有机化学烷烃烯烃练习题答案汇编

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烷烃练习题答案

烷烃练习题答案烷烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。

它们的分子结构由一串碳原子形成，每个碳原子通过单键连接。

在这篇文章中，我们将提供一些烷烃练习题的答案，以帮助读者更好地理解和巩固相关知识。

问题一：将下列化合物命名为烷烃的系统命名法。

1. CH3-CH2-CH32. CH3-CH2-CH2-CH33. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3答案一：1. 丙烷2. 正丁烷3. 正戊烷问题二：将下列烷烃的结构式转化为化学式。

1. 3,4-二甲基戊烷2. 2,2-二甲基丁烷3. 2-乙基-3-甲基戊烷1. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3问题三：根据提供的化学式，给出下列烷烃的系统命名法。

1. CH3-CH(CH3)-CH2-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3答案三：1. 2-甲基-3-乙基戊烷2. 2,2,3-三甲基丁烷3. 4-乙基-2-甲基庚烷问题四：给定下列烷烃的系统命名法，写出它们的化学式。

1. 4-甲基戊烷2. 2,2-二乙基丁烷3. 3-乙基-4-甲基戊烷1. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3通过这些烷烃练习题的答案，我们可以更好地理解烷烃的命名和结构式的转化。

希望这些答案能够对您的学习有所帮助。

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(完整版)烷烃烯烃炔烃练习题(答案)

烷烃、烯烃、炔烃练习题7.28一选择题（每题有1—2个答案）1、关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法, 正确的是（）A．烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃B．炔烃的通式是C n H2n-2, 符合这个通式的烃一定是炔烃C．可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别己炔、己烯和己烷D．烯烃和二烯烃是同系物2、下列命名中正确的是（）A．3—甲基丁烷B．2，2，4，4—四甲基辛烷C．1，1，3—三甲基戊烷D．4—丁烯3、将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的体积比为（）A、1：2B、2：1C、3：2D、2：34、对于CH3—C≡C—CH3分子，下列说法正确的是（）A．四个碳原子不可能在一条直线上B．四个碳原子在一条直线上C．所有原子在一个平面内D．在同一直线上的原子最多为65、有关饱和链烃的叙述正确的是（）①都是易燃物②特征反应是取代反应③相邻两个饱和链烃在分子组成上相差一个甲基A、①和③B、②和③C、只有①D、①和②6、下列物质中与丁烯互为同系物的是( )A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C．C5H10D．C2H47、可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是（）A. 澄清石灰水、浓硫酸B. KMnO4酸性溶液、浓硫C.溴水、浓硫酸D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液8、某气体是由烯烃和炔烃混合而成，经测定密度是同温同压下H2的13.5倍，则下列说法中正确的是（）A．混合物中一定含有乙炔B．混合气体中一定含有乙烯C．混合气可能由乙炔和丙烯组成D．混合气体一定是由乙炔和乙烯组成9、在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保持不变，若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的，这种气态烃是（）A、CH4B、C2H6C、C2H4D、C3H610、把2-丁烯跟溴水作用，其产物主要是( )A 、1，2-二溴丁烷B 、2-溴丁烷C、2，3-二溴丁烷D、1，1-二溴丁烷11、某液态烃和溴水发生加成反应生成2，3-二溴-2-甲基丁烷，则该烃是（）A、3-甲基-1-丁烯B、2-甲基-2-丁烯C、2-甲基-1-丁烯D、1-甲基-2-丁烯12、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( )A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C ．D．CH2 = CH－CH = CH213、下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的（）A、丙烷和丙烯B、乙烯和环丙烷C、乙烯和丁烯D、甲烷和乙烷14、下列物质中，可能属于同系物的是（）A、C2H4C3H6B、C2H6C3H8C、CH4、H2D、C2H2、C3H415、不可能是乙烯加成产物的是（）A、CH3CH3B、CH3CHCl2C、CH3CH2OHD、CH3CH2Br16、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（）A、2个甲基，能生成4种一氯代物B、3个甲基，能生成4种一氯代物C、3个甲基，能生成5种一氯代物D、4个甲基，能生成4种一氯代物17、若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧，需用3mol氧气，则（）A、X=2，Y=2B、X=2，Y=4C、X=3，Y=6D、X=3，Y=818、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）A、CH4B、C2H6C、C3H6D、C6H619、与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等，但与丁烯既不是同分异构体，又不是同系物（）A、丁烷B、环丙烷C、乙烯D、2－甲基丙烯20、完全燃烧一定量的某有机物，生成88g CO2和27g H2O，下列说法正确的是（）A、该有机物的最简式为C2H3B、该有机物分子中一定含有碳碳双键C、该有机物不可能是乙烯D、该有机物一定含有氧元素21、乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是( )A．氢氧化钠溶液B．酸性高锰酸钾溶液C．溴水D．碳酸钠溶液22、下列烯烃中，与HBr 发生加成反应的产物只有一种的是（）A ．乙烯B ．丙烯C ．1-丁烯D ．2-丁烯23、已知结构式为的物质互为同分异构体。

烷烃烯烃的系统命名专项训练题(附答案)

烷烃烯烃系统命名专项练习题一、单选题1.下列各有机物的名称错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B. B. 1，2,4-三甲基-1 - 丁醇C.2,2-二甲基丙烷D.4-甲基-2-戊炔2.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷3.下列说法正确的是( )A．与含有相同的官能团，互为同系物B．属于醛类，官能团为—CHOC．的名称为：2—乙基―1―丁烯D．的名称为：2—甲基―1,3―二丁烯4.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.下列有机物的命名中,正确的是( )A. 2-乙基戊烷B. 3-甲基-2-戊烯C. 2-甲基-3-戊炔D. 1-甲基-5-乙基苯7.根据有机化学的命名原则,下列命名正确的是( )A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸二、填空题8.命名下列有机物：HOCH2CH2CHO_____________________________9.用系统命名法命名或写出结构简式:(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为__________。

(2)的名称为__________。

(3)的名称为__________。

(4)的名称为__________。

(5)的名称为__________。

10.按系统命名法命名下列各物质。

(1)CH3－CH(CH3)－CH2－C(CH3)3 。

(2)(CH3)2CH－CH=CH－CH2－CH3 。

11.用系统命法写出下列物质名称或结构简式（1）__________；（2）____________；（3）___________；（4）___________；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷_______；（6）2-甲基-1-戊烯____________；（7）3-甲基-1-丁炔：___________________。

