高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第二节有机化合物的结构特点

2019 年高三年级化学一轮复习同步训练
(选修五 )
第一章第二节有机化合物的构造特色
一、单项选择题
1. 当前已知化合物中数目、品种最多的是碳的化合物||，以下对于其原由的表达中不
正确的选项是（）
A. B.碳原子之间 ||，碳原子与其余原子（如氢原子）之间都能够形成 4 个共价键碳原子性质开朗||，能够与多半非金属元素原子形成共价键
C. 碳原子之间既能够形成稳固的单键||，又能够形成双键和三键
D. 多个碳原子能够形成长度不一样的链及环||，且链、环之间又能够互相联合
2. 以下对于碳原子的成键特色及成键方式的理解||，正确的选项是（）
A.饱和有机物中碳原子不可以发生化学反响
B.C 原子只好与 C 原子形成不饱和键
C.任何有机物中 H 原子数目不行能为奇数
D.五个 C 原子之间能够形成五个碳碳单键
3.以下表达中正确的选项是（）
A.相对分子质量同样、构造不一样的化合物必定是互为同分异构体关系
B.构造对称的烷烃 ||，其一氯代替产物必然只有一种构造
C. D.互为同分异构体的化合物不行能拥有同样的构造简式含不一样碳原子数的烷烃必定不是互为同系物的关系
4.分子式为 C10H14的芬芳烃 ||，在它的分子中只有一个烷基 ||，它与液溴在催化剂存在
的条件下反响，生成苯环上的一溴代物的构造有
12种，则此烷基的构造有（）
||||
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
5.以下对于同分异构体的说法中正确的选项是（）
A. 相对分子质量同样||，构造不一样的化合物互为同分异构体
B.同分异构体间的互相转变不存在能量的变化
C.C4H10的一氯代物共 2 种构造
D. 甲苯（）苯环上的氢原子被一个氯原子代替后的产物共有 3 种
6. 有机物的构造简式能够用“键线式”表示 ||，此中线表示键 ||，线的交点与端点处代表
碳原子 ||，并用氢原子补足四价 ||，但 C、 H 原子未标志出来．已知利用某些有机物
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之间的转变可储存太阳能||，如降冰片二烯（NBD ）经太阳光照耀转变成四环烷（Q）的反响为：（反响吸热） ||，以下表达中错误的选项是（）
A. NBD和Q互为同分异构体
B.
C. Q的一氯代物只有3种
D.NBD 的同分异构体能够是芬芳烃Q可使溴水退色
7.青蒿素是抗疟殊效药 ||，属于萜类化合物 ||，以下图有机
物也属于萜类化合物 ||，该有机物的一氯代替物有
（不考虑立体异构）（）
A.6种
B.7种
C.8种
D.9种
8.以下说法正确的选项是（）
A.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体
B.CH 3-CH=CH-CH 3与 C3H 6必定互为同系物
C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯类都能够发生代替反响
D. C3H8的二氯代物共有3种
9. 有机物甲分子式为C11H14O2||，在酸性条件下水解生成乙和丙||，丙遇 FeCl3溶液显
紫色 ||，丙的相对分子质量比乙大20||，甲的构造有（）
A.6种
B. 4种
C.3种
D.8种
10. 已知阿魏酸的构造简式为||，则同时切合以下条件的阿魏酸
的同分异构体的数目为（）
11.①苯环上有两个代替基，且苯环上的一溴代物只有
2
种；
||
12.② 能发生银镜反响；
13.③ 与碳酸氢钠溶液反响可生成使澄清石灰水变污浊的气体；
14.④与 FeCl3溶液发生显色反响．
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
二、填空题
15.按要求填空（均用序号表示）：
16.① O2和O3② 一氯甲烷和二氯甲烷③ 正丁烷和异丁烷④ CH4和
CH3CH2CH2CH3⑤ CH3CH2CH（CH3）2和⑥ 氕、氘和氚
17.此中 ||，
18.（ 1）互为同分异构体的是______ ；
19.（ 2）互为同系物的是 ______ ；
20.（ 3）其实是同种物质的是______ ；
21.（ 4）互为同素异形体的是______
22.（ 5）互为同位素的是 ______ ．
23.（1）以下各组物质中||，属于同位素的是（填序号||，下同）______||，属于同素异形
体的是______||，互为同系物的是______||，属于同分异构体的是______||，属于同种物质的是 ______||。

