药理学实验与设计课件
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药理学ppt课件
统计分析
根据实验设计和目的,选择合适的统计方法和软件, 对数据进行统计分析。
结果解释
根据统计分析结果,对药物作用效果进行解释和评价 ,并撰写实验报告或论文。
06 药理学前沿研究与展望
神经药理学研究进展
总结词
神经药理学领域的研究在分子机制、药物作用靶点以及治疗策略等方面取得了重要进展,为神经性疾 病的治疗提供了新的思路和方法。
02
01
不良反应的处理
对于出现不良反应的患者,及时停药,采取 对症治疗措施,减轻患者痛苦。
04
03
药物的相互作用及合理用药
药物相互作用的方式
包括药效学相互作用、 药代动力学相互作用和 化学相互作用。
常见的药物相互作用
如抗生素与益生菌、降 糖药与利尿剂等。
合理用药的原则
根据患者的病情和药物 特点,选择合适的药物 和剂量,避免不必要的 药物使用。
水平。
心绞痛的药物治疗
β受体拮抗剂
01
通过抑制心脏β受体,减慢心率,降低心输出量,减
少心肌耗氧量,缓解心绞痛症状。
硝酸酯类药物
02 通过扩张冠状动脉血管,增加心肌供血,缓解心绞痛
症状。
阿司匹林
03
通过抑制血小板聚集,防止血栓形成,预防心肌梗死
和脑卒中等心血管事件的发生。
哮喘的药物治疗
01
吸入性糖皮质激素
间接作用
指药物通过影响机体的生理、生化过程而发挥药理作用。例 如,利尿药通过作用于肾脏,促进肾小管对水的重吸收,从 而发挥利尿作用。
药物的分类与作用特点
抗生素
1.A 主要用于治疗细菌感染性疾病,如青霉素类、 头孢菌素类、大环内酯类等。
抗炎药
1.B 主要用于治疗炎症性疾病,如非甾体抗炎
根据实验设计和目的,选择合适的统计方法和软件, 对数据进行统计分析。
结果解释
根据统计分析结果,对药物作用效果进行解释和评价 ,并撰写实验报告或论文。
06 药理学前沿研究与展望
神经药理学研究进展
总结词
神经药理学领域的研究在分子机制、药物作用靶点以及治疗策略等方面取得了重要进展,为神经性疾 病的治疗提供了新的思路和方法。
02
01
不良反应的处理
对于出现不良反应的患者,及时停药,采取 对症治疗措施,减轻患者痛苦。
04
03
药物的相互作用及合理用药
药物相互作用的方式
包括药效学相互作用、 药代动力学相互作用和 化学相互作用。
常见的药物相互作用
如抗生素与益生菌、降 糖药与利尿剂等。
合理用药的原则
根据患者的病情和药物 特点,选择合适的药物 和剂量,避免不必要的 药物使用。
水平。
心绞痛的药物治疗
β受体拮抗剂
01
通过抑制心脏β受体,减慢心率,降低心输出量,减
少心肌耗氧量,缓解心绞痛症状。
硝酸酯类药物
02 通过扩张冠状动脉血管,增加心肌供血,缓解心绞痛
症状。
阿司匹林
03
通过抑制血小板聚集,防止血栓形成,预防心肌梗死
和脑卒中等心血管事件的发生。
哮喘的药物治疗
01
吸入性糖皮质激素
间接作用
指药物通过影响机体的生理、生化过程而发挥药理作用。例 如,利尿药通过作用于肾脏,促进肾小管对水的重吸收,从 而发挥利尿作用。
药物的分类与作用特点
抗生素
1.A 主要用于治疗细菌感染性疾病,如青霉素类、 头孢菌素类、大环内酯类等。
抗炎药
1.B 主要用于治疗炎症性疾病,如非甾体抗炎
最新[理学]A第六讲 药理实验设计及一般方法讲授PPT课件
随机性(randomization) 合理性(rationality) 重复性(replication) 代表性(representativeness)
56
⑴ 随机性:两组病人的分配均匀,不 随主观意志为转移。
⑵ 合理性:既要符合专业要求与统计 学要求,又要切实可行。
⑶ 代表性:受试对象的确定应符合样 本抽样符合总体的原则。
46
在一种新药或药品新用途的 临床试验中,如治疗剂量尚未确 定时,所有的有害而非期望的、 与药品应用有因果关系的反应, 也应视为药品不良反应。
47
⑵ 不良事件(adverse event): 病人或临床试验受试者接受一种药 品后出现的不良医学事件,但并不 一定与治疗有因果关系。
48
⑶ 严重不良事件 (serious adverse event): 临床试验过程中发生需住院治疗、 延长住院时间、伤残、影响工作能 力、危及生命或死亡、导致先天畸 形等不良事件。
生物制品 注册分类1-12的新生物制品
其它注册分类的新药需要进行的随机对照临床 试验参照Ⅱ期临床试验的要求实施
34
IV期临床试验
为新药上市后的监测,在广 泛使用条件下进一步考察新药的 疗效和不良反应(尤其注意罕见 的不良反应)。
35
临床研究要求Principle Require
⒈获得国家食品药品监督管理(SFDA) 局批准
⑷ 重复性:经得起重复验证。排除系 统误差。
