渗碳_蠕变共同作用下HK40和HP钢乙烯裂解炉管损伤过程模拟
乙烯裂解炉管渗碳应力的计算
即: (1 ) 温度场应该是定常无热源的; (2 ) 温度沿炉管壁厚、 周
叟
叟
(8 )
3.4 计算过程及结果
由均质假定, 则为常数值, 从而求得温度场控制微分方程: 坠t =δ荦2t+ γ (9 ) 坠t′ C0 ρ 其中, δ= K C0 ρ 温度场定常、 无热源, 得到 Laplace 方程: 荦2t=0 所以, 求解炉管内温度场变为求解下列方程: 荦2t=0 tr =a=tn t|r=a =ta tr =b=tb t|r=b =tb 式中: a、 b—炉管内、 外径; ta、 tb—炉管内、 外表面温度。 求解方程 (1 ) d μ dt =0 dr rdr (10 )
3.3 热弹基本方程
运动方程: σij +Fi = ρμi 几何方程: εij = 1 (Ui, ) j +Uj, i 2 热弹性本构关系: σij = (λεkk - βt ) σij +2λεij (4 ) (5 )
3 炉管内热应力公式的导出及计算
3.1 热应力的分析
热应力不仅使炉管的工作应力提高, 而且温度的变化还会引 起炉管材料力学性质的改变, 如晶界产生碳络合物和晶间应力腐 蚀等, 当温度和应力达到一定程度后, 还可能发生蠕变现象, 导致 弯曲断裂。 本文忽略温度对材料力学 炉管的蠕胀, 甚至蠕变断裂、 性质的影响。所求的是由于炉管内温差引起的应力, 分析该应力 对炉管造成的影响。 对炉管而言, 并不是任何温度变化都会引起热应力, 只有当 温度的变化引起的热变形不满足变形协调条件或受到外加约束 的限制时, 才会产生热应力, 要使炉管内不产生热应力, 其必要条 件是: 坠2t (X -x, y, z ) i 2 坠Xi 向及长度方向均呈线性规律分布。 对于条件 (1 ) , 在炉子升、 降温时, 温度场随时间而发生改变, 是非定常的。 但当炉膛温度一定, 烧嘴火焰调整均匀, 且燃料气波 动的影响可忽略时, 则成为定常温度场炉管内无热源存在, 炉膛 热量的传递主要靠辐射方式进行, 因此炉 温度定常达 1000℃时, 子运行平衡时, 满足条件 (1 ) , 因而不会产生热应力。 对于条件 (2 ) 要使温度在炉管内呈线性分布, 则热变形应充 分均匀, 且不受任何外加约束, 同时材质要均匀, 但这并不容易保 证。 炉管内的结焦、 导向管移动受阻、 弹簧吊架等调整系统的限制 以及炉管的弯曲变形、 温度梯度的影响, 还有烧嘴的布置, 不可能 使炉管管壁温度分布均匀,这都破坏了温度在炉管内的线性分 布, 因而不可避免地产生热应力。 (3 )
乙烯裂解炉炉管早期损伤磁性无损评估及寿命预测技术
乙烯裂解炉炉管损伤磁滞曲线
由于炉管的初始状态是非磁性
的,磁滞特性评估仅仅在已服 役炉管,通过损坏和无损的方
式被计算出来。两种不同服役
期的炉管被用于研究:(a) 2年; (b) 2年半。从服役炉管上切割 环形试样,并测量其磁滞回线。 表1为测量的磁滞参数。从表1 可以清楚看到:随着服役时间 的延长,所有的磁滞参数都将 变化。
高温下在炉管外壁发
生氧化,外壁表层及
近表层形成多种氧化 物:铬、镍、铌、钛 和硅等氧化混合物。
炉管高温蠕变空洞
高温及热冲击等变动应变 循环所致的蠕变空洞
Cr-C-O化物在高温时稳定图表
Cr23C6, Cr7C3, and Cr3C2三种碳化物在不同温度下的稳定图表.
碳化物在高温形成的标准自由能
材料铁磁磁滞回线不同时期磁畴壁运动
微观结构和机械应力影响磁滞回线形状
材料微观组织结构对材料磁
材料所遭受应力对材料磁滞
滞回线特征参数的影响
回线特征参数的影响
微观结构和机械应力影响纵向磁致伸缩
材料微观组织结构和机械应力对材料纵向磁致伸缩的影响
磁滞特征参数无损评估新技术
磁滞回线的不同参数:剩磁Br, 矫顽力Hc, 饱和磁感应强度
Hc max
Hc min
A
B
C
(damage)
5-20毫米钢板的磁性和机械性能参数对比表
Mechanical properties Steel type Magnetic properties, Нс A/см
В
МПа
0.2
МПа
, %
Нс0
НсТ
НсВ
Нсуст.
Ст3 МСт3 ВСт3кп ВСт3сп5 09Г2С 09Г2С-12 10ХСНД Ст20 17Г1С
HP型炉管破裂失效分析
HP型炉管破裂失效分析摘要:采用宏观检查、化学成分分析、金相组织、扫描电子显微镜、力学性能测试方法对某石化公司制氢车间试车仅18小时即发生破裂的HP钢制氢转化炉炉管进行了析。
结果表明:炉管破裂失效的主要原因是高温蠕变破裂,超温是导致蠕变发生的直接原因。
关键词:转化炉炉管;失效分析;蠕变;超温引言制氢转化炉是高温下烃类蒸汽转化制氢装置中最重要的设备[1],而炉管则是这些设备的心脏。
制氢转化炉炉管用钢主要是铸态HP型耐高温奥氏体不锈钢,特别是HP40Nb钢在碳氧环境中具有很高的抗蠕变、高温和耐腐蚀的特性[2],在世界范围内应用广泛[3]。
但是制氢转化炉炉管的价值很高,并且其使用温度高、运行条件复杂苛刻。
蠕变、疲劳、侵蚀或腐蚀都是炉管损伤的原因,其中蠕变被认为是导致HP40Nb炉管失效的最主要方式[2]。
此外由于炉管服役过程中因操作不当会造成炉管的超温或者局部温度过高,持续的超温运行会进一步导致材料抗蠕变性能降低,蠕变裂纹加速扩展,最终导致炉管的提前失效。
因此对于石化制氢炉管开裂进行失效分析与预防是推动石油化学工业发展的一个重要手段,是提高石油化学工业装备质量和延长使用寿命的可靠途径[4-6],意义重大。
本文分析的炉管材质为HP40Nb耐热不锈钢,尺寸为炉管内压力为1.8MPa,管内介质除含有H2外,还含有CO2、CO和CH4等,炉管的正常工作温度为820℃,设计使用寿命为10万h。
本次炉管破裂是在开车试运行仅18h发生的,破裂的炉管共有9根,属于早期失效行为。
对其中损伤较严重的2#炉管进行分析,找到其失效的原因,为以后防止此类事故的发生提供依据。
1.宏观检查1.1.破裂管段宏观形貌分析和蠕胀量测量破裂管段的宏观形貌如图1所示,裂纹走向沿炉管轴向发展,裂纹弯曲,裂纹前端分叉明显(图1b)。
裂纹长度740mm,破口上方裂纹前端蠕胀量3.4%,破口下方裂纹前端蠕胀量为2.6%,裂纹尖端50mm以外的炉管无明显蠕胀。
乙烯裂解炉炉管渗碳过程数值模拟
等 0 + K r o y + g ‘ = 0
( 1 )
其中 口 。 表示单位体产生的热量 , 单位体高度为 1 .
