患者使用自备药品管理制度(正式)
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度
是指医院为了保障患者用药的安全和有效性,制定的一套管理规定。
以下是一般患者使用自备药品管理制度的流程和要求:
1. 登记:患者在就诊前应向医务人员登记自备药品的名称、规格、数量等信息,并填写相关的申请表。
2. 审核:医务人员将患者的自备药品信息进行审核,确保药品的合法性和安全性。
如果药品存在安全风险或者与诊断治疗方案冲突,医务人员可以拒绝患者使用该药品。
3. 交付:审核通过后,医务人员将自备药品交付给患者,并进行相应的教育和指导,包括用药方法、注意事项、副作用监测等。
4. 监测:患者在使用自备药品期间,应按照医务人员的指导进行监测和记录,包括药效观察、不良反应的监测、用药效果评估等。
5. 反馈:患者在就诊的下一次回访中,应将自备药品的使用情况向医务人员进行报告,包括药品的使用效果、是否出现不良反应等。
在患者使用自备药品管理制度中,医院应加强对医务人员的培训和监督,确保其能够严格执行相关规定,并及时反馈和处理患者使用自备药品中出现的问题。
此外,医院还应向患者提供必要的用药指导,帮助其正确使用自备药品,减少风险。
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患者使用自备药品管理制度范文(4篇)
患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为,确保医疗安全,提供优质服务,制定本制度。
第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。
第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度,对患者使用自备药品进行监督和指导。
第四条患者在使用自备药品时,必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。
第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心,保护患者的合法权益,确保医疗安全。
第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求:(一)自备药品应当合法合规,符合国家药品管理法律法规的规定。
(二)自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围,并且合理使用。
(三)自备药品应当与患者的病情相符,无损治疗效果的风险。
(四)自备药品应当储存、使用正确,防止交叉感染和滥用。
(五)患者购买自备药品应当保留购药凭证,并向医疗机构提供相关信息。
(六)在使用自备药品过程中,如出现不良反应或者病情加重等情况,应及时向医生报告。
第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。
(一)医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品,并根据患者病情进行指导。
(二)药师应当对患者的自备药品进行审核,提供使用建议,确保合理使用。
(三)护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。
第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。
(一)患者在就诊前应当填写自备药品登记表,详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。
(二)医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档,并建立相关档案。
(三)医疗机构应当加强自备药品的存储管理,确保安全、干净、整齐。
第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后,应当按照医疗机构的指导,在规定的窗口购药。
第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核,并提供合理使用建议。
住院患者自备药品使用管理制度
住院患者自备药品使用管理制度一、目的:为了规范医疗工作中患者院外自带药品的管理和使用,保证患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等规定,制定本制度。
二、适用范围:我院患者院外自带药品管理的全过程适用于该制度。
人员职责:临床医师:负责向病人交待我院自带药品使用的有关规定,并对病人使用自带药品的必要性和临床意义做出评估和判断;正确开具病人自带药品规定,并做好相关记录,包括药品的治疗效果、不良反应等。
护士:在有医师书面医嘱,患者签署《自备药品使用责任书》的前提下,执行患者自带药品医嘱;不得执行没有书面医嘱的患者自带药品的使用,不得执行不符合本规定的自带药品医嘱。
三、制度正文:(一)本制度所指自带药品是指患者在住院期间因临床治疗需要使用的,由医生开具医嘱,但未经我院药学部调剂、发放的药品。
不包括以下两种情况:①未经我院医师处方或医嘱,患者自行购买使用的药品;①患者在我院门急诊治疗时开具的,住院后继续使用的药品,医师开具此类药品医嘱时应使用“用药医嘱”开具,同时备注“门诊继用”。
(二)为保证医疗安全,原则上住院患者治疗需要的药品均应由我院药学部门供应,一般不得使用患者自带药品,确需使用时,按相关要求使用。
抗菌药物不得由患者外购自带入院使用,特殊情况须经医务部主任签字同意。
