2022年职业考证-药师-执业西药师考试全真模拟易错、难点剖析AB卷(带答案)试题号:41
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2022年职业考证-药师-执业西药师考试全真模拟易错、难点剖析AB
卷(带答案)
一.综合题(共15题)
1.
单选题
关于药品信息化追溯的说法,错误的是( )
问题1选项
A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统,由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设
B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准,省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台
C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方,按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务
D.药品上市许可持有人在销售药品时,应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息,以便下游企业或
者医疗机构验证反馈 【答案】B 【解析】本题考查药品追溯制度。
144 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 国家药品监督管理部门应建设协同平台,B 选项说法错误,故本题选B 。
2. 多选题 关于带状疱疹治疗的说法,正确的有( ) 问题1选项 A.在发疹后24~72小时内开始使用抗病毒药物疗效最佳 B.抗病毒治疗的疗程通常为7天 C.疱疹未破时,可外用炉甘石洗剂
D.疱疹破溃时,可酌情用莫匹罗星软膏
E.对轻至中度疼痛,建议首选阿片类药物
【答案】A;B;C;D
【解析】本题考查带状疱疹的治疗。
带状疱疹抗病毒治疗,应在发疹后24~72小时内开始使用,以迅速达到并维持有效血药浓度,获得最佳治疗效果。
所以A 正确。
目前批准使用的抗病毒药物主要包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、溴夫定和膦甲酸钠,疗程通常7天。
所以B 正确。
局部治疗:疱疹未破可外擦 0.25% 炉甘石洗剂或阿昔洛韦软膏、喷昔洛韦软膏;疱疹破溃时,可酌情用硼酸溶液、呋喃西林溶液、新霉素软膏、莫匹罗星软膏。
所以C 和D 正确。
对轻至中度疼痛,可予以对乙酰氨基酚、布洛芬等非甾体抗炎药或曲马多;对中至重度疼痛,使用阿片类药物,如吗啡、羟考酮或治疗神经病理性疼痛的药物,如加巴喷丁、普瑞巴林等。
故本题选ABCD 。
3. 单选题 通过直接抑制凝血酶而发挥作用的抗凝血药物是( ) 通过直接抑制凝血因子Xa 而发挥作用的抗凝血药物是( ) 属于维生素K 拮抗剂的抗凝血药物是( )
问题1选项 A.依诺肝素 B.氯吡格雷 C.华法林 D.利伐沙班 E.达比加群酯 问题2选项
A.依诺肝素
B.氯吡格雷
C.华法林
D.利伐沙班
E.达比加群酯
问题3选项
A.依诺肝素
B.氯吡格雷
C.华法林
D.利伐沙班
E.达比加群酯
【答案】第1题:E
第2题:D
第3题:C
【解析】本题考查抗血栓药的分类
依诺肝素属于肝素和低分子肝素类药。
氯吡格雷属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂类抗血小板药。
华法林属于维生素K拮抗剂。
利伐沙班属于直接凝血因子Xa抑制剂。
达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂。
故本题选E、D、C。
4.
单选题
在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于()
使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是()
阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物,该代谢类型属于()
问题1选项A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应
问题2选项
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应
问题3选项
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应
【答案】第1题:B
第2题:C
第3题:E
【解析】本题考查药物的结构与药物代谢。
I相代谢反应在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,头孢菌素出现双硫仑样反应是由于
酶抑制作用导致头孢菌素在体内代谢减慢,II相生物代谢反应包括与葡萄糖醛酸结合反应(吗啡、氯霉素)、与硫酸的结合反应(沙丁胺醇)、与氨基酸的结合反应(苯甲酸、水杨酸)、与谷胱甘肽的结合反应(白消安)、乙酰化结合反应(对氨基水杨酸)和甲基化反应(肾上腺素)。
弱代谢作用和酶诱导作用
为干扰项。
故本题选B、C、E。
5.
单选题
关于药品贮存要求的说法,正确的是()
问题1选项
A.常温(室温),指10℃~30℃
B.阴凉处,指不超过25℃
C.避光,指用不透光的容器包装
D.遮光,指避免日光直射
E.凉暗处,指避光且2℃~10℃
【答案】A
【解析】本题考查药品贮存条件。
(1)室温:10℃~30℃。
(2)“阴凉处”:不超过20℃的环境。
(3)“凉暗处”:温度不超过20℃的环境并避光保存。
(4)“冷处”:2℃~10℃的环境。
(5)避光:避免日光直射。
(6)遮光:用不透光的容器包装。
故本题选A。
6.
单选题
不易发生芳环氧化代谢的药物是()
因代谢过程中苯环被氧化,生成新的手性中心的药物是()
在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是()问题1选项
A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸问题2选项
A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸问题3选项
A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸
【答案】第1题:B
第2题:C
第3题:A
【解析】本题考查药物结构与药物代谢。
丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基,苯环的电子云密度减少,苯环不易被氧化;苯妥英钠在体内经过氧化反应,其中一个苯环被羟基化,生成带有手性结构的化合物,并失去生物活性;在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是普萘洛尔。
S-(-)-华法林的主要代谢产物是7-羟基化物,而华法林的R-(+)-对映异构体的代谢产物为侧链酮基的还原产物。
水杨酸为干扰项。
故本题选B、C、A。
7.
