溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中ERK—1、sRAGE表达研究

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溃疡性结肠炎患者结肠黏膜组织中LRG1、TGF-β和Smad2表达水平及临床意义

溃疡性结肠炎患者结肠黏膜组织中LRG1、TGF-β和Smad2表达水平及临床意义霞明;朱杰伦;陈娟;程建国【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2018(017)011【摘要】Objective To study the expression levels and clinical significances of LRG1,transforming growth factor β (TGF - β)and Smad2 in the colonic mucosa tissues of patients with ulcerative colitis (UC). Methods The most significant intestinal mucosa tissues of 85 pa-tients with UC in our hospital from March 2016 to November 2017 were selected as the study group,the normal intestinal mucosa of 52 reexamina-tion of normal healthy subjects after single polyp resection in the same period was used as the control group,the expression levels of LRG1,TGF- β and Smad2 in intestinal mucosa tissues was detected by immunohistochemical staining,the relationships between the expressions of LRG1, TGF - β and Smad2 in the mucous tissues of UC patients with the stage of the disease and the classification of endoscopy were analyzed,the ex-pression levels ofLRG1,TGF - β and Smad2 in the mucous tissues of different degree of disease during active stage,and the correlations between the expression of TGF - β and the expressions of LRG1 and Smad2 in the mucous tissues of the UC patients were analyzed. Results The positive expression rates of LRG1 and TGF - β in the intestinal mucosa tissues of the study group wassignificantly higher than that of the control group (P < 0. 05). The positive expression rate of Smad2 was significantly lower than that of the control group (P < 0. 05). The LRG1 and TGF - βwere mainly expressed in the cytoplasm of normal mucosa tissues,and also expressed significantly in the cytoplasm and nucleus of the UC mucosa tissues,the Smad2 was mainly expressed in the cytoplasm and membrane of normal mucosa tissues and expressed in the cytoplasm of UC mucosa tissues;the positive expression rates of LRG1,TGF - beta in intestinal mucosa tissues of active UC patients were significantly higher than that of remission patients (P < 0. 05). The positive expression rate of Smad2 was significantly lower than that of remission patients (P < 0. 05). The positive expression rates of LRG1 and TGF - β in intestinal mucosa tissues showed the increasing trends with the increase of endoscopic grade of UC patients (P < 0. 05). The positive rate of Smad2 showed a decreasing trend with the increase of endoscopic grade of UC patients (P <0. 05). The positive expression rates of LRG1 and TGF - β in intestinal mucosa tissues of active UC patients showed the increasing trends with the aggrava-tion of the disease (P < 0. 05). The Smad2 positive expression rate showed a decreasing trend with the aggravation of the disease (P < 0. 05). The TGF - β expression in intestinal mucosa tissues of UC patients was positively correlated with LRG1 (r = 0. 632,P = 0. 000),and Smad2 was negatively correlated (r = - 0. 650,P = 0. 000). Conclusion The expressions of LRG1 and TGF - β in colonic mucosa tissue of UC patients were significantly increased,the expression of Smad2 was significantly decreased,which was related to the severity of thedisease,it may play an important role in the pathogenesis of UC and development of the disease.%目的研究溃疡性结肠炎(UC)患者结肠黏膜组织中富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)、转化生长因子β(TGF-β)和Smad2表达水平及临床意义.方法前瞻性采集2016年3月至2017年11月接受诊治的85例UC患者病变最显著的肠黏膜组织为研究组,同时期单发息肉切除后行结肠镜复查正常的52例健康者正常肠黏膜组织为对照组.采用免疫组织化学染色法分别检测肠黏膜组织中LRG1、TGF-β和Smad2表达水平.分析UC患者黏膜组织中LRG1、TGF-β和Smad2表达与病情分期、内镜分级的关系.活动期不同病情程度黏膜组织中LRG1、TGF-β和Smad2表达水平.UC患者黏膜组织中TGF-β表达与LRG1、Smad2表达的相关性.结果研究组肠黏膜组织中LRG1、TGF-β阳性表达率显著高于对照组(P<0.05),Smad2阳性表达率显著低于对照组(P<0.05);LRG1、TGF-β主要在正常黏膜组织细胞质中表达,在UC黏膜组织细胞质和细胞核中均有明显表达,Smad2主要在正常黏膜组织细胞质和细胞膜上表达,在UC黏膜组织细胞质中表达;活动期UC患者肠黏膜中LRG1、TGF-β 阳性表达率显著高于缓解期患者(P<0.05),Smad2阳性表达率显著低于缓解期患者(P<0.05);肠黏膜中LRG1、TGF-β阳性表达率随UC患者内镜分级增高呈上升趋势(P<0.05),Smad2阳性表达率随UC患者内镜分级增高呈下降趋势(P<0.05);活动期UC患者肠黏膜LRG1、TGF-β阳性表达率随病情加重呈上升趋势(P<0.05),Smad2阳性表达率随病情加重呈下降趋势(P<0.05);UC患者肠黏膜组织中TGF-β表达与LRG1呈正相关关系(r=0.632,P=0.000),与Smad2呈负相关关系(r=-0.650,P=0.000).结论 UC患者结肠黏膜组织中LRG1、TGF-β 表达量显著增加,Smad2表达量显著降低,与患者病情严重程度有关,可能在UC发病及病情发展过程中起重要作用.【总页数】5页(P1149-1153)【作者】霞明;朱杰伦;陈娟;程建国【作者单位】中国人民解放军第一六一医院消化内科湖北武汉 430010;中国人民解放军第一六一医院消化内科湖北武汉 430010;中国人民解放军第一六一医院消化内科湖北武汉 430010;中国人民解放军第一六一医院消化内科湖北武汉430010【正文语种】中文【相关文献】1.CD4+CD29+T细胞在溃疡性结肠炎患者血清及结肠黏膜组织中的表达变化 [J], 封艳玲2.溃疡性结肠炎患者血浆和肠黏膜组织中神经降压素的含量及其临床意义 [J], 张惠芳;张凤玉;曹务成3.HIF-1α和COX-2在溃疡性结肠炎患者外周血及黏膜组织中的表达及临床意义[J], 成斌4.丹参酮ⅡA联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子及结肠黏膜组织中MHC-Ⅱ水平的影响 [J], 张洁5.胸腺基质淋巴细胞生成素在溃疡性结肠炎患者结肠黏膜组织中的表达 [J], 林艳;林连捷;崔月;郑长青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

PPARγ、NFkB P65在溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜组织中的表达及意义

PPARγ、NFkB P65在溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜组织中的表达及意义尹剑;董蕾【摘要】目的：探讨过氧化物酶增殖物激活受体（PPARγ）、核转录因子－kB p 65（NFkB p65）在溃疡性结肠炎（UC）小鼠肠黏膜组织中的表达及意义。

方法20只健康雄性小鼠，随机分为模型组和对照组，各10只，模型组小鼠自由饮用5％葡聚糖硫酸钠（ DSS）溶液，连续7天，对照组小鼠自由饮用生理盐水7天。

造模成功后处死小鼠，取同水平段结肠组织，以免疫组化法观察两组小鼠黏膜形态学变化，进行疾病活动指数（ DAI）评分及病理组织学分级，并检测PPARγ和NF－κB p65表达水平。

结果模型组小鼠 DAI 评分为8．42±1．13分，对照组 DAI 评分为0．47±0．23分，组间差异显著（ P＜0．01）。

PPARγ和NF－κB主要表达于上皮细胞的细胞核中，对照组可见大量PPARγ阳性细胞，NF－κB阳性细胞较少，模型组PPARγ阳性细胞较少，可见大量NF－κB阳性细胞。

