HG3763-2004 腈菌唑乳油
气相色谱法检测柑橘中的腈菌唑残留
气相色谱法检测柑橘中的腈菌唑残留Abstracts: A method for the determination of myclobutanil residue in orange was established by gas chromatography with nitrogen phosphorus detector(GC-NPD). Myelobutanil residue was extracted from orange by acetonitrile, and cleaned up by ProElut Carb/NH2 SPE and detected by GC with NPD. The detection limit was 0.008 mg/kg, the average recoveries of myclobutanil in orange peel, pulp and whole orange at the spiked amounts of 0.10,0.50, 1.00 mg/kg were 89.4%~98.0%, 90.0%~108.2% and 94.0%~101.0%, respectively, and the relative standard deviations were 9.65%~14.97%, 1.10%~13.78% and 6.27%~16.15%, respectively. The results showed that this method was suitable for detecting myclobutanil in orange.Key words: gas chromatography; myclobutanil; orange; determination; residue腈菌唑是美国罗姆-哈斯公司1982年开发的一种广谱杀菌剂,又名叶斑清[1],英文名为myclobutanil,化学名称为2-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)乙腈,分子式:C15H17ClN4｡腈菌唑属三唑类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂,具有内吸､保护和治疗性｡其原药为淡黄色固体,熔点69 ℃,纯品为无色针状结晶,沸点202~208 ℃,25 ℃蒸汽压213 MPa,25 ℃水中溶解度142 mg/L,溶于醇､芳烃､酯､酮(50~100 g/L),不溶于脂族烃,日光下其水溶液易降解[1,2]｡近年来,在我国农业生产中大量使用腈菌唑农药,用于防治水果叶斑病､黑星病等,被认为是一种前景较好的杀菌剂[2,3]｡目前仅有小麦和毛豆中腈菌唑残留量分析技术的报道[1-5],而腈菌唑在柑橘中残留量的分析技术尚未见报道｡本研究建立了柑橘中腈菌唑残留的气相色谱分析方法,以期为我国柑橘中腈菌唑残留量检测提供技术参考｡1材料与方法1.1材料柑橘分别采自于武汉和贵州等地的某柑橘种植基地,采收后,分别取果皮､果肉､全果均质分装,储存于-18 ℃冰箱中待用｡1.2试剂分析纯乙腈､正己烷､甲苯,均购于Mallinckrodt Baker公司;分析纯氯化钠购于国药试剂公司,在140 ℃下烘烤4 h备用｡腈菌唑标准溶液,准确称取腈菌唑标样(来源于农业部环境保护科研监测所)(纯度>95%),以丙酮定容至10 mL,置于-18 ℃冰箱待用,使用前依所需浓度准确吸取适量体积注入容量瓶中并以丙酮定容,配制标准工作溶液｡1.3仪器及条件GC-2010气相色谱仪,带氮磷检测器NPD(岛津,日本),毛细管柱(Rtx-1,30 m×0.25 mm×0.25 μm);AB204/01型分析天平和PL2002/01型电子顶载天平(梅特勒-托利多,瑞士);FJ-200型高速分散均质机(上海标本模型厂,中国)｡1.4方法1.4.1腈菌唑提取分别称取10 g搅碎混匀的柑橘果皮､果肉､全果试样,置于100 mL具塞量筒中,加入20 mL乙腈,匀浆2 min｡再加入3~5 g氯化钠,匀浆1 min,盖上塞子,3 500 r/min离心5 min,使乙腈和水相分层｡1.4.2石墨化炭黑柱/氨基柱组合净化从100 mL具塞量筒中吸取10 mL乙腈相溶液(上层)放入150 mL烧杯中[6],将烧杯放在水浴锅(65 ℃)上加热,将乙腈蒸发近干｡用1 mL乙腈-甲苯(体积比3∶1)溶液溶解烧杯中的试样残渣,全部转入石墨化炭黑柱-氨基柱｡再用1 mL乙腈-甲苯(体积比3∶1)清洗烧杯,并入上述石墨化炭黑柱-氨基柱[7],弃去全部流出液｡用10 mL乙腈-甲苯(体积比3∶2)洗脱石墨化炭黑柱-氨基柱,接收全部洗脱液｡于水浴锅中蒸发近干取出,加入丙酮-正己烷(体积比2∶8)定容至5 mL,供气相色谱分析｡1.4.3气相色谱分析升温程序:100 ℃保持1 min,然后以20 ℃/min升温至180 ℃;再以10 ℃/min升温至300 ℃;保持6 min｡进口温度:260 ℃,进样量:1 μL,载气:氮气(≥99.999%),流速为 1.0 mL/min;氢气:1.5 mL/min;空气:145 mL/min;NPD温度:300 ℃;进样方式:不分流进样,0.75 min后打开分流阀和隔垫吹扫阀｡2结果与分析2.1提取方法的选择乙腈是农残分析中常用的提取溶剂[8-10],能与水互溶,加入氯化钠后可与水分层,可避免糖类､脂肪､蛋白质等杂质干扰,对腈菌唑提取回收率较好｡