过氧化氢酶对小鼠睾丸氧化损伤的作用研究

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二氧化硫体内衍生物对雄性小鼠精子的毒性效应_王慧阳

二氧化硫体内衍生物对雄性小鼠精子的毒性效应_王慧阳
摘 要 为了探讨二氧化硫 ( SO 2 )的雄性生殖 毒理效应, 研究了 SO2体内代谢衍生物 ) ) ) 亚硫酸钠 ( N a2 SO3 )和亚硫酸 氢钠 ( N aH SO3 )混合液 ( 物质的量比为 3: 1) 对雄性昆明小鼠精子的毒性作用. 采用腹腔注 射 ( .i p. )染 毒方法, 每天注 射一次, 连续 5 d, 于染毒后 d 35处死动物, 观察和分析小 鼠的精子活 动度、数量和畸形 率. 结 果表明: ( 1) SO2衍 生物 可引起小鼠精子数量尤其是正常活动度精子数量减少, 引起不活动精子数量增加, 且呈剂量 - 效应关系 ; ( 2) SO 2衍生 物可 引起多种类型的精子畸形增加, 尤其可引起不定形畸 变精子的频率显著增加, 总精子 畸变率随 染毒剂量的 增加而 呈剂量依赖性增高. 由此推论, SO2污染有一定的雄性生殖毒性. 图 1 表 2 参 14 关键词 二氧化硫; 精子活动度; 精子数量; 精子畸形率 ; 生殖毒性 CLC X 174
收稿日期: 2005-12-07 接受日期: 2006-03-27 * 通讯作者 C orrespond ing author ( E-m ai:l zqm eng@ sxu. edu. cn)
1 材料与方法
1. 1 实验动物和染毒方法 选择 50只健康的清洁级雄性 昆明小鼠 (由 山西省 中医研
究所提供 ) , 体重 20~ 25 g, 按 10 只动物 一组, 随 机分成 5个 组. 4个染毒组小鼠分 别给予不同 浓度的 SO 2体 内衍生 物混合 液 ( .i p. ), 即 0. 125、0. 25、0. 5、1 g /kg ( bw ), 对照 组小鼠 给予 0. 2 mL 生理盐水, 每天注射一次, 连续注射 5 d.
观察精子数

过氧化氢诱导TM3细胞氧化应激模型建立

过氧化氢诱导TM3细胞氧化应激模型建立
赵 剑 , 任 时 , 翟玲 玲。 , 吴 爽 , 许 丽萍 , 刘铮
摘 要: 目的 构建过氧化氢 ( H2 0。 ) 诱导小 鼠睾丸问质细胞 ( T M3 ) 氧化应激模型 , 为肥胖相关雄性 生殖功能 低下机制研究提供参考 。方法 分别以不同浓度 H : O 处理 T M3细胞 4 h , 采用噻唑蓝法测定细胞活力 , 酶联免疫
中图分类号 : R 1 8 1 . 2 4 文献标 志 码 : A 文章 编号 : 1 0 0 1 — 0 5 8 0 ( 2 0 1 5 ) 0 3 — 0 3 1 2 — 0 3 1 3 1 3 1 : 1 0 . 1 1 8 4 7 / z g g g w s 2 0 1 5 — 3 1 — 0 3 — 1 7

3 l 2・
中国公共卫生 2 0 1 5年 3月第 3 1卷第 3期
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
C h i n J P u b l i c He a l t h, Ma r 2 0 1 5 Vo 1 . 3 1 No . 3

实验 研 究 ・
过氧化氢诱导 T M3 细 胞 氧 化 应 激 模 型 建 立
吸附试验检测睾酮水平 , 比色法测定 细胞 内活性氧 ( R OS ) 含量 、 总抗 氧化能力 ( T A OC ) 、 超 氧化物歧化 酶( S O D) 活 性和过氧化氢酶 ( C A T) 活性 。结果 3 0 0 、 6 0 0 p  ̄ mo l / L H O: 组 细胞存 活率[ ( 8 6 . 7± 4 . 3 ) %、 ( 4 6 . 3± 2 . 0 ) %] 均低 于对 照组 [ ( 1 0 0 . 0±1 . 7 ) %] ( P< 0 . 0 5 ) ; 与对 照组 [ ( 2 5 0 . 0 9±2 6 . 7 0 ) P gm e L] 比较 , 1 5 0 、 3 0 0 、 6 0 0 t x mo l / L H 2 O 2 组 T M3细胞睾酮水平 [ ( 1 8 8 . 9 3± 7 . 0 6 ) 、 ( 1 7 9 . 2 3± 6 . 6 6 ) 、 ( 1 3 1 . 5 9±1 1 . 2 6 ) P e g mL] 均 明显 降低 ( P<0 . 0 5 ) ; 与对 照 组 比较 , 1 5 0 、 3 0 0、 6 0 0 i x mo L / L H 2 O 2 组T M3细胞 S O D和 C A T活性 [ 分别为 ( 2 . 4 2± 0 . 1 7 ) 、 ( 2 . 6 9± 0 . 3 0 ) 、 ( 0 . 4 4± 0 . 4 1 ) 和( 5 6 . 7 6±1 2 . 1 7 ) 、 ( 2 3 . 4 5± 2 . 1 7 ) 、 ( 2 4 . 5 5- i - 1 8 . 0 5 ) U / mg p r o t e i n ] 均 明显下 降 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 建以 H 2 0 为诱导剂的 T M3细胞体外氧化应激模型 。 关键 词 : 过氧化氢 ( H 0 ) ; 小 鼠睾丸间质细胞 ( T M3 ) ; 氧化应 激 成功 构

甲苯二异氰酸酯的对健康危害的研究

甲苯二异氰酸酯的对健康危害的研究

甲苯二异氰酸酯的对健康危害的研究摘要:环境污染物甲苯二异氰酸酯(toluenediisocyanate,简称TDI)是一种低毒性化学物质,它对自由基、免疫系统、生殖系统、遗传物质均有毒性作用。

为了揭示TDI的毒性及其作用机制,本文介绍了几个指标的不同检测方法。

关键词:TDI 环境污染物环境污染对健康的影响在国际上受到高度的重视,取得一系列重要成果,人类经过“煤烟型”污染,“光化学烟雾型”污染时期后,最近一项专家研究报告发现,现代人正进入以“室内环境污染”为标志的第三污染时期。

甲苯二异氰酸酯(toluenediisocyanate,简称TDI)是目前颇受关注的室内空气污染物,TDI为低毒有机化合物,在所有二异氰酸酯类化合物中是毒性最大的一种。

