二氧化氯催化氧化处理染料废水的研究
二氧化氯催化氧化处理工业废水的研究的开题报告
二氧化氯催化氧化处理工业废水的研究的开题报告一、研究背景工业废水中存在大量的有机物、难生物降解物和重金属等污染物,对环境和人类健康造成了严重的危害。
传统的工业废水处理方法如化学沉淀、生化处理等存在着处理效率低、操作成本高、易产生二次污染等问题,因此需要寻求一种新的、高效的工业废水处理技术。
近年来,二氧化氯催化氧化技术在处理工业废水方面得到了广泛应用,它具有处理效率高、操作简单、反应速度快、适用范围广等优点。
在二氧化氯氧化过程中,羟自由基是其主要的氧化物,可氧化大多数的有机物质,而且不需要额外的添加剂。
因此,本研究选用二氧化氯催化氧化技术作为工业废水处理的研究方向。
二、研究内容和方法1. 确定研究对象:选择一种工业废水作为研究对象,对其进行分析和检测,确定其主要污染物。
2. 设计实验方案:确定二氧化氯催化氧化法的关键因素,如催化剂的种类、催化剂的负载量、氧化剂和废水的比例等,设计一系列实验方案。
3. 进行实验:按照实验方案进行实验,记录并分析实验数据。
4. 数据分析和评价:对实验结果进行数据分析和评价,确定二氧化氯催化氧化法在处理工业废水方面的应用效果和优劣。
三、研究意义本研究对于解决工业废水污染问题具有积极的意义。
通过对二氧化氯催化氧化技术进行研究和探索,能够找到一种新的、高效的工业废水处理方法,为减轻环境污染和保护人类健康做出积极的贡献。
四、预期成果1. 确定最佳的二氧化氯催化氧化处理条件。
2. 对工业废水进行减排和治理,实现减少污染物排放的目标。
3. 探索一种新型的、绿色环保的工业废水处理工艺。
五、研究进度计划本研究预计历时12个月,大致进度如下:1. 第1-2个月:确定研究对象,对工业废水进行分析和检测。
2. 第3-4个月:设计实验方案,确定二氧化氯催化氧化的关键因素。
3. 第5-10个月:进行实验,记录并分析实验数据。
4. 第11-12个月:对实验结果进行数据分析和评价,形成研究报告并进行总结。
微电解——催化氧化组合工艺处理染料废水的探讨
微 电解—— 催化氧化组合工艺 处理染料废水 的探讨 表 2 HR T与 p 值关 系 H
( n mi ) 0 2 5 1 0 2 0 3 0 4 0 6 O
第1 期
§8 0
丘 。
pH 1. 9 3 4 .04 3.7 4 96 5.2 5 65 5 89 6 06 4 . 5 . . .
地
2 ’ 程 实 例 工
安 徽 某染 料 厂 采 用此 法处 理高 浓 度 酸性 染料 废 水及 医药 中 间体 , 处理 结 果见 表 3表 4 、 。 废 水 水 质 为 :H一 1 5 3 5 c p . — . , o 一 1 0 280
tri / n a
* 握
稍
息 棚
用 量 为 废水 量 的 l . 且 在反 应 时 间为 2 n o 并 Omi 情 况 下 , 变 p 值 对 处 理 效 果 影 响 ( 图 2 图 改 H 见 、
3 。 )
1 试验 流 程
1 1 试 验水 质 . 废 水为 酸性 染 料废 水 ,含盐 量较 大 , 水质 见 其
化 荆作 用下 将 染料 废水 中有机 拘 氧化 分 解 , 使废 水 中 C 可 ODc 除 率 达 7 , 度 去 除 率 达 , 去 0 色
9 , 5 染料废 水经 此 法处理 后继 续 生化 处理 , 出水 可达排 放指 标 。 其 关键 词 : 染料废水j 微电解} 二氧化氯; 催化氧化
脚
图 3 p 值与色度去除率关线 曲线 H D H
收 稿 日期 I。 l l —0 0— 2 4 2
怍者畸介 , 刘步教( 9 2 , . 】 7 一)男 安徽宿梧人 . 助教 , 学士 , 从事建 筑设备培捧水 , 承处理方面教学与科 研工作
二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水的研究
C D 采用 密 封催 化 消 解 法 1 用精 密p O 值 1 1 , H计测 定p 值 。 H 23 试 验 工 艺 参 数 . 23 1 微 电 解 .. 试 验用 微 电解 床 为 固定 床 , 铁炭 比为 1 I :( ) WV , T业 上 可 采 用 作 者 研 制 开 发 的 “ 高效 微 电解 膨 松 床 ”I 具有 效 率高 , 2 】 , 寿命 长 , 不板 结 , 易补铁 等 特 点 。_ 艺 条 件经 优化 试 验后 为 进水 p = .— , 留 T H 28 3 停 时 间4 分钟 , 电解 床 出水 用 石灰 乳 调p = — 。 0 微 H 8 9 232 二氧 化 氯氧 化 .. 量取 10 l 微 电解处 理后 的废 水于锥形 瓶 内, m经 0 加人一 定 量 的二氧 化氯 溶 液 , 调节 不 同p H值于室温 下加 盖避 光 反 应一段 时 间 , 后测 定废 水 C D 。 然 O 值 它 是 由对 氨基 偶 氮 苯经 重 氮 化 后 与 C盐(一 2 萘 233 二氧 化 氯催 化 氧 化 .. 酚一 , 二磺 酸盐 ) 合 而成 , 68 一 偶 取代 基 团 一 H、S , a O 一ON 试 验 条件 同23 节, .. 2 只是 反 应瓶 中事 先加人 一 使其 具 有 很 好 的水 溶 性 。其 理 论 C D 为 1 l g O 值 . l 6 定 量 自制 的催 化 剂 。 C Dg 而实 际测 得 的C D 值仅 为 1 g O / 只 占 O / , O “ . Dg 3C , 到 理 论 量 的 8 % 。 南此 可 见 酸 性 大 红 G 0 R是 一 种 非 3 结 果 与 讨 论 常难 以降解 的染 料 。 31 微 电 解 预 处 理 . 