24.A、 O
和 O3B、C． CH CH CH CH
和 CH3
CH（CH
3）
23223
23222
H 5）和CH3223）CH23
E．和
D．CH CH CH CH（ C CH CH CH（CH CH F．和CH2=CH-CH3G．和25.（2）键线式表示的分子式为______；名称是 ______||。

26.中含有的官能团的名称为。

______||
27.（ 3）丁基有 ______种构造 ||，请写出此中的核磁共振氢谱有一个汲取峰的构造简式
______||。

28. 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能迅速聚合为进而拥有胶黏性．某种氰基
丙烯酸酯（ G）的合成路线以下：
29.
30.已知：
31.① A 的相对分子质量为 58||，氧元素质量分数为 0.276||，核磁共振氢谱显示为单峰
32.②
33.回答以下问题：
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34.（ 1） A 的化学名称为 _________．
（ 2） B 的构造简式为 _________ ．其核磁共振氢谱显示为 ______ 组峰 ||，峰面积比为 ___________．
（3）由 D 生成 E 的化学方程式为 _______________________________________ ．
（）的同分异构体中，与拥有同样官能团且能发生银镜反响的共有
______
4 G||G
种．（不含立体构造）
35.盐酸利多卡因（ F）葡萄糖注射液抗心律失态 ||，可用于急性心肌梗死后室性早搏和
室性心动过速．合成路线以下：
36.
37.（ 1）C→D的反响种类是 ______ ．
38. （2）A的构造简式为______ ； C 的构造简式为______ ；
39.（）的同分异构体种类好多，切合以下条件的
B
的同分异构体共有
______
种．
3 B||
40.①属于苯的衍生物 ||，苯环上共有二个代替基；
41. ②与碳酸钠溶液反响可放出C O2气体 ||，而且有 -NH 2基团
42. （4）写出与足量的NaOH 溶液共热充足反响的化学方程式：______ ．
43. （5）现仅以有机物CH3CH=CHCH 3为原料，无机试剂任选，用反响流程图表示||||
合成有机物CH3COOCH 2CH=CHCH 2OOCCH 3的过程．
44.提示：
45.①
46.② 由乙醇合成聚乙烯的反响流程图可表示为：
47.
2 2
与Br2 反响有两种加成方式：一是1||， 2-加成；二是 1||，提示： CH =CH-CH=CH
4-加成．
48. ______．
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答案和分析
【答案】
1.B
2.D
3.C
4.C
5.D
6.D
7.B
8.C9.A10.C
11.③；④；⑤；①；⑥
12.B ； A ； F； CG； DE； C6H14； 2-甲基戊烷；羟基、酯基； 4； -C（ CH 3）3
13.（ 1）丙酮
（2） 2 1:6
（）
+NaOH+NaCl
3
（4） 8
14. 代替反响；；；6；；
【分析】
1.解： A ．碳原子最外层有 4 个电子 ||，碳原子与碳原子、其余原子（如氢原子）形成
4 个共价键达到稳固构造||，故 A 正确；
B ．碳原子性质不开朗||，不简单得失电子||，易经过共用电子对形成共价键||，故 B 错误；C．碳原子之间成键方式拥有多样性||，碳原子与碳原子之间不单能够形成共价单键||，
还可以够形成双键、单键||，不单能够形成碳链还可以够形成碳
环