模型组小鼠病理分级越严重，PPARγ表达水平越低，NF－κB表达水平越高，两两比较，差异均有统计学意义（ P＜0．01）。

结论PPARγ和NFkB P65可能参与UC小鼠炎症的发生发展，联合检测其表达水平有助于判定病情严重性。

%Objectives To explore the expression and significance of peroxisome proliferators activated receptor ( PPARγ) and nuclear factor kappa-kB p 65 (NFkB p65)in the intestinal mucosal tissues of mice with ulcerative colitis(UC).Methods A total of 20 healthy mice were randomly divided into model group and control group, 10 for each group.Model group was given 5%dextra sulfate sodium (DSS) freely for continuously 7days, whereas control group with normal saline for 7days.After model establishment, themice were sacrificed to obtain the colonic tissues of the same segment.Immunohistochemistry was used to observe the morphologi-cal changes of mucous membrane of mice in both groups, evaluate disease activity index ( DAI) score and histopathological grades, and detect the expression of PPARγand NF-κB p65.Results DAI scores were 8.42 ±1.13 points and 0.47 ±0.23 points in mod-el group and control group respectively, and there was significant difference (P<0.01).PPARγand NF-κB mainly expressed in the nucleus of epithelial cells.Control group showed abundant PPARγpositive cells but less NF-κB positive cells, whereas model group showed less PPARγpositive cells but abundant NF-κB positive cells.In model group, the severer the pathological grade, the lower the PPARγexpression level and the higher the NF-κB expression levels, which had significant differences when compared with con-trol group(P<0.01).Conclusions PPARγand NFkB P65 may participate in the development and progression of the inflammation in UC mice, and their combined detection can help diagnose the disease severity.【期刊名称】《中国老年保健医学》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】3页(P51-53)【关键词】过氧化物酶增殖物激活受体;核转录因子-kB;溃疡性结肠炎;免疫组化【作者】尹剑;董蕾【作者单位】西安交通大学第二附属医院消化内科 710004;西安交通大学第二附属医院消化内科 710004【正文语种】中文溃疡性结肠炎(UC)是发生于结肠黏膜的慢性非特异性炎症，呈反复发作特征，目前其确切病因尚不明缺，可能与遗传因素、免疫及肠道菌群等多因素相互作用有关[1]。

痛泻要方对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜ERK1、ERK2基因表达的影响

ＺＨＵＸｉａｎｇ— ｄｏｎｇ，ＤＵＡＮＹｏｎｇ — Ｑｉａｎｇ，ＷＡＮＧＹａｎ，ＷＡＮＧＢｉｎ，ＣＡＯＹａｎ— ｆｅｉ（ＧａｎｓｕＣｏｌｌｅｇｅｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｎｚｈｏｕ，７３００００，Ｃｈｉｎａ）
ｍｕｃｏｓａｉｎｒａｔｓｗｉｔｈｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ（ＵＣ），ａｎｄｔＯｉｄｅｎｔｉｆｙｉｔｓｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｃｔｉｏｎ．ＭＥＴＨＯＤＳＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｉ —
ｄａｍａｇｅｗｉｔｈｔｈｅｎａｋｅｄｅｙｅｓ，ａｎｄｔＯｄｅｔｅｃｔＥＲＫ１ａｎｄＥＲＫ２ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｂｙｍｅａｎｓｏｆＲＴ— ＰＣＲｗｉｔｈＥＲＫ１ａｎｄＥＲＫ２ｂｅ —
ｉｎｇｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｔａｒｇｅｔｓ．ＲＥＳＵＬＴＳＩｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｎｄｕｌｃｅｒａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｃｏｌｏｎｉｃｍｕｃｏｕｓｍｅｍｂｒａｎｅｏｆｒａｔｓＷｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ
南京中医药大学学报２０１３年７月第２９卷第４期

溃疡性结肠炎患者病灶组织血管内皮生长因子、细胞外调节蛋白激酶-1、-2表达与病程的相关性

溃疡性结肠炎患者病灶组织血管内皮生长因子、细胞外调节蛋白激酶－1、－2表达与病程的相关性刘宝海朴雪花1（辽宁医学院附属第一医院消化科，辽宁锦州121001）〔摘要〕目的探讨溃疡性结肠炎病灶组织血管内皮生长因子（VEGF ）、细胞外调节蛋白激酶-1（ERK ）-1和ERK-2表达与病程的相关性。

方法128例老年溃疡性结肠炎患者根据疾病病程分为初发型组、慢性复发型组、慢性持续型组和急性暴发性组。

采用RT-PCR 检测所有患者病灶组织中VEGF 、ERK-1和ERK-2mRNA 转录水平，采用免疫组化检测VEGF 、ERK-1和ERK-2表达阳性细胞率。

结果四组患者病灶组织VEGF 和ERK-1/2mRNA 相对光密度值逐渐增加，四组患者VEGF 和ERK-1/2平均阳性率逐渐增多，在急性暴发性患者中VEGF 阳性率高达39.59%，ERK-1阳性率高达31.47%，ERK-2阳性率高达24.12%，比较各组间阳性率具有显著性差异（均P ＜0.05）。

结论病灶组织VEGF 、ERK-1和ERK-2是溃疡性结肠炎发生的危险因素，其表达水平随着病情的进展而增加，具有预测溃疡性结肠炎严重程度的潜在价值。

〔关键词〕血管内皮生长因子；细胞外调节蛋白激酶；溃疡性结肠炎；相关性〔中图分类号〕R574.62〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）20-4394-03；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.20.0181辽宁医学院附属第一医院中医科第一作者：刘宝海（1981-），男，博士，医师，主要从事消化系疾病的诊断与治疗研究。

溃疡性结肠炎主要因结肠黏膜表皮溃疡，导致肠道无法发挥正常消化吸收功能，进而造成排便困难和便血等症状，临床主要以腹泻、排便出血等症状为主〔1〕。

老年人患溃疡性结肠炎后，身体虚弱，抵抗能力急剧下降，各方面体征较年轻人严重〔2〕。

本文主要探讨血管内皮生长因子（VEGF ）、细胞外调节蛋白激酶-1（ERK-1）和ERK-2与不同程度的溃疡性结肠炎的相关性。

balbc小鼠溃疡性结肠炎远段结肠cajal间质细胞分布及超微结构变化的研究

第四军医大学硕士学位论文BALB/c小鼠溃疡性结肠炎远段结肠Cajal间质细胞分布及超微结构变化的研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：内科学（儿科）指导教师：***20070501缩略语表缩略语英文全称中文全称英文缩写英文全称中文全称ICC interstitial cells of Cajal Cajal间质细胞UC ulcerativecolitis 溃疡性结肠炎DSS dextran sulfate sodium 葡聚糖硫酸钠CM circular muscle layer 环肌层LM longitudinallayer纵肌层muscleENS enteric nervous system 肠神经系统plexus 肌间神经丛MYP myentericplexus 粘膜下神经丛SMP submucosalAch acetylcholine 乙酰胆碱VIP vasoactive intestinal peptide 血管活性肠肽P P物质SP substanceGAS gastrin 促胃液素（胃泌素）CCK cholecystokinin 胆囊收缩素MT motilin 胃动素SS somatostatin 生长抑素IC-MY myenteric plexus ICC 肠肌丛Cajal间质细胞IC-SM submucosal plexus ICC 粘膜下丛Cajal间质细胞IC-DMP deep muscular plexus ICC 深肌层Cajal间质细胞ICC 肌内Cajal间质细胞IC-IM intramuscularcell 平滑肌细胞mucleSMC smoothSCFstem cell factor 干细胞因子 MCGF mast cell growth factor 肥大细胞生长因子SW slow wave慢波 BERbasic electrical rhythm 基本电节律 DGIM disordersof gastrointestinal motility 胃肠动力疾病 GER gastroesophagealreflux 胃食管反流 LESlower esophageal sphincter 食管下括约肌 AOCAchalasia of cardia 贲门失弛缓症 IHPS infantilehypertrophic pyloric stenosi 婴儿肥厚性幽门狭窄 IGPidiopathic gastric perforation 特发性胃穿孔 CIIPChronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction 慢性假性肠梗阻 NEC necrotizingenterocolitis 坏死性小肠结肠炎 CIA congenitalintestinal atresia 先天性肠闭锁 HD Hirschsprung’sdisease 先天性巨结肠 STC slowtransit constipation 慢传输型便秘 CD Crohn’sdisease 克罗恩病 MMIHS Megacystismicrocolon intestinal hypoperistalsis syndrome 巨膀胱－小结肠－肠蠕动迟缓综合征 ARM anorectalmalformations 肛门直肠畸形 IASA internal anal sphincter肛门内括约肌弛缓不能独创性声明秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。

