vegfa和vegfb氨基酸序列
缺血性脑卒中后血管生成研究的进展
缺血性脑卒中后血管生成研究的进展于洋，朱雨岚摘要：缺血性脑卒中是大脑血液和氧气供应不足的结果。
最近的研究表明，缺血性脑卒中后新血管形成不仅可以改善脑缺血区域血供，还可以促进神经发生，改善动物模型和患者的神经功能。
本文就缺血性脑卒中后血管生成的研究进展做以下综述。
关键词：卒中；血管生成诱导剂；血管生成抑制剂文章编号：1008-0074(2021)01-99-04中图分类号：R743.3309文献标识码：A Doi：103969/ji s n1008-007420210126Research progress of angiogenesss after ischemic stroke/Y犝Yang,ZHU Yu—lan//Department of Neurology, Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin,Heilongjiang,150081,ChinaCorresponding author：ZHU Yu-lan,E-mail：1072376542@Abstract：Ischemicstrokeistheresultofinsufficientbloodandoxygensupplytobrain Recentstudieshaveshown thatneovascularizationafterischemicstrokecannotonlyimprovebloodsupplyincerebralischemicareas，butalso promoteneurogenesisandimproveneurologicalfunctioninanimalmodelsandpatients Thepresentarticle makes fo l owingreviewonresearchprogre s ofangiogenesisafterischemicstrokeKey words:Stroke；Angiogenesis inducing agents；Angiogenesis inhibitors缺血性脑卒中是指大脑血液供应突然停止，其可导致永久性脑损伤。
设计引物原则以及如何查找基因序列
引物设计原则：1.找出这种细胞物种的PTN全长核苷酸序列2.采用primer premier 5.0软件设计引物设计应注意如下要点：● 1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA聚合酶进行反应[2]。
● 2. 引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性较高的序列，否则容易导致错配。
引物3’端出现3个以上的连续碱基，如GGG或CCC，也会使错误引发机率增加[2]。
● 3. 引物3’端的末位碱基对Taq酶的DNA合成效率有较大的影响。
不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率，末位碱基为A的错配效率明显高于其他3个碱基，因此应当避免在引物的3’端使用碱基A[3][4]。
另外，引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR 反应失败。
5’端序列对PCR影响不太大，因此常用来引进修饰位点或标记物[2]。
● 4. 引物序列的GC含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应。
上下游引物的GC含量不能相差太大[2][5]。
● 5. 引物所对应模板位置序列的Tm值在72℃左右可使复性条件最佳。
Tm值的计算有多种方法，如按公式Tm＝4(G+C)＋2(A+T)，在Oligo软件中使用的是最邻近法(the nearest neighbor method) [6][7]。
● 6. ΔG值是指DNA双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。
应当选用3’端ΔG值较低（绝对值不超过9），而5’端和中间ΔG值相对较高的引物。
引物的3’端的ΔG值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应[6]。
●7. 引物二聚体及发夹结构的能值过高（超过4.5kcal/mol）易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使PCR反应不能正常进行[8]。
●8. 对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点，应根据下一步实验中要插入PCR产物的载体的相应序列而确定。
如何在genbank中查找一基因的序列
如何在genbank中查找一基因的序列1、在GeneBank 中查找基因序列只要输入accession号就可以了，下面网址就是一个基因的全部序列信息的例子，/Sitemap/samplerecord.html，在记录的末尾有各种记录的详细说明，如果你没有accession号，可以把你手头的编号用source等信息源转换成accession号，中文教程太古老了，如果你是初学者一定要养成看英文文献的习惯，要是特别想看中文翻译的话，书店里随便一本生物信息学书里都会介绍数据库的，不过有些翻译过来的东西真的很别扭，希望对你有帮助。