||，故 C 正确；
D ．碳原子最外层有四个电子||，碳原子之间能够形成稳固的单键||，又能够形成稳固的双键和三键 ||，多个碳原子能够形成长度不一样的链、支链及环||，且链、环之间又能够相互联合 ||，故 D 正确．
应选 B．
A ．碳原子最外层有
4
个电子，能形成
4
个共价键；
||
B．碳原子化学性质不开朗；
C．碳原子最外层有四个电子||，碳原子之间能够形成稳固的单键||，又能够形成稳固的双键和三键；
D ．碳原子最外层有四个电子||，碳原子之间能够形成稳固的单键||，又能够形成稳固的双键和三键 ||，还可以成环．
此题考察了有机物种类众多的原由及有机物的性质、碳原子的成键特色等||，题目难度
不大 ||，注意基础知识的累积和掌握||，明确碳原子的成键特色是解题的重点．
2.A||||A
错误；
解：．烷烃中的碳原子都是饱和碳原子，饱和碳原子能发生代替反响，故
B ．碳原子与碳原子能够形成不饱和键，如烯烃，也能够形成饱和键，如烷烃，故
||||||||B
错误；
C ．有的有机物分子中含有奇数个氢原子，如一氯甲烷、三氯甲烷等，故
C
错误；
||||
D 、碳原子能够形成碳链 ||，不论带支链 ||，仍是不带支链 ||，都含有 4个 C-C 单键；碳原
子能够形成碳环 ||，能够带支链 ||，也能够不带支链 ||，都含有 5 个 C-C 单键 ||，故 D正确；
应选 D．
A．烷烃能发生代替反响；
B．碳原子与碳原子能够形成不饱和键||，也能够形成饱和键；
C．卤代烃中含有H 原子数可能为奇数；
D 、碳原子能够形成碳链||，也能够形成碳环||，能够带支链||，也能够不带支链．
此题考察了有机物中碳的成键特色 ||，题目难度不大 ||，明确常有有机物构成、构造特色为解
答重点 ||，试题重视基础知识的考察 ||，有益于提升学生的灵巧应用能力．
3.解： A ．分异构体分子式同样 ||，相对分子质量必定相等 ||，但相对分子质量相等 ||，分子式
不必定同样 ||，不必定是同分异构体 ||，如 H 2SO4与 H 3PO4、HCOOH 与 C2H 5OH||，故A错误；
B ．分子中含有几种化学环境不一样的H||，就有几种一氯代替物||，比方丙烷存在 2 种||，
故 B错误；
C．同分异构体一定知足分子式同样、构造不一样 ||，因此互为同分异构体的化合物不行能
拥有同样的构造简式 ||，故 C 正确；
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D ．含不一样碳原子数的烷烃||，分子构成上相差 1 个或多个 CH 2原子团 ||，属于同系物 ||，
故D错误；
应选 C．
A．拥有同样分子式而构造不一样的化合物互为同分异构体；
B．分子中含有几种化学环境不一样的H||，就有几种一氯代替物；
C．互为同分异构体的化合物一定拥有不一样构造、同样的分子式；
D ．构造相像 ||，分子构成上相差 1 个或多个 CH2原子团的有机物互为同系物．
此题考察了同系物、同分异构体的观点及判断||，题目难度不大 ||，明确同分异构体、同
系物的观点为解答重点||，注意互为同分异构体的化合物不行能拥有同样的构造||，为易
错点．
4. 解：生成苯环上的一溴代物的构造有12 种||，即苯环上含有 Br 原子和丁基 ||，当苯环上有 2 种代替基时 ||，能够是邻、间、对三种地点关系 ||，故烷基的构造有12 ÷3=4 种 ||，应选 C．
除掉苯环，节余
4个碳，即存在的烷基为丁基，它与液溴在催化剂存在的条件下反
||||||
应，生成苯环上的一溴代物的构造有
12种，苯环上有
2
种代替基时，能够是邻间对
||||||
三种地点关系，据此判断即可．
||