(三)患者院外自带药品管理流程:1.住院患者使用院外自带药品前,主治医师应对使用自带药品的必要性进行评估,只有同时符合下述情况时方可使用:(1)临床治疗必须,延误患者治疗可能造成不良后果;(2)非我院药品目录品种;(3)无法通过正常临时购药渠道购进或短期内无法采购;(4)我院无可替代品种。
2.主治医师应熟悉患者使用的自带药的疗效、使用方法、毒副作用、配伍禁忌、与其它药物的相互作用。
3.患者在《自备药品使用责任书》上签名同意。
4.护士在有医师书面医嘱、患者签署有《自备药品使用责任书》的情况下,执行患者自带药品医嘱。
住院患者自备药品使用管理制度
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全,防止医疗纠纷,特制定患者自备药品使用管理制度。
一、自带药品:自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品。
二、医院原则上不允许使用患者的自备药品,一般病情,医院内无备药可供,医师应将药品名称、疗程、数量报该科主任同意,提交申请到药学部后,由药品采购科安排采购,医师仅在某些特殊情况下病情急需、医院内无备药可供,经药学部门积极组织仍然无法供应,患者又自购或自备“合格”的药品经过审批,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行,患者使用。
三、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医师开具文字处方(医嘱)后才可使用。
临床医师在开具处方(医嘱)前应仔细阅读药品说明书,了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容,并且填写《医院自带药品使用申请表》(见附件1),在科主任审批同意后并由医务科同意后方可开具处方(医嘱)。
四、若需要病房护士保管的“自备药品”,则应在“自备药品使用审批表”中记录清楚“自备药品”、品名、生产厂家、规格、剂型、数量、批号、效期等。
五、药物配制和使用前,由护士按常规要求和医嘱进行查对品名、生产厂家、规格、批号、效期及配伍禁忌等、六、医院任何员工都不得保管和给患者使用药品标志不清晰、过期、变质的“自备药品”。
七、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的、未与患者签订使用自备药品责任的任何“自备药品”。
八、未与患者签订“自备药品使用审批表”、“自备药品知情同意书”填写不完整,出现使用自备药品纠纷,影响举证导致赔偿的,按照医院相关制度处罚当事科室及个人。
九、住院患者的“自带药品同意书”纳入病历归档永久保管,门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管。
附表一:医院自带药品申请表附件二:自带药品知情同意书姓名:性别:年龄:籍贯:住址:联系电话:诊断:使用理由:一、根据我院住院患者使用自带药品管理制度相关规定:自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品。
医院患者自备药品管理制度
医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品,包括非处方药、保健品和营养品等。
二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。
自备药品可能与医院开具的药品相互作用,增加药物不良反应的风险,因此需要对患者自备药品进行管理,以确保患者用药安全。
2. 维护医院药品管理秩序。
患者携带大量自备药品进入医院,可能会干扰医院的药品管理秩序,造成混乱和安全隐患,需要对患者自备药品进行管理。
3. 提高医疗服务质量。
通过对患者自备药品的管理,可以及时了解患者的用药情况,为医师提供更准确的信息,提高医疗服务的质量。
三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。
医院应优先考虑患者用药的安全,对患者自备药品进行严格管理,防止药物不良反应和药物相互作用。
2. 合理使用。
患者自备药品应符合合理用药的原则,避免滥用药品或误用药品,以免造成损害。
3. 便于管理。
医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程,确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。
四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。
在初诊环节,医师应询问患者是否携带或购买了自备药品,对患者自备药品进行登记。
2. 住院环节。
患者入院时,医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记,对需要使用的自备药品进行审批。
3. 用药环节。
医院应设立专门的用药指导台,针对患者携带的自备药品进行用药指导,帮助患者正确使用自备药品。
4. 沟通协调。
医师应与患者充分沟通,了解患者所携带的自备药品的用药情况,并根据需要调整治疗方案。
五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。
有些患者不愿意告知自己携带的自备药品,可能涉及个人隐私,医院应尊重患者的选择,但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系,让患者愿意告知自己携带的自备药品。
2. 自备药品种类繁多。
患者自备药品的种类繁多,医院难以对每一种自备药品进行了解和管理,可以建立自备药品的分类和审批制度,对高风险的自备药品进行重点管理。
2024年患者使用自备药品管理制度
2024年患者使用自备药品管理制度引言自备药品是指患者自身购买和使用的非处方药、保健品以及一些传统草药等。
