中药药剂学各章节题库(学)

第一章绪论
3．《药品生产质量管理规范》的简称是
A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP
4．非处方药的简称是
A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP
5．《中华人民共和国药典》第一版是
A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版7．《中华人民共和国药典》是
A．国家组织编纂的药品集
B．国家组织编纂的药品规格标准的法典
C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集
D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
E．国家药典委员会编纂的药品集
8．世界上第一部药典是
A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》
9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识
10．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于
A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类
C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类
二、填空题
1．药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力。

2．世界上第一部全国性的药典是《新修本草》。

3．药物剂按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、混悬液类和乳浊液类等。

4．药物剂型按物态可分为固体类、半固体类、液体和气体类等。

5．现行的《中国药典》分为一部、二部、三部。

6．以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为中成药。

第二章中药调剂
一、选择题
1．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留
A．半年 B．1年C．2年 D．3年 E．4年
2．麻醉药品处方保留
A．半年 B．1年 C．2年D．3年 E．4年
3．处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过
A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．5天
4．调配处方时应先
A．审查处方 B．校对计量器具 C．核对药价
D．调配贵细药品 E．调配毒性药品
5．秘方主要是指
A．祖传的处方 B．疗效奇特的处方 C．流传年代久远的处方 D．秘不外传的处方
E．《外台秘要》中收载的处方
6．调剂人员发现处方已被涂改，应该
A．向处方医生问明情况后调配
B．要求处方医生在涂改处签字后调配
C．令患者请求处方医生写清后调配
D．仔细辨别，看清后调配
E．请示单位领导批准后调配
7．甲类非处方药专有标识为
A．红色 B．橙色 C．黄色 D．绿色 E．蓝色8．中药处方的调配程序为
A．计价收费→审方→调配→复核→发药
B．审方→调配→计价收费→复核→发药
C．审方→计价收费→调配→复核→发药
D．审方→复核→计价收费→调配→发药
E．审方→调配→复核→计价收费→发药
9．中药斗谱排列的目的是
A．便于审核发药
B．便于特殊药品的存放
C．便于药品质量自查
D．便于调剂操作
E．便于监督部门的检查
100．中药不良反应是
A．不合格药品出现的有害反应
B．合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应
C．合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D．错用药品出现的有害反应
E．有害中药长期大量应用出现的有害反应
二、填空题
1．中药调剂分为中药饮片调剂和中成药调剂。

5．中药饮片在药斗橱中存放及排列方式叫中药斗谱。

第三章制药卫生
1．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是
A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉2．属于化学灭菌法的是
A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法
D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法
3．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂4．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个
E．2000个
5．属于湿热灭菌法的是
A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌
D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法
6．不能作为化学气体灭菌剂的是
A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷7．下列叙述滤过除菌不正确的是
A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
C．本法同时除去一些微粒杂质
D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
8．下列物品中，没有防腐作用的是
A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯
D．30％甘油 E．苯甲酸
9．应采用无菌操作法制备的是
A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂10．苯甲酸的一般用量
A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％
D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％
11．尼泊金类是
A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾
E．苯甲酸钠
二、名词解释
2．防腐
防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作
3．消毒
消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。

三、填空题
1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。

2．设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。

若要求达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术。

第四章
一、选择题
1．以含量均匀一致为目的单元操作称为
A．粉碎 B．过筛C．混合 D．制粒 E．干燥
2．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量
A．＜5％ B．＜7％ C．＜8％ D．＜10％ E．＜15％3．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确
A．增加难溶性药物的溶出B．有利于炮制 C．有利于发挥药效
D．制剂的需要 E．利于浸出有效成分
4．为什么不同中药材有不同的硬度
A．内聚力不同 B．用药部位不同 C．密度不同
D．黏性不同 E．弹性不同
5．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理
A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材D．低温粉碎
E．加入粉性药材
6．下列宜串油粉碎的药物是
A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣E．苏子
7．利用高速流体粉碎的是
A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机C．流能磨 D．球磨机
E．万能粉碎机
8．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛
A．五号筛 B．七号筛C．六号筛 D．三号筛
E．四号筛
9．最细粉是指
A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末
B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末
C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末
D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末
E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末
10．能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为
A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉
11．休止角表示微粉的
A．粒子形态B．流动性 C．疏松性 D．摩擦性
E．流速
12．以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确
A．便于制备制剂 B．利于浸出有效成分 C．有利于发挥药效
D．有利于环境保护 E．有利于药物溶解
13．用沉降法测定的微粉粒子直径又称
A．外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 D．定方向径
E．有效粒径
14．下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿
A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ E．56％
二、填空题
1．粉碎、离析同步完成的方法是水飞法。

