(必考题)人教版高中化学选修3-第3章填空题专项知识点复习(培优)

一、填空题
1．按要求回答下列各题：
（1）中非含氧官能团的名称是_______；含氧官能团的电子式为_______。

（2）的系统命名为_______。

（3）写出CH3CH2CHO的银镜反应方程式：_______。

（4）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为_______，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气_______mol。

答案：碳碳双键5－甲基－2－庚烯CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O18.5
【分析】
(1)中含有C=C和-OH；
(2)根据烯烃的系统命名法命名；
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜；
(4)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物的结构简式形成分子式，然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量。

解析：(1)中含有C=C和-OH，其中含氧官能团的名称为羟基，其电子式为；
(2)根据烯烃的系统命名法，的名称为5－甲基－2－庚烯；
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜，发生反应的化学方程式为CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
(4)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：
(12+26
4
)mol=18.5mol。

2．有下列三种有机物：甲，乙，丙。

回答下列问题：
(1)上述三种有机物酸性由强到弱的顺序为________(用甲、乙、丙表示)。

(2)能鉴别上述三种有机物的试剂是________(填标号)。

a.酸性高锰酸钾溶液
b.溴水
c.新制氢氧化铜悬浊液
d.碳酸氢钠溶液
(3)甲的同分异构体中，能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的有____种。

(4)丙分子中最多有________个原子共面。

丙与足量H2加成所得产物中含有_______个手性碳原子。

1 mol丙与足量NaOH溶液反应生成水的物质的量为_______mol。

答案：甲、丙、乙bc131722
解析：(1)氢的活泼性：羧基>酚羟基>醇羟基，含有羧基、含有醇羟基、含有酚羟基，上述三种有机物酸性由强到弱的顺序为甲、丙、乙；
(2) a. 、、都能使高锰酸钾褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别； b. 与溴水不反应，能被溴水氧化，溴水褪色，与溴水发生取代反应生成沉淀，能用溴水鉴别； c. 与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应使氢氧化铜溶解，与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色Cu2O沉淀，与新制氢氧化铜悬浊液不反应，能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别； d. 与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，
、与碳酸氢钠溶液不反应，不能用碳酸氢钠溶液鉴别，故选
bc；
(3)甲的同分异构体中，能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应，可能苯环上有2取代基-CH2CHO、-OH，有邻间对三种结构，可能苯环上有3取代基-CH3、-CHO、-OH，
有10种结构，符合条件的结构共13种； (4) 分子中，甲基上至少2个氢原子不在苯环决定的平面上，丙分子中最多有17个原子共面；丙与足量H 2加成所得产物，含有2个手性碳原子；1 mol 丙与3molNaOH 反应生成
、CH 3COONa 和2molH 2O 。

【点睛】 本题考查官能团的结构和性质，明确酚羟基、羧基、醇羟基、酯基的性质的解题关键，注意能发生显色反应的物质含有酚羟基、醛基能发生银镜反应。

3．下述反应中，属于氧化反应的是______，属于取代反应的是______，属于加成反应的是______。

①乙醇在铜催化加热条件下制乙醛的反应 ②乙烷在光照条件下与氯气反应 ③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④乙烯使溴水褪色 ⑤苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 ⑥乙酸和1832CH CH OH 在浓硫酸加热条件下生成酯的反应 ⑦苯在一定条件下与氢气的反应
写出下列编号对应的化学反应方程式：⑤______________；⑥_____________。

答案：①③ ②⑤⑥ ④⑦
+HNO 35060−−−−→浓硫酸～℃+H 2O CH 3COOH +CH 3CH 218OH
浓硫酸
加热CH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2O 解析：①乙醇在铜催化加热条件下制乙醛的反应乙醇被氧化，属于氧化反应；
②乙烷在光照条件下与氯气反应属于取代反应；
③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯被氧化，属于氧化反应；
④乙烯使溴水褪色发生加成反应；
⑤苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯属于硝化反应，也是取代反应；
⑥乙酸和1832CH CH OH 在浓硫酸加热条件下生成酯的反应属于酯化反应，也是取代反应；
⑦苯在一定条件下与氢气的反应属于加成反应；
则属于氧化反应的是①③，属于取代反应的是②⑤⑥，属于加成反应的是④⑦；其中⑤、⑥的化学反应方程式分别是+HNO 35060−−−−→浓硫酸～℃+H 2O 、
CH3COOH+CH3CH218OH浓硫酸
加热
CH3CO18OCH2CH3+H2O。