此题主要考察的是同分异构体的判断||，当苯环上有 2 个代替基时 ||，有邻间对三种地点
关系 ||，此为解决此题的重点 ||，难度不大．
5.解： A ．分异构体分子式同样 ||，相对分子质量必定相等 ||，但相对分子质量相等 ||，分子式
不必定同样 ||，不必定是同分异构体 ||，如 H 2SO4与 H 3PO4、HCOOH 与 C2H 5OH||，故A错误；
B ．同分异构体间的互相转变需要断键和成键||，必定陪伴着能量的变化||，故 B 错误；
．丁烷（4）有2种同分异构体：正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子，异丁
C10
C H
烷有
2种氢原子，因此一氯代物的数目为，故错误；
||4||C
D ．甲苯苯环上有 3 种等效氢原子 ||，则甲苯（）苯环上的氢原子被一个氯原子取
代后的产物共有 3 种同分异构体||，故 D 正确；
应选D．
A ．拥有同样分子式而构造不一样的化合物互为同分异构体；
B ．互为同分异构体的物质属于不一样物
质
||，转变过程存在断键和成键过程||，断键汲取能量 ||，成键放出能量；
C．丁烷有 2 种同分异构体||，而后依据氢原子的种类确立一氯代物的数目；
D ．甲苯苯环上有 3 种氢原子 ||，分别处于甲基的邻、间、对地点上．
此题考察同分异构体的书写及判断||，题目难度不大 ||，明确依占有机物分子中的等效氢的求算方法是解此题的重点||，注意娴熟掌握同分异构体的观点及书写原则．
6.解：
A
、
NBD
和
Q
的分子式同样，构造不一
样，二者互为同分异构体，故
A
正确；
||||||
B 、
NBD
的分子式为，能够是甲苯，属于芬芳烃，故
B
正确；
C7H 8||||||
C 、物质
Q
中含有
3
种氢原子，一氯代替物有
3
种，故
C
正确；
||||
D 、分子中没有不饱和碳原子||，不可以与溴水发生加成反响而退色||，故 D 错误；
应选 D．
A 、依据同分异构体：分子式同样||，可是构造不一样；
B 、由构造简式可知分子中能够含有7 个 C、8 个 H||，则分子式为C7H 8||，能够是甲苯；
C、依据一氯代物等于氢原子的种类；
D、依据分子中没有不饱和碳原子；
此题以有机物的构造为载体||，考察官能团的性质||，同分异构体 ||，属于教材所学知识
的考察 ||，难度不大．
7. 解：该分子不对称||，分子中7种氢原子||，一氯代物有7 种．应选 B．
分子中氢原子的种类等于一氯代替物的种类||，据此解答．
此题考察一氯代物的书写||，题目难度不大||，正确判断等效氢原子数目为解答此题的关
键．
8.解：A ．葡萄糖与果糖互为同分异构体 ||，淀粉与纤维素化学式固然都表示为（ C6H10O5）n||，可是二者 n 值不一样 ||，因此其分子式不同样 ||，不是同分异构体||，故 A错误；
B ． C3H 6能够是丙烯也能够是环丙烷||，二者不必定是同系物||，故 B 错误；
C．甲烷能在光照条件下发生代替反响||，苯在催化剂的条件下发生代替反响||，乙酸、乙醇的酯化反响以及酯的水解属于代替反响||，故 C 正确；
D ．C3H 8分子中有2 种 H 原子 ||，其一氯代物有 2 种 ||，为 CH3CH2CH2Cl||，CH 3CH（ Cl ）
CH 3 ，322中含有
3
种
H
原子，再次一氯代替有
3
种产物，3（
Cl
）|| CH CH CH Cl|||| CH CH
3
中含有2种H原子，再次一氯代替有2种产物，此中有两种为同一物质，故C3 8
CH H
的二氯代物有
4种，故
D
错误，应选
C
．||||
A．同分异构体是指分子式同样构造不一样的有机物；B． C3H 6能够是环丙烷；