溃疡性结肠炎的研究进展

溃疡性结肠炎的研究进展丁栋;李佳妮;齐冉;陆源;杨勇【摘要】溃疡性结肠炎是一种由免疫反应介导的慢性易复发的炎症肠病。

最新研究表明多种基因异常导致T细胞对一系列肠道共生菌产生异常免疫反应,进而损伤肠黏膜是其主要病因。

多种环境因素能瞬时破坏黏膜屏障,与基因异常共同作用,扰乱免疫反应或者肠道菌群,导致了溃疡性结肠炎的异质性。

溃疡性结肠炎的异质性决定了其诊断的复杂性,目前的诊断主要依赖临床评估,内窥镜检测,组织学和生物学相结合的方法。

治疗药物主要包括氨基水杨酸盐,免疫抑制剂和生物学抗体等。

本文总结了溃疡性结肠炎的研究现状及进展,为结肠炎预防、诊断、治疗以及新药研发提供了新的策略。

【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2017(036)007【总页数】5页(P404-408)【关键词】溃疡性结肠炎分类发病机制诊断【作者】丁栋;李佳妮;齐冉;陆源;杨勇【作者单位】中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198【正文语种】中文【中图分类】R574.62溃疡性结肠炎是两种常见炎性肠疾病(IBD)中的一种。

溃疡性结肠炎发生时，肠道免疫系统的平衡被破坏，并具有极高的复发可能。

该病发病的高峰是在15～25岁，临床上诊断主要通过内窥镜和组织学手段[1]。

溃疡性结肠炎是一种慢性炎症疾病，特点表现为直肠与结肠中的连续黏膜溃疡，起始于直肠，不同程度地扩展，最长可以蔓延到盲肠[2]。

其病因至今仍未确定，普遍认为是受到了环境、遗传和微生物等因素的影响，并且也有研究认为其符合太阳耀斑的活动规律[3]。

多重因素导致了近些年该病的高发，2009年在美国大概有593 000例溃疡性结肠炎患者，而在欧洲，每10万人中就有21～246人受到该病的影响。

结直肠癌组织SSTR亚型和ERK1表达与临床病理因素间的关系的研究

结直肠癌组织SSTR亚型和ERK1表达与临床病理因素间的关系的研究作者：包莉朱润庆来源：《魅力中国》2011年第07期摘要：研究生长抑素受体亚型和ERK1在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素之间的关系，探索SSTR亚型和ERK1在结直肠癌发生、发展的作用。

方法：应用免疫组织化学的方法检测SSTR亚型在结直肠癌、结肠腺瘤和正常结肠组织中的表达，并比较SSTR亚型和ERK1的表达与临床病理因素的关系。

结果：三组SSTR表达的优势亚型是SSTR1，三种组织中结直肠癌组织中ERK1的表达阳性率最高，结肠癌组织中5种SSTR亚型表达在患者的性别，年龄，肿瘤的大小间的差异无统计学意义（p>0.05），SSTR2在肿瘤的分化程度、肿瘤的分期间的差异有统计学意义（p关键词：生长抑素受体；结直肠癌；ERK1；免疫组化近年来，对生长抑素极其受体的深入研究，使得生长抑素在肿瘤的治疗作用日益受到重视。

本研究应用免疫组织化学方法检测比较人结肠癌组织，结肠腺瘤组织和正常结肠粘膜组织中SSTR亚型的表达，旨在确定结肠癌组织中SSTR亚型表达与临床病理因素间的关系，探索SSTR亚型在结直肠癌发生、发展中的作用，为SSTA治疗结直肠癌提供理论依据。

1 材料和方法1.1 研究对象2005-2009年襄樊职业技术学院附属医院结直肠癌存档标本55例，结肠腺瘤标本35例。

对照组55例正常结肠粘膜组织标本取自距肿瘤5cm外处结肠粘膜(镜下诊断为正常结直肠组织)。

1.2 标本和试剂每份标本常规苏木精一伊红染色，进行组织形态学观察和细胞分化程度判断。

兔抗人SSTRl、SSTR2、SSTR3、SSTR4、SSTR5和ERK1多克隆抗体一抗(美国Santa Cruz Biotechnology公司)、即用型SABC试剂盒(福建迈新生物实验材料研究所)、联苯二胺及PV-6001二抗(北京中山生物技术有限公司)用于标本的免疫组织化学检测。

1.3 统计学方法采用SPSS13.0统计学软件进行统计学分析，采用Pearson χ2检验(必要时进行连续性校正)或Fisher精确概率检验等，检验水准α=0．05，p2 结果2.1 SSTR在结直肠癌组织、结肠腺瘤组织和正常结肠粘膜上皮细胞中的表达 SSTR表达的优势亚型是SSTRl，SSTRl在结肠癌组织和正常结肠粘膜上皮细胞中的表达无显著差(P>O．05)。

溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中ERK-1、sRAGE表达研究

１），ｈｕｍａｎｓｏｌｕｂｌｅａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｒｅｃｅｐｔｏｒ（ｓＲＡＧＥ）ｉｎｃｏｌｏｎｔｉｓｓｕｅｏｆｍｉｃｅｗｉｔｈｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ．
【摘要】目的探讨溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中细胞外调节蛋白激酶一１（ＥＲＫ一１）、人可溶性晚期糖基化终末产物
受体（ｓＲＡＧＥ）的表达及意义。方法选取９０只健康成年雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，根据随机数字表分为溃疡性结肠炎组（ｎ＝３０）、细菌性肠炎组（ｎ＝３０）及对照组（ｎ＝３０），溃疡性结肠炎组给予饮用葡聚糖硫酸钠（ｏｓｓ）造模，细菌性肠炎组给予大肠埃希菌菌液灌肠造模，对照组不做处理。造模成功后处死小鼠，观察各组小鼠疾病活动指数（ＤＡＩ）、结肠组织病理学评分（ＨＰＳ）；取小鼠结肠标本，应用免疫组化法测定ＥＲＫ一１、ｓＲＡＧＥ表达。结果与对照组、细菌性肠炎组相比，溃疡性结肠炎组小鼠ＤＡＩ、ＨＰＳ评分显著升高（Ｐ＜０．０５），而细菌性肠炎组ＤＡＩ、ＨＰＳ评分高于对
织中ＥＲＫ一１、ｓＲＡＧＥＤＡＩ、ＨＰＳ评分呈正相关（Ｐ＜０．０５）。结论结肠组织中ＥＲＫ一１、ｓＲＡＧＥ异常表达与溃疡

溃疡性结肠炎患者RAGE表达及血清sRAGE水平的临床研究

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中国临床研究２０１５年７月第２８卷第７期
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｎａｒｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｊｕｌ２０１５，Ｖｏ１．２８，Ｎｏ．７
ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ
ＺＨＯＵＹａｎ，ＸＩＮＧＺｕ — ｚｈｏｎｇ
ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，ＨｕｎａｎＢｒａｉｎＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｃｈａｎｇｓｈａ，Ｈｕｎａｎ４１０００７，Ｃｈｉ３６例ＵＣ患者为ＵＣ组（活动期１４例，
体（ｓＲＡＧＥ）水平及其临床意义。方法
缓解期２２例），２０例健康体检者为健康对照组，２０例结肠镜检查肠黏膜正常者为正常对照组，２０例普通结肠炎肠镜检查肠黏膜正常者为疾病对照组。采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测各组血清ｓＲＡＧＥ、Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）、肿
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｒｅｃｅｐｔｏｒｆｏｒａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ（ＲＡＧＥ）ａｎｄｔｈｅｌｅｖ — ｅｌｏｆｓｅｒｕｍｓｏｌｕｂｌｅｒｅｃｅｐｔｏｒｆｏｒａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ（ｓＲＡＧＥ）ａｎｄｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｕｌ — ｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ（ＵＣ）．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｉｒｔｙ — ｓｉｘＵＣｐａｔｉｅｎｔｓ（１４ｃａｓｅｓｆｏｒａｃｔｉｖｅｓｔａｇｅ，２２ｃａｓｅｓｏｆｒｒｅｍｉｓｓｉｏｎｓｔａｇｅ）ｔｒｅａｔｅｄｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＭａｒｃｈ２０１２ｔｏＭａｒｃｈ２０１４ｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄａｓＵＣｇｒｏｕｐ；２０ｈｅａｌｔｈｙｓｕｂｊｅｃｔｓｗｅｒｅｓｅｒｖｅｄａｓｈｅａｌｔｈｃｏｎｔｒｏｌ