(完整版)有机化学练习题以及答案修

有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d.RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH3）2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH3C. CH2=CHCF3D. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( )A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3bC. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CH CH 3H CH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A.B.CH 3CH 3Cl CH 3CH 3CH 3CH 3Cl CH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )HCH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16.一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6.碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )g oA. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11.CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO 4/H ++H 2¸ßÎÂ+Br 2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B.C.D.CH 3CHCH 316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClClth第六章对映异构1. 下列物质中具有手性的为（）。

有机化学（第二版）有机化（第2版习题答案

《有机化学》习题第一章烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（）。

A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（）。

A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（）。

A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（）仲氢原子。

A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（）。

A ．和B ．和C ．和D ．和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（）。

A ．和B ．和C ．和D ．和答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（）。

A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（）。

A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（）。

A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（）。

人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)

人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。

2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

烷烃烯烃练习题

烷烃烯烃练习题烷烃、烯烃和炔烃是有机化合物中的三类基本结构。

它们在化学实验和工业生产中起着重要作用。

掌握它们的命名规则和性质对于学习有机化学至关重要。

在本文中，我们将通过一些练习题来帮助读者巩固对烷烃、烯烃和炔烃的理解。

问题一：请给出以下化学式的系统命名和常用名称。

1. CH42. C2H63. C3H84. C4H105. C2H46. C3H67. C4H88. C2H29. C3H410. C4H6答案一：1. CH4：甲烷，系统命名为氢化碳。

2. C2H6：乙烷，系统命名为二氢化碳。

3. C3H8：丙烷，系统命名为三氢化碳。

4. C4H10：正丁烷，系统命名为四氢化碳。

5. C2H4：乙烯，系统命名为氢化乙烯。

6. C3H6：丙烯，系统命名为氢化丙烯。

7. C4H8：正丁烯，系统命名为氢化丁烯。

8. C2H2：乙炔，系统命名为氢化乙炔。

9. C3H4：丙炔，系统命名为氢化丙炔。

10. C4H6：正丁炔，系统命名为氢化丁炔。

问题二：以下化学式中，哪些是同分异构体？1. C4H102. C4H83. C4H6答案二：1. C4H10：正丁烷，由四个碳原子和十个氢原子组成。

2. C4H8：正丁烯和异丁烯是同分异构体，都由四个碳原子和八个氢原子组成，但它们的碳碳双键位置不同。

3. C4H6：正丁炔和丁二烯是同分异构体，都由四个碳原子和六个氢原子组成，但它们的碳碳三键和碳碳双键位置不同。

问题三：以下化学式中，哪些是同分异构体？1. C2H42. C3H63. C4H8答案三：1. C2H4：乙烯，由两个碳原子和四个氢原子组成。

2. C3H6：丙烯和环丙烯是同分异构体，都由三个碳原子和六个氢原子组成，但它们的碳碳双键位置不同。

3. C4H8：正丁烯和环丁烯是同分异构体，都由四个碳原子和八个氢原子组成，但它们的碳碳双键位置不同。

通过以上练习题，我们可以看到烷烃、烯烃和炔烃之间的结构差异和命名规则。

烷烃由碳原子和氢原子组成，每个碳原子都形成四个共价键，烯烃和炔烃则含有碳碳双键和碳碳三键。

有机化学课后答案全解

徐昌寿编有机化学第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物12,3,3,4-四甲基戊烷 23-甲基-4-异丙基庚烷 33,3,-二甲基戊烷42,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 52,5-二甲基庚烷 62-甲基-3-乙基己烷72,2,4-三甲基戊烷 82-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式1 CH33CCCH22CH2CH32 CH32CHCHCH3CH2CH2CH2CH33 CH33CCH2CHCH324 CH32CHCH2CCH3C2H5CH2CH2CH35CH32CHCHC2H5CH2CH2CH3 6CH3CH2CHC2H527 CH32CHCHCH3CH2CH3 8CH3CHCH3CH2CHC2H5CCH333、略4、下列各化合物的系统命名对吗如有错,指出错在哪里试正确命名之;均有错,正确命名如下：13-甲基戊烷 22,4-二甲基己烷 33-甲基十一烷44-异丙基辛烷 54,4-二甲基辛烷 62,2,4-三甲基己烷5、3＞2＞5＞1 ＞46、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称;8、构象异构1,3 构造异构4,5 等同2,69、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体1 CCH342 CH3CH2CH2CH2CH3 3 CH3CHCH3CH2CH34 同110、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体1CH32CHCHCH3CH3 2 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , CH33CCH2CH33CH3CH2CHCH3CH2CH3 4CH3CH2CH2CHCH3214、4＞2＞3＞1第三章烯烃1、略2、1CH2=CH— 2CH3CH=CH— 3CH2=CHCH2—3、12-乙基-1-戊烯 2 反-3,4-二甲基-3-庚烯或E-3,4-二甲基-3-庚烯3 E-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯4 Z-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯5 反-5-甲基-2-庚烯或 E-5-甲基-2-庚烯6 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯7 E -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 8 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 CH33C+稳定性: CH3CH2+＞ CH3CH+CH3＞ CH33C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、1CH3CH2CH=CH2 2CH3CH2CCH3=CHCH3有顺、反两种3CH3CH=CHCH2CH=CCH32有、反两种用KMnO4氧化的产物: 1 CH3CH2COOH+CO2+H2O 2CH3CH2COCH3+CH3COOH3 CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、1HBr,无过氧化物 