在医疗系统中,对患者自备药品的管理一直存在着诸多挑战和问题,如药品的质量和安全问题、患者对自用药的误区等。
为了更好地保障患者的用药安全和合理用药,2024年起,我们将推出自备药品管理制度,以提供更好的服务和保护患者的健康。
一、自备药品管理的背景随着医疗技术的进步和医疗保障体系的完善,我国患者的健康水平得到了显著提高。
然而,患者自行购买和使用药品的现象也日益普遍,这给患者的健康带来了一定的风险。
因此,对于患者自备药品的管理迫在眉睫。
二、自备药品管理的原则1. 安全原则:保证患者购买和使用的自备药品符合国家药品监管部门的要求,确保药品的合法性、质量和安全。
2. 合理原则:通过加强患者的健康教育,引导患者科学合理地购买和使用自备药品,避免过度依赖自用药。
3. 便利原则:在规定范围内,为患者提供方便快捷的购买和使用自备药品的服务,满足患者的合理需求。
三、自备药品管理的具体措施1. 药品准入管理:加强对自备药品的准入管理,扩大自备药品范围,让患者有更多的选择。
2. 药店和医院的合作:建立医药店和医院之间的信息交流机制,确保患者在购买和使用自备药品时能够得到医生的指导和建议。
3. 患者教育和指导:通过开展健康教育活动,向患者普及自备药品的适用范围、使用方法和注意事项等知识,提高患者的自我管理能力和健康素养。
4. 质量监管和安全保障:加强对自备药品市场的监管力度,提升自备药品的质量和安全水平,保护患者的健康权益。
5. 信息化建设:建设自备药品管理信息系统,实现对自备药品的全程监控和管理,提升管理效能和服务质量。
四、自备药品管理的预期效果1. 提升患者的用药安全意识和自我管理能力,减少因自用药物导致的意外事故和不良反应。
2. 更加合理地引导患者购买和使用自备药品,有效避免患者对自用药的误解和滥用。
3. 加强对自备药品市场的监管,减少假冒伪劣药品的流入和销售,保障患者的药品质量和安全。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度
为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品,主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:
(一)病情危急,本院无同种药品;
(二)病情危急,本院无可替代的药品;
(三)病情危急,本院不能及时采购供应的药品。
必须同时满足以上三个条件,方可按照审批程序使用自备“合格”的药品。
二、使用程序:
(一)如该药符合使用指征,应由患者履行“自备药品使用审批表”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”。
(二)调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”,则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、生产厂家、剂型、数量、批号等。
(三)药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:
(一)不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
(二)医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
(三)住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管,门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
(四)违反上述有关规定,擅自使用患者自备药晶或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果,由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
医院患者使用自备药品管理制度
医院患者使用自备药品管理制度为了加强医院患者使用自备药品的管理,确保患者用药安全,防止医疗纠纷,特制定本制度。
一、基本原则1. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行,不得自行使用。
2. 患者使用自备药品应符合医院的用药规定和标准。
3. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、经济的原则。
4. 医院应加强对患者使用自备药品的监管,确保患者用药安全。
二、患者使用自备药品的条件1. 患者确需使用自备药品,且医院无法提供相应的药品。
2. 患者自备药品的品种、规格、剂量等符合医院的用药规定。
3. 患者自备药品的来源合法,质量可靠。
4. 患者自备药品的使用符合医生的诊断和治疗方案。
三、患者使用自备药品的程序1. 患者向医生提出使用自备药品的申请,并提供药品的相关信息。
2. 医生对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行审核,并签署使用意见。
3. 患者将自备药品交医院药房,由药房对药品进行验收。
4. 药房对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行核对,并记录在案。
5. 药房将患者自备药品交患者使用,并告知患者药品的使用方法和注意事项。
四、患者使用自备药品的管理1. 医院应加强对患者使用自备药品的监管,确保患者用药安全。
2. 医院应定期对患者使用自备药品的情况进行调查和评估,及时发现和解决存在的问题。
3. 医院应加强对医生和药师的培训,提高他们对患者使用自备药品的认识和处理能力。
4. 医院应加强与患者的沟通和交流,提高患者对使用自备药品的认识和配合度。