1 8 7
Eq u i p me n t Ma n u f a c t u r i n g T e c h n o l o g y N o . 0 2, 2 0 1 7
y 一 S = . x
,
此 处通 过 有 限元 软件 模 拟 研 究 乙 烯 裂解 炉 管 的 扩 散 系数 D,改变 扩 散 系数 的值 ,观察 a b线 均 布 的 5 1 个 点 的碳 浓度 , 于 实 际测 得 的含 碳量 进 行 比对 , 选
Z l 7
择与其相近的值作为结果 。图 4为假设 乙烯裂解 炉 对热扩散方程( 1 ) 使用 G a l e r k i n 法并写成紧凑 的 管在扩散系数 D为 1 . 0 X 1 0 m m 2 / s 时沿 a b 线( 图3 矩 阵形 式 所示 ) 上 的含碳量分布曲线 。
令 C 1 =K x 、 C 2 =K y 、 C 3 =q 。 得:
( 4 )
图 3 炉管 1 / 2 0形状 图
C ・ 吾) + C 2 等)
+I . [ J s 】 C 3 d A= 0 ( 5 )
对于其他类似问题 ,只需要微分方程形式类似 即可使用( 5 ) 进行计算 。 由热传导方程与扩散方程 的相似性可知 ,对非 稳态质量扩散方程的求解可 以采用瞬态热传导方程 图 4 扩 散 系数 为 1 . 0 X 1 0 mm2 / s时炉 管 的求 解 方 法 。本 文 采 用 的是 有 限 元热 分 析 的 方 法进 渗碳不 同时间后 的含碳 ■分布 曲线 行 质 量 扩 散方 程 的数 值模 拟 计 算 。 热传 导 计 算 物 理 3 . 1 各 点渗 碳情 况 的模 拟 量与质量扩散计算物理量的单位量纲对照见表 1 . 由图 4可知炉管渗碳此为例 , 节
[全2021]裂解(裂化)工艺模拟考试
[全2021]裂解(裂化)工艺模拟考试裂解(裂化)工艺模拟考试1、【判断题】裂解炉炉管渗碳深度大于管壁厚的50%时,需立即更换辐射段炉管。
(×)2、【判断题】乙烯球罐巡回检查的重点部位是安全阀、压力表、温度计、液面计等安全附件是否完好、灵敏、可靠及准确。
(√)3、【判断题】为了乙烯收率的最大化,经标定得出最佳炉出口温度(COT),即可提高裂解炉COT到该控制点操作,不需要考虑设备及管线情况。
(×)4、【判断题】使用、储存、运输氯气的从业人员,必须接受有关预防和处置氯气泄漏、中毒等知识培训,考试后持证上岗。
(×)5、【判断题】产生汽蚀的主要原因是泵工作条件下液体的饱和蒸汽压高于叶轮入口处的压力。
(√)6、【判断题】消防安全标志是用以表达与消防有关的安全信息的标志,它由安全色、边框、以图像为主的图形符号或方案构成。
(√)7、【判断题】液碱可用铁制品做容器,因此也可用镀锌铁桶。
(×)8、【判断题】小型机泵润滑油量较少,不必回收。
(×)9、【判断题】铅及其化合物中毒不包括四乙基铅中毒。
(√)10、【判断题】为了消除噪声的污染,除采取从传播途径上控制外,还可以用耳塞作为个人的防护用品,通常耳塞的隔声值可达40~50分贝。
(×)11、【判断题】控制室或化验室的室内不得安装可燃气体、液化烃和可燃液体的在线分析仪器。
(√)12、【判断题】有些裂解工艺产生的单体会自聚或爆炸,需要向生产的单体中加阻聚剂或稀释剂等。
(√)13、【判断题】压力容器或管道运行时,压力超过限定值,泄放装置能自动、迅速的通过泄放路径排泄出容器内的介质,使容器内的压力始终保持在安全范围内。
(×)14、【判断题】在触电急救中,采用心脏复苏法救治包括:人工呼吸法和胸外挤压法。
(√)15、【判断题】离心泵在停泵之前要先关小出口阀门,以免出口管线的物料倒流入泵内使叶轮受到冲击而损坏。
表面状况对HK40裂解炉管结焦性能的影响研究
炉管 结焦 提供 理论 基础 。
1 实验部 分 1 . 1 炉管 材料
现 有 同一 厂 家 提供 的两批 次 H K 4 0裂解 炉 管 材料 , 分 别记 为 A 和 B。采 用 两种 炉 管 材 料 分 别 制 备成 裂解 炉 管 , 在 实验 室 裂解 装 置 上 进 行 裂 解
显 的 影 响 j 。
பைடு நூலகம்
在实验过程 中, 发现 同一厂家提供的两批次
H K 4 0裂解 炉 管材 料 在 同样 的裂 解 条 件 下 结 焦 量
相差很大。本文通 过裂解 实验和仪器表征分析 ,
找 出二者结 焦量 差 别 大 的 原 因 , 为 研 究 抑 制 裂 解
第2 5卷
郏景省等 . 表面状况对 H K 4 0裂解炉管结焦性能 的影 响研究
炭粉末分析表 明, 裂解过程 中结焦量大的 H K g 0裂解炉管结焦焦体 中存 在大量 F e 、 N i 等组分 。
关键词 :裂解炉管 表面 结焦
目前 管 式 炉 热 裂 解 烃 类 制 乙 烯 是 世 界 上 广 泛应用的方法 , 但 在 乙烯 生 产 过 程 中 一 个 无 法 避 免 的 难 题 是 裂 解 装 置 在 运 行 过 程 中 的结 焦 和 渗 碳 。在 裂 解 过 程 中 的 结 焦 会 使 炉 管 内 径 变 小, 管 内压 降 增 大 , 使 传 热 阻力增 大 , 炉 管 内 壁 温度升高 , 从 而 使 裂 解 炉 的运 行 周 期 缩 短 ; 当管 壁温度达到 允许 极 限或压 降 达到 一定 程 度 时 , 须 停 炉 进 行 清 焦 作 业 。炉 管 内壁 结 焦 增 加 炉 管
h y d r o c rb a o n p y r o l y s i s r e a c t o r [ P ] . 美 国 ,U S 6 5 1 4 5 6 3 .
乙烯裂解炉管结焦与渗碳机理初步研究
收稿日期:1998—10—21第一作者:男,1964年生,硕士,讲师3吉化公司开发部资助项目乙烯裂解炉管结焦与渗碳机理初步研究3金光熙(吉林化工学院基础部,132022) 杨海英(吉林市第二十中学) 岳长进 丁力(吉林化工学院) 张焕秀(吉化乙烯厂)摘 要 概述乙烯裂解炉管结焦机理的同时,对渗碳机理补充了新的见解.最后简述了用红外热像技术确定炉管结焦程度的基本方法.关键词 乙烯;裂解炉;结焦;渗碳中图分类号 TE 62413在烃类的热裂解过程中伴有焦的生成,结焦不仅会使炉管传热系数降低,而且会使炉管外壁温度上升,出现局部过热现象.由于炉管渗碳而缩短实际运行寿命,同时由于结焦增加流体压降,直接减少装置处理量,因此定期清焦是不可避免的.研究不同烃类热裂解过程共同遵循的结焦与渗碳机理,开发出准确诊断结焦与渗碳程度的技术,在乙烯生产中,通过工艺操作优化,有效地控制结焦与渗碳,延长裂解炉的运行周期和寿命,已成为国内外学者的重要研究课题之一.1 乙烯裂解炉管结焦机理60年代中期到目前为止的研究表明:不管用何种原料,其结焦过程基本按下列三种机理进行.机理1(金属催化机理):管中的过渡金属如铁、镍、钴是结焦过程初期阶段的催化剂,在此过程中金属化合物是中间化合物.生成的丝状焦碳(箭头状或针状焦碳)中含1%~2%金属,一开始金属位于丝状物的尖端部,在400~1050℃清洁的不锈钢表面上生成焦碳主要是针状焦碳〔1〕.机理2:芳烃是重要的中间体(它主要是三聚反应和其它包括乙炔在内的化学种的反应所产生).在气相中由芳烃出发按下列次序发生缩合脱氢生成焦油液滴和焦碳颗粒:n Ar —H H 2多环芳烃(焦油)—成核化和缩合→焦油液滴H 2半焦油液滴H2焦碳颗粒(碳黑)粘附在表面的焦油和半焦油分解生成氢和含有很多自由基的焦碳.粘度较低的焦油润湿固体表面并在表面上分散开,得到比较普通的焦碳.半焦油粘度高,保持球状和簇状〔2〕.机理3:首先微化学种(如乙炔、乙烯或丁二烯以及自由基和甲基、苯基、苄基等)同焦第16卷 第2期1999年6月出版吉 林 化 工 学 院 学 报JOURNAL OF J IL IN INSTITU TE OF CHEMICAL TECHNOLO GY Vol.16No.2J un. 199981 吉 林 化 工 学 院 学 报 1999年碳表面的自由基反应,乙炔同表面自由基生成芳烃.这些芳烃脱氢生成更多的焦碳和表面自由基,再同微化学种反应〔3〕.在运行的开始阶段是催化剂机理阶段,结焦速度很快.随着焦碳沉积的增加,金属表面完全被焦碳覆盖时结焦速度逐渐降低到渐进线式速度.由于炉管结焦后,焦碳对管内壁的渗碳作用很强烈,渗碳是炉管损坏的主要原因,因而有必要全面了解和掌握炉管渗碳的机理.2 乙烯裂解炉管渗碳机理渗碳现象实际上是渗碳、氧化、局部蠕变联合作用的结果.首先在高温状态下,管内结焦中的碳原子渗透并扩散到炉管基本金属中,与基体中的铬生成铬的碳化物,这种铬的碳化物如遇到氧,很容易从晶界开始产生选择性的氧化〔4〕.从金相来看,渗透区域晶界成粗大链状,晶体中的碳化物有合并长大现象〔5〕.晶界上的碳化物被氧化后,基体晶粒之间的结合力大大下降,开始产生局部性的蠕变,产生微裂纹.而裂解过程中要向管内注入水蒸3 红外热像仪诊断炉管结焦程度方法简介由于炉管结焦后,管壁传热系数降低,炉内热辐射的结果使炉管外壁温度升高,因而控制和限制炉管管壁温度是非常必要的.就目前的测温技术而言,用红外热像仪比用其它测温方法更为准确〔7〕,其具体方法简介如下:(1)炉管试件置于电加热炉内,用对比法测出不同温度区域对应的表面发射率.(2)结合不同原料下炉管渗碳速度,权衡乙烯产率基础上,规定炉管外壁最高温度.