2HBr,有过氧化物 3①H2SO4 ,②H2O4B2H6/NaOH-H2O2 5① Cl2,500℃② Cl2,AlCl36① NH3,O2②聚合,引发剂 7① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH11、烯烃的结构式为：CH32C=CHCH3 ;各步反应式略12、该烯烃可能的结构是为：13、该化合物可能的结构式为：14、CH32C=CHCH2CH2CCH3=CHCH3及 CH3CH=CHCH2CH2CCH3C=CCH32以及它们的顺反异构体.15、① Cl2,500℃② Br2,第四章炔烃二烯烃1、略2、12,2-二甲基-3-己炔或乙基叔丁基乙炔 2 3-溴丙炔 3 1-丁烯-3-炔或乙烯基乙炔4 1-己烯-5-炔5 2-氯-3-己炔6 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔7 3E-1,3,5-己三烯3、7 CH33C—C≡CCH2CH34、1 CH3CH2COOH+CO2 2 CH3CH2CH2CH3 3 CH3CH2CBr2CHBr24 CH3CH2C≡CAg5 CH3CH2C≡CCu 6CH3CH2COCH35、1CH3COOH 2CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH33 CH3CH=COHCH3 , CH3CH2COCH34 不反应6、1 H2O+H2SO4+Hg2+ 2 ① H2,林德拉催化剂② HBr 3 2HBr4 ① H2,林德拉催化剂② B2H6/NaOH,H2O25 ①制取1-溴丙烷H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ②制取丙炔钠加NaNH2③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can7、8、1 CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH 2 CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH23 CH2CH=CCH3=CH2 + CH2=CHCN2 可用1中制取的1-丁炔 + 2HCl3 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH10、11、1 ① Br2/CCl4② 银氨溶液 2 银氨溶液12、1 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.2 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13、1 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.2 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释.15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 有顺反异构体第五章脂环烃1、11-甲基-3-异丙基环己烯 21-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯31,2-二甲基-4-乙基环戊烷 43,7,7-三甲基双环4.1.0庚烷51,3,5-环庚三烯 65-甲基双环2.2.2-2-辛烯 7螺-4-辛烯3、略4、1、2、3无 4顺、反两种 5环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种6全顺、反-1、反-2、反-4 共四种5、6、7、该二聚体的结构为：反应式略8、9、第六章单环芳烃1、略2、3、1叔丁苯 2对氯甲烷 3对硝基乙苯 4苄醇 5苯磺酰氯62,4-二硝基苯甲酸 7对十二烷基苯磺酸钠 81-对甲基苯-1-丙烯4、1① Br2/CCl4②加浓硫酸或HNO3+H2SO42① AgNH32NO3② Br2/CCl46、1AlCl3 ClSO3H7、1A错,应得异丙苯；B错,应为氯取代α-H ;2A错,硝基苯部发生烷基化反应；B错,氧化应得间硝基苯甲酸;3A错,-COCH3为间位定位基；B错,应取代环上的氢;8、1间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯2甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯3对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸4氯苯＞对氯硝基苯＞ 2,4-二硝基氯苯9、只给出提示反应式略：14-硝基-2-溴苯甲酸：①硝化②溴代环上③氧化3-硝基-4-溴苯甲酸：①溴代环上②氧化③硝化2①溴代环上②氧化 3①氧化②硝化 4①硝化②溴代环上5①硝化②氧化 6 ①烷基化②氧化③氯代10、只给出提示反应式略：1以甲苯为原料：① Cl2/Fe ② Cl2,光2以苯为原料：① CH2=CH2 ,AlC3② Cl2 ,光③苯,AlCl33以甲苯为原料：① Cl2 ,光② CH3Cl ,AlCl3 ③ 甲苯,AlCl34以苯为原料：① CH3CH2COCl ,AlC3 ② Zn-Hg+ HCl11、1乙苯 2间二甲苯 3对二甲苯 4异丙苯或正丙苯5间甲乙苯 6均三甲苯12、两种：连三溴苯；三种：偏三溴苯；一种一元硝基化合物：均三溴苯;13、14、15、略第七章立体化学1、13 24 32 48 50 64 70 82 932、略3、145为手性分子4、对映体15 相同26 非对映体345、为内消旋体7、48、12；56；78为对映体57；58；67；68为非对映体9、ACH3CH2CHOHCH=CH2 BCH3CH2CHOHCH2CH310、ACH2=CHCH2CHCH3CH2CH3 BCH3CH=CHCHCH3CH2CH310、ACH2=CHCH2CHCH3CH2CH3 BCH3CH=CHCHCH3CH2CH3CCH3CHCH2CHCH3CH2CH311、第九章卤代烃1、11,4-二氯丁烷 22-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 3E-2-氯-3-己烯42-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 5对氯溴苯 63-氯环己烯7四氟乙烯 84-甲基-1-溴-1-环己烯2、1 CH2=CHCH2Cl 3CH3C≡CCHCH3CH2Cl6Cl2C=CH2 7CF2Cl2 8CHCl33、1CH3CHBrCH3 CH3CHCNCH32CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH3ClCH2CH=CH2 ClCH2CHOHCH2Cl6CH3CHCH3CHClCH3 CH3CHCH3CHNH2CH37CH32C=CH2 8PBr3 CH3CHONO2CH3+AgBr↓9CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 10ClCH=CHCH2OCOCH311Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl4、只给出主要产物,反应式略1CH3CH2CH2CH2OH 2CH3CH2CH=CH23A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr4CH3CH2CH2CH2I + NaBr 5CH3CH2CH2CH2NH2 6CH3CH2CH2CH2CN7CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ 8CH3C≡CCH2CH2CH2CH39CH3CH26CH3 10CH3CH2CH2CH2NCH325、1加AgNO3醇,有白色沉淀析出,反应速度：CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl 几乎不反应2加AgNO3醇,有白色沉淀析出,反应速度：苄氯＞氯代环己烷＞氯苯不反应3加AgNO3醇,分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成4试剂、现象同2,反应速度：苄氯＞ 1-苯基-2-氯乙烷＞氯苯不反应6、1a：CH33CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3 ＞ CH3CH2CH2CH2Br2a：CH3CH2CH2Br ＞ CH32CHCH2Br ＞ CH33CCH2Brb：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3＞ CH33CBr7、1CH32CBrCH2CH3＞ CH32CHCHBrCH3＞ CH32CHCH2CH2Br8、1CH3CH2CH2CH2Br反应较快;因为甲基支链的空间阻碍降低了S N2反应速度;2CH33CBr反应较快,为S N1反应;CH32CHBr 首先进行S N2 反应,但谁为弱的亲核试剂,故反应较慢;3-SH 反应快于-OH ,因为S的亲核性大于O;4CH32CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去;9、1S N2 2S N1 3S N2 4 S N1 5 S N1 6S N2 7S N210、1A错,溴应加在第一个碳原子上;B错,-OH中活泼H会与格氏试剂反应;2A错,HCl无过氧化物效应;B错,叔卤烷遇-CN易消除;3B错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解;4错,应消除与苯环相邻碳上的氢;11、只给出提示反应式略：1① KOH醇② HBr 