急性溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中SHP2的表达及其作用探讨

态学变化，进行组织学评分，采用阿尔新蓝染色法检测杯状细胞数量。收集小鼠心脏血，ＥＬＩＳＡ法检测血清炎性因
子、、ＣＯＸ２ＩＬ６ＴＮＦα 水平。取结肠组织，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ法检测结肠组织中ＳＨＰ２、ｐＰ６５、ｐＳＴＡＴ３表达水平，免疫
组化染色法检测Ｋｉ６７表达水平。结果与正常组比较，模型组ＤＡＩ评分、结肠组织病理学评分均升高，杯状细胞
数量减少，血清ＣＯＸ２、ＩＬ６、ＴＮＦα 水平及结肠组织中ｐＰ６５、ｐＳＴＡＴ３、Ｋｉ６７表达水平均升高（Ｐ均＜０．０５或＜
０．０１）；与模型组比较，ＳＨＰ２组ＤＡＩ评分、结肠组织病理学评分均降低，杯状细胞数量增加，血清ＣＯＸ２、ＩＬ６、ＴＮＦ
α 水平及结肠组织中ｐＰ６５、ｐＳＴＡＴ３、Ｋｉ６７表达水平均降低（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。结论急性ＵＣ小鼠结肠组织
和ＳＨＰ２组饮用４％ＤＳＳ制作急性ＵＣ模型，正常组饮用高压过的饮用水。造模第１天，正常组、模型组、ＳＨＰ２组分
别注射腺病毒稀释液、腺病毒空载体、腺病毒ＳＨＰ２突变载体。每天记录小鼠体质量、腹泻及便血情况，使用疾病活
动指数（ＤＡＩ）评分量表评价肠道临床炎症严重程度。饲养至２０ｄ处死小鼠，取结肠组织，采用ＨＥ染色观察组织形
：ＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐｒｏｔｅｉｎｔｙｒｏｓｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ２ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇＣＳｒｃｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓｓｅ（）（），ｑｕｅｎｃｅＳＨＰ２ｉｎｔｈｅｃｏｌｏｎｔｉｓｓｕｅｓｏｆｍｉｃｅｗｉｔｈａｃｕｔｅｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓＵＣａｎｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆＳＨＰ２ｉｎｔｈｅ：，ｃｏｕｒｓｅｏｆＵＣ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｉｒｔｙＢＡＬＢ／ｃｍｉｃｅｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｍｏｄｅｌ，ｇｒｏｕｐａｎｄＳＨＰ２ｇｒｏｕｐｗｉｔｈ１０ｍｉｃｅｉｎｅａｃｈ．ＴｈｅｍｉｃｅｉｎｔｈｅｍｏｄｅｌａｎｄＳＨＰ２ｇｒｏｕｐｓｄｒａｎｋ４％ＤＳＳｓｏｌｕｔｉｏｎｔｏｍａｋｅａ，，ｃｕｔｅＵＣｍｏｄｅｌｓｗｈｉｌｅｍｉｃｅｉｎｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｄｒａｎｋａｕｔｏｃｌａｖｅｄｄｒｉｎｋｉｎｇｗａｔｅｒ．Ｏｎｔｈｅｆｉｒｓｔｄａｙｏｆｍｏｄｅｌｉｎｇｔｈｅ，，，，ｍｉｃｅｉｎｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐａｎｄＳＨＰ２ｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈａｄｅｎｏｖｉｒｕｓｄｉｌｕｅｎｔｓａｄｅｎｏｖｉｒｕｓｖｅｃｔｏｒ，，，ａｎｄａｄｅｎｏｖｉｒｕｓＳＨＰ２ｍｕｔａｎｔｖｅｃｔｏｒｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔｄｉａｒｒｈｅａａｎｄｂｌｏｏｄｉｎｔｈｅｓｔｏｏｌｗｅｒｅ，（）ｒｅｃｏｒｄｅｄｄａｉｌｙａｎｄｔｈｅｄｉｓｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｄｅｘＤＡＩｓｃｏｒｅｓｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏａｓｓｅｓｓｔｈｅｓｅｖｅｒｉｔｙｏｆｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ．Ａｆ，ｔｅｒ２０ｄａｙｓｔｈｅｍｉｃｅｗｅｒｅｓａｃｒｉｆｉｃｅｄ．Ｈｅａｒｔｂｌｏｏｄｗａｓｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍｅａｃｈｇｒｏｕｐｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆｓｅｒｕｍｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ（），（）（），ｆａｃｔｏｒｓｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ２ＣＯＸ２ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ６ＩＬ６ａｎｄｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα ＴＮＦα ｂｙＥＬＩＳＡ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ｃｏｌｏｎｉｃｔｉｓｓｕｅｓｏｆｍｉｃｅｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄＨＥｓｔａｉｎｉｎｇｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｈｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｎｇｅｓａｎｄｗｅｐｅｒｆｏｒｍｅｄ，，ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｓｃｏｒｅｓＡｌｃｉａｎｂｌｕｅｓｔａｉｎｉｎｇｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｇｏｂｌｅｔｃｅｌｌｓＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇｗａｓｕｓｅｄｔｏ，（）ｄｅｔｅｃｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＳＨＰ２ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄＰ６５ｐＰ６５ａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｅｒａｎｄａｃｔｉｖａｔｏｒｏｆｔｒａｎ（），ｓｃｒｉｐｔｉｏｎ３ｐＳＴＡＴ３ａｎｄｔｈｅｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅＫｉ６７ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．ＲｅｓｕｌｔｓＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈ

溃疡性结肠炎小鼠外周血和结肠组织中Tfh、Tfr细胞水平变化及意义

的水平变化，并探讨其临床意义。方法将２０只雄性昆明小鼠按随机数字表法均分为正常对照组、观察组。观察
组用１００ｍｇ／ｋｇ三硝基苯磺酸（ＴＮＢＳ）乙醇溶液灌肠制备溃疡性结肠炎模型，正常对照组予相同剂量的０．９％氯化
钠溶液灌肠。造模第８天，两组给予水合氯醛按腹腔注射麻醉，采集腹主动脉血及结肠组织标本。采用ＵＣ疾病活
，，，，，ＬＩＳｈｉｑｕａｎＬＹＵＸｉａｏｄａｎＸＩＥＹａｎｆｅｉＣＨＥＮＬａｎＺＨＡＮＬｉｎｇｌｉｎｇＬＹＵＸｉａｏｐｉｎｇ（，，）ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＧｕａｎｇｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＮａｎｎｉｎｇ５３００２１Ｃｈｉｎａ
山东医药２０１８年第５８卷第９期
Ｔ溃ｆｒ疡细性胞结水肠平炎变小化鼠及外意周义血和结肠组织中Ｔｆｈ、
李世权，吕晓丹，谢彦飞，陈兰，詹灵凌，吕小平（广西医科大学第一附属医院，南宁５３００２１）
摘要：目的观察溃疡性结肠炎小鼠外周血及结肠组织中滤泡辅助性Ｔ细胞（Ｔｆｈ）和滤泡调节性Ｔ细胞（Ｔｆｒ）
ｃａｎｃｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｗｅｎｔｙｍａｌｅＫｕｎｍｉｎｇｍｉｃｅｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐａｎｄｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ．
（），Ｗｅｕｓｅｄｔｈｅ１００ｍｇ／ｋｇｔｒｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄＴＮＢＳｅｔｈａｎｏｌｅｎｅｍａｔｏｐｒｅｐａｒｅｔｈｅｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓｍｏｄｅｌｓｗｈｉｌｅ
：（）ＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｆｏｌｌｉｃｕｌａｒｈｅｌｐｅｒＴｃｅｌｌｓＴｆｈｃｅｌｌｓａｎｄｆｏｌｌｉｃｕｌａｒｒｅｇｕｌａｔｏｒｙＴｃｅｌｌｓ（），Ｔｆｒｃｅｌｌｓｉｎｔｈｅｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄａｎｄｃｏｌｏｎｔｉｓｓｕｅｓｏｆｍｉｃｅｗｉｔｈｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓａｎｄｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉ

血清p—ANCA与sRAGE在溃疡性结肠炎中的表达及联合检测的诊断意义

血清p—ANCA与sRAGE在溃疡性结肠炎中的表达及联合检测的诊断意义目的檢测溃疡性结肠炎患者血清核周型抗中性粒细胞抗体（p-ANCA）、可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）的表达情况，探讨p-ANCA和sRAGE 作为溃汤性结肠炎患者辅助诊断指标的价值。