13 试 验 工 艺 . 配制 废 水经 微 电解 预 处理 的试 验结 果 见表 l 。 为 了降 低化 学 氧 化法 的处 理 费用 , 对酸性 大 红 表 1 不 同p H值 的 微 电解 预 处 理 结 果 染 料废 水 预 处理 是 十 分必 要 的 。 考虑 到 实 际废水 偏 酸性 , 料分 子 中又具 有 两个 偶 氮键 (N N )因此 , 染 一 = 一, 试 验 _ 艺 采 用微 电解 进行 废 水 预处 理 , [ 再用 二 氧化 氯 (l 进 行 氧 化 和催 化 氧 化 试 验 。 CO ) 南表 中可 见进 水 p = H 3时, O C D去 除率 达 3 % 0 左右 , 且处理费用上较为经济 。 并 2 试 验方 法 32 二 氧 化 氯 氧 化 处 理 . 21 试 验 用水 的 配制 . 321 不 同p 条 件 下 的氧 化结 果 .. H 用商 品酸 陛大 红c 染料 人 _ 配制 废水 , 酸调 R T 用 进水 C D 3 1 m /, O : 4 3 g 反应 时间 3 分 钟时 , 同 L 0 不 p H值 , 制废 水 的 C D值在 4 0 m ,左右 。 配 0 7 0 gL
二氧化氯催化氧化处理印染废水
染 (00N .8 2 1 o 1 )
二氧化氯催化氧化处理印染废水
曹向 禹
( 齐齐哈 尔大学轻工与纺织学 院, 黑龙 江 齐齐哈 尔 1 10 ) 6 0 6
摘
要: 采用二氧化氯 催化 氧化法对沉淀后 的印染 厂废水进行处理 , 讨论 了影 响 C D和色 度去除率 的各 种 O
因素 ; 确定 了该方法最佳 的反应条件 : 氧化 氯投加量 10m / , 二 0 g L 催化 剂用量 1g L 溶液 p / , H值 6 5 反应 时 .,
废 水水 样
某 染 织厂 废 水 ( O 为 30 0mgL CD 0 / ,
色度 5 0 p 5 ,H值 6— ) 7。
12 试验 步骤 .
4 i。 5mn 取样 测 定 其 色 度 , 同时取 上 清 液在 去 除 C 一 l 干 扰 的情况 下 测定 C D 分别 计 算 两者 的去 除率 , 果 O , 结
见图 1 。
催化 氧化 在反应 塔 中进 行 , 塔径 5a 填料 层为 负 m,
载催化剂。反应塔旁 用蠕 动泵控制 循环。取沉淀后 10m 5 L废水 于 锥 形 瓶 中 , 入 一 定 量 的 二 氧 化 氯 溶 加 液, 调节 p H值 , 倒人反应塔 中进行催化氧化 , 打开 并 蠕动泵促进废水在塔内循环 , 常温常压下反应一定时 间后 , 定水 中上层 清 液 的 C 和 色度 , 算 两 者 的 测 OD 计
W a t wa e r a m e t O c t l tc o i a i n s e t r t e t ntwih Cl a a y i x d to
C a gy AO Xin - u
(colfLg t n ut n ete ii r Sho o ih Id sya Tx l,Qqh r d i a
二氧化氯催化氧化处理难降解废水技术研究进展
P ors i t am n o rfatr w s w tr c l ie rges r t e t ercoy t ae b ho n n e f ae y r do ie ayi o iain ixd ctlt xd t a c o
He h a ag a Z ag n Qiun Fn Hu hn Y g o
2 二氧化撅催化权化技术研究进展
1 2 -伪 A 尚未见国外有相关报道; 国内徐锡彪等人[1 1在对氨 往将活性组分负载于大比表面载体上。- 1 和 0
基苯甲醚废水处理中应用了该种方法, 取得了较好 活性炭是两种常用的优良催化剂载体。 的效果; 本实验室在催化剂的制备、 催化氧化工艺条 助催化剂是加到催化荆中的少量物质, 其本身 但把它加到催化剂后可以通 件方面也做了系统的研究并应用于染料废水[」酚 没有活性或活性很少, ‘、 , 过对活性组分或载体的改性提高催化荆的活性 、 选 醛树脂废水处理 , 也取得了满意的效果。 2 1 二妞化级催化饭化原理 . 择性、 稳定性和寿命。 二氧化氯催化氧化法中催化剂多采用浸渍法制 在二氧化氛催化氧化技术中采用的是非均相催 主要包括: 载体活化、 浸渍、 干燥、 焙烧等步骤制 化剂, 由于催化剂的加人加快了反应速度, 这是因 备, 在制备过程中一般应注意以下方面: 为: 其一降低 了反应的活化能; 其二改变了反应历 得成品,
第3 卷第 9 , W
200 2年 9月
环境污染治理技术与设备
T cnqe ad u met E v o metl lt n nrl eh i s E i n fr i n na P l i C t u n qp o nr ou o o o
Vo . No. l 3, 9
1 催化氧化作用的基础性工作。 0 甲醛废水及印染废水的处理 中均取得 了较好的效 充分发挥C 2 果{。其氧化降解过程以苯环类有机物为例可表 22 催化剂的制备 ¥ I . 示为: 苯环类有机物  ̄ 苯环烃基化 。 开环生成拨 一般催化氧化法中所用催化剂可分为均相催化 剂与非均相催化剂 两类。均 相催化剂混溶 于废水 酸一二 化 比 氧 碳 。 二氧化氯虽然具有强大的氧化能力。 然而研究 中, 易流失, 易造成二次污染, 非均相催化剂因而成 与试验表明其 与有机物的反应具有显著的选择性, 为催化剂的研究重点。二氧化氯催化氧化技术中使 氧化能力与有机物上取代基的种类相关性较大。这 用的为非均相催化剂, 并使用载体, 主要采用浸渍法 一点限制了二氧化氯在降解有机废水方面的应用 制备。催化剂组分可分为活性组分、 、 载体 助催化剂 究其原因可能是二氧化氯与某些有机物反应活化能 三部分 。 过高, 导致反应不易发生, 因而研究适宜的催化剂, 在催化氧化反应中, 人们广泛应用过渡金属氧 降低反应活化能是二氧化氯在氧化降解废水方面的 化物和贵金属作为催化剂活性组分。过渡金属中
