基因工程检测题

基因工程检测题
基础篇（A卷）
（时刻：30分钟满分：50分）一选择题（每小题只有一个选项符合题意。

每小题2分，共20分）
1．基因工程中，切割目的基因和载体所用的限制酶及切口必备的特点是( )
A．可用不同的限制性内切酶，露出的黏性末端必须相同
B．必须用相同的限制性内切酶，露出的黏性末端可不相同
C．必须用相同的限制性内切酶，露出的黏性末端必须相同
D．可用不同的限制性内切酶，露出不同的黏性末端
2．在基因表达载体的构建中，下列说法不正确的是（）
①一个表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子
②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA
③终止子的作用是使转录在所需要的地点停止
④所有基因表达载体的构建是完全相同的
A．②③ B．①④ C．①② D．③④
3．下图中有关工具酶功能的叙述，不正确的是( )
A．切断a处的酶为限制性内切酶 B．连接a处的酶为DNA连接酶
C．切断b处的酶为DNA解旋酶 D．连接b处的酶为RNA聚合酶
4．下列不能作为基因工程受体细胞的是（）
A．动物的受精卵 B．人的神经细胞 C．大肠杆菌细胞 D．酵母菌细胞
5．以下是几种不同限制性核酸内切酶切割DNA分子后形成的部分片段。

下列的叙述中，错误的是（）
A．以上DNA片段是由4种限制酶切割后产生的
B．若要把相应片段连接起来，应选用DNA聚合酶
C．上述能进行连接的两个片段，其连接后形成的DNA分子是
D．限制酶和DNA连接酶作用的部位差不多上磷酸二酯键
6．基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的差不多步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是( )
A．人工合成基因B．目的基因与运载体结合
C．将目的基因导入受体细胞D．目的基因的检测与表达
7．关于蛋白质工程的说法，错误的是 ( )
A．蛋白质工程能定向地改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要
B．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直截了当进行操作，定向改变分子的结构C．蛋白质工程能产生自然界中不存在的新型蛋白质分子
D．蛋白质工程与基因工程密不可分，又称为第二代基因工程
8．下列有关基因工程中运载体的说法中，正确的一项是（）
A．在进行基因工程操作中，被用作运载体的质粒差不多上天然质粒
B．所有的质粒都能够作为基因工程中的运载体
C．质粒是一种独立于细菌染色体外的链状DNA分子
D．作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和选择的标记基因
9．基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的差不多步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是( )
A．人工合成基因B．目的基因与运载体结合
C．将目的基因导入受体细胞D．目的基因的检测与表达
10．下列有关基因工程技术的叙述，正确的是 ( )
A．重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体
B．所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列
C．选用的细菌为重组质粒受体细胞，是因为质粒易进入细菌细胞且繁育快
D．只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达
二非选择题（30分）
11．（15分）在培养转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。

下图为获得抗虫棉的技术流程。

请据图回答：
⑴A过程需要的酶有__________________。

⑵要把重组质粒导入土壤农杆菌，第一必须用处理土壤农杆菌，使土壤农杆菌转变为态；然后
将在缓冲液中混合培养完成转化过程。

⑶含有重组质粒的土壤农杆菌侵染离体棉花叶片组织后，将离体棉花叶片组织培养成再生植株要通过[C] 和[E] 。

如要确保再生植株中含有抗虫基因，可在C过程的培养基中加入。

⑷如想利用分子杂交技术检测再生植株中的抗虫基因是否转录，应该用放射性同位素标记的目的基因作为探针与__________杂交。

12．（15分）基因敲除是应用DNA重组原理进展起来的一门新兴技术。

“基因敲除细胞”的构建过程如下：
第一步：从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞（ES），在培养基中扩增。

这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”。

第二步：构建基因表达载体。

取与靶基因序列同源的目的基因（同源臂），在同源臂上接入新霉素抗击基因等。

由于同源臂与靶基因的DNA正好配对，因此能像“准星”一样，将表达载体准确地带到靶基因的位置。

第三步：将表达载体导入胚胎干细胞，并与其内靶基因同源重组，完成胚胎干细胞的基因改造。

第四步：基因改造后的胚胎干细胞增殖、选择。

差不多原理如下图所示。

请依照上述资料，回答下列问题：
⑴在把与靶基因序列同源的目的基因导入受体细胞前，应第一完
成，在这过程中所需要的工具酶
是。

⑵启动子的化学成分是，它位于基因的首端，是识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出 mRNA 。

⑶假如要获得一只含目的基因的小鼠，则选择的受体细胞通常
是，缘故是。

一样可采纳技术将目的基因导入受体细胞。

若用大肠杆菌储存目的基因，则需先将其处理为细胞。

⑷上述资料中新霉素抗击基因的作用最可能
是。

⑸⑶中获得的小鼠，通过有性生殖产生的后代是否都含该目的基因？什么缘故?
，。

⑹该项技术具有宽敞的应用前景，请试举一
例。

【参考答案】
A卷
1．C 解析：目的基因和载体需要用同一种限制性内切酶切割，露出相同的黏性末端两者才能连接在一起。

2．A 解析：基因表达载体的构建是基因工程的核心内容。

一个表达载体的组成，除了目的基因外，还有启动子、终止子和标记基因等。

启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能操纵着转录的开始；终止子在基因的尾端，它操纵着转录的终止。

