的病人也 应避免使用此方法。
05
家长心理支持与康复辅导工作部署
家长心理需求分析和应对策略制定
1 2 3
深入了解家长心理需求
通过问卷调查、面对面沟通等方式,全面了解家 长在新生儿换血疗法过程中的担忧、焦虑等心理 需求。
制定针对性应对策略
根据家长心理需求,制定个性化的心理疏导方案 ,包括提供专业知识解答、分享成功案例、建立 家长互助小组等。
政策法规支持
政府对新生儿换血疗法领域给予了高度关注和支持,出台了一系列 政策法规,为行业的健康发展提供了有力保障。
未来改进方向和目标设定
提高疗效与安全性
在现有基础上,进一步探索和研究新的换血治疗方案和技术手段, 以提高临床疗效和安全性。
推广普及先进技术
加大对先进技术的推广力度,使更多的患儿能够受益于新生儿换血 疗法。
专业化团队协作
组建了一支具备丰富经验和专业技能的医疗团队,为换血治疗提供了 有力保障。
行业发展动态及前沿技术关注
国内外行业交流加强
近年来,国内外新生儿换血疗法领域的交流与合作日益频繁,推 动了该技术的快速发展。
新技术不断涌现
随着科技的进步,越来越多的前沿技术被应用于新生儿换血疗法, 如干细胞治疗、基因编辑等,为治疗带来了更多可能性。
换血治疗是通过换出部分血中游离抗体和致敏红细胞,减轻溶血,同时

新生儿换血疗法及护理课件

新生儿换血疗法及护理课件
应、溶血反应等。
术后护理
继续监测生命体征
换血后,继续密切监测新生儿的生命 体征,以确保其安全。
观察病情变化
注意观察新生儿的病情变化,及时发 现并处理可能出现的不良反应和并发 症。
维持内环境稳定
通过合理的喂养和药物治疗,帮助新 生儿维持稳定的内环境。
提供心理支持
为家长提供心理支持,解释换血治疗 的重要性和后续护理的注意事项,增 强家长的信心和配合度。
新生儿血法理 件
• 新生儿换血疗法的简介 • 新生儿换血疗法的操作流程 • 新生儿换血疗法的护理要点 • 新生儿换血疗法的效果与影响 • 新生儿换血疗法的未来展望
定义与目的
定义
新生儿换血疗法是一种通过更换 新生儿血液来降低血液中某些病 理性成分的治疗方法。
目的
换血疗法主要用于治疗某些严重 的新生儿溶血性疾病、严重贫血 以及高胆红素血症等疾病,以改 善新生儿的健康状况。
术前准备
01
02
03
04
评估病情
对新生儿的病情进行全面评估, 确定是否需要进行换血治疗。
血源准备
根据新生儿的血型和病情,准 备合适的血液来源,并进行交
叉配血试验。
环境准备
确保手术室或换血室的环境清 洁、安静、舒适,准备好必要
的设备和药品。
人员准备
确保有经验丰富的医生和护士 参与换血操作,并对操作过程
后续护理
换血后新生儿的护理需要特别注意,包括保暖、喂养、皮肤护理等 方面,以确保新生儿的健康恢复。
新技术的研发与应用
人工智能与机器学习
01
利用人工智能和机器学习技术,分析大量临床数据,优化换血
疗法的方案和流程,提高治疗效果。
精准医疗