TDI主要用于生产聚氨酯树脂和聚氨酯泡沫,而广泛用作墙体绝缘材料、密封地板、卫生间等处,并且一些家具业含有此类物质。

通过这些途径释放的TDI会经过呼吸道进入人体,尽管其浓度不高,但时间长,而产生长期低剂量的危害。

TDI的毒性TDI属于低毒类有机化学物质。

吸入TDI可引起气道上皮、肺间质、肺内血管及免疫系统等多方面损伤。

TDI 的气道高反应性与吸入TDI的浓度和时间有关。

它的最大阈限值是0.02ppm。

较高浓度(>0.5~5ppm)对粘膜有刺激作用,可引起咽痛、剧咳、气急、呼吸道刺激症状,严重者可出现肺泡性肺水肿以及由缺氧所致心脏及中枢神经系统损害表现。

在极低浓度下(0.001-0.02ppm)也可能有少数人诱发哮喘或过敏性肺炎。

TDI致肺损伤的恢复需要很长时间,而接触TDI 时间的长短和症状出现的迟早与这种恢复过程明显相关。

TDI对靶器官的自由基损伤作用1 TDI对小鼠肺脏的氧化损伤近年来,许多学者认为脂质过氧化是诸多毒物作用的起点,也是细胞损伤的反应形式之一。

谷胱甘肽的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要标志。

丙二醛是细胞发生脂质过氧化反应的产物中具有代表性的产物,超氧化物歧化酶是自由基的有效清除剂,超氧化物歧化酶活性的降低,说明体内需清除的自由基较多。

过氧化氢酶活力的测定实验报告doc

过氧化氢酶活力的测定实验报告doc

过氧化氢酶活力的测定实验报告doc过氧化氢酶活力的测定实验报告篇一:过氧化氢酶活性测定实验29 过氧化氢酶活性测定(高锰酸钾滴定法)过氧化氢酶普遍存在于植物的所有组织中,其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系,故常加以测定。

一、原理过氧化氢酶(catalase)属于血红蛋白酶,含有铁,它能催化过氧化氢分解为水和分子氧,在此过程中起传递电子的作用,过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。

可根据H2O2的消耗量或O2的生成量测定该酶活力大小。

在反应系统中加入一定量(反应过量)的过氧化氢溶液,经酶促反应后,用标准高锰酸钾溶液(在酸性条件下)滴定多余的过氧化氢。

即可求出消耗的H2O2的量。

二、材料、仪器设备及试剂(一)材料:小麦叶片(二)仪器设备:1. 研钵;2. 三角瓶;3. 酸式滴定管;4. 恒温水浴;5. 容量瓶。

(三)试剂:1. 10%H2SO4;2. 0.2 mol/L pH7.8磷酸缓冲液;3. 0.1mol/L 高锰酸钾标准液称:取KMnO4(AR)3.1605g,用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000ml,再用0.1mol/L 草酸溶液标定;4.0.1mol/L H2O2市售30%H2O2大约等于17.6mol/L,取30%H2O2溶液5.68ml,稀释至1000ml,用标准0.1mol/L KMnO4溶液(在酸性条件下)进行标定;5.0.1mol/L 草酸:称取优级纯H2C2O4.2H2O 12.607g,用蒸馏水溶解后,定容至1000ml。

三、实验步骤(一)酶液提取:取小麦叶片2.5g加入pH7.8的磷酸缓冲溶液少量,研磨成匀浆,转移至25ml容量瓶中,用该缓冲液冲洗研钵,并将冲洗液转至容量瓶中,用同一缓冲液定容,4000rpm离心15min,上清液即为过氧化氢酶的粗提液。

(二)取50ml三角瓶4个(两个测定,另两个为对照),测定瓶加入酶液2.5ml,对照加煮死酶液2.5ml,再加入2.5ml 0.1mol/L H2O2,同时计时,于30℃恒温水浴中保温10min,立即加入10%H2SO42.5ml。

小鼠肾脏中抗氧化酶的表达

小鼠肾脏中抗氧化酶的表达

小鼠肾脏中抗氧化酶的表达肾脏是人体内一种非常重要的器官,其主要功能为排泄体内废物和调节体内电解质的平衡。

与此同时,肾脏也是人体内一个重要的抗氧化系统。

抗氧化剂是一种与自由基相互作用的物质,可以减少由于自由基过量引起的细胞损伤和氧化应激。

小鼠肾脏中的抗氧化酶也是这种抗氧化系统的一部分。

本文将简要介绍小鼠肾脏中的抗氧化酶的表达情况。

小鼠肾脏中的抗氧化酶种类小鼠肾脏中主要存在三种抗氧化酶,分别是超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)。

其中,SOD的主要作用是将细胞内的超氧自由基转化为较为稳定的分子氧和过氧化氢;CAT能够将细胞内的过氧化氢转化为氧和水;GPx主要作用是将细胞中的有机过氧化物转化为各种醇和水。