五、责任与处罚1. 医生和药师应认真履行职责,确保患者使用自备药品的安全和有效。
2. 对违反本制度规定,造成患者用药安全事故的医生和药师,医院将依法追究其责任。
3. 对违反本制度规定,造成患者用药安全事故的患者,医院将依法追究其责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度的解释权归医院所有。
3. 本制度未尽事宜,可由医院根据实际情况制定相应的实施细则。
通过以上制度的实施,医院将加强对患者使用自备药品的管理,确保患者用药安全,提高医疗服务质量,为患者提供更好的医疗服务。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度第一章总则第一条为了加强患者使用自备药品的管理,保障患者用药安全,预防医疗纠纷,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于本院患者使用自备药品的行为管理。
第三条本院应当建立健全患者使用自备药品的管理制度,加强对患者使用自备药品的监督管理,确保患者用药安全。
第四条患者使用自备药品应当遵循安全、有效、经济的原则,合理使用药品,不得滥用或者自行更换药品。
第二章患者自备药品的来源与管理第五条患者自备药品应当来源可靠,符合国家药品质量管理要求。
第六条患者自备药品应当由患者或者家属提供,并提供药品的说明书、生产日期、有效期限等相关信息。
第七条医疗机构应当对患者提供的自备药品进行审核,确认药品的合法性、有效性、安全性。
第八条医疗机构应当建立患者自备药品档案,记录药品的名称、规格、数量、来源、使用情况等信息。
第九条医疗机构应当定期对患者自备药品进行清理,对过期、变质、不符合储存条件的药品应当及时清理,并告知患者或者家属。
第十条患者使用自备药品时,应当遵守药品的使用规定,按照医嘱或者说明书的要求使用药品。
第三章患者自备药品的使用第十一条医疗机构应当建立健全患者自备药品使用管理制度,明确使用范围、使用程序、使用责任等。
第十二条原则上,医疗机构不允许使用患者自备药品。
在特殊情况下,如患者病情危急,医院内无备药可供,患者又有自购或自备合格的药品,经科主任同意、医务部批准,方可遵照医嘱使用。
第十三条患者使用自备药品,应当由医生开具医嘱,并由护士按照医嘱执行。
第十四条患者使用自备药品时,护士应当核对药品名称、规格、数量、使用方法等信息,确认无误后方可给予患者。
第十五条患者使用自备药品时,护士应当观察患者的用药反应,发现异常情况应当及时处理并报告医生。
第四章患者自备药品的储存与保养第十六条患者自备药品应当储存于干燥、阴凉、通风的地方,避免阳光直射或者潮湿。
第十七条患者自备药品应当根据药品的特性进行分类储存,易串味的药品应当与其他药品分开存放。
患者使用自备药品管理制度(5篇)
患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品,主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:1、病情危急,医院内无备药或替代药品可供,患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情,主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前,患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料,否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:1、如该药符合使用指征,应由患者履行“自备药品使用审批表”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品,病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”,则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管,门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定,擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果,由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
患者使用自备药品管理制度(2)自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下,自行购买和使用非处方药品的管理制度。
该制度主要有以下几个方面的要求和规定:1. 医生指导:医生或药师应对患者的用药情况进行评估,了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。
医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。
2. 自购程度:患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品,包括非处方药和保健品等。
【2020实用】医院制度-患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度1、原则上不使用住院病人使用自备药品,仅在医院无备药可供,病情确需的情况下,经科主任同意、医务部批准的某些个别特殊情况下,方可按照医嘱使用。
(1)病情急需,医院内无备药可供,应由药学部门积极组织供药:(2)病情急需,医院内无备药可供,病人又有自备合格的药品。
