2025届高考生物复习：历年真题、易错题专项(遗传规律)练习(附答案)

2025届高考生物复习：历年真题、易错题专项(遗传规律)练习 1．某甲虫的有角和无角受一对遗传因子T、t控制；牛的有角和无角受一对遗传因子F、f控制，如表所示。

下列相关叙述正确的是（ ）
物种 性别 有角 无角
某甲虫
雄性 TT、Tt tt
雌性 — TT、Tt、tt
牛
雄性 FF、Ff ff
雌性 FF Ff、ff
A．两只有角牛交配，子代中出现的无角牛都为雌性，有角牛都为雄性 B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有有角也有无角 C．遗传因子组成均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的数量比约为3：5
D．若子代中有角均为雄性，无角均为雄性，则两只亲本甲虫的遗传因子组成是TT×TT
2．椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精但分开饲养时，它们进行自体受精。

已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母性效应。

以下杂交实验过程错误的是（ ）
A．♀DD×♂dd，F
1全为右旋，F
2
中右旋：左旋=3：1
B．♀Dd×♂dd，F
1全为右旋，F
2
中右旋：左旋=1：1
C．♀dd×♂DD，F
1全为左旋，F
2
全是右旋
D．♀dd×♂Dd，F
1全为左旋，F
2
中右旋：左旋=1：1
3．两株纯合植株杂交，产生的F
1
基因型为AaBb。

下列有关叙述正确的是（ ）
A．若F
1
自交后代只有两种表型，即可判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb
的F
为雌株
1
C．若F
产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，则其自
1
交后代纯合子的比例为17/50
接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有D．若该植物AB雌配子致死，让F
1
3种，且比例为1：1：1
4．生物致死一般包括配子致死和合子致死，现有基因型为AaBb（两对基因独立遗传，且控制的性状为完全显隐性）的玉米植株及基因型为Dd的豌豆植株分别自交得下列说法错误的是（ ）
到F
1．
的性状比为7：1：3：1，可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄A．玉米植株的F
1
配子致死
的性状比为18：6：6：1，可能的原因是aabb个体有50%致死 B．玉米植株的F
1
C．豌豆植株的F
的基因型比例为2：3：1，可能的原因是含有隐性基因的配子
1
有50%致死
的基因型比例为2：4：1，可能的原因是dd个体有50%致死 D．豌豆植株的F
1
5．基因A/a控制某雌雄同株植物的一对相对性状，基因B/b控制另一对相对性状，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为显性，B对b为显性。

已知配子致死时，在不同基因型中致死的概率相同。

下列对基因型为AaBb的某植株遗传现象的分析，错误的是（ ）
A．若该植株产生的含a花粉中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，BB：Bb：bb仍为1：2：1
B．若该植株产生的含a配子中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，双显性性状所占的比例为3/5
C．若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，则可推出该植株ab的雌配子或雄配子致死
D．若该植株自交子代表现型比例为2：3：3：1，则可推出该植株AB的雌雄配子均是致死的
6．控制人类血友病和红绿色盲的致病基因（分别为h、b）均位于X染色体上。

下列相关说法错误的是（ ）
A．两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B．人群中与两种疾病有关的可能的基因型类型有14种
C．两病均为携带者的女性与正常男性婚配后代男性患病的概率为1/2
D．血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的
7．已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。

不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是（ ）
A．若1、2均正常，则4一定是男孩且患病
B．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1／4
C．若3、4均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4均患病，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1／4
参考答案
1．某甲虫的有角和无角受一对遗传因子T、t控制；牛的有角和无角受一对遗传因子F、f控制，如表所示。