小鼠肾脏中的SOD表达情况小鼠肾脏中存在三种不同的SOD,分别是Cu/ZnSOD、MnSOD和EcSOD。

其中Cu/ZnSOD主要存在于细胞质和细胞外基质中;MnSOD存在于线粒体中;EcSOD则存在于细胞外基质中。

研究显示,小鼠肾脏中SOD的表达与细胞坏死和肾脏疾病有关。

具体来说,SOD的表达水平也与年龄、性别等因素有关。

小鼠肾脏中的CAT表达情况小鼠肾脏中CAT的表达量较低,但也具有一定的重要性。

一些研究显示小鼠肾脏CAT的表达与肾脏疾病、肾损伤等相关。

小鼠肾脏中的GPx表达情况小鼠肾脏中GPx的主要类型是GPx1、GPx3和GPx4。

研究显示小鼠肾脏之间的GPx的表达量差异较大,不同类型的GPx对于小鼠的生长发育、肾功能、细胞周期等都具有一定的影响。

小鼠肾脏中抗氧化酶对于肾脏疾病的影响抗氧化酶对于小鼠肾脏疾病的产生具有一定的影响。

研究表明,在肾脏疾病的过程中,氧化应激的程度会不断增高,导致小鼠肾脏中抗氧化酶的表达水平不断增加。

同时,抗氧化酶的表达也会对小鼠肾脏疾病的治疗产生影响。

结论综上所述,小鼠肾脏中抗氧化酶的种类较多,包括了SOD、CAT和GPx等多种类型。

过氧化氢酶的作用实验报告

过氧化氢酶的作用实验报告

过氧化氢酶的作用实验报告
《过氧化氢酶的作用实验报告》
过氧化氢酶是一种重要的酶,在生物体内起着重要的作用。

为了进一步了解过氧化氢酶的作用,我们进行了一系列的实验。

首先,我们收集了一些新鲜的土豆,并将其切成小块。

然后,我们将土豆块放入搅拌机中,搅拌成土豆泥。

接着,我们将土豆泥放入离心机中,离心一段时间后,我们得到了土豆汁。

接下来,我们将土豆汁倒入几个试管中,每个试管中加入不同浓度的过氧化氢溶液。

然后,我们观察了试管中的反应情况。

我们发现,在加入过氧化氢溶液后,试管中的土豆汁出现了气泡并且产生了氧气气体。

这表明过氧化氢酶在土豆汁中催化了过氧化氢的分解反应,产生了氧气气体。

通过这一实验,我们验证了过氧化氢酶对过氧化氢的催化作用。

过氧化氢酶能够加速过氧化氢的分解反应,产生氧气气体。

这一发现对于进一步研究过氧化氢酶的作用机制具有重要的意义。

总的来说,通过这次实验,我们进一步了解了过氧化氢酶的作用,并为未来的研究提供了重要的参考。

希望我们的实验结果能够为相关领域的研究工作提供一些帮助。

甲苯二异氰酸酯小鼠睾丸脂质过氧化损伤及标志酶活力的变化

甲苯二异氰酸酯小鼠睾丸脂质过氧化损伤及标志酶活力的变化
中国药理通讯 2 1 0 0年第 二十七卷 第二期
代生 长迟缓 、发育 畸形 、生物机体 功能发育不全或 异常甚至使胎仔 死亡 。
甲苯二异氰酸酯小 鼠睾丸脂质过氧化损伤及标志酶活力的变化
季 宇彬 申林 静 于蕾
。 哈尔 滨商 业大学 生命 科学 与环 境科学 研究 中心
哈尔滨
10 7 50 6 107 506
农药 残留成分 的构效关 系对生物体 内特异性酶 的影响
赵波 朗朗 季宇彬
哈尔滨 哈尔滨 107 506 107 50 6
哈尔 滨商业 大学 生命 科学 与环境科 学研 究 中心 国家教 育部抗 肿瘤 天然 药物 工程研究 中心
近年 来农药 残 留越来 越成 为大 家 关 注 的环 境 污染 问题 之 一 ,所 以对 农 药 残 留 成分 产 生 毒 性
设 4个染 毒剂量 3 . l 88 、94 77 、l. 6 . 3和 4 3 g m ,即 12 / 、1 8与 1 1 C 0 .0m / 3 / 、14 / / 6 L 5 。另设 阴性 对
照组 ( 正常饲养 ) 。染毒后 第 1 称取 动物 体重 后处 死动 物 ,取 双 侧睾 丸 、用 冰冷 的 生理 盐水 漂 5天 洗 ,称 取适 量 的睾丸 组织标 本 ,用等 渗盐水冲洗干净 ,剪碎 ,加入 9倍 等渗盐 水 ,离心 30 rm n 50/ i,
S D活力 的降低与空 白组 比较 ,差异 有 非 常显 著性 ( 0 0 ) O P< . 1 。随 着染 毒剂 量 的增 加 ,12 / / 、14 L5 C 0染毒 剂量组 MD A含 量增 加显 著 ,与空 白组 比较 ,差异有 非 常显 著性 ( P<00 ) / C 0 . 1 ;18 L 5 染毒 剂量组与 空 白组 比较 ,差异有 显著性 ( 0 0 ) P< . 5 。而 G H 的含量 仅 12 C 0染 毒剂 量组 与空 S /L5 白组 相 比较 ,差 异有显著性 ( 0 0 ) / 、14L 5 P< . 5 。12 / C 0染毒 剂量 组 A P L C 、A P的活 力 下降显 著 , 与空 白组 比较 ,差异 有 非 常显 著性 ( 0 0 ) P< . 1 。随着 染 毒剂 量 的增 加 ,睾丸 脏 器 系数 有所 下 降 ,

双酚A对小鼠睾丸细胞DNA损伤的研究

双酚A对小鼠睾丸细胞DNA损伤的研究
维普资讯
第 8卷 第 4期
20 0 7年 8 月
北 华大学学报 ( 自然科 学版 )
J R OU NALO EIUA UNI E STY( trl c ne F B H V R I Naua S i c ) e
Vo . . 18 No 8Au . 0 7 g20
15 细 胞染 毒 .

1 材 料 与 方 法
1 1 实 验动 物 .
将上 述制 得 的细 胞 悬 液 , 每 管 1 细 胞 分 按 0个 装于 1 刻 度 离 心 管 , 用 无 血 清 D M 培 养 0mL 再 ME
阴性 对 照 组 加 入 4 L 血 清 0 无 昆 明种雄 性 小 鼠 , 质 量 (5±2 g 由吉 林 大 液将 体 积加 至 4mL, 体 2 ), ME 溶剂 对照 组 加入 4 Lq D M 培养液 稀 0t ) ME , E J 学 白求 恩 医 学 部 实 验 动 物 中心 提 供 . 规 喂 养 , 常 观 D M ; 察 1周后 取健 康者 供 实验 用 .
文章 编 号 :0 94 2 (0 7 0 —3 10 10 .8 2 20 )40 1 —3
双 酚 A对 小 鼠睾 丸 纽 胞 D A损 伤 的研 究 N
胡 淼 杜 鹃2 陈 莉2 , ,
(. 1 北华大e -附属医院, 吉林 吉林 12 1 ; . 3 0 1 2 吉林 医药学院 , 吉林 吉林 12 1 ) 30 3
损伤, 可能对雄 性 小鼠具有一定 的生殖毒 性. 关键词 : 双酚 A; 睾丸细胞 ; A损 伤 ; 细胞凝胶 电泳 DN 单
中 图 分 类 号 : 94 6 R 9 . 文献标识码 : A
在一 定浓度 下 , 双酚 A 可 引起 离体 小鼠睾 丸细胞 的 D A N