如该药符合使用指征,应由病人履行“住院病人使用自备药品责任书”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药”。
3、若需由病房护士保管的“自备药”,则应在责任书中记录清楚“自备药”的规格、剂量、剂型、数量、效期等。
4、药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对及配伍禁忌。
5、不得保管与使用药品标志不清晰的药物。
6、医院任何员工都不得给病人使用无医嘱的任何药物。
实用医院制度加强制度完善,冲刺等级评审以病人为中心,提高医疗水平齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。
创“三甲”是每一个人的事,重在全院参与。
以“创三甲”为契机,加强医院内涵建设,全面提高医疗水平。
人人都是得分手,“三甲”复审作贡献。
加强医院文化建设,争创“三甲”医院称号。
热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导全院参与,共创“三甲”。
加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲以评促建以评促改以评促转以评促管三甲目标困难大,创建要靠你我他。
争创三甲院,全员齐努力。
树岗位新风,争“三甲”荣誉。
加强细节管理,推进学科建设。
提高医疗质量,构建和谐医院。
完善管理机制,规范服务行为。
以医院等级评审为契机,促进医疗质量持续改进。
抓机遇,凝心聚力谋发展;重实效,全力以赴迎评审。
促进医院的内涵建设,提升医院的社会形象。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品,主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:1、病情危急,医院内无备药或替代药品可供,患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情,主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前,患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料,否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:1、如该药符合使用指征,应由患者履行“自备药品使用审批表”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品,病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”,则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管,门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定,擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果,由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
附件:自备药品使用审批表备注:为确保用药安全,自备药品原则上不允许在本院使用,对本院没有的特殊药品,诊治医师可按院《个案购药相关规定》申请采购,对急需使用的自备药品,经审批同意后方可使用(门诊患者由门诊部主任审批,住院患者由该科主任审批)。
.世上没有一件工作不辛苦,没有一处人事不复杂。
不要随意发脾气,谁都不欠你的。
医院使用患者自备药品管理制度
医院使用患者自备药品管理制度
一、管理制度的必要性
1.保障患者用药安全。
规范患者自备药品的采购和使用流程,减少患者因用药不当而引发的不良反应和药物相互作用。
2.管理医疗资源。
医疗资源有限,合理利用患者自备药品可以减少医院用药支出,同时为其他患者提供更多优质的服务。
3.提高医院服务质量。
通过建立完善的管理制度,加强对患者自备药品的监管和指导,提升医院的服务水平和整体形象。
二、具体内容
1.药品准入管理。
医院应制定明确的准入标准,确定患者可自行购买和使用的药品范围,一般应限于非处方药和纯中药饮片等。
4.药品核对与登记。
医院应建立自备药品登记制度,要求患者在就诊登记时主动申报所携带的自备药品,并核对药品种类与数量是否一致。
5.药品存储与保管。
医院应为患者提供合理的药品存放和保管条件,防止药品被他人盗窃或误用。
6.药物不良反应和不良事件的处置。
医院应建立药物不良反应和不良事件的监测、评估与报告制度,及时处理患者因自备药品引发的不良反应和不良事件。
三、操作流程
1.患者来院就诊并进行登记。
2.医务人员向患者询问是否携带自备药品,并核对患者自备药品的种类和数量。
3.医务人员对患者自备药品进行登记和核对,并告知患者后续的用药注意事项。
4.医务人员在就诊过程中对患者的自备药品进行核对和监管。
5.患者离院时医务人员再次核对患者自备药品的种类和数量,并进行登记。
6.医院定期开展自备药品的检查和清点工作,确保患者自备药品的种类和数量与登记信息相符。
住院患者自备药品使用管理制度
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品使用管理,确保用药安全,预防医疗纠纷,特制订患者自备药品使用管理制度。
一、自带药品:自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供给药品。
二、医院标准上不许可使用患者自备药品,通常病情,医院内无备药可供,医师应将药品名称、疗程、数量报该科主任同意,提交申请到药学部后,由药品采购科安排采购,医师仅在一些特殊情况下病情急需、医院内无备药可供,经药学部门主动组织仍然无法供给,患者又自购或自备“合格”药品经过审批,才可根据药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士实施,患者使用。