二氧化氯作为氧化剂处理印染废水实例
二氧化氯作为氧化剂处理印染废水实例2009-06-30 来源: 印染在线点击次数:130关键字:二氧化氯氧化剂印染废水印染废水因其具有较高色度、成分复杂并很难降解而引起人们的高度重视。
目前所采用的生化法、吸附法、物化法等均不能使其达标排放。
用二氧化氯处理漂染废水已有报道。
例如江西某纤维漂染厂的漂染废水处理工程采用氧化脱色法进行处理(氧化剂为二氧化氯),工艺流程见图3—5。
二氧化氯发生装置流程见图3—6。
二氧化氯作为强氧化剂对漂染废水中的有机物进行氧化分解,对COD的去除率>78%,对色度的去除率>95%,水的循环利用率可达72%。
江苏天伦染织实业公司将混凝和二氧化氯氧化联合运用于处理该公司的生产废水,废水处理流程见图3—7。
来自车间的各种废水经格栅除去较大的悬浮物等杂质后进人调节池,在调节池中,由于色种间本身存在着某些物化作用,除某些协调作用外,大多为相互消减作用。
从调节池经泵房进入物化沉淀池,加混凝剂碱铝(液体,pH值为3—4,含Al2O38%一10%),调节pH值为8—9,投加量为1%一1.5%(如果选择好的混凝剂,无需调节pH值),停留速度控制在0.3mm/s,4h后,上清液进入二氧化氯反应器,在反应器中迅速反应3—4min;二氧化氯投加量为50—60g/t,出水进入二沉池A和二沉池B,与直接从物化沉淀中来的1/3水混合反应,停留3—4h后,上清液外排。
其中物化沉淀池、二沉池A、二沉池B的污泥进入污泥池,打人浓缩罐,其上清排入调节池,污泥再经污泥泵打入干化池和板框压滤机干化后出泥。
经混凝一二氧化氯处理后水的pH值、色度、BOD5等均能达国家GB8978--1988行业排放标准,仅有COD略超于国家GB4287—1992排放标准,这可以在运行中加以改进,如表3—4所示。
另外,水中二氧化氯含量略有超标,由于处理后的废水进入市政统排工程,含有一定的二氧化氯的废水同其他废水混合排人城市污水处理厂,降低了污水处理的负荷。
氧化铝载体下二氧化氯催化氧化处理印染废水
1.1 废水与药剂的配制 1.1.1 废水的配制
活性艳红 X- 3B( Reactive Brilliant Red X- 3B) , 外 观为枣红色粉末。活性艳红的取代基团- OH 和- SO3Na 使其具有很好的水溶性。苯环和萘环很稳定,不易降解, 因此,活性艳红 X- 3B 是一种有代表性的水溶性难降解 有机物质。
结 果 表 明 活 性 艳 红 废 水 处 理 效 果 在 pH 值 为 10 左 右时最好。虽然以往的经验和数据都表明二氧化氯 在酸性条件下氧化能力更强且不易发生歧化, 但是 目标废水的结构和性质对催化氧化的影响也是决定 性的。活性艳红分子在碱性条件下可能会发生构象 和电子云分布的变化, 而变化后的构象更易于被二 氧化氯氧化。但如果碱性过高时, 二氧化氯会发生歧 化, 因此, 二氧化氯化学氧化活性艳红试验将pH值控 制 在 10 左 右 。 2.1.2 反应时间对氧化结果的影响
( 3) 催化氧化的效果明显优于化学氧化效果,这是 因为催化剂上的活性中心与污染物形成了活化络合 物,使得反应的活化能大大降低;催化氧化反应中自由 基反应的发生, 也使得催化氧化反应体系的氧化能力 得到提高;此外,催化剂本身具有较强的吸附能力,使得 在催化剂表面氧化剂与有机物的浓度均很高, 反应条 件得到改善,效率大大提高。
为 90min 时, 去除率达到了 80%以上, 故确定 反 应 时 间为 90min。
2.2.3 氧化剂投加量对氧化结果的影响 取 100mL 活 性 艳 红 模 拟 废 水 , 控 制 pH 值 在 10
左 右 , 分 别 向 其 中 加 入 不 同 量 的 ClO2, 在 固 定 床 反 应 器 中 避 光 反 应 90min , 测 定 出 水 水 质 指 标 , 结 果 见图6。
二氧化氯处理染料废水
二氧化氯处理染料废水染料废水是工业废水中的一种,具有毒性强、难以降解等特点,对环境和人类都有着不良影响。
因此,对染料废水进行处理是十分必要的。
本文将介绍一种利用二氧化氯处理染料废水的方法。
一、二氧化氯的性质和作用原理1.二氧化氯的性质二氧化氯分子式为ClO2,分子量为67.45,是一种黄绿色、具有刺激性和强氧化性的气体。
常温常压下,二氧化氯是稳定的,但在特定条件下(如阳光的照射、高温、反应物存在等情况下),二氧化氯会分解或发生反应。
2.二氧化氯的作用原理在处理染料废水时,二氧化氯主要起到氧化和消毒的作用。
由于染料废水中含有大量的有机物质,二氧化氯可以将其中的有机物质氧化为水和二氧化碳,从而起到净化水质的作用。
此外,由于二氧化氯具有强氧化性,可以杀灭水中的各种微生物,对消毒起到了十分重要的作用。
二、处理染料废水的方法1.实验设备和试剂(1)实验设备:反应釜、二氧化氯产生装置、搅拌器、水循环器、pH计等。
(2)试剂:染料废水、氢氧化钠、二氧化氯液。
2.实验步骤(1)制备二氧化氯液:按照给定的比例将氯酸钠和氯化钠加入蒸馏水中,搅拌均匀后静置放置数小时,将上清液吸取出来即为二氧化氯液。
(2)处理染料废水:在反应釜中加入一定量的染料废水,然后加入适量的氢氧化钠将废水的pH调整至7-8之间。
接着加入一定量的二氧化氯液,将反应釜内搅拌器和水循环器打开,进行搅拌和循环。
(3)处理完成:观察处理反应的时间,当反应结束时,将废水离心、过滤后即为处理后的水样。
三、实验结果和分析本实验中,将二氧化氯液加入染料废水中处理30min,处理后废水的颜色变为淡黄色,CODcr的去除率达到了68%以上,总氮去除率达到了20%以上,有机物质的去除效果较好。