57
⒌ 对照试验
⑴ 平行对照试验: 随机分组对照试验,最常用的是试 验药A与对照药B(或安慰剂)进行 随机对照比较。
⑵ 交叉对照试验: 拉丁方设计(latin square design)。
58
⒍ 设盲(blinding/masking): 使一方或多方不知道受试者治疗
56
⑴ 随机性:两组病人的分配均匀,不 随主观意志为转移。
⑵ 合理性:既要符合专业要求与统计 学要求,又要切实可行。
⑶ 代表性:受试对象的确定应符合样 本抽样符合总体的原则。
46
在一种新药或药品新用途的 临床试验中,如治疗剂量尚未确 定时,所有的有害而非期望的、 与药品应用有因果关系的反应, 也应视为药品不良反应。
47
⑵ 不良事件(adverse event): 病人或临床试验受试者接受一种药 品后出现的不良医学事件,但并不 一定与治疗有因果关系。
48
⑶ 严重不良事件 (serious adverse event): 临床试验过程中发生需住院治疗、 延长住院时间、伤残、影响工作能 力、危及生命或死亡、导致先天畸 形等不良事件。
生物制品 注册分类1-12的新生物制品
其它注册分类的新药需要进行的随机对照临床 试验参照Ⅱ期临床试验的要求实施
34
IV期临床试验
为新药上市后的监测,在广 泛使用条件下进一步考察新药的 疗效和不良反应(尤其注意罕见 的不良反应)。
35
临床研究要求Principle Require
⒈获得国家食品药品监督管理(SFDA) 局批准
⑷ 重复性:经得起重复验证。排除系 统误差。
57
⒌ 对照试验
⑴ 平行对照试验: 随机分组对照试验,最常用的是试 验药A与对照药B(或安慰剂)进行 随机对照比较。
⑵ 交叉对照试验: 拉丁方设计(latin square design)。
58
⒍ 设盲(blinding/masking): 使一方或多方不知道受试者治疗
《药理学实验》课件
实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用,探 究药物作用机制,为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法,通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备,在短时间内对大量化合物进行筛选, 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用,探究药物作用机制,
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响,评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物,收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标,评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象,观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估,识别 潜在的安全风险和隐患,并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品, 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理,确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质,选择适当的给药途径和方法,如灌胃、注射、口服等 ,确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中,及时、准确记录各项实验数据,包括动物体 重、给药剂量、反应情况等,确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析,运用适当的统计学方法 ,得出科学、可靠的结论,为进一步的药理学研究提供依据 。
药理学实验课件(PPT169页)