方法方便收集该院2014年5月—2015年5月间就诊的68例溃疡性结肠炎患者（溃疡性结肠炎组）、42例非溃疡性结肠炎引起腹泻的患者（疾病对照组）、30名健康体检人群（对照组）；用间接免疫荧光法（IIF）检测各组患者血清p-ANCA的表达，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测各组患者血清中sRAGE表达。

结果溃疡性结肠炎组、疾病对照组和对照组的p-ANCA的阳性率分别为64.7%（44/68），7.1%（3/42）和0.0%（0/30），各组之间差异有统计学意义（χ2=17.52、21.71，P＜0.01）；溃疡性结肠炎组患者的sRAGE阳性率为51.5%（35/68）高于肠道疾病对照组16.7%（7/42）和对照组13.3%（4/30）（χ2=4.71、4.03，P＜0.05）；且p-ANCA与sRAGE 表达呈正相关（r=0.784，P＜0.01；r=0.822，P＜0.01）；两者联合检测，溃疡性结肠炎组的阳性率为64.8%。

结论p-ANCA和sRAGE可作为溃疡性结肠炎诊断时的辅助指标，具有一定的诊断意义，联合检测p-ANCA和sRAGE可以提高诊断的阳性率。

[Abstract] Objective To test the expressions of p-ANCA and sRAGE of patients with ulcerative colitis and study the value of p-ANCA and sRAGE as the adjunctive diagnostic indexes. Methods 68 cases of patients with ulcerative colitis diagnosed in our hospital from Mary 2014 to Mary 2015 （ulcerative colitis group），42 cases of patients with diarrhea due to non- ulcerative colitis （disease control group）and 30 cases of healthy physical examination group （control group）were convenient collected，and the expressions of serum p-ANCA in each group was tested by IIF，and the serum sRAGE expression in each group was tested by the ELISA. Results The p-ANCA positive rates in the ulcerative colitis group，disease control group and control group were respectively 64.7%（44/68），7.1%（3/42），0.0%（0/30），and the difference was statistically significant （χ2=17.52，21.71，P＜0.01），and the sRAGE positive rate of patients in the ulcerative colitis group was higher than that in the disease control group and in the control group[51.5%（35/68）vs 16.7%（7/42），13.3%（4/30）]（χ2=4.71，4.03，P＜0.05），and the p-ANCA and sRAGE expression had a positive correlation （r=0.784，P＜0.01；r=0.822，P＜0.01），and the positive rate of ulcerative colitis group was 64.8%. Conclusion The p-ANCA and sRAGE can be used as the adjunctive indexes in diagnosis of ulcerative colitis，with a certain diagnostic significance，and the combined test of p-ANCA and sRAGE can improve the diagnosis positive rate.[Key words] Ulcerative colitis；p-ANCA；sRAGE；IIF；ELISA溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种病因尚不清楚的以腹泻、腹痛、黏液脓血便为临床表现的大肠慢性非特异性炎症性疾病；病变主要在大肠黏膜和黏膜下层，一般不超过粘膜下层。

溃疡性结肠炎患者结肠黏膜组织中LRG1、TGF-β和Smad2表达水平及临床意义

临床和实验医学杂志２０１８年６月第１７卷２７２ｍｍＨ２Ｏ与１年归因病死率减少显著相关。这说明颅内高压是艾滋病合并新型隐球菌性脑膜炎患者的预后不良的指标，与国内外部分研究结果相似［８］，因此，如患者出现颅内高压的症状（如头痛、脑疝）时，应先积极使用甘露醇等降颅压药物控制颅内高压，如果效果不好则建议采用外科介入的方法降低颅内压，以防脑疝的发生。抗真菌治疗在新型隐球菌性脑膜炎的治疗中发挥着非常重要的作用。本研究显示，使用与不使用两性霉素Ｂ以及两性霉素Ｂ的使用量对于这些患者的预后起到非常重要的作用，与国外的相似研究结果类似［９］。但是随着两性霉素Ｂ剂量的增加，不良反应发生率（心律失常、肝肾功能损害）也随之增加，因此有研究建议低剂量长疗程使用两性霉素Ｂ来达到降低死亡率的目的［１０－１３］。ＣＤ４作为评估艾滋病患者免疫水平的重要指标，对于隐球菌性脑膜炎的预后预测有非常重要的作用，国外研究也显示［１４］，ＣＤ４是隐球菌感染的指标之一，而且ＣＤ４水平越低，死亡风险越高。４结论
［２］ＳｍｉｔｈＮ，ＳｅｈｒｉｎｇＭ，ＣｈａｍｂｅｒｓＪ，ｅｔａｌ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓｏｎｎｏｎ－ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃａｌｏｐｐｏｒｔｕｎｉｓｔｉｃｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＪＣｏｍｍｕｎｉｔｙＨｏｓｐＩｎｔｅｒｎ
ＭｅｄＰｅｒｓｐｅｃｔ，２０１７，７（４）：２１４－２１７．［３］ＣａｓｓｉｍＮ，ＣｏｅｔｚｅｅＬＭ，ＳｃｈｎｉｐｐｅｌＫ，ｅｔａｌ．Ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇｔｈｅｃｏｓｔ－ｐｅｒ－
参考文献
［１］ｄｅＣａｒｖａｌｈｏＳａｎｔａｎａＲ，ＳｃｈｉａｖｅＬＡ，ＤｏｓＳａｎｔｏｓＱｕａｇｌｉｏＡＳ，ｅｔａｌ．ＦｌｕｃｏｎａｚｏｌｅＮｏｎ－ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｌｅＣｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ，Ｒｅｌａｐｓｉｎｇ／ＲｅｆｒａｃｔｏｒｙＣｒｙｐｔｏｃｏｃｃｏｓｉｓａｎｄＬｏｎｇ－ｔｅｒｍＵｓｅｏｆＬｉｐｏｓｏｍａｌＡｍｐｈｏｔｅｒｉｃｉｎＢｉｎａｎＡＩＤＳＰａｔｉｅｎｔ［Ｊ］．Ｍｙｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉａ，２０１７，１８２（９－１０）：８５５－８６１．

Sonic hedgehog信号通路在小鼠溃疡性结肠炎中表达及作用

0 引言
Sonic hedgehog（Shh）信号通路是干细胞自我更新的信号分子之一，控制着干细胞的分化和增殖，在胚胎发育过程中起着重要的作用 [1]。既往研究发现，组织器官在损伤修复过程中会重新激活胚胎时期控制组织器官发生发育的信号通路 [2]。通过这些信号通路的活化，诱导细胞增殖弥补缺失的细胞组织，并通过组织结构塑形改造，以恢复其功能。认为 Shh 信号通路参与机体的损伤和修复过程。溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis，UC) 是一种结肠粘膜连续性的慢性反复炎症性疾病，易反复发作，Shh 信号通路是否在溃疡性结肠炎中发挥作用仍不清楚，本研究通过建立溃疡性结肠炎小鼠模型，探讨 Shh 信号通路在溃疡性结肠炎的进程中的表达及意义。
石蜡切片常规 HE 染色后光学显微镜下观察结肠组织病理学
取材与标本采集：实验结束前 24 小时所有动物禁食不禁水，模型组自开始饮用 DSS 开始计算分别在 3 天末、7 天末、14 天末脱臼处死小鼠，对照组在 14 天末处死小鼠。充分暴露腹腔，沿矢状面纵型剖开，分离肛门至回盲部连接处整段大肠。用生理盐水漂洗结肠组织，去除结肠粘膜表面附着的粪便、分泌物及血液，观察全结肠粘膜的大体形态，有无炎症、充血水肿、溃疡等；于病变最明显处剪取组织条，迅速置 10% 中性甲醛溶液中固定后，脱水、透明、石蜡包埋、染色，光学显微镜下观察了解结肠粘膜的病理变化。 1.3 结肠组织病理学改变
ABSTRACT: Objective To study the potential role of Sonic hedgehog signal in mice with ulcerative colitis. Methods Ulcerative colitis mice model was established by 4.5% dextran sodium sulfate, and observe the mice colonic histological, protein expression of Gli-1 and Shh in Shh signaling pathway were measured by immunohist -ochemistry. Results Compared with control group, Shh, Gli1 in ulcerative colitis mice expression increased, reached the highest at the end of the 14 days. Conclusion In ulcerative colitis, Shh signaling pathways can repair injured tissue, maybe play a protective role. KEY WORDS: Shh; Gli-1; Ulcerative colitis