12C 6+照射对小鼠睾丸组织脂质过氧化、SOD活性及细胞周期的影响

12C 6+照射对小鼠睾丸组织脂质过氧化、SOD活性及细胞周期的影响

期之间的关系 , 探讨重离子照射对睾丸组织损伤作 用的可能机制 ,为临床重离子治疗癌症中对性腺采 取有效 的防护措施提供初步 的理论依据。 1 材料与来自法 11 实验 材料 .
健康昆明种雄鼠 3 5只,平均体重为( + ), 2 2g 0 由兰州生物制品研究所提供。 随机分 5 , 组 每组 7 只。 1 照射条件 . 2 c+ 6离子 由中国科学院近代物理研究所 的兰 州 重 离 子加 速 器 ( IF ) 生 ,初 始 能量 为 8 HR L产 0 Me /, V u 经降能后为 7 Vu 5 Me /。将小鼠用特制有机
周期 , 用化学试剂 盒检 测组 织中超氧化物岐化酶(0 的活性 以及 脂质过氧化产物丙二醛( A) s D) MD 水平 。 结果表
明, 与对照组( G ) 比, 0 y相 低剂量照射(.G ) 0 y组中睾 丸组织 S D活性增加(> . ) 但 S D活力 随剂量增加 5 O P 0 5, o O 而下降 , 2 y 3 y 在 和 照射组 中呈显著抑制作用(< . ) 睾丸组织 中 MD G G 尸 0 5; 0 A含量 随剂量增加 , y 3 y 2 和 G G 照射组呈显著性差异(<. ) 流式细胞 术检测结果显示 , ~ y C 尸 0 5。 0 13 也 6 G 照射可导致 睾丸组织 中单倍体 、 二倍体
二醛( A含量进行测定分析 ,旨在进一步了解重 MD )
离子辐射损伤效应 与自由基 、细胞凋亡以及细胞周
玻璃盒固定 , 对下腹部进行定位照射,设对照组及 0 、 、 与3 y . 1 2 照射组。 5 G 对照组不进行任何处理 , 照射组为一次性照射,吸收剂量率 1 y i。 / n G m
及 四倍体细胞数量显著减少 < .1, 0 ) 凋亡率 明显增加 < .1以及 / 期 阻滞 6< .1。提示 c + 0 0 ) 0 M o0 ) 0 6照射可能

最新有机磷农药氧化乐果对小鼠睾丸细胞DNA损伤的研究-药学医学精品资料

最新有机磷农药氧化乐果对小鼠睾丸细胞DNA损伤的研究-药学医学精品资料

细胞裂解:
移去盖玻片,将载玻片浸入新配置的细胞 裂解液( 2.5mol/l NaCl, 100mmol/l Na2EDTA, 10mmol/L Tris, 1%肌氨酸 钠 , pH 10 , 用 前 加 入 1% 体 积 的 Tritonx-100 , 10% 的二甲基亚砜)中 至少1h。
碱解旋:
摘 要
本文运用单细胞凝胶电泳技术(又称彗 星试验)研究了有机磷农药氧乐果对小 鼠睾丸细胞DNA的损伤。研究结果表明, 氧乐果可引起小鼠睾丸细胞彗星尾长显 著大于对照组,且随氧乐果染毒剂量的 增加,睾丸细胞彗星尾长度也增加,具 有剂量效应关系。
1 材料及方法
1.1 实验动物及染毒
昆明小鼠,鼠龄 4周,体重 30 ~ 35g , 由北京大学医学部动物中心提供。随机 分为染毒组和对照组,每组 6 只。低、 中、高剂量染毒组分别灌胃1、2、 4mg/kg 氧乐果,处死前 24 小时禁食。
Hale Waihona Puke 表 2 不同剂量的氧乐果对小鼠睾丸细胞彗星尾 长/头长比值的影响
染毒剂量 动物数 (mg/kg)(只) 0 6 1 6 2 6 4 6
**
细胞数 (个) 300 300 300 300
彗星尾长/头长 0.46±0.24 0.64±0.28** 0.77±0.38** 1.16±0.65**
P <0.01。
1.4 统计学处理
用 SPSS10.0 统计软件分析试验结果, t检验比较染毒组与对照组之间差异的显 著性。
2. 结果
2.1 不同浓度氧乐果对小鼠睾丸细胞彗星拖尾 率的影响 不同浓度氧乐果对小鼠睾丸细胞彗星拖尾 率的影响见表1,小鼠染毒氧乐果以后,睾丸 细胞彗星拖尾率显著增加(p<0.01),且有 明显剂量-效应关系。睾丸细胞核DNA迁移长 度显著增加( p<0.01 ),且 DNA 迁移长度 随氧乐果浓度增加而增加(p<0.01),有明 显剂量-效应关系。

硫酸铜对小鼠睾丸损伤的组织学研究

硫酸铜对小鼠睾丸损伤的组织学研究
采用灌胃法每天灌胃4ml染毒染毒时间为28d14病料采集与处理染毒结束后将各试验组小白鼠称质量后拉颈处死剖开腹腔取睾丸组织称质量后置于10中性福尔马林固定溶液中固定24h后分别经758595100的酒精脱水二甲苯置换至石蜡包埋石蜡切片厚度4m常规he染色梯度酒精脱水二甲苯透明中性树胶封片光镜观察并拍照记录
长率均下 降 , 高剂量组在第 1 周 和 第 2周 甚 至 出 现 了负 增 长 , 分 别为 : 一3 . 8 6 %, 一0 . 6 2 % 。 光 学 显 微 镜 观 察 睾 丸 的 病 理切 片 , 与对照组相 比, 试 验组 小 鼠 睾 丸 曲 精 细 管 呈 现 不 同 程 度 的 变 性 , 管 内各 级 生 精 细 胞 数 目减 少 或 缺 失 , 精 子 形 成极少或无 , 且 随 剂 量 的升 高 , 睾丸组织病理损伤 越严重 。以上结果 表 明, 硫酸铜 可诱 导生精 细胞凋亡 , 且 可 显 著 抑
( 9 5 % C I , 3 5 . 0 2 t o 1 5 5 )w h i c h w a s d e t e r m i n e d b y U p - a n d - D o w n P r o c e d u r e ( U D P ) . 4 0 r a t s w e r e r a n d o ml y s e p a r a t e d
制 精 原 细胞 的增 殖 , 随 着 剂 量 的增 加 对 睾 丸 组 织 的生 殖 毒 性 效 应越 强 。
关键词 : 硫酸铜 ; 小鼠; 脏器系数 ; 睾丸; 病 理 学 变 化
中 图分 类号 : ¥ 8 5 2 . 3 文 献标 识 码 : A 文章编号 : 1 0 0 0—7 0 9 1 ( 2 0 1 3 ) 0 3— 0 0 8 8— 0 4

N-乙酰半胱氨酸对砷引起氧化应激和生殖毒性雄性小鼠的保护作用

N-乙酰半胱氨酸对砷引起氧化应激和生殖毒性雄性小鼠的保护作用

N-乙酰半胱氨酸对砷引起氧化应激和生殖毒性雄性小鼠的保护作用砷是一种众所周知的环境有毒金属元素和致癌物质,影响多个器官系统包括组织脂质过氧化和繁殖。

本研究旨在探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对砷引起的睾丸的氧化损伤和抗氧化剂,类固醇合成酶和小鼠精子参数的保护作用。

砷通过小鼠的饮用水以4.0 ppm的亚砷酸钠(实际浓度2.3 ppm的砷)35天的浓度施用。

与对照组小鼠相比,试验组小鼠体重没有显示出显著变化。

实验组小鼠的睾丸、附睾和前列腺与对照组小鼠相比的重量显著降低。

实验组小鼠附睾精子数量,精子运动和精子活性显著降低,表明精子生成减少和精子质量差。

实验组小鼠睾丸的3β-和17β-羟脱氢酶的活动水平和睾丸激素的循环水平也降低,表明类固醇降低。

实验组小鼠脂质过氧化活动显著增加和抗氧化酶的活动显著降低。

此外,在砷中毒小鼠中观察到睾丸砷含量显著增加。

N-乙酰半胱氨酸单独处理的小鼠中没有观察到氧化状态和选择生殖变量的显著变化。

然而,腹腔注射NAC的砷暴露小鼠生殖器官重量显著增加,砷引起的组织氧化应激减少,类固醇改善,表明N-乙酰半胱氨酸的有益作用抵消砷诱导的氧化应激并恢复雄性小鼠的繁殖抑制。