3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽(大试管)中,加入台氏液70ml (标 线处),加热,维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志,测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min, 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针,皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、,测量右后足的体积,记录 数据。 计算肿胀率=(药后-药前体积)/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物:家兔 ✓ 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂:台氏液 ✓ 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点;存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干,放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
临床药理学实验 ppt课件
▪ 注意:实验前晚禁食(禁食不禁水)12 h, 次日7:00排空膀胱后服药,给药2 h后方可 饮水,4 h后进统一餐
临床药理学实验 PPT课件
17
3.样品处理
▪ 10mL具塞试管:血浆0.5mL,加人2mol/L HCL100μL,40μL内标液(吉非罗齐or卡 马西平)。
▪ 振荡30秒,加乙醚5.0mL,混旋2min,静 置10min
▪ 蛋白沉淀法:乙腈、甲醇、高氯酸、三氯 醋酸(蛋白沉淀剂) ,旋涡混合后高速离 心一定时间,上清液可直接检测。
临床药理学▪ 内标法:内标法就是用在样品中定量加入要分析 的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的 比值来定量所要分析的样品含量。
▪ 外标法: 用待测组分的纯品作对照物质,以对照 物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定 量的方法称为外标法。 外标一点法和标准曲线法。
肝素化试管
0.25h、0.5h、0.75h、1.0h、1.5h、2.0h、 2.5h、4.0h、6.0h、9.0h、12.0 h、24.0h ▪ 离心(3 000转/分×10 min),取血浆待测
临床药理学实验 PPT课件
6
3.血浆样品的处理(√) ▪ 1.5mL EP 2支,编号 ▪ 血浆样品0.5mL ▪ 70%高氯酸30μL ▪ 旋涡振荡20秒 ▪ 15000rpm离心10min ▪ 取上清液20μL进样检测
临床药理学实验 PPT课件
16
▪ 2. 给药及血样采集
▪ 每人口服单剂量双氯芬酸钠栓剂100mg
▪ 于给药前,给药后0.167h、0.333h、 0.667h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、 6.0h、8.0h、12.0 h静脉取血3mL,放入肝 素化试管
临床药理学实验 PPT课件
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3.样品处理
▪ 10mL具塞试管:血浆0.5mL,加人2mol/L HCL100μL,40μL内标液(吉非罗齐or卡 马西平)。
▪ 振荡30秒,加乙醚5.0mL,混旋2min,静 置10min
▪ 蛋白沉淀法:乙腈、甲醇、高氯酸、三氯 醋酸(蛋白沉淀剂) ,旋涡混合后高速离 心一定时间,上清液可直接检测。
临床药理学▪ 内标法:内标法就是用在样品中定量加入要分析 的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的 比值来定量所要分析的样品含量。
▪ 外标法: 用待测组分的纯品作对照物质,以对照 物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定 量的方法称为外标法。 外标一点法和标准曲线法。
肝素化试管
0.25h、0.5h、0.75h、1.0h、1.5h、2.0h、 2.5h、4.0h、6.0h、9.0h、12.0 h、24.0h ▪ 离心(3 000转/分×10 min),取血浆待测
临床药理学实验 PPT课件
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3.血浆样品的处理(√) ▪ 1.5mL EP 2支,编号 ▪ 血浆样品0.5mL ▪ 70%高氯酸30μL ▪ 旋涡振荡20秒 ▪ 15000rpm离心10min ▪ 取上清液20μL进样检测
临床药理学实验 PPT课件
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▪ 2. 给药及血样采集
▪ 每人口服单剂量双氯芬酸钠栓剂100mg