2、关于在GeneBank中查找序列我有几点体会：最直接、最简单的方法是手头有基因的accession号；如果没有就需要明确两个重要的内容，即基因名称及物种信息（如果有最好是拉丁全名），基因名称尽可能详细，避免搜出一些不相关的信息；搜索的时候建议先用NCBI的Gene数据库搜索，这样得到的accession号是属于NCBI工作人员重新整理过的Refseq的序列，这样会比较可靠；当然这个要看你的分析目的，如果你是要对该序列进行下游的分子生物学操作or分析，选这种序列我觉得会比较好，如果是要进行多序列的分析or其他目的需要全面分析该序列的，可能需要其他序列做补充，但是我觉得序列越多问题越说不清楚，因为毕竟不是自己的序列，如果Gene数据库里没有收录，那就只有在Nucleotide数据库里找了，但是还是建议采用Refseq的序列，Refseq序列特征如下：Accession prefix Molecule type CommentAC_ Genomic Complete genomic molecule, alternate assemblyNC_ Genomic Complete genomic molecule, reference assemblyNG_ Genomic Incomplete genomic regionNT_ Genomic Contig or scaffold, clone-based or WGSaNW_ Genomic Contig or scaffold, primarily WGSaNS_ Genomic Environmental sequenceNZ_b Genomic Unfinished WGSNM_ mRNANR_ RNAXM_c mRNA Predicted modelXR_c RNA Predicted modelAP_ Protein Annotated on AC_ alternate assemblyNP_ ProteinYP_c ProteinXP_c Protein Predicted modelZP_c Protein Predicted model, annotated on NZ_ genomic recordsa Whole Genome Shotgun sequence data.b An ordered collection of WGS for a genome.c Computed.其他值得考虑的是，对于真核生物最好找注释为全长的mRNA序列，原核生物最好有起始密码子和终止密码子；其他未尽事宜大家补充！3、如何在genbank查找某个细菌的基因序列？你输入这个细菌的名字直接查，一般会有的~~~~~而且一般第一个会是全基因组序列~~~进入ncbi的首页，database选nucleotide，输入你的关键词,如果库里收录里就会有的4、如何查找基因序列？——在Genbank中寻找目的基因的实例（1）根据文献搞reasearch肯定要读文献的，如果你曾经在文献中看到过你感兴趣的基因，而且文中还提到了该基因在Genbank中的ID号，那就好办了，直接打开 ，在Search后的下拉框中选择Nucleotide，把Genbank ID号输入GO前面的文本框中，点“GO”，就可以找到他了。
如何在NCBI查找基因序列
如何查找基因序列？——在Genbank中寻找目的基因的实例1. 根据文献搞reasearch肯定要读文献的，如果你曾经在文献中看到过你感兴趣的基因，而且文中还提到了该基因在Genbank中的ID号，那就好办了，直接打开，在Search后的下拉框中选择Nucleotide，把Genbank ID号输入GO前面的文本框中，点“GO”，就可以找到他了。
举例说明，例如：在2003年JBC的文章（Conditional Knock-out of Integrin-linked Kinase Demonstrates an Essential Role in Protein Kinase B/Akt Activation）中出现了“calreticulin (GenBank accession number gi 16151096)”，那么把“16151096”输入GO前面的文本框中，点“GO”，就可以找到该基因了（当然包括基因序列等相关信息）。
见附图在出现了检索结果界面（下图）后，直接点击红箭头所指的AY047586就可以看到基因的相关信息了...这里需要指出一下，在显示基因的页面右侧有一个Link，点击后出现一个小菜单，里面是与该基因相关的链接，很有用的，值得一个一个地去看看，这里我就不多说了。
点击 AY047586后出现的界面如下：下面还有......如果你只想获得序列（例如去设计PCR引物的时候），那就可以选择FASTA，这样就得到了FASTA格式的序列文件，没有其他数字和格式的干扰。
这就是FASTA格式的序列：2. 根据已经获得的基因的相关信息进行查找（待续......）如果只是知道基因的名字，怎么查序列呢？还是举例说明，比如我想做的基因名称是人的VEGF基因，那么怎么在Genbank中找到它呢？还是一步一步来...打开/在search后面的下拉框中选择Gene，然后在中间的文本框中输入基因名称“VEGF”，点击GO...搜索结果出来了，let me see... 啊，怎么这么多？689条，哪一条是我想要的基因呢？（作者注：这也许是大多数人对Genbank的第一印象，即东西太多了，不知道是哪个。
VEGF(血管内皮生长因子)信号通路 精美
血管内皮生长因子信号通路
--孙鹏飞 江南大学
