土壤中养分的测定
土壤中养分的测定
一、土壤速效钾得测定--火焰光度法1、方法原理此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式就是，用中性得1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面得K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中得K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法得原理详见土壤全钾测定一节。
2、试剂得配制（1）1molL-1NHAc（pH7、0）77、08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7、0，然后稀释至1升。
调节pH值得具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7、0（用pH计测试）。
根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc得ml数，算出所配溶液得大概需要量，将全部溶液调至pH7、0。
（2）K标准溶液[2] 0、1907gKCl（分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2、5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3、操作步骤称取风干土样（1mm）5、00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干得定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4、结果计算土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m式中：CK――从校准曲线或回归方程求得得待测液钾浓度（mgL-1）V――浸提剂体积（ml）m――称样量（g）如果浸出液中钾得浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
土壤养分速测仪的测定方法
土壤养分速测仪的测定方法仪器介绍：土壤养分速测仪能检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质含量，植株中的全氮、全磷、全钾、有机质，土壤酸碱度及土壤含盐量。
具有北京时间显示功能，自动将检测样品的时间记录与保存。
储存1000组数据(检测样品时间、地点、各类养分结果）等相关信息存储下来，数据可随时调出查看。
仪器名称:土壤养分速测仪仪器型号：TPY-6A功能特点：1.能检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质含量，植株中的全氮、全磷、全钾、有机质，土壤酸碱度及土壤含盐量。
2.具有北京时间显示功能，自动将检测样品的时间记录与保存。
3.储存1000组数据(检测样品时间、地点、各类养分结果）等相关信息存储下来，数据可随时调出查看。
4.内含73种作物的配肥软件，可按当地情况设定作物品种、作物产量、肥料品种，并自动计算出施肥量，仪器内置微型打印机可现场打印结果。
打印内容包括：检测日期、样品编号，检测项目、样品含量、作物品种、肥料品种、施肥数量等相关信息。
5.具部带有充电电池可带到野外现场检测。
6.带背光大屏幕中文液晶显示，全程指导操作。
7.喷塑钢板外壳，坚固、耐用。
8.配置:养分仪一台(内置打印机)，PH电极一只，电导一只电极，手提箱一只，试剂一套。
技术参数：1、养分测量技术参数：(1)稳定性：A值（吸光度）三分钟内飘移小于0.003(2)重复性：A值（吸光度）小于0.005(3)线性误差：小于3.0%(4)灵敏度：红光≥4.5×10-5；蓝光≥3.17×10-3(5)波长范围：红光620±4nm；蓝光440±4nm；绿光520±4nm(6)抗震性：合格2、PH值（酸碱度）测量技术参数：(1)测试范围：1～14(2)误差：±0.13、盐量测量技术参数：(1)测试范围：0.01%～1.00%(2)相对误差：±5%4、本仪器所用电源：(1)交流市电：180V～240V、50赫兹(2)直流电：18V、5W（本仪器自带）土壤养分速测仪技术参数1、养分测量技术参数：(1)稳定性：A值（吸光度）三分钟内飘移小于0.003；(2)重复性：A值（吸光度）小于0.005；(3)线性误差：小于3.0%。