前言砷是一种众所周知的环境有毒金属元素和致癌物质。

砷及其化合物的人为排放进入环境主要是由于在皮革颜料,抗真菌木材防腐剂,铜冶炼,杀虫剂和除草剂,其他采矿业和医疗应用中治疗白血病广泛使用砷。

研究证明,急性和慢性暴露于砷对人体健康造成有害影响。

砷的急性问题包括恶心,呕吐,腹痛,脑病和神经病,然而长期暴露于砷会造成多种癌症,如皮肤,肺,膀胱和肝脏和代谢性疾病如糖尿病,胃肠道的问题,心脏疾病和神经元的问题。

虽然许多研究报道砷的毒性作用,但是所述砷诱导生殖毒性相关的数据是有限的。

砷是公认的人类生殖毒物,并加上前列腺癌。

在动物模型中研究证明,砷暴露影响生殖器官的生长。

砷对生殖系统的影响,包括受损生殖能力,抑制精子生成,减少类固醇和睾丸萎缩性变化。

辅酶Q_10_的生物学功能及其对精子质量的影响_李伟 (1)

辅酶Q_10_的生物学功能及其对精子质量的影响_李伟 (1)

第12卷 第12期中华男科学杂志V o l.12 N o.12 2006年12月N a t i o n a l J o u r n a l o f A n d r o l o g y D e c.2006·综述·辅酶Q10的生物学功能及其对精子质量的影响李 伟 综述;李 克,黄宇烽 审校(南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,江苏南京210002)摘要:过氧化损伤是导致精子质量下降的重要原因之一,辅酶Q10是一种存在于线粒体中的脂溶性抗氧化剂,其在精浆和精子中的水平对男性生殖系统的抗氧化损伤能力具有重要影响。

外源性补充辅酶Q10有利于改善精子质量,提高不育患者生育能力,对男性不育具有一定的辅助治疗作用。

现就辅酶Q10的生物学功能及其对精子质量的影响,以及对男性不育的辅助治疗作用等方面作一综述。

关键词:辅酶Q10;精液;精子质量;男性不育中图分类号:Q552;R698+.2 文献标识码:A 文章编号:1009-3591(2006)12-1119-04B i o l o g i c a l F u n c t i o n o fC o Q10a n dI t s E f f e c t o n t h e Q u a l i t y o f S p e r m a t o z o aL I W e i,L I K e,H U A N GY u-f e n gI n s t i t u t e o f C l i n i c a l L a b o r a t o r y M e d i c i n e,N a n j i n g G e n e r a l H o s p i t a l o f N a n j i n gC o m m a n d,P L A,N a n j i n g,J i a n g s u 210002,C h i n aC o r r e s p o n d e n c e t o:L i K e,E-m a i l:l i k e r1017@163.c o mA b s t r a c t:O x i d a t i v e d a m a g e i s o n e o f t h e i m p o r t a n t f a c t o r s i n d u c i n g t h e d e g r e s s i o n o f s p e r mq u a l i t y.C o Q10i s a l i p o s o l u b l e a n t i o x i d a n t t h a t e x i s t s i n m i t o c h o n d r i a a n d i t s l e v e l s i ns e m e n a n ds p e r m a t o z o a h a v e a ni m p o r t a n t r o l e i n t h e o x i d a t i o n r e s i s t a n c e o f t h e m a l e g e n i t a ls y s t e m.E x o g e n o u s a d m i n i s t r a t i o no f C o Q10c a n i m p r o v e t h e s p e r mq u a l i t y a n dr e p r od u c t i ve a b i l i t yof i n f e r t i l e p a t i e n t s a s w e l l a s e x e r tt h e e f f e c t s o f a n a d j u n c t i v e t h e r a p y o n m a l e i n f e r t i l i t y.T h i s r e v i e wd e s c r i b e s t h e b i o l o g i c a l f u n c t i o n o f C o Q10a n d i t s e f f e c t o n t h e q u a l i t y o f s p e r m a t o z o a a n di t s e f f e c t a s a na d j u n c t i v e t h e r a p yo nm a l e i n f e r t i l i t y. N a t l JA n d r o l,2006,12(12):1119-1122K e yw o r d s:c o e n z y m e Q10;s e m e n f l u i d;s p e r mq u a l i t y;m a l e i n f e r t i l i t y 辅酶Q10(c o e n z y m e Q10,C o Q10)是广泛存在于各种生物体内的一种醌类化合物,它作为电子传递链中重要的递氢体,是线粒体合成能量物质三磷酸腺苷(A T P)的必需成分。