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目录
01 血管的形成 02 VEGF及其受体 03 VEGF诱发的细胞内信号转导 04 VEGR信号通路的作用 05 作用于VEGF信号通路的血管生成抑制剂
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01 血管的形成
血管生成：胚胎早期成血管细胞分化形成原始血管。 血管新生：即从已经存在的血管中构建出来新的血管，正
常情况下血管新生仅发生在胚胎发育期，创伤愈合期和女 性的生理周期，病理条件下也会出现异常的血管新生。 复杂血管系统的形成还需要其他信号通路，如：肝配蛋白 、TGF-β（转化生长因子）、PDGF（血小板原生长因子） 等信号通路
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02 VEGF及其受体
VEGF: VEGFA、 VEGFB 、VEGFC、 VEGFD、PIGF（胎盘生长 因子）、 orf viral VEGF同系物
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04 VEGF信号通路的作用
VEGF/VEGFR2所介导的信号级联通路可以调控血管内皮细胞 的增殖、迁移、存活，引起血管通透性的改变，控制血管 的新生。（在肿瘤的生长过程中需要新生血管来供应营养 物质和排泄代谢物。)
VEGF能够引起内皮细胞增生，引起其渗透性增强，导致血 管肿瘤、血管渗透，水肿及炎症。
VEGF可诱导P38-MARK活化，P38-MAPK继而活化MAPKAPK-2/3 ，并使丝状肌动蛋白（F-Actin）聚合调节分子和热休克蛋 白27（HSP27）发生磷酸化，引起肌动蛋白骨架的重组，产 生EC移行。
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PI3K-Akt/PKB途径
VEGF与VEGFR2结合后，PI3K发生磷酸化，活化的PI3K与底 物PIP2结合将其转化为PIP3，PIP3诱导Akt/PKB磷酸化。磷 酸化的Akt既可通过磷酸化BAD和Caspase9（天冬氨酸特异 性半胱氨酸蛋白酶）抑制BAD和Caspase9的活性，诱导EC增 生和移行，也可通过激活eNOS产生NO,控制造血功能和AMI （急性骨髓白血病）细胞的生长。
如何在genbank中查找一基因的序列
如何在genbank中查找一基因的序列1、在GeneBank 中查找基因序列只要输入accession号就可以了，下面网址就是一个基因的全部序列信息的例子，，在记录的末尾有各种记录的详细说明，如果你没有accession号，可以把你手头的编号用source 等信息源转换成accession号，中文教程太古老了，如果你是初学者一定要养成看英文文献的习惯，要是特别想看中文翻译的话，书店里随便一本生物信息学书里都会介绍数据库的，不过有些翻译过来的东西真的很别扭，希望对你有帮助。
2、关于在GeneBank中查找序列我有几点体会：最直接、最简单的方法是手头有基因的accession号；如果没有就需要明确两个重要的内容，即基因名称及物种信息（如果有最好是拉丁全名），基因名称尽可能详细，避免搜出一些不相关的信息；搜索的时候建议先用NCBI的Gene数据库搜索，这样得到的accession号是属于NCBI工作人员重新整理过的Refseq的序列，这样会比较可靠；当然这个要看你的分析目的，如果你是要对该序列进行下游的分子生物学操作or分析，选这种序列我觉得会比较好，如果是要进行多序列的分析or其他目的需要全面分析该序列的，可能需要其他序列做补充，但是我觉得序列越多问题越说不清楚，因为毕竟不是自己的序列，如果Gene数据库里没有收录，那就只有在Nucleotide数据库里找了，但是还是建议采用Refseq的序列，Refseq序列特征如下：Accession prefix Molecule type CommentAC_ Genomic Complete genomic molecule, alternate assemblyNC_ Genomic Complete genomic molecule, reference assemblyNG_ Genomic Incomplete genomic regionNT_ Genomic Contig or scaffold, clone-based or WGSaNW_ Genomic Contig or scaffold, primarily WGSaNS_ Genomic Environmental sequenceNZ_b Genomic Unfinished WGSNM_ mRNANR_ RNAXM_c mRNA Predicted modelXR_c RNA Predicted modelAP_ Protein Annotated on AC_ alternate assemblyNP_ ProteinYP_c ProteinXP_c Protein Predicted modelZP_c Protein Predicted model, annotated on NZ_ genomic recordsa Whole Genome Shotgun sequence data.b An ordered collection of WGS for a genome.c Computed.其他值得考虑的是，对于真核生物最好找注释为全长的mRNA序列，原核生物最好有起始密码子和终止密码子；其他未尽事宜大家补充！3、如何在genbank查找某个细菌的基因序列？你输入这个细菌的名字直接查，一般会有的~~~~~而且一般第一个会是全基因组序列~~~进入ncbi的首页，database选nucleotide，输入你的关键词,如果库里收录里就会有的4、如何查找基因序列？——在Genbank中寻找目的基因的实例（1）根据文献搞reasearch肯定要读文献的，如果你曾经在文献中看到过你感兴趣的基因，而且文中还提到了该基因在Genbank中的ID号，那就好办了，直接打开，在Search后的下拉框中选择Nucleotide，把Genbank ID 号输入GO前面的文本框中，点“GO”，就可以找到他了。
