黄葵胶囊联合前列地尔治疗Ⅲ-Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

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30mg㊁日1次ꎬ厄贝沙坦片150mg㊁日1次后ꎬ血压波动在120~130/80~90mmHgꎮ
按:患者中老年女性ꎬ肾衰竭病史8年ꎬ6月前出现血压突
然升高ꎬ经用四种降压药ꎬ血压控制仍不理想ꎬ为RHꎮ症见头晕㊁纳差㊁恶心ꎬ水肿ꎬ结合舌脉ꎬ辨证为中焦湿热ꎬ痰浊上扰证ꎬ患者素体脾虚ꎬ病久及肾ꎬ湿浊内生ꎬ郁久化热化痰ꎬ湿热痰浊上扰清窍见头晕ꎬ扰心神故眠差ꎬ湿浊中阻ꎬ脾胃升降功能失常ꎬ故见纳差㊁恶心ꎬ湿热下注ꎬ膀胱气化不利ꎬ故见水肿ꎬ治以清热利湿ꎬ和胃降压为法ꎬ方用黄连温胆汤加减ꎮ方中黄连与半夏相配ꎬ辛开苦降ꎬ既能清热化湿ꎬ又能畅利中焦ꎬ散中焦气机之节制ꎻ枳实㊁竹茹清热化痰ꎬ降逆止呕ꎬ陈皮燥湿化痰ꎬ理气健脾ꎬ再加茯苓健脾运脾㊁绝生痰之源ꎬ薏米㊁泽泻利尿消肿ꎬ去湿化痰ꎬ甘草以调和诸药ꎬ共奏清热化湿㊁和胃降压之效ꎮ患者
1月后复诊ꎬ血压明显下降ꎮ
参㊀考㊀文㊀献
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(8):463468.
(收稿:2019-04-01㊀修回:2019-05-28)
黄葵胶囊联合前列地尔治疗Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察
①㊀江苏省泰州市中医院㊀(泰州㊀225300)
马㊀腾①㊀黄掣曌①㊀于亚萍①㊀周志伟①㊀王㊀娜①
㊀㊀ 摘㊀要 ㊀目的:探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病疗效ꎮ方法:将2017年01月~2018年04月江苏省泰州市中医院的78例Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病患者作为研究对象ꎬ根据患者的入院顺序随机分为对照组和实验组ꎬ各
39例ꎬ对照组患者采用前列地尔治疗ꎬ实验组患者进行黄葵胶囊联合前列地尔治疗ꎬ分别观察两组患者的临床疗效㊁24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇㊁尿微量白蛋白排泄率以及不良反应发生率ꎮ结果:两组患者临床疗效比较ꎬ实验组总有效率是94.87%ꎬ对照组总有效率是76.92%ꎬ实验组显著优于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎻ相对于对照组ꎬ实验组24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇以及尿微量白蛋白排泄率改善更好ꎬ不良反应发生率更低(P<0.05)ꎮ结论:黄葵胶囊联合前列地尔治疗Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病患者ꎬ24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇以及尿微量白蛋白排泄率得到较好的改善ꎬ不良反应发生率明显减少ꎬ值得临床推广应用ꎮ
关键词 ㊀黄葵胶囊㊀前列地尔㊀Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾脏病㊀临床疗效
㊀㊀糖尿病肾病作为一种糖尿病较为常见的并发症ꎬ主要是因为糖尿病自身引起的肾脏损害
[1]
ꎮ临床上目前多采用前列地尔对该病患者的尿蛋白量进行控制ꎬ虽然具有一定的效果ꎬ但是单纯的使用该药物对患者会造成不同程度的不良反应ꎬ从而影响患者的治疗效果[2]ꎮ本次研究就黄葵胶囊联合前列地尔治疗Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾脏病治疗效果进行分析ꎬ结果如下ꎮ
资料与方法
1㊀基线资料㊀将2017年01月~2018年04月江苏省泰
州市中医院的78例Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病患者纳入研究ꎬ根据患者的入院顺序随机分为对照组和实验组各39例ꎮ
对照组:男20例ꎬ女19例ꎬ年龄36岁~80岁ꎬ平均年龄
(46.8ʃ11.8)岁ꎮ实验组:男21例ꎬ女18例ꎬ年龄35岁~
79岁ꎬ平均年龄(46.1ʃ10.9)岁ꎮ此次研究的患者的年龄㊁病程㊁病情等资料显示差异均无统计学意义(P>0.05)ꎬ具有可比性ꎮ
排除标准:排除患有狼疮性肾炎的患者ꎬ排除具有慢性肾小球肾炎以及高血压肾损害的患者ꎮ纳入标准:所有患者经过诊断检查均符合糖尿病的临床诊断标准ꎮ同时处于糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ阶段ꎮ患者的24h尿蛋白定大于0.5g[3]ꎮ
2㊀实验方法㊀两组患者在用药期间均需要注意休息ꎬ避
免劳累ꎬ同时控制患者的空腹血糖(<7mmol/L)和餐后血糖(10mmol/L)ꎬ稳定患者的血压ꎮ给予对照组患者前列地尔(江西赣南海欣药业股份有限公司)治疗ꎬ静脉滴注ꎬ将10μg
8011 ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀中国中西医结合肾病杂志2019年12月第20卷第12期㊀CJITWNꎬDecember2019ꎬVol.20ꎬNo.12