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C．甲烷能在光照条件下发生代替反响||，苯在催化剂的条件下发生代替反响||，乙酸、乙醇的酯化反响以及酯的水解属于代替反响；
D ．利用定一移二法确立二氯代物的同分异构体数目||，写出一氯代物 ||，再依据分子中
含有
H 原子种类，判断二氯代物的数目，注意该方法存在重复状况．||||
此题主要考察有机物同分异构体的书写，题目难度中等，能够利用烃基异构判断，
||||||注意掌握同分异构体的观点及求算方法．
9. 解：C11H14O2的不饱和
==5||
，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇
FeCl3
||
溶液显紫色，说明丙分子中含有酚羟基．则甲含有
1个苯环、
1
个酯基，且为羧酸与
||||
酚形成的酯，设乙的相对分子质量是
x||，则
x+x+20=178+18||
，解得
x=88||
，因此乙是
||
丁酸 ||，丙是甲基苯酚（包含邻、间、对）||，丁酸有 2 种 ||，故切合条件的有机物甲的
构造有2×3=6 种 ||，
应选 A．
11 14 2
的不饱和==5||，在酸性条件下水解生成乙和丙||，丙遇 FeCl3溶液显C H O
紫色 ||，说明丙分子中含有酚羟基．则甲含有 1 个苯环、 1 个酯基 ||，且为羧酸与酚形成的酯 ||，设乙的相对分子质量是x||，则 x+x+20=178+18|| ，解得 x=88||，因此乙是丁酸 ||，丙是甲基苯酚（包含邻、间、对）||，丁酸有 2种 ||，联合组共计算判断．
此题考察有机物同分异构体的判断||，难度中等||，计算确立乙为丁酸是重点||，注意甲基苯酚有邻、间、对三种．
10.
解：①
苯环上有两个代替基
||2||2
个代替基处于
，且苯环上的一溴代物只有种，则
对位；
②能发生银镜反响，则含有醛基
-CHO
；
||
③与碳酸氢钠溶液反响可生成使澄清石灰水变污浊的气体，则含有
-COOH
；
||
④与 FeCl3溶液发生显色反响 ||，则含有酚羟基 ||，
故切合条件的同分异构体有：、、
、||，故共有 4 种 ||，
应选C．
① 苯环上有两个代替基||，且苯环上的一溴代物只有 2 种 ||，则 2 个代替基处于对位；
② 能发生银镜反响||，则含有醛基-CHO ；
③与碳酸氢钠溶液反响可生成使澄清石灰水变污浊的气体||，则含有 -COOH ；
④与 FeCl3溶液发生显色反响||，则含有酚羟基||，
联合阿魏酸的构造简式||，书写切合条件的同分异构体||，据此判断．
此题考察限制条件同分异构体的书写、官能团的性质等||，难度中等 ||，是对学生综合能
力的考察 ||，注意掌握官能团的性质．
11.解：① O2和 O3是由氧元素构成的不一样单质 ||，互为同素异形体；
②一氯甲烷和二氯甲烷分别是甲烷的一元代替产物、二元代替产物||，是不一样得物质；
③正丁烷和异丁烷的分子式同样||，构造不一样 ||，互为同分异构体；
④ CH4和 CH 3CH 2CH 2CH 3都是烷烃 ||，构造相像 ||，在分子构成上相差 3 个 CH 2原子团 ||，互为同系物；
⑤ CH3CH 2CH （ CH 3）2和的分子式同样||，构造同样||，是同种物
质；
⑥氕、氘和氚的质子数同样||，中子数不一样 ||，互为同位素；
故答案为：（1）③；（ 2）④；（ 3）⑤；（ 4）①；（ 5）⑥ ．
同素异形体是同种元素形成的不一样单质；
拥有同样质子数||，不一样中子数（或不一样质量数）同一元素的不一样核素互为同位素；
拥有同样分子式而构造不一样的化合物互为同分异构体；
分子式同样构造同样的物质是同种物质；依据以上观点剖析||。

