测定海水悬浮物的改进方法及其不确定度评定
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定1 测定方法1.1 方法依据根据GB11901-1989的方法进行测定，本报告对水中悬浮物的测量不确定度进行评定 1.2 方法原理及适用范围 1.2.1 方法原理水质中的悬浮物是指通过孔径0.45μm 的滤膜，截留在滤膜上并于103-105℃烘干至恒重的固体物质，烘干后增加的重量为悬浮物。
1.2.2 适用范围适用于地表水，地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定 1.3 主要仪器设备电子天平；烘箱；电炉；抽滤泵及过滤装置（滤膜孔径为0.45μm ）；干燥器；镊子 1.4 操作步骤 1.4.1 量取充分混和均匀的试样100ml 抽吸过滤。
是水分全部通过滤膜。
再以每次10mL 蒸馏水连续洗涤三次。
继续吸滤以出去痕量水分。
1.4.2 停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103-105℃下烘干一小时后移入干燥器重，是冷却到室温，称其重量。
反复烘干，冷却称量直至两次称量的重量差≤0.4mg 为止注：一般以5-100mg 悬浮物量作为量取试样体积的实用范围。
2 数学模型悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：()10001000A B C V-⨯⨯=式中：C-水中悬浮物浓度，mg/L A- 悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g B- 滤膜+称量瓶重量，g V- 试样体积，mL3 测量不确定度的来源水中悬浮物测量不确定度的主要来源包括：(1) 由称量引入的不确定度；(2) 由水样取样体积引入的不确定度 (3) 样品测量重复性引入的不确定度前2项为B 类评定，第（3）为A 类评定，在实际测量过程中，可以选择B 类评定或A 类评定其中之一作为测量不确定度的评定标准。
（实际测量过程中,A 类评定较为准确）4 不确定度分量的评估4.1 测得值按照1.4中操作步骤进行测定，测得值为146mg/L(结果见下表)：称量过程中引入的不确定度主要考虑电子天平检定标准和称量重复性两方面引入的不确定度。
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定(20120919)
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定1 测定方法1.1 方法依据根据GB11901-1989的方法进行测定，本报告对水中悬浮物的测量不确定度进行评定 1.2 方法原理及适用范围 1.2.1 方法原理水质中的悬浮物是指通过孔径0.45μm 的滤膜，截留在滤膜上并于103-105℃烘干至恒重的固体物质，烘干后增加的重量为悬浮物。
1.2.2 适用范围适用于地表水，地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定 1.3 主要仪器设备电子天平；烘箱；电炉；抽滤泵及过滤装置（滤膜孔径为0.45μm ）；干燥器；镊子 1.4 操作步骤 1.4.1 量取充分混和均匀的试样100ml 抽吸过滤。
是水分全部通过滤膜。
再以每次10mL 蒸馏水连续洗涤三次。
继续吸滤以出去痕量水分。
1.4.2 停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103-105℃下烘干一小时后移入干燥器重，是冷却到室温，称其重量。
反复烘干，冷却称量直至两次称量的重量差≤0.4mg 为止注：一般以5-100mg 悬浮物量作为量取试样体积的实用范围。
2 数学模型悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：()10001000A B C V-⨯⨯=式中：C-水中悬浮物浓度，mg/L A- 悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g B- 滤膜+称量瓶重量，g V- 试样体积，mL3 测量不确定度的来源水中悬浮物测量不确定度的主要来源包括：(1) 由称量引入的不确定度；(2) 由水样取样体积引入的不确定度 (3) 样品测量重复性引入的不确定度前2项为B 类评定，第（3）为A 类评定，在实际测量过程中，可以选择B 类评定或A 类评定其中之一作为测量不确定度的评定标准。
（实际测量过程中,A 类评定较为准确）4 不确定度分量的评估4.1 测得值按照1.4中操作步骤进行测定，测得值为146mg/L(结果见下表)：称量过程中引入的不确定度主要考虑电子天平检定标准和称量重复性两方面引入的不确定度。
测定水中悬浮物的影响因素及解决方法
测定水中悬浮物的影响因素及解决方法144 Chemical Engineering & Equipment化学工程与装备2010年第7期2010年7月陈武强(莆田市涵江区环境监测站，福建莆田 351111)摘要:悬浮物的测定，受样品采集、取样量、过滤容器及烘干条件等影响而有所不同。
该文从控制实验条件入手，探讨了减少悬浮物测定误差的方法。
关键词:悬浮物;测定;影响因素引言给排水水质的好坏直接影响着生产工艺质量和外排水的水质质量，水中悬浮物浓度值(SS)的大小是衡量给排水水质质量的重要指标之一，也是工业企业外排废水中必须严格控制的重要污染因子。
因此，为了能及时有效控制给排水的水质，环境监测站必须把给排水中悬浮物浓度值的监控测定当做日常监测工作的重点来抓。
1 问题的提出和讨论悬浮物是指不能通过孔径为0.45μm滤膜的水中固体物。