RAGE与sRAGE在溃疡性结肠炎诊疗中的检测价值

RAGE与sRAGE在溃疡性结肠炎诊疗中的检测价值杨士彦;费素娟;朱伦;王昌成【摘要】目的探讨RAGE(晚期糖基化终末产物受体)、sRAGE(可溶性晚期糖基化终末产物受体)在溃疡性结肠炎诊疗中的检测价值.方法选取2015年3月至2016年5月本院收治的溃疡性结肠炎患者40例(活动期治疗前24例,治疗后16例)为观察组,随机选取其中30例患者的正常区黏膜标本为正常区对照组,选取同期非肠炎的肠道疾病患者20例为疾病对照组、同期健康体检者20例为健康对照组,同期病理诊断为正常肠黏膜标本20例为正常对照组.测定各组血清标本中sRAGE水平,同时测定C-反应蛋白(C-Reactive protein,CRP)和肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平,并检测各组肠黏膜中RAGE的表达情况.结果观察组患者血清sRAGE(11270.00±495.45 pg/mL)、CRP (3.12±0.12 mg/mL)、TNF-α(382.67±18.21 pg/mL)水平均分别显著高于疾病对照组(3399.00±420.70pg/mL、1.11±0.13 mg/mL、129.03±12.95 pg/mL)和健康对照组(3128.12±308.12 pg/mL、0.95±0.12 mg/mL、121.13±11.94 pg/mL),差异均具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者活动期治疗前的s RAGE(12900.00±825.5pg/mL)和TNF-α (4.23±0.24 mg/mL)水平均分别显著高于活动期治疗后水平(P＜0.05).观察组患者病变区肠黏膜RAGE阳性率(87.5％)分别显著高于正常区对照组(37.5％)、疾病对照组(27.5％)、正常对照组(20.0％),差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 RAGE、sRAGE可作为溃疡性结肠炎诊疗的评估指标之一,具有一定的临床检测价值.【期刊名称】《结直肠肛门外科》【年(卷),期】2016(022)004【总页数】4页(P434-437)【关键词】RAGE;sRAGE;溃疡性结肠炎【作者】杨士彦;费素娟;朱伦;王昌成【作者单位】徐州医科大学附属淮安医院江苏徐州 221004;徐州医科大学附属医院消化科江苏徐州 221004;徐州医科大学附属淮安医院病理科江苏淮安223000;徐州医科大学附属淮安医院消化科江苏淮安223000【正文语种】中文【中图分类】R657.1溃疡性结肠炎是一种慢性肠道炎症性疾病，病变部位多为直肠和乙状结肠，也可延伸至整个结肠，病变局限于大肠的黏膜和黏膜下层，临床上常表现为腹痛、腹泻及解粘液脓血便，多呈反复发作趋势。

枸杞多糖抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ的表达

枸杞多糖抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ的表达葛君;黄文宇;杨峰;马玲;翟惠虹【摘要】目的观察枸杞多糖对慢性溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ(IFN-γ)表达的影响.方法小鼠设正常组、DSS组和枸杞多糖组,DSS组循环饮用1.5％DSS,枸杞多糖组在DSS组的基础上灌胃给予200mg·(kg·d)-1的枸杞多糖,记录各组小鼠的体重变化,HE染色观察各组小鼠结肠组织病理变化,并通过q-PCR和ELISA检测三组小鼠结肠组织内IFN-γmRNA和蛋白的表达水平.结果 DSS组小鼠自第7天起各时点体重均低于正常组(P＜0.05);正常组小鼠结肠黏膜厚薄均匀,隐窝结构规则,无炎症细胞浸润,DSS组小鼠结肠黏膜厚薄不均,隐窝出现分支、萎缩、扭曲等结构改变,肠壁内有大量淋巴细胞、浆细胞浸润,枸杞多糖组小鼠结肠黏膜结构破坏有所减轻,肠壁内炎症细胞浸润减少;正常组IFN-γmRNA的相对表达量为(0.85±0.15),DSS组为(1.11±0.54),差异无统计学意义(P＞0.05),枸杞多糖组的相对表达量为(0.22±0.11)低于DSS组(P＜0.05);正常组小鼠结肠组织匀浆液中IFN-γ蛋白的浓度为(65.95±0.08)pg·mL-1,枸杞多糖组IFN-γ的浓度为(92.21±15.36)pg·mL-1均低于DSS组(115.39±9.62)pg·mL-1(P均＜0.05).结论枸杞多糖下调DSS小鼠结肠组织中IFN-γ的表达,可为枸杞多糖治疗溃疡性结肠炎的研究奠定基础.%Objective To observe the effect of Lycium barbarum polysaccharide (LBP) on expression of IFN-γin the colon tissue of mice with chronic ulcerative colitis. Methods Mice were randomly divided into three groups: control group, DSS group and LBP group. The DSS group was given 1.5％DSS for 4 cycles, and the LBP group was given 200 mg· (kg·d) -1 LBP on the basis of DSS group. Weight changes of mice in each group were recorded. HE staining was used to observe the pathological changesof colon tissue in each group. The levels of IFN-γmRNA and protein in colon tissues were detected by q-PCR and ELISA. Results The weight of mice in the normal group increased with the growth. The weight of the mice in the DSS group was lower than that in the normal group from the 7 th day (P＜0.05). There was no significant difference in the weight change between the mice in the LBP group and the DSS group (P＞0.05). The colonic mucosa of the normal group was uniform in thickness, the structure of the crypt was regular, and there was no infiltration of inflammatory cells.The thickness of the colonic mucosa in the DSS group was uneven, and the crypts showed branching, atrophy, distortion and other structural changes. There were a large number of lymphocytes and plasma cells in the intestinal mucosa. The destruction of colonic mucosal structure in the LBP group was alleviated, and the inflammatory cell in the intestinal mucosa was reduced. The relative expression of IFN-γ mRNA in the normal group was (0.85 ±0.15), and (1.11±0.54) in the DSS group, the difference was not statistically significant (P＞0.05). Compared with the DSS group, the relative expression of IFN-γ in the LBP group was(0.22±0.11), the difference was statistically significant (P＜0.05). The concentration of IFN-γ protein in the colonic homogenate of the normal group was (65.95±0.08) pg·m L-1, and that of the DSS group was (115.39±9.62) pg·m L-1. The difference was statistically significant (P＜0.05). Compared with the DSS group, the concentration of IFN-γ in the LBP group was (92.21 ±15.36) pg·m L-1, the difference was statistically significant (P＜0.05).Conclusion LBP down-regulates the expression of IFN-γ in colon tissue of DSS mice, which lays a foundation for the research of LBP treatment for ulcerative colitis.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2019(041)001【总页数】5页(P24-27,32)【关键词】溃疡性结肠炎;枸杞多糖;IFN-γ;葡聚糖硫酸酯钠盐【作者】葛君;黄文宇;杨峰;马玲;翟惠虹【作者单位】宁夏医科大学, 银川 750004;宁夏医科大学, 银川 750004;宁夏医科大学, 银川 750004;宁夏医科大学, 银川 750004;首都医科大学附属北京友谊医院消化内科, 北京 100050【正文语种】中文【中图分类】R285.5溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC），是慢性复发性非特异性肠道炎症性疾病，近年来发病率持续上升，是我国胃肠道疾病中的常见病[1-2]。

