CYP3A4活性、CYP3A5基因型和红细胞比容影响他克莫司剂量需求和体内清除

CYP3A4活性、CYP3A5基因型和红细胞比容影响他克莫司
剂量需求和体内清除
佚名
【期刊名称】《今日药学》
【年(卷),期】2012(22)9
【摘要】他克莫司在体内由CYP3A4和CYP3A5代谢，以治疗指数窄和药动学高度可变为特征。

这项在59例肾移植的患者中开展的横断面研究，探讨了体内CYP3A4的活性（使用咪达唑仑为探针药物）、PCY3A5基因型和他克莫司的药动学之间的相关性，也将影响他莫克司代谢的决定因素考虑在内。

【总页数】1页(PI0003-I0003)
【关键词】CYP3A4;CYP3A5;体内清除;他克莫司;基因型;红细胞比容;活性;剂量【正文语种】中文
【中图分类】R969.2
【相关文献】
1.CYP3A4、CYP3A5和CYP2D6基因单核苷酸多态性对肾移植术后稳定期患者他克莫司代谢的影响 [J], 周逸雯;周琰;吴炯;鞠颖慧;郭玮
2.异基因造血干细胞移植受者CYP3A4及CYP3A5基因多态性对他克莫司血药浓度及疗效的影响 [J], 江佳;刘俊;汪琳;徐文科;汪魏平;栾家杰
3.肺移植患者术后使用他克莫司1年CYP3A5、CYP3A4、ABCB1、POR*28基因多态性与他克莫司个体化用药的关系研究 [J], 杜雯雯; 王晓星; 张丹; 李朋梅
4.CYP3A4多态性对活体肝移植患儿术后早期他克莫司浓度/剂量比和个体内变异
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