依据《水和废水监测分析方法》(第四版)，悬浮物测定的标准分析方法为滤膜法。
方法中要求滤膜的直径、孔径为表1 常见的微孔滤膜材质———————————————————————————————————————————————材质醋酸纤维素混合纤维素聚乙烯聚四氟乙烯硝酸纤维素实验室使用的滤膜一般为微孔滤膜。
微孔滤膜一般是利用溶剂蒸发形成孔的，其孔径相对较小且均匀，微孔孔径占的比例大;孔隙率高，一般微孔占膜总体积的80%，具有一致的高交联孔径(滤膜为有机材料，易制得相当纯的纤维素，所含杂质很少。
表 1列出了常见的微孔滤膜的材质、性能[2]。
混合纤维素膜是指醋酸纤维素和硝酸纤维素的混合纤维膜。
在实际测量工作中，大多使用这种滤膜来过滤水样。
笔者通过多年来对该项测定工作的探讨和分析认为，要确保水中悬浮物浓度测定值具有其代表性、完整性、精密性、准确性和可比性，本文就此滤膜作探讨在测量悬浮物中必须要注意以下几个问题。
1.1 确保水样采集的代表性采集水样时，给排水系统装置必须是处于连续稳定运转状态，采样处水的流速必须是相对平稳。
悬浮物的测定方法
悬浮物的测定方法
可以用悬浮物测定仪对悬浮物进行测定，也可以使用滤膜过滤法、滤纸过滤法、离心分离法、称重法等方法，都可以得到准确数据。
悬浮物测定仪：用仪器对悬浮物进行测定是最简单、方便的测定方法，悬浮物测定仪会将样品的波长吸光度转换成数据，通过液晶屏显示。
滤膜/滤纸过滤法：将滤膜或滤纸放入称量瓶中，在103-105℃下烘干两小时，等滤膜或滤纸冷却后进
行称重，然后将需要测定的水倒入装有滤膜或滤纸的称量瓶中。
将滤膜或滤纸取出进行过滤，用蒸馏水冲洗3-5次左右，然后将滤膜或滤纸放入原来的称量瓶中，烘两个小时左右，冷却后称重，即可测定出悬浮物。
离心分离法：这种方法是利用离心力的作用，将悬浮物分离后再进行测定，测定方法简单，测定出的数据比较准确，是很常见的一种悬浮物测定方法。
称重法：这种方法需要借助滤膜，方法和滤膜过滤法相似，只是不
需要过滤，可以直接将沾取了试样的滤膜烘干，冷却后进行称重就可以了，省下一个步骤后，操作起来也更加简单、方便。
重量法测定水中悬浮物和全盐量的不确定度评定
· ４８ ·
油 气 田环 境保 护 ·环境 监 测
公 式 （１）计算 后 的测定 结果 本 身就 经 过 了一定 规 则 的 修 约 ，再 参 与不确 定度 评定 ，引起 误 差较 大 。
尹 桂 兰 ，１９９２年 毕 业 于 江 汉 石 油 学 院 应 用 化 学 系 环境 监 测 专 业 ，现 在 中 国石 油 大 港 石 化 公 司 分 析 中心 从 事 水 质 化 验 和 环 境 监 测 相 关 技 术 管 理 工 作 。通 信 地 址 ：天 津 市 大 港 油 田大 港 石 化公 司 分 析 中 心老 西 门 ，３００２８０
由测 定 不 确 定 度 评 定 的 因 果 关 系 可 知 ，悬 浮 物 （或全盐 量 ）测定 方法 的不 确定 度 ，应与 过 滤前 后 的滤 膜 （或蒸 发 皿）的两次 称重 、量取 样 品体积 有关 。
曹蕾等 认 为 ，相 对于 两次 称重 而 言 ，量 取样 品 体 积 的不确 定 度分 量 很 小 ，一 般 可 以忽 略 不 计 ，但 他 们 在评 定 由称重 引起 的不 确定 度分 量 时 ，都没 有采 用 原 始 的两次 称 量结 果 ，而采 用 的是 经 过公 式 （１）计 算 后 的测 定结 果 ，不 符合 不确 定 度 评 定 的一 般 准则 ；且
２０ １ ６年 ４月
油 气 田 环 境 保 护
ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬ ＰＲＯＴＥＣＴＩＯＮ ＯＦ ＯＩＬ ＆ ＧＡＳ ＦＩＥＬＤＳ
Ｖｏ１．２６ ＮＯ．２ ·４７ ·
重 量 法 测 定 水 中悬 浮 物 和 全 盐 量 的不 确 定 度 评 定
尹 桂 兰
（中 国石 油 大 港 石化 公 司分 析 中心 ）
关键 词 重量 法 ；悬 浮物 ；全 盐量 ；不确 定度 ；评 定
浅析影响水中悬浮物测定的因素及消除方法
学特 征进行分析评价 ， 上述指数 的计算公式如下 ：
Ｓ
多样性指数非常一致。 太湖贡湖水体在引江济太调水后 ， 水
水质监测 ｌ
浅析影响水中悬浮物测定的因素及消除方法
蒋 如东 郑建中 荣 晓燕 朱 晓 良 无锡 ２ １ ４ ０ ３ １ ）
（ 江 苏省 水文 水资 源勘 测局 无锡 分局
【 摘
要】 本文从样品的采集、 取样量、 冲洗沉淀、 烘干条件以 及冷却时间等方面， 论述了影响悬浮物测定结果的因素和消除方法。 测 定 取样量 冲洗沉淀
的称量瓶里 ， 移入烘箱 中于 １ ０ ３ ℃ 一１ ０ ５ ｏ ｃ 下烘干 １ ｈ后 ， 移 入干燥器中使其冷却至室温 ， 称其质量 。 反复烘干 、 冷却 、 称 量， 直至两次称量结果 的质量差 ≤０ ． ４ ｍｇ 为止。
烘干的时间应严格控制 在 １ ０ ３ ￣ Ｃ～１ ０ ５ ％， 每次滤膜 和
体数量分布越均匀 ， 多样性指数越高 ， 说 明其群落组成 的重
复性小 ， 群落的稳 定性 大 ， 水环境状况 良好。根据 藻类 多样
性指数 的大小将水环境状况分为 ４级 ： ０ ～１ ． ０为重度污染 ，
小幅抬升 ， 但总体呈较 明显的下降趋 势 ； 优 势藻种 为蓝藻 、
—
◆ 一 多样性指数 均匀度指数
２ 样 品
３３． ４５ ４ ７ ３３． ４５ ４ ７ ３ ３． ４５ ４９ ３ ３． ４５ ５０ ３ ３． ４ ５５ ２ ３ ３． ４ ５５ ２ ３ ３． ４ ５５ ３
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定_刘毅
期
册，2000.36.
[5]刘立译.量化分析测量不确定度指南[M].中国计量出版社，2003.1.