角膜新生血管治疗的研究进展
doi :10．3969/j．issn1008-0392．2013．03．034·综述·收稿日期：2013-02-19基金项目：国家自然科学基金（30973247）作者简介：唐申妃（1987—），女，在读研究生．E-mail ：tangshenfei@gmail．com 通信作者：毕燕龙．E-mail ：biyanlong@tongji．edu．cn 角膜新生血管治疗的研究进展唐申妃综述，毕燕龙审校（同济大学附属同济医院眼科，上海200065）【摘要】角膜新生血管(corneal neovascularization ，CNV )可能是角膜对各种刺激的生理性反应，也可发展成病理性新生血管，是潜在的致盲因素。
本综述简要回顾角膜新生血管的危险因素和发病机制，重点对新生血管的治疗进行综述。
在内科治疗方面，概述了激素、非甾体抗炎药、血管内皮生长因子抑制剂、环孢霉素、维生素C 、细胞凋亡诱导因子、纤维蛋白溶酶原、过氧化物酶-6和基因治疗。
在外科治疗方面，概述了激光治疗、光动力治疗、浅表角膜切除术和细针透热疗法。
【关键词】角膜新生血管;治疗;药物【中图分类号】R 771．3【文献标志码】A 【文章编号】1008-0392(2013)03-0135-06Advances in treatment of corneal neovascularizationTANG Shen-fei ，BI Yan-long(Dept．of Ophthalmology ，Tongji Hospital ，Tongji University ，Shanghai 200065，China )【Abstract 】Corneal neovascularization （CNV ）is a physiological response to various stimuli ，and may develop into pathological CNV．In this article we review the risk factors and pathogenesis of CNV ，and focus on the treatment．The medical treatment of CNV includes steroids ，nonsteroidal anti-inflammatory drugs ，vascular endothelial growth factor inhibitor ，cyclosporine ，vitamin C ，apoptosis inducing factor ，plasminogen ，peroxiredoxin-6and gene therapy．The surgical treatment includes laser therapy ，photodynamic therapy ，superficial keratectomy ，and fine-needle diathermy．【Key words 】corneal neovascularization ；treatment ；medicine 角膜新生血管（corneal neovascularization ，CNV ）是多种角膜疾病共同的临床特点，包括角膜感染、免疫反应、缺氧、角膜手术和创伤。
如何查找基因的序列(带图表)
gi|125806|sp|P01658|KV3F_MOUSE IG KAPPA CHAIN V-III REGION ... 33
0.30
gi|125808|sp|P01659|KV3G_MOUSE IG KAPPA CHAIN V-III REGION ... 33
0.30
gi|1172451|sp|Q05793|PGBM_MOUSE Basement membrane-specific ... 33
Query: 181 Sbjct: 175
EYEDENLYEGLNLDDCSMYEDISRGLQGTYQDVGSLNIGDVQLEKP 226 +YEDENLYEGLNLDDCSMYEDISRGLQGTYQDVG+L+IGD QLEKP DYEDENLYEGLNLDDCSMYEDISRGLQGTYQDVGNLHIGDAQLEKP 220
如果想找的基因是第一个序列即isoform a, 就可以点击NM_001025366.1， 得到如下界面：
If the gene sequence is known, and you want to find the corresponding GenBank ID, use /BLAST/ Click on the type of nucleotide search you want and enter the sequence. Results will be displayed with the GenBank ID included. To view information about a gene sequence with a given GenBank ID, go to /entrez/query.fcgi? db=Nucleotide
