2021年浙江省温州市第15中学高一生物联考试题含解析

2021年浙江省温州市第15中学高一生物联考试题含解析
一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

）
1. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是
A. 种群是生物进化的基本单位
B. 隔离一定会导致新物种的形成
C. 自然选择决定生物进化的方向
D. 种群进化的实质是种群内基因频率的改变
参考答案：
B
2. 具有下列基因型的植物体进行自交，其后代会发生性状分离的是
A．AABB B．aabb C．AAbb D．AABb 参考答案：
D
3. 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。

Ⅲ3与Ⅲ4结婚，则生出的男孩患病的概率是（）
A．1/6
B． 1/8
C．1/12
D．1/18
参考答案：
A 4. 下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
C. 12号带有致病基因的概率是1/2
D. 11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5
参考答案：
C
【分析】
据图分析，1号和2号作为正常的双亲，生出了患病的女儿6号，所以有“无中生有为隐性，生个病女为常隐”的特点，所以该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。

【详解】A. 据图分析，该病为常染色体隐性遗传，A正确；
B. 7号为携带者的概率是2/3与8号一定是携带者，2/3×1/4（隐性概率）×1/2（男孩概率）
=1/12，B正确；
C. 10号是否是携带者，不能确定，故12号的概率没法计算，C错误；
D.如果该病用A，a表示， 7号为1/3AA或2/3Aa与8号一定是Aa，11号是正常人，计算正常人中的携带者概率，为1/3AA×Aa=1/6Aa，2/3Aa×Aa=1/3Aa，1/6aa；但是，由于11号正常，不可能是aa，则11号是Aa的概率=Aa/(AA+Aa)=Aa/(1-aa)=（1/6Aa＋1/3Aa）/(1-1/6aa)=3/5,D正确；
故选C。

5. 科学家将雄性棕鼠体细胞的核物质注入内部已经抽空的黑鼠卵细胞内，激活以后，移入白鼠的子宫，经过孕育后，白鼠产下一只克隆鼠。

该克隆鼠的体色和性别是（）
A．黑、雄 B．棕、雄 C．白、雌 D．灰、雌
参考答案：
B
6. 构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的不同，取决于（）
A．五碳糖的不同B．含氮碱基的种类
C．磷酸分子的多少D．碱基对的排列顺序
参考答案：
B
【考点】核酸的基本组成单位．
【分析】核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA，DNA的基本组成单位是脱氧核糖核酸是，根据碱基不同脱氧核糖核苷酸分为4种，RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，据碱基不同核糖核苷酸分为4种．【解答】解：构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的不同是取决于与脱氧核糖相连的碱基的种类不同．故选：B．
【点评】对于核酸的分类、组成成分和基本组成单位的记忆，把握知识点间的内在联系是本题考查的重点．
7. 下列关于细胞核的说法，不正确的是
A、细胞核是遗传物质贮存和复制的场所
B、细胞核控制细胞的代谢和遗传
C、细胞核位于细胞的正中央，所以它是细胞的控制中心
D、DNA主要存在于细胞核内
参考答案：
C
8. 下图甲为叶绿体结构模式图，图乙是从图甲中取出的部分结构放大图。

下列相关叙述正确的是()
A．图甲中生物膜的面积主要靠内膜向内折叠形成嵴而增大
B．图乙所示的结构来自图甲中的③C．③中含有4种色素，其中叶绿素b含量最多
D．ATP的合成场所是④，分解场所是③
参考答案：
B
9. 在一个种群中基因型为TT的个体占49%，Tt的个体占42%，tt的个体占9%。

T基因和t基因的基因频率分别是( )
A．70%、30% B．49%、42% C．49%、9% D．42%、58%
参考答案：
A
10. 新生儿小肠上皮细胞通过消耗ATP，可以吸收母乳中的氨基酸。

这种物质被吸收的方式是
A. 主动运输
B. 被动运输
C. 协助扩散
D. 自由扩散
参考答案：
A
11. 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）
A. 基因发生突变而染色体没有发生变化
B. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C. 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D. Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状
参考答案：
A
【分析】
本题考查基因与染色体平行关系的相关知识，意在考查考生对基因与染色体平行关系知识的要点的理解，把握知识间的内在联系的能力．
【详解】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这不会导致染色体发生变化．因此，基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系，A错误。

非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，B正确。

二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，C正确。

Aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，说明基因A
随着染色体的缺失而消失，这
表明核基因与染色体之间存在平行关系，D正确。