过氧化物2① KOH醇② Cl2 ,500℃③ H3① KOH醇② Cl2 ③ 2KOH醇④ 2HCl4① KOH醇② Cl2 ,500℃③ Cl25① Cl2 ,500℃② HOCl ③ CaOH2,100℃6① Cl2 ,500℃② Cl2 ③ KOH醇④ KOH,H2O ⑤ KOH醇7① KOH醇② HCl 8① KOH醇② Br29① Cl2② H2/Ni ③ NaCN101,1-二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH醇三氯乙烯：① 2Cl2② KOH醇11① KOH醇② Cl2 ,500℃③ KOH,H2O12① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH,H2O13① KOH醇② Br2 ③ 2KOH醇④ Na,液氨⑤ CH3CH2CH2Br12、略13、反应式略14、反应式略A: CH2=CHCHCH3CH2CH3 B；CH3CH2CHCH3CH2CH3无旋光性15、反应式略A：CH3CHBrCH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CHOHCH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CHOHCH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章醇和醚1、12-戊醇 2° 22-甲基-2-丙醇 3° 33,5-二甲基-3-己醇 3°44-甲基-2-己醇 2° 51-丁醇 1° 61,3-丙二醇 1°72-丙醇 2° 81-苯基-1-乙醇 2° 9E-2-壬烯-5-醇 2°102-环己烯醇 2° 113-氯-1-丙醇 1°2、2＞3＞13、按形成氢键多少和可否形成氢键排列：4＞2＞1＞3＞54、1① Br2② AgNO3醇2用卢卡试剂ZnCl+HCl,反应速度：3°＞2°＞1°3用卢卡试剂ZnCl+HCl,α-苯乙醇反应快;5、分别生成：3-苯基-2-丁醇和 2-甲基戊醇6、只给出主要产物1CH3CH=CCH32 2 CH32C=CHCH2OH 3 C6H5-CH=CHCH34C6H5-CH=CHCHCH32 5CH3CH=CCH3CCH3=CHCH37、1对甲基苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇2α-苯基乙醇＞苄醇＞β-苯基乙醇8、提示：在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物;9、略10、反应式略1CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO2CH3MgBr + CH 3COCH2CH3或 CH3CH2MgBr + CH3COCH33CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO4CH3MgBr +C6H5-COCH3或 C6H5-MgBr + CH3COCH35① Cl2 ,500℃② H2O,NaOH ③HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO312、只给出提示反应式略：1① –H2O ② HCl 2① -H2O ②直接或间接水合3① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇13、只给出提示反应式略：1① PBr3② Mg/干醚③环氧乙烷④ H2O2① CH3CH2CH2Mg,干醚② H3O+ ③–H2O/H+,△④硼氢化氧化3① C2H5Cl/AlCl3②NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤ LiAlH44选1,3-丁二烯和 3-丁烯-2-酮①双烯合成② CH3Mg ③ H3O+④ H2/Ni14、该醇的结构式为：CH32CHCHOHCH315、原化合物的结构式为: CH3CHOHCH2CH3或 CH3CH2CH2CH2OH 反应式略16、A：CH32CHCHBrCH3B： CH32CHCHOHCH3C：CH32C=CHCH3反应式略18、A：CH3CH2CHBrCHCH32 B：CH3CH2CH=C CH32C：CH3CH=CHCHCH32D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3各步反应式略19、1CH3OCH2CH2CH3甲丙醚甲氧基丙烷 C2H5OC2H5乙醚乙氧基乙烷CH3OCHCH32甲异丙醚2-甲氧基丙烷2CH3OCH2CH2CH2CH3甲丁醚甲氧基丁烷CH3OCHCH3CH2CH3甲仲丁醚2-甲氧基丁烷CH3OCH2CHCH32甲异丁醚1-甲氧基-2-甲基丙烷CH3OCCH33甲叔丁醚2-甲氧基-2-甲基丙烷CH3CH2OCH2CH2CH3乙丙醚乙氧基丙烷 CH3CH2OCHCH32乙异丙醚2-乙氧基丙烷20、1加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离;2①加AgNH32NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔;②加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠固体,分离,再加水可还原为原化合物;21、只给出主要产物,反应式略1CH3OCH2CH2CH3 + NaI 2CH3CH2OCHCH3CH2CH3 + NaBr3CH3CH2CCH32OCH2CH2CH3 + NaCl 4CH32C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl22、只给出提示反应式略：1制取乙二醇二甲醚：①乙烯 O2/Ag,△② 2CH3OH制取三甘醇二甲醚：①乙烯 O2/Ag,△② H2O,H+③环氧乙烷④环氧乙烷⑤ 2CH3OH/H2SO4,△2① O2/Ag,△② NH3③环氧乙烷3① O2/ Cu, 加压、△制得甲醇②–H2O4①直接或间接水合制异丙醇②–H2O5从苯出发：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4③ Na2CO3④ CH3Br其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O6①由CH2=CH2→ CH3CH2MgBr ②由CH2=CH2→环氧乙烷③由①和②→ CH3CH2CH2CH2OH ④–H2O23、因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高;乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的;24、1CH3I ,CH3CH2CH2CH2I 2CH 3I ,CH3CHICH2CH2CH33CH3I ,CH3CH2CHCH3CH2I25、该化合物的结构式为：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3有关反应式略26、此化合物为：CH3CH24-O-CH2CH327、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,所以235mg1mol AgI=2351molCH3I第十一章酚和醌1、1间甲苯酚 24-乙基-1,3-苯二酚 32,3-二甲基苯酚42,4,6-三硝基苯酚 5邻甲氧基苯酚 6对羟基苯磺酸71-甲基-2-萘酚 89-蒽酚 91,2,3-苯三酚105-甲基-2-异丙基苯酚 115-硝基-1-萘酚 12β-氯蒽醌4、① FeCl3② Na5、1用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化;2、3、4同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来;6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻、对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为：2,4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚7、水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反应显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基;当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基;8、2、4能形成分子内氢键 ,1、3能形成分子间氢键;9、1以苯为原料：①浓硫酸磺化生成间苯三磺酸② NaOH,△碱熔③ H+2以苯为原料：① C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸磺化生成4-乙基-1,3-苯二磺酸③ NaOH,△碱熔④ H+3苯：①磺化, ② NaOH,△碱熔③ H+④ HNO24由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可;5①由上得苯酚② Cl2,△③ Cl2,△制得2,4-二氯苯酚④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH6①由上制得苯酚钠② CH3I ③硝化9①制取苯酚②磺化→对羟基苯磺酸③ Cl2④ H1O ,H+ ,△10①制取苯酚② C2H5Cl ,AlCl3③ Br2,FeCl310、11、1①磺化,碱熔→间苯二酚钠② CH3I3①磺化,NaOH,△碱熔,H+→对甲苯酚② CH3COCl , AlCl312、该化合物结构式为：第十二章醛、酮1、13-甲基戊醛 22-甲基-3-戊酮 3甲基环戊基甲酮 4间甲氧基苯甲醚53,7-二甲基-6-辛烯醛 6α-溴代苯乙酮 7乙基乙烯基甲酮8丙醛缩二乙醇 9环己酮肟 102,4-戊二酮 11丙酮-2,4-二硝基苯腙3、略4、1CH 3CH 2CH 2OH 2CH 3CH 2CHOHC 6H 5 3CH 3CH 2CH 2OH4CH 3CH 2CHOHSO 3Na 5CH 3CH 2CHOHCN6CH 3CH 2CHOHCHCH 3CHO 7CH 3CH 2CH=CCH 3CHO7、1367能发生碘仿反应；124能与NaHSO 3发生加成反应,8、1CF 3CHO ＞ CH 3CHO ＞ CH 3COCH 3 ＞ CH 3COCH=CH 22ClCH 2CHO ＞ BrCH 2CHO ＞ CH 3CH 2CHO ＞ CH 2=CHCHO9、1加2,4-二硝基苯肼 2加托伦试剂 3碘仿反应4饱和NaHSO 3水溶液 52,4-二硝基苯肼 6碘仿反应10、只给出主要产物,反应式略：也可通过格氏试剂增碳、水解、氧化得到;A ：CH CH 2CH 3O13、红外光谱1690 cm -1为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 三重峰是—CH 3；δ2H 四重峰是—CH 2—；δ5H 多重峰为一取代苯环; B ：CH 2C CH 3O红外光谱1705 cm -1为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 单峰是 —CH 3；δ2H 单峰是—CH 2—；δ5H 多重峰为一取代苯环;14、该化合物结构式为: CH 32COCH 2CH 3 反应式略15、A ：CH 3COCH 2CH 2CH=CCH 32 或 CH 32C=CCH 3CH 2CH 2CHO B ：CH 3COCH 2CH 2CHOC H 3C CH 2CH(OCH 3)2O16、红外光谱1710 cm -1 为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 单峰是—CH 3；δ2H 多重峰是—CH 2—；δ1H 三重峰是甲氧基中的—CH 3;反应式略19、红外光谱1712 cm -1为羰基吸收峰,1383、1376为C —C 的吸收峰;核磁共振普δ 、δ是—CH 3；δ—CH 2—；δ 是 CH;A ：CH 32CHCOCH 2CH 3B ：CH 32CHCHOHCH 2CH 3C ：CH 32C=CHCH 2CH 3D ： CH 3COCH 3E ：CH 3CH 2CHO反应式略第十三章羧酸及其衍生物1、1 己酸 2 2,2,3-三甲基丁酸 3 2-氯丙酸 4 β-萘甲酸 5 3-丁烯酸 6 环己烷羧酸 7 对甲基苯甲酸甲酯 8 对苯二甲酸 9 α-萘乙酸10 乙酸酐 11 甲基丁烯二酸酐 12 N,N-二甲基甲酰胺 13 3,5-二硝基苯甲酰氯 14 邻苯二甲酰亚胺 15 2-甲基-3-羟基丁酸 16 1-羟基环戊烷羧酸2、3、略4、1草酸＞丙二酸＞甲酸＞乙酸＞苯酚2F 3CCOOH ＞ ClCH 2COOH ＞ CH 3COOH ＞ C 6H 5OH ＞ C 2H 5OH3对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸＞苯酚＞环己醇5、1① AgNH32OH ② I2 + NaOH 或NaHCO32① AgNH32OH ②△ 3① Br2② KMnO44① FeCl3/H2O ② NaHCO35① AgNO3乙酰氯有AgCl 生成② AgNO3/C2H5OH6、1 CH3CBrCH3COOH 2 CH32CHCH2OH 3 CH32CHCOCl4 CH3CHCH3CO2O5 CH32CHCOBr6 CH32CHCOOC2H57 CH32CHCONH27、9、1A： H3O+ B：PCl3、PCl5或SOCl2 C：NH3 D：P2O5,△E：NH3 ,△ F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO432NH3 ,H2NCONHCONH210、12、1 HCOOCH3 ＞ CH3COOCH3＞ CH3COOC2H5＞ CH3COOCHCH32＞ CH3COOCCH3314、从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释;15、1CH3CO2—负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O—负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,与质子作用的倾向较大;2CH3CH2CH2CO2—＞ ClCH2CH2CO2—由于Cl的诱导作用而较稳定3ClCH2CH2CO2—＞ CH3CHClCO2— Cl 靠近—CO2—中心而较稳定4FCH2CO2—＞ F2CHCO2—含有两个氟原子5CH3CH2CH2CO2—＞ HC≡CCH 2CO2—HC≡C—吸电子诱导效应16、10×1000×1000=1835克,需KOH 千克17、反应式略A的结构式为：HOOCCH2CHC2H5CH2COOHB的结构式为：HOOCCH2CHC2H5 COOH18、A的结构式为：CH3COOCH=CH2 B的结构式为：CH2=CHCOOCH320、1HCOOCH2CH2CH3 2CH3CH2COOCH3 3CH3COOCH2CH3第十四章β—二羰基化合物1、12,2 -二甲基丙二酸 22-乙基-3-丁酮酸乙酯 32-氧代环己烷甲酸甲酯4甲酰氯基乙酸 53-丁酮酸乙酰乙酸2、1环戊酮 2CH3COCH2CH2CH2COOH 3CH3CH2CH2COOH3、1加FeCl3/H2O CH3COCHCH3COOC2H5有颜色反应.2加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4、1互变异构 2共振异构 3互变异构5、(2)C2H5ONa , CH3CHBrCOOC2H5 , CH3COCH2CHCH3COOC2H5(3) HOCH 2CH 2OH / 干HCl , CH 3COCH 2COHC 6H 52C 6H 5CH 2COCH 2C 6H 5C 6H 5CHC OCH 2C 6H 5CH 2CH 2CH CCH CCH 3C 6H 5OC 6H 5CH 2CH 2CH C CH OHCH 3C 6H 5C 6H 5OCH 2CH 2CHC CH C 6H 53C 65OCH 2CH 2CH C C CH 2CH 3C 6H 5OC 6H 5O CH 2CH 2CHC C CH C 6H 5O -CH 3C 6H 5OCH 2=CHCOCH 33NaOCH 3CH OH2--7、8、丙二酸酯合成： 1,2-二溴乙烷合成酮 3. 5 1,2-二溴乙烷合成同 4. 9、乙酰乙酸乙酯合成:10、该化合物为：CH 3COCH 2CH 2COOH 反应式略; 11、A: CH 3CH 2COOC 2H 5 B: CH 3CH 2COCHCH 3COOC 2H 5C: C 2H 5COCC 2H 5CH 3COOC 2H 5 D: CH 3CH 2COCHCH 3CH 2CH 3 反应式略;第十五章硝基化合物和胺1、 12-甲基-3-硝基戊烷 2丙胺 3甲异丙胺 4N-乙基间甲苯胺5对氨基二苯胺 6氢氧化三甲基异丙铵 7N-甲基苯磺酰胺 8氯化三甲基对溴苯铵 9对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 10丙烯腈 2、3、1 ① AgNH 32OH ② CHCl 3/KOH 异腈反应 ③NaHCO 3 溶液 3 CHCl 3/KOH 异腈反应4 Br 2/H 2O 或用漂白粉溶液,苯胺显紫色 4、5、1甲胺＞氨＞苯胺＞乙酰胺2苄胺＞对甲苯胺＞对硝基苯胺＞ 2,4-二硝基苯胺 3甲胺＞ N -甲基苯胺＞苯胺＞三苯胺6、1CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CONCH 2CH 2CH 32 , CH 3CH 2CH 23N7、8、9、3的合成路线最合理; 10、略11、A ：CH 2=CHCH 2NH 2 B ：CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 C ：CH 2=CHCH 2CH 2NCH 33+ I –D ：CH 2=CH —CH=CH 2COOH COOHE:12、该化合物为：CH 2NCH 2CH 3第十六章重氮化合物和偶氮化合物1、1 重氮苯硫酸盐 2 对乙酰基重氮苯盐酸盐 3 4-甲基-4’-羟基偶氮苯 4 4-N,N-二甲胺基-4’-甲基偶氮苯 5 2,2’-二甲基氢化偶氮苯 6 二氯碳烯2、增强;因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反应活性提高;3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利; 10、该化合物是：N NCH 3N(CH 3)2 合成方法略;11、该化合物是：NNCH 3CH 3N H 2 合成方法略;第十七章杂环化合物4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释; 7、苄胺＞氨＞吡啶＞苯胺＞吡咯 8、具有芳香性的化合物有：9、六元环上的两个N 为吡啶型N,五元环上的两个N 为吡咯型; 11、原来的C 5H 4O 2 的结构是; OCHO。