vegf基因类型
vegf基因类型VEGF基因类型与血管生成的关系一直备受研究者的关注。
VEGF （Vascular Endothelial Growth Factor）是一种能够促进血管生成的重要因子，它在胚胎发育、创伤修复和疾病进展中发挥着重要作用。
根据人类基因组计划的研究结果，VEGF基因存在多个类型，这些类型与个体对VEGF的反应和血管生成的能力密切相关。
本文将对不同VEGF基因类型的影响进行介绍和讨论。
第一种类型是VEGF-A基因的多态性。
VEGF-A是最常见的VEGF家族成员，它通过VEGFR-2受体介导的信号通路参与血管生成。
研究发现，VEGF-A基因存在多个单核苷酸多态性（SNP），这些SNP可能影响VEGF-A的表达水平和功能。
例如，rs2010963是一种常见的SNP，与VEGF-A的表达水平和血管生成能力显著相关。
此外，rs699947、rs25648和rs833061等SNP也与VEGF-A的功能相关联。
因此，个体的VEGF-A基因型可能影响其对VEGF的反应和血管生成的能力。
第二种类型是VEGF-C基因的多态性。
VEGF-C是另一个重要的VEGF 家族成员，它通过VEGFR-3受体介导的信号通路参与淋巴管生成和血管生成。
研究表明，VEGF-C基因的多态性与淋巴管生成和肿瘤进展密切相关。
例如，rs7664413是一种与VEGF-C基因表达水平相关的SNP。
此外，rs11947664和rs12593627等SNP也与淋巴管生成和肿瘤进展有关。
因此，个体的VEGF-C基因型可能影响其对淋巴管生成和血管生成的反应。
第三种类型是VEGF-B基因的多态性。
VEGF-B与VEGF-A不同，它主要参与血管稳定和血管壁的形成。
研究发现，VEGF-B基因存在多个SNP，这些SNP与心血管疾病的发生和发展密切相关。
例如，rs2071559是一种与VEGF-B基因表达水平和心肌梗死风险相关的SNP。
此外，rs966221和rs35569394等SNP也与冠心病和心肌梗死有关。
定期CT扫描筛查发现的非小细胞肺癌对患者肿瘤内分泌指标的临床分析
定期CT扫描筛查发现的非小细胞肺癌对患者肿瘤内分泌指标的临床分析作者：张景霞来源：《中国医药科学》2013年第10期[摘要] 目的探讨定期CT扫描筛查发现的非小细胞肺癌患者的肿瘤内分泌情况。
方法回顾性研究非小细胞肺癌患者的临床资料，分为观察组（通过定期接受CT扫描筛查发现病变）和对照组（未定期接受CT扫描），检测患者肿瘤组织中VEGFA、VEGFB及其受体VEGFR1的mRNA和蛋白水平，并通过单因素回归分析肿瘤内分泌指标与肿瘤TNM分期的相关性。
结果观察组患者肿瘤组织中VEGFA、VEGFB、VEGFR1的蛋白和mRNA含量明显低于对照组，且VEGFA、VEGFB、VEGFR1的水平与TNM分期呈正相关。
结论多层螺旋CT早期诊断的非小细胞肺癌患者体内 VEGFA、VEGFB、VEGFR1的含量较低，TNM分期较好，对于疾病的早期诊断和治疗具有积极意义。
[关键词] 非小细胞肺癌；CT扫描；肿瘤内分泌[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2013）10-53-03肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，但是由于在疾病发生和发展的早期难以发现肿瘤的侵润性生长，因此也给疾病的早期诊断和治疗带来了极大难度。
在下列研究中，我们通过比较定期接受CT扫描筛查和未定期接受CT扫描筛查两组患者的肿瘤内分泌指标和TNM分期，旨在为临床探寻能够早期发现非小细胞（non-small cell lung cacer，NSCLC）肺癌浸润性生长的辅助检查方式提供更多的理论依据。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年6月～2012年5月在我院确诊的非小细胞肺癌患者作为本次回顾性研究的对象，入选标准：（1）咳嗽、咳痰、咯血等临床症状；（2）X线和CT扫描发现肺部占位性病变；（3）肺组织活检和病理检查确诊为非小细胞肺癌（non-small cell lung cacer，NSCLC）；（4）取得患者及家属知情同意，签订知情同意书。
VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛脑组织不同区域的分布研究
摘要脑作为哺乳动物中枢神经系统的重要组成部分，在机体的生长以及适应环境的过程中发挥着重要作用。
血管内皮生长因子-A（Vascular Endothelial Growth Factor-A,VEGF-A）和血管内皮生长因子-B（Vascular Endothelial Growth Factor-B, VEGF-B）已被证明在脑组织缺血缺氧状态下有着重要的神经保护功能。
目前，国内外关于VEGF-A和VEGF-B在牦牛和黄牛不同脑组织中的表达与分布研究尚未见报道。
因此，为了解牦牛(Bos grunniens)和黄牛(Bos taurus)脑组织不同区域VEGF-A和VEGF-B的表达及分布特征，探讨其与低氧适应性之间的关联，本研究利用qRT-PCR、Western blot及免疫组织化学技术，对牦牛和黄牛脑不同区域组织中VEGF-A和VEGF-B的表达与定位进行了研究。
