试剂配制操作规程
017-常用试剂配制程序---检验科作业指导书
检验科试剂配制和质控结果记录表
部门:微生物室
年月
表格编号：
配制日 期
试剂 名称
所用材料、 批号、有效期
简要配制过程
失效日期
试剂外观
无菌试 验
失控原因 及其纠正措施
配制、监测人
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
检验科作业指导书
检验科作业指导书
常用试剂配制程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 1 页共 2 页
1 目的 针对微生物科所用的自配试剂主要有应用于痰消化液，15％KOH 液，制定其配制方法及质量控制措 施，保证试剂的质量。 2 常用试剂配制的步骤 2.1 痰消化液的配制 2.1.1 试剂与材料 痰消化原液 Sprtasol（OXOID），灭菌蒸馏水。 2.1.2 配制方法 用 2.5ml 痰消化原液 Sprtasol 加入 31ml 灭菌蒸馏水（配制后浓度为 7.5％），混 匀，无菌操作取其中一接种环至普通琼脂平板中培养，24h 培养无菌生长为合格。 2.1.3 储存 痰消化原液 Sprtasol 于 2～8℃保存；配制好的试剂清晰标识后室温或 2～8℃保存 48h。 2.1.4 用途 粘痰或脓痰标本培养前处理时使用，使痰均质化，提高病原菌的检出率。 2.2 15%NaOH 的配制 2.2.1 试剂与材料 NaOH 分析纯 2.2.2 配制方法 用无水 NaOH 试剂的分析纯，称取 15g,加入 100ml 的蒸馏水或去离子水中，加热 至 NaOH 试剂完全溶解，待冷却后放入棕色试剂瓶标明配制日期和有效期备用。 2.2.3 储存 NaOH 试剂分析纯：室温保存；配制好的试剂室温可保存 1 个月。 2.2.4 用途 软化角质化组织，可清楚观察标本中的真菌，用于皮屑、毛发的真菌压片镜检使用。 3 注意事项 3.1 配制时注意事项 3.2 配制试剂所用的化学纯度,均需分析纯。 3.3 每批试剂制备时，应按《 检验科微生物室试剂配制和质控记录记录表》进行记录。 3.4 配制试剂所用的一切玻璃器皿，应选择中性硬质玻璃，否则也能影响试剂的酸碱度。 3.5 液体试剂必须保持澄清，以便观察细菌生长情况。 3.6 配制或盛装试剂时，不宜用铜锅或铁锅。因为如果含铜量每 1000ml 超过 0.3mg 时，影响细菌 的生长；含铁量每 1000ml 内超过 0.14mg 时，即可妨碍细菌毒素的产生。 4 质量控制 4.1 每次配制试剂时，原财料应严格遵守厂家规定的贮存条件及有效期限来使用和保存。 4.2 每批试剂制备时，原财料各种成分必须称量准确。 4.3 配制好的试剂，首先要观察其颜色和透明度。并与以前用的试剂对照，观察有无变异。如颜 色不同，则要检测其 pH 值（测 pH 值应以电位法检测，不应以试纸或指示剂目测法进行），如在规定 pH 值的±0.2 之内，尚可应用，否则不可再用。如出现混浊或沉淀，说明有成份析出或污染，这种混浊或
2020版《中国药典》氨基己酸试剂配制操作规程(USP)
一、目的：二、范围：适用于按氨基己酸USP标准检测的试剂配制。
三、职责：1、品质部应严格按照此操作规程，进行氨基己酸（USP版）检测中用到的试剂的配制。
四、内容：1、氨基己酸的鉴别1.1红外吸收中用的试剂配制1.1.1溶液A：用水稀释制成0.55g/L 1-庚烷磺酸钠。
1.1.2 流动相：在300ml溶液A中溶解10g的磷酸二氢钾，并加入250ml甲醇，再加入300ml溶液A，用磷酸调节混合物的pH值为2.2，用溶液A稀释至1L。
1.1.3内标溶液：将蛋氨酸溶于水中，制成1.25mg/ml的溶液。
1.1.4标准储备液：将氨基己酸标准品溶于水中，制成12.5mg/ml的溶液。
1.1.5标准溶液：将5ml的标准储备溶液和2 ml的内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
1.1.6样品储备液：称取本品，用水稀释制成12.5mg/ml。
1.1.7样品溶液：将5ml样品储备液以及2ml内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
2、氨基己酸的杂质2.1重金属中用到的试剂配制2.1.1 硝酸铅的储备液：取硝酸铅159.8mg，溶于100ml水中，加1ml硝酸，用水稀释至1000ml，配制和贮存该溶液的玻璃容器均不得含可溶性铅盐。
2.1.2标准铅溶液：限当日使用。
取标准铅储备液10.0ml，用水稀释至100.0ml。