３０８
作者简介：刘 毅，锦州市环境监测中心站。
Magnificent Writing
华
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定
章
刘毅
（锦州市环境监测中心站，辽宁 锦州 115000）
［摘 要］ 合理评定测量结果的不确定度是环境监测实验室必须重视的问题。现依据《测量不确定度评定与表示》 和《化学分析中不确定度的评估指南》，对重量法测定水中悬浮物的不确定度进行分析和评定，并结合实例进行不确定度 测量。
2.1.1 量筒体积的不确定度。100ml 量筒的容量允许误差 为 0.8ml，属于 B 类不确定度，按照均匀分布转换成标准偏差为 0.8/=0.46ml[2]。
2.1.2 充满液体体积至量筒刻度的变动引起的不确定度。通 过重复测量 10 次进行统计，由贝塞尔公式计算出标准偏差为 0.072ml[3]，具体数据见表 1。ห้องสมุดไป่ตู้
二
定度的主要来源是称量产生的不确定度。
○
【参考文献】
一
一
[1]GB/T15481-2000.检测和校准实验室能力的通用要求[S]
年
[2]CNAS—GL06.化学分析中不确定度的评估指南[S]
第 十
[3]JJF1059-1999.测量不确定度评定与表示[S]
三
[4]韩永志.某些分析测定不确定度的计算示例[J].理化检验-化学分
（1）量取样品体积的不确定度 u（1 x）；（2）称量的不确定度 u（2 x）； （3）测定结果重复性的不确定度 u（3 x）。
2.1 量取样品体积的不确定度 u（1 x）。量取样品体积的不确 定度包括三部分：（1）量筒体积的不确定度；（2）充满液体体积至 量筒刻度的变动引起的不确定度；（3）量筒和溶液温度与校正温 度不同引起的不确定度。
重量法测定水中悬浮物的不确定度
重量法测定水中悬浮物的不确定度评定悬浮物(Suspended Solids )指悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。
水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。
悬浮物是造成水浑浊的主要原因。
1方法依据及原理1.1方法依据根据《水质悬浮物的测定重量法》GB/T 11901-1989的方法进行测定并对水中悬浮物的测量不确定度进行评定1.2方法原理及适用范围1.2.1方法原理水质中的悬浮物是指通过孔径0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103-105℃烘干至恒重的固体物质，烘干后增加的重量为悬浮物。
1.2.2适用范围适用于地表水，地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定1.3主要仪器设备电子天平（万分之一） CPA224S；电热恒温干燥箱DHG-9075A；电热恒温水浴锅（六孔）DZKW-4；抽滤泵及过滤装置（滤膜孔径为0.45μm）；干燥器；镊子1.4操作步骤1.4.1滤膜准备用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg 。
将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。
以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。
1.4.2 测定量取充分混和均匀的试样100ml 抽吸过滤。
使水全部通过滤膜。
再以每次10mL 蒸馏水连续洗涤三次。
继续抽滤以除去痕量水分。
停止吸滤后，仔细用镊子取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103-105℃下烘干一小时后移入干燥器重，冷却到室温，称其重量。
反复烘干，冷却称量直至两次称量的重量差≤0.4mg 为止注：一般以5-100mg 悬浮物量作为量取试样体积的实用范围。
2 数学模型悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：()10001000A B C V−××= 式中：C-水中悬浮物浓度，mg/LA- 悬浮物+滤膜+称量瓶重量，gB- 滤膜+称量瓶重量，gV- 试样体积，mL3 测量不确定度的来源水中悬浮物测量不确定度的主要来源包括：(1) 由称量引入的不确定度；(2)由水样取样体积引入的不确定度(3)样品测量重复性引入的不确定度前2项为B类评定，第（3）为A类评定，在实际测量过程中，可以选择B类评定或A类评定其中之一作为测量不确定度的评定标准。
水中悬浮物分析方法及改进建议研究
水中悬浮物分析方法及改进建议研究穆瑾沈晓燕青浦区环境监测站摘要：水中悬浮物分析作为水检测中的重要一环，随着我国科学技术不断发展，水中悬浮物检测方法也有了明显改善，不同方案的悬浮物分析质量也有所不同。
基于此，本文首先提出一种传统的质量法，之后探究改进完毕后的抽滤法，提出抽滤法的优势特点，旨在提高水中悬浮物的分析质量。
关键词：水中悬浮物；质量法；抽滤法；改进建议1引言在工业生产过程中，往往会产生大量的悬浮物。
水中悬浮物可以划分为多个方面，包括废水悬浮物比例、循环水浊度、精制盐水透明度、处理后浊度等。
在过去重量法是分析水中悬浮物的重要方法，分光光度检测循环水浊度。
但由于重量法在实际应用当中效率慢、精度差，这就需要对传统的悬浮物分析方法进行创新，采用更加效率、精准的抽滤法，提高悬浮物的检测精度，这对完善工业废水水质有着重要意义。
2水中悬浮物重量分析法（烘干法）水中悬浮物是指可以通过孔径为0.45μm滤膜的杂质和微生物，可以滤膜上的悬浮物在104℃加热箱中形成永恒质量的物质。
在实际应用过程中，采用的试剂为蒸馏水或同等纯度水。
应用的仪器有全玻璃滤膜过滤器、滤膜、吸滤瓶、真空泵、无齿扁咀镊子、烘箱。
在实际测定过程当中，需要用扁咀无齿镊子将滤膜放入到恒重称量瓶当中，并放置到104℃的烘箱中加热30min，将烘干的滤膜放到干燥器中进行冷却，冷却到室温温度后进行称重。
提供共过反复烘干、冷却、称重，直到这次称重与上次称重的重量差在0.2mg以下为止。
将恒重微孔滤膜放置在托盘上，再安装上配套漏斗，用夹子将其固定。