单选题口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是()
静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是()
问题1选项
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
问题2选项
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
【答案】第1题:B
第2题:C
【解析】本题考查药物的作用机制。
氢氧化铝口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡;甘露醇静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用。
二巯基丁二酸钠等络合剂可将汞、砷等金属离子络合,促使其排泄以解毒。
硫酸镁和右旋糖酐为干扰项。
故本题选B、C。
8.
单选题
某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药()
问题1选项
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中
【答案】C
【解析】本题考查表观分布溶剂的临床意义。
表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示,单位是“体积”或“体积/千克体重”,它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积,计算公式为 V=X/C;式中,X为体内药物量,V是表观分布容积,C是血药浓度。
198L提示表观分布容积很大,根据公式,则药物的血药浓度应该很低,表明药物都不分布在血液中,而是分布到各个器官组织中去了。
故本题选C。
9.
单选题
服用辛伐他汀期间不宜食用的是()
长期服用糖皮质激素的患者宜多食用的是()
问题1选项
A.绿叶蔬菜
B.咖啡
C.葡萄柚汁
D.奶制品
E.深海鱼油
问题2选项
A.绿叶蔬菜
B.咖啡
C.葡萄柚汁
D.奶制品
E.深海鱼油
【答案】第1题:C
第2题:D
【解析】本题考查服用药品的特殊提示。
由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为无活性的前药,需要经过CYP3A4代谢而产生活性。
因此,与葡萄柚汁同服会引起这些药物的AUC和Cmax大幅升高,易引起肌痛、肌炎及肌溶解等严重不良反应。
服用肾上腺皮质激素治疗类风湿关节炎时,宜多吃高蛋白食物,因为皮质激素可加速体内蛋白质的分解,并抑制蛋白质的合成。
A、E为干扰选项。
B选项咖啡可兴奋中枢神经,可拮抗中枢镇静药、催眠药的作用,患有失眠症、高血压者不宜长期饮用。
过量饮用咖啡也会使抗感染药的血药浓度降低。
咖啡因为黄嘌呤类化合物,与单胺氧化酶抑制剂合用可造成过度兴奋、血压升高等。
故本题选C、D。
【点拨】
蛋白质对药物疗效的影响:
(1)蛋白质 + 左旋多巴→ 阻碍左旋多巴吸收,药效降低。
(2)蛋白质 + 肾上腺皮质激素→ 防止体内因蛋白质不足而继发其他病变。
(3)蛋白质 + 异烟肼→ 使酪胺和组胺积聚,发生中毒。
(4)蛋白质 + 华法林→ 降低抗凝效果。
10.
多选题
问题1选项
A.50%葡萄糖注射液
B.胰岛素注射液
C.10%氯化钾注射液
D.阿托品注射液(规格5mg/ml)
E.地塞米松注射液
【答案】A;B;C;D
【解析】本题考查高警示药品。
高警示药品包括:
(1)100ml或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)
(2)茶碱类药物(静脉途径)
(3)肠外营养制剂
(4)非肠道和口服化疗药
(5)高渗葡萄糖注射液(浓度20%或以上)
(6)抗心律失常药(如胺碘酮、利多卡因),静脉注射
(7)抗血栓药(包括溶栓药、抗凝药、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂和降纤药)
(8)口服降糖药
(9)高渗氯化钠注射液(浓度>0.9%)
(10)麻醉药(如丙泊酚),普通、吸入或静脉用
(11)强心药(如米力农),静脉注射
(12)神经-肌肉接头阻断剂(如琥珀酰胆碱、罗库溴铵、维库溴铵)
(13)肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素),静脉注射
(14)肾上腺素受体拮抗药(如普萘洛尔),静脉注射
(15)小儿用口服中度镇静药(如水合氯醛)
(16)胰岛素,皮下或静脉注射
(17)硬膜外或鞘内注射药
(18)对育龄人群有生殖毒性的药品(如阿维A胶囊、异维A酸片等)
(19)造影剂(静脉注射)
(20)镇痛药/阿片类药物(包括液体浓缩物,速释和缓释制剂),静脉注射,经皮及口服(21)脂质体的药物(如两性霉素B脂质体)和传统的同类药物(如两性霉素B去氧胆酸盐)(22)中度镇静药(如咪达唑仑),静脉注射
(23)阿片酊
(24)阿托品注射液(规格≥5mg/支)
(25)高锰酸钾外用制剂
(26)加压素(静脉注射或骨髓腔内注射)
(27)甲氨蝶呤(口服,非肿瘤用途)
(28)硫酸镁注射液
(29)浓氯化钾注射液
(30)凝血酶冻干粉
(31)肾上腺素(皮下注射)
(32)缩宫素(静脉注射)
(33)注射用硝普钠(34)异丙嗪(静脉注射)
(35)注射用三氧化二砷
Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 故本题选ABCD。
11.