2.1.3 PH3.5醋酸盐缓冲液：取醋酸铵25g溶于25ml水中，加6N盐酸38ml，必要时，用6N氢氧化铵或6N盐酸调节PH至3.5，用水稀释至100ml，混匀。
2.1.4硫代乙酰胺甘油试液：混匀硫代乙酰胺试液0.2ml和碱性甘油试液1ml，并于沸水浴加热20秒，即得。
本液应临用新制。
2.1.5 1mol/L醋酸溶液：取醋酸15ml,加入至水中稀释至250ml，混匀，即得。
2.1.6 6mol/L盐酸溶液：取盐酸127ml,加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。
2.1.7 6mol/L氨水溶液：取氨水218ml, 加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。
试剂溶液的配制
试剂溶液的配制
常见试剂溶液的配置方法
一、确定所需试剂
在配置试剂溶液之前，首先需要确定所需的试剂及其质量或体积。
对于某些特殊用途的试剂溶液，可能需要选择特定的试剂或指定试剂的纯度。
二、计算所需量
根据实验或生产需要，计算出每种试剂所需的量。
对于固体试剂，需要计算出质量；对于液体试剂，需要计算出体积。
确保所需的量足够且不会造成浪费。
三、准备容器
根据所需试剂的量和浓度，选择合适的容器。
容器的大小和材质需满足实验或生产的需求，例如，耐压、耐腐蚀、无菌等。
四、称量或量取
根据计算出的质量或体积，使用天平或量筒等工具，准确称量或量取所需的试剂。
确保称量或量取的精度和准确性。
五、溶解或混合
将称量或量取好的试剂加入容器中，加入适量的溶剂进行溶解或混合。
有些固体试剂可能比较难溶解，可以通过搅拌、加热等方法促进溶解。
确保溶解或混合均匀。
六、调整pH值
对于需要特定pH值的试剂溶液，可以使用酸或碱进行调整。
可以使用pH 试纸或酸度计进行测量和调整，确保pH值符合要求。
七、过滤
对于需要过滤的试剂溶液，可以使用滤纸、滤膜等工具进行过滤，去除杂质和颗粒物。
确保过滤后的溶液清澈透明。
八、灭菌
对于需要灭菌的试剂溶液，可以采用高温、高压、紫外线等方法进行灭菌处理。
确保灭菌效果和安全性。
核酸检验试剂配制方案
核酸检验试剂配制方案核酸检验是一项非常重要的实验室技术，用于检测和分析DNA和RNA的序列和结构。
核酸检验试剂的配制是核酸检验工作中的关键环节，下面是一个700字的核酸检验试剂配制方案。
一、试剂准备1. Tris-HCl缓冲液：将121.14g Tris-HCl溶解在800ml去离子水中，调pH至7.5，加去离子水至1L。
2. EDTA溶液：将186.1g EDTA二钠溶解在800ml去离子水中，加去离子水至1L。
3. NaCl溶液：将58.44g NaCl溶解在800ml去离子水中，加去离子水至1L。
4. Lyse Buffer溶液：将10ml Tris-HCl缓冲液、1ml EDTA溶液、8ml NaCl溶液混合，加去离子水至50ml。
5. 2×载脂体缓冲液：将40ml Tris-HCl缓冲液、8ml EDTA溶液、70ml NaCl溶液混合，加去离子水至200ml。
6. 蛋白酶K溶液：将1mg的蛋白酶K溶解在1ml去离子水中。
7. 合成引物：按需要合成引物序列，并与合成公司确认纯度和浓度。
二、试剂配制1. DNA提取试剂配制：将1ml Lyse Buffer溶液和10μl蛋白酶K溶液混合，制成DNA 提取试剂。
2. PCR反应液配制：将50μl 2×载脂体缓冲液、5μl DNA模板、1μl合成引物、3μl MgCl2、1μl dNTP混合，加去离子水至100μl，制成PCR反应液。
3. 电泳缓冲液配制：将242g Tris和36g boric acid溶解在800ml去离子水中，加去离子水至1L，pH调至8.0，加入20ml 0.5M EDTA混合，最终体积调至1L。
4. DNA标记液配制：将1μl DNA样品和9μl DNA加载缓冲液混合，制成DNA标记液。
5. 试剂保存温度：将所有试剂保存在适宜的温度下，避免阳光直射和高温。
三、注意事项1. 试剂配制时要严格按照实验室的操作规程进行，避免实验污染。
ELISA试剂配制及实验流程
ELISA试剂配制及实验流程ELISA(酶联免疫吸附实验)是一种常用的免疫学实验技术，用于检测抗体或抗原的存在与浓度。
ELISA试剂是ELISA实验中的关键组成部分，正确配制试剂和正确的实验流程对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