本研究主要取得了以下结果：1）在牦牛和黄牛端脑不同区域中，VEGF-A和VEGF-B mRNA均有一定量的表达，其蛋白含量的变化趋势与mRNA的表达趋势基本一致，其中，海马中VEGF-A和VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量最高，显著高于其它组织(P <0.05)。
牦牛与黄牛相比较，牦牛端脑不同区域中VEGF-A mRNA的表达量和蛋白含量均高于黄牛；VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量除在牦牛额叶皮质中低于黄牛外，其余各组织中均高于黄牛。
免疫组织化学结果显示，VEGF-A和VEGF-B在牦牛和黄牛端脑不同区域的分布特征相似，主要分布于端脑各区域的神经元胞质中，阴性对照均无表达。
2）在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域中，VEGF-A和VEGF-B mRNA均有一定量的表达，其蛋白含量的变化趋势与mRNA的表达趋势基本一致，其中，垂体中VEGF-A和VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量最高，显著高于其它组织(P<0.05)；牦牛与黄牛相比较，VEGF-A mRNA在除牦牛丘脑中的表达量低于黄牛外，其余区域表达量均高于黄牛；VEGF-A蛋白除在牦牛下丘脑中的含量低于黄牛外，其余区域的含量均高于黄牛；VEGF-B mRNA在除牦牛丘脑中的表达量低于黄牛外，其余区域表达量均高于黄牛；VEGF-B蛋白在除牦牛延髓和脑桥中的含量低于黄牛外，其余区域含量均高于黄牛。
vegf结构式
vegf结构式
VEGF是血管内皮生长因子，它通过促进血管内皮细胞的增殖和迁移来促进血管的形成。
VEGF共有5个不同的亚型，它们都具有相似的结构，包括一个信号序列、一个N端区域、一个成熟的VEGF蛋白以及一个C端区域。
VEGF的结构式如下：
VEGF-A:
Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Cys-Asp-Cha-Ser-Ser-Cys-Pro-Arg-Thr-Leu -Cys-Cys
VEGF-B:
Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Cys-Asp-Ser-Ser-Cys-Pro-Arg-Thr-Leu-Cys -Cys
VEGF-C:
Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Cys-Asp-Ser-Ser-Cys-Pro-Arg-Thr-Leu-Cys -Cys
VEGF-D:
Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Cys-Asp-Ser-Ser-Cys-Pro-Arg-Thr-Leu-Cys -Cys
VEGF-E:
Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Cys-Asp-Ser-Ser-Cys-Pro-Arg-Thr-Leu-Cys -Cys
VEGF的结构中，Cys-Cys代表两个半胱氨酸残基的二硫键，Ser-Ser-Pro是一个磷酸化的序列，Cha代表巯基乙酸，Asp代表天
冬氨酸。
这些残基的排列和组合形成了VEGF的稳定三维结构，使其能够与其受体结合并发挥生物学作用。
vegfa 分子式
vegfa 分子式
VEGFA，中文名为血管内皮生长因子A，是一种高度保守的27 kDa二聚体糖蛋白。
VEGFA由肿瘤细胞、巨噬细胞及纤维母细胞等分泌，广泛分布于人体许多组织，如腺体、肺、肝、肾、心肌等，但表达水平极低，其作用仅维持正常血管密度和基本渗透功能，维持营养物质。
关于VEGFA的分子式，由于它是一种蛋白质，因此其分子式通常不会直接给出，而是会给出其氨基酸序列。
具体来说，VEGFA的分子量大约为27kDa，它由大约160个氨基酸组成，因此其分子式大致可以表示为CxHyNzOw，其中x、y、z、w分别代表C （碳）、H（氢）、N（氮）、O（氧）的个数。
此外，值得一提的是，血管内皮生长因子A（VEGFA）是人类中由VEGFA基因编码的蛋白质。
该基因是血小板衍生生长因子（PDGF）/血管内皮生长因子（VEGF）家族的成员，并且编码通常作为二硫键连接的同型二聚体发现的蛋白质。
康柏西普治疗老年性黄斑变性的研究现状
康柏西普治疗老年性黄斑变性的研究现状何海燕;陈子林【摘要】Age-related macular degeneration( AMD) is one of the major reasons of blindness among the elderly in the developed countries. As AMD patients are increasing year by year, AMD has become one of the important topics of ophthalmic research to prevent blindness. Its pathogenesis is not fully understood, but many studies have shown that vascular endothelial growth factor ( VEGF ) plays an important role in the pathogenesis. With the development and application of anti - VEGF drugs, there are a variety of drugs applied to the disease. This article introduces conbercept for the treatment of AMD.%老年性黄斑变性( AMD)已经成为发达国家老年人致盲的主要原因之一。
