2022高中生物《2.3伴性遗传》同步练习(2)新人教版必修2

伴性遗传
一、选择题
1．某人不色肓，其父亲母亲、祖父亲母亲、外祖父亲母亲的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传达的过程是
A．祖父一父亲一弟弟B．祖母一父亲一弟弟
C．外祖父一母亲一弟弟D．外祖母一母亲一弟弟
2．某夫妻的一方表现正常，另一方是色盲。

儿女中女儿的表现型与父亲同样，儿子的
表现型与母亲同样。

由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型挨次是
①BB ② X B X B③ Bb ④X B X b⑤ bb ⑥ X b X b⑦ X B Y ⑧ X b Y
A．①③⑤⑤B．④⑦⑦② C ．⑥⑧⑦④D．②⑦⑧②
3 ．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在
A．两个 Y 染色体，两个色盲基因
B．两个 X 染色体，两个色盲基因
C．一个 Y 染色体和一个X 染色体，一个色盲基因
D．一个 Y 染色体和一个X 染色体，两个色盲基因
4．自然情况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡渐渐变成公鸡。

已知鸡的性别由性染色体
决定。

假如性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后辈，后辈中母鸡与公鸡的比率是
A． 1：O B．1： 1C．2：D．3： 1
5．对一对夫妻所生的两个女儿非双胞胎甲和乙的X 染色体进行DNA序列剖析，假
DNA
设
序列不发生任何变异，则结果应该是
A．甲的两条相互同样、乙的两条相互同样的概率为
B．甲来自母亲的一条与乙来自父亲的一条同样的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条同样的概率为
D．甲的任何一条与乙来自父亲的一条都不同样的概率为1
6．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妻，
生下了一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

假如他们重生了一个女孩，表现型正常的概率是
A． 9／ 16B．3／ 4C．3／16 D 1／ 4
7．对于人类红绿色盲的遗传，正确的展望是
A．父亲色盲，则女儿必定是色盲
B．母亲色盲，则儿子必定是色盲
C．祖父亲母亲都色盲，则孙子必定是色盲
D．外祖父、母都色盲，则外孙女必定是色盲
8．右图是人类一种遗传病的家系图谱，这类病最可能的遗传方式是
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴 X 染色体显性遗传
D．伴 X 染色体隐性遗传
9．一对夫妻，女方的父亲患血友病，自己患白化病，男方的母亲患白化病，自己正常，
估计他们的儿女中一人同时患两种病的几率是
A． 50％ B 25％C．12．5％D．6．25％
10一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，此中一对夫妻头胎所生的男孩是红
绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妻头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎
生的男孩色觉正常，这两对夫妻的婚配方式是
A． X B X B× X b Y B X B X b×X B Y C．X b X b× X B Y D．X B X b× X b Y
11．外耳道多毛症仅见于男性a；人类抗维生素 D 性佝偻病中，若患者为男性，则其
女儿必定患此病b。

对 a 和b 理解正确的选项是
A． a 病基因位于染色体上，且为显性遗传病， b 也同样
B． a 病基因位于Y 染色体上， b 病为染色体上的显性遗传病
C． a 病基因位于Y 染色体上， b 病为X 染色体上的隐性遗传病
D．条件不够，没法判断
12．决定猫毛色的基因位于X 染色体上，基因型bb、BB、． Bb 的猫，挨次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为
A．一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫
B．一只雌猫、一只雄猫
C．两只雄猫
D．两只雌猫
13．某遗传病患者与一正常女子成婚，医生劝告他们只好生男孩。

推断该病遗传方式
为
A． Y 染色体遗传C． X 染色体显性遗传B
D
．常染色体显性遗传
． X 染色体隐性遗传
14．以下图是拥有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基由于A，隐性基由于a，乙病显性基由于B，隐性基由于b。

若 I 一 2 无乙病基因。

以下说法不正确的选项是
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病为性染色体隐性遗传病
C．Ⅱ -3 号是纯合体的概率1\8
D．设Ⅱ -4 与一位正常男性成婚，生正常男孩的概率为3\8
15．某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种种类，宽叶由显性基因 B 控制，窄叶由隐性基因b 控制， B 和 b 均位于 X 染色体上。

基因 b 使雄配子致死。

请回答：
（ 1）若后辈全为宽叶雄株个体，则亲本基因型
为。

（ 2）若后辈全为宽叶，雌雄植株参半时，则亲本基因型
为。

（ 3）若后辈全为雄株，宽叶和窄叶个体参半，则其亲本的基因型
为。

（4）若后辈性比为 1： 1，宽叶个体占 3／ 4，则亲本基因型
为。

16．请回答以下相关遗传的问题。

人体染色体上存在血友病基因，以 X h表示，显性基因以H表示。

以下图是一个家族系谱图，请
据图回答。

（ 1）若 1 号的母亲是血友病患者，则号父亲的基因型
是。

（ 2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，则 1 号母亲的基因型
是。

（ 3）若 4 号与正常男性成婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是。

若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，重生一个孩子患血发病的概率是。

17．果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b 位于常染色体上；红眼对白
眼为显性，控制眼色的一对基因H、h 位于染色体上。

让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑
身红眼雄果蝇杂交，获取F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。

请回答：
（ 1）写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇；黑身红眼雄果
蝇。

（ 2） F1雌果蝇的表现型为，且比率为。

（ 3）从 F1中选用一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获取
中出现了灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型
F2。

若F2为，
灰身红眼雄果蝇的基因型为
则 F1灰身红眼雌果蝇的基因型为18． HGPRT缺点症的致病基因在。

若 F2中出现了黑身白眼的种类，
．
X 染色体上，患儿发病时有自残行为。

以下图是一个该
缺点症的系谱图。

请剖析回答：
（ 1）此病的致病基由于性基因，原因是。

（ 2）Ⅲ3的致病基因来自I 世代中的。

（ 3）假如Ⅲ
3 同时患有白化病，在Ⅲ 3 形成配子时，白化病基因与该缺点症基因之间遵循哪一遗传规律。

（4）假如Ⅲ1与一正常男子婚配，所生儿女中患该症的几率为
（5）假如Ⅲ 3 与一正常女子来自世代无此病的家族婚配，从优生的角度考虑，应选育
何种性其他后辈原因是。

答案： 1 — 5 DCBCC6-10 BBCCD11-14 BBCC
B Bb B B B B b b B b B
15、1X X× X Y 2X X×XY 3X X×XY 4X X×X Y
16、1X H Y 2X H X h 31 ／ 8 1 ／ 4
17、 1BbX H X h bbX H Y2灰身红眼和黑身红眼 1 ： 1 3BbX H X H BbX H Y BbX H X h
18、 1隐双亲正常，生出生病的儿女2I43基因的自由组合定律41 ／8
5 男性由于Ⅲ 3是患者，若生女孩，则女孩所有为该致病基因的携带者，后辈还可能出现患者；若生男孩，则不带有此致病基因。