同时,二氧化氯的消毒作用也得到了体现,水样中的微生物均被杀灭。
四、实验结论利用二氧化氯处理染料废水具有较好的效果,可以有效地降解染料废水中的有机物质和CODcr,同时也能够杀灭水中的各种微生物,具有一定的消毒作用。
二氧化氯催化氧化处理酸性深绿B染料废水研究
g en B d et f watwae t re y suf se trwih COD o 4 / y C O h m clo iain,h OD e v lrt x ed f8 0 mg L b 1 2c e a xd t i o t eC rmo a aee ce s
过 敏 和皮 炎等 毒 性 作 用 。此外 , 一些 染 料 由于具 有 螯 合 重金 属离 子 的 能 力 , 因此 含 有 这 些 染 料 的 印染 废 水 对 鱼类及 其 他 生物 的毒性 更 大 。
在 近年来 涌 现 的众 多新 技术 、 工艺 中 , 化 氧 新 催
收 稿 日期 :0 01— 1 2 1 —0 1 修 回 日期 :0 I0 —0 2 1-21
且 萘 环 上 连 接 了 2个 磺 酸 钠 基 , 有 很 好 的水 溶 具
2 1 适宜 p 值 的选择 . H
取 1 0mL 酸 性 深 绿 B废 水 , 组 中加 入 1 0 一
性 ; 环 和萘 环很 稳 定 为一 种 典 型 的难 降解 染 料 。 苯 因此 , 性 深绿 B是 一 种有 代 表性 的双偶 氮 水 溶 性 酸
难 降解 有 机物 。 试 验 用酸 性深 绿 B染 料 模 拟 废水 的配 制 如下 : 将 2 5g酸性 深 绿 B染 料在 2 0mL烧 杯 中溶 于水 , . 5 然后 稀 释 到 3 L, 由稀 释倍 数 法 实 测 得 废 水 的色 度
cOz 液 1 l 溶 5mL, 整 p 值 , 光 进行 化 学 氧 化 调 H 避
∞ ∞ ∞如∞如加
F1 i g
.
Ch
ei tcreofaci ark re n m asu d d g e B c rt 1 u
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究简述:随着现代农业的发展,农药产品也得到飞速发展,现代农药产品,品种繁多,从而带来农药生产废水水质复杂.其主要特点是(1)污染物浓度较高,化学需氧量(COD)可达每升数万mg;(2)毒性大,废水中除含有农药和中间体外,还含有酚、砷、汞等有毒物质以及许多生物难以降解的物质;(3)有恶臭,对人的呼吸道和粘膜有刺激性;(4)水质、水量不稳定。
因此,农药废水对环境的污染非常严重。
因此对农药废水处理也成为当今社会的焦点问题。
除了提高回收利用率,从源头上抓起外,减少废水的排放量外,农药废水的处理以往常用的方法有活性炭吸附法、湿式氧化法、溶剂萃取法、蒸馏法和活性污泥法等。
但是,这些方法在工程的实际运行过程中都不能达到令人满意的效果,且运行费用高,投资大。
因此急需寻找一条农药废水处理的新途径。
二氧化氯催化氧化法是近年来发展起来的水处理高级氧化技术之一,它是在化学氧化法的基础上改进、发展起来的,并逐渐成为研究的一个热点。
利用催化氧化法处理农药废水,我公司已经在多个工程上得到成功的应用。
常用的氧化剂有O3、H2O2、NaClO3及ClO2等,其中,二氧化氯是一种新型高效氧化剂,在水处理氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业使用较为广泛,对农药废水也具有很好的脱色效果。
二氧化氯催化氧化的原理就是在表面催化剂存在的条件下,利用强氧化剂——二氧化氯在常温常压下催化氧化废水中的有机污染物,或直接将有机污染物氧化成为二氧化碳和水,或将大分子有机污染物氧化成小分子有机污染物,提高废水的可生化性,能较好的去除有机污染物。
在降解COD的过程中,打断有机分子中的双键发色团,如偶氮基,硝基,硫化羟基,碳亚氨基等,达到脱色的目的,同时有效地提高BOD/COD 值,使之易与生化降解。
这样,二氧化氯催化氧化反应在高浓度,高毒性,高含盐量废水中充当常规物化预处理和生化处理之间的桥梁。
本技术的核心为三相催化氧化。
二氧化氯处理水中活性染料的研究
二 氧化氯 的浓度t g. o A
图 1活性艳红 X一 B的结构式 3
图 5 CO 投加量对色度去除率的影响 l 2 - 3反应温度对 3 种染料脱色效果 的研究 染料初始 浓度 20 m . p 0 gL , H为 8 ,二 氧化氯投加量 为 6 mC , 0r L 反应时 间为 1 , h 反应温度分别为 2 '、0 、0 2 8 ℃。实验现象如 0 24  ̄ 6 '和 0 t C t 图6 所示 : 活性蓝 K — 、 N R 活性红 x 3 一 B和活性艳蓝 X B — R脱色率 随着 温度 的上 升而升高 .当体系温度达到 6℃时 . 色率均达 到 9%以 0 脱 5
二氧化氯投加量为 6 mgL, 0 / 反应温度为 6 e 反应 时间为 1ri、 始 p 值为 8 活性蓝 KN—k 活性 红 x一 B和活性蓝 X— R脱 色率均达 0C, 5 n初 a H , t、 3 B 到 9%vJ. 0 X : 。
二
【 关键Nl l: co ; 活性染料 ; 色 脱 色处理时 , 与反应体系的酸碱性有关 , 也与染料 的结构有关 。 由于实际 0前 言 . H为 8 左右 , 以以下实验体系均取 p = 。 所 H 8 印染废水具有 色度高 、 难生化降解 , 水量 大等特点 . 染料 是印染 的染料废水通常 p 废水具有高色度的主要原 因.色度 的去除为对印染废水处理 的重要部 分 。国内外采用化学氧化法对染料废水进行脱色处理 , 由于臭氧成本高 和氯气氧化过程产生卤代烃等致癌产物 的问题 , 一直没有广泛应用 。 二氧化氯作为一种强 氧化剂 . 具有水溶性好 . 氧化过程中无舀 产物出现 0 等独特优势。 随着二氧化氯发生量的增大和制造成本 的降低 , 在水处理 方面的应用越来越广泛