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法:(一)重铬酸钾稀释热法——丘林法1.药剂的配制1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾8g 于100mL 容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，溶于适量水中，加浓硫酸1.0mL，转入100mL容量瓶中（药液转移时要冲净残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2.操作步骤用吸管吸取蒸馏水 1.5 mL于第一个100mL三角瓶中做空白；吸取0.5％的碳标准液储备液1.5mL于第二个100mL三角瓶中做标准；称取风干土样0.5g于三角瓶中，也可用鲜土0.5*（1＋含水量）g加入第三个100mL三角瓶中后在沸水浴中蒸干，加入蒸馏水 1.5 mL将土样摇散，做待测，往三个三角瓶中依次分别加入：K2Cr2O7溶液 5 mL ，浓硫酸5mL。
摇动半分中后立即放在沸水浴中加热15 分钟，再各加蒸馏水20mL，摇匀，过滤，备用。
3.测定方法吸取空白液、标准液、待测液各 2.5mL 分别注于三支比色皿中。
①拨动滤光片左轮使数值置4，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为26.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（g/kg）。
[注]室温20℃以上时可不必水浴加热，但在加入蒸馏水前仍要放置15～20 分钟。
(二)浸提法1.土壤有机质浸提剂的制备：取土壤有机质浸提剂粉剂一袋，放入500mL 容量瓶或塑料瓶中，加入蒸馏水或纯净水定容即可。
2.操作步骤：称取风干土样4g 于浸提瓶中，加入土壤有机质浸提剂20mL，充分摇匀振荡5 分钟后，过滤，滤液即可用于测定土壤有机质。
3.测定方法①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液（纯净水）于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
土壤养分测定方案
土壤养分检测规程一、检测铵态氮、有效磷的样品处理：称取通过2mm筛孔的风干土样0.5g或新鲜土样5.0*（1+含水量）g，放入土壤浸提瓶（三角瓶或塑料瓶均可）中，加入一勺无磷活性炭（约0.5g），加入土壤联合浸提剂25mL于浸提瓶中，保持温度为25℃±2℃，剧烈振荡3分钟（或采用每分钟260次的往复式振荡器），然后过滤于干燥的三角瓶中，即为土壤速效养分待测液。
1、氮测定：K=204.5，范围0.0～120mg/Kg氮试剂A：称取酒石酸钾钠（四水）40.0g（A1）溶于约70mL水中（可加热助溶）；另称取氢氧化钠2g（A2）溶于约10mL水中，稍冷后加入酒石酸钾钠溶液中，转移至容量瓶中，以水定容至100mL；氮试剂B：称取阿拉伯胶粉5.0g（B1）溶于约30mL沸水中；另称取氟化钠3.0g （B2）溶于约10mL水中；两者相混，转移至容量瓶，以去二氧化碳水定容至100mL，静置过夜，取上清液备用；氮试剂C：称取碘化钾5g（C1）溶于约5mL水中，边搅拌边加入饱和氯化汞（C2）溶液，直至出现少量的紫红色沉淀经充分搅拌后仍不溶解为止。
缓慢加入氢氧化钾15.0g（C3），搅拌使其溶解，趁热转移至100mL容量瓶中，冷却、定容后静置过夜，取上清液备用；氮试剂D：称取氢氧化钠30.0g溶于约80mL水中，冷却至室温，转移至容量瓶中以水定容至100mL。
测试时，取2ml空白和待测液，分别依次加入6滴试剂试剂A、3滴试剂B、4滴试剂C、4滴试剂D，密封摇匀后静置10min，转移至比色皿，将比色皿放在靠近光源处检测。
2、P检测：K=242.2，范围0.0～120mg/Kg磷试剂A：量取30.5mL浓硫酸缓缓注入盛有50mL蒸馏水的烧杯中，放置冷却，加入1.0g酒石酸钾钠（二水），搅拌均匀后，转移至容量瓶，加水定容至100mL；磷试剂B：量取14.6mL浓硫酸溶于约50mL水中，冷却放置；另取3.5g钼酸铵（四水）溶于约20mL水中；将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，边加边搅拌，混匀后转移至容量瓶，加水定容至100mL；磷试剂C：称取氯化亚锡2.0g溶于10.0mL盐酸中，充分搅拌后转移至100mL 容量瓶中，以甘油定容，摇匀。
农田土壤肥力检验流程及有效养分评估
农田土壤肥力检验流程及有效养分评估农田土壤肥力检验流程及有效养分评估农田土壤肥力检验是农田管理中非常重要的一项工作，通过对土壤样品进行分析，可以评估土壤的肥力状况，了解土壤中的养分含量以及土壤的酸碱性等指标，从而为农作物的合理施肥提供科学依据。