三、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医师开具文字处方(医嘱)后才可使用。
临床医师在开具处方(医嘱)前应仔细阅读药品说明书,了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容,而且填写《医院自带药品使用申请表》(见附件1),在科主任审批同意后并由医务科同意后方可开具处方(医嘱)。
四、若需要病房护士保管“自备药品”,则应在“自备药品使用审批表”中统计清楚“自备药品”、品名、生产厂家、规格、剂型、数量、批号、效期等。
五、药品配制和使用前,由护士按常规要求和医嘱进行查对品名、生产厂家、规格、批号、效期及配伍禁忌等、六、医院任何职员全部不得保管和给患者使用药品标志不清楚、过期、变质“自备药品”。
七、医院任何职员全部不得给患者使用无医嘱、未和患者签署使用自备药品责任任何“自备药品”。
八、未和患者签署“自备药品使用审批表”、“自备药品知情同意书”填写不完整,出现使用自备药品纠纷,影响举证造成赔偿,根据医院相关制度处罚当事科室及个人。
九、住院患者“自带药品同意书”纳入病历归档永久保管,门诊患者自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管。
附表一:医院自带药品申请表附件二:自带药品知情同意书姓名:性别:年纪:籍贯:住址:联络电话:诊疗:使用理由:一、依据我院住院患者使用自带药品管理制度相关要求:自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供给药品。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度自备药品管理制度是指患者在就医期间自己携带和使用一些药品的行为和相关规定。
这种制度在一定程度上可以减轻医院的负担,提高医疗资源的利用效率。
下面将从制度内容、管理要求和风险防控等方面详细介绍患者使用自备药品管理制度。
自备药品管理制度的内容包括:自备药品种类和规定数量、携带和存放要求、使用和监管等。
首先,自备药品种类需以常见疾病药物为主,如退烧药、止痛药、感冒药等。
对于需要长期用药的慢性病患者,也可以适量携带相关药品。
但必须明确禁止患者携带处方药和危险药物,以避免患者滥用药物或出现不良反应。
其次,自备药品的数量应有明确规定,一般不超过治疗所需的有效剂量,并由医院或医生进行审核。
这样可以防止患者携带过多药物,减少患者自行用药的风险。
患者在携带和存放自备药品时,需要符合一定的规定。
首先,患者应提前向医生报备自己携带的药品种类和数量。
在入院时,将自备药品交给医院进行保管,并在需要用药时由医院专人提供。
对于出院后仍需自备药品的患者,医院可以指导患者将药品妥善携带,并制定相关存放规定,如避光、干燥,防止药品受潮变质。
患者在使用自备药品时,应按照医生的建议和用药说明正确使用。
患者应配合医护人员的监管,在用药过程中及时报告药效和不良反应,以便医院及时调整治疗方案或停用相关药物。
同时,医院也需要保持与患者的沟通,及时了解患者自备药品的情况并适时提醒患者用药。
自备药品管理制度的出发点是为了更好地管理医院内外的用药情况,提高用药安全性,并减轻医院在药品采购和保管方面的负担。
然而,自备药品使用也存在一些风险和问题,需要医院加强风险防控。
最后,患者自备药品还可能影响医院的用药目录和统一采购制度。
医院需要建立健全自备药品管理制度,明确规定自备药品的范围和限制,并通过与患者的沟通和教育,减少患者自备药品的数量和频率。
总之,患者使用自备药品管理制度对医院和患者都有一定的好处。
医院通过规范管理和合理使用自备药品,可以提高用药安全性,减轻医院负担。
住院患者使用自备药品管理制度
住院患者使用自备药品管理制度
一、住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入而非药学部门供应的药品。
二、原则上住院患者不得使用自备药品,仅在患者病情急需而药学部门不能供应此药品且患者又有自备合格药品的情况下,经科主任同意、医务科批准方可使用自备药品。
三、如自备药品符合使用指征,应与患者签订“住院患者使用自备药品责任书”,并在医嘱上注明“自备药”。
四、自备药品的使用必须在医嘱上体现,不得给患者使用无医嘱的任何药物。
五、自备药品在使用前,医护人员应核实处方、药品及相应的购药凭证,严禁临床科室及患者使用来源不明的自备药品。
六、自备药品使用时,医护人员应严格执行查对制度,如发现药品有质量问题,应拒绝使用。
七、使用自备药品应严密监测不良反应情况。
使用自备药品发生药品不良反应、用药错误和药品损害事件时,医师应按相关规定,及时填报《药品不良反应/用药错误/药品损害事件报告表》。
病患自备药品管理制度
病患自备药品管理制度1. 背景为了确保病患自备药品的合理使用和安全管理,制定本病患自备药品管理制度,以提高病患自身的用药安全保障,限制潜在的风险和不良事件的发生。
2. 自备药品范围病患自备药品指的是经医生指导和同意,由病患自行购买的、与其疾病和治疗相关的药品。
3. 自备药品管理责任医疗机构应设立专门部门或委托专人负责病患自备药品的管理工作,包括但不限于药品库存管理、药品采购、药品使用监控等。
4. 病患自备药品申请与审核病患需要填写自备药品申请表,并提供相关的医生处方或医嘱。
医疗机构将对申请进行审核,审核通过后方可允许病患购买和使用自备药品。
5. 自备药品库存管理医疗机构应建立自备药品库存管理制度,根据病患自备药品的种类、用量等因素合理安排库存,并定期进行盘点和更新。
同时,应定期进行库存质量检查,确保药品的有效性和安全性。