【点睛】核基因和染色体行为存在平行关系，即二者行为有相似行为或相同的数量、来源等特征。

12. 下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是( )
A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C．伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关
D．伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
参考答案：
D
13. 下列有关细胞膜功能的叙述错误的是（）
A．将细胞与外界环境隔开，保证细胞内部环境的相对稳定
B．控制物质进出细胞
C．进行细胞间的信息交流
D．合成细胞膜的成分
参考答案：
D
14. 组成蛋白质分子的约20种氨基酸在结构上不同主要是因为（）
A．碱基的数量不同 B．羧基的数量不同
C．氨基的位置不同 D．R基不同
参考答案：
D
15. 在T2噬菌体侵染细菌的实验中，下列对T2噬菌体衣壳蛋白质合成的描述，正确的是A．氨基酸原料和酶来自细菌 B．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体
C．氨基酸原料和酶来自噬菌体 D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌
参考答案：
A
16. 大米中的淀粉在老鼠体内最终被分解成下列哪种成分才能被吸收？
A．麦芽糖 B．葡萄糖 C．氨基酸 D．核苷酸
参考答案：
B
17. 假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生突变。

抗病基因R 对感病基因r为完全显性。

现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR占,2/9，Rr占6/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。

则子一代中感病植株占
A．1/9 B．1/16 C．9/64 D．2 5/64
参考答案：
C
18. 下图是某生物体细胞有丝分裂不同时期的图象，对其描述正确的是( )
A．甲、乙、丙细胞的染色体数、染色单体数、DNA分子数的比值都为1∶2∶1
B．甲、乙、丙细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期
C．该生物可能是低等植物细胞
D．甲细胞的中心体复制，发出纺锤丝形成了纺锤体
参考答案：
A
19. 关于细胞结构与功能关系的描述中，错误的是
A．细胞质基质代谢活动很弱
B．细胞质为细胞核提供营养物质和能量
C．细胞核是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心
D．细胞若失去结构的完整性将大大缩短其寿命
参考答案：
A
20. 右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。

相关叙述不合理的是（）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C． II3是携带致病基因的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个
致病基因
参考答案：
C
21. 在一些性状的遗传中，某种基因型的合子不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而使性状的分离比例发生变化。

小鼠毛色的遗传就是一个例子。

A．黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠；
B．黄色鼠与黄色鼠杂交，后代黄色鼠与黑色鼠的比例为2∶1；
C．黄色鼠与黑色鼠杂交，后代黄色鼠与黑色鼠的比例为1∶1。

根据上述实验结果，回答下列问题(控制小鼠毛色的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
(1)黄色鼠的基因型是________，黑色鼠的基因型是________。

（4分）
(2)推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是________。

（2分）
(3)写出上述B杂交组合的遗传图解。

（2分）
参考答案：
22. 在一个细胞周期中，最可能发生在同一时期的是（）
A．着丝点的分裂和染色体复制
B．染色体数加倍和染色单体形成
C．染色体复制和中心粒复制
D．细胞板的出现和纺锤体的出现
参考答案：
C
【考点】47：细胞有丝分裂不同时期的特点．
【分析】有丝分裂过程：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，出现染色单体；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
【解答】解：A、着丝点的分裂发生在后期，而染色体的复制发生在分裂间期，A错误；
B、染色体数在后期加倍，而染色单体是在间期形成的，B错误；
C、染色体复制和中心粒复制都发生在间期，C正确；
D、细胞板在末期出现，而纺锤体在前期出现，D错误．
故选：C．
【点评】本题考查有丝分裂不同时期的特点，要求考生识记有丝分裂不同时期的特点，能运用所学的知识，准确判断各选项中的两种行为或变化是否发生在同一时期，属于考纲识记层次的考查．
23. 下图表示某种酶作用的模型，这个模型所能解释酶的特性是（）
A．高效性B．专一性C．作用条件温和D．多样性
参考答案：
B．
B物质是A物质的作用下分解为C和D两种物质，而A本身在反应前后不发生改变，说明物质A为酶，且属于水解酶．B和A的结构在一定程度上互补，体现了酶的专一性．
24. 人剧烈活动后，隔一段时间血浆的pH会（）
A．大于7.35～7.45B．远小于7.35～7.45
C．维持在7.35～7.45D．稳定在3～4
参考答案：
C
【考点】内环境的理化特性．
【分析】内环境的理化性质包括：渗透压、PH以及温度．人体的稳态的实质就是内环境中的化学成分和理化性质维持相对稳定．
【解答】解：人剧烈活动后，部分细胞会进行无氧呼呼产生乳酸，但因为血液中有缓冲物质，如碳酸氢钠，该物质会和乳酸发生中和反应，生成乳酸钠和碳酸，乳酸钠可以随着尿液排出体外，而碳酸可以分解．所以经调节后血浆的pH仍然维持在7.35～7.45．
故选：C．
【点评】本题考查了人体内环境理化性质稳态的维持，属于简单题，考生要能够识记并理解血浆的pH 之所以能够保持稳定，与它含有HCO3﹣、HPO42﹣等缓冲物质有关．
25. 下列各项中可能产生新基因的是
A.用花药离体培养玉米植株 B．用秋水仙素处理得到三倍体西瓜
C.通过杂交培养抗病小麦品种 D．用X射线处理青霉素菌种
参考答案：D
26. 用洋葱鳞片叶表皮制备“观察细胞质壁分离实验”的临时装片，观察细胞的变化。

