一次性物品检查登记表
急救物品检查登记表
10
做不到不得分，一项清洁。
10
缺一件扣2分，一项不符合要求扣1分。
5、抢救包
种类符合要求，无过期。
10
一个包不符合要求扣2分。
6、各种器材
清点、用后及时清洗消毒随时能用，并保持清洁。
10
一处不符合要求扣1分。
7、物品五定
2、急诊科必备包：腹穿包、胸穿包、导尿包、深静脉穿刺包/留置针、清创缝合包、接生包、气管切开包、抢救包（内有开口器、舌钳、压舌板）、除颤仪、心电监护仪、洗胃机、呼吸机（含气管插管全套物品）。
3、完好率计算不包括物品洁净度及提问、操作内容。
4、1-5项计算完好率，完好率100%。
检查人：
①定点放置。
5
做不到不得分，一项做不到扣2分。
②定人管理。
5
做不到不得分，一项做不到扣2分。
③药品器材定量，有基数表。
5
做不到不得分，不及时补充扣3分，1小项不符要求扣1分。
④定期保养维修。
5
做不到不得分，一项做不到扣2分。
⑤定期检查登记，每周不少于2次，并记录、签名。
5
少一次扣1分。
8、护理人员
必须掌握常用护理技术和专科急救知识，熟悉抢救程序、危重患者抢救处理预案，抢救药品和仪器的使用；熟悉专科抢救程序及应急预案知识。有突发事件处理预案。
10
现场提问、操作，做不到不得分，不熟练每人每次扣1分。
9、轮椅平车
车身清洁，车胎饱满处于备用状态。
5
做不到不得分，一项做不到扣2分。
10、毒、麻、剧、限药品
毒、麻、剧、限药品专人管理，专柜存放并加锁，不裸放，班班交接，并登记。
5
一项做不到扣1分。
一次性医疗用品检查表
检查项目
检查结果
产品名称
产品规格
产期
生产
企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械生产企业许可证（有效期）
医疗器械产品注册证/注册号（有效期）
经营企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械经营企业许可证（有效期）
销售人员
身份证号码
产品标准（进口）
授权委托书有效期
生产企业对经营企业
经营企业对个人
采购保管部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使
用
科
室
被检科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被捡科室主管人签名
医疗废物临时储存是否规范
检查意见
检查日期：年月日
检查人员
注：1、检查时间：每季度一次，随机抽查；
2、检查操作流程：①现场检查②实物对照③填写表格④书面反馈⑤复查⑥处理⑦上报
3、医疗废物临时储存点检查内容：无害化处理、分类处理、保管得当；转移联单填写符合要求。
急救物品质量检查登记表
科室表2.4 消毒隔离检查登记表年月日项目注射一人一针一管一擦手湿式扫床一床一巾静脉输液一人一带擦拭床旁桌一桌一巾治疗室、换药室无菌干缸、盛放消毒液容器、敷料缸、体温计等处理符合要求使用后注射器、输液器等初步处理符合要求各种导管、引流管、引流瓶、呼吸机管道、面罩、湿化瓶等处理符合要求要求及标准100%100%100%100%分区合理、明确干缸 4h 敷料缸 24h 消毒液容器每周 2 次更换分类清晰、分别放置、统一回收，利器盒不得重复使用及时消毒清洁，一次性导管不得重复使用，消毒液使用正确分值8888610610评分方法做不到不得分同上同上同上同上一项做不到扣 3 分一项做不到扣 2 分一项做不到扣 3 分检查发现问题扣分得分启封抽吸的各种溶媒、抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体，使用时间符合要求操作时工作人员着装等符合要求合计注明开启时间，溶媒 2 小时、输入液体不超过 2 小时一项做不到扣 5 分衣帽整齐戴口罩100科室检查人：表2.11 执行规章制度登记表年月日项交接班制度查对制度病房管理制度分值评分方法检查中发现问题8 各项制度未执行者不得分,其中8 有一条做不到扣 5 分8扣分实得分108目做不到不得分护理差错登记报告制度 7给药制度 7护理查房制度 8治疗室管理制度 8分级护理制度 8护理质量管理制度 8住院患者健康教育制度 8抢救工作制度 7护理安全管理制度 8业务学习制度 7合计 100注:1、护理部检查以病区为单位评价2、科室检查以个人为单位检查人：科室表2.10 各种登记本检查登记表年月日项目查对登记本危重患者登记本护理查房登记本差错事故登记本药物不良反应登记本消毒登记本护士长手册业务学习登记本物品交接登记本工休座谈会记录本患者意见本合计分值10101010510101010105100扣实得分分登记准确、及时，项目检查中发现漏登一次齐全、完整、不漏项，扣 1 分，登记错误每字迹清晰、工整，页面发现一项扣 1 分，按月清洁，符合要求登记的项目一次未登扣 10 分。