(3)在线烧焦的末期,即投料前的温度,规定为结焦程度的下限温度.4 结 论在认真研究实际运行乙烯裂解炉管结焦与渗碳的基础上,利用先进的红外热像诊断技术,结合工艺调优,合理控制和限定炉管温度是实现乙烯装置安全、稳定、长周期运行的有效途径之一.参 考 文 献1 Lyle,F.Albright,Ind Eng.Chem.Res1988,27(95):755~7592 Dmitriev ,V ,M Khim.Teknol (K iev ).1991,(6):3~253 Bach ,Grete. Chem.Eng.Tech 1994,66(8)1086~10914 钱家麟等1管式加热炉1北京:烃加工出版社,19871625~6265 吉化压检中心1乙烯4#炉炉管渗碳检测报告,1998,106 金光熙等1乙烯4#炉红外检测报告,1998,117 李作正主编1乙烯生产与管理1北京:中国石化出版社,19921558~559PRE L IMINAR Y STU DY ON THE COKING AN DCARBURIZATION MECHANISM OF ETH YL ENECRACKING FURNACE TUBEJin Guangxi(Department of Basic Sciences ,Jilin Institute of Chemical Technology ,Jilin City ,132022)Yang Haiying (Jilin No.20Middle School ) Yue Changjin Ding Li (Jilin Institute of chemical Technology ) Zhang Huanxiu(Ethylene Plant of J CIC )Abstract The mechanisms of coking and carburization of ethylene cracking furnace tube are discussed.The basic method for determining the degree of coking of the tube by Infrared Imagine technique is introduced.K ey w ords ethelene ;cracking furnace ;coking ;carburization (上接第16页)(4)本法克服了熔融法高温、分解、条件严格等缺点,并取得了较满意的效果.参 考 文 献1 王平1非水溶性涂层的聚合物分散剂1化工进展,1989,5:20~252 杨其岳1润湿分散剂1涂料工业,1992,1:44~51ON THE SY NTHESIS OF POLY(H YD ROX YCARBOX YL IC ACID)ESTER DISPERSANT AGENTShun Shuzhen Shun Bo Ma Yan Chen Jinglin(Department of Environmental Chemical Engineering ,Jilin Institute of Chemical Technology ,Jilin City ,132022)Abstract Using oleic acid as material ,the poly (hydroxycarboxylic acid )ester dispersing agent is synthesized under the condition of low temperature ,catalysis and inert solvent.K ey w ords dispersing agent ;polymerization ;inert solvent ;catalysis 91第2期 金光熙等:乙烯裂解炉管结焦与渗碳机理初步研究 。
乙烯裂解炉管的渗碳与抗渗碳
2 . 1 改进 炉 管材 料 ・
长 期 以来 , 为 延 长炉 管 的使 用寿 命 , 从 改 善 合 金 组 织 出 发, 进 行 了 大 量 的 合 金 化 研 究 工 作 。 从 早 期 的 锻 造 材 质 S US 3 0 4 、 3 1 0及 耐 热 镍 铬 铁 合 金 8 0 0到 离 心 铸 管 HK4 0 、 Hi S i — HK4 O和 HP 系 裂 的 HP — Nb , Mo , W、 KHR3 5 CW 、 Ma n a u r i t e XT、 KHR3 5 C T— Hi S i 、 KHR4 5 A等, 炉 管 成 分 设 计 从 单 纯 提 高 C r 、 Ni 含 量 到 日益 重 视 发 挥 其 它 微 量 合 金 元 素 的 作 用 , 使 炉 管 的允 许温 度 由 9 5 0 。 C提 高到 1 1 5 0 。 C。 炉 管 材 料 的 这 种 发 展, 不仅提高 了炉管的高温 力学性 能 , 也一 定程度改 善了管材 的抗渗 碳性能 。
f o r e t h y l e n e c r a c k i n g t u b e s a r e d i s c u s s e d, s u c h a s i mp r o v i n g c o mp o s i t i o n d e s i g n a n d s u r f a c e t r e a t me n t f o r t h e t u b e ma — t e r i a l , a n d c o n t r o l o f e t h y l e n e c r a c k i n g p r o c e s s . Th e r e s e a r c h p r o g r e s s i n t h e f i e l d i s r e v i e we d.
乙烯裂解炉管HP40合金的蠕变性能
得 到 其 蠕 变本 构 方 程 . 同时借 助 S M +E X 对 组 织转 变及相 成 分 变化 进 行 深入 分析 . H 4 E D P 0合 金 在 高温 下 ,随 着应 力 的 增 加 蠕 变速 率增 大. 其 原 始组 织 骨 架状 的共 晶碳 化 物 (+M7 3 r C +少 量 M2 6 ,经 过 长 时蠕 变试 验 后 ,逐 渐 变 3 ) C
表是 HP 0 由于 其 良好 的蠕 变性 能 , 以逐 渐 取代 4, 所 了 HK 0 金 -] 4合 11 . 02
1 试 验 材 料 及 试 验 方 法
11 HP 0 . 4 合金成 分 及性 能
表 1和表 21 1分 别列 了 HP 0合金 的化 学成 [- ] 36 4
( 津 大 学 材料 科 学 与 工 程 学 院 天津 市 现 代 连 接技 术重 点 实 验 室 ,天 津 30 7 ) 天 0 0 2 摘 要 :在 90℃ 不 同应 力条 件 下 ,对 H 4 合 金 高温 下 的蠕 变性 能进 行研 究 ,观 察 试 验 前后 显 微 组 织 的 转 变 ,并 0 P0
中 图分 类 号 :T 3 1 B 0 文 献标 志 码 :A 文 章 编 号 :0 9 —I 72 I) 00 3 .6 4 32 3 (O 11-9 00
Cr e Pe f r a eo e p r o m nc fHP4 ly f rEt y e a k ngTube 0Alo o h lneCr c i
分、 机械性 能 及 1 0 h蠕 变断 裂强度 .
表 1 合 金 的化 学 成 分
Ta 1 Che ial om poston o ly b. m c c ii falo
%
乙烯裂解炉炉管渗碳微观组织研究
通 入 乙炔 和 载 气 ( 高 纯氮气) , 在7 0 0—8 0 0 P a压 力 下 真空炉 中 的试 样表 面 形 成 了较 高 碳 势 , 保 持
一
段 时间后 , 将加 热室 抽至 高真 空 , 进入 碳原 子 向
¥ 刘德字 , 男, 1 9 6 6年 9月 生 , 高 级 工 程 师 。北 京 市 , 1 0 0 0 1 3 。
工作 周期 安 排 、 炉 内燃 烧 操作 、 炉管 损 伤 失效 、 维
修焊 接 、 开 停车 操作 及 剩 余 寿命 评 估 等 都 有直 接
关 系。 因此 , 对 裂解 炉 炉 管 的 渗碳 研 究 是 非 常 必
要的。
笔者对 H P 4 0 N b乙烯 裂解 炉炉管 进行 低 压 高 温 真空渗碳 实 验 , 通 过分 析其 渗碳实 验前 、 后材 料 组织 变化情 况 和碳 化 物 析 出情 况 , 来 研 究 不 同 因 素 对材料 的影 响 。
[ 6 ] 孙国豪. 乙烯 裂 解 炉 管 性 能 及 失 效 分 析 研 究 [ D] . 大连 : 大连理工大学 , 2 0 0 1 .
1 9 9 7 , 4 ( 4 ) : 2 1 6~ 2 2 0 .
[ 4 ] 马森林 , 高文 栋 , 沈玉明. E C M 低 压 真 空 渗 碳 技 术 应
用研究与探讨 [ J ] . 汽 车 工 艺 与材 料 , 2 0 0 4 ,( 8 ) : 2 7
~
3 0.
[ 5 ] 郭建亭. 高温 合 金 材 料 学 ( 上册 ) —— 应 用 基 础 理 论 [ M] .北 京 : 科 学 出 版社 , 2 0 0 8 .