本文将介绍农田土壤肥力检验的流程，并对有效养分的评估方法进行讨论。
一、农田土壤肥力检验流程1.采样：选取代表性的农田土壤样品进行采集。
一般来说，样品的采集应该选择在同一地块同一深度下的土壤，避免不同深度和地点的土壤混合在一起。
采样时应该使用清洁的工具和容器，并避免手部直接接触土壤样品，以免样品受到污染。
2.标记：对采集到的土壤样品进行标识，包括地点、深度、采样时间等信息，方便后期进行分析和比对。
3.预处理：对采集的土壤样品进行预处理，包括干燥、研磨等。
通常情况下，土壤样品需要通过自然干燥或者低温烘干的方式使其含水量达到一定标准。
此外，对于较大部分的土壤样品，还需要进行机械粉碎，通过筛网将其分为不同的颗粒大小。
4.化学分析：对土壤样品进行化学分析，包括测定土壤的酸碱度、有机质含量、可交换性阳离子（如钾、钠、镁等）和微量元素（如铁、锰、锌等）含量等。
这些分析可以通过常规的实验手段进行，如pH测定、光谱仪分析等。
5.数据分析：根据化学分析的结果，综合评估土壤的肥力状况。
根据土壤肥力状态可以进行判定是否需要施加化肥或者进行有机肥料的补充。
二、有效养分评估方法有效养分是指土壤中植物能够吸收和利用的养分。
评估土壤中的有效养分含量有助于农民合理施肥，减少浪费，提高农作物的产量和质量。
1.动态砷酸盐法：该方法适用于研究磷（P）的有效性。
砷酸盐能够与土壤中的磷酸盐结合形成无机磷的砷酸盐盐，并能够在土壤水溶液中形成所谓砷酸盐矿。
2.电解法：电解法是评价土壤中钾（K）和钠（Na）的有效性的常用方法。
通过加入一定浓度的电解液，将土壤中的钾和钠转变成水溶性离子，然后用试剂进行分析。
土壤养分及酶活性测试方法
硝态氮的测定：《双波长分光光度法测定土壤硝态氮》，土壤肥料，2006（1）：50～52，涂常青，温欣荣。
原理：利用硝酸盐和亚硝酸盐在203nm 和230nm 波长处有较强紫外吸收峰，利用双波长系数倍数法的公式：21kA A A λλ-=∆选择合适波长时，从而消除亚硝酸盐、有机质的影响。
消除干扰后，硝酸盐氮的含量与A ∆呈线性关系，线性范围为0～2.0L /mg ，由此建立了测定土壤硝态氮的新方法。
硝酸盐氮标准比色液：称取0.7220g 与105℃烘箱中烘干2h 干燥冷却后的3KNO 与小烧杯中，加入二次蒸馏水溶解，定量转入1000ml 的容量瓶中，定容、摇匀，即为10ml /ug 的硝酸盐氮标准液。
称取该溶液10.00ml 于100ml 容量瓶中，定容、摇匀，即为10ml /ug 的硝酸盐氮标准比色溶液。
亚硝酸盐氮标准比色液：称取0.1232g 2NaNO 于小烧杯中，加入二次蒸馏水，定量转入250ml 容量瓶中，定容、摇匀，即为100ml /ug 亚硝酸盐氮标准溶液。
称取该溶液10.00ml 于100ml 容量瓶中，定容、摇匀，即为10ml /ug 亚硝酸盐氮标准比色液。
实验方法：1、k 系数的确定：分别准确移取10ml /ug 硝酸盐氮使用液2.00ml 、10ml /ug 亚硝酸盐氮标准使用液2.00ml 、土壤浸提液2.5ml 置于各自的25ml 比色管中，用二次蒸馏水定容、摇匀，用1cm 的石英比色皿，以二次蒸馏水作参比，在UV -紫外可见分光光度计上在190～300nm 范围内扫描，从而确定土壤样品、硝酸盐氮的最大吸收波长203nm ，在230nm 处吸收较弱，而亚硝酸盐氮在210nm 处有最大吸收，在230nm 吸收较弱。
选取203nm 、230nm 为测量波长和参比波长测定土壤中硝态氮，从而可消除样品中主要干扰组分亚硝酸盐氮的干扰。
据0kA A 230203=-的公式计算，求得72.2k =。
土壤养分测定项目及方法
土壤养分测定项目：容重、田间持水量、全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷、速效钾、有机质、硝态氮、PH 值测定方法：1. 土壤容重土壤容重是指单位容积原状土壤干土的质量，通常以克/厘米3表示;孔隙度是指单位容积土壤中孔隙所占的百分率，即土壤固体颗粒间孔隙的百分率.土壤总孔隙度包括毛管孔隙及非毛管孔隙.土壤容重大小反映土壤结构、透气性、透水性能以及保水能力的高低，一般耕作层土壤容重1〜1.3克/厘米3, 土层越深则容重越大，可达1.4〜1.6克/厘米3, 土壤容重越小说明土壤结构、透气透水性能越好。
测定土壤容重的方法很多，着重介绍环刀法：1、仪器：环刀（容积为100厘米3）、天平（感量0.1克和0.01克）、烘箱、环刀托、削小刀、小铁铲、铝盒、钢丝锯、干燥器等。
2、操作步骤：先在田间选择挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，观察面向阳。
挖出的土放在土坑两边。