高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)

高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是（）A ．甲醇B ．丙烯C ．丁烷D ．甲醛2．下列关于有机物的说法正确的是（）A ．2—甲基丁烷也称为异丁烷B ．C 8H 10共有3种含有苯环的同分异构体C ．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．乙酸与乙醇可以发生酯化反应，又均可与金属钠发生反应3．《科学》近期公布我国科学家用(a)22CH CF =、(b)CHF CHF =、(c)2CH CFCl =合成的三元共聚高分子材料。

下列说法错误的是（）A ．合成三元共聚高分子材料使用了三种单体B ．a 、b 、c 的物质的量之比为m ∶n ∶xC ．a 、b 、c 发生加聚反应合成三元共聚物D ．上述三元共聚物易溶于水4．某物质是药品的中间体。

下列针对该有机物的描述中，正确的是（） ①能使溴的CCl 4溶液褪色②能使KMnO 4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH 溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH 醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥5．下列物质存在顺反异构的是（）A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯6．白屈菜有止痛、止咳等功效，但又称为“断肠草”，有很强的毒性，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。

下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是（）A．分子中只含有羧基、羰基和醚键三种官能团B．分子式是C7H4O6C．能发生加成反应和酯化反应D．1mol白屈菜酸最多能与2molNaHCO3发生反应7．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A．丙烯和丁烯均能发生加成反应B．丙烷的二氯代物有3种C．丁烷中所有原子不可能处于同一平面D．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯8．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下表的对应关系：由此推断分子式为C4H8的烯烃被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．HCOOH和CH3CH2COOH B．CO2和C．CO2和CH3CH2COOH D．CH3COOH9．以环戊二烯(甲)为原料合成一种医药中间体(丙)的路线如图所示。

烷烃烯烃苯的化学性质、同分异构体练习题(附答案)

烷烃烯烃苯的化学性质、同分异构体练习题一、单选题1.下列说法中,正确的是( )A.烷烃、烯烃、炔烃属于脂肪烃B.烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物都属于脂肪烃C.苯及其同系物属于脂环烃D.烷烃、烯烃、炔烃都属于饱和烃2.下列物质属于同系物的是( )①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥3.美国康乃尔大学的威考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子就像一尊释迦牟尼佛像,因而称为释迦牟尼分子(分子中所有原子均在同一平面),如图。