2．研磨混合不宜用于具吸湿性和爆炸性成分的混合。

3．实验室常用的混合方法有搅拌混合，研磨混合，过筛混合。

4．对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊时采用等量混合的原则进行混合。

5．固体药物被机械粉碎的过程，就是借助机械力来部分破坏物质分子间的内聚力，即机械能转变成表面能的过程。

五、简答题
1．湿法粉碎的原理及应用特点是什么？液体的选择原则是什么？
2．湿法粉碎的原理是水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于粉碎。

该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些、有较强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬。

通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。

第五章提取、分离与精制
一、选择题
1．浸提的基本原理是
A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出
B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解
C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换
D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散
E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换
2．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是
A．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力E．浓度差3．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织
A．毛细管 B．与蛋白质结合C．与极性物质结合
D．药材表皮 E．细胞壁破裂
4．浸提药材时
A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好
D．溶媒pH越高越好E．浓度差越大越好
5．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度
A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取
D．动态提取E．高压提取
6．浸提过程中加入酸、碱的作用是
A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用
C．增大细胞间隙 D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐7．渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是
A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比
B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比
C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比
D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比
E．与渗漉柱大小无关
8．回流浸提法适用于
A．全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药材
D．动物药 E．矿物药
8．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是
A．水经济易得 B．水溶解谱较广 C．可杀死微生物
D．浸出液易于滤过E．符合中医传统用药习惯
10．下列不适于用作浸渍法溶媒的是
A．乙醇 B．白酒 C．丙酮D．水 E．甲醇
三、填空题
1．药材成分可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织成分。

2．中药材的浸提过程，包括润湿与渗透、解析及成分扩散等几个相互联系的阶段。

3．可用作超临界流体的气体很多，但只有CO2最常用。

4．透析法是利用半透膜来使小分子物质与大分子物质分离的方法。

5．于溶液中加入大量的无机盐使所含蛋白质等高分子物质沉淀析出而与其他成分分离的方法，称盐析法。

第六章蒸馏、蒸发（浓缩）与干燥
一、选择题
1．以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是
A．能防止或减少热敏性物质的分解
B．增大了传热温度差，蒸发效率高
C．不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行
D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源
E．不利于乙醇提取液的乙醇回收
2．干燥时，湿物料中不能除去的水分是
A．结合水 D．非结合水C．平衡水分 D．自由水分
E．毛细管中水分
3．下列不适用于药剂工业生产干燥方法是
A．吸附干燥 B．减压干燥 C．流化干燥 D．喷雾干燥
E．冷冻干燥
4．下列有关减压干燥叙述，正确的是
A．干燥温度高B．适用热敏性物料 C．干燥时应加强翻动
D．干燥时间长 E．干燥产品较难粉碎
5．下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是
A．干燥温度高，不适于热敏性药物
B．可获得硬颗粒状干燥制品
C．能保持中药的色香味
D．相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥
E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度
6．湿颗粒不能采用的干燥方法是
A．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥 D．沸腾干燥
E．红外干燥
7．下列关于流化干燥的论述，不正确的是
A．适用于湿粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力
D．干燥速度快E．热能消耗小
二、名词解释
1．结合水
结合水是指存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分。

2．平衡水分
平衡水分是指在一定温度、湿度情况下，物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡时，物料中所含的水分。

三、填空题
1．一般减压蒸发温度要求在40～60℃。

2．为了维持一定的温度差，多效蒸发一般在真空下操作，尤其适用于水浸液的浓缩，浓缩液的相对密度可达1.2～1.3。

3．干燥时若用静态干燥法则温度宜缓缓升高，而流化操作则需较高温度方可达到干燥目的。

4．水分在物料中的存在状态有三种，即表面的水毛细管中的水细胞内的水。

5．多效蒸发一般需要抽真空，真空度逐级升高，蒸发温度逐级降低。

第七章浸出制剂
一、选择题
1．下列属于含糖浸出剂型的是
A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．合剂 E．酒剂2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是
A．单糖浆的浓度为85％（g/g）
B．热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物
C．糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等
D．糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌
E．较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出
3．下列关于煎膏剂的叙述，正确的是
A．煎膏剂适用于热敏性药物
B．煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂
C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍
D．煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好
E．每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个4．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材
A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 4．干浸膏的含水量约为
A．5％ B．5％～10％ C．10％ D．15％～25％
E．15％～20％
6．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于
A．64.72％（g/g） B．64.07％（g/g） C．60％（g/ml）
D．85％（g/ml） E．45％（g/ml）
7．一般中药浸膏剂每1g相当于原药材
A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 8．下列可用热溶法配制的制剂是
A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂E．糖浆剂
9．中药糖浆剂含糖量一般不少于
A．30％（g/ml） B．40％（g/ml） C．50％（g/ml）
D．60％（g/ml） E．70％（g/ml）
10．一般干浸膏含水量约在
A．5％ B．10％ C．15％ D．20％ E．25％
二、名词解释
1．浸出制剂
浸出制剂是指采用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸提出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

