生物人教版必修课件伴性遗传文稿演示

[跟随名师·解疑难] 遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴Y染色体遗传。 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父 亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图。
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传。 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
色盲 _X_b_Y_
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式： ①女性正常与男性色盲：
②女性携带者与男性正常：
③女性色盲与男性正常：
④女性携带者与男性色盲：
1．是否只有 X 染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性 遗传病？
提示：Y 染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远 高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时， 才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲 基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。
3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试 探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致 病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传 病的什么特点。
提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因 型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该 色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由 “男→女→男”，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体 现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 ①在已确定是隐性遗传的系谱中： a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色 体隐性遗传，如下图1。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体 隐性遗传，如下图2。
②在已确定是显性遗传的系谱中： a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体 显性遗传，如下图1。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体 显性遗传，如下图2。
4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问 家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父 亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检 单上记录了患有血友病。这是为什么？
提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患 病，儿子一定是患者。
[跟随名师·解疑难] 伴X染色体隐性遗传分析 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点分析(以人类红绿色盲症为例)： ①男性色盲患者多于女性。 ②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。
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优生物人教版必修课件伴性 遗传
2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：在 X染色体 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
性别 表现型 基因型
女性
男性
完全正常 携带者 __X_B_X__B_ X__B_X_b
色盲 正常 _X_b_X_b _X_B_Y_
伴性遗传的应用 [自读教材·夯基础]
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为 ZZ 。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示：不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无 性染色体(如玉米)。 2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验， 使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ 提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个 体选用显性亲本杂交，表示如下：
(4)不能直接确定的类型。 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能 性大小方面推断，通常的原则是：
②遗传方式：
[特别提醒] 遗传系谱图的判定口诀 母女正常父子病，父子相传为伴Y。 无中生有为隐性： 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性： 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
系谱图中遗传方式的判断
伴X染色体显性遗传 [自读教材·夯基础]
伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例) (1)基因位置：位于 X染色体上。 (2)基因型和表现型： 在基因型为①XDXD，②XdY，③XDXd，④XdXd，⑤XDY的个 体中，表现为正常的是 ②④ ，表现为患者的是 ①③⑤ 。(填序号)
(3)遗传特点[判断]：
[跟随名师·解疑难] 1．伴X染色体显性遗传 (1)典型图谱(见右图)： (2)特点： ①具有连续遗传现象。 ②女性患者多于男性患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父 亲和儿子一定都正常。
2．伴Y染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子 传给孙子，也称为限雄遗传。
[例1] 以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y
染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病
的依次是
()
A．③①②④ C．①④②③
B．②④①③ D．①④③②
[思路点拨]
[解析] ①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女 性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患 者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以 最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最 可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所 以最可能为伴X染色体显性遗传病。
①男女患病比例基本相当。
(×)
②具有世代连续遗传现象。
(√ )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
( ×)
1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染 色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿 一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿， 所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。