挖的深度一般是1米，如只测定耕作层土壤容重，则不必挖土壤剖面。
用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次分层采样，每层重复3个。
将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍涂上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满样品为止。
若土层坚实，可用手锄慢慢敲打，环刀压如时要平稳，用力一致。
用修土刀切开环刃周围的土样，取出已装上的环刀，细心削去环刀两端多余的土，并擦净外面的土。
同时在同层采样处用铝盒采样，测定自然含水量。
把装有样品的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。
随即称重（精确到0.01克），并记录。
将装有样品的铝盒烘干称重（精确到0.01克），测定土壤含水量。
或者直接从环刀筒中取出样品测定土壤含水量。
3、结果计算：环刀容积按下式计算：V=nr2h式中：V——环刀容积（厘米3）；r——环刀内半径（厘米）；h ----- 环刀高度（厘米）；Ji——圆周率（3.1416）。
按下式计算土壤容重：rs=G.100/v.（100+W）式中：rs ---- 土壤容重（克/厘米3）；G——环刀内湿样重（克）；V——环刀容积(厘米3)；W——样品含水量(%)。
土壤速效养分的测定
2.标准曲线制备：吸取含磷（P）5mgkg-1的标准溶液0 、1、2、3、4、5、6ml，分别加入50ml容量瓶中，加 0.5M NaHCO3液10ml，加水至约30ml，再加入钼锑抗 显色剂5ml，摇匀，定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、 0.5、0.6 mgkg-1磷标准系列溶液，与待测溶液同时比 色，读取吸收值，在方格座标纸上以吸收值为纵座标 ，磷mgkg-1数为横座标，绘制成标准曲线。
4.主要仪器及试剂配制
仪器：往复式振荡机，分光光度计或光电比色计
试剂：
（1）0.5M NaHCO3浸提剂(pH＝8.5)：称取42.0gNaHCO3溶于800ml水中，稀释至99 0ml，用4M NaOH液调节pH至8.5，然后稀释至1L，保存于瓶中，如超过一个月 ，使用前应重新校正pH值。
（2）无磷活性炭粉 ： 将活性炭粉用1:1 HCl浸泡过夜，然后用平板漏斗抽气过滤， 用水洗净，直至无HCl为止，再加0.5M NaHCO3液浸泡过夜，在平板漏斗上抽气 过滤，用水洗净NaHCO3，最后检查至无磷为止，烘干备用。
（四）注意事项
在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度 和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。为了 要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规 定的条件进行测定。
（五）主要仪器及试剂配制
1.仪器： 扩散皿、半微量滴定管(5ml)和恒温箱。
2.试剂： （1）1.07molL-1NaOH：称取42.8gNaOH溶于水中，冷却后稀释至1L。 （2）2％H3BO3指示剂溶液：称取H3BO3 20g加水900ml，稍稍加热溶解
2. 简述火焰光度法测定速效钾的基本原理。
分析纯KCl 1.9068g溶于水中。定容至1L即含 钾为1000 mgkg-1，由此溶液稀释成500 mgkg-1 或100 mgkg-1。
测定土壤养分消煮和浸提
铵态氮、硝态氮浸提：鲜土10g，2mol/L KCl 100ml浸提，振荡1h，过滤，稀释，测定
消煮：
全N土壤：称取过0.149mm筛的土样1.00g于消煮管中，加2g 催化剂（硫酸钾：硫酸铜：硒粉（有毒，戴口罩）=100:10:1；过0.25mm筛）和5ml浓硫酸；摇匀，管口放弯颈小漏斗，放电炉上加热（初始温度200度左右），10-15分钟后逐渐升高温度（380度左右）；待消煮液和土粒变为灰白稍带绿色后，再煮1小时。
完毕后，冷却，定容，测全氮（连续流动分析仪）。
全N、P、K植株：称取磨细烘干的植物样0.100-0.200g，（过0.25-0.5mm筛）于消煮管中，加水润湿；加5ml浓硫酸；摇匀，管口放弯颈小漏斗（放置过夜），放电炉上加热（初始温度190度左右），10-15分钟后（冒白烟）逐渐升高温度（380度左右）；当溶液全部呈棕黑色时取下，稍冷，加10滴300g/L H2O2，并摇动消煮管，继续放电炉上煮，10-15分钟后取下，加H2O2，如此反复2-3次，直至消煮液呈无色或清亮色后，再加热5-10分钟。
冷却；定容50ml；测定。