4．(1)某烃经测定其蒸气密度为2.589g/L(已换算为标准状况)，则其分子式为______。

(2)等物质的量下列物质①CH2＝CH2 ②C2H5OH ③HOCH2CH2COOH分别完全燃烧，耗氧量大小关系是____(填序号)。

(3)用系统命名法命名其名称为__________。

(4)有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质有______种。

答案：C4H10①=②=③2-乙基-1-戊烯2
解析：(1)由M=ρV m得：该烃的M=2.589g/L×22.4L/mol≈58，58
12
=4……10，则该有机物分
子式为C4H10，故答案为：C4H10；
(2)1molC x H y O z完全燃烧消耗(x+y z
-
42
)molO2，假设三种有机物的物质的量为1mol，则分
别消耗氧气的物质的量为：2+4
4
=3mol、2+
61
-
42
=3mol、3+
63
-
42
=3mol，所以耗氧量大小
关系为①=②=③，故答案为：①=②=③；
(3)用系统命名法命名为2-乙基-1-戊烯，故答案为：2-乙基-1-戊烯；
(4)分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛，则该有机物为二氢醇，有两种，分别为(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2CH2CH2OH，故答案为：2。

5．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：
请回答下列问题：
（1）Ⅰ的反应类型为________，Ⅱ的反应条件为_____________，Ⅲ的化学方程式为
____________。

（2）请用系统命名法写出甲的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的结构简式为_________。

（3）丙与O2在灼热的铜催化下反应的化学方程式为____________。

答案：加成反应NaOH醇溶液、加热
+NaOH2H O
加热
−−−→+NaCl2－甲基－1－丁烯CH2
＝CH2+O2Cu
加热
−−−→+2H2O
解析：(1)Ⅰ属于烯烃与HCl的加成反应生成卤代烃，Ⅱ的反应为卤代烃的消去反应，反
应条件为NaOH醇溶液、加热，Ⅲ是卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为
−−−→+NaCl。

+NaOH2H O
加热
(2)甲分子中含有1个碳碳双键，2号碳原子上含有1个甲基，用系统命名法甲的名称为2－甲基－1－丁烯，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物是乙烯，结构简式为CH2＝
CH2。

(3)丙分子中含有－CH2OH，与O2在灼热的铜催化下反应转化为醛基，反应的化学方程式
−−−→+2H2O。

为+O2Cu
加热
6．碳化钙(CaC2)是重要的基本化工原料，工业上主要用于生产乙炔，进而用于生产其他有机物。

以碳化钙为原料生产聚1，3-丁二烯()的合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(l)写出碳化钙生成乙炔的化学方程式：______________。

(2)A的结构简式为______________；①和②的反应类型分别为_______、_______。

(3)若聚1，3-丁二烯的平均相对分子质量为27000，则n=______________。

(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为
______________。

(5)以丙炔和溴苯为原料（无机试剂任选），设计制备正丙苯的合成路线：
____________________________。

答案：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑CH3C≡CCH3取代反应消去反应500
【分析】
根据流程图，D为CH2=CH-CH=CH2，C为含有4个碳原子的卤代烃，则A、B均含有4个碳原子；因此NaC≡CNa与CH3Cl发生取代反应生成A，A为CH3C≡CCH3，A与氢气加成反应生成B，B能够与溴发生加成反应，则B为CH3CH=CHCH3，C为
CH3CHBrCHBrCH3，C发生消去反应生成D(CH2=CH-CH=CH2)。

解析：(l)碳化钙与水生成乙炔的化学方程式为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑，故答案为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；
(2)根据上述分析，A为CH3C≡CCH3，反应①为NaC≡CNa与CH3Cl发生的取代反应，反应
②为CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠醇溶液中发生的消去反应，故答案为CH3C≡CCH3；取代反应；消去反应；
(3)若聚1，3-丁二烯的平均相对分子质量为27000，则n=2700054
=500，故答案为500； (4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为
，故答案为；
(5)以丙炔和溴苯为原料合成正丙苯，正丙苯的结构简式为，根据题干流程图的提示，需要合成CH 3C≡CNa ，CH 3C≡CNa 与溴苯发生取代反应即可得到
，与足量氢气加成即可，因此合成路线为
，故答案为。