下列有关实验操作和结果的叙述，正确的是
A．将装片在酒精灯上加热后，再观察细胞质壁分离现象
B．在盖玻片一侧滴入清水，细胞吸水膨胀但不会破裂
C．用不同浓度的硝酸钾溶液处理细胞后，均能观察到质壁分离复原现象
D．当质壁分离不能复原时，细胞仍具正常生理功能
参考答案：
B
27. 下列关于生物膜的叙述正确的是（）
A. 可利用鸡成熟的红细胞制备纯净的细胞膜
B. 氧气的消耗可以发生在生物膜上
C. 原核细胞和真核细胞具有生物膜系统
D. 酶的产生过程中都需内质网、高尔基体、细胞膜的参与
参考答案：
B
鸡成熟的红细胞中有细胞核膜和细胞器膜的干扰，不宜作为准备细胞膜的材料，A错误；有氧呼吸第三阶段消耗氧气，生成水，发生在线粒体内膜上，B正确；原核细胞没有生物膜系统，C错误；胞内酶的合成不需要内质网和高尔基体的加工，D错误。

28. 下列物质是细胞膜的组成成分的是（）
A、Mg2+
B、蔗糖
C、磷脂
D、纤维素
参考答案：
C
29. 下列有关呼吸作用的叙述正确的是
A．无氧呼吸不需要O2的参与，该过程最终有[H]的积累
B．有氧呼吸产生的[H]在线粒体基质中与氧结合生成水
C．无氧呼吸只在第一阶段释放少量能量合成ATP
D．有氧呼吸时葡萄糖进入线粒体需经过两层膜
参考答案：
C
30. 在下列四种化合物的化学组成中，“○”中所对应的含义最接近的是:
A．②和④ B．①和③ C．③和④ D．①和②
参考答案：
A
31. 下列关于酶和ATP相互关系的叙述，错误的是
A. 酶需要ATP提供能量才能发挥作用
B. ATP的合成需要酶的催化
C. 酶的合成伴随着ATP的水解
D. 某些酶的元素组成与ATP相同
参考答案：
A
酶是生物催化剂，通过降低化学反应的活化能而发挥作用，A错误；ATP的合成需要ATP合成酶催化，B正确；酶的化学本质是蛋白质或RNA，蛋白质或RNA的合成均需要ATP供能，即伴随着ATP的水解，C正确；酶的化学本质若是RNA，则其元素组成与ATP相同，都是C、H、O、N、P，D正确。

32. 家兔的毛色黑（A）对褐（a）为显性。

判断一只黑毛兔遗传因子组成的方法及结论正确的是（）
A.用一只纯合子黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其为AA
B.用一只杂合子黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其为Aa
C.用一只褐毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其为AA
D.用肉眼观察为黑色，是显性性状，受遗传因子A控制，则其为AA
参考答案：
C
33. DNA分子结构的多样性主要取决于
A、碱基种类的不同
B、碱基数量的不同
C、碱基序列的不同
D、碱基比例的差
参考答案：
C
34. 决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型BB、Bb、bb的猫，依次是黑色、虎斑色和黄色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（）
A．一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫B．一只雌猫、一只雄猫
C．两只雄猫D．两只雌猫
参考答案：
B
35. 下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（）
A．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C．花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花
D．黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔
参考答案：
D
36. 给严重缺氧的病人输氧时，要在纯氧中混入5%的CO2气体以维持呼吸中枢的兴奋性，这属于（）
A、神经调节
B、体液调节
C、激素调节
D、内分泌调节
参考答案：
B
37. 下列组成生物体的化学元素中属于微量元素的一组是
A. C、H、N、P、Mn
B. C1、Fe、S、N、Mg
C. B、Cu、Zn、Mn、Mo
D. N、P、K、Cu、Fe、I
参考答案：
C
试题分析：组成细胞的大量元素有：C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其余元素均为微量元素。

故选C
考点：本题考查大量元素和微量元素。

点评：对于此类试题，考查只需记住9种大量元素即可，剩余的均为微量元素。

38. 下列关于线粒体的叙述，正确的是
A. 线粒体外膜上的蛋白质含量比内膜的高
B. 葡萄糖分解为丙酮酸的过程发生在线粒体基质中
C. 成人心肌细胞中的线粒体数量比腹肌细胞多
D. 生命活动所需ATP均由线粒体提供
参考答案：
C
生物膜的功能越复杂，膜上蛋白质的种类和数量越多，线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的反应场所，功能较外膜复杂，因此线粒体外膜上的蛋白质含量比内膜的低，A错误；葡萄糖分解成丙酮酸是有氧呼吸第一阶段，场所在细胞质基质，B错误；成人心肌细胞不断地进行收缩和舒张，需要消耗的能量比腹肌细胞多，因此成人心肌细胞中线粒体数量比腹肌细胞的多，C正确；由叶绿体的类囊体薄膜上进行的光反应产生的ATP可以用于暗反应的需要，D错误。