▪ 于给药前,给药后0.167h、0.333h、 0.667h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、 6.0h、8.0h、12.0 h静脉取血3mL,放入肝 素化试管
药理实验设计ppt课件
颁布实施,国际性药典则 特点
由公认的国际组织或有关 国家协商编订。
药典是从本草学、药物 学以及处方集的编著演
化而来。药典的重要特
点是它的法定性和体例
最新版整理ppt
的规范化。
5
最新版整理ppt
6
我们根据国外上市品种的处方比例设计了复方阿司 匹林片,并通过几种动物模型对阿司匹林与磷酸可 待困的镇痛协同作用进行了研究。
热板测痛仪测其用药后痛阈值(指标)
记录并分析
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18
实验动物、器材和药品
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肖 健 林
19
实验动物:
雌性昆明小鼠 (18g—22g)
最新版整理ppt
20
一般实验选择小鼠的原因:
1.哺乳动物,解剖和生理结构与人较相似
2.体型小,饲养管理方便 3.生长期短,成熟早,繁殖力强
3
美国药典
是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定, 也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收 载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列,
各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记
号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干
4.性情温顺,胆小怕惊,对环境变化敏感
5.种系纯,容易作比较,可以排除不同种系的干 扰因素
最新版整理ppt
21
选择昆明小鼠(Kunming mice,KM小鼠)的原因:
来源:
1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成 Swiss小鼠 。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine 研究所引进Swiss小鼠,饲养在昆明中央防疫处。由于该小 鼠起初引入地是昆明,故称之为昆明小鼠。解放后中央防 疫处迁回北京天坛,更名为卫生部生物制品研究所。1950 年小鼠随之引到北京天坛(检定所现址),当时保种9对。 1953年10月移至北京东郊,1954年扩种,相继引到其他单 位,现已遍布全国各地。
药理学实验基本知识ppt课件
2. 结合实验内容复习有关理论,做到充分理解。 3. 预测实验应得到的结果。 4. 写出预习实验报告(自己随意写,对自己做实验有
用就好)
药理学实验基本知识学习交流
4
(二)实验时
1. 实验器材安放整齐、清洁有序。 2. 按照实验步骤,以严肃认真的态度循序操作,不得进行
与实验无关的活动,注意保护实验动物(以免影响实验 结果),爱护实验器材和节约药品。 3. 仔细观察实验过程出现的现象,随时纪录实验数据,联 系理论进行思考(发生什么?为何这样?生理意义?)。
药理学实验基本知识学习交流
11
四 动物的给药方法(限小鼠和家兔)
1 灌胃方法 2 皮下注射方法 3 肌内注射方法 4 腹腔注射方法 5 静脉注射方法
药理学实验基本知识学习交流
12
动物给药方式一 ------ 灌胃方法
❖ 小鼠的灌胃方法 左手捉持小鼠,腹部朝向操作者,右手持灌胃管,经口角插入口腔,
到的规律性的东西进行分析讨论,提出见解,避免抄书。
四
4. 结论部分的东西是本次实验获得的最为基本的规律性内容。
文字务必简明扼要,不可凭空想象加入一些本实验没有证
实
实的内容。
验
药理学实验报告
报
姓名: 班级: 组别: 日期:
告
实验题目:
的
实验目的:
书
实验对象:
写
实验步骤:
实验结果:
分析与讨论:
结论:
药理学实验基本知识
从上式可以看出:对于径向距离为7cm的转子,若角速度为10000 rpm,则离心力为8000g。成功的离心作用取决于两个因素(1)离心 时间和(2)发挥的g值。如下表:
表1 在离心场中沉降生物颗粒所需的重力和时间的比较
用就好)
药理学实验基本知识学习交流
4
(二)实验时
1. 实验器材安放整齐、清洁有序。 2. 按照实验步骤,以严肃认真的态度循序操作,不得进行
与实验无关的活动,注意保护实验动物(以免影响实验 结果),爱护实验器材和节约药品。 3. 仔细观察实验过程出现的现象,随时纪录实验数据,联 系理论进行思考(发生什么?为何这样?生理意义?)。
