近年高考化学一轮复习基础课时练35认识有机化合物(2021年整理)

2019高考化学一轮复习基础课时练35 认识有机化合物编辑整理：
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基础课时练(三十五）认识有机化合物1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
答案：C
2．（2018·云南玉溪一中月考)下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是（)
A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应
B．2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应
C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应
D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应
答案：D
3．(2018·衡阳八中质检）下列关于有机化合物的说法正确的是( ）A．有一种官能团
B．三元轴烯(）与苯互为同分异构体
C．乙苯分子中最多有7个碳原子在同一平面上
D．烷烃的正确命名是2.甲基。

3­丙基戊烷
答案：B
4．（2018·郸城一高月考)某气态烃中碳和氢的质量比是24∶5,该烃在标准状况下的密度为2。

59 g·L－1,其分子式为( ）
A．C2H6B．C4H10
C．C4H8D．C3H8
解析:选B 设碳、氢元素组成的化合物的化学式为C x H y，由碳、氢元素的质量比为24∶5,则错误!＝错误!，解得x∶y＝2∶5，即化合物的最简式为C2H5，烃在标准状况下的密度是2.59 g/L，则M＝22.4 L/mol×2.59 g/L＝58 g/mol,设分子式为(C2H5）n,则(12×2＋1×5）n＝58，所以n＝2，分子式为C4H10。

5．（2018·湖南湘雅中学月考）120℃条件下，一定质量的某有机物（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2。

7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g,对该有机物进行核磁共振分析,核磁共振氢谱如图所示，则该有机物可能是( ）
A．CH3CH3B．CH3CH2COOH
C．CH3CH2OH D．CH3CH(OH）CH3
解析：选C 浓硫酸增重为水的质量，则n（H2O)＝错误!＝0。

15 mol，n （H）＝0。

3 mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n(C）＝n（CO2)＝错误!＝0。

1 mol，则有机物中C、H原子数目之比为0。

1 mol∶0。

3 mol＝1∶3，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C原子、6个H原子；核磁共振氢谱中有3组峰,所以分子中含有3种氢原子，选项中CH3CH2OH符合.
6．已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为( )
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；
②能发生银镜反应；
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体;
④与FeCl3溶液发生显色反应
A．2 B．3
C．4 D．5
答案：C
7．(2018·南昌模拟)已知――→，△
,如果要合成,所
用的起始原料可以是（)
A．2。

甲基。

1，3­丁二烯和1­丁炔
B．1，3。

戊二烯和2.丁炔
C．2,3­二甲基.1,3­戊二烯和乙炔
D．2,3­二甲基。

1,3。

丁二烯和丙炔
解析:选D 根据乙烯与1,3.丁二烯的反应＋错误!知，1，3。

丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状结构，类比乙烯与1，3­丁二烯的加成反应,
采用逆合成分析法可知，要合成,逆向推断，若为―→＋，
则两种原料是2,3­二甲基。

1，3.丁二烯和丙炔；若为―→＋,则两种原料是2.甲基。

1,3。

丁二烯和2.丁炔.
8．(2018·安徽江南十校联考)0。

1 mol某烃完全燃烧时生成30。

8 g CO2和12。

6 g H2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个-CH3，则该物质的结构(不考虑顺反异构）最多有( )
A．6种B．8种
C．7种D．10种
解析：选B 30.8 g CO2的物质的量为0。

7 mol,12.6 g H2O的物质的量为0。

7 mol，则该烃的分子式为C7H14，该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该分子是烯烃，且其结构中只含有两个-CH3,最多有8种同分异构体，分别是 2.庚烯、3.庚烯、2。

甲基。

1。

己烯、3。

甲基­1­己烯、4。

甲基.1。

己烯、5­甲基.1。

己烯、2­乙基。

1­戊烯、3。

乙基。

1­戊烯,B项正确.
9．(2017·唐山期末）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。

A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为
1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。

下列关于A的说法中,正确的是( ）
A．A分子属于酯类化合物,不能在一定条件下发生水解反应
B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D．属于A的同类化合物的A的同分异构体只有2种
解析：选C 有机物A的分子式为C8H8O2，其不饱和度为错误!＝5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，说明A含有四种氢原子，氢原子的个数比为1∶2∶2∶3，结合红外光谱可知,分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构
简式为。

A中含有酯基，可在一定条件下发生水解，A错误；A 可与3 mol H2发生加成反应,B错误；有机物A的结构简式为，只有一种，C正确；属于A的同类化合物的A的同分异构体有5种，其结构分
别为、、、、
，D错误。

10．在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子"C8H8O8可由X 经如图所示转化关系合成。