下列相关叙述正确的是（ ）
物种 性别 有角 无角
雄性 TT、Tt tt
某甲虫
雌性 — TT、Tt、tt
雄性 FF、Ff ff
牛
雌性 FF Ff、ff
A．两只有角牛交配，子代中出现的无角牛都为雌性，有角牛都为雄性 B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有有角也有无角 C．遗传因子组成均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的数量比约为3：5
D．若子代中有角均为雄性，无角均为雄性，则两只亲本甲虫的遗传因子组成是TT×TT
【答案】C
【答案解析】雄性有角牛的遗传因子组成是FF、Ff，雌性有角牛的遗传因子组成是FF，若有角雄牛的遗传因子组成是Ff，则子代的遗传因子组成是FF、Ff，雄牛都有角，雌牛既有有角的，也有无角的，A错误；无角雄牛的遗传因子组成是ff，有角雌牛的遗传因子组成是FF，子代的遗传因子组成是Ff，雄牛有角，雌牛无角，B错误；
根据题意，Tt×Tt的后代为TT、Tt、tt，且比例是1：2：1，雌性都无角，雄性中有角与无角的数量比为3：1，雌雄个数比为1：1，则子代中有角个体所占的比例为3/4×1/2=3/8，无角个体所占比例为1/4×1/2+1/2=5/8，故子代中有角与无角的数量比为3：5，C正确；由于子代雌性都无角，子代雄性都有角，说明子代的遗传因子组成可能是TT、Tt，则甲虫亲本的遗传因子组成可能是TT×TT，也可能是TT×Tt、TT×tt，D错误。

2．椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精但分开饲养时，它们进行自体受精。

已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母性效应。

以下杂交实验过程错误的是（ ）
A．♀DD×♂dd，F
1全为右旋，F
2
中右旋：左旋=3：1
B．♀Dd×♂dd，F
1全为右旋，F
2
中右旋：左旋=1：1
C．♀dd×♂DD，F
1全为左旋，F
2
全是右旋
D．♀dd×♂Dd，F
1全为左旋，F
2
中右旋：左旋=1：1
【答案】A
【答案解析】旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。

若母本的基因型为DD，父
本的基因型是dd，F
1的基因型Dd全是右旋，F
2
的基因型DD、Dd和dd受母性影响，
表现全是右旋，A错误；若母本的基因型为Dd，父本的基因型是dd，F
1
的基因型Dd、
dd全是右旋，这样F
2
中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现
左旋性状，且比例为1：1，B正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F
1
的基因型Dd全是左旋，F
2
的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，C正
确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F
1
的基因型Dd、dd全是左旋，这
样F
2
中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，D正确。

3．两株纯合植株杂交，产生的F
1
基因型为AaBb。

下列有关叙述正确的是（ ）
A．若F
1
自交后代只有两种表型，即可判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb
的F
1
为雌株
C．若F
1
产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例为17/50
D．若该植物AB雌配子致死，让F
1
接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：1
【答案】C
【答案解析】F
1
（AaBb）自交，后代有两种表型，比例为15：1，符合9：3：3：1的变式，则A和a、B和b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A错误；如果该植物的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，若A和a仅位于X染色体上，则基因型为AaBb的植株为雌性个体；若A和a位于X和Y染色体的同源区段，
则不能确定AaBb的植株的性别，B错误；若F
1
产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，纯合体有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四种，其中AAbb的概率为1/10×1/10=1/100，AABB的概率为4/10×4/10=16/100，aaBB的概率为1/10×1/10=1/100，aabb的概率为4/10×4/10=16/100，
16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代纯合体约占17/50，C正确；若A
和a、B和b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，该植物AB雌配子致死，F
1
AaBb
产生的雌配子的基因型及比例为Ab：aB、ab=1：1：1，则让F
1
接受aabb植株的花
粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：1；若F
1
的A和B在一条染色体上，
a和b在一条染色体上，则F
1能产生ab一种配子，则让F
1
接受aabb植株的花粉，
产生的后代基因型有1种，D错误。

故选C。

4．生物致死一般包括配子致死和合子致死，现有基因型为AaBb（两对基因独立遗传，且控制的性状为完全显隐性）的玉米植株及基因型为Dd的豌豆植株分别自交得到F
1．
下列说法错误的是（ ）
A．玉米植株的F
1
的性状比为7：1：3：1，可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄配子致死
B．玉米植株的F
1
的性状比为18：6：6：1，可能的原因是aabb个体有50%致死
C．豌豆植株的F
1
的基因型比例为2：3：1，可能的原因是含有隐性基因的配子有50%致死
D．豌豆植株的F
1
的基因型比例为2：4：1，可能的原因是dd个体有50%致死 【答案】C
【答案解析】若含Ab或aB的雄配子或雄配子致死，后代A_B_少2份，A_bb少2
份（或aaB_少2份），则后代表型比为7：3：1：1，A正确；若aabb个体有50%致
死，则后代表型比为9：3：3：1/2，则后代表型比为18：6：6：1，B正确；若含有隐性基因的配子有50%死亡，则基因型为Dd的个体产生的配子中D：d=2：1，自交后代的基因型及比例是DD（2/3×2/3）：Dd（2×2/3×1/3）：dd（1/3×1/3）=4：4：1，C错误；若dd个体有50%致死，则后代表型比为1：2：1/2，则后代表型比为2：4：1，D正确。