一、ELISA试剂的配制1. 背景缓冲液（Coat buffer）：该缓冲液用于包被酶标板上的抗原或抗体，并且用于洗涤步骤中的洗板缓冲液。
配制方法：将10 mL Tris缓冲液（100 mM，pH 9.6）加入0.15 g NaCl，搅拌溶解，最后加入一滴Tween-20或其他润湿剂。
2. 试样稀释液（Sample buffer）：该缓冲液用于稀释试样，使其适应ELISA实验的测量范围。
配制方法：根据试样的含量和要求进行合适的稀释，一般可选择PBS （含0.05% Tween-20) 来稀释。
3. 标准品（Standard）：该物质用于建立标准曲线，以根据样品的读数来确定样品中目标物的浓度。
配制方法：首先通过相关实验确定标准品的初始浓度，使用稀释液进行逐步的2倍稀释，以获得不同浓度的标准溶液。
4. 酶标抗体（Enzyme labeled antibody）：该抗体与目标物结合，可与酶底物发生反应产生荧光或颜色。
配制方法：根据抗体的浓度和信号放大的要求，将抗体稀释在稀释液中。
5. 底物液（Substrate solution）：在酶底物的作用下产生颜色，用于测定目标物的浓度。
配制方法：根据酶底物的要求和实验条件，按照相应的方法配制底物液。
二、ELISA实验流程1.包被抗原或抗体：加入适量的抗原或抗体至酶标板孔中，在4°C 下静置一夜或在37°C下孵育数小时，使其吸附到酶标板表面。
吸附后，将酶标板孔洗涤干净以去除未结合的物质。
2.阻断：将阻断液加入酶标板孔中，避免非特异性结合，阻断剂一般为牛血清蛋白、鱼胶蛋白等。
孵育一段时间后，洗涤酶标板孔以去除阻断液。
硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂配制安全操作规程硅表试剂广泛应用于许多科学领域中，如化学、生物学、医学等。
然而，由于其化学性质和使用方法的特殊性，必须在正确的条件下进行操作，以确保实验的安全和结果的准确性。
本文将介绍硅表试剂的配制安全操作规程，以供相关工作人员参考。
一、试剂介绍硅表试剂是一种典型的无机试剂，化学式为SiO2，由硅元素和氧元素组成，是一种白色粉末。
硅表试剂可以抑制有机试样中的卤素，并可以去除有机试样中的色素等杂质，因此在食品、药品等领域中得到广泛应用。
硅表试剂通常用作色谱法中样品净化的前处理试剂或色谱柱充填材料。
二、试剂危害虽然硅表试剂被广泛应用，但也存在一些危害。
硅表试剂具有一定的腐蚀性，如果不正确地使用或不慎操作，可能会引起皮肤、眼睛或呼吸系统的损伤。
硅表试剂还具有吸附性，应避免和有机溶剂长期接触，以免对分析产生影响。
同时，在长时间或高浓度下的接触可能导致慢性中毒。
三、安全操作规程1.佩戴个人防护用品。
操作人员应戴好实验室常用的个人防护用品，如实验服、手套、护目镜和口罩等，以防止试剂的直接接触或吸入。
2.实验室环境要保持整洁、明亮。
实验室内应保持清洁，防止试剂直接接触到其他物品，尤其是易燃、易爆品。
同时，实验室内应保持适当的温度和湿度，确保操作场所的安全。
3.试剂使用前应做好充分准备。
操作人员应确保试剂的标签清晰明确，以及试剂的数量、质量和纯度等指标符合实验要求。
操作人员使用前一定要仔细阅读试剂说明书，熟悉试剂的特性，避免误用或者因为不了解试剂的特性而造成损伤。
4.严格控制硅表试剂使用量。
在实验过程中，应尽可能使用最小的剂量，并将试剂保存在有安全措施的容器中，避免浪费和二次污染。
5.避免硅表试剂接触皮肤或眼睛。
在操作过程中，应特别注意避免硅表试剂直接接触到皮肤或眼睛，如若不慎接触，应立即用大量的流动清水冲洗，并及时就诊。
6.废弃物及其处理。
在试剂的使用过程中，应注意废物的处理方式。
不同废物根据危害性质可分别处理。
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程SOP-QC-XXX-011 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。
2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。
3 职责3.1 QC检验员负责按本操作规程进行化验室常用试剂配制并填写《滴定液配制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（文件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《一般有毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）；3.2 QC检验员在进行化验室常用试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-012）；3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-029）配合调查；3.4 QA及管理人员负责监督其实施情况。