1 实 验 材 料 及 方 法
乙烯裂解炉管的渗碳与抗渗碳
乙烯裂解炉管的渗碳与抗渗碳
谢飞;李雄;张炳生;胡静;刘青林;潘建伟
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2002(016)008
【摘要】介绍了乙烯裂解炉管的渗碳过程及其危害性.从炉管材料的成分设计、炉管的表面处理、乙烯裂解工艺的控制等方面讨论了炉管的抗渗碳措施及其研究进展.【总页数】3页(P24-26)
【作者】谢飞;李雄;张炳生;胡静;刘青林;潘建伟
【作者单位】江苏石油化工学院机械工程系,常州213016;江苏标新久保田公司,靖江214500
【正文语种】中文
【中图分类】TG1
【相关文献】
1.Si对离心铸造25Cr35NiNb+微合金乙烯裂解炉管抗氧化和抗渗碳性能的影响[J], 钱兵;孙嘉繁;谢菲;连晓明
2.乙烯裂解炉管渗碳损伤磁滞检测方法的影响因素研究 [J], 谢国山;韩志远;付芳芳;冯占国;曹逻炜;杜晨阳;王立坤;孙国豪
3.提高乙烯裂解炉管抗渗碳性能的表面改性技术 [J], 谢飞
4.乙烯裂解炉管渗碳蠕变复合损伤的剩余寿命评价方法 [J], 韩志远;李强;王立坤;
孙国豪;谢国山;曹逻炜;杜晨阳
5.渗碳对乙烯裂解炉服役炉管组织与拉伸性能的影响 [J], 陈伟庆;韩志远;吴建平;
曹逻炜;刘文彬
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
乙烯裂解炉管服役前后材料组织分析
第17卷第1期2005年3月江 苏 工 业 学 院 学 报JOURNAL OF J IAN GSU POL YTECHN IC UN IV ERSITYVol117No11Mar12005文章编号:1005-8893(2005)01-0005-04乙烯裂解炉管服役前后材料组织分析Ξ谢 飞1,张炳生2,潘建伟1(11江苏工业学院材料科学与工程系,江苏常州213016;21江苏工业学院规划与政策办公室,江苏常州213016)摘要:观察分析了服役前后Fe-Cr-Ni耐热钢乙烯裂解炉管横截面组织。
由管外壁向内,树枝晶的垂直管外壁沿径向生长的特征逐渐减弱,直至消失。
服役前组织为含过饱和碳的奥氏体和沿晶界分布的碳化物。
炉管服役过程的时效与渗碳导致大量碳化物的析出,其数量、大小与形态取决于服役温度和时间。
析出碳化物影响炉管的性能。
关键词:组织;乙烯裂解炉管;渗碳;耐热钢中图分类号:TG115121;TG142173;TQ05019 文献标识码:A Fe-Cr-Ni耐热钢制作的裂解炉管是石油化工乙烯裂解装置中的重要构件,是在高温、氧化和渗碳介质中并承受各种应力的条件下长期工作的。
炉管外壁接触的介质是高温燃烧气体,炉管内通有裂解原料油与稀释蒸汽,受热后进行裂解反应产生裂解气。
在炉管的各种损伤中,炉管渗碳最常见,且危害最大[1~4]。
认识清楚炉管服役前后的组织特征及其变化规律,对于研究开发新型炉管材料与抗渗碳处理工艺,延长炉管使用寿命,无疑具有重要意义。
目前这方面的研究报道尚不多见。
在我国,Fe-Cr-Ni 耐热钢用于制作裂解炉管已有较长历史,本文选择该种材质的炉管进行研究。
1 试验方法试验材料取自现场即将安装的HP(25Cr-35Ni)新炉管(铸态,内外表面均经过车削加工)和同材质服役6年多因为出现裂纹而拆除的失效炉管。
材料成份如表1所示,分析设备为化学成分直读式光谱仪。
采用光学显微镜对新炉管和失效炉管横截面组织进行观察分析,以1∶3∶5的硝酸-氢氟酸-甘油浸蚀剂腐蚀制备金相试样。
乙烯裂解炉管内裂解反应的CFD模拟
乙烯裂解炉管内裂解反应的CFD模拟
毕文涛;郭英锋;沙莎;闵健
【期刊名称】《天津科技大学学报》
【年(卷),期】2008(023)001
【摘要】应用计算流体力学(CFD)软件Fluent6.2,采用详细化学反应机理模型一涡扩散概念(EDC)模型,对乙烯裂解炉2-1型反应管内主反应进行了三维数值模拟.模拟结果表明,EDC模型可正确求解裂解反应,主要产物收率与工业数据吻合较好;沿反应管轴向油气吸热升温,裂解反应加剧,产物产率逐渐发生变化;沿反应管径向存在明显的流体流速和温度的变化,而产物产率的变化没有流体流速和温度的变化明显.【总页数】4页(P49-52)
【作者】毕文涛;郭英锋;沙莎;闵健
【作者单位】洛阳石油化工工程公司,洛阳,471003;北京化工大学,北京,100029;北京化工大学,北京,100029;北京化工大学,北京,100029
【正文语种】中文
【中图分类】TQ021
【相关文献】
1.乙烯裂解炉内燃烧、传热与裂解反应的模拟计算 [J], 韩云龙;章名耀;程相杰;肖睿;蒋勇
2.乙烯裂解炉内传递和反应过程综合数值模拟Ⅱ.反应管内传递和反应过程的数值模拟 [J], 蓝兴英;张红梅;高金森;徐春明
3.SL-Ⅱ型工业乙烯裂解炉内燃烧传热与裂解反应的耦合模拟 [J], 刘时涛;王宏刚;
钱锋;胡贵华
4.乙烯裂解炉管内流动反应历程的数值模拟(Ⅰ)二维流动反应数学模型的建立 [J], 沙利;张红梅;高金森;徐春明
5.乙烯裂解炉计算机模拟优化软件开发裂解反应动力学模型构建 [J], 田刚
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
对多起乙烯裂解炉HP型炉管失效原因的分析总结
Ke r s: t ye e p r l z g f r a e y wo d e h l n y y i u c ;HP f r a e t b tr ;fi r n y i o n n u c u e ma e a n i l al e a a ss u l
( c ol f c a i l n o e nier g aj gU ie i f eh ooy N nig2 0 0 , h— Sh o o hnc d Pw r g e n ,N ni nvr t o cn l , aj 10 9 C i Me aa E n i n sy T g n
'
Fa l e Anay i o v r lAc i e s o P pe i ur l ssf r Se e a cd nt fH Ty Et y e r l zn h lne Py o y i g Tub s e
GENG Lu —y n GONG in —mi g, I a g, Ja n J ANG n Yo g
s eset me r( D ) h ersl fa a s n i t ta teef lrsw r a sd b a ui - i p c o t E S .T ut o nl i idc eh t h s a ue eecue yc b r a v r e e s ys a i r z
各种 损伤 。 某大 型石 化企 业在 近 年 连 续 发 生数 起 因 H P型 ( r5 i C2 N3 5和 c3N4 ) 管 失 效 引起 r5 i5 炉
浅谈裂解炉炉管的渗碳失效及预防措施
浅谈裂解炉炉管的渗碳失效及预防措施发表时间:2019-09-19T16:43:21.277Z 来源:《工程管理前沿》2019年第15期作者:卢思屹1 田耕玮2 韩飞龙3[导读] 本文通过分析吉林石化乙烯厂乙烯裂解炉装置10#裂解炉渗碳后的炉管性能变化及主要失效形式进行判废分析,综合考虑提高炉管运行周期的措施。
1.中国石油吉林石化公司乙烯厂 132021;2.1.中国石油吉林石化公司乙烯厂 132021;3.1.中国石油吉林石化公司乙烯厂 132021摘要:本文通过分析吉林石化乙烯厂乙烯裂解炉装置10#裂解炉渗碳后的炉管性能变化及主要失效形式进行判废分析,综合考虑提高炉管运行周期的措施。
关键词:裂解炉炉管渗碳失效裂解炉是乙烯装置的龙头,原料经过裂解炉的高温裂解过程生产乙烯。
由于原料不同,裂解炉分为气体炉、轻油炉和重油炉。
裂解反应在生成乙烯、丙烯的同时,在高温条件下还有焦的生成,在裂解炉炉管内表面形成的焦降低了传热效率,使传热阻力变大,造成炉管的壁温随着运行天数的增加而升高,在结焦厚的地方,炉管表面会出现热点,影响炉管寿命。
为消除这些影响,需要定期进行在线烧焦。
随着裂解技术的发展,炉管所处工况条件更为苛刻,炉管不仅工作温度高(壁温800℃一 1200 ℃),而且内壁受物料的硫化和强烈的渗碳气氛作用,外壁承受高温氧化作用,使炉管发生早期损坏。
10#炉两侧的炉膛内辐射段炉管材质为G-X40NiCrSiNb35-25,G-X45NiCrSiNb45-35,32Cr20NiNb,A106GR.B。
1 渗碳后炉管的主要失效形式1.1金属粉化炉管渗碳后,如果形成很高的碳浓度和很陡的碳梯度,则会诱发产生金属粉化。
这种粉化是种异常的高温腐蚀形式,又叫“灾难性渗碳”。
粉化常呈点蚀坑形式,在气流速度很高时会呈均匀减薄形式,金属粉化使管壁减薄,最终导致失效。
1.2 蠕变破坏炉管渗碳后,基体中大量铭的碳化物析出使基体软化,高温持久强度降低,持久塑性提高,尤其是炉管使用中结焦引起局部过热,造成蠕变损伤,最终可导致失效。
渗碳、蠕变共同作用下HK40和HP钢乙烯裂解炉管损伤过程模拟
渗碳、蠕变共同作用下HK40和HP钢乙烯裂解炉管损伤过
程模拟
李海英;祝美丽;张俊善;屈献永
【期刊名称】《机械工程材料》
【年(卷),期】2005(029)011
【摘要】通过对乙烯裂解炉管典型工况的分析,建立了炉管在渗碳、蠕变共同作用下的时变应力场的计算模型,并模拟计算了HK40和HP材料炉管在1 173 K工况下服役时的碳浓度分布、应力分布及蠕变损伤分数.结果表明:炉管外壁开裂主要是渗碳诱发应力所致;计算得到的炉管失效方式、位置和寿命均与实际情况基本吻合;该模型可以用来计算炉管损伤程度,还可以预测任意给定工况下炉管的剩余寿命.【总页数】4页(P17-20)
【作者】李海英;祝美丽;张俊善;屈献永
【作者单位】大连理工大学材料工程系,辽宁,大连,116024;大连理工大学材料工程系,辽宁,大连,116024;大连理工大学材料工程系,辽宁,大连,116024;大连理工大学材料工程系,辽宁,大连,116024
【正文语种】中文
【中图分类】TG111.8
【相关文献】