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四 动物的给药方法(限小鼠和家兔)
1 灌胃方法 2 皮下注射方法 3 肌内注射方法 4 腹腔注射方法 5 静脉注射方法
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动物给药方式一 ------ 灌胃方法
❖ 小鼠的灌胃方法 左手捉持小鼠,腹部朝向操作者,右手持灌胃管,经口角插入口腔,
到的规律性的东西进行分析讨论,提出见解,避免抄书。
四
4. 结论部分的东西是本次实验获得的最为基本的规律性内容。
文字务必简明扼要,不可凭空想象加入一些本实验没有证
实
实的内容。
验
药理学实验报告
报
姓名: 班级: 组别: 日期:
告
实验题目:
的
实验目的:
书
实验对象:
写
实验步骤:
实验结果:
分析与讨论:
结论:
药理学实验基本知识
从上式可以看出:对于径向距离为7cm的转子,若角速度为10000 rpm,则离心力为8000g。成功的离心作用取决于两个因素(1)离心 时间和(2)发挥的g值。如下表:
表1 在离心场中沉降生物颗粒所需的重力和时间的比较
最新a第六讲+药理实验设计及一般方法(讲授教学讲义ppt课件
进 入 夏 天 ,少 不了一 个热字 当头, 电扇空 调陆续 登场, 每逢此 时,总 会想起 那 一 把 蒲 扇 。蒲扇 ,是记 忆中的 农村, 夏季经 常用的 一件物 品。 记 忆 中 的故 乡 , 每 逢 进 入夏天 ,集市 上最常 见的便 是蒲扇 、凉席 ,不论 男女老 少,个 个手持 一 把 , 忽 闪 忽闪个 不停, 嘴里叨 叨着“ 怎么这 么热” ,于是 三五成 群,聚 在大树 下 , 或 站 着 ,或随 即坐在 石头上 ,手持 那把扇 子,边 唠嗑边 乘凉。 孩子们 却在周 围 跑 跑 跳 跳 ,热得 满头大 汗,不 时听到 “强子 ,别跑 了,快 来我给 你扇扇 ”。孩 子 们 才 不 听 这一套 ,跑个 没完, 直到累 气喘吁 吁,这 才一跑 一踮地 围过了 ,这时 母 亲总是 ,好似 生气的 样子, 边扇边 训,“ 你看热 的,跑 什么? ”此时 这把蒲 扇, 是 那 么 凉 快 ,那么 的温馨 幸福, 有母亲 的味道 ! 蒲 扇 是 中 国传 统工艺 品,在 我 国 已 有 三 千年多 年的历 史。取 材于棕 榈树, 制作简 单,方 便携带 ,且蒲 扇的表 面 光 滑 , 因 而,古 人常会 在上面 作画。 古有棕 扇、葵 扇、蒲 扇、蕉 扇诸名 ,实即 今 日 的 蒲 扇 ,江浙 称之为 芭蕉扇 。六七 十年代 ,人们 最常用 的就是 这种, 似圆非 圆 , 轻 巧 又 便宜的 蒲扇。 蒲 扇 流 传 至今, 我的记 忆中, 它跨越 了半个 世纪, 也 走 过 了 我 们的半 个人生 的轨迹 ,携带 着特有 的念想 ,一年 年,一 天天, 流向长
⑴ 正常动物空白对照组; ⑵ 模型动物对照组; ⑶ 阳性药物对照组(必要时增设 溶媒或赋形剂对照组)。阳性对照药 应选用正式批准生产的药品,根据需 要设一个或多个剂量组。
⑴ 正常动物空白对照组; ⑵ 模型动物对照组; ⑶ 阳性药物对照组(必要时增设 溶媒或赋形剂对照组)。阳性对照药 应选用正式批准生产的药品,根据需 要设一个或多个剂量组。
药理学实验ppt课件
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生物技术专业
药理学实验
院 系:生命科学系 任课老师:吴雨龙 任课班级:06生技、06行知生技
实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5%硫酸镁溶液、 10%硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5%异戊巴比妥钠溶液。
炭末推进率计算公式:
炭末的移动距离(cm)
小肠推进率 =
×100%
小肠全长(cm)
• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标:
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
表1 结果记录表
鼠号 体重 用量
给药 途径
翻正反射消失 时间
呼Байду номын сангаас抑制 程度
2. 取2只小白鼠,称重并编号,放入鼠笼内,观察 正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10% 硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药:甲鼠灌胃; 乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况,将结 果填入表2,比较分析不同给药途径对药物作用的 影响。