4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
试剂(配制)操作规程
试剂（配制）操作规程
1、目的
为了确保检验结果准确可靠，规范试剂配制过程，特制定操作规程。
2、范围
适用于各种试剂（固体试剂、液体试剂）配制。
3、操作
3.1化学试剂选择原则
3.1.1滴定液所需化学试剂采用基准试剂。
3.1.2制备滴定液所需化学试剂采用分析纯或化学纯，但不经标定直接按称重计算浓度者则应采用基准试剂。
3.1.3制备缓冲液可采用分析纯或化学纯试剂。
3.2液体试剂：通常指用液态化学试剂或（和）固态化学试剂配制成水溶液（水作溶剂）或有机溶液（有机物作溶剂）。
3.2.1液态试剂浓度表示方法
体积/体积浓度（V/V）：用“试剂体积+溶剂体积”表示，常用于液态化学试剂配成溶液浓度表示。
质量/体积浓度（M/L）：用克/升（g/L）；毫克/毫升（mg/mL）；微克/毫升（μg/mL）；毫克/立方米（mg/m3）表示，即表示一定体积溶液中所含溶度的质量，常用于固态化学试剂配制成溶液浓度表示。
3.2.2液态试剂配制成溶液的方法
按需要所配溶液浓度，取相应体积的液态试剂加入到一定量的溶剂中，混匀即可。
3.2.3固态试剂配制成溶液方法
根据试剂含水级别一般采用合适温度烘干后,再放干燥器中冷却,然后用天平称取所需溶质数量,加入到一定体积溶剂中,溶解完全混和均匀即可.。
输血科配制自备试剂的标准操作规程
输血科配制自备试剂的标准操作规程1、目的本文件规定了输血科自备试剂的相关操作程序，以确保输血科试验的质量控制，使检验结果更准确。
2、适用范围本文件适用于医院输血科ABO血型、RhD血型、盐水交叉配血、凝聚胺交叉配血、柱凝胶法血型鉴定及交叉配血，新生儿溶血筛查试验，抗人球蛋白试验等试验项目检验过程的质量控制管理。
3、职责输血科技术人员负责本实验室所用自备试剂的配制与确认。
4、操作规程4.1 0.1mol/L2-巯基乙醇（2-Me）的配制①材料：2-Me，PH7.4PBS②配制方法：称取2-Me80mg，加入PH7.4PBS 10ml，放4℃冰箱可以保存4周。
③适用范围：该试剂为硫氢化合物，能分裂19S的IgM抗体成为7S单位。
含IgM抗体的血清经2-Me溶液处理后，IgM抗体重链之间的二硫键被打开，不能再凝集盐水介质中的对应红细胞，用于含IgG和IgM混合抗体血清中IgG的检测；鉴定抗体的免疫球蛋白类别；消除被IgM抗体包被的红细胞的自身聚集。
4.2磷酸盐缓冲液（PBS）配制①材料：KH2PO4(分析纯)，Na2HPO4(分析纯)，去离子蒸馏水。
②配制方法1)溶液A：1/15mol/L KH2PO4溶液：取KH2PO49.08g（若试剂含结晶水请计算后加入相应重量），加少量蒸馏水溶解后，移至1000ml容量瓶稀释至刻度，调PH至5.0。
2)溶液B：1/15mol/L Na2HPO4溶液：取Na2HPO49.47g（若试剂含结晶水请计算后加入相应重量），加少量蒸馏水溶解后，移至1000ml容量瓶稀释至刻度，调PH至9.0。
3)取两种溶液以适当比例混合，配制符合要求的PH工作缓冲液，血清学试验常用PBS PH如下表：PH 溶液A（ml）溶液B（ml）5.4 96.0 4.05.5 94.06.07.2 28.0 72.07.3 23.2 76.87.4 19.2 80.87.7 10.6 89.47.8 8.5 91.57.9 6.8 93.28.0 5.8 94.78.1 4.2 95.88.2 3.0 97.04)使用之前要检查工作液的PH，若不符合要求，加少量酸性溶液A或碱性溶液B矫正。
试剂配制规程
目的：规范指示液配制操作要求。
依据：《中华人民共和国药典》（2010版）范围：指示液配制操作的检查。
责任人：质管部 QC 检验人员。
内容1 配制程序：试剂瓶按清洁程序清洗干净烘干，将配好的指示液装进试剂瓶，贴上指示液标签，在瓶签上记录指示液名称、配制时间、配制人、贮存期、配制依据，有序地放在试剂架上。
指试剂应在贮存期内使用，过期不得使用，须重新配制。