1.电磁搅拌对HK40钢离心铸管显微组织及蠕变性能的影响 [J], 祝美丽;李海英;张俊善;刘瑞岩;王旭
2.HPM乙烯裂解炉管的渗碳损伤研究 [J], 张振杰;任世科
3.乙烯裂解炉管渗碳蠕变复合损伤的剩余寿命评价方法 [J], 韩志远;李强;王立坤;孙国豪;谢国山;曹逻炜;杜晨阳
4.基于蠕变损伤力学理论的HK40炉管焊接接头的蠕变损伤研究 [J], 巩建鸣; 涂善东
5.基于蠕变损伤力学理论的HK40炉管焊接接头的蠕变损伤研究 [J], 巩建鸣; 涂善东; 凌祥; 喻红梅
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPM裂解炉管的渗碳损伤研究的开题报告
HPM裂解炉管的渗碳损伤研究的开题报告一、选题背景HPM裂解炉管是石化行业中非常重要的设备,主要用于生产乙烯等化学品。
在使用过程中,由于高温高压和化学反应等因素的影响,管壁表面易出现渗碳现象,导致炉管的损坏和寿命降低。
因此,研究HPM裂解炉管的渗碳损伤机理及其防护措施具有重要的现实意义。
二、研究内容1. HPM裂解炉管渗碳损伤机理的分析和研究;2. 渗碳对HPM裂解炉管性能的影响分析;3. HPM裂解炉管渗碳损伤的检测方法及其优化;4. 针对HPM裂解炉管渗碳损伤的防护措施的研究。
三、研究难点与创新点1. HPM裂解炉管渗碳损伤机理分析复杂,需要解决材料组成、化学反应、物理力学等方面的问题;2. 渗碳对HPM裂解炉管性能的影响研究缺乏系统性;3. HPM裂解炉管渗碳损伤的检测方法需要改进和提高准确性;4. 针对HPM裂解炉管渗碳损伤的防护措施需要有针对性和综合性。
研究创新点:1. 在机理分析中,结合材料、物理力学、化学反应等多个方面深入分析渗碳损伤机理;2. 组织现场实验,深入探究渗碳对HPM裂解炉管性能的影响;3. 提出新的、更加准确的HPM裂解炉管渗碳损伤检测方法;4. 从多个角度出发,提出一系列综合的防护措施,以增加HPM裂解炉管的使用寿命。
四、研究意义1. 对于石化行业,HPM裂解炉管的损坏和寿命降低会直接导致生产成本的增加;2. 研究HPM裂解炉管渗碳损伤机理及其防护措施,有助于提高设备的使用寿命、降低生产成本,促进石化行业的发展;3. 研究结果可以为其他类似设备的防护提供借鉴和参考。
五、研究方法和流程1. 文献资料调研及实地调查,收集HPM裂解炉管渗碳损伤相关信息;2. 现场实验,进行温度、压力、气体组成等方面的测试,深入分析渗碳损伤机理;3. 利用金相、扫描电镜等分析检测方法,对渗碳损伤后炉管的组织结构、硬度等性能进行分析;4. 基于研究结果提出相应的防护措施,进行方案优化和综合评估。
乙烯裂解炉管HP40合金的蠕变性能
乙烯裂解炉管HP40合金的蠕变性能安俊超;荆洪阳;徐连勇;胡庆广【摘要】The changes of microstructure were studied and the creep constitutive equations were obtained through the investigation on the creep performance of HP40 alloy at 900 ℃ on different stress levels. SEM and EDX were used to analyze the changes of microstructures and phase chemical compositions. The results show that, along with the increase in the stress level, the creep rate of HP40 alloy increases correspondingly. After long-term creep test, the original skeleton-like eutecticcarbide(r+M7C3+a little M23C6) turns into strip and block carbide (M23C6) gradually. Meanwhile, a certain amount of secondary carbide precipitation is also observed. The changes of skeleton-like eutectic carbide cause the decline of creep strength. Moreover, the creep cavity results in the decline of creep performance and accelerates the creep deformation process.%在900℃不同应力条件下,对HP40合金高温下的蠕变性能进行研究,观察试验前后显微组织的转变,并得到其蠕变本构方程.同时借助SEM+ EDX对组织转变及相成分变化进行深入分析.HP40合金在高温下,随着应力的增加蠕变速率增大.其原始组织骨架状的共晶碳化物(r+ M7C3+少量M23C6),经过长时蠕变试验后,逐渐变成条状和块状的M23C6,且有一定量的二次碳化物析出.HP40合金中骨架状共晶碳化物的消失会造成蠕变强度的下降.同时由于蠕变孔洞的出现,导致蠕变性能的下降,加速其蠕变变形的过程.【期刊名称】《天津大学学报》【年(卷),期】2011(044)010【总页数】6页(P930-935)【关键词】乙烯裂解炉管;HP40合金;蠕变【作者】安俊超;荆洪阳;徐连勇;胡庆广【作者单位】天津大学材料科学与工程学院天津市现代连接技术重点实验室,天津300072;天津大学材料科学与工程学院天津市现代连接技术重点实验室,天津300072;天津大学材料科学与工程学院天津市现代连接技术重点实验室,天津300072;天津大学材料科学与工程学院天津市现代连接技术重点实验室,天津300072【正文语种】中文【中图分类】TB301石油化工行业中服役的高温部件或设备长期在高温、应力和腐蚀介质等恶劣条件下运行,材料的组织结构会发生显著的弱化,最终严重影响到设备运行的安全性[1].在乙烯裂解装置中,裂解炉炉管所用材料为离心铸造的高温镍基合金,含35% Ni的奥氏体耐热钢 HP40,因其具有良好的抗渗碳性能、抗高温蠕变断裂强度、抗氧化性和焊接性等,在石油化工行业中,常用作制氢转化炉、乙烯裂解炉及加热炉炉管材料.通常,高温下炉管的断裂失效是由于材料劣化产生蠕变孔洞,孔洞之间的连接形成微观裂纹,进而发展成宏观裂纹,最终穿透管壁.以往国内的研究大多是对失效的炉管进行显微组织方面的分析,来了解其组织弱化引起的失效机理[2-4];国外的研究者则对铸造的裂解炉及转化炉管材料经高温时效或长时使用后的组织弱化问题进行了探讨[5-9],但对蠕变性能的研究还都不够深入.笔者通过对 HP40高温合金进行蠕变拉伸试验研究,得出蠕变条件下的HP40合金稳态蠕变速率与应力的关系,并对试验前后微观组织的变化进行研究,为乙烯安全生产提供指导,并为以后进一步的研究奠定基础.早期裂解炉炉管主要经锻造而成,所用材料主要是一种奥氏体铁基耐热合金 18Cr-18Ni(HT),及至20世纪60年代,出现一种较廉价的耐热合金25Cr20Ni(HK40),其以优异的蠕变破坏强度取代HT迅速成为石化工业中广泛应用的炉管材料,同时离心铸造技术也被用于化工炉管的生产,这也大大地提高了炉管的使用性能和寿命.在随后几十年里,众多的研究者在 HK40的基础上对炉管材料进行了优化改进,主要是优化合金的微观组织,提高合金的高温力学性能,进而发展出了一系列改进炉管材料,典型代表是 HP40,由于其良好的蠕变性能,所以逐渐取代了HK40合金[10-12].1 试验材料及试验方法1.1 HP40合金成分及性能表1和表2[13-16]分别列出了HP40合金的化学成分、机械性能及104 h蠕变断裂强度.表1 合金的化学成分Tab.1 Chemical composition of alloy%材料ωC ωSi ωMn ωCr ωNi ωTi ωS ωP HK40 0.2/0.3 ≤0.75 ≤1.5 24/2624/26 0.2/0.6 0.02 0.03 HP40 0.37~0.45 ≤2.0 ≤1.25 24~2734.0~37.0 ≤0.6 0.02 0.03表2 HP40合金高温性能Tab.2 Properties of HP40 alloy at high temperature 屈服强度σs /MPa 拉伸强度σb /MPa 104 h蠕变断裂强度σ0.2(105) /MPa常温900 ℃ 1 000 ℃ 常温900 ℃ 1 000 ℃ 1 000 ℃ 1 050 ℃ 1100 ℃≥210 140 100 560 210 105 6.3 3.7 2.11.2 HP40合金蠕变试验1.2.1 试样制备蠕变试样的设计和机加工参考《中华人民共和国机械行业标准金属拉伸蠕变及持久试验方法》的GB/T 2039—1997标准,标准中推荐了两种横截面类型的蠕变试样:圆形横截面和矩形横截面,本试验采用的是矩形横截面蠕变试样.1.2.2 试验方法在高温蠕变试验机 RC-1230上进行蠕变试验,试验温度为900,℃,应力分别为35,MPa、40,MPa、45,MPa、50,MPa.试样的长度方向平行于管材轴向.将试验后的试样切下一块制备金相试样,并用金相显微镜观察试验前后组织的变化,同时借助扫描电镜分析蠕变试验前后组织及碳化物成分的变化.2 试验结果及分析2.1 蠕变曲线分析将板材蠕变试样在900,℃不同应力下进行蠕变试验,同时记录变形及时间数据,然后进行数据处理,分别得蠕变曲线及蠕变应变速率和应力的关系曲线(如图 1、图 2所示).从图 2蠕变曲线可以看出,在低应力时稳态蠕变速率较小,蠕变渐趋于稳定,材料的蠕变寿命较长;而在高应力时,稳态蠕变速率增大,在较短的时间内到达蠕变加速阶段,引起破坏;且随着蠕变应力的增加,稳态蠕变速率逐渐增大.用最小二乘法拟合稳态蠕变应变速率与应力关系曲线(见图 2),可得到 HP40合金在900,℃下的Norton方程ε˙ =Bσ n,及材料的蠕变常数n=5.70,B=3.63×10-13.