药代动力学及生物药剂学考试试题库--广东药学院

一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。)

〔一〕单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

1.药物从给药部位进入体循环的过程称为〔〕。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代谢

2.小肠包括〔〕。

A.盲肠

B.空肠

C.直肠

D.结肠

E.胃

3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中〔pH=7.0〕解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.100

E.无法计算

4.下列〔〕属于剂型因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型与给药方法

C.制剂处方与工艺

D.均是

E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的〔〕吸收。

A.单纯扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.膜孔转运

6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝〔〕。

A.lg(Ci/Cu)

B.lg(Ci×Cu)

C.lg(Ci-Cu)

D.lg(Ci＋Cu)

E.lg(Cu/Ci)

7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。

A.药物量

B.血液量

C.尿量

D.血浆量

E.体液量

8.大多数药物吸收的机制是〔〕。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为〔〕。

A.水合物<无水物<有机溶媒化物

B.无水物<水合物<有机溶媒化物

C.有机溶媒化物<无水物<水合物

D.水合物<有机溶媒化物<无水物

E.无水物<有机溶媒化物<无水物

10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则

下列哪项不符合各房室间药物的转运方程〔〕。

A.dX a/dt=-k a x a

B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p

C.dX p/dt= k12X c-k21x p

D.dX p/dt= k12X c+k21x p

E.均符合

11.溶出速度的公式为〔〕。

A.dC/dt=KSCs

B. dC/dt=KS/Cs

C.dC/dt=K/SCs

D.dC/dt=KCs

E. dC/dt= KCs/S

12.各类食物中，〔〕胃排空最慢。

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均是

E.B和C一样

13.下列〔〕可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.溶解度

E.均是

14.波动百分数的计算公式为〔〕。

A.[〔C max ss－C min ss〕/ C max ss]×100%

B.[〔C max ss－C min ss〕/ C min ss]×100%

C.[〔C max ss－C min ss〕/ C ss max ]×100%

D.[〔C max ss－C min ss〕/ C ss ]×100%

E.均不是

15.肾清除率的单位是〔〕。

A.mg/kg

B.mg/min

C.ml/min

D. ml/kg

E.时间的倒数

16.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是〔〕。

A.与药物剂型有关

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

17.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的〔〕。

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位

B.

胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

18.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数〔〕。

A.稳态血药浓度

B.稳态最大血药浓度

C.稳态最小血药浓度

D.蓄积系数

E.溶出速率

19.下列哪一项是速率常数〔〕。

A.K10、Cl

B.K12、V

C.k a、K

D.t1/2、Cl

E.α、β

20.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施〔〕。

A.每次用药量加倍

B.缩短给药间隔时间

C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( )

A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten〔米氏方程〕

D.Noyes-Whitney方程

22.药物的转运机制中，不耗能的有( )

A.被动转运、促进扩散、主动转运

B.被动转运、促进扩散

C.促进扩散、主动转运、膜动转运

D.被动转运、主动转运

23.预测口服药物吸收的基本变量是( )

A.溶出指数

B.剂量指数

C.吸收指数

D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( )

A.通过门静脉吸收

B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸收

D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥( )

A.局部作用

B.全身作用

C.局部作用或全身作用

D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的主要屏障是( )

A.活性表皮层

B.角质层

C.真皮层

D.皮下组织

27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是( )

A.口腔粘膜给药

B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药

D.肺部给药

28.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( )