此过程中需要把滤膜用蒸馏水湿润，不断西律啊。
此过程需要持续60min。
取出足量的混合试样，计量为100ml抽吸过滤，让水全部都通过滤膜，之后每次采用10ml蒸馏水持续洗涤3次，并持续保持吸滤，这样可以去除滤膜上的水分痕迹。
在吸滤完毕之后，需要取出带有悬浮物的滤膜，并放到恒重称量瓶中，放到104℃烘箱中加温60min，之后放入到干燥器中，反复进行此流程，直到本次测量相比上次测量的差小于0.4mg为止，此过程往往要120min。
水质悬浮物不确定度的评估
水质悬浮物不确定度的评估水中悬浮物含量分析是水污染监测重要指标之一。
由污染引入的悬浮物可导致水体浑浊，影响水体外观，降低水使用等级。
本文主要分析了重量法测定水中悬浮物的过程中由称量过程引入的不确定度的评估。
标签：悬浮物；不确定度的评估；重量法1 目的评估重量法测定水中悬浮物的不确定度。
2 依据及适用范围《水质悬浮物的测定重量法》（GB11901-89）此方法适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水。
3 实验步骤实验前先将称量瓶和滤膜恒重（两次称量的重量差≤0.2mg）；取样时，需将水样充分混合均匀，用量桶量取100ml，倒入放置好滤膜的抽滤器中，开启真空泵，使水样经滤膜过滤。
需用蒸馏水冲洗量桶和过滤器3次，每次10ml，继续抽滤至干。
关闭真空泵后，打开过滤器，用摄子小心取出带有悬浮物的滤膜，放置已恒重过的称量瓶中，放入103-105℃下恒温的烘箱内烘1小时，取出转移至干燥器中，冷却至室温，称重。
重复检测，直至两次称量的重量差小于0.4mg。
4 计算公式悬浮物浓度C=式中C：悬浮物的浓度，mg/LA：恒重后悬浮物，滤膜，称量瓶重量总和，gB：过滤前滤膜和称量瓶重量和，gV：取样体积，ml5 实验数据同一样品重复测量8次，利用公式计算所得结果如下表：1 2 3 4 5 6 7 8 均值143 144 143 142 144 143 142 143 1436 不确定度的来源分析（1）称量误差引入的不确定度。
（2）取样体积误差引起的不确定度。
（3）由样品测量值波动引起的不确定度。
7 不确定度分量的评估称量引入的不确定度由两个方面组成，天平的最大允差是0.1mg，即a为0.1mg，按均匀分布规律计算，包含因子K=分析天平使用产生的不确定度u（m）==0.058mg悬浮物的质量是由抽滤前后滤膜的重量差所得，故操作中进行了两次称量，因公式中涉及差的运算，计算W的不确定度只能采用标准不确定度合成，因u （A）=u（B）=u（m）=0.058，汇总后标准不确定度是：u（W）===0.082mg经上述计算，因称量导入的相对不确定度是：urel（w）===5.7×10-3样品测量重复性引入的不确定度：单次测量的标准差S==0.756相对不确定度urel（A）===5.29×10-3由于实际样品测量时，每次只是单次测定，且100ml量筒的不确定度分量相对于重复性分量来说很小，（即由取样体积引入的不确定度很小）可以忽略不计，故本次仅以称量引入的不确定度作为主要评估因子。
重量法测水中悬浮物实验中的若干问题
重量法测水中悬浮物实验中的若干问题重量法测水中悬浮物实验是一种常见的实验方法，用于分析水中悬浮物的含量。
在进行这一实验过程中，可能会遇到一些问题，本文将探讨一些可能出现的问题，并提供解决方法。
问题一：实验装置不够精准在进行重量法测水中悬浮物的实验中，实验装置的精准度对结果的准确性至关重要。
如果实验装置不够精准，可能会导致实验结果的误差，影响数据的可靠性。
解决方法：确保实验装置的精准度，首先要使用精确的天平和量筒来进行实验。
在进行实验前要仔细校准实验装置，确保其精准度达到要求。
在操作过程中要注意实验条件的稳定性，例如温度、湿度等因素都会对结果产生影响，要控制好这些因素。
解决方法：在进行实验前要充分准备样品，确保样品的数量足够，以及样品的保存条件要符合实验要求。
同时要确保样品的净化处理得当，避免其他因素对实验结果的干扰。
解决方法：在进行实验过程中，要认真记录每一个步骤和操作，包括样品的准备、实验装置的校准、实验条件的控制等，都要做到实实在在的记录，确保数据的真实性。
在实验结束后，要对实验记录进行详细的整理和归纳，以便后续数据的分析和结果的验证。
问题四：实验结果存在误差在进行重量法测水中悬浮物实验时，可能会出现实验结果存在误差的情况，这可能是由于实验操作不当、实验条件不稳定等原因导致的。
解决方法：在实验过程中要严格按照操作规程进行操作，确保实验条件的稳定和准确。
在进行数据处理和分析时，要对数据进行多次重复实验，并比较数据的一致性和稳定性，以便及时发现和纠正可能存在的误差。
重量法测水中悬浮物实验是一项常见的实验方法，通过对水中悬浮物含量的测定，可以为水质的评价提供重要的参考依据。
在进行这一实验过程中，可能会遇到一些问题，但只要我们能够充分准备、严格操作、详细记录和认真分析，就能够准确地得出实验结果，为水质的评价提供有力的支持。
水环境中悬浮颗粒物监测与评估技术研究进展
水环境中悬浮颗粒物监测与评估技术研究进展悬浮颗粒物是指在水环境中悬浮的固体颗粒物，包括沉积物悬浮物和悬浮物。
悬浮物是指分散在水体中的颗粒物，其悬浮稳定性较差，容易沉降；沉积物是指沉降在水体底部的颗粒物，通常包括有机物和无机物等。
悬浮颗粒物来源广泛，例如农业排放、城市污水处理厂排放、工业生产、土壤侵蚀等。
悬浮颗粒物不仅会直接影响水质，还会对水生态系统和人类健康产生重要影响。
因此，悬浮颗粒物的监测与评估技术显得尤为重要。
一、悬浮颗粒物的监测技术1. 传统监测方法传统的悬浮颗粒物监测方法主要有人工采样法和现场测量法。
人工采样法是通过人工采集水样并进行后续实验室分析，以获取悬浮颗粒物的浓度和粒径分布等信息。
现场测量法则是利用专业设备对水体中的悬浮颗粒物进行直接测量，例如使用激光粒度仪或浊度计等。
2. 自动监测技术随着科技的发展，自动监测技术在悬浮颗粒物监测中得到广泛应用。
自动监测技术可以实时、连续地监测悬浮颗粒物的浓度和粒径分布等参数，具有准确性高、实时性强的优点。
目前常用的自动监测技术包括悬浮颗粒物在线仪器、多参数水质监测仪和遥感技术等。
二、悬浮颗粒物的评估技术1. 水质指标评估法水质指标评估法是根据悬浮颗粒物对水质的影响和潜在风险，通过构建相应的指标体系，对水质进行评估。