新生儿溶血病PPT课件

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临床表现与诊断
临床表现
新生儿溶血病的临床表现轻重不一,取决于抗原抗体反应的程度。常见的症状 包括黄疸、贫血、肝脾肿大等。严重时可能出现胎儿水肿、死胎、流产等症状 。
诊断
新生儿溶血病的诊断主要依赖于实验室检查,包括母子血型鉴定、血清胆红素 测定、血红蛋白电泳等。此外,还需要进行羊水检查、胎儿脐带血检查等以明 确诊断。
最新研究动态
最新研究动态
近年来,新生儿溶血病的诊断和治疗取得了重要进展。新的检测技术和治疗方法不断涌现 ,为临床医生提供了更多的选择和更好的治疗效果。
诊断技术的进步
随着实验室检测技术的不断发展,新生儿溶血病的诊断更加准确和快速。例如,高效液相 色谱技术、质谱分析、基因检测等新技术的应用,使得医生能够更早地发现并确诊新生儿 溶血病。
光照疗法
也称为蓝光治疗,通过特定波长的光线照射皮肤,使皮肤下 的胆红素转化为水溶性物质,易于排出体外,从而降低血清 胆红素水平,缓解黄疸症状。
光照疗法通常在医生的指导和监测下进行,需要保护宝宝的 眼睛和生殖器官。
换血疗法
当新生儿溶血病严重时,可能需要采用换血疗法,通过输注大量正常血液来置换 出含有大量异常红细胞的血液,以降低血清胆红素水平,缓解溶血和黄疸症状。
临床研究
通过临床研究,可以了解新生儿溶血病的临床表 现、诊断标准、治疗方法等。通过对比不同治疗 方法的效果,可以为临床医生提供更好的治疗建 议。
流行病学调查
流行病学调查可以帮助我们了解新生儿溶血病的 发病情况和影响因素。通过调查和分析不同地区 、不同人群的发病情况,可以为预防和治疗新生 儿溶血病提供重要的参考依据。
新生儿溶血病ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录

新生儿溶血病(附换血疗法)

新生儿溶血病(附换血疗法)

新生儿溶血病(附换血疗法)新生儿溶血病(附换血疗法)[概要]新生儿溶血病是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血。

ABO血型不合占85%,Rh血型不合占15%,其它血型不合不到1%。

[诊断要点]1.病史胎儿由父亲方面遗传来的显性抗原恰为母亲所缺少,在妊娠后期,胎儿血因某种原因进入母体,刺激母体产生免疫抗体,如母亲再次怀孕,该抗体通过胎盘进入胎儿,使胎儿新生儿发生溶血。

ABO溶血病:母亲为O型,新生儿为A或B型。

Rh溶血病:母亲为Rh阴性(D抗原阴性),新生儿为Rh阳性。

如母亲虽为Rh阳性,但C或E抗原阴性,胎儿C或E 抗原阳性,也可发生溶血。

2.临床表现(1)除非母曾有接受输血史,R h溶血病一般不发生在第一胎,而ABO溶血病可发生在第一胎。

临床表现以Rh溶血病较为严重,进展快,而ABO溶血病相对较轻。

(2)胎儿水肿严重者表现为胎儿水肿,主要发生在Rh 溶血病,患儿全身浮肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹水、心音低、心率快、呼吸困难、肝脾肿大。

胎盘也明显水肿,胎盘重量与新生儿体重之比可达1:3-4。

(3)黄疸出现早、进展快,一般在生后24h内出现黄疸,并很快发展,血清胆红素以未结合胆红素为主。

部分ABO溶血病黄疸较轻,与生理性黄疸相似。

(4)贫血溶血病患儿有不同程度的贫血,以Rh溶血病较为明显。

在生后3-4周发生的贫血称为晚期贫血,主要发生在Rh溶血病。

(5)肝脾肿大严重病例因髓外造血,出现肝脾肿大。

(6)胆红素脑病新生儿溶血病可发生胆红素脑病,足月儿胆红素超过(17-18 mg/dl),早产儿胆红素超过(12-15mg/dl)就要警惕发生胆红素脑病。

开始表现为神萎、吸吮反射和拥抱反射减弱、肌张力低下,历时半d到1d,如病情进展,出现发热、两眼凝视、肌张力增高、抽搐、角弓反张等,此时常称核黄黄疸,可因呼吸衰竭或肺出血死亡,存活者在数月后出现后遗症。