过氧化氢酶的作用和意义

过氧化氢酶的作用和意义

过氧化氢酶的作用和意义1. 引言过氧化氢酶(catalase)是一种重要的酶类,广泛存在于生物体内,以及一些细菌和真菌中。

它在生物体内具有多种重要的作用,对维持氧化还原平衡、保护细胞免受有害物质氧化损伤等方面产生重要影响。

本文将从过氧化氢酶的结构、催化反应机理和生理功能等角度进行全面、详细和深入地探讨过氧化氢酶的作用和意义。

2. 过氧化氢酶的结构过氧化氢酶是一种铁血红素酶,其主要含有四个铁-氧桥连的血红素结构。

这种结构使得过氧化氢酶能够催化过氧化氢(H2O2)的分解反应,将其转化为水(H2O)和氧气(O2)。

过氧化氢酶的活性主要依赖于它的四个核心催化位点和氨基酸残基。

3. 过氧化氢酶的催化反应机理过氧化氢酶的催化反应机理主要包括两个步骤:酶底物复合物的形成和催化反应。

首先,过氧化氢与过氧化氢酶发生非共价结合,形成酶底物复合物。

接着,过氧化氢酶的催化位点将过氧化氢分解成水和氧气。

这个过程中,过氧化氢酶将催化位点上的铁离子的氧化态从Fe(III)还原为Fe(IV),同时将过氧化氢还原为氧气。

4. 过氧化氢酶在人体中的作用和意义4.1 抗氧化作用过氧化氢是一种强氧化剂,存在于人体的细胞内。

过氧化氢酶能够将过氧化氢转化为无害的水和氧气,从而保护细胞不受氧化损伤。

这在维持氧化还原平衡中起到重要的作用。

4.2 维持细胞凋亡的平衡适量的过氧化氢可以促进细胞凋亡,而过度积累的过氧化氢则会引发细胞凋亡的失调。

过氧化氢酶能够降解细胞内过氧化氢,保持细胞凋亡的平衡,对维持组织和器官的正常功能有重要意义。

4.3 感染和炎症反应的调控在细菌感染和炎症反应中,过氧化氢酶能够降解由白细胞产生的过氧化氢,减轻炎症反应和组织损伤。

它还能调控一些关键信号通路,抑制炎症细胞的活化和炎性介质的释放,具有重要的抗炎作用。

4.4 肿瘤和神经退行性疾病的相关性近年来的研究表明,过氧化氢酶与肿瘤和神经退行性疾病密切相关。

过氧化氢酶的活性和表达水平降低,可能使细胞容易受到氧化损伤,从而增加患上肿瘤和神经退行性疾病的风险。

果蔬天然活性成分对雄性生殖障碍的改善作用

果蔬天然活性成分对雄性生殖障碍的改善作用

中国果菜China Fruit &Vegetable综合利用Comprehensive Utilization第41卷,第6期2021年6月果蔬天然活性成分对雄性生殖障碍的改善作用张遥遥,郝佳美,张柏林,任建武*(北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083)摘要:雄性不育多表现为雄性生殖系统组织病变及生精功能障碍,其病因多样,诊断具有复杂性和特殊性。

目前,治疗雄性不育症的西药效果还不够理想,而果蔬天然活性成分治疗有一定的优势,能使其得到有效改善。

本文探讨了雄性不育症可能存在的原因,以及现阶段研究发现的对生殖障碍有缓解作用的果蔬天然活性成分,为今后生殖障碍的治疗提供研究方向及思路。

关键词:不育症;氧化应激;抗氧化;天然活性成分中图分类号:R965.1文献标志码:A文章编号:1008-1038(2021)06-0088-06DOI:10.19590/ki.1008-1038.2021.06.016Effects of Natural Active Ingredients from Fruits and Vegetableson Male Reproductive DysfunctionZHANG Yao-yao,HAO Jia-mei,ZHANG Bo-lin,REN Jian-wu *(College of Biological Sciences and Biotechnology,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China)Abstract:Male sterility is characterized by pathological changes of male reproductive system andspermatogenesis dysfunction.The etiology of male infertility is diverse,and the diagnosis is complex and specific.At present,the effect of Western medicine in the treatment of male infertility is not ideal,and natural active ingredients have certain advantages,which can effectively improve it.This paper discussed the possible causes of male infertility,and the natural active ingredients found at this stage to alleviate reproductive dusfunction,so as to provide research direction and ideas for the treatment of reproductive disorders in thefuture.Keywords:Infertility;oxidative stress;anti-oxidation;natural active ingredients收稿日期:2021-05-10基金项目:北京市怀柔区科技计划项目“林下黄精资源保存、繁育及多糖提取”(SHFZ2020-4)第一作者简介:张遥遥(1993—),女,在读硕士,研究方向为食品科学工作*通信作者简介:任建武(1967—),男,教授,博士,主要从事药食同源的研究工作雄性不育症是造成哺乳动物生殖问题的重要原因之一。

211099479_高尿酸血症对小鼠生精功能和精子质量的影响及其机制

211099479_高尿酸血症对小鼠生精功能和精子质量的影响及其机制

doi:10.1007/s11255-016-1439-0.[13]TAKENAKA T,INOUE T,MIYAZAKI T,et al.Klotho suppresses the renin-angiotensin system in adriamycin nephropathy[J]. Nephrol Dial Transplant,2017,32(5):791-800.doi:10.1093/ndt/ gfw340.[14]YIN S,ZHANG Q,YANG J,et al.TGFβ-incurred epigenetic aberrations of miRNA and DNA methyltransferase suppress Klotho and potentiate renal fibrosis[J].Biochim Biophys Acta Mol Cell Res,2017,1864(7):1207-1216.doi:10.1016/j.bbamcr.2017.03.002.[15]章炜,王鸣,费晓,等.Klotho对缺血再灌注急性肾损伤的影响研究[J].浙江医学,2020,42(20):2175-2184.ZHANG W,WANG M,FEI X,et al.Effects of Klotho on acute kidney injury induced by ischemia reperfusion[J].Zhejiang Med J,2020,42(20):2175-2184.doi:10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.20.2020-1755.(2022-07-05收稿2022-11-25修回)(本文编辑魏杰)高尿酸血症对小鼠生精功能和精子质量的影响及其机制江晓翠,田代志,赵敏,龚健,余何,姜兴宇,萧闵△摘要:目的探讨高尿酸血症(HUA)通过氧化损伤诱导睾丸细胞凋亡、降低小鼠生精功能和精子质量的机制。

镰刀菌毒素对动物毒性作用的研究进展

镰刀菌毒素对动物毒性作用的研究进展

镰刀菌毒素对动物毒性作用的研究进展许巧*(上海农林职业技术学院,上海 201600)摘 要:镰刀菌是污染粮食和饲料的主要真菌菌属之一,可产生多种高毒性、低分子量的代谢产物,如玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、T-2毒素等,这些毒素严重威胁动物和人类的健康。

摄入镰刀菌毒素可对动物造成多种毒性作用,包括生殖毒性、免疫毒性、肠道毒性、肝肾毒性、细胞毒性及致癌性等。

不同类型镰刀菌毒素引起的毒性作用不尽一致,且不同毒素间存在互作效应。

为此,本文对单一或混合镰刀菌毒素毒性的研究进展进行了总结和归纳,为镰刀菌毒素的深入研究提供参考和借鉴。

关键词:镰刀菌毒素;毒性作用;动物中图分类号:S816 文献标识码:A DOI编号:10.19556/j.0258-7033.20200705-01镰刀菌毒素是镰刀菌属真菌在生长过程中产生的次生代谢产物,因其种类繁多、污染率高、毒性强、难以去除等特点而被广泛关注,成为近年来毒性研究最多的一类真菌毒素[1]。

摄入镰刀菌毒素可引起动物生产性能下降,引起急性或慢性中毒反应,包括生殖毒性、免疫毒性、肠道毒性、肝脏和肾脏毒性、细胞毒性及致癌性等[2-3]。

从动物健康和生产的角度来看,危害最大的镰刀菌毒素主要有玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxyniavalenol,DON)和T-2毒素。