本研究比较了甲醇､乙腈的提取效果,将样品用甲醇萃取,加入氯化钠水溶液,使用二氯甲烷萃取,净化后再用丙酮定容上机｡通过对不同提取方法的摸索,确定使用乙腈提取法,实验结果表明,采用乙腈提取的基质干扰小,回收率较高｡2.2净化方法的选择比较了不同的净化方法,首先采用乙腈-甲苯(体积比3∶1)直接洗脱,效果不理想｡再考察了直接用乙腈-甲苯(体积比3∶2)洗脱,也存在干扰,通过对不同的净化方法的摸索,确定使用乙腈-甲苯(体积比3∶1)上样､淋洗,弃去淋洗液,再收集用乙腈-甲苯(体积比3∶2)洗脱的溶液,回收效果好｡2.3色谱分析条件的选择经过多次实验,确定采用本方法的程序升温,使用Rtx-1毛细管色谱柱进行分离可得到较好的分离结果,本方法可将腈菌唑和样品中杂质完全分离｡依照上述实验条件,腈菌唑保留时间约为12.4 min,以峰面积作为定量指标,标准色谱图(见图1)及柑橘全果的空白及添加0.1 mg/kg标样色谱图(见图2)如下:2.4线性范围腈菌唑在水果中的限量标准为0.20~1.00 mg/kg[11,12],因此本方法以0.01~1.00 mg/kg作为标准曲线的范围,分别配制了0.01 ､0.05､0.10､0.50､1.00 mg/L标准工作液,取1.00 μL进行测定,外标法定量｡以腈菌唑质量浓度X(mg/L)为横坐标,以相应的峰面积Y为纵坐标绘制工作曲线(图3),回归方程为Y=496 761X-2 982.4,R=0.999 7｡2.5回收率及方法精密度分别在10 g柑橘果肉､全果､果皮样品中加入不同量的标准溶液,按照样品处理步骤进行添加回收实验,每个添加浓度重复5次,结果见表1｡从表1中可以看出,0.10､0.50､1.00 mg/kg 3个添加水平在果皮､果肉､全果中的回收率分别为89.4%~98.0%､90.0%~108.2%､94.0%~101.0%,相对标准偏差(RSD)分别为9.65%~14.97%､1.10%~13.78%､6.27%~16.15%,方法的重现性较好｡2.6方法检出限当称样量为10 g,定容体积为5 mL,进样量为1 μL时,以3倍信噪比计算检出限,结果为0.008 mg/kg｡2.7样品测定利用该方法对在武汉､贵州等地的柑橘部分试验样品的全果进行腈菌唑残留检测,典型色谱图如图4所示｡采用外标法测定目标化合物的含量,其结果见表2｡3结论本研究的柑橘中腈菌唑残留量检测方法表明,供检样品经乙腈提取,石墨化碳柱/氨基柱净化,使用乙腈-甲苯(体积比3∶1)上样､淋洗,弃去淋洗液,再收集用乙腈-甲苯(体积比3∶2)洗脱的溶液,蒸近干,加入丙酮-正己烷(体积比2∶8)定容至 5 mL,采用GC-NPD测定技术方法,具有方法快速､准确､重复性好等特点,同时还具备高灵敏度的特征,对腈菌唑的检出限达到0.008 mg/kg,各项技术指标均符合农药残留量分析要求,可用于柑橘中腈菌唑的残留量的检测分析｡参考文献:[1] 陈丽萍,林志平. 毛豆中腈菌唑残留量的气相色谱法测定[J]. 亚热带植物科学,2006,35(3):48-50.[2] 郭桂文,李皓,史记,等. 12.5%腈菌唑乳油防治香蕉叶斑病试验研究[J]. 农药,2000, 39(9):31.[3] 王璧生,刘景梅,彭埃天,等.腈菌唑防治香蕉黑星病药效试验[J]. 广东农业科学,2004(3):38-39.[4] 夏昕,吴剑英,王立东,等. 腈菌唑在小麦､土壤上残留与降解的动态研究[J]. 农药,1996,35(10):29-31.[5] 施翠娥,陈枥乙,王军,等. 12.5%腈菌唑乳油在梨和土壤中的残留分析方法及残留动态研究[J]. 安徽农业科学,2008,36(16):6850-6852.[6] SN/T 1624-2009进出口食品中嘧霉胺､嘧菌胺､腈菌唑､嘧菌酯残留量的检测方法气相色谱质谱法[S].[7] 刘锦霞,王美玲,黄志强,等. 高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中10种苯甲酰脲类杀虫剂[J]. 分析试验室,2010,29(9):39-43.[8] GB/T 19648-2005水果和蔬菜中446种农药多残留测定方法气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法[S].[9] 王连珠,杨明智,王瑞龙,等. 气相色谱-质谱法测定生姜中丙炔氟草胺残留量[J]. 食品科学,2006,27(10):461-463.[10] ZHI Y Z, XIAN J L, XIANG Y Y, et al. Pesticide residues in the spring cabbage(Brassica oleracea L. var. capitata) grown in open field [J]. Food Control, 2006(4):1-8.[11] DB31/T 262.2-2001 安全卫生优质水果生产技术操作规范[S].[12] 赵雁冰,庞国芳,范春林,等. 气相色谱-串联质谱法快速测定禽蛋中203种农药及化学污染物残留[J]. 分析试验室,2011,30(5):8-21.。
25%腈菌唑乳油对稻瘟病菌的室内毒力测定
２ ％腈 菌唑乳油对稻瘟病菌 的室 内毒 力测定 ５
邹 志 辉 ， 荣 茂 ，刁春 玲 ，徐 广 芳 黄
（ 州 大学 精 细 化 工 研 究 开发 中心 生 测 室 ，贵 阳 ５ ０ ２ ） 贵 ５ ０ ５