由此可外推得出该温度低应力下材料蠕变应变速率的大小,进而得到其蠕变寿命.图1 900,℃不同应力水平下蠕变曲线Fig.1 Creep curves under different stresses at 900,℃图2 稳态蠕变应变速率-应力关系曲线Fig.2 Strain rate-stress curve of steady-state creep2.2 金相组织观察HP系列合金耐热炉管均采用离心铸造法生产,离心铸造管的组织比较致密,持久强度和抗蠕变能力较高,且炉管质量较好、稳定.文献[1,17-18]研究表明:由于离心铸造时冷却条件的差异,可以获得柱状晶组织或等轴晶加柱状晶的混合组织,但无论是什么组织,其晶粒的形态只有两种,即柱状晶和等轴晶.在离心力和重力的作用下,柱状晶往往与径向成一定的角度,缓慢冷却时,室温微观组织应是奥氏体+共晶体(r+M23C6),但是由于离心铸造冷却的速度很快,凝固为一不平衡过程,使得先结晶的 M7C3型碳化物来不及转变成 M23C6型碳化物.因此,在室温下其铸态组织只能是过饱和的奥氏体+共晶体(r+M23C6+少量 M7C3),以及少量富 Ni的白色碳化物(MC),共晶碳化物主要有骨架状和块状两种形态,骨架状分布在晶界上,骨架状结构在晶内塑性良好的情况下,对于阻止晶界滑移、提高持久强度是非常有利的.HP40钢炉管铸态原始显微组织图片如图3所示.图3 裂解炉管原始显微组织(×200)Fig.3 Original microstructure of cracking tube (×200)分别从原始材料、40,MPa(356,h)、45,MPa(173.2,h)、50,MPa(83.9,h)的蠕变试样中制备金相试样.其显微组织如图 4所示,在不同蠕变条件下,试样中大部分区域碳化物的形态、尺寸、数量均产生明显变化.碳化物经过高温蠕变试验后,其形状由骨架状变为条状、块状.奥氏体中析出一些点状、短棒状的深灰色相.而有些部位骨架状、网状的共晶碳化物变成不规则的块状、颗粒状特征,且弥散分布在奥氏体上,枝晶界及奥氏体晶界也变得不再明显.图4 HP40合金试验前后显微组织对比(×1 000)Fig.4 Comparison of microstructure for HP40 alloy before and after test (×1 000)2.3 SEM扫描电镜金相分析及EDX能谱分析HP40合金原始组织在扫描电镜(SEM)下观察如图 5所示,其组织为奥氏体和骨架状、网状的共晶组织.大多数情况下,铸态的 HP40合金在服役过程中将发生老化以及相组织的转变.铸态HP40合金的典型微观组织为奥氏体+共晶体(r+M7C3富铬的一次碳化物)和富铌碳化物(MC),在 850~1,050,℃温度下服役过程中,所有富铬的一次碳化物最终都转化为M23C6,同时晶内也有二次碳化物析出[10].图 5为原始组织和不同试验时间试样的 SEM 组织形貌照片,图 6为原始组织与试验后试样组织形貌中典型碳化物的EDX能谱分析.图5 HP40合金SEM组织形貌(×500)Fig.5 SEM microstructure inHP40 ,alloy(×500)从图5试验前后扫描电镜的显微照片可以看出,试验前后 HP40合金组织随试验应力的降低其组织也发生明显的变化,无论是形态、数量、尺寸及其结构均发生了很大的变化,碳化物在长时高温下的形状由骨架状变为条状、块状,同时奥氏体基体上也析出一些点状、短棒状的深灰色相.图 5(c)中应力为35,MPa的试样的显微组织中已经出现了比较明显的蠕变损伤.从图6中碳化物EDX能谱也可以看出,试验前后碳化物成分发生了一定变化.从图 5中可以看到,随着试验时间的增加,基体上的大块的共晶碳化物 (见图 5(a))逐渐变成细小的条状、圆片状及块状(见图5(b)),之后又慢慢聚集长大(见图5(c));其中少量的白色点状碳化物也慢慢长大.从文献[8-9]中的分析及结论,以及对图6中的 EDX分析当中,基本可以初步判定试验前的深灰色的富 Cr碳化物为M7C3(见图 6(a)),在试验后转变为 M23C6(见图 6(c));白色点状富 Nb碳化物(见图 6(b)和(d))(MC)在试验前后成分几乎保持不变,仅是粗化长大.图6 HP40合金试验前后碳化物EDX能谱分析Fig.6 EDX spectrum of carbidein HP40 alloy before and after test因为 M7C3是一种亚稳定相,也是一种非平衡相,试验过程中裂解炉管被加热温度高达900,℃,炉管经受长期高温处理的过程相当于对其进行高温时效的过程,铸态时的非平衡相向平衡组织转变,M7C3向 M23C6转变,过饱和的奥氏体内析出二次碳化物等.试验前后的显微组织中都发现了明亮的白色相(见图5中B点和 C点处).尽管M23C6是一种比较稳定的平衡相,但长时间处于高温也是非常不稳定的,可以产生部分回溶或全部回溶,然后在晶界及奥氏体基体上重新析出,在晶界析出的二次M23C6与未回溶的 M23C6碳化物合并形成连续的条索状或链状布满整个晶界,两种碳化物共生在一起.奥氏体内析出的二次M23C6明显粗化,形成较大颗粒状或短棒状.有些区域共晶状M23C6、共晶状M23C6及富Nb碳化物转变为不规则块状、颗粒状分布在奥氏体基体上.随着试验应力的减低,试验时间也逐渐增加,HP合金中原始骨架状共晶碳化物逐渐消失,其对晶界滑移的阻碍作用也逐渐弱化,造成蠕变强度的下降.同时由于内部损伤加剧,在晶界处碳化物周围开始有蠕变孔洞出现,导致蠕变性能下降,蠕变孔洞也导致净截面应力严重增加,从而加速其蠕变变形的过程.2.4 用Larson-Miller法预测寿命用 Larson-Miller参数外推法对 HP合金材料寿命进行预测,得到低应力下HP合金的蠕变寿命.Larson-Miller参数外推法公式为式中:T为绝对温度,K;tr为破断时间,h;C为材料常数,对于HP40合金,取C=20.表3为不同应力下Larson-Miller参数.表3 不同应力下的Larson-Miller参数值Tab.3 Larson-Miller parameter under different stress试样编号σ/MPa lg σ T/K tr/h lg tr PLM(σ)1 351.54 1 173 6072.78 26.72 2 40 1.60 1 173 356 2.55 26.45 3 451.65 1 173 173.42.24 26.09 4 50 1.70 1 173 ,83.9 1.92 25.72 拟合曲线得到Larson-Miller外推方程式为进而得到破断时间与温度、应力的关系为用 Larson-Miller外推方程分别预测裂解炉管在温度为1,173,K条件下,应力分别为5,MPa、10,MPa、20,MPa、30,MPa的破断寿命,其结果如表4所示.表4 Larson-Miller参数法寿命预测Tab.4 Life prediction by Larson-Miller parameter温度/K 应力/MPa PLM 预测的寿命/h 5 40 317 646 1 173 20 16 001 10 803 185 30 1 6193 结论(1) 在900,℃下随着应力水平的提高,HP40合金稳态蠕变速率也不断增大.用最小二乘法拟合出HP40合金在此温度下的蠕变速率与应力关系曲线,进而通过Larson-Miller参数外推法得到低应力下其破断寿命.(2) 通过对试验前后不同试验条件下的试样进行金相观察发现,HP40高温合金的原始组织为奥氏体和骨架状、块的共晶碳化物;在高温下,随着试验应力的减低及时间的延长骨架状的碳化物逐渐变为条状和块状,碳化物数量也逐渐增多,同时在奥氏体基体上也有点状或短棒状的碳化物析出.(3) 由SEM及EDX分析的结果可知,HP40高温合金组织中的碳化物主要为一种不平衡相 M7C3,在高温及长时间的情况下,试样中的这种不平衡组织逐渐向平衡组织M23C6转变,部分平衡组织M23C6可能发生回溶再析出,可在奥氏体基体形成点状的二次相.富 Nb的白色碳化物(MC)在试验前后成分几乎保持不变,仅是粗化长大.(4) HP40合金经过高温蠕变后,组织中骨架状共晶碳化物消失,使得晶界滑移的阻碍作用变弱,造成蠕变强度的下降.同时由于内部损伤的加剧,在晶界处碳化物周围出现蠕变孔洞,导致蠕变性能的下降,加速了蠕变变形的过程.【相关文献】[1]温建平,康志强,顾大群. HP40奥氏体耐热炉长期高温实效的安全性分析[J]. 南京航空航天大学学报,2005,37(5):616-620.Wen Jianping,Kang Zhiqiang,Gu daqun. Safety analysis of HP40 austenitic heat-resistant steel tubes after long time aged[J]. Journal of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics,2005,37(5):616-620(in Chinese). [2] Swarninathan J,Guguloth K,Gunjan M,et al. Failure analysis and remaining life assessment of service exposed primary reformer heater tubes[J]. Engineering Failure Analysis, 2008,15(4):311-331.[3]李沛远,涂国敏,肖立祯. 乙烯裂解炉炉管失效原因分析[J]. 石化技术与应用,2007,25(5):446-449.Li Peiyuan,Tu Guomin,Xiao Lizhen. Analysis of disabled causations of ethylene pyrolyzer tube[J]. Petrochemical Technology and Application, 2007,25(5):446-449(in Chinese).