芳香烃练习题

课时作业(九)
一、选择题
1．下列关于苯的叙述不正确的是( )
A．苯是无色，带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．苯不具有典型的双键结构，故苯不可能发生加成反应答案：D
2．下列物质分子中的氢原子不在同一平面上的有( )
A．C
2H
2
B．C
2
H
4
C．C
2H
6
D．C
6
H
6
解析：A.C
2H
2
结构：，氢原子在同一平面
答案：C
3．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性KMnO
4
溶液褪色的是( )
A．甲烷B．乙烷
C．苯D．乙烯
答案：C
4．与链烃相比较苯的特征反应是( )
A．难氧化、易加成、易取代
B．难氧化、易取代、能加成
C．易氧化、难加成、能取代
D．难氧化、难取代、难加成
答案：B
5．下列物质仅用溴水即可鉴别的是( )
A．苯、己烷、己烯B．苯、己烯、己炔
C．苯、己烷、环己烷D．苯、四氯化碳、己烯
答案：D
6．下列为制取溴苯实验的有关现象的解释和叙述，其中正确的是( ) A．实验室制取的溴苯为褐色的液体，是由于溶解了溴而造成的
B．溴苯比水轻，因此溴苯浮在水面上
C．实验室制取溴苯时，导管口出现白雾，是由于HBr遇水蒸气而形成的D．溴苯和苯的混合物可以用水萃取分离
解析：溴苯和苯为互溶的两种液体，应该用蒸馏的方法分离。

答案：AC
7．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A．甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
溶液褪色
B．甲苯能使热的酸性KMnO
4
C．甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰
D．1 mol甲苯最多能与3 mol氢气发生加成反应
解析：甲苯的苯环受到侧链(—CH
)的影响，使苯环上甲基的邻、对位上的
3
氢的活泼性增强，表现在与硝酸发生反应时，生成2,4,6－三硝基甲苯，而通常苯与硝酸发生取代反应时生成硝基苯；选项C、D是苯环的性质，选项B说明苯环对侧链有影响。

答案：A
8．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )
A．③④ B．②⑤
C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥答案：B
9．分子式为C
9H
12
的一种苯的同系物，其苯环上只有一个取代基，下列说法
中正确的是( )
A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应
B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色
C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上
D．该有机物的苯环上一溴代物最多有6种同分异构体
解析：该有机物既能发生加成反应，又能发生取代反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，所有原子不可能在同一平面上，A、B、C不正确，
该有机物苯环上的一溴代物同分异构体
3种，共6种，D正确。

3种，共6种。

D正确。

答案：D
10．要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )
A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水
B．先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
解析：A项，若先加足量的酸性高锰酸钾溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B 项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，说明含有甲苯；C项，点燃这种液体，无论是否混有甲苯，都会有黑烟生成；D项，虽然加热时甲苯能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应，但现象不易观察，无法鉴别。

答案：B
二、非选择题
11．通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。

提出问题：苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗？
(1)提出假设：从苯的分子式看，C
6H
6
具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式
看，分子中含有碳碳双键，所以苯一定能使________褪色。

(2)实验验证：
①苯不能使________褪色。

②经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键________；6个碳原子和6个氢原子都在同一________上。

(3)结论：苯的凯库勒结构式中的双键与烯烃双键________，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子________一般的碳碳单、双键交替的环状结构。

(4)应用：为了表示苯分子的结构，结构式用________表示，用凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的。

解析：分子中含有碳碳双键的物质能使KMnO
4
酸性溶液或溴水(因发生化学反应)褪色。

而苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，6个碳
原子之间的键完全相同。

所以不能使KMnO
4
酸性溶液或溴水因发生化学反应而褪色。

答案：(1)KMnO
4
酸性溶液或溴水
(2)①KMnO
4
酸性溶液或溴水②完全相同平面
(3)不同不同于
12．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl
2
干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白：
(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作时应注意______________。

(2)步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是__________________________。

(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________。

(4)步骤④中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是__________________。

(5)纯硝基苯是无色，密度比水________(填“大”或“小”)，具有________气味的油状液体。

解析：配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸的操作与浓硫酸的稀释操作相似。

使反应在50～60℃下进行，常用的方法是水浴加热。

硝基苯是不溶于水的液体，用分液的方法分离。

粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的酸。

纯硝基苯的密度比水大，具有苦杏仁气味。

答案：(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却
(2)将反应器放在50～60℃的水浴中加热
(3)分液漏斗
(4)除去粗产品中残留的酸
(5)大苦杏仁
13．某种苯的同系物0.1 mol完全燃烧，生成的气体通过浓H
2SO
4
，使浓H
2
SO
4
增重10.8 g，再通过NaOH溶液，气体减轻39.6 g。

这种苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物分别有3种，没有四氯代物。

根据以上条件，推断此物质的分子式及结构简式。

解析：生成H
2O 0.6 mol CO
2
0.9 mol，所以该烃为C
9
H
12。

答案：分子式为C
9H
12
；结构简式为
14．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、R′表示烷基或氢原子)
(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C
10H
14。

甲不能被酸性高锰酸钾溶液
氧化为芳香酸，它的结构简式是________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子
式为C
8H
6
O
4
的芳香酸，则乙可能的结构有________种。

(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C
10H
14
，它的苯环上的一溴代物只
有一种。

试写出丙所有可能的结构简式：________。

解析：(1)依据信息不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，则苯的同系物结构中与苯环相连的烃基碳上没有氢，结构为氧化得到分子
式为C
8H
6
O
4
的芳香酸说明苯的同系物中有两条侧链，结构
答案：(1)
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）。