已知：①相同条件下,X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为
49.4％，分子中氢、氧原子个数比为2∶1,X中没有支链；
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；
③A中含有手性碳原子；
④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。

根据上述信息填空:
(1）X的分子式为____________，A的分子中含有官能团的名称是____________，E的结构简式为____________；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在____________种吸收峰,面积比为____________。

(2）写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：____________.
解析:信息①X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4％，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，则X的相对分子质量为M(X)＝81×2＝162。

X分子中O原子数为错误!＝5,则X分子中H原子数为10，从而推知C原子数为错误!＝6，故X的分子式为C6H10O5。

由信息②和反应④、⑤可知，A分子中含有—OH和—COOH，且A中含有手性碳原子，故A的结构简式为HOOCCH2CH （OH）COOH,A发生消去反应生成D，则D为HOOCCH===CHCOOH，E为D的加聚
反应产物，则E的结构简式为。

结合X的分子式、X中没有支链及
X生成A的条件可知，X为.两分子A发生分子间酯化反应生成B，B为环状化合物，其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为。

A与甲酸发生酯化反应生成C，则C为。

答案：(1）C6H10O5羧基和羟基 2 1∶1
（2)
11．(2016·全国卷Ⅱ，38）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。

某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②错误!
回答下列问题:
（1）A的化学名称为______________.
(2)B的结构简式为________________，其核磁共振氢谱显示为____________组峰，峰面积比为____________。

（3)由C生成D的反应类型为____________。

(4)由D生成E的化学方程式为___________________________________________。

(5）G中的官能团有____________、____________、____________。

（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____________种。

(不含立体异构)
解析：（1）A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0。

276，则氧原子个数为错误!＝1，根据商余法，错误!＝3，故A分子的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的—CH3，故A为丙酮。

（2）A为丙酮，根据已知②题给的信息及流程中A→B的反应条件知，B为
，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为6∶1.（3)根据C→D的反应条件“Cl2/光照"知其反应类型为取代反应。

(4)根据B→C的反应条件及C的分子式知C的结构简式为，在光照条件下与Cl2发生取代反应,生成产物D的结构简式为,再根据D→E的反应条件及E的分子式知E的结构简式为，故D→E反
应的化学方程式为＋NaOH――→，H2O
，△＋
NaCl。

（5）根据流程图中E→F、F→G的反应条件、E的结构简式（)及题给的氰基丙烯酸酯的结构简式()知，F的结构简式为，G的结构简式为,故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。

（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反
应的有机物为甲酸酯：、、HCOOCH2CH===CHCN、
、、HCOOCH===CHCH2CN、、,共有8种。

答案：(1)丙酮（2） 2 6∶1
(3）取代反应(4）＋NaOH错误!
(5)碳碳双键酯基氰基（6)8
12．（2018·吉林摸底考试)辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛。

辣
椒素酯类化合物的结构可以表示为： (R为烃基），其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下：
已知:①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44，A和B的核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;
②化合物J的分子式为C15H22O4；
③R1CHO＋R2CH2CHO错误!
回答下列问题：
（1）G中含有的官能团有____________、____________。

(2)由C生成D的反应类型为____________，D的化学名称为____________。

（3）E→F中①的化学方程式为_________________________________________________。

（4）J的结构简式为
_______________________________________________________。

(5)G的同分异构体中，苯环上的一氯化物只有一种的共有____________种（不含立体异构)，核磁共振氢谱显示两组峰的是____________（写结构简式）。

解析:化合物J的分子式为C15H22O4，结合J的结构简式符合形式
，故R为-C6H13,因此F和I分别为和C6H13COOH中的一种，结合流程图知，F为C6H13COOH，I为；因此G为，H为；B的相对分子质量为44，B 的核磁共振氢谱显示有两组峰，故B为CH3CHO；A和B为同系物，结合信息③，A为C4H9CHO，A的核磁共振氢谱显示有两组峰,则A为(CH3)3CCHO，C为（CH3）
CCH===CHCHO，D为(CH3）3CCH2CH2CH2OH，E为(CH3)3CCH2CH2CHO，F为（CH3）3
CCH2CH2COOH.(1)G为,所含官能团有醚键、（酚）羟基；(2）C 3
与氢气发生加成反应生成D,D为(CH3）3CCH2CH2CH2OH,名称为4，4.二甲基­1。

戊醇；（4）根据上述分析，J为；(5)G为，G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的有
、、、、、
、、,共8种.其中核磁共振氢谱显示两组峰的是。

答案:（1）醚键（酚）羟基
2019高考化学一轮复习基础课时练35 认识有机化合物
(2）加成（还原) 4，4.二甲基。

1­戊醇
（3）（CH3)3CCH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH错误!(CH3)3CCH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O
(4)
(5)8
11 / 1111。