【点睛】
本题考查了有机合成与推断，难度中等。

解答本题的关键是根据流程图，采用逆向思维的方法分析判断各物质的结构简式。

本题的易错点（5），要注意充分利用题干流程图的信息进行思考。

7．回答下列问题：
(1)为了在实验室中鉴定3KClO 晶体和1-氯丙烷中氯元素的存在，现设计了下列实验操作程序：
①加热 ②滴加NaOH 溶液 ③滴加3AgNO 溶液 ④加催化剂2MnO ⑤加蒸馏水振荡、过滤后取滤液 ⑥取过滤后的滤渣 ⑦用稀3HNO 酸化
则鉴定3KClO 晶体中氯元素的操作步骤是_____(填序号，下同)；鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________．
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有___(填官能团结构)的化合物．
(3)苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂，部分作氧化剂，请写出反应产物的结构简式：___．上述产物经酸化，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍该化合物的结构简式是______．
(4)某混合物由一种饱和一元醇和一种饱和一元醛组成，6g 该混合物和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g 银，则该混合物中饱和一元醇和饱和一元醛的质量比为_____．
答案：④①⑤③ ②①⑦③ 和
5:3
解析：(1)要鉴定样品中是否含有氯元素，通常先将样品中的氯元素转化为Cl－，再使Cl－转化为AgCl沉淀，利用沉淀的颜色和不溶于稀HNO3的性质来判断氯元素的存在。

鉴定氯酸钾晶体中的氯元素，可先转化成氯化钾，再利用硝酸酸化的AgNO3溶液来检验Cl－；鉴定1-氯丙烷中的氯元素，必须先将1-氯丙烷中的氯原子通过水解或消去反应变为氯离子，再滴入硝酸酸化的AgNO3溶液来检验。

即先取少量1-氯丙烷加入NaOH的水溶液，使其水解后，再加入稀HNO3，然后加入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色来判断是否是氯元素。

其实验的关键是在加入AgNO3溶液之前，应加入稀HNO3酸化，以中和过量的NaOH溶液，防止NaOH与AgNO3溶液反应生成的沉淀对实验的观察产生干扰；
故答案为：④①⑤③；②①⑦③；
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有羰基，即含有的化合物；
(3)依题意，可写出苯甲醛自身氧化还原反应的方程式：
，因此，产物结构简式为和，经酸化后苯甲酯钠转化为苯甲酸，它与苯甲醇发生酯化反应酯化反应生成；
(4)32.4gAg的物质的量=
32.4g
108g/mol
=0.3mol，假设6g都是除甲醛以外的醛，则R-CHO～
2Ag，故R-CHO的物质的量=0.3mol×1
2
=0.15mol，故R-CHO的摩尔质量
=
6g
0.15mol
=40g/mol，而除甲醛以外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为44g/mol，大于
40g/mol，故该醛一定为HCHO，HCHO的质量=0.075mol×30g/mol=2.25g，故醇的质量=6g-2.25g=3.75g，混合物中醇与醛的质量之比为=3.75：2.25=5∶3。

8．按下列要求完成填空
(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为，则分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的结构简式为___________；
(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________。

(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式___________。

(5)有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：___________(任写其中一种)。

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，则C的结构简式为___________。

答案：C5H10O22，3－二甲基戊烷
、、、
(CH3)3CC(CH3)3
解析：(1)键线式中含有5个C，10个H和2个O，则该有机物的分子式为：
C5H10O2，故答案为：C5H10O2；
(2)梯恩梯(TNT)成分为三硝基甲苯，结构简式为，故答案为：
；
(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子，主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2、3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3－二甲基戊烷；
(4)采用知识迁移的方法解答，该烷烃相当于甲烷中的氢原子被烃基取代，如果有乙基，主链上碳原子最少有5个，所以该烃相当于甲烷中的3个氢原子被乙基取代，故该烃的结构
简式，故答案为：；
(5)含一个侧链为，属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故答案为：、
、、；
(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构
体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，C不能由任何烯烃催化加氢得到，则烷烃C中相
邻两个碳原子上至少有一个碳原子没有H原子，则C的结构简式为，故答案
为：(CH3)3CC(CH3)3。