一次性医疗用品检查表
检查项目
检查结果
产品名称
产品规格
产品批号
生产日期
产品购入日期
失效期
生产
企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械生产企业许可证（有效期）
医疗器械产品注册证/注册号（有效期）
经营企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械经营企业许可证（有效期）
销售人员
身份证号码
3、医疗废物临时储存点检查内容：无害化处理、分类处理、保管得当；转移联单填写符合要求。
如有ห้องสมุดไป่ตู้权请联系告知删除，感谢你们的配合！
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
产品标准（进口）
授权委托书有效期
生产企业对经营企业
经营企业对个人
采购保管部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使
用
科
室
被检科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被捡科室主管人签名
医疗废物临时储存是否规范
检查意见
检查日期： 年 月 日
检查人员
注：1、检查时间：每季度一次，随机抽查；
2、检查操作流程：①现场检查②实物对照③填写表格④书面反馈⑤复查⑥处理⑦上报
一次性灭菌用品监督检查记录表
一次性灭菌用品监督检查记录表
科别：
科室签字：
检查人员：
检查时间：
序
供货方三证是否齐全（营业执照、经营许可证、授权书）？
2
产品三证是否齐全（营业执照、生产许可证、产品注册证）？
3
是否妥善保存一次性灭菌用品购入时的包装标识、标签、说明书、合格证等原始资料？
4
进口产品是否有报关单、检疫证？
11
其他：
检查发现的问题：
整改意见和处理措施：
上次整改意见的落实和整改情况:
5
一次性灭菌用品是否有完整的送货清单、入库记录、出库记录？
6
一次性灭菌用品的购进、验收、储存、使用等是否按医院制度执行？
7
一次性灭菌用品是否有批次合格检验报告？
8
一次性灭菌用品外包装是否完整？
9
一次性灭菌用品是否在有效期内？
10
使用科室是否有专人负责本科室医疗器械不良事件管理监测工作，并及时上报不良事件登记表？
新生儿科治疗室抢救车急救物品效期检查登记表
微量泵延长管
5
输血器
2
留置针
5
肝素帽
2
贴膜
2
采血管
6
动脉采血针
5
棉签
2
纱布块
1
爱尔碘
1
舌钳
1
开口器
1
剪刀
1
吸痰球
1
压舌板
2
导尿包
1
湿化瓶
1
吸痰管
5
PE手套
pe
1
橡胶手套
2
胃管
2
气管插管包
1
心电电极包
1
一次性血氧探头
1
喉镜
1
0.9%生理氯化钠溶液
(自11.14开始备用)
500ml
1
签名
注：药品效期管理按左进右出的使用原则，每月检查一次（补充药品时需检查药品效期），最近效期栏填写效期最近的批次。对效期最近的批次用无字的红色签条做标识、近效期药品用红点做标识。
治疗室抢救车物品效期检查登记表
2019年
物品名称
规格
基数
月日
月日
月日
月日
月日
月日
月日
月日
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
最近
效期
（批号）
注射器
20ml
5
Hale Waihona Puke 注射器5ml5注射器
2ml
5
注射器
病理科一次性耗材及办公用品领用登记表
9230
瓶
8
2016.11.02
2015.04.02
勤
091764
3M爱护佳免洗手
9250P
瓶
6
2016.11.01
2015.04.02
勤
091777
3M爱护佳皮肤清
9230
瓶
7
2016.11.22
2015.05.04
勤
091764
3M爱护佳免洗手
9250P
瓶
6
2016.11.20
2015.05.04
勤
03416
女长袖工作服
白色
件
3
2015.10.14
勤
01477
南孚电池
7#
对
5
2015.10.14
勤
01028
胶水
瓶
2
2015.10.14
勤
0700301
公牛插板
个
3
2015.10.27
勤
0700295
控制板
TLC-80D
个
1
2015.10.27
勤
03473
男短袖工作服
白色
件
5
2015.11.04
2014.02.07
勤
04009
病理申请单
50/本
本
5
2014.02.09
勤
090196
一次性口罩
20个/包
个
100
2015.08.