常用的水质指标包括浑浊度、总悬浮物浓度、悬浮颗粒物的粒径分布等。
通过监测和分析这些指标，可以初步评估水体中悬浮颗粒物的污染程度和对生态系统的影响。
2. 模型模拟评估法模型模拟评估法是一种利用数学模型对悬浮颗粒物的扩散传输、沉降和沉积过程进行模拟和评估的方法。
该方法通过建立各个环节的数学模型，对悬浮颗粒物在水体中的迁移和转化进行模拟，从而揭示悬浮颗粒物的传输规律和影响因素。
3. 生物监测法生物监测法是利用生物指标来评估水质中悬浮颗粒物的污染状况。
通过对水生生物的生态学响应和生物指标的变化进行监测和分析，可以间接反映悬浮颗粒物对生物生态系统的影响程度。
海水利用工程设计中的海水中悬浮粒子监测与处理
海水利用工程设计中的海水中悬浮粒子监测与处理悬浮粒子是指在水中悬浮的固体颗粒，包括沉降颗粒、浮游生物、有机胶体和无机颗粒等。
在海水利用工程设计中，悬浮粒子的监测与处理是非常重要的，因为它们会对海水处理过程和系统的运行效果、设备的使用寿命以及环境的保护造成影响。
本文将介绍海水利用工程设计中悬浮粒子的监测方法和处理措施。
在海水利用工程设计中，悬浮粒子的监测是为了评估海水源水质的适用性以及预测设备的运行情况。
常用的监测方法包括悬浮粒子的浓度、粒径分布、形态特征和化学成分等。
其中，悬浮粒子的浓度是指单位体积海水中含有的悬浮粒子的数量，可以通过浊度计、激光粒度仪或显微镜等设备进行测量。
粒径分布是指悬浮粒子的大小范围，可以通过激光粒度仪进行测量。
形态特征是指悬浮粒子的外形特征，可以通过显微镜观察和图像分析等方法进行分析。
化学成分是指悬浮粒子的组成和元素含量，可以通过样品采集和化学分析等方法进行测量。
悬浮粒子的处理是为了降低其浓度和去除其对设备和系统的影响。
常用的处理方法包括物理处理和化学处理。
物理处理方法主要包括过滤、沉淀和膜分离等技术。
过滤是利用过滤介质对悬浮粒子进行固液分离，常用的过滤介质有砂滤器、混凝土滤池和纤维滤料等。
沉淀是利用物理力学原理使悬浮粒子在重力作用下沉降，常用的沉淀设备有斜板沉淀器、沉淀池和气浮池等。
膜分离是利用膜的选择性通透性对悬浮粒子进行分离，常用的膜分离技术有微滤、超滤和反渗透等。
化学处理方法主要包括絮凝、胶凝和氧化等技术。
絮凝是利用化学药剂使悬浮颗粒结合成较大的团块，常用的絮凝剂有聚合氯化铝、硫酸铝和聚丙烯酰胺等。
胶凝是利用化学药剂使悬浮颗粒与胶体颗粒相互结合，常用的胶凝剂有硅酸盐胶体、氧化铁胶体和有机胶体等。
氧化是利用化学药剂使悬浮颗粒发生氧化反应并转化成不溶于水的物质，常用的氧化剂有高锰酸钾、氯酸钠和过氧化氢等。
考虑到海水利用工程设计中的海水中悬浮粒子的监测与处理，需要综合考虑其对设备和系统的影响以及对环境的保护。
水质悬浮物的测定方法重量法 质控方法
水质悬浮物的测定方法重量法质控方法我折腾了好久水质悬浮物的测定方法重量法的质控方法，总算找到点门道。
咱先说这水质悬浮物测定的重量法吧。
我一开始就完全是瞎摸索，就知道大概是要把水样过滤，然后称滤纸上留下的悬浮物重量，可这里面细节多着呢。
比如说过滤，我一开始就随便拿了个滤纸就过滤，那肯定不行啊。
我试过普通的滤纸，发现它过滤效果不好，有些小的悬浮物就直接透过去了。
我这才知道得用那种专门的定量滤纸。
这定量滤纸就像是个很细的筛子，能把大部分该留住的悬浮物都留住，而不是像我之前用的普通滤纸那样像个粗网一样，好多东西都漏下去了。
称重的时候也是个麻烦事。
我一开始用的秤精度不够，称出来的数据那波动可大了，根本不准确。
后来换了精度高的分析天平才好了点。
在使用天平的时候，还有一些小细节，得保证天平校准啊。
就像咱给东西称重量，要是秤本身都不准，那得出的结果肯定乱七八糟。
然后就是关于质控方法。
我一开始根本不知道这质控是啥意思。
后来我就多读了些书，做了些研究。
原来就是要保证你的测量结果是靠谱的啊。
比如说，我会做平行样，就是同时做几个相同的水样测定。
就好比在不同锅里煮同样的汤，要是这汤差别很大，那肯定有问题。
那如果平行样的结果差距很大，我就得找找问题所在，是我过滤的时候没操作好呢，还是在称重环节有差错。
还有一种叫加标回收率的测试，我对这个一开始也不确定该怎么做。
后来就一点点试。
就是往水样里加已知量的标准物质，然后再检测算回收率。
如果回收率不在正常范围内，那说明整个测试过程肯定有漏洞。
比如说我之前有一次加了标准物质后测定回收率超级低，我检查半天才发现是我在加标准物质的时候没有混合均匀，这就像炒菜的时候盐没撒匀是一个道理。
在干燥环节也有讲究，不能干燥过度，也不能干燥时间不够。
我这都是用了好多水样试过了才知道。
可以先拿少量水样做个预实验，看看干燥多久合适。
就像烤蛋糕一样，先烤一小块试试烤箱的温度和时间对吧。
要是把蛋糕烤焦了或者没烤熟都是失败的类似。
提高悬浮物测定准确度的探讨
提高悬浮物测定准确度的探讨《计量与测试技术)2005年第32卷第7期提高悬浮物测定准确度的探讨DiscussionontheIncreaseoftheAccuracyoftheDeterminationofSuspendedSubstances张晶华崔晓宁(中铝山西分公司煤气分厂,山西河津043300)摘要:在水和废水的监测过程中,准确地测定水体中悬浮物的含量具有重要意义.但在实际监测过程中往往由于采集的试样不具有代表性或操作不当,造成悬浮物含量明显偏低或偏高.为此本文分析了操作过程中误差产生的原因,并提出了具体的消除方法.关键词:悬浮物;失重;误差;过滤许多江河由于水土流失使水体中悬浮物含量大量增加.地表水中存在的悬浮物使水体混浊,透明度降低,影响水生生物的呼吸和代谢,甚至造成鱼类窒息死亡.悬浮物多时,还可能造成河道阻塞.造纸,皮革,冲渣,选矿,湿法粉碎和喷淋除尘等工业操作中产生大量含无机,有机的悬浮物废水.因此在水和废水处理中,准确地测定水体中悬浮物含量具有特定意义.在对较清洁的地面水或软化水进行悬浮物测定时,偶尔会出现负值,可能会引起分析人员的注意.然而,在悬浮物含量较高的工业废水的测定中,有时可能会产生较大的正误差,却很难发现,极易被忽略.