土壤主要养分测定
土壤全氮(半微量开氏法)1、仪器、设备土壤样品粉碎机；玛瑙研钵；土壤筛：孔径1.0mm（18目）；0.25mm（60目）；分析天平：感量为0.0001g。
硬质并氏烧瓶：容积50ml，100ml；半微量定氮仪；半微量一管：容积10ml、25ml；锥形瓶：容积150ml；电炉：300W变温电炉。
2、试剂硫酸（GB 625－77）：化学纯；0.005mol/L硫酸标准溶液；10mol/L氢氧化钠溶液；2%硼酸溶液（W/V）；混合指示剂：0.5g溴甲酚绿（HG3－1220－79）和0.1g甲基红（HG3－958－76）于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100ml。
使用前，每升硼酸溶液中加入20ml混合指示剂，并用稀碱调节至红紫色（pH值约4.5）。
此液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节之。
加速剂：100g硫酸钾（HG3－920－76，化学纯），10g五水合硫酸铅（GB 665－78，化学纯），1g硒粉（HG3－926－76）于研钵中研细，必须充分混合均匀。
高锰酸钾溶液：25g高锰酸钾（GB 643－77）溶于500ml无离子水，贮于棕色瓶中；还原铁粉：磨细通过孔径0.15mm（100目）筛；辛醇。
3、土壤样品的制备将通过孔径1mm（18目）筛的土样，在牛皮纸上铺成薄层，划分成多个小方格。
用小勺于每个方格中，取等量的土样（总量不得少于20g）于玛瑙研钵中研磨，使之全部通过0.25mm筛。
混合均匀后备用。
4、测定步骤4.1 称取风干土样（通过0.25mm筛）1.0g（含氮约1mg）。
4.2 土样消煮4.2.1 不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的开氏瓶底部，加少量无离子水（约0.5～1ml）湿润土样后，加入2g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀。
将开氏瓶倾斜置于300W变温电炉上，用小火加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min），加强火力使消煮的土裘保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解，导致氮素损失。
园林种植土检测项目
园林种植土检测项目
园林种植土检测项目是通过对园林种植土的化学、物理和生物学特性进行检测，评估土壤质量和适用性的一项检测工作。
该项目的目的是为了确定土壤的养分含量、有机质含量、酸碱度、盐渍度、重金属含量等指标，从而提供科学的土壤管理和肥料施用建议，确保园林植物的生长和健康发展。
园林种植土检测项目主要包括以下方面的内容：
1. pH值检测：确定土壤的酸碱度，判断土壤的酸性或碱性程度，根据植物的生长需求选择合适的酸碱调节剂。
2. 养分检测：测定土壤的氮、磷、钾等主要养分含量，评估土壤的肥力情况，提供科学的施肥建议。
3. 有机质含量检测：测定土壤的有机质含量，评估土壤的肥力和保水能力，制定合适的有机肥施用方案。
4. 盐渍度检测：测定土壤的盐渍程度，评估土壤的适用性和排盐需求，制定盐渍土改良方案。
5. 重金属含量检测：测定土壤中重金属元素的含量，判断土壤的环境安全程度，避免园林植物受到重金属污染。
通过园林种植土检测项目，可以了解土壤的质量状况及植物生长的限制因素，为园林绿化和植物种植提供科学依据和技术支持，确保园林的美观和生态环境的健康。
土壤肥力检测方法和检测标准
土壤肥力检测方法和检测标准
土壤肥力检测方法：
1. 土壤pH 值检测：可以使用自然酸碱指示剂或者pH 电极仪进行测定，检测土壤酸碱性质。
2. 土壤有机质含量检测：可以使用干燥燃烧法、地下水杨提法或者酸性外推法等方法进行检测，检测土壤有机质含量。
3. 土壤速效养分含量检测：可以使用Quick Test或者Solvita等商业试剂盒进行检测，检测土壤的快速有效养分含量。
4. 土壤微生物活性检测：利用氧原位耗竭法、接种基质法或者氧气传感器法进行检测，检测土壤微生物活性水平。
5. 土壤重金属含量检测：可以使用原子吸收光谱仪或者质谱仪等仪器进行测定，检测土壤重金属元素含量。
土壤肥力检测标准：
1. 土壤pH 值：通常以6.5 - 7.5 之间为适宜范围，若pH 值过低或者过高都会对土壤肥力产生负面影响。
2. 土壤有机质含量：以2% 以上为优质土壤，1% - 2% 为一般土壤，1% 以下为极度贫瘠土壤。
3. 土壤速效养分含量：根据土壤氮、磷、钾元素的不同阈值，进行测定和评估。
4. 土壤微生物活性：根据微生物生长速度和数量的变化进行评估，合适水平为10% - 50%。