2．糖浆剂
糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

中药糖浆剂中含糖量不能低于60％（g/ml）。

3．煎膏剂
煎膏剂是指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的稠厚状半流体剂型。

4．酊剂
酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂；亦可用流浸膏稀释制成。

三、填空题
1．口服液系指单剂量包装的合剂。

2．煎膏剂收膏，其相对密度一般为1.4左右。

3．糖浆剂的配制方法有热溶法冷溶法混合法。

4．糖浆剂加入山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3％，羟苯甲酯类的用量不得超过
0.05％。

5．炼糖的目的是使糖的晶体熔化去除水分净化杂质杀死微生物，使糖部分转化，防止煎膏剂产生“返砂”。

6．制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的3倍。

7．除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的10g；其他酊剂，每100ml相当于原药物的20g。

8．流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当，浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2～5g相当。

12．流浸膏剂一般成品中至少含20％以上的乙醇。

五、简答题
1．简述糖浆剂的制备方法与工艺流程。

中药糖浆剂的制备工艺流程为：物料准备→浸提→净化→浓缩→配制→滤过→灌装→质检→包装。

2．简述煎膏剂炼糖的目的与方法。

炼糖目的是使糖的晶体熔化，去除水分，净化杂质，杀死微生物，使糖部分转化，防止煎膏剂产生“返砂”。

炼糖就是将蔗糖加适量的水后，加热溶解，保持微沸（110～115℃）2小时，不断搅拌，使糖液金黄发亮，泡发亮光，至微有青烟发生即可。

经验判断指标为“滴水成珠，脆不粘牙，色泽金黄”，此时糖的转化率约为60％。

3、糖浆剂产生沉淀的可能原因:1、中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够2、提取液中所含高分子物质，在贮存过程中胶态粒子陈化聚集沉出3、提取液中有些成分在加热时溶于水，冷却后沉淀析出
4、糖浆剂PH值发生改变，某些物质沉淀析出。

第八章液体制剂
一、选择题
1．增加药物溶解度的方法不包括
A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂
D．升高温度 E．使用潜溶剂
2．乳剂的附加剂不包括
A．乳化剂 B．抗氧剂C．增溶剂 D．防腐剂
E．辅助乳化剂
3．混悬剂的附加剂不包括
A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂
E．反絮凝剂
4．高分子溶液稳定的主要原因是
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构
E．分子结构中含有非极性基团
5．W/O型的乳化剂是
A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类
C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）
E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物
6．对表面活性剂的叙述，正确的是
A．非离子型的毒性大于离子型
B．HLB值越小，亲水性越强
C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC
D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8
E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强
7．表面活性剂性质不包括
A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度
D．适宜的黏稠度 E．毒性
8．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败9．乳剂的类型主要取决于
A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量
C．乳化剂的HLB值和两相的数量比
D．制备工艺 E．分散介质的黏度
10．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂11．正确论述混悬型药剂的是
A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂
C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系
D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系
E．稳定性只与分散介质黏度有关
12．错误论述表面活性剂的是
A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐
C．有疏水基团和亲水基团D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂
13．下列液体制剂中，分散相质点最大的是
A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂
D．乳浊液型液体制剂E．混悬型液体制剂
14．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在
A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 15．下列属于阳离子表面活性剂的是
A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯
C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）
16．分散相质点小于1nm的是
A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液
E．混悬液
17．芳香水剂属于
A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液
E．混悬液
18．下列属于阴离子表面活性剂的是
A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯
C．聚山梨酯－80（吐温－80）D．三乙醇胺皂
E．pluronic F－68
19．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为
A．分层 B．合并 C．转相D．破裂 E．絮凝
20．阴离子表面活性剂不具有的作用是
A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿
21．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是
A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68
D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺
22．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为
A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶E．临界胶束浓度23．欲制备稳定的乳剂，必须加入
A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂
E．助悬剂
24．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败
25．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在
A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18
26．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为
A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1D．4∶2∶1
E．5∶2∶1
27．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为
A．1∶2∶1B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1
E．5∶2∶1
28．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为
A．1∶2∶1 B．2∶2∶1C．3∶2∶1 D．4∶2∶1
E．5∶2∶1
二、名词解释
1．表面活性剂
表面活性剂是指能使溶液表面张力显著下降的物质。