2 配制方法2.1 甲基红指示液取甲基红 0.1g，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 7.4ml，使溶解，再加水稀释至 200ml，即得。
贮存期为 6 个月。
2.2 淀粉指示液取可溶性淀粉 0.5g，加水 5ml 搅匀后，缓缓倾入 100ml 沸水中，随加随搅拌，继续煮沸 2min，放冷，倾取上清液，即得，临用配制。
2.3酚酞指示液取酚酞 1g,加乙醇 100ml 溶解,即得变色范围:pH6.8～8.4(黄→红)。
贮存期为 6 个月。
2.4甲基红―溴甲酚绿混合指示液2.4.1称取甲基红 0.1g,加乙醇 100ml 溶解。
2.4.2称取溴甲酚绿 0.2g,加乙醇 100ml 溶解。
量取 0.1%甲基红的乙醇溶液 20ml 及 0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液 30ml,混合均匀即得。
贮存期为 6 个月。
2.5钙黄绿素指示剂：取0.2克钙黄绿素加85毫升三乙醇胺溶解，加15毫升乙醇。
现配现用。
附：指示液瓶签样张目的：制订本标准的目的是建立检验室化学试剂配制管理规程，保证检验结果的准确性。
依据：《中华人民共和国药典》（2010版）范围：本标准适用于QC实验室使用的化学试剂、试药、储备液的管理。
责任：质量部经理、检验员对本标准的实施负责。
正文：1 质量部应按现行《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理局标准等药品标准制定各种试剂、试液及其储备液配制的标准操作规程。
各种试剂、试液及其储备液的配制应严格按照标准操作规程进行。
2 试剂、试液及其储备液的配制过程中应填写配制记录，内容包括：2.1试剂（试液）名称、浓度、配制总量、配制日期、有效期。
初中化学基础试剂配制教案
初中化学基础试剂配制教案
一、实验目的
通过本实验，学生将掌握常见化学试剂的配制方法，提高化学实验操作技能。
二、实验仪器和试剂
仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、玻璃瓶等
试剂：NaOH溶液、HCl溶液、CuSO4溶液、KMnO4溶液、FeCl3溶液等
三、实验步骤
1. NaOH溶液的配制：
将适量的NaOH固体称取到烧杯中，用蒸馏水加入至所需溶液体积，搅拌均匀即可。
2. HCl溶液的配制：
将适量的HCl浓溶液取至烧杯中，用蒸馏水加入至所需溶液体积，搅拌均匀即可。
3. CuSO4溶液的配制：
将适量的CuSO4固体称取到烧杯中，用蒸馏水加入至所需溶液体积，搅拌均匀即可。
4. KMnO4溶液的配制：
将适量的KMnO4固体称取到量筒中，用蒸馏水加入至所需溶液体积，搅拌均匀即可。
5. FeCl3溶液的配制：
将适量的FeCl3固体称取到烧杯中，用蒸馏水加入至所需溶液体积，搅拌均匀即可。
四、实验注意事项
1. 操作时要注意安全，避免试剂溅洒伤及皮肤和眼睛。
2. 操作前要认真读取试剂的安全说明书。
3. 操作完毕后要及时清洗实验器材，并将废弃试剂处理妥善。
五、实验总结
通过本实验的实践操作，学生不仅掌握了常见化学试剂的配制方法，还能够提高化学实验操作技能，为今后更深入的化学学习打下坚实的基础。
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程1 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。
2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。
3 职责3.1 QA及管理人员负责监督其实施情况。
4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.5 标定4.1.5.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L ）相当于204.2mg 的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.1.5.2 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g ，照4.1.5.1标定。
每1ml 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）相当于102.1mg 的邻苯二甲酸氢钾。
4.1.5.3 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g ，照4.1.5.1标定。