5. 土壤重金属含量：以土壤测定范围内7 种重金属元素的测定值进行评估，其中有害重金属元素如镉、铬、铅等的含量需小于相应的阈值。
综上所述，土壤肥力检测方法和标准可以根据实际情况进行选择和评估，以确保土壤肥力状况达到合适的标准，并指导农作物的种植和肥料的施用。
土壤养分测定方法
土壤pH测定方法原理以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。
此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。
因此可用电位计测定电动势。
再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。
仪器试剂1、1molL-1 KCl溶液：称取74.6克KCl溶于400ml蒸馏水中，用10％KOH或KCl溶液调节pH至5.5—6.0，而后稀释至1升。
2、标准缓冲溶液pH4.01缓冲溶液：苯二甲酸氢钾在105℃烘2—3小时后，称取10.21克，用蒸馏水溶解稀释至l升。
pH6.87缓冲溶液：称取在105℃烘2—3小时的KH2PO43.388克和Na2HPO43.533克，溶解于蒸馏水中定容至1升。
pH9.18缓冲溶液：平衡处理（放在蔗糖和饱和食盐水溶液的干燥器内两昼夜）后的硼砂3.800克溶于水，定容1000ml。
操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无C02蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
仪器校正：(以PH—3c型精密pH值计为例)A．接通电源，预热30分钟。
B．装上已在蒸馏水中浸泡24h的PH值复合电极。
C．校正：a．把选择开关旋钮调到PH值挡；b．调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值c．把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到10D％位置)；d．把清洗过的电极插入pH值＝6．86的缓冲溶液中；e．调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值相一致；f．用蒸馏水清洗电极，再插人PH值＝4．00(或PH值：9．18)的标推缓冲溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致；g．重复(d—f)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
土壤速效钾,缓效钾,有效铜、锌、铁、锰的测定PPT演示文稿
溶液中K、交换性K、部分非交换性K 从对植物有效性看，常把土壤钾分为三类：
速效K（水溶性K+交换性K） 缓效K（非交换性K的一部分）
有效K
无效K（非交K的一部分+矿物结构K）
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交换性K丰富时，植物吸收的钾几乎全部来自速效 K；而交换性K少时，植物吸收的钾中可有50-70% 来自缓效K。 在评价土壤供钾水平时，需有以下三方面的信息： （1）交换K含量； （2）缓效K含量； （3）土壤质地。 *注意： 土壤K各种形态之间并没有严格的界限，因此用不 同测定方法得到的结果之间也不相同，数值可能有 较大的差别。
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D、有机质黄色的干扰： a．活性C脱色：有时会吸附一部分B b．KMnO4氧化：加入KMnO4氧化有机质，多余的
KMnO4可用Vc除去。 c．灼烧除去（碱化后灼烧） d．扣除本底
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3、姜黄素吸光光度法： 方法原理：姜黄素与H3BO3在脱水过程中形成红色
的玫瑰花青苷，其乙醇溶液的红色与B的浓度成正 比，可利用工作曲线定量（550nm）。
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B、次甲基蓝吸光光度法（三元络合物法）：
成络：H3BO3 + 4 F- + 3 H+ BF4 - + 3 H2O
缔合： MCl
M+ + Cl-
MBF4 -（缔合物） 萃取：二氯乙烷萃取缔合物，而次甲基蓝不被萃取。 C、甲亚胺法： D、姜黄素法：
33
2、甲亚胺-H吸光光度法： 方法原理：在微酸性介质中，甲亚胺与H3BO3形成
不同。对植物而言，Fe、Mn、Cu、Zn、 B、Mo、(Cl)。 二、测定意义：