LRG-1在溃疡性结肠炎与结直肠癌组织中的表达

LRG-1在溃疡性结肠炎与结直肠癌组织中的表达刘肇修;管程齐;陆翠华;肖明兵;倪润洲;卞兆连【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2018(058)025【摘要】目的观察富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在溃疡性结肠炎(UC)及结直肠癌(CRC)组织中的表达.方法选取40只C57BL/6J雄性小鼠,随机分为对照组,急性、慢性UC组及UC癌变组,每组各10只.除对照组外,采用偶氮氧甲烷(AOM)及葡聚糖硫酸钠法(DSS)建立急、慢性UC及UC癌变模型,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组LRG-1 mRNA表达.另收集行结肠镜检并取病理活检的正常结肠黏膜组织20例份,UC组织30例份,CRC组织30例份,通过免疫组化法和qRT-PCR 法检测各组织中LRG-1 mRNA及蛋白表达.结果与对照组小鼠比较,LRG-1 mRNA 表达在急性、慢性UC组、UC癌变组逐渐增高,组间比较有统计学差异(P均<0.05).人正常结肠黏膜组织、UC及CRC组织中LRG-1 mRNA及蛋白表达逐渐增高,组间比较有统计学差异(P均<0.05).结论 LRG-1在UC和CRC组织中呈高表达,其可能在UC、CRC发生发展中发挥重要作用.【总页数】4页(P9-12)【作者】刘肇修;管程齐;陆翠华;肖明兵;倪润洲;卞兆连【作者单位】南通大学附属医院 ,江苏南通226001;南通大学附属医院 ,江苏南通226001;南通大学附属医院 ,江苏南通226001;南通大学附属医院 ,江苏南通226001;南通大学附属医院 ,江苏南通226001;南通大学附属南通市第三人民医院【正文语种】中文【中图分类】R574.62【相关文献】1.舌癌组织中LRG-1的表达及siRNA靶向抑制LRG-1对舌癌细胞活力的影响 [J], 李亚军;张志忠;致克谦;杜良智2.LRG-1在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达及意义 [J], 郝丽静;郑文娇;王淑芬;郑颖;何韶衡;张斌3.溃疡性结肠炎及溃疡性结肠炎相关性结直肠癌小鼠模型中血管生成因子的表达及其与血管新生的关系 [J], 刘维新;张绅;任益;桑立轩;顾寿智4.lncRNA ASB16-AS1在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞增殖的影响 [J], 石峰; 唐青; 魏晓为5.结直肠癌组织中核运转蛋白KPNA2的表达及其与结直肠癌临床病理特征之间的关系 [J], 马春艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

溃疡性结肠炎患者肠道菌群变化与细胞因子、TLRs分子表达的相关性研究

溃疡性结肠炎患者肠道菌群变化与细胞因子、TLRs分子表达的相关性研究李琳;钟青【期刊名称】《传染病信息》【年(卷),期】2017(030)006【摘要】目的探讨溃疡性结肠炎患者肠道菌群变化与细胞因子、TOLL样受体(Toll-like receptors,TLRs)分子表达的相关性.方法将2015年6月—2016年12月在山东省医学科学院第三附属医院确诊并接受治疗的溃疡性结肠炎患者78例作为试验组,同时选择未患溃疡性结肠炎的80例健康者作为对照组.分别对试验组和对照组进行肠道菌群检测,肠黏膜TLR2、TLR4、TLR5、TLR9分子表达检测和外周血IL-4、IL-6、IL-17、IL-23、TNF-α等炎性细胞因子表达检测,分析炎性细胞因子和TLRs表达与肠道菌群变化的关系.结果试验组双歧杆菌、乳杆菌含量明显低于对照组(P均<0.05),拟杆菌、肠杆菌、肠球菌、梭杆菌含量明显高于对照组(P 均<0.05);试验组肠黏膜组织中TLR2、TLR4、TLR5、TLR9表达明显高于对照组(P均<0.05);试验组外周血IL-4表达低于对照组,IL-6、IL-17、IL-23、TNF-α等炎性细胞因子表达高于对照组(P均<0.05).Pearson相关性分析显示,TLR2、TLR4、TLR5、TLR9表达与拟杆菌、肠杆菌、肠球菌含量呈正相关,与双歧杆菌、乳杆菌含量呈负相关;与IL-6、IL-17、IL-23、TNF-α表达呈正相关,与IL-4表达呈负相关.结论溃疡性结肠炎患者正常肠道菌群平衡被打破,促炎因子表达增加,抑炎因子表达减少,TLRs分子表达增加.肠道菌群紊乱可能通过增强TLRs分子表达来促进促炎因子的分泌,介导肠黏膜炎性反应.【总页数】4页(P361-364)【作者】李琳;钟青【作者单位】272033 济宁,山东省医学科学院山东省寄生虫病防治研究所消化内科;650041,昆明市第三人民医院肝病二科【正文语种】中文【中图分类】R574.62;R378【相关文献】1.溃疡性结肠炎患者肠道菌群含量以及细胞因子、TLRs分子表达情况的检测 [J], 李顺清2.溃疡性结肠炎患者肠道菌群紊乱与TLR/NK-kB、炎症介质表达的关系 [J], 马涛3.溃疡性结肠炎患者TLR9表达变化的研究 [J], 谭琰;邹开芳;钱伟;陈胜;侯晓华4.溃疡性结肠炎患者肠道菌群含量变化及其与炎性因子及TOLL样受体分子的相关性 [J], 李会荣;崔昭;梁博;李国东;何明璇;刘亚维;周建华5.溃疡性结肠炎患者中TLR9和STAT3的表达及其与IL-10的相关性研究 [J], 张雯婷;顾林;柯希权;王启之;汪强武;汪建超;李大鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

溃疡性结肠炎患者血清Elabela,LRG1水平表达与疾病活动指数的相关性研究

溃疡性结肠炎患者血清Elabela,LRG1水平表达与疾病活动指数的相关性研究王燕;胡秀娟;张丽;吕竹洁;王龙;仝高成【期刊名称】《现代检验医学杂志》【年(卷),期】2024(39)1【摘要】目的探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清Elabela,富亮氨酸α-2糖蛋白-1(leucine-richalpha-2-glycoprotein-1,LRG1)表达及与疾病活动指数(disease activity index,DAI)的相关性。

方法选择2022年1月~2022年12月运城市中心医院收治的98例UC患者为UC组,其中活动期62例,缓解期36例。

根据患者病情严重程度分为轻度组(n=26)、中度组(n=43)和重度组(n=29)。

根据内镜活动指数(endoscopic activity index,EAI)分为Ⅰ级组(n=25)、Ⅱ级组(n=40)和Ⅲ级组(n=33)。

根据内镜下黏膜愈合情况分为愈合组(n=65)和未愈合组(n=33)。

另取51例结肠息肉患者为对照组1,50例健康体检者为对照组2。

采用酶联免疫吸附法检测血清Elabela和LRG1水平。

Pearson法分析UC患者血清Elabela,LRG1水平与疾病活动指数的相关性。

受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Elabela和LRG1对内镜下黏膜愈合的预测价值。

结果UC组血清Elabela(4.77±1.36 ng/ml),LRG1(352.12±39.45 ng/ml)水平高于对照组1(2.51±0.53 ng/ml,121.02±21.06 ng/ml)和对照组2(2.35±0.42ng/ml,120.35±23.49 ng/ml),差异具有统计学意义(t=11.410~39.000,均P<0.05)。

活动期组血清Elabela(5.26±0.54 ng/ml),LRG1(370.42±12.49 ng/ml)高于缓解期组(3.93±0.42 ng/ml,320.60±8.47 ng/ml),差异具有统计学意义(t=12.705,21.242,均P<0.05)。

溃疡性结肠炎小鼠模型肠黏膜中细胞因子和核转录因子kB的变化

溃疡性结肠炎小鼠模型肠黏膜中细胞因子和核转录因子kB的
变化
王群英;陈村龙;等
【期刊名称】《胃肠病学》
【年(卷),期】2002(7)B11
【总页数】2页(P63-64)
【作者】王群英;陈村龙;等
【作者单位】第一军医大学南方医院全军消化内科研究所510510;第一军医大学南方医院全军消化内科研究所510510
【正文语种】中文
【中图分类】R574.62
【相关文献】
1.苦参碱对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜细胞因子和自由基的影响 [J], 钟振东;熊永爱;杨玲
2.溃疡性结肠炎和肠易激综合征重叠症状患者肠黏膜肥大细胞的变化 [J], 王再见;欧阳钦;魏兵;彭兰
3.溃疡性结肠炎小鼠模型肠粘膜中细胞因子的表达和核转录因子κB的激活 [J], 王群英;陈村龙;王继德;马强;赖卓胜;张亚历
4.溃疡性结肠炎患者肠粘膜中趋化因子和核转录因子的变化 [J], 崔海宏;陈村龙;王继德;杨玉捷;崔耀升;王群英;赖卓胜
5.核因子—kB p65反义寡核苷酸对溃疡性结肠炎肠黏膜单个核细胞因子表达的影响 [J], 甘华田;欧阳钦;等
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溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中ERK—1、sRAGE表达研究作者：杨俊曹勇王东旭潘迪张营郑长青来源：《中国医药导报》2016年第33期[摘要] 目的探讨溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中细胞外调节蛋白激酶-1（ERK-1）、人可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）的表达及意义。