5．基因A/a控制某雌雄同株植物的一对相对性状，基因B/b控制另一对相对性状，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为显性，B对b为显性。

已知配子致死时，在不同基因型中致死的概率相同。

下列对基因型为AaBb的某植株遗传现象的分析，错误的是（ ）
A．若该植株产生的含a花粉中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，BB：Bb：bb仍为1：2：1
B．若该植株产生的含a配子中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，双显性性状所占的比例为3/5
C．若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，则可推出该植株ab的雌配子或雄配子致死
D．若该植株自交子代表现型比例为2：3：3：1，则可推出该植株AB的雌雄配子均是致死的
【答案】B
【答案解析】A、若该植株产生的含a花粉中有一半是致死的，即基因型为AaBb的植株自交，同样使用棋盘法分析如下：
则该植株自交产生的子代中，BB：Bb：bb仍为1：2：1，A正确；
B、若该植株产生的含a配子中有一半死亡，基因型为AaBb的植株自交，棋盘法分析如下：
子
代中双显性性状所占的比例为6/9=2/3，B错误；若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，从比例总和看是1/2（3×4=1/2），说明雌配子或雄配子中有1种类型的配子致死，再根据比例中某表现型是0，可推出该植株的雌配子ab或雄配子ab是致死的，C正确；若该植株自交子代表现型比例为2：3：3：1，从比例总和看是9（3×3=9），可推出该植株的雌雄配子均有1种类型的配子是致死的，再根据具体比例可以确定是基因型为AB的雌雄配子均致死导致的，D正确。

6．控制人类血友病和红绿色盲的致病基因（分别为h、b）均位于X染色体上。

下列相关说法错误的是（ ）
A．两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B．人群中与两种疾病有关的可能的基因型类型有14种
C．两病均为携带者的女性与正常男性婚配后代男性患病的概率为1/2
D．血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的
【答案】C
【答案解析】两对等位基因均位于X染色体上，因此，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A正确；女性的基因型中两对基因均为显性纯合的有1种（X HB X HB），均为
隐性纯合的有1种（X hb X hb），一对基因为显性纯合和另一对基因为隐性纯合的有2
种（X HB X hb和X hB X hB），两对基因均为杂合的有2种（X HB X hb和X Hb X hB），一对基因为显性纯合和另一对基因为杂合的有2种（X HB X Hb和X HB X hB），一对基因为隐性纯合和另一对基因为杂合的有2种（X Hb X hb和X hB X hb），一共有10种；男性的基因型有4种（X HB Y、X Hb Y、X hB Y、X hb Y），故女性和男性一共有14种基因型，B正确；两病均为携带者的女性的基因型可能为X BH X bh或X Bh X bH，与正常男性婚配X BH Y，其中X BH X bh的后代男性患病的概率为1/2，X Bh X bH的后代男性均患病（只患一种病），C错误；血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的，D正确。

7．已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。

不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是（ ）
A．若1、2均正常，则4一定是男孩且患病
B．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1／4
C．若3、4均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4均患病，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1／4
【答案】B
【答案解析】若1、2均正常，1号为杂合子，说明该遗传病为隐性遗传病，根据电泳结果可知，2号为纯合子，4号患病，说明该基因位于X染色体上，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为X A X a，2号为X A Y，4号为纯合子且患病，其基因型为X a Y，一定是男孩，A正确；若1、2均患病，则该基因位于X染色体上，且该遗传病为显性遗传病，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为X A X a，2号为X A Y，则再生一个男孩患病X A Y的概率为1/2，B错误；若3、4均正常，3为杂合子，4为纯合子，说明该病为隐性遗传病，假设控制疾病的基因为A、a，假设该病为常染色体隐性遗传病，亲本1和2号的基因型分别为Aa和aa，则3号和4号基因型都为Aa，出现矛盾，因此该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；若3、4均患病，3为杂合子，说
明该病为显性遗传病，且基因位于X染色体上，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为X A X a，2号为X a Y，则1、2再生一个患病女孩的概率为1/4X A X a，D正确。