3.实验室检查(1)血常规红细胞计数和血红蛋白降低,网织红细胞增高,有核红细胞增高,常大于12/100只白细胞。

新生儿ABO溶血病患者的护理PPT课件

新生儿ABO溶血病患者的护理PPT课件

护理措施
监控黄疸:及时监测患儿黄疸的程度与 时间,有效掌控疾病发展情况。
注意事项
注意事项
新生儿ABO溶血病患儿的护理需要严格 按照医嘱执行,避免自我操作。 家属需重点关注病情变化,定期带孩子 去医院进行体检。
注意事项
若有不适症状或病情恶化,应立即就医 。
谢谢您的观赏 聆听
病因及临床表现
临床表现:黄疸、贫血、胆汁淤积综合 征等。
护理措施
护理措施ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
早期发现:对于疑似患有新生儿ABO溶 血病的婴儿应及早进行相关筛查。
安心营养:新生儿应保证高质量、高能 量的膳食,同时限制高铁、高铜及高钙 等食物的摄入。
护理措施
纠正贫血:通过输注适量的新鲜冰冻红 细胞悬液或葡萄糖酸钙来纠正贫血。 加强免疫:新生儿应接种相关疫苗,增 强免疫能力,防止引起其他感染。
新生儿ABO溶血病患者 的护理PPT课件
目录 溶血病的定义 病因及临床表现 护理措施 注意事项
溶血病的定义
溶血病的定义
溶血病是指因为某些原因,机体内红细 胞破坏、溶解并释放出来的血液成分超 过机体所能够耐受的程度而引起的疾病 。其中ABO溶血病是最常见的一种。
病因及临床表现
病因及临床表现
病因:新生儿ABO不兼容性贫血是由于 胎儿红细胞与母体血清或胎盘屏障阻隔 不足时发生不兼容性抗原反应,引起母 体IgG类抗体与胎儿血红细胞结合,加 速红细胞破坏而产生的溶血性疾病。

新生儿溶血病及换血疗法

新生儿溶血病及换血疗法
• 红细胞酶异常G-6-PD酶缺乏 • 红细胞形态异常:球型、口型、镰刀型 • 感染:败血症 • 血小板、粒细胞同种免疫性溶血症 • 病毒感染:风疹、CMV、B19
红细胞溶血过程
• 被抗体致敏的胎儿细胞在网状内皮系统特别是脾脏中与巨噬细胞形成 “玫瑰花结”。
• 这些致敏了抗体的红细胞在巨噬细胞以及NK淋巴细胞分泌的溶菌酶 作用下发生溶血。
释放试验
• 当直抗≥2+时释放试验改用乙醚放散。放散液作一组谱细胞。 • 必要时另加相应的A、B细胞,排除ABO溶血病。
排除合并ABO溶血病
• 当母婴Rh血型不合的同时,ABO血型也不合,则应该在释放、游离试 验中加入相应的A、B细胞排除ABO溶血病。
• 此时加入的A、B细胞必须加以选择,必须不含有能与母亲血清中Rh 抗体反应的抗原。
IgG2 < IgG3 < IgG1
可造成严重新生儿溶血的抗体
• ABO系统 • Rh系统(D,E,c,Ce,cE,e,C) • Kell系统(K and k), • Duffy系统(Fya), • Kidd系统(Jka and Jkb), • MNSs系统(M, N, S, and s)
引起新生儿溶血的其它原因:
宫内输血方法(IUT)
• 腹膜内输血: 红细胞注入胎儿腹腔,经淋巴系统吸收至血液系统。 • 血管内输血: 借助超声波将血液直接注入胎儿脐静脉,快速解决贫血。 • 结合两种方法可以防止胎儿血色素起伏. • 宫内输血一旦开始,就要定期输注直至分娩。间隔可以是每两周一次 • 输血量:胎龄 [ (周)-20]×10ml
• 由于新生儿的A(B)抗原密度比成人低,所以被结合的抗体亦很少 • 一般抗球蛋白法检测的每个红细胞上的IgG数量的下限是100~150个 • 许多新生儿溶血病血样的直抗呈弱阳性的混合视野外观甚至阴性。

