高考化学一轮复习 第十一章 章末验测试

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第十一章章末验章节测试新人教版选修5
一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分。

)
1．下列说法不正确的是( )
A．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物
B ．按系统命名法，有机物，可命名为6,8,9­三甲基­3­乙基­2­癸烯
C．CH3能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼，被KMnO4氧化而断裂
D．叶酸的结构为
，叶酸可以发生酯化、水解、氧化、加成等反应解析：选C C6H14和C9H20均属于烷烃，故互为同系物，A正确；依据键线式书写规律，然后结合系统命名法可判断B项正确；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响，使得甲基变得活泼而被KMnO4氧化，C不正确；根据叶酸的结构及官能团判断其性质，D项正确。

2．(2013·淮南模拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是( )
A ．苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成，苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯
B．乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应
C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应
D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代
解析：选B A项和D项，苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子，而苯只取代一个氢原子，说明羟基使苯环活性增强；C项，苯酚能与氢氧化钠溶液反应，酸性比乙醇强，是由于受苯环影响，使苯酚中羟基活性增强；B项，乙烯能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，是由于乙烯中含碳碳双键，乙醇中没有碳碳双键，是由于官能团不同，而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。

3．某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。

其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。

在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。

该有机物可能是( )
A．CH≡C—CH3B .
C．CH2===CHCH3D ．
解析：选B 有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C。

又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D 符合。

D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，即苯环上有两种氢原子
4．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是( )
A．取代反应→加成反应→氧化反应
B．裂解反应→取代反应→消去反应
C．取代反应→消去反应→加成反应
D．取代反应→消去反应→裂解反应
解析：选C CH3CH3→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷分子中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl→CH2===CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2===CH2→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。

5．(2014·温州模拟)塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖能力下降。

下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是( ) A．分子式为C16H22O4
B．白酒中混有少量塑化剂，可通过过滤方法除去
C．用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰
D．邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应
解析：选B 根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式：
，由此可得其分子式为C16H22O4，A项正确。

塑化剂对人体有毒，混有塑化剂的白酒不能饮用。

由于塑化剂可以溶解在酒精中，所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去，B 项错误。

，邻苯二甲酸二正丁酯的结构按如图虚线呈对称结构，由此结构可知它共有6种不同位置的氢原子，其核磁共振氢谱图上有6个吸收峰，C项正确；邻苯二甲酸二正丁酯的结构中，苯环能发生加成反应，氢原子能发生取代反应，酯基的水解也属于取代反应，该物质能燃烧，即能发生氧化反应，D项正确。

6.物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的
酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。

下列关于物质X的说法正确的是( )
A．X分子式C6H7O7
B．1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成
C．X分子内所有原子均在同一平面内
D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同
解析：选D X分子式C6H8O7，A 错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，
羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO 3、Na 2CO 3反应的官能团只有羧基，所以足量的X 分别与等物质的量的NaHCO 3、Na 2CO 3反应得到的气体物质的量相同。

7．(2014·合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：
＋H 2O ――→OH －
＋CO 2↑＋CH 3NH 2
有关说法正确的是( )
A ．西维因分子式为C 12H 10NO 2
B ．反应后经酸化，可用FeCl 3溶液检验是否发生水解
C ．1 mol 西维因最多能与6 mol 氢气发生加成反应
D ．西维因分子中至少有21个原子共平面
解析：选B A 项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为C 12H 11NO 2，A
项错误；B 项，西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基，遇FeCl 3溶液
出现紫色，可用FeCl 3溶液检验西维因是否发生水解反应，B 项正确；C 项，1 mol
西维因最多能与5 mol 氢气发生加成反应，C 项错误；D 项，因单键可以自由旋
转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D 项错误。

二、非选择题(本题包括4小题，共58分。

)
8．(15分)保水剂使用的是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。

无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。

有机物I 为一种保水剂，可通过烃A 经下列转化生成：
提示：
不能稳定存在。

请回答下列问题：
(1)A 和I 的结构简式为A____________，I____________。

(2)F 中官能团的名称为
_____________________________________________________。

(3)反应⑥和⑦的反应类型为⑥________反应，⑦________反应。

(4)M 是一种普遍使用的抗生素类药物，它是由2个F 分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯，写出该反应的化学方程式__________________________________________。

(5)D 有两种能发生银镜反应且属链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构简式
________________________________________________________________
________。

解析：由题意知，A 分子中含有3个碳原子，B 为溴代烃，C 为醇，D( C 3H 4O 2)
中含有醛基，E( C 3H 4O 3)中含有羧基。

联系各物质的分子式，可以确定A 为
CH 3CH===CH 2，B 为CH 3CHBrCH 2Br ，C 为CH 3CHOHCH 2OH ，D 为CH 3COCHO ，E 为CH 3COCOOH ，F 为
，G 为CH 2===CHCOOH ，H 为CH 2===CHCOONa ，I 为。