2014.02.09
勤
010129
复印纸
A4幸运星
封
4
2014.02.10
检品记录表
品番：
开始时间： 品番：开始时间：订单号：完成时间： 订单号：完成时间：检品等级: 剥离强度：膜头
检品等级: 剥离强度：膜头胶带色: 膜尾
胶带色: 膜尾 热封强度： 热封强度：膜号条号位置（米）记号记录
√签名
膜号条号位置（米）记号记录√签名1
12
23
34
45
56
67
78
89
910
1011
1112
1213
1314
1415
1516
1617
1718
1819
1920
20切除米数：合计：异味：
切除米数：合计：异味： M 件 M 件异物:Y 墨点:M 刀丝:D 接头:J 浮脏:F
异物:Y 墨点:M 刀丝:D 接头:J 浮脏:F 复合起折:Z 气泡:P 漏印:L 其它:Q 复合起折:Z 气泡:P 漏印:L 其它:Q
未完成数量测试者：实验确认：确认人：生产完成确认已完成测试者：实验确认：
检品记录表 年 月 日
确认人：
生产完成确认已完成未完成
数量不良原因不良原因 检品记录表 年 月 日。
一次性医疗用品检查表
处理⑦上报
3、医疗废物临时储存点检查内容：无害化处理领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网 络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
身份证号码
精选文档
产品标准（进口）
授权委托 书有效 期
牛产企业对经营企业
经营企业对个人
采购保管 部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使 用 科 室
被检科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被捡科室主管人签名
医疗废物临时储存是否规范
检查意见
检查日期：年 月日
检杳人员
注：1检查时间：每季度一次，随机抽查；
精选文档
一次性医疗用品检查登记表
检杳项目
检查结果
产品名称
产品规格
产品批号
生产日期
产品购入日期
失效期
生产企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械生产企业许可证（有效期）
医疗器械产品注册证/注册号（有效期）
经 营 企 业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械经营企业许可证（有效期）
销售人员
医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表
医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标医院一次性使用无菌医疗用品有效证件审核登记表备注：检验报告必须要有资质（省级以上疾控中心）的单位出示的报告一次性使用无菌医疗用品包装完整，存放离地面＞20—25cm,离天花板＞50cm,离墙面＞5cm,温湿度控制达标。
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医疗器械经营企业许可证
采购保管部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使用科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被检科室
被检科室负责人签字
检查日期
检查人员
消毒药械及一次性医疗用品检查登记表
一次性医疗用品消毒器械
消毒试剂产品
检查项目
检查项目
产品名称
产品生产日期
生产日期
失效期
失效期
医疗器械经营企业许可证
医疗器械经营企业许可证
生产企业名称
生产企业名称
产品合格证
生存企业卫生许可证
医疗器械生存企业许可证
消毒药剂卫生许可批件
医疗器械产品注册证