新生儿溶血病 ppt课件

新生儿溶血病 ppt课件

发生胎次
下一胎情况 临床表现 黄疸 贫血 肝脾大
晚期贫血
很少发生
ppt课件
可发生,持续至生后3~6周
18
定义
病因和发病机制
病理生理 临床表现 实验室检查 诊断和鉴别诊断 并发症 治疗
预防
ppt课件 19
实验室检查
血型检查
母子ABO和Rh血型
溶血检查
溶血时红细胞和血红蛋白减少,早期新生儿毛细血管血 血红蛋白<145g/L可诊断为贫血; 网织红细胞增高(第一天>6%); 血涂片有核红细胞增多(>10/100个白细胞); 血清总胆红素和未结合胆红素明显增加;
总胆红素已达到342μmol/L(20mg/dl)者。
不论血清胆红素水平高低,已有胆红素脑病早期表现者。
※大部分Rh溶血病和个别严重ABO溶血病有任一指征者即应换血;
小早产儿、合并缺氧和酸中毒者或上一胎溶血严重者,应适当放宽指征 ;
ppt课件 35
换血疗法
方法—血源的选择
新生儿 换血血液的选择
Rh溶血病
如果由于输血、怀孕或类ABO物质的刺激使 抗体浓度增加,这种免疫抗A或抗B抗体多半为IgG, 特别是O型母亲。
ppt课件
8
ABO血型与抗体
血型 O A B AB 基因型 OO AA AO BB BO AB 血浆中可以存在的 抗体 抗A抗体和抗B抗体 抗B抗体 抗A抗体 无
ppt课件
9
ABO溶血病可发生在怀孕第一胎
致敏红细胞和血型抗体测定14实验室检查试验名称目的方法结果判定意义改良直接白试验改良coombs试验测定患儿红细胞上结合的血型抗体最适稀释度的抗人球蛋白血清与充分洗涤后的受检红细胞盐水悬液混合红细胞凝聚为阳性红细胞已致敏为确诊实验rh溶血病阳性率高而abo溶血病抗体释放试验测定患儿红细胞上结合的血型抗体加热使患儿致敏红细胞结合的母体血型抗体释放于释放液中该释放液与同型成人红细胞混合再加入抗人球蛋白血清红细胞凝聚为阳性检测致敏红细胞的敏感试验为确诊实验rh和abo溶血病一般均为阳性游离抗体试验测定患儿血清中来自母体的血型抗体在患儿血清中加入与其相同血型的成人红细胞再加入抗人球蛋白血清红细胞凝聚为阳性估计是否继续溶血和换血效果不是确诊试验15诊断产前诊断既往所生新生儿有重度黄疸和贫血或有死胎史孕妇及其丈夫均应进行abo和rh血型检查

