莱帕克吸收与解吸实验报告

莱帕克吸收与解吸实验报告
大庆吸收与解吸实验演示-定制,近年来，我国的科研仪器在国产化上已取得积极进展，但由于***积累不足等多方面原因，科研仪器依赖进口的局面尚未得到根本改观。

在建设世界科技强国的征程中，科研仪器特别是科研仪器如何尽快实现国产化，已成为一个不容回避的重要问题。

工欲善其事，必先利其器。

现代科技发展实践表明，科研仪器是科学研究不可或缺的工具和手段，谁在科研仪器上率先突破，谁就往往能占据科学研究的先发优势。

应当注意的是，当气相压力的数值达到饱和蒸汽压力的数值时，液相的水分子仍然不断地汽化，气相中的水分子也不断地冷凝成液体，只是由于水的汽化速度等于蒸汽的冷凝速度，液体量才没有减少，气体量也没有增加。

气体和液体达到平衡状态。

所以，液体纯物质蒸汽所具有的压力为其饱和蒸汽压时，气液两相即达到了相平衡。

针对这个案例中科研仪器设备范畴的界定问题，部分高校纷纷发表了自己的疑惑和见解。

有高校认为，该项目是D大学附属中学的，不能算D大学的科研仪器设备。

即使不是附属中学的，把智慧校园软件平台算成科研仪器设备也有些牵强，甚至这个项目连设备采购都算不上，更不用提科研了。

不论科研仪器设备界定的尺度在哪儿，把附属中学的采购活动也“靠”过来，有点儿名过其实。

也有高校认为，很多高校都是带着中学生一起做科研的，类似高校附属中学的采购项目并不少见，该如何组织实施。

液泛形成的原因，主要是由于塔内上升蒸汽的速度过大，超过了允许速度所造成的。

另外在精馏操作中，也常常遇到液体负荷太大，使溢流管内液面上升，以至上下塔板的液体连在一起，破坏了塔的正常操作的现象，这也是液泛的一种形式。

以上两种现象都属于液泛，但引起的原因是不一样的。

在精馏操作中，下层塔板上的液体涌至上层塔板，破坏了塔的正常操作，这种现象叫做液泛。

什么是液泛。

精馏塔可分为板式塔和填料塔。

板式塔又分为有溢流装置和无溢流装置。

有溢流装置的塔板有泡罩塔板S型塔板浮阀塔板筛板舌型塔板浮动喷射塔板和斜孔塔板。

没有溢流装置的塔板有筛板及筛孔穿流板和波纹塔板。

填料塔有填料塔多管填料塔乳化填料塔等。

精馏塔如何分类？1精馏技术广泛应用于各类***品的生产中，而精馏塔在化工厂也是较为常见的装置之一。

要学懂精馏，对精馏塔的结构功能也要充分领会。

小编带大家了解一下精馏塔以及各个结构部件。

对低沸点的回流液，因温度过高或泵的输出量过小，物料在泵内气化而不上量。

回流液泵不上量；回流液贮槽内的物料抽空；回流液泵的电机跳闸；回流突然中断的原因可能是回流突然中断是什么原因？怎样处理？对采用强制回流的精馏塔，1。

前不久，部分高校就财政部指导性案例中的一个案例展开了热议。

该案例的基本情况为采购人D大学委托某代理机构就D大学智慧校园软件平台进行公开招标，终F公司为中标供应商。

随后，有供应商举报到财政部，财政部依法启动监督检查程序，认定本项目采购内容为D大学附属中学的智慧校园软件平台，不属于《关于完善单位采购预算管理和高校科研院所科研仪器设备采购管理有关事项的通知》（财库〔2016〕194号，以下简称“194号文”）文规定的“高
校科研院所科研仪器设备采购”的情形，并责令采购人废标。

在行政处罚阶段，采购人D大学进行了申述，认为本项目采购的产品属于非办公类仪器设备，主要用于教学与研究，按照“194号文”实施采购并无不当。

对此，财政部认为，本项目采购内容不属于科研仪器设备范畴，且实际上也是不由采购人D大学使用，而是由其附属中学使用，因此，不属于“194号文”规定的“高校科研院所科研仪器设备采购”的情形。

实际上，没有令人信服的证据支持催化剂上的所有活性位均具有相同的活性（或者一种活性位在催化剂上占主导地位）这一假设。

反应活性位点可能会随实验条件（例如温度和压力）而变化。

因此，归一化到特定类型位点的任何TOF 值都只是近似值。

固体催化剂表面的多样性意味着多种类型的可能的催化活性位点，例如不同的晶面，边缘和界面位点等等，它们通常都不会具有完全相同的活性或者其中某一特定位点具有特别突出的活性而提供绝大部分活性贡献。

因此，TOF的准确测定需要对可区分的各种表面位点进行选择性地滴定，这通常是不可能完成的。

我们可以利用一些光谱技术，例如IR和XAS，用于识别活性位点的性质并确定表面活性位的浓度。

通过对所有表面位点的统计（例如通过CO** *吸附定量的金属位点），进行归一化确定的TOF通常会低估特定活性位点的催化性能，因此应将其视为TOF的下限，称为TOFmin。

为了获得更为准确的T OF值，科研工作者们开发出多种专门技术，包括TAP（temporalanalysisofpr oducts），稳态同位素瞬态动力学分析SSITKA（steady-stateisotopic-transi entkineticanalysis）和调制激发光谱法（Modulationexcitationspectroscop ywithphase-sensitivedetectionforsurfaceanalysis），以获得真正的本征TO F（或TOF值/TOFmax）和其他反应动力学信息。

TAP和SSITKA适用于气固
反应，而调制激发光谱法旨在研究液相催化反应。

借助SSITKA，可以通过确定反应中间体在活性位的覆盖度，将表观TOF值（TOFmin）去卷积为本征TOF （TOFmax）。

反应中助剂，载体，粒径和反应条件的影响都可以通过去卷积得到。

例如，Holmen等人发现在碳纳米管负载的钴催化剂催化费托合成反应中，铼作为助剂不会改变本征TOF，但可以稍微增加反应中间体的覆盖度。

12对于更深度的分析，读者可以阅读Davis教授对此相关内容的review。

13另一个需要考虑的问题是催化剂失活会降低在真实条件下活性位点的浓度（相比于非原位的测量方法），从而使计算出的TOF被低估。

因此，TOF可以通过外推到极低转化率（不存在催化剂失活）时来计算，或者通过反应条件下原位测定活性位点的量来计算。

大庆吸收与解吸实验演示-定制，通过性原理计算和微观反应动力学模拟研究了各种条件下乙苯的ODH在碳催化剂上的机理。

探讨了可能的机理，并考察了各种因素对反应机理的影响。

模拟结果加深了对碳催化剂上烷烃氧化脱氢反应机理的理解，可以对将来的实验起到指导作用。

总结与展望▲图在不同反应条件下，不同反应机理所占的比例。

aEB和O2分压均为0.25kPa,bEB和O2分压分别为1000kPa,0.25kPa,cEB和O2分压均为100kP。

采出量只有随进料量变化时，才能保持塔内固定的回流比，维持塔的正常操作，否则将会破坏塔内的气液平衡。

例如，当进料量不变时，若塔顶采出量增大，则回流比势必减小，引起各板上的回流液量减少，气液接触不好，传质效率下降；同时操作压力也下降，各板上的气液相组成发生变化。

结果是重组分被带到塔顶，塔顶产品的质量不合格。

精馏塔塔顶采出量的大小与该塔进料量的大小有着相互
对应的关系，进料量增加，采出量应增大。

塔顶采出量的大小对精馏操作有什么影响。