39. 科学家在研究钠通过细胞膜的运输方式时，做了下述实验：先向枪乌贼神经纤维里注入微量的放射性同位素24Na，不久可测得神经纤维周围溶液中存在24Na。

如果在神经纤维膜外溶液中先后加入某药物和ATP，测得周围溶液中24Na的量如右图实线所示。

据图作出下列推断，错误的是
A．“某药物”的作用机理是抑制细胞呼吸
B．若将纵坐标改为“细胞内24Na的量”，则对应图中虚线所示曲线（注入神经纤维中24Na 的总量为2.2）
C．神经纤维排出24Na需要消耗ATP，24Na通过细胞膜的方式是主动转运
D．加入“某药物”后，溶液中24Na的量不再增加，加入ATP后，细胞中24Na的量增加
参考答案：
C
40. 下列有关细胞中的元素和无机化合物的叙述，正确的是( )
A. 细胞中常见的化学元素有20多种，根据作用的大小分为大量元素和微量元素
B. 组成人体细胞的主要元素中，因水的含量多，故O的含量(占细胞鲜重的质量百分比)最多，H次之
C. 生物体在不同的生长发育期，含水量也不同，如同种植物萌发种子的含水量比休眠种子高
D. 许多种无机盐对于维持细胞和生物体的生命活动有重要作用，如哺乳动物的血钙太低，会出现肌无力症状
参考答案：
C
细胞中常见的化学元素有20多种，根据含量的多少分为大量元素和微量元素，无论大量元素、微量元素，对于细胞都是必不可少的，A项错误；组成人体细胞的主要元素中，含量大小依次是O、C、H、N，B项错误；生物体在不同的生长发育期，含水量也不同，如同种植物萌发种子的含水量比休眠种子高，C项正确；哺乳动物的血钙太低，会出现抽搐症状，D项错误。

二、非选择题（本题共3小题，共40分。

）
41. 第一位提出进化论观点与神创论相抗衡的是
A．达尔文 B．拉马克 C．孟德尔 D．沃森、克里克
参考答案：
B
42. 简述组成细胞的元素。

参考答案：
①大量元素：C、H、O、N、S、K、Ca、Mg等。

②微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。

③基本元素：C。

43. 经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示．科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因．请据图分析并回答问题．
（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是．
（2）Ⅱ5的基因型是，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是，Ⅲ1为纯合子的几率
是．
（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是（用条带序号回答）．
（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，则Ⅰ1，与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是．参考答案：
（1）常染色体隐性遗传常染色体或X染色体显性遗传
（2）Aabb或AaX b Y 1 0
（3）a 1、3、4 或1、3
（4）10/19
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】分析系谱图：
甲病：由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，生了一个患甲病的女儿Ⅱ2，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传病．
乙病：由于甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ2的甲病基因型表示为aa，而从图2中看出，Ⅱ2的基因只有两种，表明与乙病有关的基因为纯合子，由此确定该病为显性遗传病；根据系谱图不能确定其准确的遗传方式，因此乙病的遗传方式可能为常染色体或X染色体显性遗传．
【解答】解：（1）由分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传．
（2）Ⅰ4为甲病患者，因此所生正常子女的基因型均为Aa，又由于Ⅱ5表现正常，因此Ⅱ5的基因型是Aabb或AaX b Y．由Ⅱ2和Ⅰ4可分别判断Ⅰ1与Ⅱ4的甲病基因型均为Aa；Ⅰ1与Ⅱ4的乙病基因型为Bb 或X B X b，因此两者相同的概率是1．图中Ⅲ1具有三个基因，因此一定为杂合子．
（3）图中Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，因此条带4表示乙病的隐性基因，而Ⅱ2患甲病，Ⅱ3不患甲病，因此电泳带谱中，条带1代表基因a．如果乙病为常染色体显性遗传病，则对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带为1、3、4；如果乙病为X染色体显性遗传病，I4的带谱含有条带为1、3．
（4）由于Ⅰ4患两种病，基因型可以表示为aaBb或aaX B Y；又由于对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带，说明乙病只能是常染色体显性遗传，即Ⅰ4的基因型只能为aaBb；已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，即bb的概率为81%，因此b的基因频率=90%，B
的基因频率
=10%，则人群中BB=1%，Bb=18%，即患病男性BB：Bb=1：18，则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率=1×（1﹣）=．。