此外,镰刀菌毒素难以降解,日粮中低水平的毒素虽不会影响动物生长,但可通过消化道进入动物体内,残留在动物产品中[4],威胁人类健康。

近年来,由于全球异常气候频发、存储条件限制及农产品贸易全球化,镰刀菌毒素的污染风险呈现上升趋势。

王国强[5]和雷元培等[6]调查了我国近年来饲料原料及配合饲料中霉菌毒素的污染情况,发现饲料原料和产品受镰刀菌毒素污染较为普遍,形势严峻。

为此,本文总结了单一或混合镰刀菌毒素对动物毒性作用,以期为该领域的科研工作者和生产者提供参考。

1 镰刀菌毒素的分类镰刀菌属真菌产生的毒素种类很多,常见的毒素有单端孢霉烯族类毒素、伏马类毒素、玉米烯酮类毒素,此外,近几年被鉴定出的串珠镰刀菌素、白僵菌素和恩镰孢菌素等新型镰刀菌毒素也因在食品和饲料中频发而备受关注[7]。

龙葵碱对小鼠睾丸生殖细胞线粒体氧化应激的影响

龙葵碱对小鼠睾丸生殖细胞线粒体氧化应激的影响

龙葵碱对小鼠睾丸生殖细胞线粒体氧化应激的影响目的研究龙葵碱对小鼠睾丸的毒性作用。

方法30只雄性小鼠,体重20~24g。

随机分成5组,每组6只。

采用腹腔注射对小鼠进行染毒,龙葵碱染毒剂量分别是1/8 LD50:5.25mg/kg;1/4 LD50:10.5 mg/kg;1/2LD50:21 mg/kg。

另设阴性对照组(生理盐水组),阳性对照组(环磷酰胺,CP,40mg/kg),龙葵碱不同浓度组连续染毒14天。

应用紫外分光光度法测定睾丸组织琥珀酸脱氢酶(SDH);丙二醛(MDA);超氧化物歧化酶(SOD);谷胱苷肽(GSH)的活力。

结果分析显示龙葵碱染毒两周后,GSH的含量仅1/2LD50染毒剂量组与空白组相比较呈非常显著性差异(p<0.01)。

随着染毒剂量的增加,1/2、1/4、1/8 LD50染毒剂量组MDA含量增加显著,且与空白组比较呈非常显著性差异(p <0.01);随着染毒剂量的增加SOD的活性降低明显,1/2、1/4LD50染毒剂量时,SOD活性的降低与空白组比较呈非常显著性差异(p<0.01)。

结论龙葵碱能够使琥珀酸脱氢酶;丙二醛(MDA);超氧化物歧化酶(SOD);谷胱苷肽(GSH)活力丧失,从而导致自由基增多,线粒体膜电位降低,呼吸链和氧化磷酸化脱偶联,三羧酸循环受到阻断,电子传递效率降低,ATP合成减少,使线粒体的功能发生障碍,线粒体氧化损伤.标签:龙葵碱;自由基;线粒体;琥珀酸脱氢酶(SDH);丙二醛(MDA);超氧化物歧化酶(SOD);谷胱苷肽(GSH)Abstract:Objective To study the solanine toxicity on mouse testes. Methods 30 male mice,weighing 20 ~24g. Were randomly divided into five groups of six. Intraperitoneal injection of mice exposed to,solanine were exposed to doses of 1 / 8 LD50:5.25mg/kg;1 / 4 LD50:10.5 mg / kg;1/2LD50:21 mg / kg. A separate negative control group (saline group),positive control group (cyclophosphamide,CP,40mg/kg),solanine continuously exposed to different concentrations for 14 days. Application of ultraviolet spectrophotometry testicular tissue succinate dehydrogenase (SDH);malondialdehyde (MDA);of superoxide dismutase (SOD);glutathione (GSH)vitality. Results The analysis showed that solanine two weeks after exposure,GSH levels only 1/2LD50 exposed dose group compared with the control group showed very significant difference (p <0.01). With the increase of exposure dose,1/2,1/4,1/8 LD50 dose group exposed to MDA content increased significantly,and compared with the control group showed very significant difference (p <0.01);with the dose of increase in SOD activity significantly lower, 1 / 2,1/4LD50 dose exposure,SOD activity reduced compared with the control group showed very significant difference (p <0.01). Conclusion Solanine can make succinate dehydrogenase;malondialdehyde (MDA);of superoxide dismutase (SOD);glutathione (GSH)energy loss,resulting in an increase in free radicals,mitochondrial membrane potential,respiratory chain and uncoupling of oxidative phosphorylation,citric acid cycle were blocked to reduce the efficiency of electron transfer,ATP synthesis reduced,and thus mitochondrial function has obstacles,mitochondrial oxidative damage.Key words:Solanine;Free radicals;Mitochondria;SDH;MDA;SOD;GSH;国外有报道表明龙葵碱有胚胎毒性,遗传毒性,致畸性等生殖毒性,如Wang XG等人[1]认为龙葵碱对胚胎小鼠有致畸作用。

小鼠肝脏过氧化氢酶的制备与测定

小鼠肝脏过氧化氢酶的制备与测定

小鼠肝脏过氧化氢酶的制备与测定实验组员:史颖忻田梦王玉凤徐嘉华王志雨杨智凯张莉朱睿刘欣杨博宁李海鹏孙文菲【摘要】目的:学习制备与测定过氧化氢酶的方法,掌握实验步骤的基本原理及详细操作。

方法:自小鼠体内取下肝肾,经组织匀浆、盐析、透析、凝胶层析制备过氧化氢酶纯品。

并进一步以Lowry法、Lineweaver-Burk双倒数作图法、SDS-PAGE法测定过氧化氢酶纯品浓度、米氏常数及分子量。

结果:过氧化氢酶纯品浓度为0.02mg/ml,分子量为238.4KD,米氏常数为0.06。

意义:此方法步骤少,原理清晰,对设备、操作精度较低,适合作为实验教学。

【关键词】过氧化氢酶纯化测定 Lowry法 SDS-PAGE法Lineweaver-Burke双倒数作图法盐析透析层析【实验背景】过氧化氢酶(catalase)于1811年首次被发现。

1900年正式被命名为“catalase”。

1937年成功制得牛肝过氧化氢酶晶体。

1969年测得其氨基酸序列。

1981年解析得其三维结构。

过氧化氢酶是以铁卟啉为辅基的结合酶,广泛存在于生物体的过氧化氢酶体内,为其标志酶,占其总量的40%。

在动物的肝脏、肾脏、红细胞中含量较多,是一种酶类清除剂,可促使过氧化氢歧化,分解为氧气和水,清除体内的过多过氧化氢,使细胞免受过氧化氢毒害。

为机体提供了抗氧化防御机制,是生物防御体系关键酶之一。

另外,在细胞被病原体感染时,还可作为有效的抗微生物成分。

缺乏可导致过氧化物酶体异常、过氧化物酶体缺乏。

有研究表明过氧化氢酶并非过氧化氢主要清除剂,而是过氧化氢还原酶。

人工制备的过氧化氢酶可广泛应用于食品与乳制品业(去除食物、牛奶中的过氧化氢),造纸与印染业,农业与环保业,以及医疗卫生等多领域。

动物红细胞、肝以及细菌的过氧化氢酶存在于胞质中。

酵母的过氧化氢酶主要积累于胞内,而一些丝状真菌的过氧化氢酶则主要分泌于胞外。

因此选用嗜热丝状真菌来生产过氧化氢酶在应用和产品提取方面有较大优势。

氧化应激和抗氧化剂对精子生理过程影响的研究进展王谦何红梅孙俪

氧化应激和抗氧化剂对精子生理过程影响的研究进展王谦何红梅孙俪

氧化应激和抗氧化剂对精子生理过程影响的研究进展王谦何红梅孙俪发布时间:2023-07-05T05:12:41.353Z 来源:《健康世界》2023年9期作者:王谦何红梅孙俪[导读] 生殖系统内活性氧(ROS)与抗氧化剂调控水平紊乱会引起氧化应激(OS),损伤精子功能,导致男性不育,故OS被认为是造成不育的主要原因之一。