每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。
4.1.5.4 如需用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）时，可取氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）加新沸过的冷水稀释制成。
pcr试剂配置操作规程
pcr试剂配置操作规程PCR（聚合酶链反应）试剂配置操作规程一、实验条件准备：1. 实验室必须具备PCR实验所需的通风良好和无尘环境。
2. 实验室台面、设备和试剂必须经过去污处理，避免污染PCR试剂。
3. 所有操作必须佩戴一次性手套和口罩，避免异物污染。
二、试剂准备：1. 根据实验需求，按照PCR试剂配方准确称量试剂，以避免浓度误差。
2. 高度纯化的ddH2O用于试剂配置，并通过过滤器过滤以去除任何可能存在的污染物。
3. 所有试剂采用无菌技术进行操作和保存，避免任何微生物污染。
4. 根据实验需求，将试剂配置成适当的浓度，以确保PCR反应的准确性和可靠性。
三、PCR反应管的配置：1. 使用高质量的PCR反应管，避免对PCR反应器造成污染。
2. 在干净的台面上，根据实验需求，将PCR反应管按照所需的样本数量排列整齐。
3. 分别将所需试剂按照实验配方加入每个PCR反应管中。
四、试剂加入顺序：1. 首先，加入无菌ddH2O到每个PCR反应管中，填满至所需体积的80%。
2. 然后，将DNA 模板加入到PCR反应管中，确保加入的体积准确。
3. 接着，将引物添加到PCR反应管中，确保引物的浓度适当。
4. 最后，加入PCR酶，确保每个PCR反应管中酶的浓度一致。
五、试剂混合：1. 使用专用移液器混合PCR反应管中的试剂，确保混合均匀透彻。
2. 在混合试剂的过程中要避免遮挡试剂视线，以确保每个PCR反应管中试剂的完全混合。
六、PCR反应管密封：1. 使用高质量的PCR反应管盖密封每个PCR反应管，以避免试剂的蒸发和外部的污染。
2. 轻轻旋紧PCR反应管盖，确保密封紧密。
七、PCR实验设置：1. 将密封好的PCR反应管放入PCR仪器的热循环模块中。
2. 根据实验需求，设置PCR仪器的程序，包括温度、时间和循环次数等参数。
八、PCR反应结束后的处理：1. 在PCR反应结束后，及时将PCR反应管从PCR仪器中取出。
2. 将PCR反应管放在冰上，以停止反应。
硅表试剂配制安全操作规程模版
硅表试剂配制安全操作规程模版硅表试剂是一种常用的化学试剂，在实验室中广泛使用。
为了确保实验操作安全，特制定硅表试剂配制安全操作规程，以便实验人员正确使用硅表试剂、避免事故发生。
一、目的本规程的目的是确保实验操作人员在配制硅表试剂时能够正确操作，预防及减少事故发生的风险。
二、适用范围本规程适用于所有需要配制硅表试剂的实验操作，包括但不限于实验室、工业生产场所等。
三、配制前的准备工作1. 在执行实验操作前，实验人员应仔细阅读硅表试剂的相关安全数据表（Safety Data Sheet，简称SDS），了解试剂的物理化学性质、健康风险以及安全操作要求。
2. 确保实验室通风良好，并不允许有可燃物质存在。
3. 检查所需的实验器材和仪器是否完好无损，如有损坏应及时更换。
四、配制操作流程1. 实验人员应穿戴实验室安全防护装备，包括实验服、防护眼镜、防护手套等。
2. 将所需的药品和试剂按照实验所需的比例精确称量并取出。
在称量过程中应细心操作，避免出错。
3. 将称量好的试剂加入容器中，遵循添加试剂的顺序和方法。
如需搅拌，应使用适当的设备并设置合适的搅拌速度。
4. 搅拌或加热过程中，实验人员应时刻关注试剂的状态变化，确保操作过程的安全。
5. 配制完成后，实验人员应注意将试剂分装到适当的容器中，并标明试剂的名称、配制日期和警示标识，以便于识别和储存。
五、操作注意事项1. 在配制过程中严格遵守实验室规章制度，禁止单独操作、离开实验台等不安全行为。
2. 禁止使用损坏或过期的试剂。
3. 配制过程中，应注意试剂的性质，避免与其他物质发生反应或产生危险物质。
4. 避免试剂溅入皮肤、眼睛或口中，若不慎接触到皮肤应立即用大量清水冲洗。
如有不适，应及时就医。
5. 配制过程中应小心操作，防止试剂飞溅或溢出，避免产生化学反应或火灾。
6. 实验操作完成后，将实验台面和器材进行清洁，清除残留试剂，保持实验场所的整洁。
六、紧急处理措施1. 在配制过程中发生事故时，实验人员应立即停止操作，采取紧急处理措施，避免事故扩大。