单选题
患者,女,58岁,高血压病史3年,服用氨氯地平控制血压。
近1月来间断上腹痛,伴反酸,诊断为胃溃
疡,Hp(+),给予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林、枸橼酸铋钾进行Hp根除治疗。
服药后患者自述舌苔
发黑,口中有氨味,可能引起这种现象的药物是()
问题1选项
A.雷贝拉唑
B.克拉霉素
C.枸橼酸铋钾
D.阿莫西林
E.氨氯地平
【答案】C
【解析】本题考查铋剂的不良反应。
拉唑类药物(雷贝拉唑)的不良反应:
(1)常见:头痛、头晕;腹泻、胀气等胃肠道反应。
(2)感染风险:肠源性感染、肺炎风险。
(3)长期(1年以上):低镁血症、骨折、胃底腺息肉、维生素B12缺乏。
铋剂(枸橼酸铋钾)的不良反应:引起口中氨味、舌苔及大便呈灰黑色、便秘等,停药后可自行消失,长
期大剂量服用可导致铋性脑病。
地平类药物(氨氯地平):心跳加快、足踝部水肿、面部潮红、牙龈增生。
其他为干扰选项,故本题选C。
12.
单选题
关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法,错误的是()
问题1选项
A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高
B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低
C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加
D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短
E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降
【答案】D
【解析】本题考查用肝功能不全患者药动学和药效学特点。
肝细胞内的多数药物代谢酶,特别是细胞色素P450酶系的活性和数量均可有不同程度的减少,使主要通过肝脏代谢清除药物的代谢速度和程度降低,清除半衰期延长,血药浓度增高,长期用药还可引起蓄积性中毒。
对于某些肝脏高摄取的药物,如阿司匹林、普萘洛尔等,在肝脏摄取后由于生物转化速率降低,口服药物后大量原型药通过肝脏进入血液循环,导致血药浓度上升、生物利用度增强。
另一方面,某些需要在体内代谢后才具有药理活性的前体药(如可待因、依那普利、环磷酰胺等)则由于肝脏的生物转化功能减弱,这些药物的活性代谢产物生成减少,使其药理效应降低。
故A、B正确。
在肝脏疾病时,肝脏的蛋白质合成功能减退,血浆中白蛋白浓度下降,使药物的血浆蛋白结合率降低,血中结合型药物减少,而游离型药物增加,虽然血药浓度测定可能在正常范围,但具有活性的游离型药物浓度增高,使该药物的作用加强,同时不良反应也可能相应增加,尤其对于蛋白结合率高的药物,其影响更为显著。
故C正确。
肝脏疾病患者血中胆汁酸、胆红素的含量升高时,其竞争性与蛋白质结合,结果使药物的蛋白结合率下降,血浆中游离型的药物浓度升高。
故E正确。
内源性的缩血管活性物质在肝内灭活减少,药物不能有效地经过肝脏的首过效应,使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高,同时体内血药浓度明显增高而影响药物的作用,而药物的不良反应发生率也可能升高。
故本题选D。
13.
单选题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()
问题1选项A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
【答案】C
【解析】本题考查药品质量标准检查项的内容。
除另有规定外,片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等,每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者;药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末;内充非均相溶液的软胶囊;单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下含量均匀度应符合要求的制剂,均应检查含量均匀度。
其他选项正确,为干扰项。
故本题选C。
【点拨】
一般检查包括:
① 限量检查法:评价药品的纯度。
② 特性检查法:检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度,包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法、结晶性检查法。
③ 生物学检查:针对灭菌制剂的安全性检查。
无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、过敏反应检查等。
14.
单选题
扩张脑血管作用较强,能增加脑血流量的钙通道阻滞剂是()
问题1选项
A.氨氯地平
B.拉西地平
C.非洛地平
D.尼莫地平
E.硝苯地平
【答案】D
【解析】本题考查钙通道阻滞剂的作用特点。
氨氯地平、拉西地平、非洛地平、尼莫地平、硝苯地平都属于钙通道阻滞剂,其中尼莫地平舒张脑血管作用较强,能增加脑血流量。
故本题选D。
15.
单选题
关于药物主动转运特点的说法,错误的是()
问题1选项
A.无部位特异性
B.逆浓度梯度转运
C.需要消耗机体能量
D.需要载体参与
E.有结构特异性
【答案】A
【解析】本题考查主动转运的特点。
(1)逆浓度梯度转运;
(2)需要消耗机体能量;
(3)转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;
(4)可与结构类似的物质发生竞争现象;
(5)受抑制剂的影响;
(6)具有结构特异性;
(7)还有部位特异性。
故本题选A。