前列地尔溶入100ml生理盐水中ꎬ1次/dꎮ连用14d[4]ꎮ实验组患者进行黄葵胶囊联合前列地尔治疗ꎬ前列地尔的用法和用量同对照组ꎬ黄葵胶囊(江苏苏中药业集团股份有限公司)ꎬ每次2.5gꎬ3次/dꎮ连用8周(4周1疗程)[5]ꎮ
3㊀观察指标㊀观察两组患者临床疗效㊁24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇㊁尿微量白蛋白排泄率以及不良反应发生率ꎮ
4㊀临床疗效标准㊀(1)有效:患者的临床症状显著改善ꎬ24h尿蛋白定量下降(>50%)ꎬ血肌酐和尿素氮下降(40%以上)ꎻ(2)显效:患者的临床症状逐渐改善ꎬ24h尿蛋白定量下降(<50%)ꎬ血肌酐和尿素氮下降(<40%)ꎻ(3)无效:患者的临床症状未见改善ꎬ24h尿蛋白定量㊁血肌酐和尿素氮持续升高ꎮ24h尿蛋白定量ꎬ血肌酐(Scr)ꎬ尿素氮(BUN)ꎬ三酰甘油(TG)ꎬ胆固醇(TC)ꎬ尿微量白蛋白排泄率ꎮ不良反应(口干㊁胃部不适㊁注射部位血管炎以及功能异常)[6]ꎮ
5㊀统计学方法㊀两组研究数据采用SPSS18.0统计学软件ꎬ计量资料用t检验ꎬ用( xʃs)表示ꎬ计数资料用χ2检验ꎬ[例(%)]表示ꎮP<0.05为差异有统计学意义ꎮ
结㊀㊀果
1㊀疗效比较㊀实验组总有效率是94.87%ꎬ对照组总有效率是76.92%ꎬ实验组显著优于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎮ见表1ꎮ
表1㊀两组患者临床疗效分析㊀[例(%)]
组别例数有效显效无效总有效率(%)对照组3920(51.28)10(25.64)㊀9(23.07)76.92
实验组3932(82.05)5(12.82)2(5.12)94.87
㊀注:χ2=5.1859ꎬP=0.0227
2㊀两组检测指标比较㊀实验组24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇以及尿微量白蛋白排泄率改善情况好于对照组ꎬP<0.05ꎮ见表2ꎮ
表2㊀两组患者24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇以及尿微量白蛋白排泄率比较㊀( xʃs)
组别例数24-hUP(g)Scr(μmol/L)BUN(mmol/L)TG(mmol/L)THC(mmol/L)UAE(μg/min)实验组390.65ʃ0.32102ʃ34.26ʃ0.491.12ʃ0.594.16ʃ0.4157.36ʃ17.88对照组391.38ʃ0.44㊀131ʃ434.02ʃ0.121.84ʃ0.814.99ʃ0.8640.98ʃ26.78t3.18934.20152.97094.48694.54393.1767P0.00210.00010.00400.00000.00000.0022
㊀㊀3㊀不良反应发生率㊀实验组不良反应(口干0例ꎬ胃部不适1例ꎬ注射部位血管炎1例ꎬ功能异常0例)发生率5.12%ꎬ低于对照组不良反应(口干3例ꎬ胃部不适3例ꎬ注射部位血管炎2例ꎬ功能异常1例)发生率23.07%ꎬ两组比较ꎬP=0.0106ꎬt=5.8684ꎮ
讨㊀㊀论
目前ꎬ糖尿病发病率呈现逐年增长的趋势ꎬ从而导致糖尿病肾病的发生率显著增长ꎬ最终引发终末期肾衰竭ꎬ严重影响糖尿病患者的生活质量以及身心健康ꎮ该病的主要临床表现有蛋白尿ꎬ患者会随着蛋白尿的增多ꎬ出现不同程度的肾功能损伤[7]ꎮ
前列地尔(前列腺素E1)ꎬ作为一种机体生物活性物质ꎬ可使患者血管平滑肌细胞内的CAMP含量不断增加ꎬ有效改善血液动力学[8]ꎮ黄葵胶囊作为一种中药制剂ꎬ该药物的主要成分包括黄蜀葵花ꎬ可发挥一定的解毒消肿㊁清利湿热㊁利尿通淋以及活血化瘀等功效ꎬ同时可减轻患者的红细胞尿ꎬ使得尿蛋白减少ꎬ从而使患者的肾功能得到一定的保护ꎬ该药物的不良反应较少ꎬ药用安全性高[9]ꎮ
本次研究中ꎬ两组临床疗效比较ꎬ实验组总有效率94.87%ꎬ对照组总有效率76.92%ꎬ实验组显著优于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎻ24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇及尿微量白蛋白排泄率改善情况好于对照组ꎬ实验组不良反应发生率(5.12%)低于对照组(23.07%)ꎬP<0.05ꎮ
总之ꎬ黄葵胶囊联合前列地尔治疗Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病患者ꎬ24h尿蛋白定量㊁血肌酐㊁尿素氮㊁三酰甘油㊁胆固醇以及尿微量白蛋白排泄率得到较好的改善ꎬ不良反应发生率明显减少ꎬ值得临床推广应用ꎮ
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(收稿:2019-10-28㊀修回:2019-11-29)
9011
中国中西医结合肾病杂志2019年12月第20卷第12期㊀CJITWNꎬDecember2019ꎬVol.20ꎬNo.12㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀。

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