常用试剂配制
常用试剂配制安徽科威金属材料股份有限公司质保部化验室溶液配制规程操作规程编号zb-03-311版本:1.0生效日期:05-01-01页码page:1/7常用案头试剂1.二甲酚橙指示剂（0.1%水溶液）：称取0.1g二甲酚橙于200ml烧杯中，加入100ml 水溶解解完全，移入棕色滴瓶中。
2、乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ph＝5.5）：将500g结晶乙酸钠ch3coona-3h2o溶于适量水加入50ml冰醋酸溶解，加水稀释至2500ml，混匀。
3、甲基红－次甲基蓝指示剂：称取0.12g甲基红和0.1g次甲基蓝，溶于100ml无水乙醇对4、钙黄绿素指示剂：称取1g钙黄绿素、50g硫酸钾和50g活性碳，于碾钵中碾磨均匀。
5、氨水－氯化铵缓冲溶液（ph＝10）：称取168g氯化铵，溶于1430ml氨水中，用水稀至2500毫升，摇匀。
6.K-B混合指示剂：称取0.1g酸性铬蓝K、0.2g萘酚绿B和2g干硫酸钾，研磨成细粉，混匀，保存在磨口瓶中，防止吸水。
7、硫氰酸钾溶液（40％）：称取80g硫氰酸钾溶于150ml水中，加入3g碘化钾，1ml淀粉末溶液（0.5%），滴加碘溶液使溶液呈蓝色，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失，加入不消耗碘的蒸馏水至200ml，摇匀。
8.二氯化锡（100g/L）：称取10g二氯化锡，溶于100ml 7mol/L盐酸中，加入3G锡粒中，放于棕色瓶中保存。
9、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液：称取50g钼酸铵[（nh4）6mo7o24-4h2o]和2.5g偏钒酸铵（NH4VO3），溶于400ml脱盐水中。
取195ml浓硫酸，在连续搅拌下缓慢加入至250ml除盐水中，并冷至室温。
将上述二种溶液混合均匀，并用除盐水稀释至1000ml。
标准溶液1、edta标准溶液（c（edta）=0.02mol／l）：准备工作：在托盘天平上称取80g乙二胺四乙酸二钠（edta）于1000ml烧杯中，加800ml蒸馏水加热溶解完全，冷却。
硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂是一种常用于水泥行业、混凝土行业以及建筑材料行
业中的试剂。
硅表试剂的配制和使用过程中需要注意安全操作，以
避免发生事故。
下面是硅表试剂配制安全操作规程，供参考。
一、安全防护措施
1.1 表面活性剂、磷酸盐、碳酸盐等有机和无机化合物有刺激
和腐蚀作用，操作人员应佩戴防护手套、眼镜等，避免对皮肤和眼
睛的直接接触。
1.2 操作过程中应避免吸入粉尘，在通风良好的室内进行，并
且穿戴口罩。
1.3 避免与易燃物品接触，防止产生火灾。
1.4 配制后的硅表试剂，应保存在干燥、通风、阴凉的地方，
并且避免阳光直射。
二、实验操作流程
2.1 配置硅表试剂，先将适量的磷酸盐、硅酸钠、表面活性剂、氯化铵和去离子水等配合在一起。
2.2 将硅表试剂充分溶解、搅拌均匀，直至试剂完全溶解。
溶
解过程中，应避免产生大量的气体和泡沫。
2.3 配好的硅表试剂，应在使用前充分摇匀，并通过气体过滤
装置过滤，去除杂质。
2.4 使用时应按照实验操作流程进行，避免误操作和疏忽。
三、废物处理方法
3.1 配置完毕的硅表试剂，操作结束后应该密封保存，避免细
菌污染。
3.2 若配制过程中产生了废弃物料，应及时分类处理，分别投放到相应的垃圾桶中。
3.3 配制中产生了废液体，应将其清理干净，并且储存在化学储存罐中，标注好“废物液体，禁止倒入排水系统”。
以上就是硅表试剂配制安全操作规程。
在操作时一定要注意有效的防护措施，并严格按照流程进行操作，以确保实验的安全成功进行。
硅表试剂配制安全操作规程
二氧化硅表面试剂制备安全操作规程
1、硅表A、B、C试剂的制备必须遵循严格的步骤和程序
2、试剂瓶要有标签，标签上应注明有毒药物，无标签的不得使用。
3、严禁试剂入口。
如果有必要用鼻子区分试剂，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，严禁鼻子接近瓶口。
4、A试剂的配制须在烧杯、锥形瓶等耐热、耐酸容器中进行，边
搅拌边将浓硫酸缓慢地倒入蒸馏水中。
将浓硫酸较快地倒入水中，或
者相反，将水倒入浓硫酸中进行混合是危险的，请严格按照说明进行
5、如果硫酸或乙二醇试剂溅入皮肤或眼睛，将会发生烧伤，请立
