姬玉露的组织培养与快速繁育技术研究

叶片 ，用 自来水冲洗 ２～３ ｈ，置于超净工作台下用 培 养基 。在前 期 筛选 好 的诱 导 分化 培 养基基 础 上 添
７５％的无 水 乙醇 消 毒 １０ ｒａｉｎ，然 后用 ０．１％的升 汞 浸 加 不 同浓 度 的 ＩＢＡ筛选 生根 培养 基 。生根 培养 基 共
泡 消 毒 ７～８ ｍｉｎ，滤 掉 升 汞 ，再 用 无 菌 水 清洗 ５次 ， 设 ４个处 理 ，ＩＢＡ浓度 分别 为 ０ ｍｇ／Ｌ、１ ｍｇ／Ｌ、２ ｍｇｎ 、
姬 玉露 幼嫩 的新 生 叶片 。
并 统计 愈 伤组 织诱 导 情况 ，４周 后 结 束统 计 ，并 进 行
１．２试 验 方 法
数 据处 理 和分析 。
１．２．１ 材料 的选择 与准备 选 择幼 嫩 的姬 玉露 新 生 １．２．４ 生根 培 养基 的 筛选 生 根培 养基 使 用 Ｉ／２ＭＳ
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林 园 艺
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姬玉露 的组织培 养与快 速繁育技术研 究
王 婷 ，马彦军
（甘 肃农业 大学林 学院 ，甘肃 兰州 ７３００７０）
摘 要 ：在 ＭＳ培养基 基 础上 ，以 ６－ＢＡ 和 ＮＡＡ 两种 激 素 的不 同浓度 配 比为 水平 ，设 计 正 交试验 。结果
表 明：ＭＳ培 养基中添加 ３．０ ｍｇ／Ｌ的 ６－ＢＡ和 ０．１ ｍｇ／Ｌ的 ＮＡＡ，最有利 于姬 玉露愈伤组织分化 ；１／２ＭＳ的
体数 最多 ，达 ３３个 。当 ６－ＢＡ浓度 为 ４ ｍｇ／Ｌ时 ，姬 玉 各 指标性 状最 差 ；但 随着 ＮＡＡ浓度 的不 断增 大 ，不
露 愈 伤 组 织 分 化 的 外 植 体 数 量 明显 减 少 ，但 随 着 定 芽 的平 均 长度逐 渐增 长 ，外植体 的不 定芽 数也 逐
中 ＮＡＡ浓度 为 ０．０５ ｍｇ／Ｌ时 ，分化 的外 植体 数 最少 ， 理未见 培养基 污染 的情况 。 仅 为 １６个 ；但 随着 ＮＡＡ浓度 的不 断增 大 ，分化 的外 ２．２不 同激 素 浓 度配 比对 芽 增殖 的影 响
植 体数逐 渐增 多 ，诱 导 分化 率也 相应 提高 。当 ６一ＢＡ
为 水平 ，设计 正 交试 验 。其 中 ，因子 １的 ３个水 平 为 ２．１不 同激 素 浓度 配 比对愈 伤 组织诱 导 分化 的影 响
２ ｍｇ／Ｌ、３ ｍｇ／Ｌ、４ ｍｇ／Ｌ的 ６－ＢＡ，因子 ２的 ３个 水 平
不 同浓 度 的生长 激素 对姬 玉露 愈 伤组 织 的诱 导
收 稿 日期 ：２０１８—０３—０５ 作 者 简介 ：王 婷 （１９８８一），女 ，内蒙古 巴彦 淖 尔人 ，在职研 究 生 ，主要从 事 林木 遗传 育种 研 究 。 通 讯 作者 ：马 彦军 （１９７５一），男 ，甘 肃 平凉人 ，副教 授 ，主要 从 事植 物种 质 资源调 查 、收 集 、保 存与研 究工作 。
及 生根试 验 ，得 出 了 比较 客观 的结果 ，以供参 考 。