［ 摘 要 ］采 用 室 内生 长 速 率 法 测 定 了腈 茵唑 等 ４种 商 品 化 杀 菌 剂 对 稻 瘟病 病 菌 （ ｙ ｉ ｌｒ ｒｓ 的 毒 力 作 用 效 果 。 Ｐ ｒｃ ａ ｉ ｇ ｉ ａ） ｕ ａ ｅ 结果表明 ， 商品 化 杀 菌剂 腈 茵 唑 、 收 、 科 宁 和 恶 霉 灵 的 Ｅ ５值 分 别 为 ２ ７ ／ ９ ６ ／ ０ ８ ／ 稻 达 Ｃｏ ．９ ｍｇ Ｉ ． ７ ｍｇ Ｉ ． ８ ３ ｍｇ Ｌ和 ３ ． １ ｇ Ｌ ６ ３ ／ ； ｍ 腈 菌 唑 、 科 宁和 恶霉 灵 的毒 力指 数 分 别 为 ３ ０ ３ 、１ ３ 达 ５． ６ ３ ． １和 ２ ． ３ 从 而 得 出腈 菌 唑 对稻 瘟 病 病 菌 的 毒 力 最 强 ， 于达 科 宁 ６６， 优 和恶霉灵的毒效。
［ 键 词 ］腈 菌 唑 ；毒 力测 定 ； Ｃ。 关 Ｅ ；稻 瘟 病 菌 ［ 图分 类 号 ］￥ ３ ． １． １ 中 ４ ５ １１ ４ ［ｆ
ｒｃ ｌ ｉ ｒｓ ａ Ｄｅ ｅｒ ｎ ｄ ｂｙ ２ ｉ ｕ ａｒａ ｇ ｉ ｅ ｔ ｍｉ ｅ ５％ Ｍ ｙ ｌ ｂｕ ａ ｉ ｉ ａ ｒ ｔ ｙ ｃ ｏ ｔ ｎ ｌ ｎ Ｌ ｂｏ ａ ｏｒ
蔬菜水果中腈菌唑农药残留气相色谱检测法
蔬菜水果中腈菌唑农药残留气相色谱检测法韦莉莎【摘要】腈菌唑作为一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有持效期长、对农作物安全、药效好、强内吸性等特点,可以有效预防和治疗很多蔬菜水果生长过程中的常见疾病,如梨、苹果的黑星病、锈病和白粉病;烟草的白粉病;麦类的网斑病、大麦条纹病、小麦茎枯病、网腥黑穗病、坚黑穗病和散黑穗病;葡萄的白粉病和黑腐病;核果的腐烂病、污点病、褐锈病和白粉病等.腈菌唑作为农药,在农作物上使用之后,虽然多数会发生转化,但是农作物中仍然会残留一些农药,如果长时间摄入食物中残留的农药,会对人体的健康造成很大的威胁,所以必须重视农药的残留量.在20世纪60年代,就已经有人开始应用薄层色谱酶抑制法检测有机磷农药在食物中的残留量,发展到20世纪80年代,开始使用酶抑制和免疫检测技术来对农药残留量进行检测.近年来,我国也开始充分应用气相色谱法对食物中农药残留量进行检测,具有误差小、操作简单、处理速度快等诸多优势.以砂糖橘为例,使用气相色谱检测法检测蔬菜水果中腈菌唑的农药残留.【期刊名称】《南方农业》【年(卷),期】2016(010)015【总页数】3页(P158-160)【关键词】气相色谱检测法;腈菌唑;蔬菜水果;农药残留【作者】韦莉莎【作者单位】广西田阳县农业局,533600【正文语种】中文【中图分类】TS255.7近年来，我国蔬菜出口发展情况虽然比较平稳，但是由于一些发达国家为了抵制外来产品，保护本国市场，越来越频繁的应用技术性贸易壁垒。
尤其是在蔬菜水果中的腈菌唑残留检测，已经成为北美、欧盟等发达国家进出口蔬菜和水果的必须检测项目。
所以，使用气相色谱检测法检测蔬菜水果中腈菌唑的农药残留，一方面，有利于保护食用者的身体健康，另一方面，也有利于促进产品的出口。
1.1 实验材料研究所需试剂主要包括以下几种。
腈菌唑标样：纯度超过96.0％。
无水硫酸钠：550 ℃灼烧4 h。
氯化钠：140 ℃烘烤4 h。
12.5%腈菌唑乳油
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12.5%腈菌唑乳油
作者：
来源：《农业知识·乡村季风》2016年第03期
一、产品性能
该产品是一种三唑类杀菌剂，通用名腈菌唑，有效成分含量12.5%，农药登记证号
PD20100096，具有内吸、保护和治疗活性，杀菌谱宽，对子囊菌和担子菌引起的病害具有较高防效，同时对作物的生长具有一定的刺激作用。
该产品对小麦白粉病的防治效果较好。
二、登记作物及使用方法
使用说明：
1.于小麦基部第一片叶开始发病用药，共用药2次，间隔10～15天。
2.该产品在小麦上使用的安全间隔期为20天，每季作物最多使用3次。
3.大风或预计1小时内降雨，请勿施药。
三、注意事项
1.施药时，要掌握好用药时间，以免影响药效的正常发挥。
若病情重、雨水多，需适量加大用药量。
2.在日光下该产品水溶液会降解，药液应现用现配，以防分解失效。
3.该产品对鱼类等水生生物有毒，严禁在水产养殖区、池塘及水体附近使用，禁止在河塘等水域清洗施药器具，鱼或虾蟹套养稻田禁用，施药后的田水不得直接排入水体。
4.该产品不可与呈碱性的农药等物质混合使用。
5.建议与其他作用机制不同的杀菌剂轮换使用，以延缓抗性产生。
（明丽）。
12.5%腈菌唑乳油在梨和土壤中的残留分析方法及残留动态研究
关键词 腈 茵唑 ； 土壤 ； 梨； 分析 方法 ； 留动 态 残 中 图分 类号 ￥ ８ ８ ４ １ 文献标识 码 Ａ ． 文 章编号
０ １ — ６ １２０ ）６ ０８０ ０ ５７ ６ １ （ ￣ １ — ６５ — ３ ０
Ｓｕ ｙ ｏ ｅＭｅｌ ｆ ｓ ｕ ｎ ｌ ｓ ｎ ｅ Ｒ ｓ ｕ ）ｌ ｎｉ ｏ ｃ ｌ ａ ｉ １ ５ ｔｄ ｎ ｔ ｔ ｈ ｍｄ ｏ ｉ ｅ Ａ ａｙ ｉ ａ ｄ ｔ ｅ ｉ ｅＩ ｌ ｌ Ｒｅ ｄ ｓ ｈ ｄ ｙａ ￣ ｆ Ｍｙ ｌ ｍｔ ｎｌ ２． ％Ｅ ｉ ｅ ｒＦ ｕｔａ ｄ Ｓ ｉ ｏ Ｃ Ｐ ａ ｒ ｉ ｎ ｏｌ ｎ
维普资讯
安徽 农 业科 学 。ｏｍａ ０ ｎ ｕ Ａ ｉＳｉ２Ｏ 。６ １）６５ Ｊｕ ｌ ｆ ｈｉ ｇ ．ｃ．Ｏ８３ （６ ；８０—６５ Ａ ８２
责任 编 辑
李玮
责 任 校对
马 君 叶
１ ． ％腈 菌 唑 乳 油 在 梨 和 土 壤 中 的 残 留 分 析 方 法 及 残 留 动 态 研 究 ２５