新生儿溶血病ppt

新生儿溶血病ppt

光疗中
药物治疗
静脉用免疫球蛋白: 1g/kg, 6~8h静滴 阻断单核-吞噬细
胞系统Fc受体,抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞,而且早期应用临 床效果较好。
白蛋白:1 g / kg,通过增加与未结合胆红素的联结,减少胆红
素脑病的发生。
肝酶诱导剂:常用苯巴比妥 5 mg / kg / 日,分 2 次口服,共
1、警告期:表现为嗜睡、反应低下、吸吮无力、拥抱反射减弱、肌张力减 低、持续约 12~24h
2、痉挛期:出现抽搐、角弓反张和发热(多于抽搐同时发生)。轻者仅有 双眼凝视,肌力增高,呼吸暂停,双手紧握、双臂伸直内旋, 甚至角弓反张 、此期约持续12~48h
3、恢复期:吃奶、反应好转,抽搐次数减少,角弓反张逐渐消失,肌张力 逐渐恢复,此期持续 2W
4~5 日。尼克刹米 100 mg / kg / 日,分2~3次口服,共4~5日。 通过增加肝脏摄取未结合胆红素的能力
纠正代谢性酸中毒:应用 5% NaHCO3 3~5 ml / kg,有
利于胆红素与白蛋白结合。
第16页/共23页
换血疗法
作用
换出含抗体的血清与已致敏的红细胞,以降低胆红素, 减轻溶血,防止核黄疸;纠正贫血,防止心力衰竭。
孕妇于预产期前1~2周口服苯巴比妥 目的:诱导胎儿UDPGT产生增加,减轻新生儿黄疸
提前分娩
既往有输血、死胎、流产和分娩史的Rh阴性孕妇 本次妊娠Rh抗体效价逐渐升至1:32或1:64以上 用分光光度计测定羊水胆红素增高 羊水L/S>2,提示胎肺已成熟
第13页/共23页
光疗
降低血清未结合胆红素简单而有效的方法
第20页/共23页
第21页/共23页
预防
Rh阴性妇女在流产或分娩Rh阳性胎儿 后,应尽早注射相应的抗Rh免疫球蛋白,以 中和进入母血的Rh抗原。
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.
6
发病机理:
当母子血型不合时,子血型抗原可刺激母体产 生相应的抗体,原发刺激约0.5ml血即可产生抗体, 以后仅需0.1~0.2ml血即可刺激产生抗体。 初(原)发免疫反应:
胎儿红细胞经胎盘失血进入母体循环中,被母 脾脏的巨噬细胞所吞噬,经较长时间才能释放出足 够量的抗原,此抗原抵达脾脏淋巴细胞的相应抗原 受体而产生Rh抗体,此种初发免疫反应发展缓慢, 常历时2个月以上甚至6个月,所产生的抗体常较弱, 并系IgM,不能通过胎盘。第一胎娩出时仅处于初 发免疫的潜伏期。因此,一般第一胎不发病。
.
7
次发免疫反应: 当发生原发免疫反应后,再次怀孕,
即使经胎盘失血量很少亦能很快的发生次 发免疫,IgG抗体迅速上升,通过胎盘与 胎儿红细胞结合而导致溶血。
.
8
临床表现:
⒈ 水肿 ⒉ 贫血 ⒊ 黄疸:以间接胆红素增加为主,若在308~342
umol/L(18~20mg/dl)时,可发生核黄疸。早 期(警告期12~24h);痉挛期12~24h;恢复期 (2周)及后遗症期。 ⒋ 肝脾肿大 ⒌ 出血:生后数小时可见瘀点和紫癜,推测是胆 红素 毒性致血小板形态学改变和/或缺氧对毛细血管 损伤引起。严重病例常见颅内出血及肺出血。
256.5(15)
307.8~342(18-20)
.
12
早产儿、足月儿、高危儿[血清总胆红素水平mmol/L(mg/dl)]
体重(克) <1000子 1001~1500 1501~2000 2001~2500
>2500
一般儿 85.5~119.7(5-7) 119.7~171(7-10) 171~205.2(10-12)
① 交换输血
② 静滴IVIG:可阻断网状内皮系统吞噬细 胞上的Fc受体,阻断其破坏致敏红细胞, 抑制溶血过程。
③ 光照疗法:光疗原理:未结合胆红
素IXa Z型
IXa E
型,后者属水溶性,可经胆汁排泄到 肠腔随大便排出,或从尿中排出。
.
11
光疗指征:
健康足月儿[血清总胆红素水平mmol/L(mg/dl)]
新生儿溶血病
.
2
新生儿溶血病
是由于母婴血型不合引起的同族免疫 性溶血,胎儿具有从父亲遗传而来的红细胞 抗原恰为母亲所缺少,妊娠期,胎儿红细胞 通过胎盘进入母体血循环中,刺激母体产生 相应的血型抗体,此抗体又可通过胎盘进入 胎儿血循环中导致胎儿、新生儿体内特异性 抗原抗体反应,使红细胞致敏并破坏而溶血。
时龄(h)
24~48
48~72
>72
我国血胆红素水平 ≥256.5(15)
≥307.8(18)
≥342(20)
美国(94)