本文针对上述情况对悬浮物测定过程中可能产生的误差进行了分析,并提出了具体的消除方法.1实验部分1.1仪器长颈漏斗;称量瓶;烧杯;玻璃棒;量筒;中速定量滤纸(D=llem).1.2试剂蒸馏水或同等纯度的水.1.3实验原理将水样用已知重量的致密无灰滤纸(定量滤纸)过滤,此时悬浮物即留在纸上,在103oC～105℃的干燥箱中烘干至恒重,增加的重量,即为水样中悬浮物的含量.1.4实验步骤将事先用蒸馏水洗涤过的中速定量滤纸,放人已恒重的称量瓶内,移人干燥箱中于103℃～105℃烘干0.5h后取出,置干燥器内冷却至室温,称量.反复烘干,冷却,称量,直至两次称量重量差≤0.2rng.将恒重好的滤纸按规定折叠好后,放人漏斗中,然后做水柱,以加快过滤速度.用量筒量取混合均匀的试样lOOmL.使水样全部通过滤纸,再以每次lOmL蒸馏水连续洗涤3次.过滤完后,将载有悬浮物的滤纸放回原称量瓶内,再移人103'12105'12的干燥箱内,烘至恒重(两次称量的重量差≤O.4mg). 悬浮物含量c(mL):式中:C一水中悬浮物含量(me/L);A一悬浮物+滤纸+称量瓶重量(g);B一滤纸+称量瓶重量(g);一试样体积(rnL).2误差来源2.1采样误差采样应选取有代表性水样.水样可分为综合水样,瞬时水样,混合水样,平均污水样,其它水样(如:监测洪水期或退水期的变化)五大类.我们主要讨论平均污水样的取样方法.对于排放污水的企业而言,生产的周期性影响着排污的规律性.为了得到代表性的污水样,应根据排污情况进行周期性采样.不同的工厂,车间生产周期时间长短不相同,排污的周期性差别也很大.应在一个或几个生产或排放周期内,按一定的时间间隔分别采样,分别测定后取平均值为代表.因此为了减小取样带来的误差应在规定的时间,地点采样.另外应注意,漂浮或浸没的不均匀固体不属于悬浮物质,应从采集的水样中除去.2.2测定时试样体积产生的误差测定时取样量的多少应根据悬浮物含量的大小来决定,一般以5mg～lOOmg悬浮物量作为量取试样体积的实用范围,但最少不能低于50mL.悬浮物含量过高时,应减少试样体积.因为截留在滤纸上过多的悬浮物可能夹带过多的水分,除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难.悬浮物含量过低时,应增大试样体积.因为滤纸上悬浮物过少,会增大称量误差,影响测定的准确度.2.3滤纸失重产生的误差滤纸中含有相当量的可溶性物质,在采用中速定量滤纸进行过滤时,应先用蒸馏水洗涤滤纸以除去可溶性物质,再烘干至恒重后备用.这一点在实际操作中非常重要,如果被忽略,就会造成由于滤纸失重而导致的系统误差,造成测量结果偏低,甚至会出现负值.随机抽取张晶华等:提高悬浮物测定准确度的探讨1O张中速定量滤纸(杭州新华纸业有限公司生产D=1lem)进行实验,其失重情况见表1.表1滤纸中可溶性物质对悬浮物的影响由表1可知,上述滤纸中可溶物质量的百分数约为0.20%,每张滤纸重约为0.7533g,用蒸馏水洗涤后,失重最大为2.2mg,最小为1.O,10张滤纸平均失重为1.5mg. 而在悬浮物的测定中,恒重是指在103℃～105℃烘干,在干燥器中冷却到室温时,两次称量的重量差≤0.4mg,因此1.5mg的失重是绝对不能忽视的.2.4可溶性不挥发物在滤纸上残留所产生的误差选取具有代表性的1O个废水样进行实验,以确定废水中可溶性不挥发物对测定结果的影响.方法(1)如本文1.4所述,水样全部过滤后,每次以10mL蒸馏水连续洗涤滤纸上残渣3次.将其烘至恒重后计算悬浮物的含量.方法(2)是将水样全部过滤后,不用蒸馏水洗涤残渣,直接将其烘至恒重后计算悬浮物的含量.实验结果见表2.3结论,(1)采集污水样时,应根据企业生产周期的不同,按一定的时间,地点分别采取具有代表性的试样.企业自控监测时,一般每个生产周期不得少于3次,分别测定后取平均值为代表.表2可溶性不挥发物对测定结果的影响(2)进行悬浮物测定时,取样量的多少应根据悬浮物含量的大小来决定,一般以5mg～100mg悬浮物量作为量取试样体积范围.但不得少于50mL,因为取样量越少误差越大.(3)滤纸未经洗涤直接过滤,会给测量结果带来负误差,且悬浮物越小,误差越大.因此滤纸恒重前必须用蒸馏水进行充分洗涤,以除去滤纸中可溶性物质.(4)过滤时残渣上附着的可溶性不挥发物,会给测量结果带来正误差,且试样中可溶性不挥发物含量越高,造成的正误差越大.因此试样经滤纸全部过滤后,须用蒸馏水冲洗残渣至少3次,以除取残渣中可溶性不挥发物,减小测量误差,提高分析结果的准确度.参考文献[1]cm19o1--1989水质悬浮物的测定,重量法.[2]刘珍.化验员读本第三版(上册)[M].北京:化学工业出版社,2OO1. 1O8一ll3.[3]魏复盛.水和废水监测分析方法(第四版)[M].北京:中国环境科学出版社.2002.1O,一lO8作者简介:张晶华,女,工程师.工作单位:中国铝业山西分公司煤气分厂化验室.通讯地址:043300山西省河津市.崔晓宁,中国铝业山西分公司煤气分厂(河津043300).收稿时间:2005—05—24(上接第29页)3两种测量方法检测结果的比较将两种测量方法的检测结果及稀释率列于表3.表3表中:稀释率={(Habs—Aabs)/Habs}x100%式中:黝s——手工加样方法测得吸光度值;A——自动进样方法{贝4得吸光度值.通过对表3两组检测结果的比较,我们能够得出结论:全自动生化分析仪在自动测量过程中,仪器的反应杯,样品针,亩￡剂针表面附有残留的清洗液,这些残留的清洗液稀释了被测样品,影响了被测样品吸光度测量的准确性.在日常的周期检测中,我们发现残留清洗液的多少及对被测样品稀释的程度大小与多种因素有关.其中主要与全自动生化分析仪的生产厂家及型号有关.保养调整到位,使用状况好的仪器,其稀释率根据机型不同一般在7%～10%之间,并且吸光度测量重复陛较好.,其次与全自动生化分析仪的使用状况有关,如仪器的反应杯,样品针,试剂针是否清洗干净,表面是否有磨损,易损部件是否定期更换,清洗装置的吸嘴头是否有磨损,安装位置是否正确等.没有定期保养,使用状况差的仪器,其稀释率比较高,有的甚至超过15%,并且吸光度测量重复性较差.作者简介:叶建明,男,工程师.工作单位:南京市计量测试所.通讯地址: 210037南京市龙蟠路新庄村57号.收稿时间:2005—05—13。
海水悬浮物的测定方法验证报告
海水悬浮物的测定
GB17378.4-2007
重量法方法验证报告
1、目的
通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介
水样通过孔径为0.45μm的滤膜，称量留在滤膜上的悬浮物的重量。