9．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行________填“可行”或“不可行”）。

②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式__________。

a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．遇FeCl3溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：
步骤Ⅰ的反应类型为________，Y的结构简式________，设计步骤Ⅰ的目的是
___________。

（3）1 mol乙最多可与_______ mol H2发生加成反应。

（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_______________。

答案：不可行加成反应保护碳碳双键，防止被氧化5
+Na+Cu2O↓+3H2O
解析：（1）①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键不可行。

②甲的同分异构体，a．苯环上有两个不同的取代基；b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键，c．遇FeCl3溶液
呈现紫色，说明有酚羟基，则可以是或写成邻位或间位的取代基
都可以。

（2）步骤1是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；R-CH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛，则Y是，因为在氧化羟基到醛基的过程
中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤1的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。

（3）乙中有1个苯环和1个碳碳双键和1个醛基，它们都可以和氢气发生加成反应，所以1摩尔乙需要5摩尔氢气。

（4）乙中有醛基，能与氢氧化铜反应生成羧基，反应的化学方程式为：
+Na+Cu2O↓+3H2O。

10．下图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
请回答下列问题：
(1)A、B两种模型分别是有机物的___________模型和___________模型。

(2)C及其同系物的分子式符合通式___________(用n表示)，有机物C具有的结构或性质是___________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d．一定条件下能与氢气或氧气反应
(3)分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：
此有机物中含有的官能团___________(填名称)，苯基部分可发生___________反应和
___________反应(填反应类型)，写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式：
___________。

答案：球棍比例C n H2n-62(n≥6)b、c、d碳碳双键、氯原子取代加成
解析：(1)根据模型可判断A、B两种模型分别是有机物的甲烷的球棍模型和乙烯的比例模型；
(2)C是苯，苯及其同系物的分子式符合通式C n H2n-62(n≥6)；
a．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构，a错误；
b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；
c．苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，c正确；
d．苯在一定条件下能与氢气或氧气反应，d正确；
答案选bcd ；
(3)分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：此有机物中含有的官能团是碳碳双键，苯基部分可发生加成反应和取代反应反，此有机物含有碳碳双键，形成的高分子化合物的结构简式为。

11．探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。

（1）① 下列物质中含有羧基的是__________________(填字母)。

a ．
b ．
c ．
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是__________________(填字母)。

a ．苯 b ．丙烯 c ．甲醇
（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：_____________________ （3）乙醇的催化氧化反应的化学方程式：___________________________
答案：c a CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br-CH 2Br 2C 2H 5OH+O 2∆
−−−→催化剂 2CH 3CHO+2H 2O 【分析】
（1）根据常见官能团的结构判断；熟悉典型的平面结构；
（2）（3）熟悉一些常见反应的化学方程式；
解析：（1）①羧基的结构简式为：-COOH ；故答案为：c ；
②苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a ；
（2）乙烯使溴水褪色，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，其反应的方程式为：CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br-CH 2Br ；故答案为：CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br-CH 2Br ；
（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2C 2H 5OH+O 2Δ
→催化剂2CH 3CHO+2H 2O ，故答案为：2C 2H 5OH+O 2Δ
→催化剂2CH 3CHO+2H 2O ； 12．某有机物A 的结构简式为：
(1)某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的是______。

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
②可以和NaOH溶液反应；
③在一定条件下可以和乙酸发生反应；
④在一定条件下可以发生消去反应；
⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应；
⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应。

(2)该有机物的同分异构体甚多，其中有一类可以用通式表示(其中X、Y均不为
氢)，试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：______，
______，______，______。

答案：④⑥
解析：(1)①分子中苯环上有甲基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①正确；
②分子中含有酯基，可以和NaOH溶液反应，发生水解，故②正确；
③分子中含有-OH，在一定条件下可以和乙酸发生反应，故③正确；
④由于-OH邻位的碳原子.上没有氢原子，则不能发生消去反应，故④错误；
⑤由于含有醛基(甲酸酯)，在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应，故⑤正确；
⑥分子中不含酚羟基，则遇FeCl3溶液不能发生显色反应，故⑥错误，
(2) 用通式表示(其中X、Y均不为氢)，说明苯环.上有3个取代基且都处于间位，能发生银镜反应，说明分子中含有-CHO，符合条件的有：、
、、。