ｒｓｌ ｈｗｅ ｈ ｔｍｙ ｌｂ ｔｎｌｄ — ｅｕｔｓｏ ｄ ｔａ ｃ ｕａ ｉ ｅ ｅ
ｇａ ｅ ａ ｉｌ ｎ ｔｅｐ ａ ． ｕ ｏ ｙ ｉ ｅ ｓｉ ｒｌｔ ｅｙ．１ ａｆｌｅ ｏ ｃｏ ｕａ ｉ ｉ ｈ ｏｍｅ ａ ８ ｒｄ ｒｐｄｙｉ ｈ ｅ ｒ ｂ ｔｌｗｌ ｔ ｌ ｅａ ｖ ｌ ｒ １ ｈ ｌ ｉ ｆｍｙ ｌｂ ｔｎｌ ｎ ｔｅ ｆｒ ｒｗ ｓ２．６—４．５ ｄ ａ ｄ ｉ ｅ ｌｔ ｒｗａ ５． ９— ｄ ｎ ｈ ｏ ｉ Ｉｅ －ｆ ７ ｎ ｔ ａｔ ｓ １ ７ ｎ ｈ ｅ
２ ．７ｄ Ａ ｄｔ ａｔ ｐ ｌａｉ ａ ｏｅｉ ｔ 山 ｄｙｂｆｒ ｈ ｒ ｓ ｎ ， ｅｒｓ ｕ ｆ ｃ ｂｔｎｌｎｔｅｈｒｅｔ ｅｒ ａ ｌ ｅ ｈｎ０ ５ｍｓｋ ， ４ １ ． ｎ ｈ ｓ ａｐｉ ｔｎｗ ｄｎ ｎ ｈ ７ ａ ｅ ｅ ａｖ ｔｇ ｔ ｅｉ ｅｏ ｍｙｌ ｕａｉ ｉ ｈ ａｖｓ ｐａ ｗ ｏ ｒｔａ ． ｅｌ ｃ ｏ ｓ ｅ ｏ ｅｉ ｈ ｄ ｏ ｄ ｅ ｓ ｗ ／ ｇ
12.5%腈菌唑乳油等药剂防治小麦白粉病药效试验简报
将 相 关试验 结 果 报道 如 下 。
１１２．４ ｍ ｍ 。
１ 材 料和 方 法
１．３ 调 查 方法
１．１ 试验 田概 况和 试验 药剂
每 小 区采取 ３点取样 法调 查 ，每点 固定 ６０株 ，药
试验 设 在青 浦 区夏 阳街 道 金 家村进 行 ，试验 田 前和第 １次药 后 １ ５ ｄ调 查记 录每 株旗 叶及旗 叶下第
油 （ＥＣ）、４０％粉 唑 ·嘧 菌酯悬 浮剂 （ＳＣ）对小 麦 ℃， 日最 高温度 为 ２３．１ ℃。试验 期 间 日平均 气 温
白粉 病 的 田间药效 试 验 ，以期验 证这 两种 药 剂 的防 １８．６ ℃， 日最低温度为 １０．７ ℃， 日最高温度为 ２９．７ 效与适宜剂量 ，从而应用于小麦大面积生产上 。现 ℃ ，平均 相对 湿度 ７５．０８％，雨 日为 １３ ｄ，雨量 为
３ＷＢＤ～ｌ６型背 负式 电动 喷雾 器进 行施 药 ，工作压 ｍＬ、５０ ｍＩ 对小麦白粉病的防效分别为 ４１．６３％、
７４．８５％；每 ６６７ ｍ 用 ４０％粉 唑 ·嘧 菌酯 ＳＣ １０
收稿 日期 ：２Ｏｌ７－－０９－ｌ３ 为通讯 作者
ｍＬ、２０ ｍＬ对 小 麦 白粉 病 的 防效 分 别为 ３７．９２％、
总面积 ｌ ２６０ ｍ ，前茬作物为水稻，供试田块土壤 一 、 二片 叶的病 叶数 和发病 等级 ；第 ２次 药后 ８ ｄ调
为青 黄泥 ，有机质 含量 ４５．３２ ｇ／ｋｇ，ｐＨ ６．０４。供 查 记录 每 株旗 叶及 旗 叶下 第一 片 叶的病 叶数和 发病
试 小麦 品种为 “华麦 ５号 ”，于 ２０１５年 “ 月 １４日播 等级。试验期间观察药剂对作物有无药害，若有，记
几种新农药防治日光温室红地球葡萄白粉病试验
几种新农药防治日光温室红地球葡萄白粉病试验作者：朱玉萍来源：《果农之友》2010年第10期为了掌握新型农药12.5％腈菌唑乳-油、4％农抗120水剂对葡萄白粉病的防治效果，进行了日光温室红地球葡萄白粉病的防治试验。
现总结如下。
1试验材料1.1试验地概况试验地设在南岔村六社。
位于甘肃省高台县南华镇，海拔1340米，气候干燥，年降水量100毫米左右，年蒸发量1923毫米。
年平均气温7.6℃，最高气温35℃，最低气温28℃。
年日照时数3088小时，无霜期157天。
1.2试验地点在南岔村六社舒月霞日光温室内进行，规格54米x7.5米，面积466.9平方米(0.7亩)，株行距0.8米×1.8米，架式为“Y”型单臂篱架。
土质为沙壤土，灌溉条件为渠灌，pH值7.8。
1.3供试品种三年生红地球葡萄1.4供试药剂量=①12.5％腈菌唑乳油，深圳诺普信农化股份有限公司生产。
②4％农抗120水剂，山西绿盾生物制品有限责任公司生产。
1.5试验工具秤、医用天平、水桶、工农-16型手动喷雾器。
1.6试验设计本试验为单因素试验。
(1)处理设计：处理Ⅰ：腈菌唑1000倍液：处理2：农抗120 1000倍液；对照：清水。
(2)小区设计：试验分为2个小区，每个小区ll行、88株葡萄树，每个处理5行、40株葡萄树。
并设1行、8株葡萄树喷水对照，各处理采用对比排列法。
共重复2次。
1.7施药时间度方法在夏季高温季节于发病前一周(7月23日)喷药，使用工农-16型手动喷雾器对全树均匀喷雾。
喷药前对各处理植株进行病情调查。
喷药lO天后、20天后分别调查各处理病情和防治效果。
1.8试验结果的调壹每个处理调查中间一行2株树为标准树，每株树调查10个叶片，计算叶片发病率、病情指数、防治效果。
2结果与分析试验结果显示。
喷药10天后，腈苗唑1000倍液的防效为100％，农抗1201000倍液的防效为80.5％：喷药20天后，腈菌唑1000倍液的防效为81.6％，农抗120 1000倍液的防效为41.1％(表1)；1000倍液的腈菌唑防治效果较为明显。
腈菌唑全面介绍
腈菌唑特点及市场概况（李开封）中文通用名：腈菌唑ISO通用名称：myclobutanilCIPAC数字代号：442化学名称：2-（4-氯苯基）-2-（1H-1,2,4-三唑-1-甲基）己腈化学结构式：实验式：C15H17CLN4相对分子质量：288.8熔点：63—68℃沸点：202—208℃溶解度：25℃水中溶解度142mg/L，溶于醇、芳烃、酯、酮(50～100g/L)，不溶于脂族烃。
K ow 871(pH7～8，25℃)。
作用特点：属三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂，具有内吸、保护和治疗性，杀菌谱广。