•实验动物:
20~22g(禁食12h)小鼠6只。
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标:
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、 惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法:
药理学实验方法学(讲稿)PPT课件
6
核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线 称为共振线吸收,简称共振线。而电子从第一激发态 返回至基态所发射的谱线称为第一共振发射线。由于 基态与第一激发态之间的能级最小,电子跃迁机率最 大,故共振线最易产生。对多数元素来讲,它是所有 谱线中最灵敏的,在原子吸收光谱分析中,通常以共 振线为吸收线。
20.5+0.2 g
黄背
注射0.41 mL
21.0+0.2 g
黄耳
注射0.42 mL
21.5+0.2 g
黄尾
注射0.43 mL
27
②称重、标色 将每只小鼠称重、标色,将体重相同者放置同一笼,分成黄头、黄背、黄
耳、黄尾等笼。这样处理,每笼内小鼠的体重误差小于1%,可求得三位有效数 字的LD50。如果如果体重极差增大,将影响LD50的精确性。 ③“巡回顺序”法分组
校正值:如果不含0和100%死亡率时,可用下式计算LD50: LD50=lg-1 [Xm-i(∑p-3-Pm-Pn)]
4
式中:Pm—最高死亡率;
Pn —最低死亡率。
31
3.急性毒性评价 改良寇氏法的优点是计算比较简便,实用性强。我国《新兽药一
般毒性试验技术要求》规定,新兽药的LD50计算用此方法或概率单位对 数图线法计算。因为后者比较复杂(但准确性高),所以一般用前者。
50 500 2 500
33
表2 外源化学物急性毒性分级(WHO)
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前言
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2
参考资料:
(1)中药药理实验方法学 (2)药理学实验方法 (3)定量药理学 (4)中国药典 (5)中国兽药典 (6)兽药质量标准 (7)中国兽药信息网 (8)兽药试验技术规范汇编(农业部兽药评审委员会办公室) (9)生物统计学
核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线 称为共振线吸收,简称共振线。而电子从第一激发态 返回至基态所发射的谱线称为第一共振发射线。由于 基态与第一激发态之间的能级最小,电子跃迁机率最 大,故共振线最易产生。对多数元素来讲,它是所有 谱线中最灵敏的,在原子吸收光谱分析中,通常以共 振线为吸收线。
20.5+0.2 g
黄背
注射0.41 mL
21.0+0.2 g
黄耳
注射0.42 mL
21.5+0.2 g
黄尾
注射0.43 mL
27
②称重、标色 将每只小鼠称重、标色,将体重相同者放置同一笼,分成黄头、黄背、黄
耳、黄尾等笼。这样处理,每笼内小鼠的体重误差小于1%,可求得三位有效数 字的LD50。如果如果体重极差增大,将影响LD50的精确性。 ③“巡回顺序”法分组
校正值:如果不含0和100%死亡率时,可用下式计算LD50: LD50=lg-1 [Xm-i(∑p-3-Pm-Pn)]
4
式中:Pm—最高死亡率;
Pn —最低死亡率。
31
3.急性毒性评价 改良寇氏法的优点是计算比较简便,实用性强。我国《新兽药一
般毒性试验技术要求》规定,新兽药的LD50计算用此方法或概率单位对 数图线法计算。因为后者比较复杂(但准确性高),所以一般用前者。
50 500 2 500
33
表2 外源化学物急性毒性分级(WHO)
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前言
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2
参考资料:
(1)中药药理实验方法学 (2)药理学实验方法 (3)定量药理学 (4)中国药典 (5)中国兽药典 (6)兽药质量标准 (7)中国兽药信息网 (8)兽药试验技术规范汇编(农业部兽药评审委员会办公室) (9)生物统计学
最新第一讲 药理实验设计讲学课件
• 具体的筛选实验有以下几种:
1.保护实验