随着AMD患者的逐年增加，这也成为眼科防盲研究中重要的课题之一。
其病因并不完全清楚，但许多研究表明血管内皮生长因子( VEGF)在其发病中起了重要作用。
随着抗VEGF药物的研发与应用，目前已有多种药物应用于该病，本文主要介绍康柏西普在老年性黄斑变性中的应用。
【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2015(000)008【总页数】3页(P1367-1369)【关键词】抗血管内皮生长因子药物;康柏西普;老年性黄斑变性【作者】何海燕;陈子林【作者单位】515400 中国广东省汕头市，汕头大学医学院;516001 中国广东省惠州市中心人民医院眼科中心【正文语种】中文引用:何海燕,陈子林.康柏西普治疗老年性黄斑变性的研究现状.国际眼科杂志2015;15(8):1367-1369老年性黄斑变性的病因尚不十分明确,可能与环境、遗传、视网膜光损伤、代谢失衡有关,脉络膜新生血管(CNV)是其特征性表现,而新生血管的结构特点决定其必然会发生出血和渗漏,形成湿性老年性黄斑变性,到晚期瘢痕组织形成,正常的视网膜色素上皮、感光细胞层及脉络膜多层组织被破坏,视力下降不可恢复[1]。
乳铁蛋白碱基序列
乳铁蛋白碱基序列
乳铁蛋白是一种在哺乳动物乳汁中存在的蛋白质，是大多数哺乳动物的重要储铁蛋白。
它由两个相同的多肽链组成，每个链包含79个氨基酸残余。
乳铁蛋白是一种磷脂蛋白，可以和磷脂结合，形成一个高度稳定的复合物。
乳铁蛋白及其复合物在保持铁离子稳定性、
生物利用率和味道方面起着重要作用。
乳铁蛋白中含有大量的亮氨酸、赖氨酸和组氨酸，
这些氨基酸对于复合物的稳定性和生物活性至关重要。
乳铁蛋白的两个多肽链相同，每个链由79个氨基酸组成。
其中包含了一些重要的功能区域。
乳铁蛋白的序列信息如下：
乳铁蛋白的氨基酸序列中，可以看到一些重要的氨基酸。
其中包括亮氨酸(L), 赖氨
酸(K), 组氨酸(H)等。
这些氨基酸在复合物的稳定性和生物活性方面起着重要作用。
此外，乳铁蛋白也包含了一些重要的功能区域，如铁结合位点、磷脂结合位点、保护
性抗菌肽等。
这些区域对于乳铁蛋白的生物活性、稳定性和功能起着至关重要的作用。
糖尿病心肌病内皮细胞代谢研究进展
糖尿病心肌病内皮细胞代谢研究进展龚连;常晶【摘要】糖尿病心肌病是指发生于糖尿病患者,但不能用高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病或其他心脏病变来解释的特异性心肌病.在此疾病发生发展过程中,除了心肌细胞发生一系列代谢变化,同样作为心脏重要组成部分的内皮细胞也发生代谢紊乱,由此带来的心血管功能障碍是糖尿病心肌病的病理生理基础.本文就糖尿病心肌病内皮细胞代谢变化的相关研究进展进行综述.%Diabetic cardiomyopathy is a disorder of the heart muscle in people with diabetes,and a specific cardiomyopathy that cannot be attributed to hypertensive heart disease,coronary atherosclerosis disease,heart valve disease or other heart diseases.In the occurrence and development of this disease,besides a series of metabolic changes in myocardialcells,endothelial cells,as an important part of heart,have metabolic disorders at the same time,which results in cardiovascular dysfunction as the pathophysiological foundation of diabetic cardiomyopathy.In this paper,we reviewed the researches on endothelial cell metabolism in diabetic cardiomyopathy.【期刊名称】《中华老年多器官疾病杂志》【年(卷),期】2017(016)008【总页数】4页(P629-632)【关键词】糖尿病心肌病;内皮细胞;代谢【作者】龚连;常晶【作者单位】首都医科大学附属北京朝阳医院综合科,北京 100020;首都医科大学附属北京朝阳医院综合科,北京 100020【正文语种】中文【中图分类】R541.8糖尿病患者可出现心肌损害，即糖尿病心肌病，这种心肌损害不同于高血压、冠心病、心脏瓣膜等引起的心肌损害。