此题考察观点的辨析 ||，重视“五同”观点的考察 ||，掌握观点的重点及剖析对象为解答
的重点 ||，题目较简单 ||。

12. 解：（1）A．O2和O3是由氧元素构成的不一样单质||，属于同素异形体||，
B ．质子数同样为6||，中子数不一样分别为7、6||，是碳元素不一样核
素||，互为同
位素 ||，
．3223和CH3（）分别为正丁烷与异丁烷，它们的构造不一样、分
C CH CH 3 2
CH CH CH CH
子式同样C410，因此二者互为同分异构体，
H ||||
D ．CH 3CH 2CH 2CH（ C2H5）CH 3和 CH3 CH2CH2CH（ CH 3）CH 2CH 3构成和构造都同样 ||，为同一物质 ||，
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E ．甲烷为正四周体，其二氟代物为四周体构造，和构造、性质都同样||||
||，为同一物质||，
F．和 CH2=CH-CH 2构造相像都为烯烃||，在分子构成上相差2个 CH2原子团 ||，为同系物 ||，
G．和分别为 2-甲基 -2-丁烯、 3-甲基 -1-丁烯 ||，它们的结
构不一样、分子式同样 C510
||，因此二者互为同分异构体||，
H
故答案为： B ；A ； F； CG； DE；
（ 2）分子中含有 6 个碳原子 ||，属于饱和烃 ||，分子式为 C6H14||，该有机物主链上有 5 个 C||，2 号 C 一个甲基 ||，构造简式为：（ CH 3）2CHCH 2CH 2CH 3||，命名为：
2-甲基戊烷，分子中含有的官能团为羟基、酯基，||||
故答案为： C614；2-甲基戊烷；
H
（）丁烷含有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，正丁烷去掉一个
H 后剩下的部分可为：
3||
2223
或（）后剩下的部分可为：2 CH-CH CH CH ，异丁烷去掉一个H
-CH CH CH CH ||-CH CH （CH3）2或-C（ CH3）3 ||，有四种构造 ||，此中的核磁共振氢谱有一个汲取峰的是氢原
子完整同样 ||，构造简式为 -C（ CH3）3||，
故答案为： 4； -C（CH 3）3||。

（ 1）同位素：质子数同样||，中子数不一样的原子互称同位素；
同素异形体：构造相像 ||，在分子构成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同
系物 ||，互为同系物的物质拥有以下特色：构造相像、化学性质相像、分子式通式同样、
分子式不一样、物理性质不一样；注意同系物中
的“构造相像”是指物质种类同样 ||，若含有
官能团，官能团的种类与数目同样；
||
同系物：拥有同样分子式而构造不一样的化合物互为同分异构
体；
同分异构体：同种元素形成的不一样单质互为同素异形体；
同种物质：依据物质的俗名、名称或化学式或主要成分剖析判断||，主要成分属于同一种物质要求其化学名称同样||，化学式同样；
（ 2）分子中含有 6 个碳原子 ||，属于饱和烃 ||，分子式为 C614
H ||，依照烷烃的命名原则命名 ||，依照键线式书写构造简式即可；
（ 3）丁烷含有正丁烷和异丁烷两种同分异构体||，正丁烷去掉一个 H 后剩下的部分为丁基 ||，核磁共振氢谱有一个汲取峰说明含一种氢原子||，据此解答即可 ||。

此题考察“五同”比较、烷烃的命名、烷基的构造式的书写||，题目难度中等 ||，重视考察学生的鉴别能力||，选项多 ||，要仔细排查||，注意“五同”的观点及判断方法||。

13.【剖析】
此题考察了有机化学的基础知识||，波及化学名称、构造简式、化学方程式、官能团名
称、核磁共振氢谱中的峰面积比等知识||，重视考察了学生理解运用能力||，平常学习时要注意基础知识的累积掌握||，提升解题的正答率||。