个 处理 ８个 重复 ，接 种好 的培 养基 置 于人 工智 能 培
１ 材料与方法
养 箱 中 ，温度 为 ２５￣Ｃ，湿 度 ５０％ ～６０％，每 天 光 照处
１．１试 验 材料
理 １６ ｈ，光 照强度 ２ ０００ Ｉｘ，黑 暗处理 ８ ｈ。每天 观察
从 ２可 以看 出 ，当 ６－ＢＡ浓度 为 ２ ｍｇ／Ｌ时 ，姬 玉
浓 度 为 ３ ｍｇ／Ｌ时 ，姬 玉露 愈 伤组 织分 化 的外植 体 数 露 愈伤组 织不 定芽 的平 均长度 较低 ，外植 体 度 为 ０．１ ｍｇ／Ｌ时 ，分 化 的外 植 不定 芽个 数也 较少 ，其 中 ＮＡＡ浓 度 为 Ｏ．０５ ｍｇ／Ｌ时 ，
基 本 培养 基 ，同时 添 加蔗 糖 ３０ ｇ／ｍＬ和琼 脂 ６ ｇ／ｍＬ， １．２．５ 数 据 处理 数 据 采 用 Ｅｘｅｅ１２００３和 ＤＰＳ３．０１
然 后根 据 试验 添加 不 同浓 度 的激素 。试 验共 设 置 ９ 数 据处 理软 件进 行处 理 。
个 处理 ，以 ６－ＢＡ和 ＮＡＡ两 种激 素 的不 同浓 度 配 比 ２ 结 果与分 析
培养基 中添加 ２ ｍｇ／Ｌ的 ＩＢＡ，最有利于姬玉露愈伤 芽生根。
关 键 词 ：姬 玉露 ；愈 伤 组 织 ；诱 导分 化 ；生根
中图 分 类号 ：￥６８ 文 献标 识 码 ：Ｂ 文 章 编 号 ：１００３—６９９７（２０１８）０９—００５０—０２
植物组织培养也称离体培养 ，是指将植物体各 为 ０．０５ ｍｇ／Ｌ、０．１０ ｍｇ／Ｌ、０．２０ ｍｇ／Ｌ的 ＮＡＡ。 各 处 理
吸 干组 织 表面 的水 分 ，然 后 切 成 ０．４ ｃｒｎ Ｘ ０．４ ｃｍ 的 ３ ｍｇ／Ｌ。将 大于 ２ ｃｍ 的芽苗转 入生 根培 养基 ，培养 条
小块 ，接 种 于愈伤 诱 导培养 基 中。
， 件 同于诱 导 分化 培养 条件 ，每 天观 察 并统计 生 根情
１．２．２ 诱 导 分化 培 养 基 的 筛选 将 ＭＳ培养 基 作 为 况 ，３周 后结 束统计 ，并进 行数 据处 理和分 析 。
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园林 园艺
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分化 有不 同影 响 。从表 １可 以看 出 ，当 ６－ＢＡ浓 度 为 况 ，污染 情 况 以处理 １、处理 ７最高 ，均 污染 了 ２瓶 ；
２ ｍｇ／Ｌ时 ，姬玉露愈伤组织分化的外植体数较少 ，其 处理 ２、处理 ４、处理 ６、处理 ８均污染了 １瓶 ，其余处
部 分组 织 ，如 叶肉组 织 、胚 乳 、薄壁 组织 等进 行 培养 ， 培 养基 配制 好后 ，调节 ｐＨ至 ５．８。
从 而获 得再 生植 株 。本试 验 以姬 玉露 幼嫩 的新 生 叶 １．２．３ 诱 导 分化 的接种 及 培养 将 切好 的姬 玉 露 小
片 为材 料 ，进行 了不 同浓 度配 比培 养基 的分化 诱 导 块 接种 至培养 基 中 ，每个培 养基 接种 ５个外 植 体 ，每