尽管高浓度的ROS可损伤精子活动力,DNA完整性与精子顶体膜等,但适当浓度范围的ROS对精子完成受精的信号转导、顶体反应、获能等生理过程起着重要作用。

由此,本文对氧化应激和抗氧化剂对精子生理过程影响的研究进展展开逐一综述。

曲靖市妇幼保健院云南曲靖 655000摘要:生殖系统内活性氧(ROS)与抗氧化剂调控水平紊乱会引起氧化应激(OS),损伤精子功能,导致男性不育,故OS被认为是造成不育的主要原因之一。

尽管高浓度的ROS可损伤精子活动力,DNA完整性与精子顶体膜等,但适当浓度范围的ROS对精子完成受精的信号转导、顶体反应、获能等生理过程起着重要作用。

由此,本文对氧化应激和抗氧化剂对精子生理过程影响的研究进展展开逐一综述。

关键词:活性氧;氧化应激;精子生理过程;抗氧化剂造成精子功能低下的原因较多,其中包括遗传、生理及环境等因素,在诸多因素中氧化应激(OS)是影响其生理机能与受精状态的主要原因。

OS主要指活性氧(ROS)的产生与生物系统快速修复损伤的能力失衡或快速降解反应中间产物的一种生理过程,一般发生于氧化剂量超过抗氧化剂时。

OS损伤主要是因过量ROS诱导过氧化物与自由基造成。

常规情况下,配子对ROS较为敏感,生理水平的ROS影响与调节配子与其重要生殖过程,如精子卵子的早期胚胎发育、胚胎种植以及相互作用[1]。

精子正常生理过程可产生一定量的ROS,而过量的ROS可影响精子生成障碍、精子功能受损,是造成男性不育的常见因素之一。

但对于ROS攻击,生殖系统内有着强有力的抗氧化剂防御系统,是精子抵抗ROS的主要防御因子。

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宁 夏 医学 杂 志 2 0 1 5年 9月 第 3 7卷 第 9期
N i n g x i aMe d J , S e p . 2 0 1 5, V o l 3 7 , N o . 9

7 8 3・
D o i : 1 0 . 1 3 6 2 1 / j . 1 0 0 1 — 5 9 4 9 . 2 0 1 5 . 0 9 . 0 7 8 3
G e n e r a l H o s p i t a l o fN i n g x i a M e d i c a l U n i v e r s i t y , Y i n c h u a n 7 5 0 0 0 4, C h i n a; 2 . K e y L a b o r a t o r y fF o e r t i l i t y P r e s e r v a t i o n a n d Ma i n t e an n c e f o
LI U Chu n l i an。 XU Xi an’


H A L i n g x i a , P E I L i g u o , i r NG W a n h o n g , WU X i n g . _ . 1 . T h e C e n t e r f o r R e p r o d u c t i v e Me d i c i n e ,
t i o n i n m i c e t e s t i s b y S D S—P A G E a n d We s t e r n b l o t na a l y s e s , H e m a t o x y l i n a n d e o s i n( H E )s t a i n i n g w e r e u s e d t o o b s e r v e t h e Mo r p h o l o g —
化应激损伤后 的病理学特征变化情 况。结果

H E病理切片显示 突变小 鼠存在 明显 的睾丸损伤 ; 胞 嘧啶 一腺嘌呤
C A T在体 内可能与
胸腺嘧啶 ( C A T ) 在突变组 中的表达虽 高于对 照组 , 但差异无统计学 意义 ( P> 0 . 0 5 ) 。结论
其 它蛋 白共 同参 与抗 氧化损伤 。
[ 关键词 ] 小 鼠; 睾丸 ; 氧化损伤 ; 过氧化氢酶 [ 中图分 类号 ] R 7 1 1 [ 文献标 识码 ] A
Th e r e s e a r c h o n c a t a l a s e t o o x i d a t i v e d a ma g e
t r e a t m e n t o f o x i d a t i v e d a m a g e . Me t h o d s C o n t r o l a n d a g e —m a t c h e d m u t nt a m i c e f n =5 / g r o u p )w e r e u s e d f o r d e t e c t i n g C A T c o n c e n t r a -
・论
著 ・
过 氧化 氢 酶对 小 鼠睾 丸 氧 化 损伤 的作 用 研 究
刘春 莲 , 徐
[ 摘要 ] 目的
提供依据 。方法
仙 , 哈 灵侠 , 裴利国 , 景 万红 , 吴 昕 ' 。
探讨过氧化物酶 ( C A T ) 在雄性氧化损伤小 鼠睾丸组织的抗氧化作用 , 为寻找抗氧化损伤治疗
i c a l c h a n g e s f o t e s t i s . Re s u l t s HE s t a i n i n g s h o w t i s i n mu t a n t g r o u p s ; We s t e n r lo b t s h o w t h a t t h e C AT e x p r e s s i o n o f
mut a nt mi c e wa s hi g h e r t ha n c o n t r o l s , b u t n o s i g n i ic f a n t d i fe r e n c e b e t we e n t wo g r o up s . Conc l u s i o n CAT a n d o t h e r p r o t e i n s i n v i v o ma y
Mi n i s t r y o fE d ca u t i o n a n d N i n g x i a Me d i c a l U n i v e r s i t y , Y i n c h u a n 7 5 0 0 0 4, C h i n a
[ A b s t r a c t ] 0b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e a n t i o x i d a t i v e f u n c t i o n o f C A T i n o x i d a t i v e d a m a g e d mi c e t e s t i s , p r o v i d e t h e b a s i s f o r
饲养 ( I mm p 2 1 ) 模型小 鼠及对 照鼠各 5只 , 采用 S D S— P A G E和 We s t e r n b l o t 技术检测睾丸组织 中
的C A T浓 度 , 利用 I MA G E— J 软件分 析灰 度差异 ; 利用 H E染 色方法 , 观察 模型小 鼠睾 丸组织形 态学变 化 , 揭示氧
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