[4]谢飞,张炳生,潘建伟. 乙烯裂解炉管服役前后材料组织分析[J]. 江苏工业学院学报,2005,17(1):5-8.Xie Fei,Zhang Bingsheng,Pan Jianwei. Microstructure of ethylene cracking tubes before and after service[J]. Journal of Jiangsu Polytechnic University,2005,17(1):5-8(in Chinese).[5] De Almeida Soares G D,De Almeida L H,Da Silveira T L,et al. Niobiumadditionsin HP heat-resistant cast stainless steels[J]. Mater Charact, 1992,29:387-396.[6] Wang F,Northwood D O. The effect of carbon content on the microstructure of an experimental heat-resistant steel [J]. Mater Charact, 1993,31(1):3-10.[7] Guan K S,Xu H,Wang Z W,Quantitative study of creep cavity area of HP40 furnace tubes[J]. Nuclear Engineering and Design,2005,235(14):1447-1456.[8] Shi S,Lippold J C. Microstructure evolution during service exposure of two cast,heat-resisting stainless steels-HP-Nb modified and 20-32Nb[J]. Materials Characterization,2008,59(8):1029-1040.[9] Voicu R,Andrieu E. Microstructure evolution of HP40-Nb alloys during aging under air at 1 000 degrees C[J].Materials Characterization,2009,60(9):1020-1027.[10] Avery R E. Welding cast high-alloy furnace tubes after elevated temperature service[C]// Proceedings of the First International Conference. Wisconsin,USA,1991:23-26.[11] Zhu S J,Wang Y,Wang F G. Comparison of the creep crack growth resistance of HK40 and HP40 heat-resistant steels[J]. Journal of Materials Science Letters,1990,9(5):520-521.[12] Schillmoller C M. Alloys for ethylene cracking furnace tubes[C]// Proceedings of the First International Conference. Wisconsin,USA,1991:469-476.[13]万嘉礼. 机电工程金属材料手册[M]. 上海:上海科学技术出版社,1990.Wan Jiali. Mechanical and Electrical Engineering Metal Materials Manual[M]. Shanghai:Shanghai Scientific and Technical Publishers,1990(in Chinese).[14]李智诚,朱中平,薛剑峰. 锅炉与压力容器常用金属材料手册[M]. 北京:中国物资出版社,1997.Li Zhicheng,Zhu Zhongping,Xue Jianfeng. Boiler and Pressure Vessel Commonly Used Metal Materials Manual[M]. Beijing:China Logistics Publishing House,1997(in Chinese).[15]阎国超. 炼油厂化工工艺及设备概论[M]. 北京:石油大学出版社,1998.Yan Guochao. Oil Refinery Chemical Process and Equipment Introduction[M]. Beijing:China University of Petroleum Press,1998(in Chinese).[16]曲文海. 压力容器与化工设备实用手册[M]. 北京:化学工业出版社,2000.Qu Wenhai. Pressure Vessel and Chemical Equipment Practical Manual[M].Beijing: Chemical Industry Press,2000(in Chinese).[17]董德彬,赵海丽,李丽,等. 裂解炉管破损原因分析[J]. 理化检验:物理分册,2005,28(3):320-324.Dong Debin,Zhao Haili,Li Li,et al. Reason analysis on tube distruction of carcking furance[J]. Physical and Chemical Test:Physical Volume,2005,28(3):320-324(in Chinese).[18]肖纪美. 不锈钢的金属学问题[M]. 北京:冶金工业出版社,1983.Xiao Jimei. Research of Metal Science for Stainless Steel[M]. Beijing:Metallurgical Industry Press,1983(in Chinese).。
HP40和HK40反应管状态分析
高温持久 性能数值均比资 料下限值 还小。但
HK40低于 HP 数值。H P40 的含 N i 量比 HK40 的 高, 一方面增强了固溶强化效果, 另一方面使 Fe N i 置换固溶体间隙变小, 溶碳量降低, 使共晶碳化物的 数量增多, 析出 的二次 碳化物 也增多, 因此, HP 40 的高温持久强度高于 HK40。
表 5 HP40 和 HK40管高温 ( 900 ! ) 持久性能测试结果
试样
应力 /M Pa 断裂时间 / h 资料下限值 / h
1# HP40管 1# 样
52
77
120
1# HP40 管 2# 样
45
112
524
2# HP40管 1# 样
52
32
120
2# HP40管 2# 样
45
66
540
1# HK 40 管 1#样
40
22
112
1# HK 40 管 2#样
30
34
269
2#HK 40 管 1#样
40
62
112
2#HK 40 管 2#样
45
4
56
3 结束语
3. 1 结论 ( 1) 反应管无深入基体的硫腐蚀沟, 内层腐蚀
是均匀分布的, 可按腐蚀速率计算寿命。 ( 2) 经分析, 其宏观组织、化学成分、显微组织
均正常。材料属中期时效组织状态, 但持久性能显 著降低。说明材料处于中期偏后阶段。
图 1 ( a) 为 H P 管基体的显微组织。晶界共晶 碳化物能保持铸态状况, 二次碳化物大量弥散析出, 室温下铸态组织为过饱和的奥氏体 + 共晶体 ( 奥氏 体 + M23 C6 + M7 C3 ) , 共晶碳化物主要有两种形态, 即骨架状和块状。骨架状分布在晶界上, 块状分布 在枝晶间 [ 3] 。说明使用温度相对较低, 失效处于较 好状态, 晶界未有腐蚀, 晶内无 相。图 1( b) 为外 表层的组织, 外表面有氧化腐蚀, 氧化层较浅, 组织 为柱状晶。图 1( c) 为内表层的显微组织, 腐蚀是均
管式裂解炉及其工艺流程介绍
管式裂解炉及其工艺流程管式裂解炉是用于烃类裂解制乙烯及其联产品的一种生产设备,为目前世界上大型石油化工厂所普遍采用。
组成管式裂解炉是在炉管内进行烃类裂解反应的设备。
主要由辐射室(炉膛)、对流室、烟囱和供给热源的喷嘴组成。
燃料油从喷嘴喷到炉膛内燃烧,生成的烟气流经对流室后从烟囱排出。
辐射室、对流室内均装有炉管,原料油在炉管内加热到所需温度进行裂解反应生成裂解气(烯烃),裂解气经急冷后进入分离装置。
炉管选用合金钢浇铸管。
由于温度和流速对炉管内裂解反应产品有重大的影响,因而要求严格控制炉管长度方向的温度分布及产品在炉管内的停留时间,对炉型选择、喷嘴及炉管的布置都有特别的要求。
发展早期的管式裂解炉是沿用石油炼制工业的加热炉的结构采用横置裂解炉管的方箱炉。
反应管放置在靠墙内壁处,采用长火焰烧嘴加热,炉管表面热强度低,约为85~125MJ/(mh)。
20世纪50年代,裂解炉结构有较大改进,炉管位置由墙壁处移至辐射室中央,并采用短焰侧壁烧嘴加热,提高了炉管表面热强度和受热均匀性。
热强度可达210MJ/(mh)。
至60年代,反应管开始由横置式改为直立吊装式,这是管式炉的一次重大技术改进。
它采用单排管双面辐射加热,进一步把炉管表面热强度提高到约250MJ/(mh),并采用多排短焰侧壁烧嘴,以提高反应的径向和轴向温度分布的均匀性。
美国鲁姆斯公司短停留时间裂解炉(简称SRT炉)是初期立管式裂解炉的典型装置。
现在世界上大型乙烯装置多采用立式裂解反应管。
种类早年使用裂解管水平布置的方箱式炉,由于热强度低,裂解管受热弯曲,耐热吊装件安装不易,维修预留地大等原因,已被淘汰。
由于裂解管布置方式和烧嘴安装位置及燃烧方式的不同,管式炉的炉型有多种。
管式裂解炉种类较多,按炉型分为方箱炉、立式炉、梯台炉等;按炉管布置方式分为横管式和竖管式裂解炉;按燃烧方式分为直焰式和无焰辐射式裂解炉等。