6. 自备药品使用管理病患在使用自备药品时,应按照医生的指导和建议进行用药,严格控制药品的用量和使用方式,避免药物滥用或误用造成不良后果。
同时,病患应及时向医疗机构报告自备药品的使用情况,以便医护人员进行相关的监测和干预。
7. 不良事件的处理和报告医疗机构应建立不良事件的处理和报告机制,对病患自备药品使用过程中出现的不良事件进行及时处理和报告。
同时,医疗机构应与药品供应企业建立有效的沟通渠道,及时了解药品质量问题,并采取相应措施保障病患权益。
8. 自备药品管理制度的宣传和培训医疗机构应定期开展病患自备药品管理制度的宣传和培训活动,提高病患的自备药品管理意识和能力,使其能够正确、安全地使用自备药品。
9. 监督和评估医疗机构应定期进行自备药品管理工作的监督和评估,发现问题及时纠正,并及时总结经验,不断改进自备药品管理制度的实施效果。
10. 法律依据本病患自备药品管理制度的制定和执行应符合相关法律法规的规定,特别是药品管理法和医疗机构管理条例的相关要求。
以上为病患自备药品管理制度的主要内容,为了保障病患用药的安全性和有效性,医疗机构应切实履行管理职责,病患也应根据医生的建议和指导合理使用自备药品,共同维护病患的用药安全。
住院病人自备药品管理制度
住院病人自备药品管理制度一、管理原则1.按照国家相关法律法规,住院病人可以自备药品,但需要经医生审核同意,并在医院制定的规定范围内自行管理。
2.住院病人自备的药品必须符合国家药品管理法规,且药品成分真实、有效,不得携带禁药或违禁药品进入医院。
3.医院对住院病人自备药品进行登记备案,并由专人进行管理,确保药品的安全和合理使用。
二、管理程序1.患者自备药品需提前向医生申报,填写申请表并提供相关的医生处方信息。
2.医生审核患者所携带的自备药品是否真实、合规,并批准患者携带进入医院。
3.医院药房或药剂科专人负责登记住院病人自备药品的名称、数量、规格、生产厂家等信息,并收取相应的登记费用。
4.患者在药房或药剂科登记后,将自备药品交付给专人保管,由专人按照医生的嘱咐负责发放给患者使用。
三、注意事项1.住院病人携带的自备药品必须与住院诊断及治疗相关,应遵循医生的治疗方案,不得随意更换或停药。
2.住院病人自备药品的存放和使用应遵循药品的使用说明书,严格按照剂量、时间等要求进行用药。
3.住院期间,如或出现不良反应、药物相互作用或过敏反应等情况,患者应及时告知医生,并停止使用自备药品。
4.医院药剂科应定期对住院病人自备药品进行检查和维护,确保药品的质量和有效性。
5.住院病人出院时,自备药品需全部领回,并由医生根据患者的具体情况指导患者继续使用或适当调整。
四、管理责任1.医生应负责审核患者所携带的自备药品是否合规,并在治疗过程中监督和指导患者的用药。
2.医院药房或药剂科应负责对住院病人自备药品进行登记、管理和监控。
3.患者在携带自备药品时应如实申报,并按照医生的嘱咐合理使用并定期汇报药物的使用情况。
4.医院管理部门应建立健全住院病人自备药品管理制度,并对其进行监测和评估,确保制度的有效性和合理性。
综上所述,住院病人自备药品管理制度的实施对保障病人的用药安全和合理是非常重要的。
通过规范和监督患者自备药品的使用,可以减少不必要的药物风险和不良反应,提高住院治疗的效果和品质。
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患者使用自备药品管理制
度(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号:KG-AO-6342-75 患者使用自备药品管理制度(正式)
使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。
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为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品,主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:
1、病情危急,医院内无备药或替代药品可供,患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情,主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前,患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料,否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:
1、如该药符合使用指征,应由患者履行“自备药品使用审批表”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品,病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”,则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:
1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管,门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定,擅自使用患者自备药品或
自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果,由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
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