方法选取90只健康成年雄性BALB/c 小鼠，根据随机数字表分为溃疡性结肠炎组（n=30）、细菌性肠炎组（n=30）及对照组（n=30），溃疡性结肠炎组给予饮用葡聚糖硫酸钠（DSS）造模，细菌性肠炎组给予大肠埃希菌菌液灌肠造模，对照组不做处理。

造模成功后处死小鼠，观察各组小鼠疾病活动指数（DAI）、结肠组织病理学评分（HPS）；取小鼠结肠标本，应用免疫组化法测定ERK-1、sRAGE表达。

结果与对照组、细菌性肠炎组相比，溃疡性结肠炎组小鼠DAI、HPS评分显著升高（P < 0.05），而细菌性肠炎组DAI、HPS评分高于对照组（P < 0.05）。

溃疡性结肠炎组小鼠结肠组织中ERK-1、sRAGE阳性表达率均高于细菌性肠炎组及对照组（P < 0.05），而细菌性肠炎组小鼠结肠组织中ERK-1表达高于对照组（P < 0.05）。

经Pearson相关分析显示，结肠组织中ERK-1、sRAGE与DAI、HPS评分呈正相关（P < 0.05）。

结论结肠组织中ERK-1、sRAGE异常表达与溃疡性结肠炎的发生及病情进展有密切关系。

[关键词] 细胞外调节蛋白激酶-1；人可溶性晚期糖基化终末产物受体；溃疡性结肠炎[中图分类号] R574.62 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2016）11（c）-0008-04The expression of ERK-1， sRAGE in colon tissue of mice with ulcerative colitisYANG Jun CAO Yong WANG Dongxu PAN Di ZHANG Ying ZHENG ChangqingThe Second Department of Digestive Internal Medicine， Shengjing Hospital Affiliated to China Medical University， Liaoning Province， Shenyang 117004， China[Abstract] Objective To investigate the expression and significance of extracellular signal-regulated kinase-1 （ERK-1）， human soluble advanced glycation end product receptor （sRAGE） in colon tissue of mice with ulcerative colitis. Methods 90 healthy adult male BALB/c mice were selected and divided into ulcerative colitis group （n=30）， bacterial enteritis group（n=30） and control group （n=30） according to random number table. The rats in the ulcerative colitis group were given dextran sulfate sodium sulfate （DSS）， and the bacterial enteritis group was given E. coli bacteria liquid enema modeling. The control group had no dispose. The mice disease activity index （DAI）， colonic histopathology score （HPS） of each groups after the modeling were observed. The levels of ERK-1， sRAGE expression in assay colon tissue were determined byimmunohistochemistry. Results The DAI， HPS scores of the ulcerative colitis group were higher than those of the bacterial enteritis group and the control group （P < 0.05）， which of the bacterial enteritis group were higher than those of the control group （P < 0.05）. The levels of ERK-1，sRAGE expression in colonic tissues of the ulcerative colitis group were higher than those of the bacterial enteritis group and the control group （P < 0.05）， and ERK-1 expression in the colon tissue of bacterial enteritis group was higher than that of the control group （P < 0.05）. The Pearson analysis showed that the levels of ERK-1， sRAGE expression were positively correlated with DAI，HPS scores （P < 0.05）. Conclusion The abnormal expression of ERK-1 and sRAGE in colon tissue have a close relationship with the occurrence and progression of ulcerative colitis.[Key words] Extracellular regulated protein kinase-1； Human soluble advanced glycation end product receptor； Ulcerative colitis溃疡性结肠炎是临床上常见的胃肠疾病，目前发病机制尚不明确。

已有研究表明，炎症因子、遗传背景、结肠内微生态失衡及细胞内信号传导异常等因素均可能与溃疡性结肠炎的发生及病情进展有密切的关系[1-2]。

细胞外调节蛋白激酶-1（ERK-1）属于有丝分裂原激活蛋白激酶信号通路中关键信号蛋白，通过磷酸化发挥着开启及闭合信号通路的作用，从而起调控细胞因子表达的作用[3]。

有研究指出，ERK-1在溃疡性结肠炎中存在明显的磷酸化现象，可活化肿瘤细胞坏死因子及转移细胞因子[4]。

人可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）属于跨膜蛋白，是由晚期糖基化终末产物受体（RAGE）脱落而成，可作为慢性浸润性炎症疾病的标志物[5]。

当机体组织或外周血中sRAGE水平升高则提示机体处于炎症浸润状态。

本研究主要探讨ERK-1、sRAGE在溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中的表达及作用机制。

1 材料与方法1.1 实验动物选取90只健康成年雄性BALB/c小鼠，重量20～25 g，购于复旦大学上海医学院动物实验中心，合格证号：SCXK（沪）2014-0001。

所有动物于复旦大学上海医学院动物实验中心屏障环境饲养，动物使用合格证号：SYXK（沪）2014-0008。

根据随机数字表分为溃疡性结肠炎组（n=30）、细菌性肠炎组（n=30）及对照组（n=30），所有动物均行清洁级实验室饲养。

1.2 主要试剂及仪器葡聚糖硫酸钠（DSS）购于美国Sigma公司，大肠埃希菌菌株购于上海士锋生物科技有限公司；兔抗鼠ERK-1一抗（艾美捷科技有限公司）；兔抗鼠sRAGE一抗（上海康朗生物科技有限公司）；羊抗兔二抗（南京生兴生物技术有限公司）；DAB显色剂（北京索莱宝科技有限公司）；多聚甲醛（南京新化原化学有限公司）；辣根过氧化酶[微蒙生物科技（上海）有限公司]。

超声波清洗仪（型号：SKE-5S，宁波科麦仪器有限公司）；微量加样器（北京华仪三谱仪器有限责任公司）；电子分析天平（型号：BT125D，赛多利斯仪器有限公司）；紫外可见分光光度计（型号UV2600，杭州康纳科技有限公司）。

1.3 方法1.3.1 建立动物模型溃疡性结肠炎组：将5%葡聚糖硫酸钠（DSS）溶解于纯净水中，让小鼠自行服用进行造模，当小鼠持续有轻重不等的腹泻、间断血便、腹痛及全身症状，持续数周，其间可有急性发作则为建模成功；细菌性肠炎组给予大肠埃希菌菌液灌肠造模，每天灌肠1次，每次200 mL，当小鼠出现大量水样便，无脓血，无腹痛，伴有呕吐，容易发生脱水、出现电解质紊乱及酸中毒症状时则为造模成功；对照组不做处理。

造模后各组小鼠持续观察12 d，第12天后处死，取出结肠组织用于相关指标检测。

1.3.2 症状体征观察及评分建模过程中，观察各组小鼠便血、大便性状、体重变化，并参照Cooper经典评分系统[6]，将小鼠每天便血、大便性状、隐血及体重下降等评分相加，作为疾病活动指数（DAI）。

1.3.3 组织病理学炎症损伤评分在距肛门2、6、10 cm处选取3段长约1 cm的小鼠结肠组织，石蜡包埋切片，行HE染色，采用盲法阅片，光镜下观察肠黏膜损伤情况，并根据Cooper 经典组织学损伤评分法进行结肠组织病理学评分（HPS）。

1.3.4 结肠组织中ERK-1、sRAGE表达测定造模成功后12 d随机从各组中选取10只小鼠，应用免疫组化法测定小鼠结肠组织中ERK-1、sRAGE表达水平。

各组小鼠处死前24 h于腹腔内注射Brd U，共注射3次，每6小时注射1次，注射完毕12 h后应用1.5%～2.5%异氟烷吸入麻醉，然后应用脊椎脱臼法处死小鼠，取出结肠组织，应用4%多聚甲醛固定过夜，石蜡包埋，行冠状位切片，切片后常温脱蜡加入3%甲醇溶液，常温下山羊血清封闭20 min，兔抗鼠ERK-1一抗、兔抗鼠sRAGE一抗，置湿盒4℃过夜，生物素标记二抗，室温下静置10 min，加入辣根过氧化酶，室温下静止10 min，滴入DAB显色剂，室温显色5～10 min，中性树脂封片。