【解答】
由已知①中的条件可知||，A 中有一个氧原子||，且只有一种化学环境的氢||，再联合②的反响条件及种类知||，A为||，则B为；由B生成C 为消去反响 ||，则 C 为；C在光照下与Cl 2发生代替反响转变为D||，
则
D 为；在
NaOH
水溶液中水解生成，为；
D E|| E
的条件是催化氧化，进而
F
是，
G
是一种氰基丙烯酸酯，而||||||
由的条件可知 ||，是酯化反响||，则G是||。

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综上所述 ||，A 为||，B 为||，C 为||，D 为||，E 为||，F 为||，G 为
||。

（1）由剖析可知 ||， A 的化学名称为丙酮；
故答案为：丙酮；
（）由剖析可知，
B 的构造简式为；
B
有两种化学环境的氢，故
2||||
其核磁共振氢谱显示为
2组峰，其峰面积比为
1:6
（或
6:1
）；
||
故答案为：； 2； 1:6；
（）由生成
E 的化学方程式为：
+NaOH+NaCl
；
3D
故答案为：+NaOH+NaCl ；
（ 4） G（）的同分异构体中||，与 G 拥有同样官能团且能发生银镜反
应 ||，含有甲酸形成的酯基： HCOOCH 2 CH=CH 2、 HCOOCH=CHCH 3、HCOOC （ CH3）2
，当为22时，的代替地点有3种，当为HCOOCH=CHCH 3
CH=CH-CN
=CH ||HCOOCH
时，
-CN 的代替地点有
3
种，当为
HCOOC
（）
=CH2
时，的代替地点有
2
||||CH 3|| -CN
种，共有
8种。

||||故答案为： 8||。

14.解：（ 1）对照 C→D的构造简式 ||， C 为生成 D||，变化的是-NH2 →||，应为代替反响 ||，
故答案为：代替反响；
（）由
B 可知
A
应为，与浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反响生成
B||
，
2||
B 发生复原反响生成C||，
C 为||，
故答案为：；；
（3）B 为||，对应的同分异构体中：①属于苯的衍生物 ||，苯环上共有二个取代基；②与碳酸钠溶液反响可放出CO2气体 ||，而且有 -NH 2基团 ||，说明分子中含有
-COOH|| ，可为
222
-NH
2 两类||，各有邻、间、对三-CH COOH 和 -NH ||，或 -COOH 和 -CH
种同分异构体 ||，共 6种 ||，故答案为： 6；
（ 4）与足量的 NaOH 溶液共热 ||，可生成 HOCH 2COONa 和 NaCl 反响的方程式为||，
故答案为：；
（ 5）以有机物 CH 3
CH=CHCH 3 为原料||，合成有机物CH 3223
COOCH CH=CHCH OOCCH ||，
应第一制备CH 3COOH 和 HOCH 2CH=CHCH 2OH||，
CH 3COOH 可由氧化CH3CH=CHCH 3生成；HOCH 2CH=CHCH 2OH 可由 CH3CH=CHCH 3与溴发生加成反响生成CH 3CHBr-CHBrCH 3||， CH3CHBr-CHBrCH 3发生消去反响生成
CH 2=CH-CH=CH 2||， CH2=CH-CH=CH 2与溴发生1||， 4 加成生成 CH 2BrCH=CHCH 2Br||，CH 2BrCH=CHCH 2Br 水解可生成HOCH 2CH=CHCH 2OH||，
则反响流程为
||，
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故答案为：
由
B 可知
A
应为，与浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反响生成，发生
||B|| B
复原反响生成，
C 为；
C||
以有机物CH 33为原料，合成有机物CH 322 3 ，应CH=CHCH COOCH CH=CHCH OOCCH ||
第一制备CH 3和2
CH=CHCH 2
OH||
，联合有机物的构造和性质解答该题，
COOH HOCH||答题时注意掌握题中转变关系判断反响特色．
此题考察有机物的合成||，题目难度中等||，此题波及有机物的构造不是太复杂||，答题
中重点是要掌握有机物的官能团的构造和性质||，联合反响的转变特色进行判断．。