答案：(1) CH 3CH===CH 2
(2)羟基、羧基 (3)加成反应 消去反应
(4)
――――→
一定条件＋2H 2O
(5)OHCCH 2CHO HCOOCH===CH 2
9．(13分)二氧化碳是导致温室效应的主要气体，同时，它也是一种宝贵的碳氧资源。

固定和利用CO 2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。

某高分子化合物F 可用下列反应制得：
(1)B 的分子式为________。

(2)E 中官能团的名称为________，由A 也可以制取E ，其发生反应的反应类型依次为________、________。

(3)高分子化合物F 的结构简式为________。

(4)G 是C 的一种同分异构体，其分子中含一个苯环，苯环上的一氯代物有三种，且能发生银镜反应，则G 与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为：________
________________________________________________________________
________ ________________________________________________________________________。

(5)下列关于有机物D 或E 的说法屮，正确的有________。

A ．D 是烃的衍生物，属于芳香化合物
B ．D 分子中所有的氢原子有可能在同一平面内
C ．E 的核磁共振氢谱有4个吸收峰
D ．
E 能发生加成反应、取代反应和消去反应 解析：(1)由结构简式可知B 的分子式为C 10H 10O 4。

(2)D 到E 发生了酯的水解，生成物E 中有两个羟基。

A 制取E 时，A 首先与卤素单质发生加成反应，所得产物再水解即可。

(4)由题意知，此物质含有醛基，再根据分子式，只能为。

(5)D 分子中含有—CH 2—和，故所有的氢原子不可能在同一平面内；
E 的核磁共振氢谱有7个吸收峰。

答案：(1)C 10H 10O 4
(2)羟基 加成反应 取代反应
(3) (或其他合理答案)
(4) ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△
＋Cu 2O↓＋3H 2O
(5)AD
10．(14分)氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的新型药物，以2­氯苯甲醛为原料合成氯吡格雷的路线如图：
―――→NaCN NH 4Cl
――→
H ＋
――→CH 3OH H ＋
A B C D
(1)A 中含氧官能团的名称为
_____________________________________________。

(2)E→氯吡格雷的反应类型为
_____________________________________________。

(3)D→E 反应的化学方程式为
_____________________________________________。

(4)A 的芳香族化合物的同分异构体中，苯环上的一氯代物有4种的物质的结构简式：
________________________________________________________________________。

(5)已知：RX ＋R′ONa―→ROR′＋NaX 写出由乙烯、甲烷为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂
任选)。

解析：(1)A 中含氧官能团为醛基。

(2)对比E 和氯吡格雷的结构可知，该反应为取代反应。

(3)对比D 和E 的结构简式，确定C 6H 7BrS 的结构简式为，从而写出反
应的化学方程式。

(4)由苯环上的一氯代物有4种的A 的芳香族化合物的同分异构体可知该物质中含有苯环，苯环上的氢原子处于4种不同的化学环境中，符合条件的为。

(5)
，
将此图正写即得相关流程图。

答案：(1)醛基 (2)取代反应
(3)
(4)
(5)CH 2CH 2――→Br 2 CH 2BrCH 2Br ――→NaOH/H 2O △
11．(16分)(2014·大连检测)有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：
(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________(填序号)。

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C 13H 18O 2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。

已知：R —CH===CH 2――→B 2H 6H 2O 2/OH －
R —CH 2CH 2OH
请回答下列问题： ①A 的系统命名名称为
________________________________________________；
②写出C 与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_________________________
________________________________________________________________________；
③丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D 可以和2 mol H 2反应生
成乙，D 可以发生银镜反应，则D 的结构简式为______________________________________________；
④甲与乙反应的化学方程式为
_______________________________________________；
⑤甲的同分异构体中含有“—COO —”结构的共有________种。

解析：(1)可根据香醇的结构简式书写分子式。

香醇分子中含有羟基，能发生取代反应、消去反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应。

(2)①根据图中的转化关系，可以推断甲为羧酸，结合其相对分子质量为88，则其分子式为
C 4H 8O 2，又甲的核磁共振氢谱中有3组峰，则甲的结构简式为，从而
可以逆推出A 为，其系统命名名称为2­甲基丙烯。

②C 为CH 3CHCHOCH 3，
与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应。

③丙为甲和乙发生酯化反应的产物，根据甲、丙的分子式可以推断乙的分子式为C 9H 12O ，由于甲、丙分子中均含两个甲基，则乙分子中不含甲基，又乙为香醇的同系物，则乙为。

1 mol
D 可以和2 mol H 2反应生成乙，则D 分子中含1个碳碳双键和1个醛基，其结构简式为。

④甲与乙发生的反应为
和
发生的酯化反应。

⑤甲的同分异构体中含有“—COO —”结构的有
CH 3CH 2CH 2COOH 、CH 3CH 2COOCH 3、CH 3COOCH 2CH 3、HCOOCH 2CH 2CH 3、，共5种。

答案：(1)C10H14O ①②③⑤(2)①2­甲基丙烯
△
②(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→
(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O
③
④＋浓H2SO4
△＋H2O ⑤5。