24
三、测试上的特殊要求： 特点：含量低、组成复杂。要求分析方法灵敏度
第三讲土壤养分测定_二_
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土壤有效锌、 锰的测定 采用 %&’( 浸提—原子吸收分光光度法。适用
于石灰性土壤， 中性和酸性土壤亦可应用。
!"#"# !"#"$
精密度要求 平行测定的结果允许绝对相差!$") 。 注意事项
（$ ） 普通硬质玻璃中常含有硼， 所使用的玻璃器 皿不应与试样溶液作长时间接触，否则对测定结果 有影响。 加热浸提水溶性硼时， 最好使用石英玻璃制 的三角瓶和冷凝装置。 若用其它不含硼玻璃制品时， 应先进行空白试验，视空白值的大小决定其是否可 用。用扣除空白的方法来消除玻璃器皿的污染有时 是难以奏效的， 在加热温度不高时， 瓷器皿可用于硼 的测定（ 测硼用于配置试剂及浸提用水， 需用石 G !） 英蒸馏器蒸馏， 或用去离子水； （* ） 浸提—煮沸时间 一定要准确， 每批样品应一致， 否则易产生误差； （/ ） 浸提也中若硝酸盐浓度超过 !"6= 5 >= ，对比色有干 扰， 必须加氢氧化钙使呈碱性反应， 在水浴上蒸发至 干， 并灼烧以破坏硝酸盐， 再用 ".$6HF 5 F 盐酸溶解残 渣后过滤， 吸取滤液进行测定； （0 ） 若土壤中水溶性 硼含量过低， 比色发生困难， 可以准确吸取较多的溶 液， 移入蒸发皿中， 加少许饱和氢氧化钙溶液使其呈 碱性反应， 在水浴上蒸发至干， 加入适当体积 （例如 的 ".$6HF 5 F 的盐酸溶解， 吸取 $.""6F 进行比 0.""6F） 色； （# ） 新疆为石灰性土壤， 含碳酸钙， 土 +, 值较高， 壤有效硼含量较高， 平均为 !.0#6= 5 >= ， 但含量变幅 较大为 ".!!<0.-"6= 5 >= 。新疆棉田土壤有效硼含量 变幅亦较大， 故测定棉田土壤有效硼含量， 是评价棉 田供硼程度的重要指标，亦是棉花平衡施肥中施用 硼肥的重要依据； （- ） 土壤硼含量的毒害指标。据美 国的研究报导： ".0 6= 5 >=—对 所 有 作 物 都 满 足 ；
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一、土壤速效钾的测定--火焰光度法
1.方法原理
此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式是，用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2.试剂的配制
（1）1molL-1NHAc（pH7.0）77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7.0（用pH计测试）。
根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至pH7.0。
（2）K标准溶液[2] 0.1907gKCl（分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2.5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3.操作步骤
称取风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4.结果计算
土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m
式中：CK――从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1）
V――浸提剂体积（ml）
m――称样量（g）
如果浸出液中钾的浓度超过测定围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
注释
（1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是：
（mgkg-1K）< 30 30～60 100～160 > 160
供K水平极低中高极高
（2）含NH4Ac的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
中性和石灰性土壤速效磷的测定——0.05 mol·L-1NaHCO3法
中性和石灰性土壤速效磷的测定——0.05 mol·L-1NaHCO3法
5.3.3.1方法原理石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用于石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