对于该有机物的叙述正确的是( )①该有机物属于芳香烃②该有机物的分子式为C22H12③该有机物能发生加成反应④该有机物的一氯代物的同分异构体有6种A.③B.①②C.②③D.①②③④4.下列有机物.既能被酸性高锰酸钾溶液氧化.又能与溴水发生加成反应的是( )A.苯B.甲苯C.乙烯D.乙烷5.下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )A.能燃烧生成二氧化碳和水B.能与溴水发生加成反应C.能与KMnO4酸性溶液发生氧化反应D.能与HCl反应生成氯乙烯6.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是( )A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键B.烷烃中除甲烷外,很多都能使KMnO4酸性溶液褪色C.分子通式为C n H2n+2的烃一定是烷烃D.所有烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应7.某烃的结构简式为,它可能具有的性质是( )A.易溶于水,也易溶于有机溶剂B.既能使溴水褪色,又能使KMnO4酸性溶液褪色C.能发生加聚反应,其加聚产物可用表示D.能使溴水褪色,但不能使KMnO4酸性溶液褪色8.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷9.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,该有机化合物的相对分子质量是60,则该有机化合物的结构简式是( )A.CH3CH2OCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2CH2OCH310.已知烯烃在一定条件下被氧化时,C=C键断裂,RCH=CHR'可被氧化成RCHO和R'CHO。

《有机化学》练习题与参考答案

（3）苯环上，间位定位基能使苯环（）。 A．活化 B．钝化 C．无影响 D．以上都不对
（4）苯酚分子中，羟基属于（）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基（8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯（9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×）（1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。（2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。（3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。（4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯（4）3-乙基-1-戊烯-4-炔

有机化学章节习题参考答案(1-5)

第一章绪论习题答案1-1、指出下列分子中官能团类型答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧基；（8）羟基1-2、下列化合物中标出的两根键哪个更短，为什么？答案：（1）a 小于b ，双键原因；（2）b 小于a ，sp 电负性大；（3）a 小于b ，共轭 1-4 答案：(1)C HHH 3COH(2)Na +O -CH 3(3)H 2C CH 2O(4)CH 3NH 2CH 2ClF3HHC CH H 2CCH2sp 23CH 333(5)CH 2SHCH 3OH 2CP(CH 3)3(6)Lewis 酸Lewis 碱(CH 3)2S BF 3Me 3N AlCl 3HCHOBF 31-4、第2章烷烃和环烷烃习题及答案2-1 用中文系统命名法命名或写出结构式。

答案：（1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷（2）2,6,7-三甲基壬烷（3）1-甲基-1-氯环己烷 (4) 顺-1,2-二溴环己烷（5（6）（7）CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(8) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。

答案： (1) CH 3CH CH 2C C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31o 1o 1o1o1o1oo 2o2o 21o o 3o4o 43,3,4,4,6-五甲基辛烷 (2) CH3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH31o1o1o1o1oo2o2o 3o 3o 42,4,4,5-四甲基庚烷2-3 指出下列四个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。

答案：（1）主链选错。

应为：2,4,6-三甲基-6-乙基辛烷（2）主链、碳原子编号错。

应为：2-甲基-3乙基己烷（3）碳原子编号错。

有机化学第二版课后习题答案

本文档为徐寿昌编《有机化学》第二版课后习题的参考答案。在烷烃章节，详细列出了系统命名法下的化合物命名、结构式书写，并对异构体的列举。在烯烃章节，解答了包括烯烃命名、结构式、活性中间体稳定性比较等问题。此外，文档还包含了部分题目的解答略述，如构象异构和构造异构的判断、分子式的推导等。需要注意的是，尽管文档内容详实，但它是基于《有机化学》第二版的，对于寻求第三版考研指导答案的用户，可能需要进一步参照其他资料或教材进行对照学习。

(完整word版)有机化学(第四版)习题解答

高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写第二章烷烃和环烷烃习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷（2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷（3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷（4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷（5）乙基环丙烷（6）2-环丙基丁烷（7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷（9）5-异丁基螺[2.4]庚烷（10）新戊基（11）2′-甲基环丙基（12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式：（2）的透视式：（3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式：（5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式；对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。

（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。

高中化学《烷烃》练习题(附答案解析)

高中化学《烷烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列有机物既可以使溴水褪色，又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体有（）A．CH4B．C6H6C．C2H4D．C2H62．下列说法正确的是（）A．与互为同分异构体B．分子组成符合C n H2n+2的烃一定是同系物C．正丁烷分子中所有碳原子均在一条直线上D．新戊烷的一氯取代物有1种3．研究物质性质基本程序之一就是“预测物质的性质”。

下列对物质性质的预测不正确的是（）A．CH3CH3为乙烷，该物质可以看作是甲烷分子中的一个氢原子被-CH3取代的结果，该物质能与氯气发生取代反应B．乙烯与苯具有相同的官能团，化学性质相似C．某有机化合物可以表示为，该物质能够使溴的四氯化碳溶液褪色D．乙烯双键中的一个键容易断裂，所以容易发生加成反应4．下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是（）CH ClA．甲烷与氯气混合发生取代反应只生成3CH Cl最多B．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中3C．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物CCl消耗2mol氯气D．1mol甲烷全部转化为45．下列反应属于加成反应的是（）A．甲烷和氯气光照条件下反应B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．乙烷在空气中燃烧6．有关饱和链烃的叙述，错误的是（）A．都是可燃物B．随碳原子个数增加，沸点依次升高C．特征反应是取代反应D．光照条件下，饱和链烃通入溴水中，可使溴水褪色7．关于烷烃性质的叙述错误的是（）A．标准状况下，气态烷烃的密度不可能大于3g/LB．常温常压下，碳原子相同的液态烷烃，至少含3种结构C．室温下，固态烷烃的密度都小于水，会浮在水面上HD．烷烃的热稳定性都较差，受热一定会分解成C和28．烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。