对子囊菌、担子菌、核盘菌均有较高防效。
有较强的内吸性，杀菌普广，药效高，持效期长，对作物安全，有一定刺激生长的作用。
防治对象和使用方法：防治苹果、梨等仁果类植物上白粉病、锈病和黑星病用45mg/L浓度的溶液喷洒；防治核果类的白粉病、褐锈病、污点病、腐烂病，以35～56g ai/hm2的使用剂量喷雾；防治葡萄上黑腐病和白粉病，以84～140g ai/hm2喷雾；防治黄瓜白粉病以56～70g ai/hm2喷雾；以0.1～0.2g ai/kg种子处理麦类种子，可防治麦类散黑穗病、坚黑穗病、网腥黑穗病、小麦粳枯病、大麦条纹病和网斑病以及由镰刀菌引起的种传病害，也对苗期麦类白粉病、锈病和纹枯病有防治作用；防治烟草白粉病，以40～50g ai/hrn2喷雾。
通过叶面喷雾，还可以防治饼病、香石竹花腐病、月季黑斑病等＇花卉上白粉病、叶斑病等，药液浓度一般在50～100mg/L；用100mg/L药液浸渍处理收获后的柑橘，可防治青霉病。
可防治麦类白粉病、锈病、枯颖病及由核腔菌引起的病害，果树黑斑病等。
使用120～150mg/kg(折合12%乳油800～1000倍液)，与其他药剂的混用：腈菌唑可与多种杀菌剂混用，以增效或扩大杀菌谱。
主要混用方法有：与代森锰锌混用防治黄瓜白粉病、梨黑星病、香蕉叶斑病、番茄叶霉病等；与福美双混用防治黄瓜黑星病、黄瓜白粉病等；与三唑酮混用防治小麦白粉病；与咪鲜胺混用防治香蕉叶斑病；与井冈霉素混用防治稻曲病。
农药梯度
2
饵剂
0.5
1
0.5
0.4
2
春雷霉素
水剂
2
6
2
可湿性粉剂
6
3
2，4，6
4
2
2
5
代森联
水分散粒剂
70
1
70
代森锰
可湿性粉剂
80
1
80
代森锰锌
悬浮剂
430g/L
3
30，43，75
430g/L相当于34.5%
420g/L
1
75
1
43
2
42
1
30
9
水分散粒剂
80
1
70, 75，80
75
2
70
2
可湿性粉剂
84
1
饵剂
0.1
2
0.025,0.05, 0.1
0.05
2
0.025
1
敌瘟磷
乳油
30
2
30
地虫硫磷
颗粒剂
5
1
3,5
3
1
地衣芽孢杆菌
水剂
80亿芽孢/毫升
1
80亿芽孢/毫升
地中海实蝇引诱剂
诱芯
/
1
/
丁草胺
微乳剂
50
1
50
水乳剂
600g/L
6
400g/L, 600g/L
600g/L相当于60%，400g/L相当于39%
0.1
1
zeta-氯氰菊酯
乳油
181g/L
2
181g/L
181g/L相当于22.4%
水乳剂
180g/L
简析：三唑类杀菌剂腈菌唑
简析：三唑类杀菌剂腈菌唑………………广告………………腈菌唑是美国罗门哈斯在1986年推出的三唑类杀菌剂，主要对病原菌的麦角甾醇的生物合成起抑制作用，对子囊菌、担子菌均具有较好的防治效果。
该剂持效期长，对作物安全，有一定刺激生长作用。
其具有强内吸性、药效高，对作物安全，持效期长特点。
作用机制在1980年代，三唑类杀菌剂的开发，因为戊唑醇、己唑醇等羟乙基三唑类化合物的发现，出现了一个大的飞跃。
腈菌唑就是在这个氛围中诞生的。
尽管腈菌唑的分子结构上并不带戊唑醇和己唑醇上的羟乙基，但其杀菌活性一点也不差。
尤其是对各种作物上的白粉病和苹果梨树上的黑星病，防效非常突出。
腈菌唑对核盘菌、链格孢菌、黑粉菌、锈菌、白粉菌等真菌引起的病害均有不错的防效。
腈菌唑可以被植物组织吸收并在植株的导管内向顶传导，也就是说，喷施在植株下部叶片上的腈菌唑药剂可以随着蒸腾作用的拉力，传导至上部叶片。
但喷布在上部叶片上的药剂不能向下传导。
腈菌唑对植物的生长有一定的促进作用。
这可能是因为它并不像其他三唑类杀菌剂那样对植物顶端赤霉素的分泌有明显的抑制作用。
但这是在腈菌唑的使用剂量正常的情况下，如果增加剂量，也会抑制植物的生长，尤其在瓜类蔬菜的幼苗期。
和其它三唑类杀菌剂一样，腈菌唑属于数量级抗性杀菌剂，也就是说，病原菌对腈菌唑的抗药性与其使用剂量大小有关。
因此，在严格把控使用剂量、次数的情况下，可以有效缓解抗药性的增加。
防治对象腈菌唑是属于广谱内吸性强的杀菌剂，对发病农作物有保护和防治作用，用于防治多种作物的子囊菌、半知菌和担子菌病害，适用于防治梨、苹果、坚果类、葡萄、花卉、水稻和麦类以及棉花等等的黑星病、白粉病、各色斑病、叶霉病、腐烂病、锈病等等病害有非常良好的效果。
主要登记剂型有可湿性粉剂、乳油、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、悬浮剂等。
种子处理可以防止小麦、大麦、玉米、棉花和水稻等作物的多种种传和土传病害。
也可用于储藏病害的防治。
特点腈菌唑是一种常用的广谱低毒剂，持效期长，对作物，有一定刺激生长作用。
行业标准公告
Q 31 QB/T 2665-2004
醇酯（PET）瓶
32 QB/T 2666-2004 双向拉伸聚丙烯包装标签
QB/T 33
2667.1-2004
埋地通信用多孔一体塑料管 材 第 1 部分：硬聚氯乙烯 （PVC-U）多孔一体管材
QB/T 34
2667.2-2004
82 HG/T 2327-2004 工业氯化钙
HG/T 2327-1992
MOD ASTMD98-1998
83
HG/T 2772-2004
工业八水合二氯氧化锆（氯氧 化锆）
HG/T 2772-1996
NEQ JISK 8210-1986
84 HG/T 3259-2004 工业水合肼 85 HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅
被代替标准号 QB 1994-1994
QB/T 1952.2-1999 QB/T 1645-1992 QB/T 1857-1993 QB/T 1858-1993 QB/T 1859-1993 QB/T 1974-1994 QB/T 1860-1993
采标情况
14 QB/T 1975-2004 护发素 15 QB/T 1976-2004 化妆粉块 16 QB/T 1977-2004 唇膏 17 QB/T 1978-2004 染发剂 18 QB/T 2660-2004 化妆水 19 QB/T 1216-2004 果葡糖浆 20 QB/T 2491-2004 低聚异麦芽糖
QB/T 1913-1993
QB/T 1249-1991
23 QB/T 1249-2004 机械手表
QB/T1903～1904
-1993
非连续累计自动衡器（累计料
24 QB/T 1078-2004
氯氰菊酯检测
氯氰菊酯，氯氰菊酯，又称灭百可、安绿宝等，工业品为黄色至棕色粘稠固体，60℃时为粘稠液体，是一种杀虫剂。
科标检测氯氰菊酯检测标准如下：
GB/T5009.110-2003植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定
HG3627-1999氯氰菊酯原药
HG3628-1999氯氰菊酯乳油
HG3629-1999高效氯氰菊酯原药
HG3630-1999高效氯氰菊酯原药浓剂
HG3631-1999 4.5%高效氯氰菊酯乳油
HG/T3887-2006阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油
SN0217-1993出口蔬菜中氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量检验方法
科标化工以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。
25%腈菌唑乳油在豇豆白粉病防治上的应用
25%腈菌唑乳油在豇豆白粉病防治上的应用
王志波;康文斌
【期刊名称】《现代农业科技》
【年(卷),期】2007(000)014
【摘要】进行了新型杀菌剂25%腈菌唑乳油在豇豆白粉病防治上的防效试验.研究表明,腈菌唑与百菌清一定比例复配喷施、腈菌唑单独喷施对豇豆白粉病都有较好的防治效果,防效在80%以上,但前者防效更佳.腈菌唑及其与百菌清复配使用未见明显药害;20%三唑酮乳油对豇豆产生一定的药害,表现为部分叶片卷缩,生长变缓.【总页数】2页(P70,73)
【作者】王志波;康文斌
【作者单位】福建省农产品质量安全检验检测中心,福建福州,350002;福州市农产品质检中心
【正文语种】中文
【中图分类】S4
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5.漂白粉在鱼病防治上的应用研究
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腈菌唑杀菌剂产品登记动态
腈菌唑杀菌剂产品登记动态
过戌吉
【期刊名称】《农药市场信息》
【年(卷),期】2004(000)019
【摘要】腈菌唑杀菌剂对多种作物的白粉病、黑星病等均有较好防效。
产品主要登记防治小麦、黄瓜白粉病,梨树、黄瓜黑星病,番茄叶霉病,香蕉叶斑病等。
国内首家企业于1992年登记生产腈菌唑原药和25%腈菌唑乳油后,多年停留在独家登记,直至1999年新增10家企业登记产品12个厂次。
据统计至去年,全国20个省、区、市68家企业登记产品93个厂次(原药8个厂次、单剂27个厂次、复配制剂58个厂次)。
时段产品登记,2001年达到高潮,登记产品33个厂次占35.5%,2002年、2003年分别登记产品19个厂次和18个厂次,数据显示近2年有所回落。
【总页数】1页(P19-19)
【作者】过戌吉
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】F426.72
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1.咪鲜胺杀菌剂产品登记动态概要 [J], 过戌吉
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几种药剂对谷瘟病的田间防效
安徽农学通报，Anhui Agri，Sci，Bull，2021，27（21）几种药剂对谷瘟病的田间防效樊振梅曹荣（榆林市榆阳区农业技术推广中心，陕西榆林719000）摘要：谷瘟病是榆林市榆阳区谷子生产中的重要病害。
为此，开展7种杀菌剂对谷瘟病的田间防治效果的试验。
结果表明：防治效果最好的药剂依次为2%春蕾霉素可湿性粉剂（平均防效84.97%）、17%吡唑醚菌酯悬浮剂（平均防效84.20%）、75%三环唑可湿性粉剂（平均防效83.35%）。
关键词：谷瘟病；药剂；防效中图分类号S435.15文献标识码A文章编号1007-7731（2021）21-0104-02榆林市榆阳区南部的5个乡（镇）地处黄土高原丘陵沟壑区，土壤肥沃，雨热同期，光照充足，昼夜温差大，是谷子的优势产区。
全区谷子常年播种面积2400hm2，总产量7000t。
自2015年起，该区开始开发富硒保健功能谷子，谷子产值大幅增加，生产的富硒小米深受消费者喜爱，谷子已成为当地农民的重要经济来源。
谷瘟病一直是对榆阳区谷子生产造成损失较大的病害之一。
近年来，受全球气候变暖以及榆阳区降雨量增加、耕作制度、品种及传统栽培技术等诸多因素影响，谷瘟病在榆阳区呈偏重发生，主要表现为穗颈瘟和谷粒瘟。