二氧化氯在印染废水处理中的应用研究
二氧化氯在印染废水处理中的应用研究印染废水是我国目前主要的有害、难处理工业废水之一,主要污染物有染料、浆料、助剂、纤维杂质、油剂、酸碱以及无机盐等。
其特点是废水量大、水质复杂、有机物浓度高、难生物降解、色度深、水质变化快而无规律等特点,其中尤以染料的污染最为严重。
其残存的染料组分即使浓度很低,也会造成水体透光率降低,导致生态环境的破坏。
目前国内处理印染废水多以生化法为主,有些也辅以化学法,但普遍存在处理投资费用大、运行成本高、处理效果不佳、色度去除困难等缺点。
在此基础上,采用物理和化学处理法的研究也比较多。
通过混凝沉淀、化学氧化、吸附及膜技术等均可去除一定的COD和色度,其中氧化法对去除度最为明显。
但由于氧化副产物(如有机卤代物和环氧化合物)或者运行费用等问题使氯和臭氧的使用受到了限制。
二氧化氯作为一种具有强氧化性和氧化过程中很少有有机卤代物产生的氧化剂在水处理的氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业已经广泛使用。
近年来人们对新型氧化剂Cl02在处理废水方面进行了研究,并有用Cl02,直接处理印染废水的报道。
本文对的现状、作用机理及发展趋势作一综述和探讨。
1Cl02的性质及其脱色机理1.1Cl02的性质Cl02是一种类氯性气体,溶于水后随浓度的提高颜色由黄绿色变为橙红色。
在20cc、大气压力下,水中二氧化氯的质量浓度为70mg/L。
二氧化氯气体在室温条件下可压缩为液态密度为2.4kg/L,沸点11oC,熔点一59cc。
Cl02极不稳定,易挥发,易分解,一般需将C10,先制成稳定性水溶液,在使用现场再配以酸性活化剂后使用或采取C10:发生器现场发生直接投加。
用于饮水和污水处理时,二氧化氯以溶液形式使用。
1.2Cl02的脱色机理Cl02处理印染废水主要是氧化破坏染料的发色基团和助色基团,达到显著的脱色效果。
在一定条件下,二氧化氯可与DPD(N,N一二乙基对苯二胺)、甲酚红(邻甲酚磺酞)、氯酚红(二氯磺酞)、酸性靛蓝(5,5一靛蓝二磺酸盐或靛蓝三磺盐)、丽丝胺绿B(芳甲烷染料)、罗丹明B(四乙基罗丹明)和亚甲蓝等显色剂发生脱色反应。
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究(1)
6 500 3 500 46.2
6 500 2 000 69.2
6 500 800 87.7
6 500 300 95.4
6 500 250 95.4
1.4
6 500 200 96.9
氧化剂量 水样指标 进水COD( mg/L) 出水COD( mg/L) 去除率( %)
表 6 二氧化氯直接氧化对 COD 的影响 Table 6 Chlorine dioxide direct oxidations to COD influence
第 11 卷第 3 期 2007 年 6 月
农药研究与应用
AGROCHEMICALS RESEARCH & APPLICATION
Vol. 11 No. 3 June 2007
研究与开发
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究
徐卫东
( 宜兴市蓝星环保设备有限公司化工废水处理研究中心, 江苏 宜兴 214200)
不加催化剂, 而其他条件不变的情况下向废 水 中 按 1 g/L的 加 量 加 入 二 氧 化 氯 进 行 反 应 , 实
表 3 废水处理前后 BOD5/COD 的检测结果 Table 3 Waste water processing BOD5/COD
examination result
氧化剂量 未催化处理水样 催化氧化后混合水样
第1 d
35 000 31 304
10.6
第2 d
35 000 31 890
8.9
第3 d
35 000 32 045
28
农药研究与应用 AGROCHEMICALS RESEARCH & APPLICATION
表 4 二氧化氯加量催化出水 COD 的影响
印染废水污水消理方案
印染废水污水消理方案二氧化氯处理污水的机理一、污水分析1、有机物2、色度3、菌类二、二氧化氯处理污水的机理二氧化氯是一种黄绿色的气体、强氧化剂,易溶于水,在水中的溶解度约为2900mg/L。
二氧化氯中的氯以正四价存在,其活性可为氯的2.5倍,经科学研究证实,二氧化氯对大肠杆菌、细菌、芽孢、病毒及藻类均有极好的杀灭作用,同时二氧化氯还可以将印染废水中的大分子有机物,氧化成小分子或无机物,去除废水的一部分COD Cr和色度。
其机理是:二氧化氯对细胞壁有较好的吸附和穿透作用,可有效地氧化细胞内含巯氢的酶,抑制微生物蛋白质的合成。
二氧化氯的杀菌能力和在水中的稳定性均优于氯气等其它消毒剂,二氧化氯对污水中的某些化学物质可以有效地氧化,如酚、氰、硫及产生臭味的物质硫醇、仲胺、叔胺等,改善水质及除臭除味。
三、WH二氧化氯发生器1. WH系列二氧化氯发生器由供料、反应、吸收、温控及残液处理、外循环辅助加热装置等几大系统组成。
采用高新技术---化学反应负压曝气(多级)新工艺制取二氧化氯消毒液。
2.该设备的突出优点是实现了无动力连续运行,自动化程度高,化学反应完全、发生能力强,产率高,无残液,避免了二次污染。
3.设备运行安全可靠,故障率低,使用寿命长;操作维护简单,不需专人值守,定期加足药剂即可长时间运行,操作人员只需定时开启或关闭阀门,就可控制设备正常运行。