• 筛选解毒药时,常将各个解毒药与毒剂的 半数致死量(LD50)合用,连用4只动物,如 均不死亡有一定解毒作用(P<0.1)。当死 亡率为0/4,1/7,2/9,3/12,4/14时均可做 出保护实验筛选合格(P<0.1)的判断。
2.阳性率判别实验
• 以预期阳性率为Pk的药物,用于几只动 物,如阳性动物数为r从表6-3可以查到 该药的阳性率不会大于或小于某值 (P<0.1),其筛选效率比保护实验更高。
第七节 我国常用实验动物按实 际情况分类
一、动物分级
• 分为一级、二级、三级和四级动物。
• Ⅰ级(普通动物):用于教学示教的动物,应没 有能传染给人的疾病,如结核、假结核、痢疾 、伤寒沙门氏菌感染、出血性黄疸螺旋体病、 淋巴细胞脉络脑膜炎病毒感染,皮肤霉菌病, 体外寄生虫病等。
• Ⅱ级(清洁动物):用于一般动物实验,除Ⅰ 级标准外,动物在一般实验动物室内繁殖饲养 ,种系清楚,不杂乱,没有动物所特有的疾病 ,如脱脚病(鼠痘)、流行性腹病毒、致死性 肠道病毒、Pillifomis菌、出血性败血性巴斯 德菌、支气管败血性传代菌感染、丝虫病、球 虫病、蠕虫(除蛔虫外)病等。
表 阳性率判别实验 (P<0.1)
筛选实验结果 判别 0/2 1/4 2/6 阳性率<70% 0/3 1/5 2/7 阳性率<60% 0/4 1/7 2/9 阳性率<50% 0/5 1/9 2/12 阳性率<40% 0/6 1/11 2/15 阳性率<32% 0/7 1/12 2/16 阳性率<30%
• 从小动物过渡到价昂的灵长类动物,或由大量 动物实验剂量过渡到人体志愿者试用,应特别 注意安全因素。一般有二种方法。
1.保护实验
• 筛选解毒药时,常将各个解毒药与毒剂的 半数致死量(LD50)合用,连用4只动物,如 均不死亡有一定解毒作用(P<0.1)。当死 亡率为0/4,1/7,2/9,3/12,4/14时均可做 出保护实验筛选合格(P<0.1)的判断。
2.阳性率判别实验
• 以预期阳性率为Pk的药物,用于几只动 物,如阳性动物数为r从表6-3可以查到 该药的阳性率不会大于或小于某值 (P<0.1),其筛选效率比保护实验更高。
第七节 我国常用实验动物按实 际情况分类
一、动物分级
• 分为一级、二级、三级和四级动物。
• Ⅰ级(普通动物):用于教学示教的动物,应没 有能传染给人的疾病,如结核、假结核、痢疾 、伤寒沙门氏菌感染、出血性黄疸螺旋体病、 淋巴细胞脉络脑膜炎病毒感染,皮肤霉菌病, 体外寄生虫病等。
• Ⅱ级(清洁动物):用于一般动物实验,除Ⅰ 级标准外,动物在一般实验动物室内繁殖饲养 ,种系清楚,不杂乱,没有动物所特有的疾病 ,如脱脚病(鼠痘)、流行性腹病毒、致死性 肠道病毒、Pillifomis菌、出血性败血性巴斯 德菌、支气管败血性传代菌感染、丝虫病、球 虫病、蠕虫(除蛔虫外)病等。
表 阳性率判别实验 (P<0.1)
筛选实验结果 判别 0/2 1/4 2/6 阳性率<70% 0/3 1/5 2/7 阳性率<60% 0/4 1/7 2/9 阳性率<50% 0/5 1/9 2/12 阳性率<40% 0/6 1/11 2/15 阳性率<32% 0/7 1/12 2/16 阳性率<30%
• 从小动物过渡到价昂的灵长类动物,或由大量 动物实验剂量过渡到人体志愿者试用,应特别 注意安全因素。一般有二种方法。
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7
②单因素多水平设计 单因素:一种药物 多水平:多个剂量或多个指标 如一种药物,三个剂量对庆大霉素肾毒性的 影响,指标包括尿蛋白、Cr、BUN、肾组织 形态的影响。 单因素多水平设计效率高,使用广泛。
8
③多因素单水平设计 多因素:几种药物 单水平:一种模型 几种药物对四氯化碳肝毒性的影响包括 GPT、GOT、肝组织形态的影响。 多因素单水平设计效率高,但复杂,主要 用药物筛选。
药理学实验与设计
1
实验设计的重要性和必要性
• 是科学研究的计划; • 是研究方法与步骤的一项非常重要的内 容; • 是实验研究所涉及各项基本问题的合理 安排; • 是研究工作顺利进行的保证,也就最大 限度地减少实验误差,以获得精确可靠 实验结论的保证。
2
一、实验设计的基本要素 二、实验设计的基本原则 三、实验设计的步骤与内容
19
实验效应(指标)
指标分类及统计方法 计数指标(定性指标) 如惊厥或不惊厥、死亡或存活等。 用2方检验。 计量指标(定量指标) 如血压值、酶活性单位、时间等。 用t-检验、配对检验等。
20
指标的选定需符合以下原则 (1)特异性 能反映某一特定现象且不与其他现象相混。 肝功能的金指标:AST、ALT 肾功能的金指标:BUN、Cr 高血压病的特异指标:血压(尤其是舒张压)
25
选择指标时,还应注意以下关系及特点 ①计量指标优于计数指标