近年各国竞相发展垂直管双面辐射管式裂解炉,炉型各具特色,其中美国炉姆斯公司开发的短停留时间裂解炉采用的国家较多。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
乙烯裂解炉管; 渗碳 ; 时变应力场 ; 蠕变损伤
文献标识码 : A 文章编号 : 1000 3738( 2005) 11 0017 04
中图分类号 : T G111. 8
Damage Simulation of Ethylene Cracking Tube of HK40 and HP Steel under Interaction of Carburization and Creep
[ 1]
2
典型工况分析
裂解炉管经短暂升温过程后达到 1 173~ 1 373 K 的恒温运行温度 ( 乙烯裂解阶段) , 在此阶段, 管内 原料气( 碳氢化合物) 发生裂解, 分解出的活性碳吸 附于炉管内壁 , 其中一部分渗入炉管并扩散形成渗 碳层 , 另一部分则在内壁造成结焦。结焦会减少管 内孔面积 , 也 会降低管传热性能 , 故要定 期停炉清 焦。炉管在这种工况下服役时, 将产生复杂的应力 场: 渗碳层与母材的密度不同引起渗碳部分体积膨 胀, 从而在炉管内产生渗碳应力; 渗碳层与母材的热 膨胀系数不同 , 在升降温过程中炉管内产生由热膨 胀系数和温差共同作用下的热应力 ; 恒温运行时在
( 5)
式中 ∀ t 为热膨胀系数, 其值是含碳量的函数; T 为 温度 ; T 为温度 变化; h 为 单元厚度 ; E 为弹性 模 量; # 为泊松比 ; b i 、 ci 、 bj 、 cj 、 bm 、 cm 为与单元节点坐 标( i , j , m ) 相关参数。
18
BTD
ex
( 11)
式中
为内压在坐标 x 、 y 方向的分量。 3. 2 渗 碳 由于 H K40 ( 0. 4% C 25% Cr 20% N i) 和 H P ( 0. 5% C 25% Cr 35% Ni) 钢的铬含量很高 , 奥氏体 中碳的溶解度很低 , 渗碳时渗层中有碳化物析出 , 属 反应扩 散范 畴。低 含碳 量情 况下, 先析 出 M 23 C6 ( Cr 16 F e7 C6 ) 型碳化物 , 随着碳浓度增 加, M 23 C6 逐 渐转化为 M 7 C 3 ( Cr 3. 5 F e3. 5 C 3 ) 型碳化物[ 2] , 全部转 化完毕后直接析出 M 7 C 3 型碳化物。碳浓度的具体 计算过程及各种参数的选取详见文献 [ 3] 。 考虑到渗碳膨胀与热 膨胀相似 [ 4, 5] , 作者 将碳 浓度增加 1% 时材料发生的线应变定义为其线渗碳 膨胀系数 ∀ 1, c , 其体膨胀系 数为 ∀ v, c , ∀ v, c 为 ∀ 1, c 的 3 倍。由钢密度与含碳量关系曲线 [ 6] 可求得含碳量与 比容之间的关系, 再类似于热膨胀系数的定义可得 到∀ v, c , 进而得到 ∀ l, c 。 对于渗碳 :
T { } ex = ∀ l, c c( 1 1 0)
3
时变应力场的有限元模型
由于炉管的直管部分很长 , 计算时将其作为平 面应变问题处理。采用三角形单元划分网格。计算 中, 考虑到裂解管管壁很薄( 10 mm) , 忽略管壁内外 温差 ; 因弹性模量对材料组织不敏感, 忽略渗碳时组 织转变对弹性模量的影响 ; 由于升降温过程很短, 假 定渗碳和蠕变仅在恒温阶段发生 ; 仅在弹性范围内 计算温度、 内压、 渗碳和蠕变的交互作用。 炉管应力场是热应力、 管内气体压应力、 渗碳应 力和蠕变松弛应力的叠加。采用初应变法以增量形 式统一表示四种力的应力 应变关系为 : { } = [ D ] ( { } - { } ex ) 单元的应变可表示为 : { } = [ B] { ! } 其位移增量可表示为 :
摘 要:
通过对乙烯裂解炉管典型工况的分析, 建立了炉管在渗碳 、 蠕变共同作用下的时变应力
场的计算模型, 并模拟计算了 H K40 和 H P 材料炉管在 1 173 K 工况下服役时的碳浓度分布 、 应力 分布及蠕变损伤分数 。结果表明: 炉管外壁开裂主要是渗碳诱发应力所致 ; 计算得到的炉管失效方 式、 位置和寿命均与实际情况基本吻合; 该模型可以用来计算炉管损伤程度, 还可以预测任意给定 工况下炉管的剩余寿命。
第 29 卷 第 11 期 2005 年 11 月
机
M at erials
械
f or
工
程
材
料
M echanical
Eng ineering
Vo l. 29 No . 11 N o v. 2005
渗碳、 蠕变共同作用下 HK40 和 HP 钢 乙烯裂解炉管损伤过程模拟
李海英, 祝美丽, 张俊善, 屈献永 ( 大连理工大学材料工程系, 辽宁大连 116024)
T
蠕变松弛
利用普朗特 路斯流动法则 , 得到蠕变应变增量 计算公式为: ( 9) { } 为等效应力; d ex 为等效蠕变应力增量, 它
ex
d{ } ex = d
式中
可由单向拉伸的蠕变试验求得。钢的蠕变数据符合 式 10[ 7] : d ex = A dt
n
ex p ( -
Q ) RT
பைடு நூலகம்
( 10)
( 4)
Key words: ethylene cracking t ube; carburization; str ess field; creep damag e
1
引
言
时变应力场, 并模拟了炉管损伤过程, 对保证安全生 产及适时更换炉管具有重要的实际意义。
乙烯生产在 石油化工工业中 占有非常重要 地 位。乙烯裂解炉是乙烯生产的核心设备, 而裂解炉 管的使用和损伤情况直接影响裂解炉乃至整个乙烯 装置的正常运行。近几十年来 , 炉管损伤及寿命评 估方面已有很多研究, 但多侧重于炉管组织转变和 性能变化的定性分析
damag e process of the tube was established under t he inter act ion of carburizatio n and cr eep. T he car bo n co ncentration, str ess distributio n and creep damage fr action of H K 40 and H P steel w ere calculated at 1 173K . T he st ress generated by carburizatio n w as the main cause o f the damage at t he ektex ine o f the tube. T he calculated failur e form , locatio n and t he life of the tube w ere all in g oo d agr eement with practice. T his metho d can be used to calculate the damage degr ee and residua l life of the tube under any ser vice conditio n.
B 为应变矩阵 ; D 为单元刚度矩阵。
李海英 , 等 : 渗碳、 蠕变共同作用下 H K40 和 H P 钢乙烯裂解炉管损伤过程模拟
4
寿命计算
计算出每个单元的应力随时间的变化后 , 就可
炉管具体工况为内压 0. 5 MP a, 温度 1 173 K, 清焦周期 30 d, 炉管内径 100 m m, 壁厚 10 mm 。 由图 2 可见, 相同运行时间下 , H P 炉管的碳浓 度及渗碳层厚度均明显小于 H K40 钢, 表明 H P 的 抗渗碳性能明显优于 H K40; 计算所得曲线与实际 测量结果基本吻合。 由图 3 可见, 炉管内 壁受压应力, 外 壁受拉应 t
e
( 1) ( 2) ( 3)
( 7)
渗碳引起的单元载荷向量为 : { R cn } e = 式中 3. 3
l, c cE h ∀ [ bi c i b j c j b m c m ] T 2( 1 - 2 # ) c 为碳浓度变化量。
{! } = [ K ] - 1 { R}
( 8)
式中 { } 为应力增量; { } 为应变增量; { ! }为 位移增量 ; [ D ] 为单元 刚度矩阵; [ B ] 为应变矩阵 ; [ K ] 为迭代求解时的刚度矩阵; { R } 为不同类型的 力引起的节点载荷向量 ; { } ex 为各类型力的 初应 变增量; { } 为应变; { ! } 为位移矩阵 ; e 为单元编号 ; { R } 和 { } ex 对应于不同的力有不同的形式 , 其形式 在下面将详细给出。计算时由式 3 迭代出各种力引 起的位移增量, 再代入式 1、 式 2 即可求得各应力 , 总应力为四种应力的叠加。 3. 1 热应力和气体压应力 热应力: { } ex = ∀ t { 1 1 0} 热应力引起的单元载荷向量为 :
LI Hai ying, ZHU Mei li, ZHANG Jun shan, QU Xian yong ( Dalian U niv ersit y o f T echnolog y, Dalian 116024, China) Abstract: Based on analysis o f the ty pical ser vice condition of ethylene cracking tubes, a ca lculatio n model o f
17
, 而对炉管应力场的定量研
究尚无报道。作者通过对乙烯裂 解典型工况的 分 析, 针对 H K40 和 H P 两种不同材质的炉管, 采用有 限元法计算了炉管运行时渗碳、 蠕变共同作用下的
收稿日期 : 2004 08 09; 修订日期 : 2004 10 20 基金项目 : 国家自然科学基金资助项目 ( 50071016) 作者简介 : 李海英 ( 1980- ) , 女 , 河南鹤壁人 , 硕士研究生。 导师 : 张俊善教授 , 祝美丽副教授