即用大量冷水冲洗并就医
6、混合试剂时，请戴上橡胶手套，以防止与试剂直接接触
7、C试剂的配制过程尽量避光操作，C试剂长期暴露在阳光下可
能导致成分变化，配制完毕后立即将试剂C倒入遮光的容器中
8、如果所有废液都含有有害物质，则超过安全标准，应先行处理，不准直接排入下水系统。
硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂配制安全操作规程硅表试剂是一种常用的化学试剂，在实验室中经常被用于酸碱滴定、水质测定等操作。
由于硅表试剂具有一定的危险性，所以在配制和使用过程中需要严格遵守相关的安全操作规程，以确保实验人员的安全。
下面将详细介绍硅表试剂配制的安全操作规程。
一、硅表试剂的性质和危害硅表试剂化学名为四氢硅酸钠，化学式为Na2SiO3。
它是一种无色结晶或白色粉末，可溶于水。
硅表试剂属于一种碱性试剂，具有刺激性和腐蚀性。
其溶液在空气中很容易吸湿并形成胶体状物质。
硅表试剂对皮肤、眼睛和黏膜有刺激作用，并可引起化学性灼伤。
在操作过程中，应注意避免吸入其粉尘或溶液蒸气，避免与皮肤和眼睛直接接触，以免发生不良反应。
硅表试剂配制安全操作规程（二）1. 实验场地准备（1）选择实验场地干燥、通风良好的地方进行操作。
（2）确保实验台面干燥整洁，避免溶液溅到其他物体上。
（3）准备必要的实验器材，如试剂瓶、量筒、搅拌棒、移液管等。
2. 个人防护措施（1）佩戴实验室标准的安全护目镜、实验手套和实验服。
（2）避免长时间暴露在硅表试剂周围，尽量减少吸入硅表试剂粉尘或溶液蒸气的可能。
（3）在配制实验过程中，应远离食品和饮料，避免意外食入或饮入硅表试剂。
3. 配制操作步骤（1）取适量的水，加入试剂瓶中，注意适量控制，避免过量或过少。
（2）加入硅表试剂并搅拌均匀，直至试剂充分溶解。
（3）在配制的过程中，注意不要将溶液溅到皮肤或眼睛上，如有溅到，请立即用大量清水冲洗。
4. 废液处理硅表试剂配制完成后，产生的废液应妥善处理，避免对环境造成污染。
废液应根据实验室的规定进行处理，可以将废液中的硅表试剂与其他废液分离、中和或稀释后进行处理。
5. 配制操作注意事项（1）在配制过程中，不要将硅表试剂与酸性试剂混合，以免发生剧烈的化学反应。
（2）配制过程中要保持操作区域干燥，避免硅表试剂吸湿产生团聚或结块。
（3）配制完成后，及时清理实验台面和所用器皿，避免硅表试剂残留。
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试剂配制操作规程
1. 引言
试剂在科学研究和实验中起着至关重要的作用。
为了确保试剂的质量和准确性，试剂必须按照规定的操作规程进行配制和使用。
本文档旨在提供一个试剂配制的操作规程，以帮助实验人员正确进行相应的操作。
2. 材料准备
在开始试剂配制之前，需要准备以下材料：
•试剂原料
•纯水
•称量仪器
•容量瓶
•移液器或吸管
•类比盘或溶液瓶
3. 实验操作步骤
3.1. 清洗容器
在开始试剂配制之前，需要确保使用的容器干净无尘。
可先用洗涤剂清洗容器，然后用纯水冲洗干净，并用干净的纸巾擦干。
3.2. 称量试剂
根据实验需求和配方要求，使用称量仪器准确称取所需的试剂原料。
在称取试剂时，要注意避免交叉污染，可使用不同的称量仪器分别称取不同的试剂。
3.3. 配制溶液
将称取好的试剂原料加入容量瓶中，并加入适量的纯水溶解。
溶液的浓度、体积和比例需根据实验需求进行计算。
3.4. 摇匀溶液
将配制好的溶液进行充分的摇匀，以确保试剂充分溶解和均匀混合。
3.5. 检查溶液质量
配制好溶液后，需要对其进行质量检查。
可以使用pH试纸、检测仪器等进行检测，确保溶液的pH值、浓度等符合要求。
3.6. 标注和保存试剂
在配制好溶液后，应及时标注试剂的名称、配制日期、浓度等信息，并储存在适当的容器中，避免阳光直射和温度过高的环境。
4. 安全注意事项
在试剂配制操作中，需要注意以下安全事项：
•穿戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。
•遵守实验室的安全规定，确保工作区域干净整洁。
•注意试剂的毒性和腐蚀性，避免直接接触皮肤或吸入气体。
•注意正确使用和清洗仪器设备，避免意外发生。
•配制有毒试剂时，要在通风良好的实验室条件下操作。
5. 结论
本文档提供了一个试剂配制的操作规程，包括材料准备、实验操作步骤、安全注意事项等。
遵守本文档中的规程，可以确保试剂的质量和准确性，保证实验的顺利进行。
注意：在进行试剂配制之前，应先了解和遵守实验室的具体规定和操作指导。