下列说法正确的是（）A．可以用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯B．等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成H2O的物质的量相等C．苯及其同系物均能使高锰酸钾溶液褪色D．lmol丙炔与氯气先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗氯气5mol9．下列说法正确的是（）A．黄铜是铜的合金，属于混合物B．二氧化氮能溶于水生成硝酸，属于酸性氧化物C．氧化铝可用于制作高温结构陶瓷制品，属于金属材料D．生物柴油可作内燃机的燃料，属于烃类10．下列说法不正确．．．的是（）A．苯的同系物都能使高锰酸钾褪色6mol Cl发生取代反应B．1mol乙烷在光照条件下最多能与2C．石油的催化裂化是为了提高汽油等轻质油品质D．煤的直接或间接液化可获得甲醇等含氧有机物11．1mol某烃能与2mol HCl加成，加成后产物上的氢原子最多能被8mol Cl2取代，则该烃可能为（）A．乙炔B．乙烯C．苯D．1，3－丁二烯12．下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的有（）A．丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分别为B．相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状况下体积比是3：2：1C ．烷烃、烯烃、炔烃三类物质的熔沸点一般分别随着碳原子数增加而逐渐升高D ．丙烷分子中所有的碳原子可能共直线13．下列说法不正确的是（）A ．乙二醇是一种无色黏稠有甜味的液体，它的水溶液凝固点低，可用作内燃机的抗冻剂B ．有机物沸点按由高到低的顺序排列是：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷＞正丁烷C ．诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”指“蛋白质”，“泪”指“烃”D ．乙醛又名蚁醛，是一种无色、有刺激性气味的气体，易溶解于水二、填空题14．通常情况下，烷烃与______、______或高锰酸钾等______都不反应。

烯烃反应练习题

烯烃反应练习题烯烃反应练习题烯烃是有机化学中一类重要的化合物，具有双键结构，因此在反应性上与烷烃有所不同。

为了更好地理解和掌握烯烃的反应，下面将提供一些烯烃反应的练习题，帮助读者巩固知识。

1. 请写出以下烯烃的结构式和命名：a) 1-丁烯b) 2-戊烯c) 1,3-己二烯d) 2-甲基-1-丁烯2. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与氢气的加成反应b) 2-戊烯与溴水的加成反应c) 1,3-己二烯与氢气的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与溴水的加成反应3. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与氢气的氢化反应b) 2-戊烯与氢气的氢化反应c) 1,3-己二烯与氢气的氢化反应d) 2-甲基-1-丁烯与氢气的氢化反应4. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与溴的加成反应b) 2-戊烯与氢氧化钠的加成反应c) 1,3-己二烯与氯的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与硫酸的加成反应5. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与溴的消除反应b) 2-戊烯与醇的加成反应c) 1,3-己二烯与酸的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与水的加成反应6. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与溴的卤代反应b) 2-戊烯与酸的加成反应c) 1,3-己二烯与氢氧化钠的消除反应d) 2-甲基-1-丁烯与醇的加成反应7. 对于下列反应，请写出反应物、产物和反应类型：a) 1-丁烯与氯的卤代反应b) 2-戊烯与氢氧化钠的消除反应c) 1,3-己二烯与酸的加成反应d) 2-甲基-1-丁烯与水的消除反应通过以上的练习题，我们可以更好地理解和掌握烯烃的反应性质。

烯烃的反应类型包括加成反应、氢化反应、卤代反应、消除反应等。

掌握这些反应类型的特点和机理，对于有机化学的学习和应用都具有重要的意义。

在实际应用中，烯烃的反应性质被广泛应用于有机合成、药物合成、高分子材料等领域。

大学有机化学烷烃练习题

大学有机化学烷烃练习题学习指导：1. 烷烃的命名；脂环烃的命名；2. 基的概念、常见取代基结构和命名；3. 构象稳定构象的判断；4. 脂环化合物的顺反异构；5. 环的稳定性；6. 烷烃沸点变化规律。

7、碳原子轨道的sp3杂化习题一、命名下列各物种或写出结构式。

1、写出2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷的构造式。

,2、写出3、写出的系统名称。

的系统名称。

二、完成下列各反应式。

1、三、理化性质比较题。

1、将下列自由基按稳定性大小排列成序：2、将2,3-二甲基己烷、2,3,3-三甲基戊烷、己烷、2,2-二甲基丁烷按沸点高低排列成序。

3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序： 1. 顺-1,2-二甲基环己烷反-1,2-二甲基环己烷2. 顺-1,3-二甲基环己烷反-1,3-二甲基环己烷四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

乙基环丙烷甲基环丁烷环戊烷答案：一、命名下列各物种或写出结构式。

1、2、4，4-二甲基-5-乙基辛烷、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷二、完成下列各反应式。

1、三、理化性质比较题。

1、＞＞2、＞＞＞、1.＞;四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

室温下使Br2-CCl4褪色的是。

温热时才能使Br2-CCl4褪色的是.＞有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，多官能团化合物。

立体结构的表示方法：CH3H ）锯架式：H1）伞形式：3OH3）纽曼投影式：HCH3OH4）菲舍尔投影式：5）构象乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E 构型。

烯烃练习题有答案

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1 .用N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（） A. 23gNO 2和N 2O 4的混合气体中含有的氮原子数为 B. 4.2 g 丙烯中所含的共价键数目为C. 1 L mol/L 的FejSO'溶液中，Fe 3+的数目为N AD.过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L 02,转移电子数目为N A 2 .设N 代表阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是 AA.标准状况下，11.2L 的02和NO 的混合物含有的分子数约为XX1023B.1mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 NAC.常温常压下42g 乙烯和丁烯混合气体中，极性键数为6N AD. S02与足量氧气反应生成S03,转移电子数为3.设N 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（） A A.标准状态下，33.6L 氟化氢中含有氟原子的数目为NAB.常温常压下，7.0g 乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为NAC. 50mL mol/L 浓硫酸与足量铜微热反应，生成SO 2分子的数目为N A 。

D.某密闭容器盛有N 2和H 2，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为N A 4.有关烯烃的下列说法中正确的是（） A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C.分子式是C 4H 8的烃分子一定含有碳碳双键D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO 溶液褪色45. B 一月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）种烯烃练习题2015-11-21A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种6．某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（） A. 3, 3, 3-三甲基-1-丁炔 B. 2, 2-二甲基-2-丁烯 C. 2, 2-二甲基-1-丁烯D. 3, 3-二甲基-1-丁烯7 .始祖鸟烯（Pterodactyladiene ）,形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如下图，其中R 1、R 2 为烷烃基。