2．潜溶
潜溶是指有的溶质在两种单独的溶剂中溶解度均小，但将两种溶剂按照一定比例混合，其溶解度显著增加的现象。

3．乳剂
乳剂是两种互不相溶的液体，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。

4．临界胶束浓度（CMC）
临界胶束浓度（CMC）是指表面活性剂在其水中开始形成胶束时的溶液浓度。

5．亲水亲油平衡值（HLB）
亲水亲油平衡值（HLB）是表面活性剂亲水亲油相对强弱的量化指标。

一般而言，表面活性剂的HLB越大，其亲水性越强；表面活性剂的HLB越小，其亲油性越强。

三、填空题
1．液体药剂按分散系统分为：均相液体药剂和非均匀相液体药剂。

均相液体药剂包括溶液剂高分子溶液剂；非均匀相液体药剂包括溶胶剂混悬液剂乳浊液剂。

2．酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供口服或外用。

3．醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服、外用。

4．增加药物溶解度常用的方法有增溶助溶制成盐类使用潜溶剂。

5．乳剂由_油_____相，__水____相和__乳化剂____组成。

6．表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷而分为非离子型、阳离子型，
阴离子和两性离子型表面活性剂。

六、论述题
1．表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？
表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型
（1）阴离子型：肥皂类，有一定的刺激性，一般只用于皮肤用制剂；硫酸化物，主要用作外用软膏剂的乳化剂；磺酸化物，广泛用作洗涤剂。

（2）阳离子型：主要用于杀菌和防腐。

（3）两性离子型：两性表面活性剂在碱水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有良好的起泡、去污作用。

（4）非离子型：毒性和溶血作用较小，不解离、不易受电解质和溶液pH的影响，能与大多数药物配伍应用，因而应用广泛，可供外用和内服，部分品种可用于注射剂。

2．乳剂的制备方法有哪些？
乳剂的制备方法有干胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法等
（1）干胶法：乳化剂先与油混合，再加入水乳化；湿胶法，乳化剂先与水混合，再加入油乳化。

（2）新生皂法：油相中所含的有机酸和水相中含的碱混合后可生成新生皂乳化剂，不断搅拌，即形成乳剂。

（3）两相交替加入法：向乳化剂中交替加入油或水，边加边搅拌可形成乳剂。

（4）机械法：将乳化剂、油相、水相混合后，用乳化机械制成乳剂，可小量或大量制备。

3、简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用
增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。

（1分）
增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。

（2分）
在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。

第九章注射剂（附滴眼剂）
一、选择题
1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是
A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为
A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法
B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏
C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠
D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制
E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法
3．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为
A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸4．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入
A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E．
O
2 CH2
5．注射用水从制备到使用不得超过
A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h
6．溶液不稳定的药物可制成
A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂
D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂
7．下列能彻底破坏热原的的是
A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃加热30min E．250℃加热30min
8．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是
A．盐析 B．防腐C．调整渗透压 D．增溶
E．调节pH值
9．配制中药注射剂常用的增溶剂是（）
A．吐温—20 B．吐温—60 C．吐温—80 D．司盘—80 E．司盘—60 10．在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是
A．除去热原B．除去杂质 C．除去细菌 D．除去氧气 E．增溶11．输液剂的灭菌通常采用
A．紫外线灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法
D．热压灭菌法 E．煮沸灭菌法
12．输液剂中不得含有
A．抑菌剂 B．乳化剂 C．抗氧剂 D．渗透压调节剂 E．pH调节剂13．蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止
A．蒸汽逸散 B．爆沸 C．蒸馏速度过快 D．带入热原 E．带入废气14．在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止
A．水解 B．沉淀 C．变色D．氧化 E．变旋
15．中药注射剂中加入枸橼酸的目的是
A．防止水解 B．调节pH值 C．延缓吸收 D．防止氧化 E．调节渗透压16．下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是
A．0.9％ B．2.5％ C．5.0％ D．10％ E．15％
17．中药注射剂中加入苯甲醇的目的是
A．稳定成分 B．增溶C．止痛与抑菌 D．防止氧化
E．使药效物质均匀分散
18．注射剂的pH值要求一般控制在
A．4.0～9.0 B．4.0～8.0 C．5.0～9.0 D．6.0～9.0 E．7.4 19．下列关于热原性质的叙述，不正确的是
A．滤过性B．挥发性 C．被吸附性 D．耐热性
E．水溶性。