5.3.3.2主要仪器往复振荡机、分光光度计或比色计。
5.3.3.3试剂
（1）0.05 mol·L-1NaHCO3浸提液溶解NaH CO342.0g于800mL水中，以0.5 mol·L-1NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。
此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH是否改变。
（2）无磷活性炭。
活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol·L-1HCl浸泡过夜，用蒸馏水冲冼多次后，再用
0.05 mol·L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。
如含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。
其他钼锑抗试剂、磷标准溶液同5.2.2.3试剂中（6）、（7）。
5.3.3.4操作步骤称取通过20目筛子的风干土样2.5g（精确到0.001g）于150mL 三角瓶（或大试管）中，加入0.05 mol·L-1NaHCO3溶液50mL，再加一勺无磷活性炭（注1），塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min（注2），立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中，吸取滤液10mL（含磷量高时吸取2.5～5.0mL，同时应补加0.05 mol·L-1NaHCO3溶液至10mL）于150mL三角瓶中（注3），再用滴定管准确加入蒸馏水35mL，然后移液管加入钼锑抗试剂5mL（注4），摇匀，放置30min后，用880nm或700nm波长进行比色。
以空白液的吸收值为0，读出待测液的吸收值（A）。
标准曲线绘制：分别准确吸取5µg·mL-1磷标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中，再加入0.05 mol·L-1NaHCO310mL，准确加水使各瓶的总体积达到45mL，摇匀；最后加入钼锑抗试剂5mL，混匀显色。
同待测液一样进行比色，绘制标准曲线。
最后溶液中磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5µg·mL-1P。
5.3.3.5结果计算
土壤中有效磷（P）含量（mg·kg-1）=
式中：：ρ——从工作曲线上查得磷的质量浓度（µg·mL-1）；
m——风干土质量（g）；
V——显色时溶液定容的体积（mL）；
103——将µg 换算成的mg；
ts——为分取倍数；（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比）；
k——将风干土换算成烘干土质量的系数；
1000——换算成每kg含磷量。
酸性土壤速效磷的测定方法A——0.03 mol·L-1NH4F—0.025mol·L-1HCl
方法原理NH4F—HCl法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。
因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：
3NH4F +3HF+AlPO4→H3PO4+(NH4)3AlF6
3NH4F +3HF+FePO4→H3PO4+(NH4)3FeF6
溶液中磷与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，在一定酸度睛被SnCl2还原成磷钼蓝，蓝色深浅与磷的浓度成正比。
5.3.4.2试剂
（1）0.5mol·L-1盐酸溶液。
20.2mL浓盐酸用蒸馏水稀释至500mL。
（2）1mol·L-1氟化铵溶液。
溶解NH4F37g于水中，稀释至1L，贮存在塑料瓶中。
（3）浸提液。
分别吸取1.0mol·L-1NH4F溶液15mL和0.5mol·L-1盐酸溶液25mL，加入到460mL蒸馏水中，此即0.03mol·L-1NH4F—0.025mol·L-1HCl 溶液。
（4）钼酸铵试剂。
溶解钼酸铵(NH4)6MoO24·4H2O15g于350mL蒸馏水中，徐徐加入10mol·L-1HCl350mL，并搅动，冷却后，加水稀释至1L，贮于棕色瓶中。
（5）25g·L-1氯化亚锡甘油溶液。
溶解SnCl2·2H2O2.5g于10mL浓盐酸中，待SnCl2全部溶解溶液透明后，再加化学纯甘油90mL，混匀，贮存于棕色瓶中（注1）。