再加上种植户对谷瘟病的危害认识不足，防治不及时，防治技术落后，导致谷子产量减少、商品性降低、损失增加。
近5年的实地调查数据显示，谷瘟病平均每年造成榆阳区谷子减产15%～20%。
为此，笔者根据目前农药市场的实际情况，兼顾提高谷子抗药性以及防治其他真菌性病害，选择了7种杀菌剂开展田间施药防治谷瘟病的试验，以喷施清水为对照，旨在以筛选出杀菌效果比较理想的药剂，为谷瘟病的有效防治提供参考。
1材料与方法1.1试验概况试验地安排在榆阳区古塔镇罗硷村梯田，地形平整，土壤类型为绵沙土，肥力中等且均匀（土壤耕层碱解氮含量12.6mg/kg，速效钾含量75mg/kg，有效磷含量24.65mg/kg，pH7.5，有机质含量4.21‰），无灌溉设施，前茬作物为高梁。
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二— 标样的 ， 质量， 单位为克（） ｇ；
ＨＧ ６３ ２０ ３７ － ０４
ｐ — 标样 中睛菌哇 的质量分数 ， 单位为百分数 （ 。 ％） ４３７ 允许差 ．． 两次平行测定结果之差 ， 标示值＞１ ％的睛菌哇乳油应不大于 。８ 标示值（ １％的睛菌 哇乳油 ０ ． ％， ０ 应不大于 。５ 取其算术平均值作为测定结果 。 ％， ４４ 水分 的测定 ．
ＧＢ／ １ １ ７ ９ ３ 农 药低 泪 段 宁 件 侧 宁 卞 袂 Ｔ 要求
３１ 组成 和外观： 品应 由符合标准 的睛菌哇原 药与乳化剂溶解在适 宜的溶剂 中配制而成 ， ． 本 应是稳定
（ １ ８）
ＨＣ ３ ３－ ２０ ７６ ０４
的均相液体。 ３２ 睛菌哇乳油应符合表 １ ． 要求 。
蒸气压（５ ： １Ｘ１－ ０） ．３ ０＇ａ ２Ｃ ２ Ｐ
溶解度（ ０ ＨＬ ： ． １ 易溶于大多数有机溶剂 ， ５ ， ）水 １４ Ｘ －， （ Ｃ ２ ／ ２ ０ 如酮 、 醇和芳烃 ， 为 ５ －１０不 醋、 均 ０ ０， 溶于脂肪烃。
稳定性： 光下 日 其水溶液降解，Ｔｏ ｄ敏化消毒水 ０８ Ｄ ｓ２ ， ２２ ． 池塘水 ２ ｄ在 ｐ ５ｐ ７ｐ ９ ｄ 、 ５ Ｈ ，Ｈ ，Ｈ 条件 ；
进行测定 。
４３６ 计算 ．． 试样 中睛菌 哇的质量分 数 Ｘ， 按式（） （ ％） （ 计算 ： １
Ａｚ ｐ ｍ， Ａｌ ｍ： 式 中：
一
Ａ— ， Ａ— ｚ ，— ２
标样溶液 中， 睛菌哩峰面积的平均值 ； 试样溶液 中， 睛菌哇峰面积的平均值 ； 试样 的质量 ， 为克（） 单位 Ｒ；
色谱 柱 ） 。
过滤器： 孔径约 。 ５ ， 滤膜 ． ｋ ４ ｍ 定量进样管：ｐ ５ ， Ｌ 微量进 ５ ｐ ， 样器： Ｌ ０
超声 波清洗器。
２ （２ ｓ）
ＨＧ ６３ ２０ ３７ － ０４
按Ｇ ／ １０ 中“ ６。 卡尔 ・ ＢＴ 费休法” 进行。
４５ Ｈ值的洲定 ． ｐ 按 Ｇ ／ ６１ １０ 进 行。 Ｂ Ｔ ４６ 乳液稳定性试 验 ． 将试样 用标 准硬水 稀 释 ２０倍 ， Ｇ ／ １０ 进 行 。试 验结果 ， 无 浮油 、 ０ 按 Ｂ Ｔ ３ ６ 上 下无 沉 油或沉 淀 为
试验方法 ４ １ 抽样 ．
按照 Ｇ ／ １ ５ ０１中“ Ｔ ０－２０ Ｂ ６ 液体制剂采样” 方法进 行。用 随机数法确定 的抽样 包装件 ， 最终抽样量
不少于２０ ， ０ｍ Ｌ
４２ 鉴别试验 ． ４２ １ 液相色谱法 ．． 本鉴别试验 可与睛 菌哇质量分数的测定同时进行 。在相 同的色谱操作条 件下 ， 试样溶 液中某一 色 谱峰 的保 留时 间与标 准样 品溶液中睛菌哇色谱峰的保 留时间 ， 其相对 差值应在 １５ ．％以内。 当用 以上方法对有效成分 鉴别有疑问时 ， 可采用 其他有效方法进行鉴 别。 ４３ 睛菌哇质．分数的测定 ． ４３ １ 方法提要 ．． 试样用 流动相溶 解， 以乙睛＋水为流动相 ， 使用 Ｃ ８ １ 为填料的不锈钢柱和紫外 检测器（２ ｎ ， ２０ 对 ｍ） 试样 中的睛 菌哇进行 反相 高效液相色谱 分离 ， 外标法定 量。 ４３２ 试剂和溶液 ．． 乙睛 ： 色谱纯 。 水： 新蒸二次蒸馏水 。 流动相 ： （ ｐ乙睛 ， ＝６ ４ ， Ｙ 水） ０， ０ 经滤膜过 滤， 并进行脱气 。 睛 菌哇标样 已知睛菌哇质量分数）９． ０， ： ９００ ４３３ 仪器 ．． 高效液相色谱仪 ： 具有可变波长紫外检测器 。 色谱数据处理机 。 色谱柱 ： ０ ０ ｍ ２ ｍＸ４６ ｉ） ． ｍ ｄ不锈 钢柱， ｍ（ 内装 Ｈｙｅｓ Ｏ Ｓ ８５ 填充物 （ ｐｒｉ Ｄ Ｃ ， ｄ ｌ １ ａ ｍ 或具等 同效 果的
下于 ２０ ２ ｄ内不水解 。 ８ Ｃ，８
范围
本标准规定 了睛菌噢乳油 的要求 、 试验方法以及标志 、 、 标签 包装 、 。 贮运 本标准适用于睛菌噢原药与乳化剂溶解在适 宜的溶剂 中配制成 的睛菌哇乳油 。
２ 规范 性 引 用 文 件
下列文件中的条款通过本标准 的引用而成 为本 标准的条款 。凡是 注 日期 的引用文件 ， 随后 所有 其 的修改单（ 不包 括勘误 的内容） 或修订版均不适用 于本标准 ， 然而 ， 鼓励根据 本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件 的最新版本 。凡是不注 日 的引用文件 ， 期 其最新版本适用于本标准 。 Ｇ／ １ ０ ０ 农药水分测定方法 Ｂ Ｔ ６ Ｇ／ １ １ ０ 农药 ｐ Ｂ Ｔ ６ Ｈ值 的测定 方法 Ｇ／ １ ３ ０ 农药乳剂稳定性测定方法 Ｂ Ｔ ６ Ｇ／ １ ４ ０ 商品农药验收规则 Ｂ Ｔ ６ Ｇ ／ １ ５ ０１ ０－２０ 商品农药采样方法 Ｂ Ｔ ６ Ｇ ４３ 农药乳油包 装 Ｂ ８ ８ Ｇ／ １ ３ １６ 农药 热贮 稳定性测定方法 Ｂ Ｔ ９