4.设备结构合理,外形美观,占地面积小,化学法二氧化氯发生器是目前用于污水消毒处理的理想设备。
5.设备使用原料:工业氯酸钠(含量99%)和工业合成盐酸(浓度31%)治理方案一、设计依据1、由贵单位提供的污水水质、水量等资料;二.1设计原则表31、污水经处理后,达到纺织染整工业水污染物排放标准(GB 4287-1992)2、污水处理流程简单,设备运行可靠,处理效果稳定;3、工程一次性投资较少,运行管理简单方便,运行费用低。
二.2工艺流程三.1设备选型根据 ClO2用量的选择ClO2结果见表所示。
二氧化氯在废水处理中应用现状及进展
二氧化氯催化氧化法处理难降解有机废水的及研究进展翁慰敏摘要:阐述了二氧化氯(ClO2)的催化氧化机理及特征,介绍了ClO2催化氧化法处理难降解有机废水的工艺条件,处理效果及优点,简述了ClO2我国的应用研究现状及催化剂制备。
ClO2催化氧化处理难降解有机废水工艺简单、操作方便,不产生有机卤代烃等二次污染物、氧化能力持久,且在削减COD的同时极大地提高了废水的可生化性,使之能够更好地进行生化处理。
关键字:二氧化氯催化氧化难降解有机废水Research advances inthe treatment ofﻫrefractoryorganicwastewaterWeng weiminAbstract:The properties andcatalytic oxidationprinciple o fchlorine dioxide are described.The process conditions,treatmenteffi ciencyand meritsof the treatment of refractoryorganic wastewat er bychlorine dioxidecatalytic oxidation areintroduced in detail.The currentresearch on applicationof chlorinedioxide and the preparationofcatalystsare describedsimpl y.Theprocess ofchlorine dioxide catalytic oxidation is simply andeasy to beoperatedand does not produce secondarypollutants suchas organic halogenated hydrocarbons.Its oxidationcapacity is permanent.Itreduces CODand simultaneously raisesthe bioch emical capacity ofwastewatergreatly,which makes thewastewater easier to betreatedbiochemically.KeyWords:chlorinedioxide;catalytic oxidation;refractory organicwastewater医药、化工、印染、农药、石化、橡胶和造纸等行业排放的废水由于有机物成分复杂、毒性大、可生化性差,已成为目前废水处理领域的技术难点和研究热点。
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究
( iig h le tr E vrn na rtcin eq i n i td Co p n ,C e c n u t Wa t Yxn s iB u Sa n i me tl Poe t u o o pme tL mi m a y h mia I d sr e l y se Wae tr
放 置催 化 剂 时单 纯 的二 氧化 氯 氧化 进 行 对 比 。结 果 表 明 常 温 常 压 ,在 表 面 催 化 剂 存 在 的 条 件 下 .二 氧化 氯 催
二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水研究
左 右 ,H =4 氧 化 反 应 时 间 为 4 n 二 氧 化 氯 ( I: 投 加 量 为 , 5mi, CO ) 5 gL 在 C D平 均 去 除 率 约 达 到 8 % , 单 8 而
Ab ta t T ec lrn ixd C 0 )c tlssa do iaine p r n na i r l n c r td ew se ae rt ae i co el sr c : h ho edo ie( 1 2 aayi n xd t x e me t cdb l a t al y atw tr er tdw t mirc l i o i o ii s e p e h
HE Q ・ u n,YE Z a ・in,ME ih a hol a NG njn ,F NG a Xi・ig A Hu
(E vrn na c nea d Tc n lg p rm n n i me tl i c n eh oo yDeat t o o Se e fNajn i ri S inea eh l y,Na n nig Unv sy o c c n Tc n o e tf e d o g g,Ja g u 2 0 9 hmt in s 10 4 C i )