计算水中的悬浮物质浓度。
3、仪器设备及药品验证情况
3.1使用仪器设备：
量筒、分析天平、烘箱、干燥器、0.45μm微孔滤膜
3.2设备验证情况
设备验收合格。
4、环境条件验证情况
4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况
天平室环境指标：温度:23℃;湿度52%。
4.3环境验证条件
符合要要求
5、人员能力验证
5.1该项目人员配备情况
有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况
通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况
6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况
6.1表
7、方法验证情况
7.1目前该项目本实验精密度的实际水平。
7.1精密度测定结果表
测得相对标准偏差为1.08%。
8、结论
仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
9、附件（记录）
编制批准日期日期。
悬浮物测定异常原因分析及对策
0引言污水中的无机漂浮物或悬浮物主要指在污水中呈漂浮或悬浮状态的砾石、泥沙、粉尘铁屑类金属残粒等颗粒状或片状物质，大部分来自生活污水、初期雨水和冲洗地面水及洗煤、选矿、冶金等工业废水。
无机漂浮物或悬浮物本身一般无毒，但其可以吸附有机毒物、重金属等形成危害更大的复合污染物。
无机悬浮物含量较高的污水进入处理厂后，会加重沉淀池和沉砂池的负担甚至造成淤积，减少池体有效容积和影响处理效果。
管悬浮固体SS 也称为不可过滤物质。
将悬浮固体在600℃高温下灼烧后挥发掉的质量就是挥发性悬浮固体VSS ，VSS 可以粗略代表悬浮固体中有机物的含量；而灼烧后剩余的那部分物质就是不可挥发性悬浮固体，可以粗略代表悬浮固体中无机物的含量。
污水中的不溶性悬浮固体的含量和性质随污染物的性质和污染程度而变化，污水处理厂进、出水悬浮物浓度、曝气池内混合液污泥浓度、回流污泥浓度、剩余污泥浓度等，都是常规污水处理系统运行是否正常的指示指标。
测定悬浮固体SS 时，一般使用重量法，即采集一定体积的污水或混合液，用0.45μm 滤膜过滤截留悬浮固体，以滤膜截留悬浮固体前后的质量差作为悬浮固体的量。
污水和二沉池出水的SS 常用单位是mg/L ，而曝气池混合液和回流污泥的SS 常用单位是g/L 。
重量法是水中悬浮物实验测定中常见的方法，具有操作步骤复杂的特点，属于典型的条件性实验。
在采用重量法测定污水中悬浮物的含量时，经常出现异常现象，比如恒重工作效率低、悬浮物测定结果偏小甚至出现负值等。
为切实加强对这些异常的应对，需要逐一展开分析，有针对性地查找异质常现象产生的原因。
比如干燥器密闭性差、称量瓶未酸洗、滤料质量损失、电子天平称重异常等，均是可能出现的原因。
这就需要仔细梳理、认真整改，对化验工作中悬浮物测定实验条件（实验室环境、实验仪器、滤料选择等）进行不断优化和完善，切实注重化验员操作技术培训，提升化验技能，以减少人为操作误差。
1称量瓶恒重异常的原因与对策1.1原因称量瓶恒重质量异常将直接影响悬浮物测定质量，而悬浮物测定中，称量瓶恒重异常主要有两种原因，一种原因是操作者不细心、不耐心且技术不娴熟；另一种原因是称量瓶恒重合格率低且耗时长。
测定海水悬浮物的改进方法及其不确定度评定
测定海水悬浮物的改进方法及其不确定度评定
茅丽秋;梁巧玲;吴卓智
【期刊名称】《仪器仪表与分析监测》
【年(卷),期】2011(000)002
【摘要】海水悬浮物测定方法存在值得改进之处.以混合纤维滤膜代替聚酯纤维滤膜,使用全玻抽滤装置,改50℃烘干为80℃烘干,去除晾干和红外线烘干步骤,工作量大大减少,测定过程可缩短到一天.所用滤膜预先用盐酸浸泡再洗涤、抽滤、烘干,得空白值接近于零(-0.28mg),既减少空白样品的数量,也改善了样品测定的可靠性.提出用三倍空白样标准偏差来评估重复测定水样引入的不确定度.经评定,此改进方法测定海水悬浮物的扩展不确定度为4.5%.
【总页数】3页(P32-34)
【作者】茅丽秋;梁巧玲;吴卓智
【作者单位】湛江市港口环保监测站,广东湛江,524027;湛江市海洋与渔业环境监测站,广东湛江,524039;湛江市海洋与渔业环境监测站,广东湛江,524039
【正文语种】中文
【中图分类】X830.2
【相关文献】
1.近岸海域水质中悬浮物含量测定的误差影响因素及其不确定度评定 [J], 吴阿宾
2.重量法测定大气中总悬浮物颗粒物(TSP)的不确定度评定 [J], 杨军
3.ICP-MS测定淀粉铝含量的不确定度评定及改进方法 [J], 高瑞峰;高孟朝;凌睿;张
宁
4.海水悬浮物质中脂肪酸的毛细管气相色谱测定 [J], 叶新荣;朱桂海
5.重量法测定水中悬浮物和全盐量的不确定度评定 [J], 尹桂兰
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
SS不确定度评估报告
水质悬浮物测量的不确定度评估报告1.目的评估水质悬浮物测定不确定度2.依据《水质 悬浮物的测定 重量法》（GB 11901-89）3.适用范围适用于地面水地下水及生活污水工业废水的悬浮物测定不确定度的评估。
4．方法概述：在105℃下使滤膜恒重，反复称量重量差值小于0.4mg.量取100ml 待测溶液通过抽滤真空泵进行抽滤，将收集完滤液的滤膜在105℃下恒重，反复称量重量差值小于0.2mg.进行计算。
5.测试结果为获得测量重复性引起的不确定度U 1,测量结果见表1.表1 重复测量实验结果6. 不确定度分量的评估6.1 测量重复性标准不确定度分量U 1()43.112=--=∑n x x S i x相对标准不确定度：U 1=1.43/10.4=0.1386.2电子天平引入的不确定度分量U 2电子天平检定证书给出扩展不确定度为0.4mg,K=2.则：U 2=0.4/2/10.8=0.01856.3天平最小分辨率引入的不确定度分量U 3电子天平最小分辨率0.1mg ，则：U 3＝0.1/23./10.8=0.00276.4 100ml 量筒的不确定度分量100ml 量筒的不确定度分量相对于重复性分量来说很小，可以忽略不计。