１ －睛菌哇
图 １ 睛 菌哇乳油 的高效 液相色谱 图 ４３５ 测定步骤 ．． ４３５１ 标样溶液 的配制 ．．． 称取睛菌哇标样 ０１ 精确至 。００ ）置于 ５ ｍＬ容量瓶 中， 流动相溶解并稀释 至刻度 ， ． （ ｇ ． ２ ， ０ ｇ ０ 用 摇 匀， 用移液管移取 ５ ｍＬ上述溶液 ， 置于另一 ５ ｍ ０ Ｌ容量瓶中， 用流动相稀释至刻度 ， 匀。 摇 ４３５２ 试样溶液 的配制 ．．． 称取 含精 菌哇 ０ １ 精确至 ０００ ｇ的试样 ， 于 ５ ｍ ． （ ｇ ． ２ ０ ） 置 ０ Ｌ容量瓶 中， 用流动相 溶解并稀释至刻 度， 摇匀 ， 移液管移取 ５ 用 ｍＬ上述溶液 ， 置于另一 ５ ｍＬ容量瓶 中， 流动相 稀释至刻度， ０ 用 摇匀 。 ４ ３５３ 测定 ．．． 在上述操作 条件下 ， 待仪器基线稳定后 ， 连续注人数针标样溶液 ， 各针相对响应值的重复性 ， 计算 直 至相邻两针睛菌 噢峰面积相对变化小于 １２ ． ％后 ， 照标样溶液、 按 试样溶 液 、 样溶液 、 试 标样溶液 的顺 序
２ ０－６ １ ０５０－ 实施 ０
中 华 少 味民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会
Ａ１ ６
ＨＧ ７６３ ２ ４ ３ － ００
前
言
本标准的第 ３ 第 ５ 章、 章是 强制的， 其余是推荐的。 本标准 由中国石油和化学工业协会提出 。 本标准 由全 国农药标准化技术委员会（ Ｓ Ｔ ／ Ｃ ３归 口。 Ｃ Ｂ ＣＴ １ ） ３ 本标准负责起草单位 ： 阳化 工研究院。 沈 本标准主要起草人 ： 张王龙 、 咎艳坤 。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释 。
表 １ 助 菌 哇 乳 油 控 制 项 目指 标
项 目 指 标
睛菌哇质量分数 ， ％ 水分 ， 肠 ｐ 值范围 Ｈ 乳液稳定性（ 稀释 ２０ ） ０倍 热贮稳定性“ 低温稳定性‘ 标示值应不低 于标 签的标明值并保留一位小数 。
） （
标示值‘
０ ３ ． ５ ０－ ７ ０ ． ．
合格 合格
合格
６ｃ 热贮稳定性和低温稳定性试验在正常生产情况下， 个月至 ． 每３ 少检验 一次。
ＥＧ ３ ３－ ２ ４ ７６ ００
睛菌哇乳油
该产 品有效成分睛菌哇的其他名称 、 构式 和基本物化参数如下 。 结 ＩＯ通用名称 ： ｃ ｂｔｎ Ｓ ｍｙｌ ｕａｉ ｏ ｌ ＣＰ Ｃ数字代号 ：４ ＩＡ ４２ 化学名称 ：－４氯苯基）２（Ｈ １２４三哇－一 ２（－ －－１ －，，一 １甲基） 己睛
ＩＳ ５ １０ Ｃ ６． ０ Ｇ２ ５
备案号 －５１－２０ １０８ ０５
ＨＧ
ＨＧ ３ ６ － ２ ０ ７３ ０ ４
中华人 民共和 国化工 行业标准
睛菌哇乳油
Ｍ ｙｌｂ ｔｎｌ ｌｉ ａ ｌ ｃ ｎ ｅ ｔａｅ ｃｏ ｕａ ｉｅ ｓｆ ｂｅ ｃｎｒｔｓ ｍｕ ｉ ｏ
２ ０－２１ 发 布 ０４１－４
等； 外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱， 每箱净含量不超过 １ ｋ， ０ ｇ
５３ 根据用户要求或订货协议 ， ． 可以采用 其他形式的包装 ， 但要符合 Ｇ ４３ 的规定 。 Ｂ ８ ８ ５４ 腊菌哇乳油包装件应贮存在通风 、 的库房中。 ． 干燥 ５５ 睛菌哇乳油贮运时 ， 防潮 湿和 日晒， ． 严 不得与食物 、 、 种子 饲料混放 ， 免与皮肤 、 避 眼睛接触 ， 防止 由 口鼻 吸人。 ５６ 安全 ： 菌哇属低 毒。使 用本 品应藏 防护手套。皮肤接触后 ． ． 助 应立 即用肥皂和水 洗净 ； 如吸入 ． 立 即转移至 新鲜 空气处 ； 如戮入眼中 ． 用大ｔ油水 冲洗， 如果发生中毒 ， 即送 医院抢救 。 应立 ５７ 保证期 ： ． 在规定 的贮运条件下 ， 睛菌哇乳油的保证期 ， 从生产 日期算起 为 ２年。
合格 。
４７ 热贮 稳定 性试验 ． 按 ＧＢＴ ３ 进行 ， １１６ ／ ９ 于热贮后 ２ ｈ内完成睛菌哇质量 分数和乳液稳定性 的测定 ， ４ 测定结果应符 合标 准要求。 ４８ 低温稳定性试验 ． 按 Ｇ ／ ９３ 进行 ， 出固体或液体 的体积不 大于 。３ １１７ Ｂ Ｔ 析 ． ｍＬ为合格 。 ４９ 产品的检验与验收 ． 产 品的检 验与验收， 应符合 Ｇ ／ １０ 的规定。极限数值的处理 ， Ｂ Ｔ ４ ６ 采用修约值 比较法 。 ５ 标志、 标签 、 包装 、 贮运 ５ １ 睛菌哇乳油的标志 、 签和包装应符合 Ｇ ４３ ． 标 Ｂ ８的规定， 品规格应醒 目且 以加粗字体标示 。 ８ 产 ５２ 睛菌哇乳油可用带有 内塞及外盖 的棕 色玻璃瓶或 聚醋瓶包装 ， ． 每瓶净 含量为 １０ ２０ ５０ ０ｇ ０ ｇ ０ｇ ， ，
４３４ 液相 色谱 操作条件 ．．
流量： ０ ／ ｉ Ｌｍｎ １ ｍ ． ， 检测波长： ０ ２ ｍ ． ２ ｎ 进样体积：Ｉ ５ ． ． Ｌ 保留 ６ ｍｎ 时间： ２ ． ． ｉ
柱温 ： （ 室温 温差变化应不大于 ２ ） ０ ， Ｃ 上述操作参数是典型的 ， 可根据不 同仪器特点 ， 对给定的操作参数作适当调整， 以期获得最佳效果 。 典型的睛菌哩乳油高效液相色谱图见图 １ ，