②动态指标优于静态指标, 把静态指标变为动态指标 如体温、疗效、体内激素水平变化等, 可按时、日、年龄等作动态观察
③所选指标要便于统计分析。
11
(3)处理因素的标准化 处理因素在整个实验过程中应做 到标准化,即保持不变,否则会影响 实验结果的评价。 如实验设计中处理因素是药物, 则药物的剂型、给药途径、质量(成 分、出厂批号等)必须保持不变。
12
实验对象
实验对象的选择十分重要,对实验结果有着极 为重要的影响。 实验对象包括: 整体动物:正常动物,麻醉动物,病理模型; 离体器官:子宫、心脏、小肠、血管条、气管 条、肛尾肌 等; 组织及细胞:肝细胞、心肌细胞、系膜细胞、 肿瘤细胞等。
9
④多因素多水平设计 观察几种药物对几个指标的影响;或几种 药物对几种模型的作用比较。 多因素:普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利 多水平:血压、心率、心收缩力的影响 或者 多因素:普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利 多水平:肝、肾、脑损伤的影响 多因素多水平设计效率高,复杂。
10
(2) 明确非处理因素 非处理因素虽然不是我们的研究因素,是 干扰实验结果的因素,产生混杂效应,所 以这些非处理因素又称混杂因素。 如年龄、休重、性别的影响 若两组年龄、休重、性别构成不同,则可 能影响结果比较。
13
动物种属的选择 在药理实验中,选用的动物包括小鼠、大鼠、 豚鼠、兔、猫、狗和猴等哺乳动物。其中小鼠 和大鼠应用广泛,它们具有种系清楚,容易获 得,易于管理,大量供应等优点。
这些动物除可整体应用外,也可取其离体器 官、组织或细胞进行不同实验水平的研究。
14
பைடு நூலகம்
在药理研究中,实验动物的种属、品系及 性别的不同时,其对药物的反应性就有质 和量的差别。因此,动物的种属、品系、 性别、体重、 生长、发育和内分泌等状况 对药理学研究起重要作用。 在实验中,应选择合格的并符合实验要求 的动物对药理学研究具有的重意义。
15
⑴所选的动物必须健康,要求SPF级动物。 ⑵对呕吐敏感的动物:鸽子、猫、狗; 小鼠、大鼠、豚鼠、家兔对呕吐反应不 敏感。 ⑶抗高血压的药物:应选择家兔。 心肌缺血药:宜选用狗、猫、兔和大鼠。 ⑷抗凝血药:选择家兔和大鼠,雄性为好,避 免动物发情周期性的影响。
16
⑸呼吸系统药物 镇咳药:首选豚鼠,因为豚鼠对化学剌激 和机械剌激都敏感,易引起咳嗽; 祛痰药:宜选用雄性小鼠、兔、猫,易于 观察呼吸道分泌及纤毛运动。 ⑹泌尿系统药:选用雄性大鼠或狗,因尿量 较多,易于收集。 ⑺消化系统药:宜用大鼠或狗。
3
一、实验设计的基本要素
处理因素 实验对象 实验效应
无论是新药的研制,还是药物的药效学研究 或毒理学研究,其药理学实验设计都包括最 基本的三大要素。
4
处理因素
实验中根据研究目的确而定的,由实验者 人为施加给受试对象的因素称处理因素,如 给病用药物、给病人实行某种手术等。
5
在设置处理因素时应注意以下几个问题
23
(4)灵敏性 根据实验要可相应显示出微小的变化。 如肝功能指标:GPT 98单位,100单位 它是由实验方法和仪器的灵敏度共同决定 的。 如果灵敏性差,对已经发生的变化不能及 时检测出来,或常常得到假阴性结果,这 种指标应该放弃。
24
(5)可行性
指标既有文献依据 符合本实验室条件 符合研究者实际水平
21
(2)客观性 易于量化、经仪器测量而获得的指标 如心电图、血常规分析、生化检测等化验室 的检查结果; 病理学的诊断意见; 菌学培养结果等。
22
(3)重复性 即在相同条件下,指标应可以重复,并重复的 差异应很小。 GPT 98单位,100单位。
影响重复性的因素 ①动物:品种、体重、年令、性别、饲养条件 ②药物:批号、纯度、剂量、注射容量、速度 ③仪器:灵敏度、精确度、电压稳定性 ④其它:室温、气压、季节、上、下午时间 条件控制越严格,重复性越高
(1)处理因素的强度
强度亦称水平,对药物来说是指药物的剂量大小。
处理因素及其水平可以是一个或多个,它们的组合
包括: 单因素单水平 单因素多水平 多因素单水平
多因素多水平
6
①单因素单水平设计 是指给予一种处理因素, 观察一种药物 处理前后的变化。 如一种药物,一个剂量对血压的作用。 单因素:普萘洛尔或硝苯地平 单水平:一个剂量或一个指标 单因素设计实验简单,效率低。
17
所选动物的体重、年龄和性别应该是合适的, 一般实验常用成年动物 小鼠 18-25g 大鼠 180-280g 兔 2-3kg 观察药物对生长、发育、内分泌等系统的 用,应选择幼年动物。
18
观察药物的抗衰老作用,应选择老年 动物或衰老过快的专用模型动物。
对性别不作要求的实验,常采用雌雄 各半或雄性动物。