13．BPA的结构简式如图所示，常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

(1)该物质的分子式为___，所含官能团的名称是___。

(2)该物质最多__个碳原子共面。

(3)下列关于BPA的叙述中，不正确的是___。

A．可以发生还原反应
B ．遇FeCl 3溶液紫色
C ．1mol 该有机物最多可与2molH 2反应
D ．可与NaOH 溶液反应
答案：C 15H 16O 2 羟基 13 C
解析：（1）由双酚A 的结构简式可知分子式为C 15H 16O 2，含有的官能团为酚羟基；
（2）苯环为平面结构，其它C 均为四面体构型，则最多中间的C 、2个苯环中C 共面，共13个C 原子共面，故答案为：13；
（3）含有酚羟基，具有酚的性质，含有苯环，具有苯的性质；
A ．含有苯环，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，选项A 正确；
B ．含有酚羟基，遇FeCl 3溶液变色，选项B 正确；
C ．苯环与氢气发生加成反应，1mol 该物质最多可与6mol H 2反应，选项C 错误；
D ．含有酚羟基，可与NaOH 溶液反应，选项D 正确；
答案选C 。

14．某烃A 的相对分子质量为84。

回答下列问题：
(1)该烃的分子式为________，下列物质与A 以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是________(填序号)。

a.C 6H 14
b.C 7H 12O 2
c.C 6H 14O
d.C 7H 14O 2
(2)若烃A 为链烃，与HBr 加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。

①A 的结构简式为________。

②链烃A 与溴的CCl 4溶液反应生成B ；B 与NaOH 的醇溶液共热可得到D ，D 分子中无溴原子。

请写出由B 制备D 的化学方程式：________。

(3)若核磁共振氢谱显示链烃A 有三组不同的峰，峰面积比为3∶2∶1，则A 的可能的结构有几种________(不考虑顺反异构)。

(4)若A 不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A 的结构简式为________。

答案：C 6H 12 bc
+2NaOH Δ−−→醇+2NaBr+2H 2O 2
【分析】
(1)烃A 的相对分子质量为84，则烃中C 原子最大数目＝
8412
＝7，分析A 的分子式；结合有机物耗氧量分析：1molC x H y 的耗氧量为(x+y 4)mol ，1molC x H y O z 的耗氧量为(x+y 4-z 2
)mol ； (2)根据信息推断烃A 的结构及性质，进而判断其他有机物的结构；
(3)核磁共振氢谱显示链烃A 有三组不同的峰，即有3种环境的氢原子，结合峰面积比进行分析；
(4)若A 不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A 环己烷。

解析：(1)烃A 的相对分子质量为84，则烃中C 原子最大数目＝8412＝7，结合C x H y 的隐含条件：2x ＋2＞y 可知，有机物分子式为C 6H 12，1molC x H y 的耗氧量为(x+y 4)mol ，1molC x H y O z 的耗氧量为(x+y 4-z 2)mol ，1molC 6H 12消耗氧气为(6+124
)mol ＝9mol ，总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，即1mol 该有机物燃烧消耗氧气为9mol ；
a ．1molC 6H 14消耗氧气为(6+
144
)mol ＝9.5mol ，总物质的量一定，与A 以不同比例混合充分燃烧消耗氧气的量变化，故a 不符合题意；
b ．1molC 7H 12O 2消耗氧气为(7+124-22
)mol ＝9mol ，所以总物质的量一定，与A 以任意比混合充分燃烧消耗氧气的量不变，故b 符合题意； c ．1molC 6H 14O 消耗氧气为(6+
144-12
)mol ＝9mol ，总物质的量一定，与A 以任意比混合充分燃烧消耗氧气的量不变，故c 符合题意； d ．1molC 7H 14O 2消耗氧气为(7+
144-22
)mol ＝9.5mol ，总物质的量一定，与A 以不同比例混合充分燃烧消耗氧气的量变化，故d 不符合题意；答案选bc 。

