循证医学文献评价作业

循证医学文献评价

疾病案例

唐某，女，26岁，停经34周，恶心、呕吐、乏力、尿黄5天，全身皮肤、巩膜重度黄染1天入院。烦躁不安，，未见肝掌及蜘蛛痣。心、肺均无异常。通过彩色多普勒超声检査，乙型肝炎病毒表面标志物HBsA（+）结合病史确诊为妊娠急性脂肪肝。入院第2天中止妊娠，术后给予红细胞悬液、新鲜冰冻血浆、冷沉淀、持续静滴缩宫素等治疗.经一次血液滤过、人工肝支持后相关指标明显改善，目前患者病情稳定

一、提出问题

对于妊娠急性脂肪肝，人工肝和或血液净化是否有疗效？

P：孕晚期伴随有恶心、呕吐、乏力、尿黄，继之迅速出现全身皮肤、巩膜重度黄染的女性患者

I：人工肝和血液净化治疗

C：自身前后对照

O：治疗妊娠急性脂肪肝的疗效

二、证据检索

1.可提供的数据文献检索资源

中国知网

2.关键词及检索策略

关键词：孕晚期，全身黄疸，妊娠急性脂肪肝；人工肝和血液净化治疗

检索策略：孕晚期and全身黄疸and妊娠急性脂肪肝and人工肝或血液净化治疗3.检索结果

检索到相关文献共计83篇，其中选择用以进行评价的文献《人工肝和(或)血液净化在妊娠期急性脂肪肝中的临床应用》

评价证据

题目：人工肝和(或)血液净化在妊娠期急性脂肪肝中的临床应用

作者：陈玲

单位：安徽省立医院妇产科

[原文摘要]

摘要:

目的：回顾性分析人工肝和(或)血液净化(CVVH模式)治疗妊娠期急性脂肪肝的有效性。方法：我院2005年1月至2009年10月治疗的13例妊娠期急性脂肪肝患者,在积极终止妊娠,并予支持治疗基础上,除1例外均行人工肝和(或)CVVH治疗。结果：经人工肝和(或)CVVH治疗的12例患者中,1例因多器官功能不全死亡,2例自动出院,其余均痊愈。结论：人工肝和(或)CVVH在合并有多种并发症的AFLP 患者治疗中是有效和安全的。

[原文剖析]

1.研究目的及背景

1.1目的

回顾性分析人工肝和(或)血液净化(CVVH模式)治疗妊娠期急性脂肪肝的有效性。

1.2背景

妊娠期急性脂肪肝(acutefaltyliverofpregnancy)是妊娠晚期的严重肝脏脂肪变性引起的疾病,常见于初产妇、双胎、男胎的孕妇,以黄疸、凝血功能障碍、肝性脑病为特征,可有肝、肾功能受累的症状。该病病情发展迅速,严重威胁到母儿的生命安全。

2.研究设计方案

对我院就诊的13例妊娠期急性脂肪肝临床资料进行回顾分析。我院自2005年1月~2009年10月共收治妊娠期急性脂肪肝患者13例,发病年龄20~29岁,平均发病年龄25.1岁,初产妇8例(62%),经产妇5例(38%),双胎1例,活产7例,死胎6例,发病孕周为32~37周,平均34+2周。依据曹泽毅主编的中华妇产科学中的妊娠期急性脂肪肝诊断标准确诊。患者均在孕晚期发病,全部病例均有不同程度的恶心、呕吐、纳差、乏力,继之迅速全身黄疸,8例伴有肝区压痛,13均有不同程度的肝肾功能不全及凝血功能障碍,5例合并有妊娠期高血压,2例合并有真菌感染。

3.研究场所

安徽省立医院妇产科

4.研究对象

选择我院自2005年1月~2009年10月共收治妊娠期急性脂肪肝患者作为研究对象，所有患者均据曹泽毅主编的中华妇产科学中的妊娠期急性脂肪肝诊断标准确诊

评价标准，本组研究的疗效评定标准为经人工肝和(或)血液净化治疗后1天相关指标已有好转,1周后多项指标趋于正常。

样本含量：样本总例数13例，所有患者的年龄为20~29岁,平均发病年龄25.1岁。

5.主要统计方法

采用SPSS10.0软件对资料进行统计学分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。6．主要的研究结果

入院后动态监测患者各项检验指标,经人工肝和(或)血液净化治疗后1天相关指标已有好转,1周后多项指标趋于正常,出院时相关指标基本正常,差异具有统计学意义。见表2。

7. 临床疗效比较

注：因本篇文献采用的是自身对照，未行人工肝和血液透析治疗病人预后不得而知，故假设这些病人将全部死亡，在此基础上进行计算。

人工肝和(或)血液净化治疗妊娠期急性脂肪肝的病死率比较

组别病例数病死例数病死率

行人工肝及

血液透析治

疗后

13323%

治疗前1313100%

8.主要临床结论

本研究中，对患者应用了人工肝和(或)血液净化(CVVH模式)进行治疗，结果显示入院后动态监测患者各项检验指标,经人工肝和(或)血液净化治疗后1天相关指标已有好转,1周后多项指标趋于正常,出院时相关指标基本正常,差异具有统计学意义，P<0.05。因此，人工肝和(或)血液净化治疗是AFLP有效的辅助治疗方法。[讨论与评价]（discussion and evaluation）

（一）真实性评价

1.不属于随机对照试验，是自身对照试验，不能避免人为地选择偏倚

2.被纳入的诊断依据可靠，纳入排除标准不甚明确，研究对象对所患疾病的代表性较差

3.该证据的观察组和对照组患者在年龄、性别、妊娠期、临床症状等方面具有基线可比性

4.该研究未采用盲法

5.研究对象接受了其他治疗措施，组间差异不大

6.试验观测的中间指标是人工肝和(或)血液净化治疗后1天化验结果，终末指标是出院时化验结果

7.入院试验的总例数，在最终试验的结论中完全

8.缺乏对照治疗结果但证明有效，这种证据可被接受

（二）重要性评价

1.EER= 3/13=23% CER=13/13=100%

ARR=CER-EER=77% RRR=(CER-EER)/CER=77

NNT=1/ARR=1