tme wa 5 miut CI o a e r 5 nI/L, COD v r g du e fiinc so l 8 p r e t uti t aa y i dd d,i wilb i s4 n e, O2d s g swe e7 0 q g a ea er e c d e ce y wa n y2 e c n ,b fwih c tl ssa e t l e u o 8 ere . p t 8 p c nt K e o d: y w r Chlrn ix d o e do i e; Ca ay i n xdain; W a twae r ame i tl ss a d o i to se tr te t nt
二氧化氯法处理印染废水
二氧化氯法处理印染废水北方某纺织有限公司以生产彩色丝、绵袜为主,废水主要来自染色、漂白两个工段,还包括少许设备、地面冲洗水和软水站排放的少量污水,废水中的污染物来自于织物的油脂、染料、助剂以及酸碱等其他药剂。
企业所排废水水质、水量波动较大,色度处理要求严格。
可以采用生化-物化的工艺加以处理,但生化法因为北方冬天天冷,温度低,效果不好,因此,在提出了生化-物化(氧化、吸附等)处理工艺的基础上,在实验室又利用絮凝--ClO2氧化---吸附法对此废水进行了处理,效果良好。
1 实验部分1.1 仪器与试剂梅宇牌全自动絮凝仪(湖北潜江);高效聚合铝絮凝剂;二氧化氯(自制)等。
1.2 实验步骤1.2.1 絮凝实验利用梅宇牌全自动絮凝仪,进行絮凝实验,其目的主要是去除废水的浊度,但同时也能去除一定的COD Cr 和色度,在这步实验中,影响因素主要是絮凝剂的用量、溶液pH值、絮凝实验加药程序等。
1.2.2 ClO2氧化实验利用化学法制备500mg/L的ClO2溶液500mL,进行氧化实验,该步主要是将染料分子中的一些大分子有机物氧化成小分子有机物或无机物,去除废水的一部分COD Cr和色度,同时利用后步的吸附处理。
这步实验的影响因素主要是ClO2的用量和氧化时间。
1.2.3 吸附实验利用粉煤灰为吸附材料,在静态条件下进行吸附实验,进一步去除废水的COD Cr和色度。
这步实验的影响因素主要是粉煤灰的用量和吸附时间。
2 结果与讨论2.1 废水水质现场不定期采样分析,废水水质如表1 所示。
表1 废水水质2.2 絮凝实验最佳条件的选择在同一进水条件下,相同膜材料和组件结构形式的膜对同一有机物去除率的不同是由于膜孔径的差别。
膜孔径越小,其截留分子量就越小,去除有机物的能力越强。
这里,截留分子量是指去除率为90%~95%的溶质分子量[2]。
RO膜的孔径(<1nm)比NF膜的(1~2nm)小,因此对有机溶质的去除率比NF膜的大。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
二氧化氯催化氧化处理染料废水的研究
2012-07-02 来源: 王鑫华陈建林杨凯李启良点击次数:160
关键字:二氧化氯催化氧化处理染料废水
摘要:论述了二氧化氯催化氧化处理染料模拟废水的处理效果,研究了影响催化氧化的几个主要因素。
试验结果表明,在自制催化剂作用下,ClO2催化氧化处理三种染料模拟废水的 CODCr平均去除率达88.6%。
通过催化氧化实验确定了ClO2催化氧化处理三种染料模拟废水的最佳工艺条件为:氧化剂用量为0.2 mg/mL,pH=3~7,催化剂4.0 g,反应时间45 min。
催化剂可以重复使用5~6次以上。
催化氧化法是近年来发展起来的水处理高级氧化技术之一,它是在化学氧化法的基础上改进、发展起来的,并逐渐成为研究的一个热点。
利用催化氧化法处理印染、染料废水的报道很多[1~9]。
常用的氧化剂有O3、H2O2、NaClO3及ClO2等,其中,二氧化氯是一种新型高效氧化剂,在水处理氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业使用较为广泛,对染料废水也具有很好的脱色效果[3]。
本文以二氧化氯作氧化剂,自制催化剂,催化氧化处理几种染料模拟废水,取得了满意的效果。
1 实验部分
1.1 实验药品与材料
硝酸铜、硝酸镍、硝酸锌、硝酸锰、硝酸钾(AR);氢氧化钠与浓盐酸(AR);粒状活性炭(北京光华活性炭厂),γ-Al2O3(AR)。
本实验采用配制的染料模拟废水,活性艳蓝(模拟废水Ⅰ),其COD Cr为598 mg/L;阳离子艳红X-5GN(模拟废水Ⅱ),其COD Cr为645 mg/L;分散兰2BLN(模拟废水Ⅲ),其COD Cr为682 mg/L。
采用化学法[3]制取一定浓度的二氧化氯水溶液。
1.2 催化剂的制备
(1)活性炭为载体催化剂:活性炭用浓度为6%的硝酸盐溶液浸渍24 h,抽滤出浸余液,水洗后晾干,然后在85 ℃下干燥2 h并置于120 ℃烘箱6 h后,放于260~300 ℃马弗炉中恒温12 h,得7种催化剂分别为1#Mn/AC、2#Ni/AC、3#Zn/AC、4#Cu/AC、5#Cu-Ni/AC、6#Cu-Ni-K/AC、7#AC。
(2)γ-Al2O3为载体催化剂:浸渍过程与活性炭载体催化剂相同,将负载后的载体在85 ℃下干燥12 h,在450 ℃下灼烧4 h,得2种催化剂为:8#Zn-Ni/γ-Al2O3、9#Ni/γ-Al2O3。
1.3 实验步骤
(1)二氧化氯化学氧化实验:不加催化剂,直接用二氧化氯氧化处理染料模拟废水,重点考察反应时间、溶液的pH及氧化剂用量对氧化处理效果的影响。
(2)催化剂的筛选实验:将自制的九种催化剂与二氧化氯组成催化氧化体系,对染料模拟废水进行催化氧化处理实验,筛选最佳的催化剂。
(3)催化氧化实验:重点考察催化剂投加剂量、氧化剂投加量、溶液的pH、反应时间对模拟废水的催化氧化处理,确定最佳工艺条件。
2 结果与讨论
2.1 二氧化氯化学氧化实验结果与讨论
取三种模拟废水,投加不同剂量的二氧化氯溶液,调节反应的pH,在室温下振荡反应一段时间,测定反应后溶液的COD Cr值,计算COD Cr去除率。
确定了最佳的工业条件为:二氧化氯投量2.0%(1.0%的水溶液)、反应时间60 min、反应的pH为3~5。