3．D 解析：DNA解旋酶作用的部位是碱基对之间的氢键，限制性内切酶切割DNA分子的部位的是磷酸二脂键从而露出黏性末端或平末端，而DNA连接酶是通过磷酸二脂键连接起来，RNA聚合酶是把核糖核苷酸连接起来，作用的部位也是磷酸二脂键。

4．B 解析：动植物的受精卵均能够作为基因工程的受体细胞，以培养成转基因动物。

大肠杆菌细胞和酵母菌细胞是人们最常用的受体细胞之一，它们具有专门强的繁育能力，是利用微生物来生产某些药品的良好实验材料。

人的神经细胞高度分化，已失去了分裂能力，作为基因工程的受体细胞差不多没有任何意义。

5．B 解析：一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，同时在特定的切点上切割DNA分子。

由此可知，以上DNA片段是由4种限制酶切割后产生的。

按照碱基互补配对原则，用的DNA连接酶连接起来的相应片段是②和④，作用的部位是磷酸二酯键。

6．C 解析：人工合成目的基因时， DNA的单链与互补链之间发生碱基互补配对；目的基因与运载体结合时黏性末端的碱基互补配对；目的基因的检测是利用DNA分子杂交的原理(即碱基互补配对原则)，表达中DNA的转录和翻译均有碱基互补配对；只有目的基因导入受体细胞时不通过碱基互补配对。

7．B 解析：蛋白质工程是对基因进行修饰或基因合成，对现有的蛋白质进行改造，或产生新的蛋白质。

8．D 解析：质粒是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。

质粒DNA分子上有一个至多个限制酶切
割位点和一些专门的遗传标记基因。

在进行基因工程操作中，真正被用作载体的质粒，差不多上在天然质粒的基础上进行人工改造的。

9．C 解析：人工合成目的基因时， DNA的单链与互补链之间发生碱基互补配对；目的基因与运载体结合时黏性末端的碱基互补配对；目的基因的检测是利用DNA分子杂交的原理(即碱基互补配对原则)，表达中DNA的转录和翻译均有碱基互补配对；只有目的基因导入受体细胞时不通过碱基互补配对。

10．C 解析：基因工程的工具酶有限制酶、DNA连接酶；其中，限制酶具有专一性，即一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子。

基因工程中，将目的基因导入受体细胞的工具是运载体，其中最常用的运载体是质粒。

目的基因导入受体细胞后，还需要检测后才能明白是否成功表达。

11．⑴ (同一种)限制酶、DNA连接酶(缺一不可) ⑵Ca2+感受将重组质粒和感受态细胞⑶脱分化再分化卡那霉素⑷mRNA
解析：基因表达载体的构建中，需用同一种限制酶切割目的基因和质粒；用DNA连接酶把目的基因和运载体质粒连接成重组质粒。

将其导入土壤农杆菌时，第一用Ca2+处理土壤农杆菌细胞，使其转变为一种能吸取周围环境中DNA分子的生理状态──感受态细胞；其次，将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合，在一定的温度下促进感受态细胞吸取DNA分子，完成转化过程。

获得含有目的基因的植株后，一样采纳植物组织培养的方法让其在短时刻内大量增殖；若检测，则放在含有卡那霉素的选择培养基上进行选择培养。

若利用DNA
杂交技术检测再生植株中的抗虫基因是否转录，一样带有标记的基因做探针与m RNA杂交，假如显示出杂交带，则说明目的基因转录除了mRNA。

12．(15分，除注明外其余每空1分)
⑴表达载体的构建(2分) 限制酶和DNA连接酶(2分) ⑵一段有专门结构的 DNA 片段RNA 聚合酶⑶受精卵动物受精卵具有全能性（动物不能象植物那样，利用一个除受精卵以外的独立的体细胞直截了当培养成完整的个体）(2分) 显微注射技术感受态⑷作为标记基因，便于选
择⑸否在形成生殖细胞时等位基因（目的基因和靶基因）会发生分离⑹基因治疗、动植物改良、利用动植物生产药物等
解析：基因工程中的工具有限制酶、DNA连接酶和运载体等。

基因表达载体的构建是基因工程的核心内容，它至少包括启动子、终止子、目的基因和标记基因等。

其中，启动子是一段有专门结构的饿DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA；而新霉素抗击基因最可能是标记基因。

因为动物的受精卵具有全能性，因此一样选受精卵作为转基因动物的受体细胞；而显微注射技术是转基因动物中采纳最常用、最有效的一种方法。

若将目的基因导入微生物细胞，第一用钙离子处理让细胞变成感受态细胞。

转基因动物通过有性生殖产生的后代往往不含有的目的基因，因为在形成
生殖细胞时等位基因（目的基因和靶基因）会发生分离。

转基因技术具有宽敞的应用前景，如基因治疗、动植物改良、利用动植物生产药物等。