如何控制Lims系统生成的原始记录？等实验室5个典型问题解答

如何控制Lims系统生成的原始记录？等实验室5个典型问题
解答
实验室5个典型问题解答
1实验室如何控制Lims系统生成的原始记录？答案如下：
LIMS生成电子记录的控制方法：1、根据实验情况，现场手动录入LIMS系统中2、系统自己抓取或导入数据3、自动计算产生记录以上三种都是LIMS系统的原始记录如果是自己从其他记录上誊抄过去的，不算是原始记录。

2关于现场检测项目的合同评审，可以先口头委托并约定，在现场检测过程中或检测完成后再形成书面的委托单吗？答案如下：不可以虽然口头的委托也算合同，但是口说无凭也不具备实操性，最好还是要在实验开始之前形成一个文件化的委托合同，这样便于履行约定，也便于跟客户在实验偏离中进行解释和约定。

3对于没有样品的现场检测项目，必须要在接受委托后、检测工作开展前在LIMS系统中进行登记吗？能否在客户提出要求后先检测后登记？答案如下：如果不用LIMS系统，准则的要求就是客户提出需求和要求，然后我们形成委托单，然后就开始工作了。

用了LIMS系统了，那条码，委托单，样品单号，样品信息，客户信息等等都是要求第一步录入的，建议还是先录入信息后，再工作。

规范的系统是一环接一环的，操作需要一步一步来。

4小试验样件如何进行样品编号(特别是群组内的细分标识)？如50颗标准件M3螺钉进行盐雾试验。

答案如下：可以编50个样品号，一个一个贴，也可以分成小组，平均分配，然后按照小组编号码。

如果需要取样了，从每个袋子里取单个样品，然后一起做实验公众号“实验室ISO17025”提醒，如果样品需要复测，复测也是要分别从几个组里取出来形成一个样本操作。

517025新标准需要增加哪些记录。

答案如下：主要要看新标准增加了哪些内容，对于内容增加记录。

主要有以下几个部分：大范围的有：1.信息化的系统2.风险控制3.分包和采购合并4.符合性判断的要求5.抽样单独提出小的改变的有：6.实验室
环境条件和设施要形成文件7.报告中要求增加了样品接收的时间，检测的时间，发布时间等等。