7 合成相对不确定度232221)(U U U C U ++==0.14 8合成标准不确定度U =B ×U (C)=10.4×0.14=1.59测量不确定度报告其中扩展不确定度为)(c U =1.5×2=3.0，K=2。
按照本方法进行分析测定，被测样品的悬浮物为：c=10.4±3.0Lmg/，其中扩展不确定度为：)mg/，是由合成标准不确定度U =1.5Lmg/和包含因子k=2的乘积得到的。
U=3.0L(c2011年 8 月 26 日编制：审批：。
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外 烘干装 置根 本 没有 商 品供 应 。其 三 ，耗 时太 多 ， 不 仅抽 滤慢 烘 干 慢 ，还 要 晾 干 或 红 外 线 烘 干 ， 整 个 测定 过程需 四至 五天 ，如 遇潮湿 天气 则更多 。 笔者 改 用 混 合 纤 维 滤 膜 和 全 玻 抽 滤 装 置 ，改
置 ） 较 复杂 ，易 漏 气 ；其 螺 丝 口易 划 破 滤 膜 ；红
３ 电子天平 ，万分之 一 。 ） ４ ）真 空 泵 、烘 箱 、量 筒 、广 口瓶 、烧 杯 、干 燥器 、称 量瓶 、镊子 等 。
５ １ ｏＺ ） ｍ ｉ Ｌ盐 酸 溶 液 ：取 浓 盐 酸 （ Ｒ ｄ＝ Ａ．
《 仪器仪 表与分析 监测》 ２ １ 年第 ２期 ０ １
测 定海 水悬 浮物 的改进 方 法及 其 不 确 定 度 评 定
Ｔｈ ｍｐ ｏ ｅ ｅ Ｉ ｒ ｖ ｍｅ ｔＭｅ ｈ ｄ ｆ ｒＤｅｅ ｍｉａ ｉｎ ｏ ｓ ｅ ｄ ｄ Ｓｕ ｓａ ｃ ｎ Ｓｅ ａ ｅ ｎ ｎ ｔ ｏ ｏ ｔ ｒ ｎ ｔ ｆＳｕ ｐ ｎ ｅ ｂ ｔ ｎ ｅ ｉ ａ Ｗ ｔ ｒ ｄ ｏ ａ
１１ ）５ ｍ ．９ ０ Ｌ，加入 到 ５０ Ｌ去离 子水 中 ，混 匀 。 ５ｍ ６ ）去 离子水 ，电导率 小 于 ０５ ｓｃ ． ￣／ｍ。
２ 操 作 程 序
２ １ 滤膜 预处理 ．
取混 合纤 维滤 膜 ２ ～ ０张 于 ５０ Ｌ的广 口瓶 ０ ３ ０ｍ 或烧 杯 中 ，加入 约 ３ ０ ０ ｍＬ的盐 酸 溶 液 ，搅 拌 几 下 ，
１ ）将 上 述 处 理 好 的 滤 膜 连 称 量 瓶 一 起 称 重 后 ，装到 抽滤装 置 的漏斗 上 。 ２ ）量 取 １００ Ｌ水 样 （ 悬 浮 物含 量 高 可 以 ０ ｍ 如 少取 ） ，开 动 真 空 泵 抽 滤 。 用 去 离 子 水 洗 涤 ３次 ， 每次 ２ ｍ 。 ０ Ｌ ３ ）取 下滤后 的滤 膜放 回原 来 的称 量 瓶 ，放 进
ｉ ｖ ｌａ ｉｎ ｏ ｃ ｒ ｉｔ ｔ Ｅ ａ ｕ ｔ ｆＵｎ ｅ ｔ ｎ ｙ ｓ ｏ ａ
茅 丽秋 梁巧玲２ 吴卓 智２
（ ．湛 江 市港 口环 保 监 测 站 广 东 湛 江 ５ ４ ２ ；２ １ ２０ ７ ．湛 江 市海 洋与 渔 业 环 境 监 测 站 广 东湛 江 ５４３ ） ２０ ９
干备用 ，空 白值接近于零 ，可减少空 白样为每批 １
个 ，也 改善 了样 品测定 的可靠 性 。
１ 仪器材料及试剂溶液
１ 市售全 玻抽 滤装 置 ，抽 滤 瓶容 量 为 ５ ，抽 ） Ｌ 滤 漏斗带 直径 ６ ｒ 的玻璃 砂芯 。 ０ｍ ａ
一
８ ｃ 的烘箱 中烘干至恒重 （ ４～ 小时） ＯＩ ＝ 约 ６ 。
天 。所用 滤膜预 先 用盐酸 浸 泡再 洗涤 、抽 滤 、烘干 ，得 空 白值接 近 于零 （ ． ８ ｇ ，既减 少 空 白样 品 一０ ２ ｍ ）
的数量 ，也改善 了样品测定的可靠性。提 出用三倍 空白样标准偏差来评估重复测定水样 引入的不确 定度。
经评 定 ，此 改进 方法测 定海 水 悬浮物 的扩展 不确 定度 为 ４ ５ 。 ．％
几次 。每 次 两 张 将 滤 膜 移 到 抽 滤 装 置 的 漏 斗 上 ， 加 ５０ ０ ｍＬ去 离子水 ，开 动 真空 泵 抽 滤至 干 ，取 出 ， 每 张置于 一 个 称 量 瓶 中。如 此 全 部 抽 滤 完 后 ，把 装有 上 述 滤膜 的称 量 瓶 移 入 烘 箱 ，８℃ 烘 干 至 恒 ０
５ ％烘干为 ８ ￣ ０ ０ Ｃ烘干 ，去 除晾干和红外线烘 干步
骤 ，工 作 量 大 大 减 少 ，测 定 过 程 可 缩 短 到 一 天 。 滤 膜预 先 用 １ ｏ，盐 酸 浸 泡 再 洗 涤抽 滤 ，８ ％ 烘 ｍ ｌｌ ／ ０
重 ，保存于干燥器中备用 。
２ ２ 样 品测定 ．
３ — ２
测定海水悬 浮物的改进方法及其不确定度评定
茅丽秋 。等
４ ）稍 冷 ，取 出装 有 样 品 的称 量瓶 ，至 于 干燥
（ 相对值为 １０ ， ．％） 按均匀分布评估 （ 取 ） ｋ ：
［ 键词 ］ 悬浮物 ；改进 方 法 ；不确 定度评 定 。 关
［ 中图分类号］
Ｘ ３． ８ ０２
［ 文献标识码］ Ａ
２ 市 售 混 合 纤 维 滤 膜 ，孔 径 ０４ ｔ ） ．５ｘ ｍ，直
径 ６ｒ ０ ｍ。 ａ
引言
悬 浮物 是 衡 量 水 体 质 量 的 Байду номын сангаас 要 指 标 ，是 环 境 监测 的必 测 项 目。测 定 海 水 悬 浮 物 通 常 使 用 海 洋 规 范 中的 重 量 法 Ｊ 。该 法 可 以 说 是 海 洋 监 测 和调 查 的经典 方 法 ，已 应 用 多 年 。但 实 践 表 明 此 法 仍 有些 值得 改 进 之 处 。其 一 ，使 用 的 聚酯 纤 维 滤 膜 不 耐酸 ，不 能用 酸 溶 液 浸 泡 ，甚 至 保 存 于 实 验 室 中酸气也 会 很 快 使 其 损 坏 ；也 不 耐 热 ，烘 干 温度 不 能超过 ５ ｃ ；在 抽 滤 时 失 重 严 重 ，每 批 样 品要 ０Ｉ ＝ 做 多个 空 白校 正 样 ，不 仅 增 加 了工 作 量 ，也 影 响 测 定 结 果 的精 度 。其 二 ，所 使 用 的 设 备 购 置 难 ， 不 通用 ，不 好 用 ，如 抽 滤 设 施 （ 口全 塑 抽 滤装 螺
［ 要 ］ 海水 悬浮物 测定 方 法存 在值 得 改 进之 处 。 以混合 纤 维滤 膜代 替 聚 酯 纤维 滤膜 ，使 用全 玻 摘 抽 滤装 置 ，改 ５ ℃烘 干为 ８ ℃ 烘 干 ，去 除 晾干和 红外 线烘 干 步骤 ，工作 量 大 大减 少，测 定过 程 可 缩短 到 ０ ０
一