205.2~256.5(12-15) 256.5~307.8(15-18) 307.8~342(18-20)
新加坡(98)
256.5~307.8(15-18)
加拿大(99)
171(10)
.
3
新生儿溶血病均伴有程度不同的高未结合 胆红素血症及贫血,
若未结合胆红素明显增高,可透过血脑屏 障导致胆红素脑病(核黄疸),
如不及时抢救,可危及生命,存活者可留 有不同程度后遗症(持久性椎体外系神经 异常:手足徐动、眼球运动障碍、高频听 觉障碍、牙釉质发育不全)。
.可在妊娠4-8周通过胎盘进
(FAD)的合成,导致红细胞内谷胱甘肽还原酶 活性降低(GR是以FAD为辅酶的黄素蛋白酶) 而使溶血 加重。
低血钙
发热
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14
④ 药物治疗: 酶诱导剂 肾上腺皮质激素 白蛋白:1g白蛋白可与16mg胆红素结合 纠正代谢性酸中毒
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ABO溶血病
是母婴血型不合溶血病中最常见的一种。多发 生在血型:母O型,子A型或B型。
205.2~256.5(12-15) 256.5~307.8(15-18)
有高危因素儿 68.4~102.6(4-6) 102.6~136.8(6-8) 136.8~171(8-10) 171~205.2(10-12) 205.2~256.5(12-15)
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光疗副作用:
腹泻
溶血:
因维生素B2对光的吸收高峰在450mm, 光 疗 使其分解,影响了黄素腺嘌呤二核苷酸
实验室诊断: ⒈母婴ABO血型不合 ⒉一项红细胞致敏的指标阳性可确诊。若仅游离
抗体阳性,只能说明新生儿体内有抗体存在,并 不一定使红细胞致敏,故不能作为确诊依据。
临床表现:
较Rh溶血病症状轻,若不及时处理亦可并发
核黄疸
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换血疗法
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目的:
移去0.85的血量(致敏红细胞,抗 体,胆红素),移去体内过高的间接胆红素 及游离抗体纠正贫血,避免发生核黄疸,移 去细菌、毒素及用其它方法不能解决的药物、 毒物中毒。
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指 征:
产前确诊为新生儿溶血病,出生时贫血,(脐血Hb< 120g/L,水肿、肝脾肿大及心衰)
生后24h内血清胆红素>171umol/L(10mg/dl)
24~48h血清胆红素>257 umol/L(15mg/dl)
每24h血胆红素上升速率>85 umol/L(5mg/dl) 或每小时血胆红素上升速率> 11.97umol/L(0.7mg/dl),经综合治疗血清总胆红 素达到342umol/L(20mg/dl)以未结合胆红素为主。
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9
实验室检查:
产前诊断
产后诊断:
⑴ 血常规:红细胞↓,血红蛋白↓,网织红细胞 ↑(生后第一天正常可达0.06),有核红细胞↑, 血小 板↓;
⑵ 母婴ABO、Rh血型是否不合
⑶ 血清特异性免疫抗体检查:
① 直接抗人球蛋白试验
② 释放试验:阳性示有血型抗体存在
③ 测母体血清中有无血型抗体存在
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新生儿治疗
入母体循环血液中,据统计妊娠1、2、3个月 及接近分娩时胎儿血进入母体的发生率分别为 7%、16%、29%及以上;但大多数孕妇含 胎儿血量仅0.1~0.2ml,不足以使母体致敏。 也可在临产时发生。
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5
新生儿溶血病均伴有程度不同的高未结合胆红 素血症及贫血,Rh血型系统抗原是由第一对染 色体短臂上三对紧密连锁的等位基因决定的, 即D与d,C与c,E与e。其抗原性强弱依次为: D>E>C>c>e>d。有D抗原的红细胞称Rh阳 性(DD,Dd),缺乏D抗原的红细胞称Rh阴性。 母为Rh阴性,父为Rh阳性其子女有65%的可能 性为Rh阳性。
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