内脂素与缺血性脑血管病危险相关性

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内脂素与缺血性脑血管病危险相关性
标签:缺血性脑血管病;内脂素;超敏C-反应蛋白
(2013)06-0489-02
缺血性脑血管病(ischemic cerebrovascular disease,ICVD)是发病率高的神经系统疾病
之一,严重时可导致不同程度的残疾以及死亡[1]?近年来,缺血性脑血管病的发
病率逐
渐上升?脑动脉粥样硬化是ICVD的主要病理基础之一,研究发现动脉粥样硬化是一种慢性炎
症病理过程[2],内脂素(visfatin)是一种脂肪细胞因子,它与脂?糖代谢?炎症
及斑块
不稳定等危险因素关系密切[3],但与动脉粥样硬化及ICVD之间的关系尚未完全明
确?高
敏C反应蛋白(hs-CRP)可做为炎症的指标,与内皮损伤有关,也参与动脉粥样硬化的发生
[4]?本研究结合hs-CRP的检测进一步研究visfatin在ICVD中的意义,探讨visfat
in与缺血性脑血管病危险的相关性?
1 资料与方法
1.1 一般资料:以抽签法随机选择2010年1月至2012年11月我院神经内科住院的147例缺血
性脑血管病患者?诊断均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[5],
短暂性脑缺
血发作(TIA)为发病时间≤24小时?急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)为
≤72小时内的首次发病患者,并经头部MRI确诊?TIA组共59例患者,其中男33例,女26例
,年龄60~71(65.31±7.24)岁;ACI组共88例患者,其中男49例,女39例,年龄68~76
(71.61±4.62)岁?再根据神经功能缺损程度评分标准(NIHSS)将ACI分为3组:轻型40
例(
0~15分)?中型29例(16~30分)?重型19例(31~45分);随机选择我院同期门诊85例
中老年健康体检者设为对照组,其中男51例,女34例,年龄57~75(60.23±10.17)岁?

观察组与对照组年龄?性别等方面差异无统计学意义(P>0.05)?研究对象排除标准
:恶
性肿瘤?一月内感染史?免疫性疾病,卵巢病变?重大外科手术与外伤史?风湿性心脏病,
心力衰竭以及肝肾功能不全等?
1.2 检测方法:入选病例入院后次日清晨抽取肘静脉血5ml,3000r/15分钟离心后取血清-
40
℃冷藏,一次性检测?Visfatin试剂选用美Phoenix Pharmaceutical公司提供的检测试剂盒
,hs-CRP试剂选用德国Herrenberg 公司产品;严格按说明书操作,用酶联免疫吸附法进行
测定hs-CRP?visfatin?
1.3 统计学处理:选用SPSS 16.0版软件进行数据处理?计量资料以(x±s)表示,两组间比较用t检验,多组比较用方差分
析,两两比较用q检验,用Pearson相关分析法,P<0.05为差异有统计学意义?
2 结果
各观察组与对照组血清visfatin?hs-CRP水平变化的比较和相关系数见表1?缺血性脑血管
病组血清visfatin?hs-CRP水平均高于健康对照组(P<0.05);ACI重型组的血清visfat
in?hs-CRP水平高于中型组(P<0.05),ACI中型组的visfatin?hs-CRP水平高于轻型组
(P<0.05)?观察组的血清visfatin与它们的发病危险呈正相关,相关系数分别为0.30
?0.39?0.51和0.61;但147例缺血性脑血管病患者血清visfatin与hs-CRP水平无相关
性(P>0.05)?
3 讨论
ICVD是由于脑动脉粥样硬化后血管内膜损伤致脑动脉管腔狭窄,多种因素使局部血栓形成,
使脑动脉狭窄加剧甚至完全闭塞,引起脑组织缺血?缺氧?坏死,最终导致神经功能障碍的
一种脑血管病?所以动脉粥样硬化是ICVD的病理基础,目前研究表明,动脉粥样硬化的发生
?进展和粥样斑块的破裂均与炎症有关,是一种慢性炎症的过程[6]?
Visfatin主要由内脏白色脂肪组织产生[7]?内脏白脂肪含有大量巨噬细胞,且比成
熟脂肪细
胞更高表达趋化因子和脂肪活性因子visfatin,而巨噬细胞是参与炎性反应的主要细胞之一
,因此,内脂素是一个重要的前炎性因子[8]?Dahl等[9]在研究冠状动脉
和颈动脉不稳定粥
样硬化病变中,发现有症状患者的颈动脉斑块中内脂素转录水平明显增加,同时也发现visf
atin集中出现在于富含脂质的巨噬细胞中;急性心肌梗死患者的斑块破裂区进行免疫组化染
色,也出现visfatin强染色效应?本研究发现ICVD各组的血清visfatin水平显著高于对照组(P<0.05),提示visfatin水平升高与缺血性脑血管病的发生密切相关?本研究同时发
现TI
A组?ACI轻型?中型和重型组的血清visfatin水平与它们的发病危险呈正相关,而研究证实
visfatin的升高可以预测冠脉粥样斑块的不稳定,可以预测冠心病的严重性[10]?
我们分析
冠心病与ICVD的发病机制均与动脉粥样硬化?炎症等因素有关,而visfatin 又是炎性因子,
斑块不稳定时发生了过度表达?所以我们认为visfatin可作为缺血性脑血管病的独立危险因
子,对缺血性脑血管有预测?辅助诊断价值?
hs-CRP是血浆中由炎性因子刺激肝脏和上皮细胞合成,是区分低水
平炎症状态的灵敏指标,hs-CRP是参与动脉粥样硬化的重要炎性因子[11]?本研究
中,ICV
D各组的血清hs-CRP水平均高于对照组,且ACI轻型?中型和重型组的血清hs-CRP水平与它
们的发病危险呈正相关(P<0.05),所以hs-CRP对缺血性脑血管病也有预测及辅助诊断价
值?这与Muir等[12]研究一致?但我们发现,visfatin与hs-CRP无明显相关性(
P>0.05),我们认为可能两者虽均是炎性因子,但只是从不同方面反映了炎症水平,当
然也可能样本量不足所致偏差?
综上所述,visfatin与hs-CRP均可看作是炎性标志物,在动脉粥样斑块失稳定的过程中起
了较大作用,可以作为预测ICVD的指标;同时,联合检测visfatin与hs-CRP 可以更好地预
测ICVD?
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