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主题：Vegfa和Vegfb氨基酸序列分析
1. 背景介绍
Vascular endothelial growth factors（VEGFs）是细胞因子家族中
的一部分，它们在血管生成（vasculogenesis）和血管再生（angiogenesis）中起着关键作用。
VEGFs通过结合它们的受体，促进内皮细胞的增殖和迁移，从而促进血管的形成和生长。
在细胞生物
学中，VEGFA和VEGFB是两个重要的VEGFs家族成员，它们在生理和病理状态下都扮演着重要角色。
2. Vegfa氨基酸序列分析
VEGFA是VEGF家族中最为广泛研究的成员之一。
它在哺乳动物中由
8个编码外显子的基因产生，产生不同大小的成熟形式。
VEGFA蛋白
编码的氨基酸序列在不同哺乳动物之间有一定的差异，但保留了高度
的结构保守性。
通过分析Vegfa氨基酸序列的物理化学性质和二级结构，人们可以更好地了解其分子特征和功能。
研究人员还可以通过比
对不同物种的Vegfa序列来了解其在进化过程中的保守性和多样性。
3. Vegfb氨基酸序列分析
相对于VEGFA，VEGFB在研究中受到的关注较少。
然而，近年来的研究发现，VEGFB在心血管疾病和肿瘤的发生发展中也发挥着重要作用。
Vegfb基因编码的蛋白同样具有一定的生物学活性，其氨基酸序列与
其他VEGFA成员也存在差异。
对Vegfb氨基酸序列的分析也具有重
要意义。
通过比对Vegfa和Vegfb的氨基酸序列，可以比较它们的结构特点和功能差异，为研究者提供重要的信息。
4. 未来展望
随着生物技术分析技术的不断发展，对VEGFA和VEGFB的氨基酸序
列分析将会更加深入和全面。
通过结合生物信息学方法和实验手段，
研究人员有望进一步揭示VEGFA和VEGFB在血管生成和疾病发展中
的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。
总结：
VEGFA和VEGFB作为VEGF家族中重要的成员，其氨基酸序列分析
对于深入理解它们的结构和功能起着重要作用。
通过对它们的氨基酸
序列进行系统的分析和比较，可以为相关研究提供重要的参考和指导，推动相关领域的进一步发展。
随着生物技术的不断进步，相信在不久
的将来，VEGFA和VEGFB的分子机制将会有更多深入的了解和揭示。
为了深入理解VEGFA和VEGFB的氨基酸序列，研究者们利用生物信
息学和实验手段进行了更加深入的分析和比较。
通过研究Vegfa和Vegfb的氨基酸序列，人们可以了解其在结构和功能上的差异，以及
在不同物种之间的保守性和多样性。
Vegfa和Vegfb的氨基酸序列分析可以从多个方面进行。
首先是物理化学性质的分析，包括分子量、异构体、等电点和亲水性等特征。
其
次是结构预测和蛋白质三维结构模拟，通过这些分析可以预测Vegfa
和Vegfb的空间构象和蛋白质折叠状态。
还可以对氨基酸序列进行多序列比对，找出保守性和多样性区域，揭示其在进化过程中的特点。
通过这些分析手段，人们可以更加全面地了解Vegfa和Vegfb的氨基酸序列特征，为后续研究奠定基础。
在分子特征的分析中，Vegfa和Vegfb的氨基酸序列中存在一些显著的相似性和差异性。
他们都包括一系列保守的结构域和功能位点。
VEGFA具有信号肽序列、8个半胱氨酸残基和一个长的Hevein结构域，而VEGFB在结构上也具有一定的相似性。
这些结构域和功能位点对于VEGF蛋白的正常生物学功能都具有重要作用。
Vegfa和Vegfb 的氨基酸序列还包括一些亲水性氨基酸和疏水性氨基酸，这种氨基酸的排列方式对蛋白质的空间构象和相互作用也有一定的影响。
另外，Vegfa和Vegfb的氨基酸序列在不同物种之间也存在一定的保守性和多样性。
通过对不同物种中Vegfa和Vegfb的氨基酸序列进行比对，可以发现它们在进化的过程中保留了一定的结构和功能特征。
相对保守的区域可能对蛋白质的基本功能至关重要，而多样性的区域可能与物种特异性功能相关。
除了结构特征的分析，对Vegfa和Vegfb氨基酸序列进行功能预测也是至关重要的。
科学家们通过模拟和实验验证，发现Vegfa和Vegfb 在调控血管生成、细胞增殖、迁移和渗透性等方面具有重要的生物学功能。
这些功能与它们的氨基酸序列特征密切相关。
Vegfa和Vegfb
的一些氨基酸残基在配体结合和受体激活中起着关键作用，这些残基的突变可能会影响其生物活性。
未来，对Vegfa和Vegfb的更深入的氨基酸序列分析将有助于揭示它们在多种生理和病理状态下的作用机制。
特别是针对心血管疾病和肿瘤等疾病的发生发展过程，Vegfa和Vegfb作为血管生成和血管通透性的重要调节因子，其氨基酸序列的特征对于疾病的治疗和预防有着重要的指导意义。
随着生物技术的发展，我们有望进一步挖掘Vegfa和Vegfb氨基酸序列的潜在功能和临床应用价值。
综合运用生物信息学和实验手段，将更深入地了解Vegfa和Vegfb在血管生成及相关途径中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。
Vegfa和Vegfb的氨基酸序列分析是当前研究热点领域之一，通过深入研究和分析其氨基酸序列的结构和功能特征，有望为我们揭示其在相关疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的理论和实践依据。
随着生物技术和生物信息学方法的不断完善，相信Vegfa和Vegfb的分子机制及其临床应用前景将会有更大的发展空间。