实验一水的颜色的测定和pH测定（玻璃电极法）

实验一水的颜色的测定和pH测定（玻璃电极法）
水的颜色的测定
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。

测定前必须将水样中的悬浮物除去。

天然和轻度污染水可用铂钴比色法测定色度，对工业有色废水常用稀释倍数法辅以文字描述。

一、铂钴比色法
水是无色透明的，当水中存在某些物质时，会表现出一定的颜色。

溶解性的有机物，部分无机离子和有色悬浮微粒均可使水着色。

pH值对色度有较大的影响，在测定色度的同时，应测量溶液的pH值。

1、原理
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色。

每升水中含有
1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。

如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45µm滤膜过滤以去
除悬浮物，但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。

2、仪器和试剂
1.50mL具塞比色管,其刻线高度应一致。

2.铂钴标准溶液：称取1.2469氯铂酸钾（K
2PtCl
6
）（相当于 500mg铂）及
1.000g氯化钴(C
O Cl
2
•6H
2
O)（相当于250mg钴），溶于 100mL水中，加 100mL盐
酸，用水定容至 1000mL。

此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗处。

3、测定步骤
1. 标准色列的配制：向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、
2.00、
2.50、
3.00、3.50、
4.00、4.50、
5.00、
6.00及
7.00mL，铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。

各管的色度依次为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。

密塞保存。

2. 水样的测定
（1）分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。

（2）将水样与标准色列进行目视比较。

观察时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察，记下与水样色度相同的铂钻标准色列的色度。

3.分析实际水样：取思源湖中的水学习水的颜色的测定和pH测定
4、计算
式中: A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；B—一水样的体积（mL）5、注意事项
1. 可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。

方法是：称取0.04379重铬酸钾
和1.0009硫酸钴(CoSO
4·7H
2
O)，溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀释
()
B
A50
＝
度
色度
⨯
至500mL。

此溶液的色度为500度。

不宜久存。

2. 如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测其表色。

二、稀释倍数法
1、原理
将有色工业废水用无色水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该
水样的色度。

并辅以用文字描述颜色性质，如深蓝色、棕黄色等。

2、仪器
50mL具塞比色管，其标线高度要一致。

3、测定步骤
（1）取100—150mL澄清水样置烧杯中，以白色瓷板为背景，观察并描述其颜
色种类。

（2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数，分取50mL分别置于50mL比色管
中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，
直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。

4、注意事项
如测定水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；
如测定水样的表色，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。

水的pH测定（玻璃电极法）
一、原理
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。

在25ºC理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mV。

许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异。

用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。

较精密的仪器可准确到0.01pH。

为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH应与水样的pH相接近。

二、仪器
1．各种型号的pH计或离子活度计。

2．玻璃电极。

3．甘汞电极或银一氯化银电极。

4．磁力搅拌器。

5．50mL烧杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯烧怀
三试剂
用于校准仪器的标准缓冲溶液，按表7规定的数量称取试剂，溶于25℃水中，。

在容量瓶内定容至1000mL。

水的电导率应低于2μS/ cm，临用前煮沸数分钟，赶除二氧化碳，冷却。

取50mL冷却的水，加1滴饱和氯化钾溶液，如pH在6～7之间即可用于配制各种标准缓冲溶液。

④烘干温度不可超出60ºC 。

四、步骤
1．按照仪器使用说明书准备。

2．将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器温度补偿旋钮调至该温度
处。

选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器。

从第一个标准溶液中取
出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸吸干。

再浸入第2个标准溶液中，其pH值约与前一个相差3个pH单位。

如测定值与第二个标准溶液pH值之差大于0.1pH值时。

就要检查仪器、电极或标准溶液是否有问题。

当三者均无异常情况时方可测定水样。

3．水样测定：先用水仔细冲洗两个电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心搅拌或摇动使其均匀，待读数稳定后记录pH值。

五、注意事项
1．玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡24h以上。

用毕，冲洗干净，浸泡在水中。

2。

测定时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰破。

3．玻璃电极的内电极与球泡之间以及甘汞电极的内电极与陶瓷芯之间不可有气泡，以防
断路。

4，汞电极的饱和氯化钠液面必须高于汞体，并应有适量氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。

使用前必须先拔掉上孔胶塞。

5．为防止空气中二氧化碳溶入或水样中二氧化碳逸失，测定前不宜提前打开水样瓶塞。

6．玻璃电极球泡受污染时，可用稀盐酸溶解无机盐结垢，用丙酮除去油污（不能用无水乙醇）。

按上述方法处理的电极应在水中浸泡一昼夜再使用。

7．注意电极的出厂日期，存放时间过长的电极性能变劣。

五、思考题：
水的颜色的测定和pH值测定有几种方法，分别有哪些优缺点？或分别适合哪些水样的测定？。