(2)①链烃A 的分子式为C 6H 12，含有一个碳碳双键，A 与HBr 加成只能得到一种产物，A 的一氯取代物只有一种，则A 分子关于碳碳双键为对称结构，所以A 的结构简式为
；
②A 与Br 2的CCl 4溶液反应生成B 为(CH 3)2CBrCBr(CH 3)2，B 发生消去反应生成D 为
，由B 制备D 的化学方程式为：
+2NaOH Δ−−→醇+2NaBr+2H 2O ；
(3)核磁共振氢谱显示链烃A 有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A 共2种同分异构体：CH 3CH 2CH ＝CHCH 2CH 3、(CH 3CH 2)2C ＝CH 2；
(4)若A 不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A 环己烷，结构简式为：。

15．某烃A 的相对分子质量为84。

回答下列问题：
(1)物质的量相同，下列物质充分燃烧与A 充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序
号)_______。

A．C7H12O2 B．C6H14 C．C6H14O D．C7H14O3
(2)若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为_____________。

(3)若链烃A的分子结构中有三种氢原子，个数比为3：2：1，则A的名称为________。

(4)若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_______。

答案：B2-乙基-1-丁烯
【分析】
设该烃的分子式为CxHy，相对分子质量为84，则12x+y=84，y小于等于（2x+2），可得该烃为C6H12。

解析：（1）A．C7H12O2可改写为C6H12(CO2)，故和C6H12耗氧量相同；
B.C6H14和C6H12相差两个氢原子，耗氧量肯定不相同；
C.C6H14O可以改写成C6H12(H2O)，故和C6H12耗氧量相同；
D.C7H14O3可以改写成C6H12(CO2)(H2O)，故和C6H12耗氧量相同；
答案选B。

（2）若A为链烃，则含有一条双键，所有的碳原子在同一平面上，则碳碳双键上的碳相连的是四个碳原子，故为。

（3）若A为链烃，则为烯烃，写出烯烃的同分异构体，其中含有三种氢原子且这三种氢原子个数比为3:2:1的烯烃的名称为2-乙基-1-丁烯。

（4）A不能使溴水褪色，则为环烷烃，其一氯代物只有一种，故为环己烷，结构简式为。

16．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。

没食子酸的结构式如图所示：
(1)1mol没食子酸与足量NaHCO3溶液反应，标准状况下可得________LCO2。

(2)没食子酸正丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为
______________.
(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。

尼泊金丁酯的分子式
．．．为__________，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连且两个取代基位于苯环对位的同分异构体有______种。

(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：_____________。

答案：4C11H14O34＋2NaOH∆
−−→＋CH3CH2OH＋H2O
解析：(1)没食子酸中只有－COOH能够与NaHCO反应，1mol没食子酸中含有1mol－COOH，与NaHCO3溶液反应，得到1molCO2，在标准状况下1molCO2的体积为22.4L；
(2)没食子酸正丙酯是没食子酸和正丙醇反应生成的酯，正丙醇的结构简式
CH3CH2CH2OH，在酯化反应中，脱去－OH中的H原子；没食子酸在酯化反应中脱去－COOH中的－OH，形成没食子酸正丙酯，结构简式为；(3)尼泊金酯是对羟基苯基酸形成的酯类，尼泊金丁酯是对羟基苯甲酸和丁醇形成的酯类，
对羟基苯甲酸的结构简式为，丁醇为C4H9－OH，酸和醇发生酯化
反应时，酸脱羟基醇脱氢，形成尼泊金丁酯，其分子式为C11H14O3；
其同分异构体中苯环只与－OH和－COOR两类取代基，且处于对位，则除去苯环和酯基中的碳原子，则－R为－C4H9，－C4H9有4种，则满足条件的同分异构体有4种；
(4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液反应时，酯基与NaOH反应，此外酚羟基也会与NaOH反应，则化学方程式为＋
2NaOH∆
−−→＋CH3CH2OH＋H2O。

17．以为原料(其它无机试剂任选)，合成的流程图如图。

(已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸)请回答：
(1)C分子中含氧官能团的名称_______；
(2)A转化成B的反应条件是_________；。