在此工艺条件下重复实验5次,结果见表1。
表1 化学氧化模拟废水实验结果
从表1数据说明,二氧化氯氧化模拟染料废水处理效果稳定,但COD Cr去除率较低,且对三种不同的染料废水没有明显差异。
2.2 催化氧化实验的实验结果与讨论
2.2.1催化剂优选实验
分别取模拟废水Ⅰ和Ⅱ各100 mL,投加二氧化氯溶液2 mL(1.0%的水溶液)和自制催化剂(浸渍染料废水)4.0 g,调节水样的pH=3~5,室温下振荡反应60 min。
测定反应后的COD Cr 值,计算COD Cr去除率,结果见表2。
从表2结果可知,加入催化剂对模拟废水进行催化氧化的效果良好,COD Cr去除率明显升高,除1#Mn/AC和7#AC外,对模拟废水Ⅰ和模拟废水Ⅱ的COD Cr去除率均在70%以上,特别是2#(Ni/AC)催化剂对两种模拟废水的COD Cr去除率率最好,分别达83.6%和88.5%。
因此,确定2#(Ni/AC)催化剂为最佳催化剂。
表2 催化剂筛选实验结果
2.2.2催化剂最佳投加量分析
分别投加不同量的2#(Ni/AC)催化剂,结果得知催化剂投加在0.03~0.06 g/mL时,效果最好。
本文选择0.04 g/mL作为最佳投加量。
2.2.3反应pH对处理效果的影响
分别取三种模拟废水100 mL,加入4.0 g 2#(Ni/AC)催化剂,投加2 mL二氧化氯溶液,调节水样的pH后,常温下振荡反应60 min,测定反应后模拟废水的COD Cr值,计算相应的去除率,结果见图1。
从图1可知,模拟废水Ⅰ与Ⅲ的COD Cr去除率变化不大,在pH 3~5内,COD Cr去除率最大;对模拟废水Ⅱ,去除率随pH增大而增大,当pH=6.64时,出现最大值。
综合考虑,确定pH在3~7为最佳条件。
2.2.4氧化剂用量对处理效果的影响
分别取三种模拟废水100 mL,加入4.0 g 2#(Ni/AC)催化剂,调节模拟水样的pH=4左右,投加不同量的氧化剂,常温下振荡反应60 min,实验结果见图2。
从图2可知,在氧化剂二氧化氯用量小于20 mg(100 mL模拟废水)时,三种模拟废水的COD Cr去除率随氧化剂用量增加而快速上升;大于20 mg后,COD Cr的去除率变化不大。
由此确定氧化剂的最佳投加量为20 mg(100 mL模拟废水)。
2.2.5反应时间对处理效果的影响
分别取三种模拟废水100 mL,加入4.0 g 2#(Ni/AC)催化剂、20 mg二氧化氯氧化剂,调节
pH=4下,常温下振荡反应不同时间,结果见图3。
图3中三个反应15min内COD去除率增加迅速,在15~45 min时间段,COD Cr去除率增加变缓,反应45 min后,COD Cr去除率增长不大。
由此可以确定实验的最佳反应时间在45 min。
2.2.5最佳条件下重复实验
在以上确定的最佳实验条件(即二氧化氯量为20 mg、pH=3~7、2#催化剂4.0 g、反应时间45 min)下,对模拟废水Ⅱ重复进行了5次实验,COD Cr平均去除率为88.6%,结果表明废水处理稳定。
2.2.6催化剂重复使用实验
在上述确定的最佳条件下,对模拟废水Ⅲ重复实验9次,实验结果如图4。
从图4中结果可知,催化剂重复使用4次,COD Cr去除率均在88.4%以上,第6次以后,去除率明显下降,重复使用8次时,COD Cr去除率只有64.3%,说明催化剂已经部分失活。
3 结论
(1)ClO2催化氧化对三种模拟废水均有较强的COD Cr去除能力,在氧化剂投加量相同条件下,对比化学氧化,COD Cr去除率由平均24.3%提高到88.6%,催化氧化效果明显。
(2)通过对自制催化剂的优选实验,确定了ClO2催化氧化法处理模拟废水最佳催化剂为2# Ni/AC,在此催化剂作用下,ClO2对三种染料模拟废水均有较好的氧化效果,COD Cr平均去除率为88.6%。
(3)通过催化氧化实验确定了ClO2催化氧化处理三种染料模拟废水的最佳工艺条件为:氧化剂用量为0.2 mg/mL,pH=3~7,催化剂4.0 g,反应时间45 min。
催化剂可以重复使用5~6次以上。
参考文献
1 何强,龙腾锐.印染废水治理技术评价.给水排水,1995,(5):47~50
2 游贤德.过氧化氢法生产二氧化氯.黎明化工,1997,(4):4~5
3 李硕文,陈扬,宋英伟,等.催化氧化法去除染液COD的试验研究.西北纺织工学院学报,1995,9(4):327~330,346
4 张仲燕,施利毅,邢建南,等.去除难降解有机废水COD用高效多相催化剂的研究.上海大学学报(自科版),2000,6(1):87
5 张彭义,余刚,蒋展鹏,等.Ni/Fe/Cu氧化物的催化臭氧化作用研究.环境科学,1998,19(4):29~32
6 潘峰,吴家瑶.催化氧化法处理印染废水试验.污染防治技术,1999,12(2):109~110
7 Michael Burke.Rate of reaction of chlorine dioxide and hydrogen peroxide.The chemical engineering Journal,1995,(60):101~104
8 Swistlik J. Adsorption of natural organic matter oxidized with ClO2 on granular activated carbon.Water rearch,2002,(36):2328~2336
9 Parga J R. Destruction of cyanide waste solutions using chlorine dioxide,ozone and titania
sol.Waster Management,2003,(23):183~191。